Trong bài viết này chúng tôi trình bày thông tin đại cương về vai trò của nickel trong công nghiệp chế tạo giữa bối cảnh yêu cầu bảo vệ môi sinh trong đại nghị sự mục tiêu phát triển bền vững (SDG) của Liên Hợp Quốc ngày một cấp bách, đối diện với nguy cơ không thể hoàn thành. Các thông tin tóm lược ở đây được dẫn chiếu tới một số nhỏ các tài liệu tham khảo chính và không (...) thể đảm bảo tính trọn vẹn trong khuôn khổ một bài báo nhỏ. Những vấn đề đặt ra có tính tổng quát cho quan hệ môi sinh với việc khai khoáng, tách và tinh chế nickel nói chung trên thế giới. Vì thế, có thể thông tin trong bài không hoàn toàn trùng khớp với tình hình cụ thể của một địa phương trên trái đất, do đặc điểm địa lý, địa chất và kinh tế-công nghệ khác biệt. Bài viết tập trung xoay quanh nguyên lý quan hệ kinh tế-môi trường và ý nghĩa thực tiễn của cụm từ “bền vững” trong bối cảnh cụ thể của công nghiệp nickel. (shrink)

Amyand’s hernia refers to the condition in which an inflamed, perforated, or normal appendix is present in the hernia sac. It accounts for 1% of all inguinal hernias and its preoperative diagnosis in patients is difficult. A 67-year-old male patient who underwent right-sided inguinal hernia repair with a mesh approximately 2 years before at another healthcare center was referred to our clinic with complaints of pain in his right inguinal area and swelling, which became evident while coughing or straining, for (...) approximately 2 months. A surgical procedure to repair his recurrent inguinal hernia was planned, and appendiceal tissue was observed in the hernia sac during the procedure. Appendectomy was not performed because the appendix was observed to be normal. Tension-free mesh hernioplasty was performed. The patient was discharged on postoperative day 1, without any complications. Amyand’s hernia is generally intraoperatively diagnosed and is a rare form of hernia with no specific symptoms. In this case report, we showed that despite the patient undergoing a surgical procedure, the appendix was present in the hernia sac because of recurrence, and we aimed at reviewing Amyand’s hernia with the literature. (shrink)

Humanity may underestimate the rate of natural global catastrophes because of the survival bias (“anthropic shadow”). But the resulting reduction of the Earth’s future habitability duration is not very large in most plausible cases (1-2 orders of magnitude) and thus it looks like we still have at least millions of years. However, anthropic shadow implies anthropic fragility: we are more likely to live in a world where a sterilizing catastrophe is long overdue and could be triggered by unexpectedly small human (...) actions. In the same way, an over-inflated toy balloon, which will soon burst, is very fragile. Anthropic fragility can manifest itself in the higher chances of runaway global warming. It has often been suggested that the Earth's atmosphere remained life-supporting for billions of years by sheer chance. Therefore, the survival bias can be strong. It is also known that Earth-like water worlds could experience transitions into deadly moisture greenhouse (mean T = 65C). This means that relatively small anthropogenic actions could put the climate above an unpredictable tipping point, which could lead to the moisture greenhouse. Thus, it is necessary to carry out urgent geoengineering studies and prepare to prevent an unexpected climate catastrophe. There are three main counterarguments against the existence of the anthropic shadow: self-indication assumption (SIA), past observers and the Gaia hypothesis; we show that they fail. It was proposed that SIA exactly compensates the anthropic shadow as an observer unlikely to find herself in a world with a strong anthropic shadow; however, there is a baseline level of the anthropic shadow for all habitable planets, similar to the rate of evolutionary transitions like abiogenesis. There are no “past observers” as qualified observers appeared only 50 years ago. Gaia hypothesis assumes existence of self-stabilizing feedback in climate, but new types of events like quick CO2 growth could override its coping ability. We present a list of other catastrophes that may have been underestimated because of the anthropic shadow, including collider catastrophes, nuclear war and even an alien invasion. We also hypothesized that human intelligence is more likely to emerge in an unstable world that is nearing its end and thus we get a new form of Doomsday argument. (shrink)

Thời gian trôi qua, Trái Đất nghe tin nóng lên ghê lắm. Bọn bói cá ở ngoài đê Sông Hồng thỉnh thoảng báo tin nước cạn, cá gầy. Bây giờ ngẫm lại Bói Cá thấy nguy hiểm thật. Ngài tăng cường tìm hiểu, mà phải tin tức khoa học nghiêm chỉnh nhé. Một đội tinh nhuệ, thạo tin, gồm Cò, Chim Sâu, Chim Sẻ, Chào Mào, v.v.., được lập ra để báo cáo tình hình nguy cấp.

Tạp chí điện tử Giáo dục Việt Nam có cuộc trao đổi với Tiến sĩ Phạm Hiệp- Giám đốc nghiên cứu, Trung tâm Nghiên cứu và Phát triển giáo dục Edlab Asia, một chuyên gia về giáo dục đại học những nhìn nhận và kỳ vọng về vấn đề phát triển khoa học công nghệ nước nhà.

This paper argues that Adam Smith’s attempt to use the pin factory example to illustrate a general phenomenon – the value of the division of labour – seems to depend on an assumption. Put simply, the assumption is that the skills and knowledge involved in one task are not relevant to doing another task, or if they are relevant they would just be developed by specializing in the other task.

Cadillac, sacs Louis Vuitton, montres Rolex, jacuzzis, caviar et champagne Dom Perignon : ces biens sont indéniablement luxueux. Au contraire, l’oxygène, le travail rémunéré ou l’eau ne sont pas considérés comme des luxes. L’histoire de l’économie regorge de biens qui ont perdu ou acquis un caractère luxueux (par exemple, le café, le thé ou le cacao). Qu’est-ce que le luxe ? La question de l’essence du luxe a été négligée par les philosophes qui se sont plutôt intéressés à la question (...) de la valeur morale du luxe. Nous débuterons par formuler la conception classique du luxe qui prévaut en économie : les objets luxueux sont des biens non nécessaires, c’est-à-dire superflus. La superfluité du luxe est analysée en termes d’accès aux biens: un bien est superflu lorsqu’il n’est accessible qu’à une minorité privilégiée. Cette définition camoufle deux conceptions distinctes du luxe : le luxe comme superfluité et le luxe comme privilège. Notre analyse révèlera que chacune de ces conceptions s’avère problématique. Nous explorerons ensuite une approche sémiotique du luxe en termes de symbole de la classe privilégiée. Nous conclurons en esquissant une nouvelle théorie : le luxe est l’extraordinaire dans l’ordinaire. (shrink)

There is a difference between the conditions in which one can felicitously assert a ‘must’-claim versus those in which one can use the corresponding non-modal claim. But it is difficult to pin down just what this difference amounts to. And it is even harder to account for this difference, since assertions of 'Must ϕ' and assertions of ϕ alone seem to have the same basic goal: namely, coming to agreement that [[ϕ]] is true. In this paper I take on this (...) puzzle, known as Karttunen’s Problem. I begin by arguing that a ‘must’-claim is felicitous only if there is a shared argument for its prejacent. I then argue that this generalization, which I call Support, can explain the more familiar generalization that ‘must’-claims are felicitous only if the speaker’s evidence for them is in some sense indirect. Finally, I sketch a pragmatic derivation of Support. (shrink)

TCCS - Việt Nam đang đứng trước ngưỡng cửa thập niên thứ hai, thế kỷ XXI. Tuy vậy, mốc thời gian không quan trọng bằng những đổi thay chóng mặt của quá trình quốc tế hóa đời sống kinh tế, và những biến đổi sâu sắc nó sẽ mang lại. Quá trình ấy, ngay bây giờ, lại được phóng đại qua lăng kính của những biến động toàn cầu do khủng hoảng kinh tế - tài chính 2007 - 2009, điều (...) có thể dẫn tới những biến đổi lớn về cấu trúc kinh tế nhân loại, cũng như diễn tiến địa - chính trị khắp nơi trên thế giới. (shrink)

Agamben is hard to pin down both theologically and philosophically. He attempts to construct miraculous minutiae out of un-miraculous things. Hence this work is the act of profaning the unprofanable. What ontological stature, what imaginative configuration and what spatio-temporal coordinates this move articulates are less than forthcoming. Indeed it is possible that Agamben disavows these entirely in favour of a Benjaminian eternal 'as if' structure, one which sees in the most mundane the traces of an eternal and secular redemption. But (...) this remains problematic; this idiosyncratic moment seems devoid of any real comprehension or description of themes concerning the rest of us mortals, such as temporality, finitude or the spatial and imaginative presentation of that which promises to redeem us. (shrink)

Este documento registra la entrevista al comunicador social Juan Manuel Rojas, gerente general de Creative Forward Films SAC (en el Perú), que ha realizado estudios orientados al tema audiovisual en la Universidad Inca Garcilaso de la Vega, la Universidad Católica Argentina y la Pontificia Universidad Católica del Perú. El propósito de esta conversación fue que se conociera de manera panorámica en qué consiste la formación de un comunicador y cómo esta es de utilidad para emprender un trabajo dirigido a la (...) práctica de lo audiovisual. Con las experiencias del entrevistado, se consigue construir una idea del universo cinematográfico en cuanto al desarrollo de los guiones y sus estructuras, el dominio especializado del lenguaje como herramienta fundamental y persuasiva para la publicidad, la crítica a las producciones de cine, los concursos que se promueven para respaldar la labor de los directores, etc. (shrink)

What’s important about ‘coming out’? Why do we wear business suits or Star Trek pins? Part of the answer, we think, has to do with what we call agential identity. Social metaphysics has given us tools for understanding what it is to be socially positioned as a member of a particular group and what it means to self-identify with a group. But there is little exploration of the general relationship between self-identity and social position. We take up this exploration, developing (...) an account of agential identity—the self-identities we make available to others. Agential identities are the bridge between what we take ourselves to be and what others take us to be. Understanding agential identity not only fills an important gap in the literature, but also helps us explain politically important phenomena concerning discrimination, malicious identities, passing, and code-switching. These phenomena, we argue, cannot be understood solely in terms of self-identity or social position. (shrink)

This paper defends the naïve thesis that the method of experiment has per se an epistemic superiority over the method of computer simulation, a view that has been rejected by some philosophers writing about simulation, and whose grounds have been hard to pin down by its defenders. I further argue that this superiority does not come from the experiment’s object being materially similar to the target in the world that the investigator is trying to learn about, as both sides of (...) dispute over the epistemic superiority thesis have assumed. The superiority depends on features of the question and on a property of natural kinds that has been mistaken for material similarity. Seeing this requires holding other things equal in the comparison of the two methods, thereby exposing that, under the conditions that will be specified, the simulation is necessarily epistemically one step behind the corresponding experiment. Practical constraints like feasibility and morality mean that scientists do not often face an other-things- equal comparison when they choose between experiment and simulation. Nevertheless, I argue, awareness of this superiority and of the general distinction between experiment and simulation is important for maintaining motivation to seek answers to new questions. (shrink)

Skeptical worries about moral responsibility seem to be widely appreciated and deeply felt. To address these worries—if nothing else to show that they are mistaken—theories of moral responsibility need to relate to whatever concept of responsibility underlies the worries. Unfortunately, the nature of that concept has proved hard to pin down. Not only do philosophers have conflicting intuitions; numerous recent empirical studies have suggested that both prosaic responsibility judgments and incompatibilist intuitions among the folk are influenced by a number of (...) surprising factors, sometimes prompting apparently contradictory judgments. In this paper, we show how an independently motivated hypothesis about responsibility judgments provides a unified explanation of the more important results from these studies. According to this ‘Explanation Hypothesis’, to take an agent to be morally responsible for an event is to take a relevant motivational structure of the agent to be part of a significant explanation of the event. We argue that because of how explanatory interests and perspectives affect what we take as significant explanations, this analysis accounts for the puzzling variety of empirical results. If this is correct, the Explanation Hypothesis also provides a new way of understanding debates about moral responsibility. (shrink)

Despite widespread agreement that privacy in the context of education is important, it can be difficult to pin down precisely why and to what extent it is important, and it is challenging to determine how privacy is related to other important values. But that task is crucial. Absent a clear sense of what privacy is, it will be difficult to understand the scope of privacy protections in codes of ethics. Moreover, privacy will inevitably conflict with other values, and understanding the (...) values that underwrite privacy protections is crucial for addressing conflicts between privacy and institutional efficiency, advising efficacy, vendor benefits, and student autonomy. -/- My task in this paper is to seek a better understanding of the concept of privacy in institutional research, canvas a number of important moral values underlying privacy generally (including several that are explicit in the AIR Statement), and examine how those moral values should bear upon institutional research by considering several recent cases. (shrink)

Các nhà khoa học trong lĩnh vực nhân học, địa lý và các lĩnh vực khác trong khoa học xã hội và nhân văn từ lâu đã cho rằng môi trường sống của con người ảnh hưởng sâu sắc đến hệ thống giá trị và thực tiễn văn hóa của họ. Shota Shibasaki, Ryosuke Nakadai và Yo Nakawake đã phát triển dựa trên ý tưởng này, chứng minh rằng các đặc điểm sinh thái địa phương định hình sự xuất hiện (...) của các loài động vật ranh mãnh trong truyền thuyết dân gian. Dựa trên phát hiện của họ và khung quản trị tri thức SM3D (Serendipity-Mindsponge-3D), chúng tôi thảo luận về việc khả năng sáng tạo các sản phẩm văn hóa của cá nhân hoặc nhóm phụ thuộc vào tính sẵn có và khả năng tiếp cận thông tin từ môi trường xung quanh. Do mất đa dạng sinh học và biến đổi khí hậu, những nguồn tài nguyên quý giá cho sáng tạo văn hóa đã bị suy giảm. Do đó, việc bảo tồn đa dạng sinh học và hành động vì khí hậu cần được xem như những giá trị nền tảng của một nền văn hóa tiến bộ và nhân văn. Chỉ khi đó, chúng ta mới có thể tiếp tục duy trì và nâng cao năng lực sáng tạo văn hóa của xã hội. (shrink)

This special issue of the Journal of Medicine and Philosophy focuses on unintended intrauterine death (UID) and preterm delivery (both phenomena that are commonly—and unhelpfully—referred to as “miscarriage,” “spontaneous abortion,” and “early pregnancy loss”). In this essay, I do two things. First, I outline contributors’ arguments. Most contributors directly respond to “inconsistency arguments,” which purport to show that abortion opponents are unjustified in their comparative treatment of abortion and UID. Contributors to this issue show that such arguments often rely on (...) a grossly oversimplified picture of abortion opponents’ views. Furthermore, contributions in this issue weigh in on issues regarding UID with theoretical import and therapeutic implication beyond the inconsistency argument debate. These papers can be mined for principles that better inform us about anembryonic pregnancies (i.e., nonviable pregnancies in which a gestational sac exists but no embryonic pole can be seen via transvaginal ultrasound), UID-prevention research, the law concerning UID (especially post-Dobbs), policies for handling embryonic remains, and moral psychology as it relates to UID, emotion, and empathy. In each case, conceptual philosophical analysis might bring about therapeutic benefits for those affected by UID. Philosophers, therefore, are in position not only to provide clarity—careful analysis and discussion of UID and related phenomena—but are also in position to genuinely help people affected by UID. (shrink)

Søren Kierkegaard is well-known as an original philosophical thinker, but less known is his reliance upon and development of the Christian tradition of the Seven Deadly Sins, in particular the vice of acedia, or sloth. As acedia has enjoyed renewed interest in the past century or so, commentators have attempted to pin down one or another Kierkegaardian concept (e.g., despair, heavy-mindedness, boredom, etc.) as the embodiment of the vice, but these attempts have yet to achieve any consensus. In our estimation, (...) the complicated reality is that, in using slightly different but related concepts, Kierkegaard is providing a unique look at acedia as it manifests differently at different stages on life’s way. Thus, on this “perspectival account”, acedia will manifest differently according to whether an individual inhabits the aesthetic, ethical, or religious sphere. We propose two axes for this perspectival account. Such descriptions of how acedia manifests make up the first, phenomenal axis, while the second, evaluative axis, accounts for the various bits of advice and wisdom we read in the diagnoses of acedia from one Kierkegaardian pseudonym to another. Our aim is to show that Kierkegaard was not only familiar with the concept of acedia, but his contributions helped to develop and extend the tradition. (shrink)

In the aftermath of Gettier’s examples, knowledge came to be thought of as what you would have if in addition to a true belief and your favorite epistemic goody, such as justifiedness, you also were ungettiered, and the theory of knowledge was frequently equated, especially by its detractors, with the project of pinning down that extra bit. It would follow that knowledge contributes something distinctive that makes it indispensable in our pantheon of epistemic concepts only if avoiding gettierization has a (...) value that can be explained without presupposing the value of knowledge. Tracking-type knowledge has a value that no other logically possible conditions on true belief does. As an Evolutionarily Stable Strategy it preserves appropriate belief states through time and changing circumstances. If we characterize gettierization through the concept of relevance matching, then we see that avoiding gettierization has a value independent of that of knowledge, namely, understanding, and that it is unnecessary to add a clause to the tracking conditions to make them suppress gettierization directly, though fallibly. The bright line of value is between gettierization avoidance and understanding on the one hand and knowledge on the other, and so should be the bright line defining concepts. The concept of relevance matching is key to a definition of what it is to understand why p is true, as opposed merely to knowing that p is true. Perfect tracking implies perfect relevance matching, so knowledge and understanding are intimately connected but understanding also requires that one own states that accomplish the relevance matching rather than achieving it vicariously. The theory of understanding based on relevance matching implies that understanding requires appreciation of not only p but its connections to other matters, and explains how it is possible to know that p is true without understanding why. The view implies that understanding is literally simulation, and is suggestive about understanding other minds. (shrink)

There is a difference between the conditions in which one can felicitously use a ‘must’-claim like and those in which one can use the corresponding claim without the ‘must’, as in 'It must be raining out' versus 'It is raining out. It is difficult to pin down just what this difference amounts to. And it is difficult to account for this difference, since assertions of 'Must p' and assertions of p alone seem to have the same basic goal: namely, communicating (...) that p is true. In this paper I give a new account of the conversational role of ‘must’. I begin by arguing that a ‘must’-claim is felicitous only if there is a shared argument for the proposition it embeds. I then argue that this generalization, which I call Support, can explain the more familiar generalization that ‘must’-claims are felicitous only if the speaker’s evidence for them is in some sense indirect. Finally, I propose a pragmatic derivation of Support as a manner implicature. (shrink)

Thinking is overrated: golfers perform best when distracted and under pressure; firefighters make the right calls without a clue as to why; and you are yourself ill advised to look at your steps as you go down the stairs, or to try and remember your pin number before typing it in. Just do it, mindlessly. Both empirical psychologists and the common man have long worked out that thinking is often a bad idea, but philosophers still hang on to an intellectualist (...) picture of human action. This book challenges that picture and calls on philosophers to wake up to the power of mindlessness: it is our habits, skills and conventions that help us cope with a world way too diverse for us to hope to always reinterpret it. The book presents the empirical evidence that has been accumulating over the last few decades and offers a philosophical analysis of mindless phenomena such as habits, skilled activity, automatic actions, emotional and spontaneous reactions and social conventions, arguing that traditional philosophical theories of action should be revised to do justice to this forgotten but important part of our lives: when we act mindlessly, we are free and fully rational even though we neither deliberate nor are aware of what we are doing. (shrink)

This paper defends the naïve thesis that the method of experiment has per se an epistemic superiority over the method of computer simulation, a view that has been rejected by some philosophers writing about simulation, and whose grounds have been hard to pin down by its defenders. I further argue that this superiority does not come from the experiment’s object being materially similar to the target in the world that the investigator is trying to learn about, as both sides of (...) dispute over the epistemic superiority thesis have assumed. The superiority depends on features of the question and on a property of natural kinds that has been mistaken for material similarity. Seeing this requires holding other things equal in the comparison of the two methods, thereby exposing that, under the conditions that will be specified, the simulation is necessarily epistemically one step behind the corresponding experiment. Practical constraints like feasibility and morality mean that scientists do not often face an other-things- equal comparison when they choose between experiment and simulation. Nevertheless, I argue, awareness of this superiority and of the general distinction between experiment and simulation is important for maintaining motivation to seek answers to new questions. (shrink)

Hydranencephaly is a developmental malady, where the cerebral hemispheres of the brain are reduced partly or entirely too membranous sacs filled with cerebrospinal fluid. Infants with this malady are presumed to have reduced life expectancy with a survival of weeks to few years and which solely depends on care and fostering of these individuals. During their life span these individuals demonstrate behaviours that are termed “vegetative” by neuroscientists but can be comparable to the state of being “aware” or “conscious”. Based (...) on the most simplified definition for consciousness i.e. “awareness” or “to be aware”, these individuals are undeniably aware of their existence and therefore should be termed “conscious”. The bigoted approach of neuroscience towards understanding consciousness is usually linked with the cortex of the brain and therefore a malady as hydranencephaly poses a great challenge to this field. This paper is a compilation of behaviours and aptitudes observed in several cases of hydranencephaly which suggests, that consciousness is not just a brain process, but is a highly quantum computed process that follows laws of quantum physics, giving rise to the subjective experience of consciousness in these individuals. (shrink)

It is common in the autonomy literature to claim that some more demanding theories of autonomy disrespect certain individuals by giving the result that those individuals lack autonomy. This claim is often made in the context of the debate between substantive and content-neutral theories of autonomy. Proponents of content-neutral theories often argue that, in deeming certain people non-autonomous—especially certain oppressed people who seem to have internalized their oppression in certain ways—the substantive theories disrespect those people. They take this as reason (...) to accept content-neutral views over substantive views. Despite its ubiquity, this concern about disrespect is hard to pin down precisely. In this paper, I articulate two questions that need to be answered before we can understand the disrespect objection. First: Who, exactly, is supposedly being disrespected by substantive views? Second: Why is it that excluding people with these features is disrespectful? I consider a number of possible answers to each of these questions, and I argue that none of them gives us a plausible explanation of why we should think substantive theories of autonomy are disrespectful to anyone. No matter how we fill in the details, I will argue, there is simply no reason to prefer content-neutral theories of autonomy over substantive ones on the grounds of respect. (shrink)

We think we have lots of substantial knowledge about the future. But contemporary wisdom has it that indeterminism prevails in such a way that just about any proposition about the future has a non-zero objective chance of being false.2, 3 What should one do about this? One, pessimistic, reaction is scepticism about knowledge of the future. We think this should be something of a last resort, especially since this scepticism is likely to infect alleged knowledge of the present and past. (...) One anti-sceptical strategy is to pin our hopes on determinism, conceding that knowledge of the future is unavailable in an indeterministic world. This is not satisfying either: we would rather not be hostage to empirical fortune in the way that this strategy recommends. A final strategy, one that we shall explore in this paper, is one of reconciliation: knowledge of a proposition is compatible with a subject’s belief having a non-zero objective chance of error.4 Following Williamson, we are interested in tying knowledge to the presence or absence of error in close cases, and so we shall explore the connections between knowledge and objective chance within such a framework. We don’t want to get tangled up here in complications involved in attempting to formulate a necessary and sufficient condition for knowledge in terms of safety. Instead, we will assume the following rough and ready necessary condition: a subject knows P only if she could not easily have falsely believed P.5 Assuming that easiness is to be spelt.. (shrink)

Homology is a natural kind concept, but one that has been notoriously elusive to pin down. There has been sustained debate over the nature of correspondence and the units of comparison. But this continued debate over its meaning has focused on defining homology rather than on its use in practice. The aim of this chapter is to concentrate on the practices of homologizing. I define “homologizing” to be a concept-in-use. Practices of homologizing are kinds of rule following, the satisfaction of (...) which demarcates a category—that of being a homologue. Identifying, explaining, discovering, and understanding are exchanges that connect practice to concept through the performance of a rule by practitioners. These practices are constitutive of natural kinding activities. If homologizing is a kind of kinding, consideration of these practices of discovery, tracking, and identification not only clarifies the meaning, use, and progression of the concept of homology, but provides further understanding of the processes and progression of natural kinds and kinding practices in general. (shrink)

Bây giờ, cuộc chiến với tổn thất đa dạng sinh học đang lan rộng sang ngành công nghiệp làm đẹp. Công nghiệp thời trang đã từng chịu áp lực trước các ảnh hưởng môi trường tiêu cực, và đang phải điều chỉnh lớn, nhất là với thời trang nhanh. Nhưng món chăm sóc thẩm mỹ dường như đang chịu áp lực gia tăng dần. Ngành hàng thẩm mỹ và chăm sóc cá nhân có doanh số rất lớn và lợi nhuận (...) cao, đặc biệt đối với phân khúc thu nhập cao. Tuy nhiên, lợi thế này cũng tiềm ẩn rủi ro phải đối diện với những quan sát, nghiên cứu, điều tra và cả chỉ trích của các tổ chức xã hội dân sự, các phong trào hoạt động môi trường, và cả người tiêu dùng. Hơn ai hết, ngành công nghiệp này có độ nhạy rất cao với rủi ro của các ý kiến đánh giá tiêu cực xã hội, nhất là hậu quả nặng nề của các phong trào tẩy chay tiêu dùng. Sắc thái mới nhất và sẽ chỉ có thể gia tăng khi mà sức khỏe hệ sinh thái toàn cầu đang suy giảm chính là các sản phẩm có liên quan tới phát thải và tổn thất môi sinh, cụ thể hơn là tổn thất đa dạng sinh học do chặt phá rừng và canh tác nông nghiệp gây tác hại lâu dài. (shrink)

Trong quá trình phát triển của phong trào bảo vệ môi trường, đã xuất hiện nhiều học thuyết và trường phái khác nhau. Một trong số này thuộc về các học thuyết bảo vệ môi trường lạ đời (đôi khi mang sắc thái cực đoan), thể hiện sự tận tụy và độc đáo trong việc bảo vệ môi trường với mọi biện pháp. Vì họ đặt môi trường lên hàng đầu, nên những quan điểm này thường phản ánh quan điểm (...) cấp tiến và đôi khi khá khác biệt về quan hệ giữa con người và môi trường. Vì vậy, chúng thường không được chấp nhận rộng rãi hoặc không thực tế. Tuy nhiên, dưới góc nhìn tập trung vào bảo vệ môi trường, những học thuyết này cũng đem đến cho chúng ta nhận thức về những xung đột lợi ích mà nhiều nhà hoạt động môi trường thường bỏ qua. Chúng cũng làm nổi bật mục tiêu quan trọng của việc hài hòa lợi ích của con người và thiên nhiên. Bài viết này sẽ tập trung phân tích một số học thuyết bảo vệ môi trường lạ đời phổ biến nhất, để mang đến một cái nhìn đa chiều về vấn đề môi trường. (shrink)

The Consequence Argument has elicited various responses, ranging from acceptance as obviously right to rejection as obviously problematic in one way or another. Here we wish to focus on one specific response, according to which the Consequence Argument begs the question. This is a serious accusation that has not yet been adequately rebutted, and we aim to remedy that in what follows. We begin by giving a formulation of the Consequence Argument. We also offer some tentative proposals about the nature (...) of begging the question. Although the charge of begging the question is frequently made in philosophy, it is surprisingly difficult to pin down the precise nature of this dialectical infelicity (or family of such infelicities). Thus we offer some new proposals about the nature of begging the question with an eye to understanding what is going on in central cases in which the charge is legitimately made. We then defend the Consequence Argument against the charge that it begs the question, so construed. We contend that, whatever the other liabilities of the argument may be, it does not beg the question against the compatibilist. (shrink)

Mùa xuân, đất trời dậy sự sống. Từ đồng bằng tới vùng núi cao của đất nước ta, khắp nơi muôn hoa đua sắc. Trong số những người Việt quan tâm tới tiến triển khoa học nước nhà, trước đà bứt phá công nghệ khoa học vũ bão của thế giới, vẫn có những cành mai mỗi ngày lại đơm những nụ hoa hiến dâng cho cuộc sống. Cảm ơn những tác giả đã dành thời gian đặt bút để mang (...) chúng đến với cuộc đời. (shrink)

Trong quá trình phát triển của phong trào bảo vệ môi trường, đã xuất hiện nhiều học thuyết và trường phái khác nhau. Một trong số này thuộc về các học thuyết bảo vệ môi trường lạ đời (đôi khi mang sắc thái cực đoan), thể hiện sự tận tụy và độc đáo trong việc bảo vệ môi trường với mọi biện pháp.

Năm 2023 là năm cực kỳ thách thức cho hầu hết mọi người, bao gồm đội ngũ chúng tôi. Sự khó khăn của năm 2023 tạo ra một bầu không khí đầy hỗn loạn, bế tắc, và bất ổn. Trong bầu không khí này, hoàn thành được việc thôi đã là một niềm vui to lớn. Chính vì thế, đội ngũ chúng tôi đã nhất quán với tôn chỉ: định tâm tạo ra các sản phẩm suy nghĩ hay, có giá (...) trị, không phân tán và sao nhãn vào các việc khác. Cũng nhờ vào tôn chỉ này mà chúng tôi đã hoàn thành được một số sản phẩm sắc nét và mang đậm dấu ấn của hệ sinh thái tư duy “nhà trồng” với tinh thần sảng khoái và phóng khoáng của ông Bói cá. (shrink)

When so much is being written on conscious experience, it is past time to face the question whether experience happens that is not conscious of itself. The recognition that we and most other living things experience non-consciously has recently been firmly supported by experimental science, clinical studies, and theoretic investigations; the related if not identical philosophic notion of experience without a subject has a rich pedigree. Leaving aside the question of how experience could become conscious of itself, I aim here (...) to demonstrate that the terms experience and consciousness are not interchangeable. Experience is a notoriously difficult concept to pin down, but I see non-conscious experience as based mainly in momentary sensations, relational between bodies or systems, and probably common throughout the natural world. If this continuum of experience — from non-conscious, to conscious, to self-transcending awareness — can be understood and accepted, radical constructivism (the “outside” world as a construct of experience) will gain a firmer foundation, panexperientialism (a living universe) may gain credibility, and psi will find its medium. (shrink)

Art museums are built to elicit a wide variety of feelings, emotions, and moods from their visitors. While these effects are primarily achieved through the artworks on display, museums commonly deploy numerous other affect-inducing resources as well, including architectural solutions, audio guides, lighting fixtures, and informational texts. Art museums can thus be regarded as spaces that are designed to influence affective experiencing through multiple structures and mechanisms. At face value, this may seem like a somewhat self-evident and trivial statement to (...) make. However, in this article, I argue that niche construction theory enables us to make several illuminating observations about the ways in which art museums are engineered to influence our feelings. To expound on this claim, I single out for discussion the Museum of Non-Objective Painting, which for its entire lifespan (1939–52)—and prior to its evolution into the Solomon R. Guggenheim Museum—was expressly organized to kindle in its visitors a special, spiritual form of aesthetic experience: a liberating feeling of cosmic rhythm and order, no less. -/- The argument will proceed as follows: In Part 1, I introduce the basics of niche construction theory and specify the sense in which I apply it to museums and aesthetic affective experiencing. In Part 2, I outline the origins and ethos of the Museum of Non-Objective Painting, after which I pin down the type of affective experience it fostered by drawing from visitors’ self-reported reactions to the artworks on display. Then, in Part 3, I use niche construction theory to explain how the Museum consciously fashioned itself, by means of various mutually supportive resources and technologies, into a fertile setting for the specified feelings. Finally, in Part 4, I extend beyond the discussed case to assess the implications of niche construction theory for a broader understanding of how art museums make us feel. In other words, by tracing the early steps of the Museum of Non-Objective Painting towards the present-day Guggenheim, I call attention to the general variation in affective niches as regards their structure, technologies, and affective aims. Overall, the article elucidates the functioning of art museums as affective niches and furthers the conceptual development of niche construction theory in aesthetics. (shrink)

Trong một số mới xuất bản của PNAS (Viện hàn lâm khoa học Hoa Kỳ), các nhà nghiên cứu thuộc Florida Atlantic University đã công bố một nghiên cứu công phu, phát hiện thời điểm trỗi dậy của “cái biết có ý thức” (conscious awareness), một ý niệm rất quan trọng đối với quá trình nhận thức và phát triển ý thức của con người. Một ý nghĩa rất sâu sắc của kết quả nghiên cứu này có liên quan tới (...) thế giới tự nhiên, đa dạng sinh thái, và thời gian con người có thể trở nên khỏe mạnh tinh thần khi sống giữa thiên nhiên, tới mức tác giả Weir viết trên Monitor on Psychology [6]: “Thậm chí chỉ âm thanh của tự nhiên cũng có tính chất phục hồi sinh lực”. Như thế, những nỗ lực của con người bảo tồn không gian thiên nhiên, môi sinh và sự đa dạng sinh học, kiểu hình sự sống, cũng chính là bảo tồn nguồn gốc nhận thức, trí khôn, tiếp cận xử lý thông tin, mà những bạn trẻ 3 tháng tuổi trong nghiên cứu đã giúp chúng ta dần hiểu ra. Khi những thông tin từ môi trường được tiếp nhận, xây dựng, lưu trữ, và mở rộng thành các phạm vi ảnh hưởng chủ quan (subjective sphere of influence) trong tâm trí, nó sẽ giúp ta thực hiện các suy nghĩ và hành động có nhận thức rõ ràng, chuẩn xác, và hiệu quả hơn. Đây có lẽ cũng là cách chúng ta học hỏi và xây dựng hệ văn hóa, cũng như tiếp nhận tri thức và tạo ra sự đổi mới sáng tạo trong các khía cạnh của cuộc sống, cụ thể là khoa học công nghệ. Cho nên giá trị thật của không gian thiên nhiên, môi sinh và sự đa dạng sinh học, kiểu hình sự sống rõ ràng không thể nào chỉ tương đương với các món “khoái khẩu” hoặc là doanh số bán vé, thu dịch vụ khách tham quan tại các khu vực bảo tồn được. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. KLEIN, C.; TROEDSSON, M. H. T. Maternal recognition of pregnancy in the horse: a mystery still to be solved. Reproduction, Fertility and Development, v. 23, n. 8, p. 952-963, 2011. MIGLINO, Maria Angelica et al. The carnivore pregnancy: the development of the embryo and fetal membranes. Theriogenology, v. 66, n. 6-7, p. 1699-1702, 2006. MOFFETT, Ashley; LOKE, Charlie. Immunology of placentation in eutherian mammals. Nature Reviews Immunology, v. 6, n. 8, p. 584-594, 2006. PRETZER, S. D. Canine embryonic and fetal development: A review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 300-303, 2008. SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc., 1615 NE Eastgate Blvd., 2012. SOZEN, Berna; CAN, Alp; DEMIR, Necdet. Cell fate regulation during preimplantation development: a view of adhesion-linked molecular interactions. Developmental biology, v. 395, n. 1, p. 73-83, 2014. SPENCER, Thomas E. et al. Pregnancy recognition and conceptus implantation in domestic ruminants: roles of progesterone, interferons and endogenous retroviruses. Reproduction, fertility and development, v. 19, n. 1, p. 65-78, 2006. VERSTEGEN-ONCLIN, K.; VERSTEGEN, J. Endocrinology of pregnancy in the dog: a review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 291-299, 2008. WOODING, Peter; BURTON, Graham. Comparative placentation: structures, functions and evolution. Springer Science & Business Media, 2008. FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie os processos de desenvolvimento embrionário precoce, alonga- mento e gastrulação. -/- 2. O que é implantação? Caracterize as fases do processo de implantação. -/- 3. Qual a importância do acúmulo de líquido no interior do blastocele? Qual a importân- cia da eclosão do blastocisto? -/- 4. Caracterize os três tipos de implantação e, depois, explique e diferencie os meios de implantação nas fêmeas domésticas. -/- 5. Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

“The Kingfisher Story Collection” (tạm dịch “Tuyển tập Truyện ngụ ngôn Bói Cá”, hay “Chuyện của Kingfisher”) của tác giả Vương Quân Hoàng đã được xuất bản và phát hành trên Amazon, là một tác phẩm tuyệt vời và đáng trân quý. Cuốn sách không chỉ là một bộ sưu tập những câu chuyện ngụ ngôn thú vị mà còn là một hành trình trải nghiệm sâu sắc khi bước vào thế giới tưởng tượng của nhân vật chính, một chú (...) chim Bói Cá - Kingfisher. (shrink)

Multiple realizability (MR) is traditionally conceived of as the feature of computational systems, and has been used to argue for irreducibility of higher-level theories. I will show that there are several ways a computational system may be seen to display MR. These ways correspond to (at least) five ways one can conceive of the function of the physical computational system. However, they do not match common intuitions about MR. I show that MR is deeply interest-related, and for this reason, difficult (...) to pin down exactly. I claim that MR is of little importance for defending computationalism, and argue that it should rather appeal to organizational invariance or substrate neutrality of computation, which are much more intuitive but cannot support strong antireductionist arguments. (shrink)

Nobody claims to be a proponent of white feminism, but according to the critique presented in this article, many in fact are. I argue that feminism that does not take multiple axes of oppression into account is bad in three ways: it strategically undermines solidarity between women; it risks inconsistency by advocating justice and equality for some women but not all; and it impedes the ultimate function of feminism function by employing epistemological “master’s tools” that stand in antithesis to feminist (...) emancipatory work. In investigating ethnocentrism in feminism, I develop the idea of latent ethnocentrism, which occupies the space between meaning that is generated from reference to the self and overt racism. I identify an epistemological prong in the ethnocentrism charge against feminism, where I draw on bell hooks’ interlocking axes-model of oppression to answer why the ethnocentrism problem is important for feminism and what its underlying epistemological causes are. I draw on Uma Narayan’s destabilization of cultural dualisms to argue that they do not serve emancipatory agendas. There is a mutually constitutive relation between language that informs our understanding, on the one hand, and the political agendas that produce this language to sustain the male and the western norm as center, on the other hand. I call this circular and reciprocally reinforcing mechanism the episteme-politic. I conclude that the ethnocentrism problem is not merely an issue of strategy or feminist consistency but of shooting oneself in the foot by uncritically accepting patriarchal concepts for feminist politics. (shrink)

ABSTRACT This essay is a critical introduction to the second part of the special issue Time and Reality. The volume contains responses to papers appeared in the first part, as well as many original articles. The aim of this introduction is to frame these works within the general arena of the philosophy of time, highlighting a number of recurrent themes. A central theme that emerges is a difficulty in pinning down the ontological structure underlying dynamicity and passage without postulating a (...) primitive notion of transiency that is conceptually independent from the instantiation of tense properties. I argue that this has far reaching implications. (shrink)

What is the proper metaphysics of quantum mechanics? In this dissertation, I approach the question from three different but related angles. First, I suggest that the quantum state can be understood intrinsically as relations holding among regions in ordinary space-time, from which we can recover the wave function uniquely up to an equivalence class (by representation and uniqueness theorems). The intrinsic account eliminates certain conventional elements (e.g. overall phase) in the representation of the quantum state. It also dispenses with first-order (...) quantification over mathematical objects, which goes some way towards making the quantum world safe for a nominalistic metaphysics suggested in Field (1980, 2016). Second, I argue that the fundamental space of the quantum world is the low-dimensional physical space and not the high-dimensional space isomorphic to the ``configuration space.'' My arguments are based on considerations about dynamics, empirical adequacy, and symmetries of the quantum mechanics. Third, I show that, when we consider quantum mechanics in a time-asymmetric universe (with a large entropy gradient), we obtain new theoretical and conceptual possibilities. In such a model, we can use the low-entropy boundary condition known as the Past Hypothesis (Albert, 2000) to pin down a natural initial quantum state of the universe. However, the universal quantum state is not a pure state but a mixed state, represented by a density matrix that is the normalized projection onto the Past Hypothesis subspace. This particular choice has interesting consequences for Humean supervenience, statistical mechanical probabilities, and theoretical unity. (shrink)

In 1935, A. G. Tansley, who was knighted later, proposed the ecosystem concept. Nevertheless, this concept was not without predecessors. Why did Tansley’s ecosystem prevail and not one of its competitors? The purpose of this article is to pin the distinguishing features of Tansley’s ecosystem down, as far as the published record allows. It is an exercise in finding the difference that made a difference. Besides being a pioneering ecologist, Tansley was an adept of psychoanalysis. His interest even led him (...) to visit Sigmund Freud in Vienna for a while. Psychologists had to regard the mind as an entity in its own right, while knowing that it truly was part of a larger whole (body + mind), because the causal relation between body and mind was unknown. This lead Tansley to conclude that psychologists must not objectify the system under study, have to search for causes within their own field, and must not speculate unless this serves a scientific purpose. In 1925, Tansley defended psychoanalysis in a prolonged controversy against a concerted attack criticizing its speculative content and poor scientific standing. This could have been the reason why Tansley kept his ecosystem free of speculative content and unscientific connotation. The competing ecosystem-like concepts, however, have contained philosophical speculation, non-deterministic properties like vitalism or entelechy, or have been burdened with unscientific connotations. Hence, rigorous restraint distinguished the ecosystem concept and made it ready for use by later researchers. (shrink)

In this paper, I try to pin down the essence of conservative political theory. I then show that no-one really believes this theory, because all of us embrace progressive values and principles under the right circumstances. This doesn't mean that there aren't such things as conservative political reasons, and I offer an account of such reasons here. But in my view no-one really thinks that such reasons are the sole or even the primary political reasons.

This paper examines Aristotle’s vocabulary of pain, that is the differences and relations of the concepts of pain expressed by synonyms in the same semantic field. It investigates what is particularly Aristotelian in the selection of the pain-words in comparison with earlier authors and specifies the special semantic scope of each word-cluster. The result not only aims to pin down the exact way these terms converge with and diverge from each other, but also serves as a basis for further understanding (...) Aristotle’s philosophical conception of pain. (shrink)

According to a standard picture of agency, a person’s actions always reflect what they most desire, and many theorists extend this model to mental illness. In this chapter, I pin down exactly where this “volitional” view goes wrong. The key is to recognize that human motivational architecture involves a regulatory control structure: we have both spontaneous states (e.g., automatically-elicited thoughts and action tendencies, etc.) as well as regulatory mechanisms that allow us to suppress or modulate these spontaneous states. Our regulatory (...) abilities, however, are bounded. Mental illnesses, I argue, arise precisely where these bounds are reached, thus allowing inappropriate spontaneous states to regularly manifest in thought and action. I conclude that the volitional view of mental illness is wrong: when a person with mental illness reaches the limits of control, what they do often does not reflect what they most prefer. (shrink)

Biological order provided by α-helical secondary protein structures is an important resource exploitable by living organisms for increasing the efficiency of energy transport. In particular, self-trapping of amide I energy quanta by the induced phonon deformation of the hydrogen-bonded lattice of peptide groups is capable of generating either pinned or moving solitary waves following the Davydov quasiparticle/soliton model. The effect of applied in-phase Gaussian pulses of amide I energy, however, was found to be strongly dependent on the site of application. (...) Moving solitons were only launched when the amide I energy was applied at one of the α-helix ends, whereas pinned solitons were produced in the α-helix interior. In this paper, we describe a general mechanism that launches moving solitons in the interior of the α-helix through phase-modulated Gaussian pulses of amide I energy. We also compare the predicted soliton velocity based on effective soliton mass and the observed soliton velocity in computer simulations for different parameter values of the isotropy of the exciton-phonon interaction. The presented results demonstrate the capacity for explicit control of soliton velocity in protein α-helices, and further support the plausibility of gradual optimization of quantum dynamics for achieving specialized protein functions through natural selection. (shrink)

This book is about experiential content: what it is; what kind of account can be given of it. I am concerned with identifying and attacking one main view - I call it the inferentialist proposal. This account is central to the philosophy of mind, epistemology and philosophy of science and perception. I claim, however, that it needs to be recast into something far more subtle and enriched, and I attempt to provide a better alternative in these pages. The inferentialist proposal (...) holds that experiential content is necessarily under¬pinned by sophisticated cognitive influences. My alternative, the continuum theory, holds that these influences are relevant to experience only at certain levels of organisation and that at other levels there are contents which such features do not capture at all. Central to my account is that there are degrees to which cognitive influences affect experiential content; indeed, for the most part, experience is an amalgam of both inferential and non-inferential features. I claim that the inferentialist proposal is fundamentally flawed and deserves replacement, and I argue that my alternative fills the hollow that remains. The book is divided into four sections. In Part I, Chapter 1, I introduce two traditionally rival views of experiential content. In Chapter 2, I develop my continuum alternative. Chapter 3 assesses the relationship between experience and language, while Chapter 4 explores the relationship between beliefs and experience. The overall argument is that it has been a mistake to understand experience simply in inferential or non-inferential terms. In Part II, I examine the structure of mental content. Chapter 5 is concerned with the kinds of experiences which escape the inferentialist analysis. Chapter 6 considers Kant’s metaphysic of experience counterpointed to Lorenz’s reading of his work in the light of evolutionary biology. Chapter 7 treats animal experience in relation to the continuum view I am developing, while Chapter 8 reviews Fodor’s contribution to perceptual psychology. It is argued that the view of experiential content being developed is both consistent with empirical data on informationally local perceptual sub-systems, but also accords well with evolutionary theory and a naturalist interpretation of Kant’s taxonomy. Part III deals with inferentialism in the philosophy of science. In Chapter 9, I assess the theory dependence of observation thesis as it is advanced by Paul Feyerabend. I bring out of his account a subtle confusion concerning the importance of inference in the context of scientific inquiry. Part IV deals with the issue of experience in the philosophy of mind. In Chapter 10, I look at Wilfred Sellars’s attack on sense data theories. Chapter 11 confronts Paul Churchland’s treatment of ‘folk psychology’ while Chapter 12 isolates the issue of experiential qualia and the position of property dualism. I offer a critical review of Thomas Nagel’s work in this chapter and claim that his position can be read in a way which is consistent with the continuum account I am developing. I conclude the book in the usual fashion with a summary of the central claims. (shrink)

This thesis is about experiential content: what it is; what kind of account can be given of it. I am concerned with identifying and attacking one main view - I call it the inferentialist proposal. This account is central to the philosophy of mind, epistemology and philosophy of science and perception. I claim, however, that it needs to be recast into something far more subtle and enriched, and I attempt to provide a better alternative in these pages. The inferentialist proposal (...) holds that experiential content is necessarily under¬pinned by sophisticated cognitive influences. My alternative, the continuum theory, holds that these influences are relevant to experience only at certain levels of organisation and that at other levels there are contents which such features do not capture at all. Central to my account is that there are degrees to which cognitive influences affect experiential content; indeed, for the most part, experience is an amalgam of both inferential and non-inferential features. I claim that the inferentialist proposal is fundamentally flawed and deserves replacement, and I argue that my alternative fills the hollow that remains. The thesis is divided into four sections. In Part I, Chapter 1, I introduce two traditionally rival views of experiential content. In Chapter 2, I develop my continuum alternative. Chapter 3 assesses the relationship between experience and language, while Chapter 4 explores the relationship between beliefs and experience. The overall argument is that it has been a mistake to understand experience simply in inferential or non-inferential terms. In Part II, I examine the structure of mental content. Chapter 5 is concerned with the kinds of experiences which escape the inferentialist analysis. Chapter 6 considers Kant’s metaphysic of experience counterpointed to Lorenz’s reading of his work in the light of evolutionary biology. Chapter 7 treats animal experience in relation to the continuum view I am developing, while Chapter 8 reviews Fodor’s contribution to perceptual psychology. It is argued that the view of experiential content being developed is both consistent with empirical data on informationally local perceptual sub-systems, but also accords well with evolutionary theory and a naturalist interpretation of Kant’s taxonomy. Part III deals with inferentialism in the philosophy of science. In Chapter 9, I assess the theory dependence of observation thesis as it is advanced by Paul Feyerabend. I bring out of his account a subtle confusion concerning the importance of inference in the context of scientific inquiry. Part IV deals with the issue of experience in the philosophy of mind. In Chapter 10, I look at Wilfred Sellars’s attack on sense data theories. Chapter 11 confronts Paul Churchland’s treatment of ‘folk psychology’ while Chapter 12 isolates the issue of experiential qualia and the position of property dualism. I offer a critical review of Thomas Nagel’s work in this chapter and claim that his position can be read in a way which is consistent with the continuum account I am developing. I conclude the thesis in the usual fashion with a summary of the central claims. (shrink)

Local expressivism is the idea that some kinds of sentences express mental states other than beliefs. Global expressivism is the idea that all sentences are similarly expressive (of attitudes) instead of representational. They appear to disagree, but due to the vagueness of these big-picture ideas, the disagreement between them has not yet been clearly pinned down and has been suspected to be empty. This paper fixes this problem and shows not only how and where they disagree, but also that their (...) disagreement is more profound than it has usually been conceived as. I first show that local and global expressivism have very different conceptual origins and thus that we should not think of them as carrying the same project to different extents. I then show their disagreement: global expressivists think that the meaning of all kinds of sentences is primarily inferential, and the meaningfulness of language is to be primarily explained by our trying to agree with our peers, while local expressivists think that the meaning of some kinds of sentences is primarily representational, and the meaningfulness of language is to be primarily explained by our trying to agree with the environment. An important upshot of this reframing of the debate is that global expressivists’ arguments to convince local expressivists are not successful. (shrink)

Hiện nay, nhiều nghiên cứu đã cảnh báo rằng quá trình đọc sâu rất có thể bị đe dọa khi chúng ta chuyển sang các chế độ đọc dựa trên kỹ thuật số. Tác giả Maryanne Wolf trên tờ The Guardian đã đề cập đến việc làm thế nào để khi đọc, bộ não có thể phát triển những khía cạnh của trí tuệ và tình cảm như kiến thức nội tâm hóa; lý luận và suy luận; quan điểm và (...) sự đồng cảm; thẩm định kĩ càng và tạo ra cái nhìn sâu sắc. (shrink)