In this paper I take up (what I call) the pregnancy loss objection to defenses of abortion that deny fetal moral status. Though versions of this objection have been put forth by others—particularly Lindsey Porter’s in a 2015 paper—I argue that the existing versions of the objection are unsuccessful in various ways: failing to explain the ground of moral considerability that would apply to embryos/fetuses in very early pregnancy, lack of clarity about what it means to (...) take grief after miscarriage seriously, and implausible implications regarding pre-embryo and infertility cases. I go on to offer a more plausible version of the objection, which I apply only to mid-pregnancy and fetuses, by drawing on personal narratives of later pregnancy loss and abortion and emphasizing practices that indicate the relevant kind of mourning. I then take up the question of how experience of the sort I have in mind can function as evidence, by situating my version of the objection in a pragmatist ethical view. Finally I consider and respond to some worries about the very idea of taking experience of pregnancy loss to be evidence regarding fetal moral status. (shrink)

This special issue of the Journal of Medicine and Philosophy focuses on unintended intrauterine death (UID) and preterm delivery (both phenomena that are commonly—and unhelpfully—referred to as “miscarriage,” “spontaneous abortion,” and “early pregnancy loss”). In this essay, I do two things. First, I outline contributors’ arguments. Most contributors directly respond to “inconsistency arguments,” which purport to show that abortion opponents are unjustified in their comparative treatment of abortion and UID. Contributors to this issue show that such arguments (...) often rely on a grossly oversimplified picture of abortion opponents’ views. Furthermore, contributions in this issue weigh in on issues regarding UID with theoretical import and therapeutic implication beyond the inconsistency argument debate. These papers can be mined for principles that better inform us about anembryonic pregnancies (i.e., nonviable pregnancies in which a gestational sac exists but no embryonic pole can be seen via transvaginal ultrasound), UID-prevention research, the law concerning UID (especially post-Dobbs), policies for handling embryonic remains, and moral psychology as it relates to UID, emotion, and empathy. In each case, conceptual philosophical analysis might bring about therapeutic benefits for those affected by UID. Philosophers, therefore, are in position not only to provide clarity—careful analysis and discussion of UID and related phenomena—but are also in position to genuinely help people affected by UID. (shrink)

While much has been written on the moral and metaphysical status of fetuses in Christian bioethics, little thought has been given to how we might characterize the afterlives of the unborn, especially of those human biological individuals who die before even developing a body that could theoretically be resurrected. In this paper, I therefore undertake an examination of questions surrounding the afterlife, specifically as it relates to early pregnancy loss. I first lay out what I call the (...) “problem of weird heavens” that arises when we consider that significantly more unborn human beings have died than have been born in the history of humankind. I then go on to consider questions surrounding both the soteriological status of the embryo and the status of any resurrected “body” it might have. I conclude with the germs of an alternative approach mirrored on the idea of embryonic resorption and mystical union. (shrink)

Issues surrounding pregnancy loss are rarely addressed in Christian philosophy. Yet a modest estimate based on the empirical and medical literature places the rate of pregnancy loss between fertilization and term at somewhere between 40–60%. If miscarriage really is as common as the research gives us to believe, then it would seem a pressing topic for a Christian philosophy of the future to address. This paper attempts to begin this work by showing how thinking more closely (...) about pregnancy loss understood as a grievable event can have a profound impact on the way we think about particular theoretical debates in Christian philosophy and provide opportunities for the discipline to put its skills to use in the development of helpful conceptual and hermeneutical resources for those grieving such losses. However, this will require seeking out and taking seriously the testimony of those who have undergone pregnancy loss, as well as getting clearer on how best to conceptualize pregnancy and its loss in the first place. (shrink)

Opponents of abortion are often described as ‘inconsistent’ (hypocrites) in terms of their beliefs, actions and/or priorities. They are alleged to do too little to combat spontaneous abortion, they should be adopting cryopreserved embryos with greater frequency and so on. These types of arguments—which we call ‘inconsistency arguments’—conform to a common pattern. Each specifies what consistent opponents of abortion would do (or believe), asserts that they fail to act (or believe) accordingly and concludes that they are inconsistent. Here, we show (...) that inconsistency arguments fail en masse. In short, inconsistency arguments typically face four problems. First, they usually fail to account for diversity among opponents of abortion. Second, they rely on inferences about consistency based on isolated beliefs shared by some opponents of abortion (and these inferences often do not survive once we consider other beliefs opponents of abortion tend to hold). Third, inconsistency arguments usually ignore the diverse ways in which opponents of abortion might act on their beliefs. Fourth, inconsistency arguments criticise groups of people without threatening their beliefs (eg, that abortion is immoral). Setting these problems aside, even supposing inconsistency arguments are successful, they hardly matter. In fact, in the two best-case scenarios—where inconsistency arguments succeed—they either encourage millions of people to make the world a (much) worse place (from the critic’s perspective) or promote epistemically and morally irresponsible practices. We conclude that a more valuable discussion would be had by focusing on the arguments made by opponents of abortion rather than opponents themselves. (shrink)

Many accounts of the morality of abortion assume that early fetuses must all have or lack moral status in virtue of developmental features that they share. Our actual attitudes toward early fetuses don’t reflect this all-or-nothing assumption: early fetuses can elicit feelings of joy, love, indifference, or distress. If we start with the assumption that our attitudes toward fetuses reflect a real difference in their moral status, then we need an account of fetal moral status that can (...) explain that difference. I argue that we can have or lack relational obligations to early fetuses in light of our own activities or choices, independent of the fetus’s own features or properties. Those relational obligations make the early fetus morally considerable to the persons who stand in a moral relation to it. Pregnant persons (and other participants in the procreative process) can come to have relational obligations to an early fetus just in virtue of their own decision to create a person, either by intentionally getting pregnant or by deciding to continue a pregnancy. That decision not only makes it appropriate for them to care about the fetus, but it also generates obligations to the fetus that they didn’t have before that decision. (shrink)

In proportion to the increased emphasis placed on abortion in partisan political debate since the early 2000s, there has been a noticeable upsurge in cultural representations of abortion. This article charts ways in which that increase manifests in contemporary survival-horror. This article contends that numerous contemporary survival-horror films foreground pregnancy. These representations of pregnancy reify the pressures that moralistic, partisan political campaigning places on individuals who consider terminating a pregnancy. These films contribute to public discourse by (...) engaging with abortion as an individual, emotional matter, rather than treating abortion as a matter of political principle or a political “means to an end.” This article not only charts a relationship between popular culture and its surrounding political context, but also posits that survival-horror—a genre that has been disparaged by critics and largely ignored by scholars—makes an important contribution to sexual-political discourse. These films use horror to articulate the things we cannot say about abortion. (shrink)

Most abortions occur early in pregnancy. I argue that these abortions, and so most abortions, are not morally wrong and that the best arguments given to think that these abortions are wrong are weak. I also argue that these abortions, and probably all abortions, should be legal. -/- I begin by observing that people sometimes respond to the issue by describing the circumstances of abortion, not offering reasons for their views about those circumstances; I then dismiss “question-begging” arguments (...) about abortion that merely assume the conclusions they are given to support; most importantly, I evaluate many arguments: both common, often-heard arguments and arguments developed by philosophers. -/- My defense of abortion is based on facts about early fetuses’ not yet possessing consciousness or any mental life, awareness or feeling, as well as concerns about rights to one’s own body. (shrink)

Two seemingly contradictory tendencies have accompanied the development of the natural sciences in the past 150 years. On the one hand, the natural sciences have been instrumental in effecting a thoroughgoing transformation of social structures and have made a permanent impact on the conceptual world of human beings. This historical period has, on the other hand, also brought to light the merely hypothetical validity of scientific knowledge. As late as the middle of the 19th century the truth-pathos in the natural (...) sciences was still unbroken. Yet in the succeeding years these claims to certain knowledge underwent a fundamental crisis. For scientists today, of course, the fact that their knowledge can possess only relative validity is a matter of self-evidence. The present analysis investigates the early phase of this fundamental change in the concept of science through an examination of Hermann von Helmholtz's conception of science and his mechanistic interpretation of nature. Helmholtz (1821-1894) was one of the most important natural scientists in Germany. The development of this thoughts offers an impressive but, until now, relatively little considered report from the field of the experimental sciences chronicling the erosion of certainty. (shrink)

We analyze a series of interviews with Estonian humanities researchers to explore topics related to the beginning of academic careers and the relationships with supervisors and mentors. We show how researchers strive to have meaningful relationships and produce what they consider quality research in the conditions of a system that is very strongly oriented towards internationalization and project-based funding, where their efforts are compromised by a lack of policies helping them establish a stable position in academia. Leaving researchers to face (...) these obstacles alone places a great burden on them and may lead to a loss of talent in academia. Identifying and addressing these issues is thus important for both the well-being of early career researchers and the future of academia. (shrink)

Here we discuss and hope to solve a problem rooted in the necessity of the study of historical science, the slow deviation of physics education over the past century, and how the loss of crucial contextual tool has debilitated discussion of a very important yet specialized physics sub-topic: the isotropy of the one-way speed of light. Most notably, the information that appears to be most commonly missing is not simply the knowledge of the historical fact that Poincare and Lorentz (...) presented a mathematically equivalent representation of relativity theory contemporary with Einstein’s publication, but the most deleterious outcome is a lack of understanding of how that theory worked within a mechanical wave system to give the same results in all known experiments via an instrumentation-based illusion. Unfortunately those well educated in relativity theory, often haven’t been granted the advantage of contrast this history of development of the theory gives and thus some of the most direct and critical implications of modern theory are often lost on even graduate students. Chief among the implications that should be trivial to a student of relativity is the incompatibility of a mechanical wave concept of light with the modern assumptions of relativity. However, one should also be able to expect a graduate student to also easily comprehend the mathematical necessity of conjoining space with time is only descended from the presumption of isotropic constancy specifically, and further that the mechanics are one and the same as the relativity of simultaneity. However, many published papers appear to lack this understanding. The result is that the modern consensus appears to have arrived at the conclusion that the one-way speed of light is intrinsically untestable and therefore the physics community has accidentally pushed Minkowski spacetime, and most directly, the relativity of simultaneity, into the domain of pseudoscience, leaving only the historical relativistic “ether” described by Mansouri-Sexl test theory (AKA Lorentz Ether Theory) as the only workable alternative. This situation must be re-examined at the lowest possible level to arrive at an appropriate experimental regime. (shrink)

Alessandro Torza argues that Ted Sider’s Lewisian argument against vague existence is insufficient to rule out the possibility of what he calls ‘super-vague existence’, that is the idea that existence is higher-order vague, for all orders. In this chapter it is argued that the possibility of super-vague existence is ineffective against the conclusion of Sider’s argument since super-vague existence cannot be consistently claimed to be a kind of linguistic vagueness. Torza’s idea of super-vague existence seems to be better suited to (...) model vague existence under the assumption that vague existence is instead a form of ontic indeterminacy, contra what Ted Sider and David Lewis assume. (shrink)

In this paper I will present three arguments (based on the notions of constitution, metaphysical reality, and truth, respectively) with the aim of shedding some new light on the structure of Fine’s (2005, 2006) ‘McTaggartian’ arguments against the reality of tense. Along the way, I will also (i) draw a novel map of the main realist positions about tense, (ii) unearth a previously unnoticed but potentially interesting form of external relativism (which I will label ‘hyper-presentism’) and (iii) sketch a novel (...) interpretation of Fine’s fragmentalism (which I contrast with Lipman’s 2015, 2016b, forthcoming). (shrink)

Grounding contingentism is the doctrine according to which grounds are not guaranteed to necessitate what they ground. In this paper I will argue that the most plausible version of contingentism is incompatible with the idea that the grounding relation is transitive, unless either ‘priority monism’ or ‘contrastivism’ are assumed.

According to Composition is Identity, a whole is literally identical to the plurality of its parts. According to Mereological Nihilism, nothing has proper parts. In this note, it is argued that Composition is Identity can be shown to entail Mereological Nihilism in a much more simple and direct way than the one recently proposed by Claudio Calosi.

What is the relation between parts taken together and the whole that they compose? The recent literature appears to be dominated by two different answers to this question, which are normally thought of as being incompatible. According to the first, parts taken together are identical to the whole that they compose. According to the second, the whole is grounded in its parts. The aim of this paper is to make some theoretical room for the view according to which parts ground (...) the whole they compose while being, at the same time, identical to it. (shrink)

There are two main ways in which the notion of mereological fusion is usually defined in the current literature in mereology which have been labelled ‘Leśniewski fusion’ and ‘Goodman fusion’. It is well-known that, with Minimal Mereology as the background theory, every Leśniewski fusion also qualifies as a Goodman fusion. However, the converse does not hold unless stronger mereological principles are assumed. In this paper I will discuss how the gap between the two notions can be filled, focussing in particular (...) on two specific sets of principles that appear to be of particular philosophical interest. The first way to make the two notions equivalent can be used to shed some interesting light on the kind of intuition both notions seem to articulate. The second shows the importance of a little-known mereological principle which I will call ‘Mild Supplementation’. As I will show, the mereology obtained by adding Mild Supplementation to Minimal Mereology occupies an interesting position in the landscape of theories that are stronger than Minimal Mereology but weaker than what Achille Varzi and Roberto Casati have labelled ‘Extensional Mereology’. (shrink)

Fine (2005, 2006) has presented a ‘trilemma’ concerning the tense-realist idea that reality is constituted by tensed facts. According to Fine, there are only three ways out of the trilemma, consisting in what he takes to be the three main families of tense-realism: ‘presentism’, ‘(external) relativism’, and ‘fragmentalism’. Importantly, although Fine characterises tense-realism as the thesis that reality is constituted (at least in part) by tensed facts, he explicitly claims that tense realists are not committed to their fundamental existence. Recently, (...) Correia and Rosenkranz (2011, 2012) have claimed that Fine’s tripartite map of tense realism is incomplete as it misses a fourth position they call ‘dynamic absolutism’. In this paper, I will argue that dynamic absolutists are committed to the irreducible existence of tensed facts and that, for this reason, they face a similar trilemma concerning the notion of fact-content. I will thus conclude that a generalised version of Fine’s trilemma, concerning both fact-constitution and fact-content, is indeed inescapable. (shrink)

ABSTRACTThe ability of providing an adequate supervenience base for tensed truths may seem to be one of the main theoretical advantages of both the growing-block and the moving-spotlight theory of time over presentism. However, in this paper I will argue that some propositions appear to be as problematic for growing-block theorists as past-directed propositions are for presentists, namely propositions stating that nothing will be the case in the future. Furthermore, I will show that the moving-spotlight theory can adequately address all (...) the main supervenience challenges that can be levelled against A-theories of time. I will, thus, conclude that, at least as far as the supervenience principle is concerned, the moving-spotlight theory should be preferred over both presentism and the growing-block theory. (shrink)

The possibility of changing the past by means of time-travel appears to depend on the possibility of distinguishing the past as it is ‘before’ and ‘after’ the time-travel. So far, all the metaphysical models that have been proposed to account for the possibility of past-changing time-travels operate this distinction by conceiving of time as multi-dimensional, and thus by significantly inflating our metaphysics of time. The aim of this article is to argue that there is an intuitive sense in which past-changing (...) time-travels are metaphysically possible also in one-dimensional time. (shrink)

In this paper I address two important objections to the theory called ‘ Composition as Identity’ : the ‘wall-bricks-and-atoms problem’, and the claim that CAI entails mereological nihilism. I aim to argue that the best version of CAI capable of addressing both problems is the theory I will call ‘Atomic Composition as Identity’ which consists in taking the plural quantifier to range only over proper pluralities of mereological atoms and every non-atomic entity to be identical to the plurality of atoms (...) it fuses. I will proceed in three main steps. First, I will defend Sider’s Composition as identity. Oxford University Press, Oxford, pp 211–221, 2014) idea of weakening the comprehension principle for pluralities and I will show that :219–235, 2016a) it can ward off both the WaBrA problem and the threat of mereological nihilism. Second, I will argue that CAI-theorists should uphold an ‘atomic comprehension principle’ which, jointly with CAI, entails that there are only proper pluralities of mereological atoms. Finally, I will present a novel reading of the ‘one of’ relation that not only avoids the problems presented by Yi Composition as identity. Oxford University Press, Oxford, pp 169–191, 2014) and Calosi :429–443, 2016b, Am Philos Q 55:281–292, 2018) but can also help ACAI-theorists to make sense of the idea that a composite entity is both one and many. (shrink)

I present a ‘stage-theoretical’ interpretation of the supervaluationist semantics for the growing-block theory of time according to which the ‘nodes’ on the branching tree of historical possibilities are taken to be possible stages of the growth of the growing-block. As I will argue, the resulting interpretation (i) is very intuitive, (ii) can easily ward off an objection to supervaluationist treatments of the growing-block theory presented by Fabrice Correia and Sven Rosenkranz, and (iii) is also not saddled by the problems affecting (...) the supervaluationist version of the growing-block theory defended by R. A. Briggs and Graeme A. Forbes. (shrink)

Most of the theories of location on the market appear to be ideologically parsimonious at least in the sense that they take as primitive just one locative notion and define all the other locative notions in terms of it. Recently, however, the possibility of some exotic metaphysical scenarios involving gunky mixtures and extended simple regions of space has been argued to pose a significant threat to parsimonious theories of locations. The aim of this paper is to show that a theory (...) taking as primitive a notion of plural pervasive location and allowing for irreducibly plural locative facts can account for all the putatively problematic scenarios for parsimonious theories of location. Furthermore, I will also argue that the notion of plural pervasive location is compatible with the possibility of multilocation. (shrink)

The aim of this study is to address the “Grounding Grounding Problem,” that is, the question as to what, if anything, grounds facts about grounding. I aim to show that, if a seemingly plausible principle of modal recombination between fundamental facts and the principle customarily called “Entailment” are assumed, it is possible to prove not only that grounding facts featuring fundamental, contingent grounds are derivative but also that either they are partially grounded in the grounds they feature or they are (...) “abysses”. (shrink)

According to ‘Strong Composition as Identity’, if an entity is composed of a plurality of entities, it is identical to them. As it has been argued in the literature, SCAI appears to give rise to some serious problems which seem to suggest that SCAI-theorists should take their plural quantifier to be governed by some ‘weak’ plural comprehension principle and, thus, ‘exclude’ some kinds of pluralities from their plural ontology. The aim of this paper is to argue that, contrary to what (...) may appear at first sight, the assumption of a weak plural comprehension principle is perfectly compatible with plural logic and the common uses of plural quantification. As I aim to show, SCAI-theorists can simply claim that their theory must be understood as formulated by means of the most ‘joint-carving’ plural quantifier, thus leaving open the possibility of other, less joint-carving, ‘unrestricted’ plural quantifiers. In the final part of the paper I will also suggest that SCAI-theorists should not only allow for singular quantification over pluralities of entities, but also for plural quantification over ‘super-pluralities’ of entities. (shrink)

In its simplest form, a Spritz is an aperitif made with (sparkling) water and (white) wine. A ‘gunky Spritz’, as I will call it, is a Spritz in which the water and the wine are mixed through and through, so that every proper part of the Spritz has a proper part containing both water and wine. In the literature on the notion of location the possibility of mixtures like a gunky Spritz has been thought of as either threatening seemingly intuitive (...) locative principles, or as requiring the position of multiple primitive locative relations. In this paper I present a new theory of location which assumes as primitive only the notion of pervasive location and show that it can account for the possibility of gunky Spritz in an intuitive and adequate way. (shrink)

The supervaluationist approach to branching time (‘SBT-theory’) appears to be threatened by the puzzle of retrospective determinacy: if yesterday I uttered the sentence ‘It will be sunny tomorrow’ and only in some worlds overlapping at the context of utterance it is sunny the next day, my utterance is to be assessed as neither true nor false even if today is indeed a sunny day. John MacFarlane (“Truth in the Garden of Forking Paths” 81) has recently criticized a promising solution to (...) this puzzle for falling short of an adequate account of ‘actually’. In this paper, I aim to rebut MacFarlane's criticism. To this effect, I argue that: (i) ‘actually’ can be construed either as an indexical or as a nonindexical operator; (ii) if ‘actually’ is nonindexical, MacFarlane's criticism is invalid; (iii) there appear to be independent reasons for SBT-theorists to claim that ‘actually’ is a nonindexical expression. (shrink)

I argue that the growing-block theory of time and truthmaker maximalism jointly entail that some truthmakers undergo mereological change as time passes. Central to my argument is a grounding-based account of what I call the “purely incremental” nature of the growing-block theory of time. As I will show, the argument presented in this paper suggests that growing-block theorists endorsing truthmaker maximalism have reasons to take composition to be restricted and the “block” of reality to literally grow as time goes by.

The aim of this article is to propose a novel supervaluationist theory of ‘actually’ in the open future. First, I will argue that any adequate theory of actuality in a branching setting must comply with three main desiderata. Second, I will prove that none of the actuality operators that have been proposed in the literature is up to the task. Finally, I will propose a novel theory of actuality in the open future combining one of the existing definitions of the (...) actuality operator with a new definition of the historical possibility operator, and argue for its adequacy. The central feature of the theory I will advance is the introduction of an actuality parameter capable of being shifted by the historical possibility operator. I will argue that this account appears to not only be consistent with the idea that the future is genuinely open, but also with the general idea that ‘actually’ is, in a relevant sense, a ‘rigid’ operator. (shrink)

Insufficient vaccination coverage is an important public health problem in many countries, since it leads to the loss of herd protection and the resurgence of previously exterminated diseases. However, policies of mandatory childhood vaccination capable of raising vaccination rates continue to be controversial. In this article I review the arguments for mandatory childhood vaccination, setting out the strongest teleological argument in favour, and then critically examining the two strongest potential objections: paternalism and the parental prerogative. I argue that the (...) challenge of paternalism fails because it confuses the identities of those subject to restricted liberty and those who autonomously dissent, and because non-vaccination imposes risks on others. I argue that the challenge of a parental prerogative fails because it cannot be intuitively or theoretically supported in a form that would make it permissible to impose risks on others. I conclude that in lieu of further and more plausible objections at least some policies of mandatory childhood vaccination are morally permissible. (shrink)

Purpose: The purpose is to identify what difficulties fathers have with the roles of fatherhood during pregnancy and early infancy, and to make apparent what their educational support needs are. Methods: This study follows a qualitative descriptive design. The subjects were new first-time fathers of Japanese nationality. Subjects participated in semi-structured interviews administered according to interview guidelines. Results: There were 15 subjects in total. The average age of the subjects’ children was 5.5 months. Fathers’ difficulties with their new (...) roles were abstracted in to five main categories: < Difficulties during early engagement with child >, < Difficulties related to child crying >, < Difficulties arising after getting through the early engagement stage >, < Difficulties related to support of partner >, and < Mental burdens associated with childrearing >. Additionally, the types of support fathers requested to help maintain their mental health after the birth of their infants were abstracted into three main categories: < Support with childcare knowledge/acquiring skills >, < Support in building a positive marital relationship >, and < Support in maintaining own mental health >. Conclusions: 1) The stress experienced by fathers from the birth of their child through early infancy, originating in two elements of fatherhood (engagement with the child and spousal support), placed a great mental burden upon them in a multi-layered structure; 2) The support that needs fathers expressed to maintain their mental health pre- and postpartum is based on the difficulties they experienced with paternal roles; 3) There is a disparity between the needs of fathers expressed through the results of this study and current paternal support practices in Japan. The supplementation and revision of existing paternal support practices is an issue that merits further consideration. Furthermore, the existing group interview method suffers from low attendance, and attending has become increasingly difficult due to the COVID-19 pandemic spreading throughout Japan. It is necessary to consider alternative methods of educational support moving forward. (shrink)

RESUMO A inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é uma das biotecnologias de reprodução mais estudadas dos últimos anos, e a busca pelo equilíbrio entre a fisiologia animal e o controle hormonal fomenta uma série de estudos. Sendo assim, o objetivo com este trabalho foi avaliar a eficiência da aplicação do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) no dia zero (D0) do protocolo de IATF, a base de estrógeno e progesterona sobre a taxa de penhez por IATF. O experimento foi desenvolvido (...) na Universidade Federal de Uberlândia (UFU), na Fazenda Experimental do Glória, localizada no município de Uberlândia, no estado de Minas Gerais. Foram avaliadas 69 inseminações de vacas leiteiras mestiças, divididas em dois grupos com diferentes protocolos; Controle: sem aplicação de GnRH e Tratamento: aplicação de GnRH no dia zero do protocolo. Todos os animais foram inseminados com sêmen previamente analisado. O diagnóstico de gestação foi realizado 32 dias após a inseminação, com aparelho de ultrassonografia equipado com probe linear transretal de 7,5 MHz. Os dados foram analisados por análise descritiva, sendo avaliado o efeito da relação protocolo e presença de corpo lúteo no início do protocolo e efeito da relação protocolo e ordem de IA Pós-Parto sobre a taxa de concepção. A taxa de concepção após a realização do Protocolo Tratamento foi de 53% (17/32) e do Protocolo Controle foi de 43% (16/37). Portanto, conclui-se que o protocolo de sincronização de vacas leiteiras mestiças com a aplicação de GnRH no dia zero do protocolo resultou em um aumento no número da taxa de concepção de vacas leiteiras mestiças. Palavras-chave: biotecnologia; bovinocultura; hormônio; ovulação; reprodução. ABSTRACT The artificial insemination at fixed time (AIFT) is one of the most studied reproduction biotechnologies in recent years, and the search for a balance between animal physiology and hormonal control fosters a series of studies. Therefore, the objective of this work was to to evaluate the efficiency of gonadotrofine hormone inducer (GnRH) on day zero (D0) of the AIFT protocol, an estrogen and progesterone base on an AIFT rate. The experiment was developed at the Federal University of Uberlândia (UFU), at the Experimental Farm of Glória, located in the municipality of Uberlândia, in the state of Minas Gerais. Were evaluated 69 inseminations of crossbred dairy cows divided into two groups with different protocols; Control: without application of GnRH and Treatment: application of GnRH on day zero of the protocol. All animals were inseminated with previously analyzed semen. The diagnosis of pregnancy was performed 32 days after insemination, with an ultrasound device equipped with a 7.5 MHz transrectal linear probe. The data were analyzed by descriptive analysis, evaluating the effect of the protocol relationship and the presence of corpus luteum at the beginning of the protocol and the effect of the protocol relationship and postpartum AI order on the conception rate. The conception rate after performing of the Treatment Protocol was 53% (17/32) and the Control Protocol was 43% (16/37). Therefore, it is concluded that the synchronization protocol of crossbred dairy cows with the application of GnRH on day zero of the protocol resulted in an increase in the number of conception rates of crossbred dairy cows. Keywords: biotechnology; cattle breeding; hormone; ovulation; reproduction. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ATANASOV, A. S.; DINEVA, J. D.; YOTOV, S. A. 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This paper explores the role of moral uncertainty in explaining the morally disruptive character of new technologies. We argue that existing accounts of technomoral change do not fully explain its disruptiveness. This explanatory gap can be bridged by examining the epistemic dimensions of technomoral change, focusing on moral uncertainty and inquiry. To develop this account, we examine three historical cases: the introduction of the early pregnancy test, the contraception pill, and brain death. The resulting account highlights what we (...) call “differential disruption” and provides a resource for fields such as technology assessment, ethics of technology, and responsible innovation. (shrink)

The study focused on exploring and understanding the challenges junior high school teachers in the Division of Rizal faced during the full implementation of in-person classes and identifying the coping mechanisms they employed to adapt to this new educational landscape. Forty participants were purposefully selected from various public secondary school clusters in the division of Rizal. A qualitative phenomenological design was employed, and the information collected through Google Forms was imported into Microsoft Excel and Microsoft Word. After importing the data, (...) it was coded through and looked for patterns in the meaning of the data to find themes. It was analyzed using QDA Miner Lite to make a user-friendly, accessible, and simple-to-use software for qualitative data analysis. QDA Miner Lite allowed for a quicker and more accurate breakdown of documents, enabling organization, coding, annotation, retrieval, and analysis of document and image collections. The study revealed these categories and themes: Experiences in Teaching in In-Person Classes. Teachers' experiences during the full implementation of in-person classes were categorized into five themes: Comparison to distance learning modalities, Student- centered Focus, Positive emotional experiences, Challenging Emotional experiences, and Adaptations. Comparison of Teaching Experiences. The comparison and contrast of teaching experiences between distance learning and in-person learning revealed six themes: Assessment and Progress Monitoring, Stress and Fulfillment, Effectiveness and Limitations, Technology and Connectivity, preparation and Communication, and Learning Environment and Engagement. Identified Challenges in In- Person Classes. The study identified nine challenges faced by teachers and schools during the full implementation of in-person classes. These challenges encompassed issues related to Classroom Infrastructure and Facilities, Learning Gaps and Academic Challenges, Behavioral Issues and Student Discipline, Safety, and Security, Teacher Workload and Teaching Loads, Student Engagement and Parent Involvement, Gender-Responsive Policy and Early Pregnancy, Professional Development, and Learning Materials. Coping Mechanisms for Challenges. The coping mechanisms employed by teachers in response to the identified challenges included Collaborative Support and Professional Development, Resilience, and Positivity, Student-Centered Strategies Interventions, Adaptability, and Flexibility, Emphasizing Physical and Mental Health, Effective Communication Involvement of Stakeholders, Innovative Teaching Approaches, and Reminding Purpose and Passion. The study provides valuable insights into teachers' experiences and challenges in fully implementing in-person classes. The identified coping mechanisms offer potential strategies to support educators in navigating the complexities of teaching in this environment. Educational institutions and policymakers can use these insights to develop supportive and enriching learning environments for teachers and students. By implementing targeted interventions and policies, stakeholders can optimize the teaching and learning experiences in the in-person learning setting and foster a positive and conducive educational environment. (shrink)

Do the changes that have taken place in the structures and methods of the production of scientific knowledge and in our understanding of science over the past fifty years justify speaking of an epochal break in the development of science? Gregor Schiemann addresses this issues through the notion of a scientific revolution and claims that at present we are not witnessing a new scientific revolution. Instead, Schiemann argues that after the so-called Scientific Revolution in the sixteenth and seventeenth centuries, a (...) caesura occurred in the course of the nineteenth century that constituted a departure from the early modern origins of science. This change was characterized by the loss of certainty on the part of the scientists, by the steadily increasing importance of scientific communities (rather than individuals), and by the systematic intertwinement of scientific and societal development. As to present science, Schiemann admits that important changes have occurred, but he denies the conflation of nature and culture: even the OncoMouse is a natural organism, though a seriously damaged one. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

FISIOLOGIA DA REPRODUÇÃO BOVINA -/- 3 – GESTAÇÃO -/- -/- INTRODUÇÃO -/- -/- O estabelecimento da gestação é o objetivo fundamental dos programas reprodutivos. Após a fertilização, o zigoto se divide e dá origem a embriões de duas, quatro, oito, dezesseis células, e no sétimo dia o embrião tem mais de 80 células. Entre os dias 16 e 18 do ciclo estral, o embrião se alonga e atinge 15 cm de comprimento. O estabelecimento da gestação depende da supressão da secreção (...) de PGF2α pelo embrião, que é realizada por meio da secreção de interferon-τ. Em vacas leiteiras, uma alta proporção de embriões morre antes do reconhecimento materno da gravidez. -/- Para evitar perdas embrionárias, é importante conhecer a fisiologia da gestação. Este capítulo descreve os principais processos fisiológicos que levam ao estabelecimento e manutenção da gestação e ao manejo da vaca prenhe. -/- -/- 3.1 Transporte de gametas -/- -/- Os gametas, óvulo e esperma, são definidos como células germinativas maduras que possuem um número haploide (n = 23) de cromossomos que, quando unidos, dão origem a um novo indivíduo geneticamente diferente de ambos os pais. -/- -/- 3.1.1 Transporte dos espermatozoides -/- -/- Os espermatozoides obtidos diretamente do testículo são funcionalmente imaturos, incapazes de fertilizar o óvulo. Durante sua permanência no epidídimo, os espermatozoides sofrem alterações na morfologia, mobilidade e metabolismo, o que lhes dá a capacidade de fertilização. No entanto, eles terão que passar algum tempo no trato genital feminino para que adquiram o estado ideal para fertilizar; processo conhecido como capacitação. -/- Durante a monta natural, a ejaculação ocorre na vagina e são depositados cerca de 5 x 109 de espermatozoides (volume ejaculado de três a cinco ml e concentração espermática de 1 x 109 a 1,2 x 109 por ml) suspensos no plasma seminal, este é basicamente constituído pelas secreções das vesículas seminais e da próstata. Após a ejaculação, o transporte dos espermatozoides é favorecido pelas contrações uterinas e vaginais que ocorrem durante e após a relação sexual. Nos primeiros minutos após a cópula, os espermatozoides já podem ser encontrados no oviduto, o que se deve às contrações do trato genital. Durante o transporte dos espermatozoides, a mobilidade individual é importante, já que apenas os espermatozoides com essa capacidade chegam ao local da fertilização. -/- O primeiro local para o estabelecimento de uma população de espermatozoides é a cérvix do útero, principalmente nas criptas, onde permanecem protegidos da fagocitose. É importante observar que apenas os espermatozoides móveis permanecem nas criptas; aqueles que estão mortos ou sem movimento são eliminados pelos fagócitos ou pelo movimento do muco cervical em direção a vagina. Embora uma população temporária de espermatozoides seja estabelecida no colo do útero, o reservatório funcional de espermatozoides está localizado na região distal do istmo. -/- As características do muco cervical são importantes para o transporte dos espermatozoides; assim, durante o estro e a ovulação, o muco fica mais aquoso, o que favorece a migração dos espermatozoides, enquanto na fase lútea o muco torna-se mais viscoso, dificultando sua movimentação. -/- Já no útero, o transporte de espermatozoides depende principalmente das contrações uterinas. Aqui, os espermatozoides ficam suspensos nas secreções uterinas, cuja função é promover sua viabilidade e transporte. As secreções uterinas contêm fagócitos que removem os espermatozoides mortos e imóveis, embora os espermatozoides normais também sejam removidos por esse meio. Algumas substâncias, como prostaglandinas e ocitocina, promovem o transporte. -/- O oviduto desempenha um papel muito importante no transporte e maturação dos gametas, bem como na fertilização e desenvolvimento embrionário inicial. As características das secreções do oviduto variam de acordo com a região do oviduto e o estágio do ciclo estral. Uma vez que os espermatozoides atingem o oviduto, eles são distribuídos em dois lugares. Alguns espermatozoides são imediatamente transportados para a região da ampola; esses são os primeiros que encontram o ovócito, mas sua capacidade de fertilização é limitada. O outro local de distribuição é a região caudal do istmo; aqui eles permanecem até que a ovulação seja iminente. Para que a fertilização ocorra, é necessário que o espermatozoide se estabeleça neste local por um período de seis a oito horas, antes da ovulação. Uma a duas horas, antes da ovulação, um movimento ativo do espermatozoide é observado em direção à região da ampola. -/- No oviduto, o transporte de espermatozoides depende de seu movimento, do fluido ovidutal e das contrações musculares. É comum que alguns espermatozoides continuem seu movimento e saiam pela fímbria. A viabilidade do espermatozoide de uma ejaculação varia de 24 a 48 horas. -/- -/- 3.1.2 Transporte do ovócito -/- -/- A ovulação é o processo pelo qual o ovócito é liberado. Este evento é desencadeado pela secreção de LH conhecida como pico de LH ovulatório ou pré-ovulatório. -/- Devido ao efeito de LH o cúmulos descola-se da parede folicular e começa a observar-se um adelgaçamento em uma pequena área da parede folicular, causada pela isquemia e pela ação de enzimas proteolíticas. Mais tarde, nesta área, uma pequena vesícula protuberante (estigma) se forma e eventualmente se quebra. Depois que o estigma é quebrado, o cúmulos que contém o ovócito junto com as células da granulosa. O ovócito é capturado pela fimbria; processo apoiado por movimentos dos cílios da mucosa e por contrações das pregas desta estrutura. Assim que o oócito é capturado, ele é transportado para a ampola. -/- 3.8 Manejo da vaca seca -/- -/- Em programas de manejo anteriores, a vaca seca recebia comida de pior qualidade e permanecia no esquecimento até o parto ocorrer. No entanto, os resultados dos estudos mostram que o período de seca é decisivo para que a vaca atinja um nível ótimo de produção e tenha um bom desempenho reprodutivo pós-parto. Por outro lado, o manejo correto no período seco reduz a incidência de doenças metabólicas no puerpério. O objetivo do período de seca é oferecer um descanso à vaca antes do parto, durante o qual o tecido mamário se regenera, o feto atinge seu crescimento máximo e a vaca atinge uma condição corporal adequada para enfrentar uma nova lactação. A duração recomendada do período de seca é de seis a oito semanas (60 dias). A involução do tecido da glândula mamária leva de duas a três semanas e um período semelhante é necessário para reiniciar a síntese do leite antes do parto. Assim, um período de seca de 60 dias é suficiente; entretanto, a duração desse período é questionada e tempos mais curtos foram propostos. Provavelmente, nos próximos anos, mais informações estarão disponíveis para apoiar a redução do período de seca. -/- Em termos de produção, o objetivo do manejo durante o período de seca é levar a vaca ao pico de lactação cinco a seis semanas após o parto, com produção máxima de leite. Estima-se que para cada kg de leite que aumenta no pico da lactação, ocorre um aumento de 120 kg ao longo da lactação. Para atingir este objetivo é necessário que a vaca tenha um consumo adequado de matéria seca após o parto; porém, três semanas antes do parto, a vaca reduz seu consumo em até 30%, para o qual é necessário estabelecer um manejo eficaz para promover um alto consumo de matéria seca durante a parte final do período de seca e durante as três primeiras semanas pós-parto (período de transição: três semanas antes e três após o parto). -/- A falta de capacidade de consumir as necessidades de matéria seca após o parto obriga a vaca a mobilizar suas reservas de gordura. Praticamente todas as vacas após o parto mobilizam suas reservas de gordura e perdem a condição corporal. A mobilização da gordura corporal causa degeneração gordurosa do fígado e é responsável por distúrbios metabólicos e retardo da atividade ovariana pós-parto. O grau de degeneração da gordura está relacionado à magnitude da mobilização da gordura corporal, que é diretamente dependente da capacidade de consumir matéria seca. Dessa forma, vacas com alto consumo de matéria seca no pós-parto, mobilizam menos gordura e, portanto, o dano ao fígado é menor. -/- O período de secagem é dividido em duas partes, a primeira compreende desde a secagem até duas semanas antes do parto; a segunda parte inclui as últimas duas semanas de gestação e é conhecida como período de desafio. -/- O período de desafio é decisivo para o desempenho produtivo e reprodutivo. Durante este período, uma dieta semelhante em ingredientes e forma deve ser oferecida à dieta que farão após o parto. Para facilitar esse manejo, as vacas deste grupo devem ser separadas do restante das vacas secas. -/- No período de seca, atenção especial deve ser dada para que as vacas não alcancem escores de condição corporal de quatro ou mais, uma vez que o excesso de gordura causa problemas metabólicos durante o puerpério, que afetam negativamente o comprometimento uterino e início da atividade ovariana pós-parto (figura 8). -/- -/- -/- Figura 8: Estágios fisiológicos e reprodutivos da vaca leiteira. Período de espera voluntário (PVE). -/- -/- 3.9 O período de transição -/- -/- O período de transição na vaca leiteira é três semanas antes e três após o parto (também conhecido como periparto). Nos últimos anos, esse tema tem merecido muitas pesquisas, pois o que for bem ou mal feito durante ele terá impacto na eficiência reprodutiva e na produção de leite. Durante o período de transição, a glândula mamária se prepara para a lactogênese, o feto cresce exponencialmente, a resposta imune é suprimida e o consumo de matéria seca diminui; além disso, o rúmen deve se adaptar à dieta recebida pelas vacas in natura (primeiras três semanas pós-parto), dieta caracterizada por alto teor de energia na forma de grãos. -/- Muitos distúrbios que se manifestam nas duas primeiras semanas pós-parto (hipocalcemia clínica e subclínica, cetose, retenção placentária, prolapso uterino, metrite, mastite, deslocamento do abomaso etc.), como os que se apresentam posteriormente (laminite, cistos ovarianos , endometrite e anestro) têm sua origem nos erros cometidos durante o período de transição. Em grande parte, os problemas estão relacionados à diminuição do consumo de matéria seca durante o período de transição; assim, o consumo diminui cerca de 30% durante as últimas três semanas de gestação, mas a maior parte da redução ocorre cinco a sete dias antes do parto. O manejo correto do período de transição tem como objetivo manter a normocalcemia, fortalecer o sistema imunológico, adaptar o rúmen a uma dieta rica em energia e aumentar a ingestão de matéria seca. Algumas recomendações gerais de manejo durante o período de transição são: separar as novilhas das vacas, ter comedouro suficiente para todos os animais, ter as mesmas características dos comedouros de vacas frescas e a dieta deve estar disponível 24 horas por dia (figuras 9 e 10). -/- -/- -/- Figura 10: O desempenho produtivo e reprodutivo das vacas depende em grande parte da condição corporal no momento do parto. Nesta fotografia são mostradas vacas recém-paridas, com uma condição corporal ideal (3,5). -/- Figura 9: Vacas no curral do desafio. Recomenda-se separar as novilhas das vacas, ter espaço suficiente com comedouro e a dieta deve estar disponível 24 horas por dia. -/- -/- RESUMO -/- -/- Cerca de 5 bilhões de espermatozoides são depositados em a genitália da vaca durante a cópula. Os espermatozoides devem permanecer no istmo e na região da junção útero-tubária por seis a oito horas antes da ovulação para obter uma alta taxa de fertilização. A viabilidade dos espermatozoides no útero é de 24 a 48 horas. A polispermia é efetivamente bloqueada nas primeiras 10 horas após a ovulação. Os blastômeros de embriões de duas, quatro e oito células são pluripotentes. A eclosão do embrião ocorre no oitavo dia. O tempo que o embrião leva para chegar ao útero é de três a quatro dias. Entre os dias 16 e 18 do ciclo, o embrião produz interferon-t, para bloquear a secreção de PGF2α. Entre os dias 17 e 18, o embrião se fixa ao endométrio. A medição da progesterona entre os dias 20-24 pós-infecção é 100% precisa na identificação de vacas não gestantes. A vaca deve atingir seu pico de lactação entre cinco e seis semanas após o parto. Para cada kg de leite que é aumentado no pico da lactação, um aumento de 120 kg é alcançado na lactação de 305 dias. Três semanas antes do parto, a vaca reduz seu consumo em até 30%. O período de transição inclui três semanas antes e três após o parto. As vacas ao parto não devem ter mais do que quatro pontos de condição corporal. A proporção de vacas secas deve ser de 15% (12,5% de vacas secas e 2,5% de novilhas). -/- -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- -/- BEARDEN, Henry Joe et al. Applied animal reproduction. Reston Publishing Company, Inc., 1984. -/- Endocrinologia da Reprodução Animal. Recife, UFRPE, 2020. -/- Fisiologia da Reprodução Animal: Fecundação e Gestação. Recife: UFRPE, 2020. -/- HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. -/- HIDALGO, Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. -/- HOLY, Lubos; MARTÍNEZ JÚSTIZ, G. Colab. Biología de la reproducción bovina. Havana: Revolucionária, 1975. -/- HOPPER, Richard M. (Ed.). Bovine reproduction. John Wiley & Sons, 2014. -/- LEBLANC, Stephen. Monitoring metabolic health of dairy cattle in the transition period. Journal of reproduction and Development, v. 56, n. S, p. S29-S35, 2010. -/- SARTORI, Roberto; BASTOS, Michele R.; WILTBANK, Milo C. Factors affecting fertilisation and early embryo quality in single-and superovulated dairy cattle. Reproduction, Fertility and Development, v. 22, n. 1, p. 151-158, 2009. -/- SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc., 1615 NE Eastgate Blvd., 1997. -/- VIVEIROS, Ana Tereza de Mendonça. Fisiologia da reprodução de bovinos. Lavras: UFLA, p. 62, 1997. (shrink)

From ancient conceptions of becoming a philosopher to modern discussions of psychedelic drugs, the concept of transformation plays a fascinating part in the history of philosophy. However, until now there has been no sustained exploration of the full extent of its role. Transformation and the History of Philosophy is an outstanding survey of the history, nature, and development of the idea of transformation, from the ancient period to the twentieth century. Comprising twenty-two specially commissioned chapters by an international team of (...) contributors, the volume is divided into four clear parts: -/- - Philosophy as Transformative: Ancient China, Greece, India, and Rome - Transformation Between the Human and the Divine: Medieval and Early Modern Philosophy - Transformation After the Copernican Revolution: Post-Kantian Philosophy - Treatises, Pregnancies, Psychedelics, and Epiphanies: Twentieth-Century Philosophy. -/- Each of these sections begins with an introduction by the editors. Transformation and the History of Philosophy is essential reading for students and researchers in the history of western and non-western philosophy, ethics, metaphysics, and aesthetics. It will also be extremely useful for those in related disciplines such as religion, sociology, and the history of ideas. (shrink)

In his early and unpublished essay on Schiller’s trilogy Wallenstein, Hegel criticizes the plays’ denouement as “horrific” and “appalling” and for depicting the triumph of death over life. Why was the young Hegel’s response to Wallenstein so negative? To answer this question, I first offer an analysis of Wallenstein in terms of Hegel’s mature theory of modern tragedy. I argue that Schiller’s portrayal of Wallenstein’s character and death indeed render the play a particularly dark and unredemptive example of modern (...) tragedy as Hegel understands it. I suggest, however, that Hegel’s early objections are primarily motivated by his philosophy of history rather than by his theory of tragedy. Hegel accurately sensed the loss of faith in historical progress that Schiller experienced in the wake of the French Revolution; in essays written shortly before Wallenstein appeared, Schiller associates the tragic sublime with humans’ ability to act in the face of the meaninglessness of history. In his essay “The German Constitution,” composed during the same period as his Wallenstein review, Hegel instead formulates his familiar exhortation that we see history as meaningful. Hegel’s objection to Wallenstein’s darkness, then, is primarily an objection to the vision of history it portrays. Against the background of Peter Stein’s 2007 Berlin production of Wallenstein, I suggest that Wallenstein’s lasting appeal lies in its ability to allow audiences to experience the sublime as Schiller intended: as an assertion of our agency despite the cycles of history we so little control. (shrink)

To address the underrepresentation of women in philosophy effectively, we must understand the causes of the early loss of women. In this paper we challenge one of the few explanations that has focused on why women might leave philosophy at early stages. Wesley Buckwalter and Stephen Stich offer some evidence that women have different intuitions than men about philosophical thought experiments. We present some concerns about their evidence and we discuss our own study, in which we attempted (...) to replicate their results for 23 different responses to 14 scenarios . We also conducted a literature search to see if other philosophers or psychologists have tested for gender differences in philosophical intuitions. Based on our findings, we argue that that it is unlikely that gender differences in intuitions play a significant role in driving women from philosophy. (shrink)

The purpose of this paper is to present a critique of the current view that reduces cancer to a cellular problem caused by specific gene mutations and to propose, instead, that such a problem might become more intelligible, if it is understood as a phenomenon that results from the breakdown of the morphological plan or Gestalt of the organism. Such and organism, in Aristotelian terms, is characterized for presenting a specific morphe or logos (form) and for having a telos (end) (...) to fulfill. A malignant tumor represents an entity separated from both the organic logos and the organic telos. According to the basic postulates of Semiophysics – a blend of Aristotelian physics and Catastrophe Theory developed by René Thom – an organism is a source (original) form individuated by a dominant pregnance that corresponds to its morphogenetic field. Here it is suggested that cancer in aged individuals might result from the progressive exhaustion of developmental constraints that regulate the process of ontogeny, that it is expected to go from the fertilized non-differentiated zygote to the mature fully developed organism, because there is no further point ahead in the developmental pathway past the reproductive age. Cancer in young individuals (before their reproductive maturity) may then be consequence of the premature derangement of such fundamental developmental constraints. In all cases the result is the loss of morphological coherence within the organism. Thus representing a conflict between an organized morphology (the organism) and a part of such a morphology that drifts towards an amorphous state (the tumor). (shrink)

In ‘Public Reason and Prenatal Moral Status’ (2015), Jeremy Williams argues that the ideal of Rawlsian public reason commits its devotees to the radically permissive view that abortion ought to be available with little or no qualification throughout pregnancy. This is because the only (allegedly) political value that favours protection of the foetus for its own sake—the value of ‘respect for human life’—turns out not to be a political value at all, and so its invocation in support of considerations (...) bearing upon the permissibility of abortion is beyond public reason’s remit. Thus, it will scarcely if ever be legitimate to restrict women’s equality and bodily autonomy for the sake of the foetus, even at full term. In this paper, I argue that Williams fails to establish that Rawlsian reasonable citizens must endorse the radically permissive stance vis-à-vis abortion. Citizens can, I claim, reasonably accord the value of respect for human life weight, and indeed converge on the claim that it outweighs other salient political values, during later stages of gestation. Nevertheless, Williams’s argument gets something right in that it reveals why the value of respect for human life is inadmissible at the bar of public reason in early stages of pregnancy. But then, far from throwing Rawlsian public reason into disrepute, Williams’s argument actually (albeit inadvertently) provides arguably more compelling grounds than any hitherto rallied for endorsing Rawls’s much maligned claim that opposition to the duly qualified right to abortion in the first trimester of pregnancy is ‘unreasonable’. (shrink)

This book introduces readers to the many arguments and controversies concerning abortion. While it argues for ethical and legal positions on the issues, it focuses on how to think about the issues, not just what to think about them. It is an ideal resource to improve your understanding of what people think, why they think that and whether their (and your) arguments are good or bad, and why. It's ideal for classroom use, discussion groups, organizational learning, and personal reading. -/- (...) From the Preface -/- To many people, abortion is an issue for which discussions and debates are frustrating and fruitless: it seems like no progress will ever be made towards any understanding, much less resolution or even compromise. -/- Judgments like these, however, are premature because some basic techniques from critical thinking, such as carefully defining words and testing definitions, stating the full structure of arguments so each step of the reasoning can be examined, and comparing the strengths and weaknesses of different explanations can help us make progress towards these goals. -/- When emotions run high, we sometimes need to step back and use a passion for calm, cool, critical thinking. This helps us better understand the positions and arguments of people who see things differently from us, as well as our own positions and arguments. And we can use critical thinking skills help to try to figure out which positions are best, in terms of being supported by good arguments: after all, we might have much to learn from other people, sometimes that our own views should change, for the better. -/- Here we use basic critical thinking skills to argue that abortion is typically not morally wrong. We begin with less morally-controversial claims: adults, children and babies are wrong to kill and wrong to kill, fundamentally, because they, we, are conscious, aware and have feelings. We argue that since early fetuses entirely lack these characteristics, they are not inherently wrong to kill and so most abortions are not morally wrong, since most abortions are done early in pregnancy, before consciousness and feeling develop in the fetus. -/- Furthermore, since the right to life is not the right to someone else’s body, fetuses might not have the right to the pregnant woman’s body—which she has the right to—and so she has the right to not allow the fetus use of her body. This further justifies abortion, at least, until technology allows for the removal of fetuses to other wombs. Since morally permissible actions should be legal, abortions should be legal: it is an injustice to criminalizing actions that are not wrong. -/- In the course of arguing for these claims, we: 1. discuss how to best define abortion; 2. dismiss many common “question-begging” arguments that merely assume their conclusions, instead of giving genuine reasons for them; 3. refute some often-heard “everyday arguments” about abortion, on all sides; explain why the most influential philosophical arguments against abortion are unsuccessful; 4. provide some positive arguments that at least early abortions are not wrong; 5. briefly discuss the ethics and legality of later abortions, and more. -/- This essay is not a “how to win an argument” piece or a tract or any kind of apologetics. It is not designed to help anyone “win” debates: everybody “wins” on this issue when we calmly and respectfully engage arguments with care, charity, honesty and humility. This book is merely a reasoned, systematic introduction to the issues that we hope models these skills and virtues. Its discussion should not be taken as absolute “proof” of anything: much more needs to be understood and carefully discussed—always. (shrink)

Two chapters -- "Common Arguments about Abortion" and "Better (Philosophical) Arguments About Abortion" -- in one file, from the open access textbook "Introduction to Ethics: An Open Educational Resource" edited by Noah Levin. -/- Adults, children and babies are arguably wrong to kill, fundamentally, because we are conscious, aware and have feelings. Since early fetuses entirely lack these characteristics, we argue that they are not inherently wrong to kill and so most abortions are not morally wrong, since most abortions (...) are done early in pregnancy before consciousness and feeling develop in the fetus. Furthermore, since the right to life is not the right to someone else’s body, fetuses might not have the right to the pregnant woman’s body, and so she has the right to not allow the fetus use of her body; this further justifies abortion, at least, until technology allows for the removal of fetuses to other wombs. Since morally permissible actions should be legal, abortions should be legal. -/- In the course of arguing for these claims, we: -/- discuss how to best define abortion; dismiss many common “question-begging” arguments that merely assume their conclusion, instead of giving genuine reasons for them; refute some often-heard “everyday arguments” about abortion; explain why some influential philosophical arguments against abortion are unsuccessful; provide some positive arguments that at least early abortions are not wrong; briefly discuss the ethics and legality of later abortions, and more. -/- Little of this discussion should be taken as absolute “proof” of anything, as this is merely a reasoned introduction to the issues: much more needs to be discussed, always. (shrink)

The exploration of chemical periodicity over the past 250 years led to the development of the Periodic System of Elements and demonstrates the value of vague ideas that ignored early scientific anomalies and instead allowed for extended periods of normal science where new methodologies and concepts are developed. The basic chemical element provides this exploration with direction and explanation and has shown to be a central and historically adaptable concept for a theory of matter far from the reductionist frontier. (...) This is explored in the histories of Prout’s hypothesis, Döbereiner Triads, element inversions necessary when ordering chemical elements by atomic weights, and van den Broeck’s ad-hoc proposal to switch to nuclear charges instead. The development of more accurate methods to determine atomic weights, Rayleigh and Ramsey’s gas separation and analytical techniques, Moseley’s X-ray spectroscopy to identify chemical elements, and more recent accelerator-based cold fusion methods to create new elements at the end of the Periodic Table point to the importance of methodological development complementing conceptual advances. I propose to frame the crossover from physics to chemistry not as a loss of accuracy and precision but as an increased application of vague concepts such as similarity which permit classification. This approach provides epistemic flexibility to adapt to scientific anomalies and the continued growth of chemical compound space and rejects the Procrustean philosophy of reductionist physics. Furthermore, it establishes chemistry with its explanatory and operational autonomy epitomized by the periodic system of elements as a gateway to other experimental sciences. (shrink)

The first few years of the 21st century were characterised by a progressive loss of privacy. Two phenomena converged to give rise to the data economy: the realisation that data trails from users interacting with technology could be used to develop personalised advertising, and a concern for security that led authorities to use such personal data for the purposes of intelligence and policing. In contrast to the early days of the data economy and internet surveillance, the last few (...) years have witnessed a rising concern for privacy. As bad data practices have come to light, citizens are starting to understand the real cost of using online digital technologies. Two events stamped 2018 as a landmark year for privacy: the Cambridge Analytica scandal, and the implementation of the European Union’s General Data Protection Regulation (GDPR). The former showed the extent to which personal data has been shared without data subjects’ knowledge and consent and many times for unacceptable purposes, such as swaying elections. The latter inaugurated the beginning of robust data protection regulation in the digital age. Getting privacy right is one of the biggest challenges of this new decade of the 21st century. The past year has shown that there is still much work to be done on privacy to tame the darkest aspects of the data economy. As data scandals continue to emerge, questions abound as to how to interpret and enforce regulation, how to design new and better laws, how to complement regulation with better ethics, and how to find technical solutions to data problems. The aim of the research project Data, Privacy, and the Individual is to contribute to a better understanding of the ethics of privacy and of differential privacy. The outcomes of the project are seven research papers on privacy, a survey, and this final report, which summarises each research paper, and goes on to offer a set of reflections and recommendations to implement best practices regarding privacy. (shrink)

How can we understand the phenomena of loss and mourning in the Heideggerian framework? There is no established interpretation of Heidegger that gives an elaborate account of the phenomena of loss and mourning, let alone gauges its importance for our understanding and assessment of authentic existence in Heidegger. This paper attempts to do both. First, I give a detailed exposition of Heidegger’s analysis of the phenomena of mourning and loss and show that Heidegger’s analysis of mourning in (...) his early and late work is strikingly in line with his collectivist understanding of Being-with. This demonstrates, contrary to what some of his proponents argue, that Heidegger does not follow the kind of dynamic understanding of Being-with that places the other within fine-grained spaces of possibility. Second, with reference to Heidegger’s existential philosophy, I construct a phenomenology of mourning and grief. Though Heidegger himself fails to explain the relationships in which one mourns after a close other, we can develop a unique phenomenology of mourning with reference to Heidegger, which shows that each loss is singular and can be equiprimordial with one’s own death in opening one to the possibility of an authentic existence. In this new understanding of authenticity, loss is regarded as a powerful force, akin to death, in leading one toward their self-owned existence. (shrink)

This study employs machine learning to predict diabetes using a Kaggle dataset with 13 features. Our three-layer model achieves an accuracy of 98.73% and an average error of 0.01%. Feature analysis identifies Age, Gender, Polyuria, Polydipsia, Visual blurring, sudden weight loss, partial paresis, delayed healing, irritability, Muscle stiffness, Alopecia, Genital thrush, Weakness, and Obesity as influential predictors. These findings have clinical significance for early diabetes risk assessment. While our research addresses gaps in the field, further work is needed (...) to enhance model generalizability. (shrink)

Sensory substitution devices (SSDs) aim to compensate for the loss of a sensory modality, typically vision, by converting information from the lost modality into stimuli in a remaining modality. “The vOICe” is a visual-to-auditory SSD which encodes images taken by a camera worn by the user into “soundscapes” such that experienced users can extract information about their surroundings. Here we investigated how much detail was resolvable during the early induction stages by testing the acuity of blindfolded sighted, naïve (...) vOICe users. Initial performance was well above chance. Participants who took the test twice as a form of minimal training showed a marked improvement on the second test. Acuity was slightly but not significantly impaired when participants wore a camera and judged letter orientations “live”. A positive correlation was found between participants' musical training and their acuity. The relationship between auditory expertise via musical training and the lack of a relationship with visual imagery, suggests that early use of a SSD draws primarily on the mechanisms of the sensory modality being used rather than the one being substituted. If vision is lost, audition represents the sensory channel of highest bandwidth of those remaining. The level of acuity found here, and the fact it was achieved with very little experience in sensory substitution by naïve users is promising. (shrink)

Intertemporal choice is the study of how people make choices about what and how much to do at various points in time, when choices at one time influence the possibilities available at other points in time. These choices are influenced by the relative value people assign to two or more payoffs at different points in time. Most choices require decision-makers to trade off costs and benefits at different points in time. These decisions may be about savings, work effort, education, nutrition, (...) exercise, health care and so forth. Since early in the twentieth century, economists have analyzed intertemporal decisions using the discounted utility model, which assumes that people evaluate the pleasures and pains resulting from a decision in much the same way that financial markets evaluate losses and gains, exponentially 'discounting' the value of outcomes according to how delayed they are in time. Discounted utility has been used to describe how people actually make intertemporal choices and it has been used as a tool for public policy. Policy decisions about how much to spend on research and development, health and education all depend on the discount rate used to analyze the decision. (shrink)