Objective: To analyse legislation and medical professionals’ position concerning the doctor’s role in assisted reproduction techniques in Italy, and to discuss the implications for physicians of preimplantation genetic diagnosis .Background: Until recently a strict interpretation of the assisted reproduction law and the guidelines subsequently issued, lead to denying infertile couples affected by genetic diseases the right to resort to PGD. In October 2006 the Constitutional Court ruled regarding the question of the constitutional legitimacy of the prohibition of PGD.Discussion: The Constitutional (...) Court declared the manifest inadmissibility of the question of the constitutional legitimacy of article 13 of law 40/2004. The debate has become very animated since the ruling. After the negative sentence of the Constitutional Court, three further sentences recognised the right of couples to obtain PGD, representing a hard blow to law 40/2004 and to the ministerial guidelines; a further confirmation of the untenability of a law that violates fundamental principles such as the right to healthcare for women and the unborn child, the right to responsible motherhood and to informed consent.Conclusion: It seems that in Italy the legislative inadequacy for medically assisted procreation is reprieved by the courageous decisions of the judges, which refer to the values of the Italian Constitution, in defence of the fundamental rights of the citizens. (shrink)

Det er muligens ikke lenger et spørsmål om, men når mennesker med Downs syndrom ikke lenger finnes blant oss. Moderne medisinsk teknologi brukt i masseundersøkelser av gravide, tilsier at det nesten ikke behøver å bli født mennesker med Downs syndrom i fremtiden. I den politiske debatten i flere av de nordiske landene er dette kontroversielt. Det handler om et samfunn der det er plass til alle, hevdes det. På samme tid tas moderne genteknologi i bruk for bl.a. å forhindre at (...) mennesker disponert for Huntingtons sykdom eller arvelig brystkreft blir født. Om noen generasjoner kan slike sykdommer være utryddet. Dette påkaller imidlertid ikke henvisninger til «sortering» og «seleksjon». I denne artikkelen undersøkes de viktigste forutsetningene for hvorfor fosterdiagnostikk på noen indikasjoner vekker etisk debatt, mens det ikke skjer i andre tilfeller. Det argumenteres for at den medisinske forståelsen av alvorlighetsgrad ved en sykdom/funksjonshemming ikke gir oss nøkkelen til å forstå den etiske bekymringen rundt seleksjon. Identitets- og anerkjennelsesproblematikk, hevdes det, er kjernen i kontroversene rundt fosterdiagnostikk i Norden. Derfor står det noe vesentlig på spill i fosterdiagnostikkdebatten. Men bare for noen grupper. (shrink)