A doctorate-holding editor/columnist at an alternative newsweekly, Cooperman dissects the symbolism of and women's ambivalence toward their domestic roles as depicted in recent culturally diverse US feminist fiction. Conceiving housework as "an art and science of the boundaries," she discusses individual authors, novels, and shared motifs: domesticity as ordering chaos, the unappreciated hollow woman, sustaining home ties, powers of life and death, the sacred in the mundane, and reasons for making a home. Includes a decent categorized bibliography, but no (...) index. Annotation copyrighted by Book News, Inc., Portland, OR. (shrink)

This is my (Subhasis Chattopadhyay's) draft of PhD pre-submission. Dr. Scriver has (had) put it up online in her blog and I found it today, that is 1:06 pm, 28th May, 2017. I am grateful to her since intellectual ideas can otherwise be hijacked. She has done a wonderful editorial job.

In this paper, we develop an analysis of unrealistic fiction that captures the everyday sense of ‘unrealistic’. On our view, unrealistic fictions are a species of inconsistent fictions, but fictions for which such inconsistency, given the supporting role we claim played by genre, needn’t be a critical defect. We first consider and reject an analysis of unrealistic fiction as fiction that depicts or describes unlikely events; we then develop our own account and make an initial statement of it: unrealistic fictions (...) are those that invite us to believe something false. We further develop this account and restate it in terms of the notion of “import-export inconsistency.” That is, unrealistic fictions invite us to import certain propositions true in the actual world then invite us to export propositions entailing the negation of those imported. Finally, we consider whether for fiction being unrealistic is always an aesthetic flaw. (shrink)

One of the vexed questions in the philosophy of wonder and indeed education is how to ensure that the next generation harbours a sense of wonder. Wonder is important, we think, because it encour- ages inquiry and keeps us as Albert Einstein would argue from ‘being as good as dead’ or ‘snuffed-out candles’ (Einstein 1949, 5). But how is an educator to install, bring to life, or otherwise encourage a sense of wonder in his or her stu- dents? Biologist Rachel (...) Carson suggests that exploring nature and specifically undertaking walks along the rocky coast of Maine would keep alive a person’s inborn sense of wonder (Carson 1984). Philosopher Jesse Prinz thinks that exposure to art will encourage wonderment because artworks, as he puts it, are “inventions for feeding the appetite that wonder excites in us” (Prinz 2013). Weird fiction (a subgenre of speculative fiction) – and in particular the work of one of its greatest exponents, the early-20th-century American author How- ard Phillips Lovecraft – is likewise a catalyst for wonder. The reason behind this is that Lovecraft’s ‘wonder-stories’ are densely packed with wonder per design; and in support of this claim I shall in what is to come 1) provide a brief introduction to Lovecraft and weird fiction; 2) present a working definition of wonder; and 3) clarify what is meant by something being ‘densely packed with wonder’ via bringing to the fore evidence of Lovecraft’s literary wonder- mongery. The paper ends with some reflections on the notion of ‘dark wonder’, why this peculiar label might be suitable for the kind of wonder we find in Lovecraft’s work, and why exposure to ‘dark wonder’ can be edifying, and in that sense educational. (shrink)

The Meaning of Things explores the meanings of household possessions for three generation families in the Chicago area, and the place of materialism in American culture. Now regarded as a keystone in material culture studies, Halton's first book is based on his dissertation and coauthored with Mihaly Csikszentmihalyi. First published by Cambridge University Press in 1981, it has been translated into German, Italian, Japanese, and Hungarian. The Meaning of Things is a study of the significance of material possessions in (...) contemporary urban life, and of the ways people carve meaning out of their domestic environment. Drawing on a survey of eighty families in Chicago who were interviewed on the subject of their feelings about common household objects, Mihaly Csikszentmihalyi and Eugene Rochberg-Halton provide a unique perspective on materialism, American culture, and the self. They begin by reviewing what social scientists and philosophers have said about the transactions between people and things. In the model of 'personhood' that the authors develop, goal-directed action and the cultivation of meaning through signs assume central importance. They then relate theoretical issues to the results of their survey. An important finding is the distinction between objects valued for action and those valued for contemplation. The authors compare families who have warm emotional attachments to their homes with those in which a common set of positive meanings is lacking, and interpret the different patterns of involvement. They then trace the cultivation of meaning in case studies of four families. Finally, the authors address what they describe as the current crisis of environmental and material exploitation, and suggest that human capacities for the creation and redirection of meaning offer the only hope for survival. A wide range of scholars - urban and family sociologists, clinical, developmental and environmental psychologists, cultural anthropologists and philosophers, and many general readers - will find this book stimulating and compelling. Translations: Il significato degli oggetti. Italian translation. Rome: Edizione Kappa, 1986. Der Sinn der Dinge. German translation. Munich: Psychologie Verlags Union, 1989. Japanese translation 2007. Targyaink tukreben. Hungarian translation, 2011. (shrink)

A Long Way From Home: Automatic Culture in Domestic and Civic Life criticizes tendencies toward automatism in American culture and modern life, and calls for a recentering of domestic and civic life as a means to revitalize social life. Keywords: Automatic Culture, Autonomy Versus Automatic, Moral Homelessness, Materialism, The Great American Centrifuge, Consuming Devices, Home Cooking, From the Walled City to the Malled City, Malls, Vaclav Havel.

The paper is an examination and critique of the philosophy of science fiction horror of seminal American horror, science fiction and fantasy writer H.P. Lovecraft (1890-1937). Lovecraft never directly offers a philosophy of science fiction horror. However, at different points in his essays and letters, he addresses genres he labels “interplanetary fiction”, “horror”, “supernatural horror”, and “weird fiction”, the last being a broad heading covering both supernatural fiction and science fiction. Taken together, a philosophy of science fiction horror emerges. (...) Central to this philosophy is the juxtaposition of the mysterious, unnatural and alien against a realistic background, in order to produce the emotion that Lovecraft calls “cosmic fear”. This background must not only be scientifically accurate, but must accurately portray human psychology, particularly when humans are faced with the weird and alien. It will be argued that Lovecraft’s prescriptions are overly restrictive and would rule out many legitimate works of science fiction horror art. However, he provides useful insights into the genre. (shrink)

This book presents the author’s many and varied contributions to the revival and re-evaluation of American pragmatism. The assembled critical perspective on contemporary pragmatism in philosophy emphasizes the American tradition of cultural pluralism and the requirements of American democracy. Based partly on a survey of the literature on interest-group pluralism and critical perspectives on the politics of globalization, the monograph argues for reasoned caution concerning the practical effects of the revival. Undercurrents of “vulgar pragmatism” including both moral (...) and epistemic relativism threaten the intellectual and moral integrity of American thought – and have contributed to the present sense of political crisis. -/- The text chiefly contributes to the evaluation of the contemporary influence of the philosophy of John Dewey (1859–1952) and his late development of the classical pragmatist tradition. In comparison to Ralph Waldo Emerson (1803–1882), William James (1842–1910), and earlier currents of American thought, Dewey’s philosophy, dominated by its overall emphasis on unification, is weaker in its support for the pluralism of cultural and religious contributions which have lent moral self-restraint to American policy and politics, both foreign and domestic. With all due homage to Dewey’s conception of philosophy, centered on human problems and the need for our ameliorative efforts, the argument is that in the contemporary revival, Dewey’s thought has been too often captured by “post-modernist” bandwagons of self-promotion and institutional control. -/- This work defends democratic individualism against more collectivist and corporatist tendencies in contemporary neo-pragmatism, and it draws upon up-to-date political analysis in defense of America’s long republican tradition. Pragmatism will not and cannot be removed from, or ignored, in American intellectual and moral history; and its influence on disciplines from law to politics, sociology and literary criticism has been immense. However, pragmatism has often been weak in commitment to cultural pluralism and in its accounts of truth. (shrink)

Imperialism rarely receives discussion in mainstream philosophy. In radical philosophy, where imperialism is analyzed with some frequency, European expansion is the paradigm. This essay considers the nature and specificity of American imperialism, especially its racialization structures, diplomatic history, and geographic trajectory, from pre?twentieth century ?Amerasia? to present?day Eurasia. The essay begins with an account of imperialism generally, one which is couched in language consistent with left?liberalism but compatible with a more radical discourse. This account is then used throughout the (...) rest of the essay to illumine, through consideration of US foreign policy, structures of American dominion in Latin America, the Pacific, and Asia?and subsequently Eurasia. The overall analytic and geographic portrait offers critical context for both philosophy of race, which tends to be domestically oriented, and just war theory, which tends to ignore wider structures of diplomatic domination. (shrink)

The Asian American identity is intimately associated with upward class mobility as the model minority, yet women's earnings remain less than men's, and Asian American women are perceived to have strong family ties binding them to domestic responsibilities. As such, the exact class status of Asian American women is unclear. The immediate association of this ethnic identity with a specific class as demonstrated by the recently released Pew study that Asian Americans are “the highest-income, best-educated” ethnicity (...) contrasts with another study that finds Asian American women have the highest suicide rates in the United States. To understand these contrasting statistics, this article explores Asian American women's sense of authenticity. If the individual's sense of authenticity is intimately related with one's group identity, the association of the Asian American identity with a particular class ambivalently ensnares her as dichotomously inauthentic—as both the poor Asian American woman who fails to achieve economic upward mobility and the model minority Asian American woman who engages in assimilation practices. Feminist philosophers understand that identities change, but exactly how these transformations occur remains a mystery. The article ends with three speculations on the difficulties for practicing and recognizing individual acts that transform one's group identity. (shrink)

The American television show Rick and Morty, an animated science fiction sitcom, critiques speciesism in the context of bleak existentialist philosophy. Though the show focuses primarily on human characters, it also depicts various forms of artificial sentience, such as robots or clones, undergoing existential crises. It explicitly effaces any distinction between human sentience and artificial sentience, forcefully treating all sentient life with an equivalent respect (or disrespect). The show also problematizes human speciesism in relationship to terrestrial and extra-terrestrial life.

American in rem, or civil, forfeiture laws seem to implicate constitutional concerns insofar as such laws may authorize the government to confiscate privately owned property, regardless of the guilt or innocence of the owner. Historically, the justification of in rem forfeiture law has rested on the legal fiction that “[t]he thing is . . . primarily considered as the offender, or rather the offense is attached primarily to the thing.” Last Term, in Bennis v. Michigan, the Supreme Court upheld (...) the constitutionality of a public nuisance statute that authorized the government to abate a car-owner’s property interest, even though there had been no showing of negligence or wrongdoing on the part of the owner herself. Referring to this country’s “longstanding practice” of in rem forfeiture proceedings, the Court held that abatement under the Michigan statute neither offended due process nor violated the Fifth Amendment’s prohibition against takings without just compensation. By basing its decision on precedent, the Court prudently resisted the temptation to legislate from the bench. The Court also reached the right result in denying relief to Mrs. Bennis. Unfortunately, the Court’s appeal to past practice did not adequately address the constitutional concerns raised by the case. If the Court had said more about the traditional purpose and limits of in rem forfeitures, it could have addressed these concerns, while still avoiding the dangers of judicial activism. (shrink)

‘Substance’ (substantia, zelfstandigheid) is a key term of Spinoza’s philosophy. Like almost all of Spinoza’s philosophical vocabulary, Spinoza did not invent this term, which has a long history that can be traced back at least to Aristotle. Yet, Spinoza radicalized the traditional notion of substance and made a very powerful use of it by demonstrating – or at least attempting to demonstrate -- that there is only one, unique substance -- God (or Nature) -- and that all other things are (...) merely modes or states of God. Some of Spinoza’s readers understood these claims as committing him to the view that only God truly exists, and while this interpretation is not groundless, we will later see that this enticing and bold reading of Spinoza as an ‘acosmist’ comes at the expense of another audacious claim Spinoza advances, i.e., that God/Nature is absolutely and actually infinite. But before we reach this last conclusion, we have a long way to go. So, let me first provide an overview of our plan. In the first section of this paper we will examine Spinoza’s definitions of ‘substance’ and ‘God’ at the opening of his magnum opus, the Ethics. Following a preliminary clarification of these two terms and their relations to the other key terms defined at the beginning of the Ethics, we will briefly address the Aristotelian and Cartesian background of Spinoza’s discussion of substance. In the second section, we will study the properties of the fundamental binary relations pertaining to Spinoza’s substance: inherence, conception, and causation. The third section will be dedicated to a clarification of Spinoza’s claim that God, the unique substance, is absolutely infinite. This essential feature of Spinoza’s substance has been largely neglected in recent Anglo-American scholarship, a neglect which has brought about an unfortunate tendency to domesticate Spinoza’s metaphysics to more contemporary views. The fourth section will study the nature of Spinoza’s monism. It will discuss and criticize the interesting yet controversial views of the eminent Spinoza scholar, Martial Gueroult, about the plurality of substances in the beginning of the Ethics; address Spinoza’s claim in Letter 50 that, strictly speaking, it is improper to describe God as “one”; and, finally, evaluate Spinoza’s kind of monism against the distinction between existence and priority monism recently introduced into the contemporary philosophical literature. The fifth and final section will explain the nature, reality, and manner of existence of modes. We therefore have an ambitious plan; let’s get down to business. (shrink)

CATEGORY: Philosophy play; historical fiction; comedy; social criticism. -/- STORYLINE: Katherine, a neurotic American lawyer, meets Christianus for a philosophy session at The Late Victorian coffee shop in London, where they also meet Wendy the waitress and Baldy the player. Will Katherine be able to overcome her deep depression by adopting some of Christianus’s satisfactionist ideas? Or will she stay unsatisfied and unhappy by stubbornly sticking to her own neti-neti nothingness philosophy? And what roles do Baldy, Wendy, and the (...) Okefenokee Man-Monster have in this connexion? -/- TOPICS: In the course of this philosophy play, Katherine and Christianus discuss many things: friendship, a Renoir painting, global warming, elephant conservation, freemasons, Prince of Wales and his tiger-hunting experience in Nepal, Victorian Chartism and a Kennington Common daguerreotype, a Mortality Proof, and, last but not least, Baldy, Wendy, and the gory plot of the Okefenokee Man-Monster. -/- NOTES: This work features elaborate footnotes and comments (including full bibliographical references) by the author, to enhance the reader's experience of the play and its philosophizing characters. (shrink)

Jensen and Meckling’s 1976 definition of the firm as a legal fiction which serves as a nexus for contracts between individuals sits well with the Coasean narrative on the firm while at the same time being at odds with it. Available interviews with Jensen shed little light on the origins and meaning of this unusual definition. The paper shows how the definition captured, and was a response to, the American socio-political context of the early and mid-1970s, and traces how (...) Jensen and Meckling employed it once they themselves got immersed in the public debate about corporate responsibility and regulation in the late 1970s and early 1980s. It also considers Jensen and Meckling’s place in the literature on the economics of corporate law developed mostly in the 1980s. (shrink)

CATEGORY: Philosophy play; historical fiction; comedy; social criticism. STORYLINE: Katherine, a slightly neurotic American lawyer, has tried very hard to find personal happiness in the form of friends and lovers. But she has not succeeded, and is therefore very unhappy. So she travels to London, hoping that Christianus — a well-known satisfactionist — may be able to help her. TOPICS: In the course of the play, Katherine and Christianus converse about many philosophical issues: the modern American military presence (...) in Iraq; the meaning of life; the ethics of abortion; assessing WHO death statistics; the potential personhood of foetuses; ancient Egyptian moustaches and beards; defining criteria for progress in human society; objectivity and subjectivity; Chicago futures trading developments; the virtues of cryonics technology; a U.S. Supreme Court case; important and unimportant knowledge; and spiritualist dualism vs. scientific materialism . NOTES: This work features elaborate footnotes and comments by the author, to enhance the reader's experience of the play and its philosophizing characters. (shrink)

What is it to have and act on a personal ideal? Someone who aspires to be a philosopher might imaginatively think “I am a philosopher” by way of motivating herself to think hard about a philosophical question. But doing so seems to require her to act on an inaccurate self-description, given that she isn’t yet what she regards herself as being. J. David Velleman develops the thought that action-by-ideal involves a kind of fictional self-conception. My aim is to expand our (...) thinking about personal ideals by developing another way of understanding them. On this view action-by-ideal involves a kind of metaphorical self-conception. I investigate some salient differences between these views with the aim of understanding the different perspectives they take on the rationality of action-by-ideal. Where the fiction view runs into problems of literary coherence, the metaphor view exploits the richness of poetic invention. But action-by-ideal is a complex phenomenon about which there may be no tidy story to be told. This paper is an attempt to clarify and understand more of this messy terrain. (shrink)

This article explores the relation between belief-like imaginings and the establishment of imaginary worlds (often called fictional worlds). After outlining the various assumptions my argument is premised on, I argue that belief-like imaginings, in themselves, do not render their content true in the imaginary world to which they pertain. I show that this claim applies not only to imaginative projects in which we are instructed or intend to imagine certain propositions, but also to spontaneous imaginative projects. After arguing that, like (...) guided imaginative projects, spontaneous projects involve specific imaginary truths, I conclude that imaginative projects, whether spontaneous or deliberate, comprise not only imaginings, but also mental acts of determining such truths. (shrink)

Novels like Fight Club or American Psycho are said to be instances of unreliable narration: the first person narrator presents an evidently distorted picture of the fictional world. The film adaptations of these novels are likewise said to involve unreliable narration. I resist this extension of the term ‘unreliable narration’ to film. My argument for this rests on the observation that unreliable narration requires a personal narrator while film typically involves an impersonal narrator. The kind of ambiguous story-telling that (...) we find in literary fiction with unreliable narrators, where for certain descriptions it is unclear whether what we’re told is an accurate account of what’s happening in the story world or not, can instead be achieved by conventionalized filmmaking techniques for reporting the contents of mental states, like the point of view shot, but especially the more ambiguous blended perspective shot. (shrink)

This article argues that postwar Seventeen magazine, a publication deeply invested in enforcing heteronormativity and conventional models of girlhood and womanhood, was in fact a more complex and multivocal serial text whose editors actively sought out, cultivated, and published girls’ creative and intellectual work. Seventeen's teen-authored “Curl Up and Read” book review columns, published from 1958 through 1969, are examples of girls’ creative intellectual labor, introducing Seventeen's readers to fiction and nonfiction which ranged beyond the emerging “young-adult” literature of the (...) period. Written by young people – including thirteen-year-old Eve Kosofsky (later Sedgwick) – who perceived Seventeen to be an important publication venue for critical work, the “Curl Up and Read” columns are literary products in their own right, not simply juvenilia. Seventeen provided these young authors the opportunity to publish their work in a forum which offered girl readers and writers opportunities for intellectual development and community. (shrink)

In this paper the sameness and difference between two distinguished Indian authors, Rokeya Sakhawat Hossain (1880–1932) and Mahasweta Devi (b. 1926), representing two generations almost a century apart, will be under analysis in order to trace the generational transformation in women’s writing in India, especially Bengal. Situated in the colonial and postcolonial frames of history, Hossain and Mahasweta Devi may be contextualized differently. At the same time their subjects are also differently categorized; the former is not particularly concerned with subalterns (...) whereas the latter specifically focuses on the effect of race and class on gender. The quest for the ‘self’ and ‘subjectivity’ is more pertinent in the latter and consequently the appeal for agency is based on a crude power struggle. Hossain, a philanthropist who championed the woman question, believed that striving for equality should be a collective process which could be achieved by spreading awareness among fellow-inmates inhabiting the prison of patriarchy. Like Euro-American first-wave feminists, Rokeya advocated the necessity of education among women in order for them to be able to comprehend their plight and ‘awake’ for the cause. She addresses fundamental issues of feminism like education and the systematized claustrophobia within the domestic space. Whereas Mahasweta Devi, has been an activist writer who is regarded as the brand ambassador for the support of the marginalized, deprived and denotified tribes of India. It is her mission to provide succour to the marginalized sections, especially tribes from the Purulia district of West Bengal, like the Kherias and Shabars. As an activist writer she explores tribal life and allied socio-political issues which reflect their agony. (shrink)

‘Substance’ (substantia, zelfstandigheid) is a key term of Spinoza’s philosophy. Like almost all of Spinoza’s philosophical vocabulary, Spinoza did not invent this term, which has a long history that can be traced back at least to Aristotle. Yet, Spinoza radicalized the traditional notion of substance and made a very powerful use of it by demonstrating – or at least attempting to demonstrate -- that there is only one, unique substance -- God (or Nature) -- and that all other things are (...) merely modes or states of God. Some of Spinoza’s readers understood these claims as committing him to the view that only God truly exists, and while this interpretation is not groundless, we will later see that this enticing and bold reading of Spinoza as an ‘acosmist’ comes at the expense of another audacious claim Spinoza advances, i.e., that God/Nature is absolutely and actually infinite. But before we reach this last conclusion, we have a long way to go. So, let me first provide an overview of our plan. In the first section of this paper we will examine Spinoza’s definitions of ‘substance’ and ‘God’ at the opening of his magnum opus, the Ethics. Following a preliminary clarification of these two terms and their relations to the other key terms defined at the beginning of the Ethics, we will briefly address the Aristotelian and Cartesian background of Spinoza’s discussion of substance. In the second section, we will study the properties of the fundamental binary relations pertaining to Spinoza’s substance: inherence, conception, and causation. The third section will be dedicated to a clarification of Spinoza’s claim that God, the unique substance, is absolutely infinite. This essential feature of Spinoza’s substance has been largely neglected in recent Anglo-American scholarship, a neglect which has brought about an unfortunate tendency to domesticate Spinoza’s metaphysics to more contemporary views. The fourth section will study the nature of Spinoza’s monism. It will discuss and criticize the interesting yet controversial views of the eminent Spinoza scholar, Martial Gueroult, about the plurality of substances in the beginning of the Ethics; address Spinoza’s claim in Letter 50 that, strictly speaking, it is improper to describe God as “one”; and, finally, evaluate Spinoza’s kind of monism against the distinction between existence and priority monism recently introduced into the contemporary philosophical literature. The fifth and final section will explain the nature, reality, and manner of existence of modes. We therefore have an ambitious plan; let’s get down to business. (shrink)

The alien in science fiction has not often been seen as part of an imperial colonial discourse. By examining John W. Campbell’s founding golden age SF text, “Who Goes There?” (1938), this paper explores the ways in which the alien adheres to an invisible mythos of whiteness that has come to be seen through a colonizing logic as isomorphic with the human. Campbell’s alien-monster comes to disseminate and invade both self and world and as such serves as an interrogation of (...) what whites have done through colonization. It is thus part and parcel of imperial domination and discourse and appears as the very nightmare of whiteness in the form of its liminal and estranged shadow side. Part of what has made Campbell’s text so influential is that it offers a new type of alien invasion in the figure of “contagion,” which speaks “to the transition from colonial to postcolonial visions of modernity and its attendant catastrophes” (Rieder, 124), and which can be further examined as a race metaphor in American SF—indeed, as the white man’s fear of racial mixing that has a long and dehumanizing history. Through its threat of mixture, I read the alien as a creolizing figure that both troubles and undoes the white/black, human/nonhuman binary in science fiction, which I also read as being a creolizing, i.e., hybrid and plastic, genre. (shrink)

Omnicide: Mania, Fatality and Future-in-Delirium (2019) finds Iranian-American philosopher and comparative literature theorist Jason Bahbak Mohaghegh carving the figure of the diffracted neo-Bedouin wanderer, whose mania we tail through the book’s haunted pages. The book’s namesake, “omnicide,” refers to the complete and total erasure of the Earth--the term has most recently been generally applied in ecological contexts, most markedly in regards to the Anthropocene and futurology. However, it is the explicitly poetic and literary intersection between mania and the grotesque (...) that Mohaghegh inches us towards, lifting omnicide from its proscriptive use in the Western philosophical/sociological tradition and goading it towards an unfamiliar cryptic terrain. Surveying ten contemporary Middle Eastern poets and fiction writers, including Sadeq Hedayat (Iran), Réda Bensmaia (Algeria), Samuel Adonis (Syria), Joyce Mansour (Egypt), Forugh Farrokhzad (Iran), Ibrahim al-Koni (Libya), Ahmad Shamlu (Iran), Ghada Samman (Lebanon), Mahmoud Darwish (Palestine) and Hassim Blasim (Iraq), Mohaghegh parses curious stanzas and plucks spectral paragraphs from myriad texts so as to navigate the largely occluded and excised narratives of the contemporary Middle Eastern philosophical-literary canon. Not only does Mohaghegh acuminate the multifaceted question of mania and its variegated networks, chambers, byways and sunken burrows--so as to juxtapose two different world literatures (East and West)--but Mohaghegh also illuminates this oeuvre to affront the Western psychoanalytic treatment of mania as an exclusionary vessel. Thus, despite Mohaghegh avoiding any explicit references to Western philosophers and scientists, both the codified dictum of the medical decree and the hyper-genealogical superlative tradition of Georges Canguilhem, Michel Foucault and their contemporaries rankle Omnicide’s annals. (shrink)

Eternity is a unique kind of existence that is supposed to belong to the most real being or beings. It is an existence that is not shaken by the common wear and tear of time. Over the two and half millennia history of Western philosophy we find various conceptions of eternity, yet one sharp distinction between two notions of eternity seems to run throughout this long history: eternity as timeless existence, as opposed to eternity as existence in all times. Both (...) kinds of existence stand in sharp contrast to the coming in and out of existence of ordinary beings, like hippos, humans, and toothbrushes: were these eternally-timeless, for example, a hippo could not eat, a human could not think or laugh, and a toothbrush would be of no use. Were a hippo an eternal-everlasting creature, it would not have to bother itself with nutrition in order to extend its existence. Everlasting human beings might appear similar to us, but their mental life and patterns of behavior would most likely be very different from ours.The distinction between eternity as timelessness and eternity as everlastingness goes back to ancient philosophy, to the works of Plato and Aristotle, and even to the fragments of Parmenides' philosophical poem. In the twentieth century, it seemed to go out of favor, though one could consider as eternalists those proponents of realism in philosophy of mathematics, and those of timeless propositions in philosophy of language. However, recent developments in contemporary physics and its philosophy have provided an impetus to revive notions of eternity due to the view that time and duration might have no place in the most fundamental ontology.The importance of eternity is not limited to strictly philosophical discussions. It is a notion that also has an important role in traditional Biblical interpretation. The Tetragrammaton, the Hebrew name of God considered to be most sacred, is derived from the Hebrew verb for being, and as a result has been traditionally interpreted as denoting eternal existence. Hence, Calvin translates the Tetragrammaton as 'l'Eternel', and Mendelssohn as 'das ewige Wesen' or 'der Ewige'. Eternity also plays a central role in contemporary South American fiction, especially in the works of J.L. Borges. The representation of eternity poses a major challenge to both literature and arts. The current volume aims at providing a history of the philosophy of eternity surrounded by a series of short essays, or reflections, on the role of eternity and its representation in literature, religion, language, liturgy, science, and music. Thus, our aim is to provide a history of philosophy as a discipline that is in constant commerce with various other domains of human inquisition and exploration. (shrink)

Can fictional narration yield knowledge in a way that depends crucially on its being fictional? This is the hard question of literary cognitivism. It is unexceptional that knowledge can be gained from fictional literature in ways that are not dependent on its fictionality (e.g., the science in science fiction). Sometimes fictional narratives are taken to exhibit the structure of suppositional argument, sometimes analogical argument. Of course, neither structure is unique to narratives. The thesis of literary cognitivism would be supported if (...) some novels exhibit a cogent and special argument structure restricted to fictional narratives. I contend that this is the case for a kind of transcendental argument. The reason is the inclusion and pattern of occurrence of the predicate ‘believable’ in the schema. Believability with respect to fictional stories is quite a different thing than it is with respect to nonfictional stories or anything else. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Walter M. Miller, Jr.’s 1959 novel A Canticle for Leibowitz is on one level a theological reflection on the human propensity to sin. Not coincidentally, the story is located in an Albertinian abbey in the former American southwest six hundred years after a nuclear holocaust, recounting three separate historical periods over the following twelve hundred years: a dark age, a scientific renaissance, and finally a time of technological achievement where a second nuclear holocaust is imminent. Miller asks the question (...) of whether humans as a species cannot avoid committing acts of sin that cumulatively and continually lead to acts of societal and technological self-destruction; his response oscillates between a fatalistic pessimism (the final extinction of the human species) and a vague optimism (the “new creature,” the mutant Rachel, or perhaps a last group of humans leaving the Earth as the curtain falls). It is my thesis in this article that theological questions about sin (as explored by Augustine and later scholars) can be fruitfully approached by analogous genetic processes; more precisely by reference to the rising science of Epigenetics, which explores how genes can express themselves differently without mutating in response to life stressors. In light of the idea of a genetic and epigenetic expression of moral rules of existence, Augustine’s thesis of original sin as something that is inherited makes new sense. In this light, it may also be possible to approach the question that the Canticle proposes: are we destined to self-destruction, or is there a way out of this destructive cycle? (shrink)

Despite widespread evidence that fictional models play an explanatory role in science, resistance remains to the idea that fictions can explain. A central source of this resistance is a particular view about what explanations are, namely, the ontic conception of explanation. According to the ontic conception, explanations just are the concrete entities in the world. I argue this conception is ultimately incoherent and that even a weaker version of the ontic conception fails. Fictional models can succeed in offering genuine explanations (...) by correctly capturing relevant patterns of counterfactual dependence and licensing correct inferences. Using the example of Newtonian force explanations of the tides, I show how, even in science, fiction can be a vehicle for truth. (shrink)

A fictional text is commonly viewed as constituting an invitation to play a certain game of make-believe, with the individual sentences written by the author providing the propositions we are to imagine and/or accept as true within the fiction. However, we can’t always take the text at face value. What narratologists call ‘unreliable narrators’ may present a confused or misleading picture of the fictional world. Meanwhile there has been a debate in philosophy about so-called ‘imaginative resistance’ in which we are (...) inclined to resist imagining (or even accepting as true in the fiction) what’s explicitly stated in the text. But if we can’t take the text’s word for it, how do we determine what’s true in a fiction? We propose an account of fiction interpretation in a dynamic setting (a version of DRT with a mechanism for opening, updating, and closing temporary ‘workspaces’) and combine this framework with belief revision logic. With these tools in hand we turn to modelling imaginative resistance and unreliable narrators. (shrink)

?Love hurts??as the saying goes?and a certain amount of pain and difficulty in intimate relationships is unavoidable. Sometimes it may even be beneficial, since adversity can lead to personal growth, self-discovery, and a range of other components of a life well-lived. But other times, love can be downright dangerous. It may bind a spouse to her domestic abuser, draw an unscrupulous adult toward sexual involvement with a child, put someone under the insidious spell of a cult leader, and even (...) inspire jealousy-fueled homicide. How might these perilous devotions be diminished? The ancients thought that treatments such as phlebotomy, exercise, or bloodletting could ?cure? an individual of love. But modern neuroscience and emerging developments in psychopharmacology open up a range of possible interventions that might actually work. These developments raise profound moral questions about the potential uses?and misuses?of such anti-love biotechnology. In this article, we describe a number of prospective love-diminishing interventions, and offer a preliminary ethical framework for dealing with them responsibly should they arise. (shrink)

Impossible fictions are valuable evidence both for a theory of fiction and for theories of meaning, mind and epistemology. This article focuses on what we can learn about fiction from reflecting on impossible fictions. First, different kinds of impossible fiction are considered, and the question of how much fiction is impossible is addressed. What impossible fiction contributes to our understanding of "truth in fiction" and the logic of fiction will be examined. Finally, our understanding of unreliable narrators and unreliable narration (...) in fiction needs to accommodate stories that, on the face of it, cannot possibly be true. (shrink)

The main focus of this paper is to explore the role of African myths, folklore and popular wisdom in discovering self-identity, which are arguably deployed in the novels of the Nobel Prize winning African-American writer and thinker, Toni Morrison, who is quite frequently labelled as a mythical symbolist. In Song of Solomon, Morrison stirs together folk and fairy tale, magic and root medicine, history and imagination, flight and naming for a distinctive fictional concoction. In this novel, she shows impact (...) of slavery on the identity of African Americans and suggests how a strong and complete identity can be constructed. Thus Morrison demonstrates that both an understanding of one’s heritage and ancestral past is necessary and helps to unite with own community. So the paper examines the transformation of the character, Milkman, from an unconcerned man into culturally aware African American and how the sources of Myths, folklore and cultures lay the stepping stone for the development of a complete and coherent identity. (shrink)

Fictional names pose a difficult puzzle for semantics. We can truthfully maintain that Frodo is a hobbit, while at the same time admitting that Frodo does not exist. To reconcile this paradox I propose a way to formalize the interpretation of fiction as ‘prescriptions to imagine’ (Walton 1990) within an asymmetric semantic framework in the style of Kamp (1990). In my proposal, fictional statements are analyzed as dynamic updates on an imagination component of the interpreter’s mental state, while plain assertions (...) are updates on a belief component. Proper names – regular, empty, or fictional – are uniformly analyzed as presupposition triggers. The possibility of different attitude components referentially depending on each other is what ultimately allows us to account for the central paradox mentioned above. (shrink)

If there are no fictional characters, how do we explain thought and discourse apparently about them? If there are, what are they like? A growing number of philosophers claim that fictional characters are abstract objects akin to novels or plots. They argue that postulating characters provides the most straightforward explanation of our literary practices as well as a uniform account of discourse and thought about fiction. Anti-realists counter that postulation is neither necessary nor straightforward, and that the invocation of pretense (...) provides a better account of the same phenomena. I outline and assess these competing theories. (shrink)

We offer an original argument for the existence of universal fictions—that is, fictions within which every possible proposition is true. Specifically, we detail a trio of such fictions, along with an easy-to-follow recipe for generating more. After exploring several consequences and dismissing some objections, we conclude that fiction, unlike reality, is unlimited when it comes to truth.

Standard theories define fiction in terms of an invited response of imagining or make-believe. I argue that these theories are not only subject to numerous counterexamples, they also fail to explain why classification matters to our understanding and evaluation of works of fiction as well as non-fiction. I propose instead that we construe fiction and non-fiction as genres: categories whose membership is determined by a cluster of nonessential criteria, and which play a role in the appreciation of particular works. I (...) claim that this proposal captures the intuitions motivating alternative theories of fiction. (shrink)

It is widely believed, among philosophers of literature, that imagining contradictions is as easy as telling or reading a story with contradictory content. Italo Calvino’s The Nonexistent Knight, for instance, concerns a knight who performs many brave deeds, but who does not exist. Anything at all, they argue, can be true in a story, including contradictions and other impossibilia. While most will readily concede that we cannot objectually imagine contradictions, they nevertheless insist that we can propositionally imagine them, and regularly (...) do, simply by entertaining a text which prompts us to do so. I argue that this narrative does not bear scrutiny for two main reasons. First, because propositional imagining is beside the point, where truth in fiction is concerned; evaluating truth in fiction engages the cognitive architecture in ways that prohibit the mobilization of merely propositional imagination to that end. And second, because it is not obvious, given the strategies usually suggested, that we ever propositionally imagine contradictions in the first place—in fact, it seems we go out of our way to avoid directly imagining them. (shrink)

I present and discuss a counterexample to Kendall Walton's necessary condition for fictionality that arises from considering serial fictions. I argue that although Walton has not in fact provided a necessary condition for fictionality, a more complex version of Walton's condition is immune from the counterexample.

We refine a line of feminist criticism of pornography that focuses on pornographic works' pernicious effects. A.W. Eaton argues that inegalitarian pornography should be criticized because it is responsible for its consumers’ adoption of inegalitarian attitudes toward sex in the same way that other fictions are responsible for changes in their consumers’ attitudes. We argue that her argument can be improved with the recognition that different fictions can have different modes of persuasion. This is true of film and television: a (...) satirical movie such as Dr. Strangelove does not morally educate in the same way as a realistic series such as The Wire. We argue that this is also true of pornography: inegalitarian depictions of sex are not invariably responsible for consumers' adoption of inegalitarian attitudes toward sex in reality. Given that pornographic works of different genres may harm in different ways, different feminist criticisms are appropriate for different genres of pornography. (shrink)

In this paper I confront what I take to be the crucial challenge for fictional realism, i.e. the view that fictional characters exist. This is the problem of accounting for the intuition that corresponding negative existentials such as ‘Sherlock Holmes does not exist’ are true (when, given fictional realism, taken literally they seem false). I advance a novel and detailed form of the response according to which we take them to mean variants of such claims as: there is no concrete (...) x such that x is Sherlock Holmes. (shrink)

The verb ‘imagine’ admits of perspectival modification: we can imagine things from above, from a distant point of view, or from the point of view of a Russian. But in such cases, there need be no person, either real or imagined, who is above or distant from what is imagined, or who has the point of view of a Russian. We call this the puzzle of perspectival displacement. This paper sets out the puzzle, shows how it does not just concern (...) language, but also states of imagining themselves, and then presents a solution. In developing our solution, we provide an account of the nature of perspective in imagination that has a range of advantages over other proposals in the literature, and which helps to advance two debates concerning perspectival engagement with fiction. (shrink)

In this entry I present one of the most hotly debated issues in contemporary analytic philosophy regarding the nature of fictional entities and the motivations that might be adduced for and against positing them into our ontology. The entry is divided in two parts. In the first part I offer an overview of the main accounts of the metaphysics of fictional entities according to three standard realist views, fictional Meinongianism, fictional possibilism and fictional creationism. In the second part I describe (...) two main kinds of arguments for or against positing fictional entities into our ontology. The first kind is traditionally inspired by the linguistic data coming from our talk about fictional characters. The second kind is more recent and it builds on genuine ontological considerations. (shrink)

This paper develops a theory of identities, selves, and “the self” that both explains the sense in which selves are narratively constituted and also explains how the self relates to a person’s individual autobiographical identity and to their various social identities. I argue that identities are narratively structured representations, some of which are hosted individually and are autobiographical in form, and others of which are hosted collectively and biographical in form. These identities, in turn, give rise to selves of various (...) sorts—true selves, autobiographical selves, public and private selves, merely possible selves, and so on--which are the characters (or presupposed subjects) that appear in our various identities. Although the theory I develop bears some obvious affinities with the view that selves are fictional characters, the two views are in fact distinct, for reasons explained at the end. (shrink)

A well-known theory about under which circumstances a statement is true in a fiction is The Reality Principle, which originate in the work of David Lewis: (RP) Where p1... pn are the primary fictional truths of a fiction F , it is true in F that q iff the following holds: were p1 ... pn the case, q would have been the case (Walton 1990: 44). RP has been subjected to a number of counterexamples, up to a point where, in (...) the words of Stacie Friend “it is widely recognized that the Reality Principle […] cannot be a universal inference rule for implied story-truths” (Friend 2017: 33). This chapter argues that the strength of these counterexamples is widely overestimated, and that they do not, on closer scrutiny, constitute reasons for rejecting RP. (shrink)

[This download contains the Table of Contents and Chapter 1.] This first book-length study of confabulation breaks ground in both philosophy and cognitive science.

Some philosophers of science – the present author included – appeal to fiction as an interpretation of the practice of modeling. This raises the specter of an incompatibility with realism, since fiction-making is essentially non-truth-regulated. I argue that the prima facie conflict can be resolved in two ways, each involving a distinct notion of fiction and a corresponding formulation of realism. The main goal of the paper is to describe these two packages. Toward the end I comment on how to (...) choose among them. (shrink)

We present a theory of truth in fiction that improves on Lewis's [1978] ‘Analysis 2’ in two ways. First, we expand Lewis's possible worlds apparatus by adding non-normal or impossible worlds. Second, we model truth in fiction as belief revision via ideas from dynamic epistemic logic. We explain the major objections raised against Lewis's original view and show that our theory overcomes them.

Domestic violence and abuse are at last coming to be recognised as serious global public health problems. Nevertheless, many women with personal histories of DVA decline to disclose them to healthcare practitioners. In the health sciences, recent empirical work has identified many factors that impede DVA disclosure, known as barriers to disclosure. Drawing on recent work in social epistemology on testimonial silencing, we might wonder why so many people withhold their testimony and whether there is some kind of epistemic (...) injustice afoot here. In this paper, I offer some philosophical reflections on DVA disclosure in clinical contexts and the associated barriers to disclosure. I argue that women with personal histories of DVA are vulnerable to a certain form of testimonial injustice in clinical contexts, namely, testimonial smothering, and that this may help to explain why they withhold that testimony. It is my contention that this can help explain the low rates of DVA disclosure by patients to healthcare practitioners. (shrink)