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  1. Ist gruppennützige Forschung mit nicht-einwilligungsfähigen Erwachsenen gerechtfertigt? Ethische Bewertung der neuen Regelung im Arzneimittelgesetz.Astrid Gieselmann & Jochen Vollmann - 2020 - Ethik in der Medizin 32 (2):155-169.
    Im Zuge einer Änderung des Arzneimittelgesetzes im November 2016 hat der Deutsche Bundestag beschlossen, dass gruppennützige Arzneimittelforschung mit nicht-einwilligungsfähigen Erwachsenen unter bestimmten Bedingungen erlaubt sein soll. Das entsprechende Gesetz wird voraussichtlich im Jahr 2020 in Kraft treten. Das ethische Problem dieser Forschung besteht darin, dass Personen, die nicht in der Lage sind, ihre Einwilligung in die Forschung zu erteilen, nicht vom medizinischen Fortschritt ausgeschlossen werden sollen. Der Gesetzgeber hat versucht, diesen Konflikt zu lösen, indem er die Zulässigkeit der gruppennützigen Forschung (...)
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  • Advance research directives: avoiding double standards.Bert Heinrichs - 2021 - BMC Medical Ethics 22 (1):1-8.
    BackgroundAdvance research directives (ARD) have been suggested as a means by which to facilitate research with incapacitated subjects, in particular in the context of dementia research. However, established disclosure requirements for study participation raise an ethical problem for the application of ARDs: While regular consent procedures call for detailed information on a specific study (“token disclosure”), ARDs can typically only include generic information (“type disclosure”). The introduction of ARDs could thus establish a double standard in the sense that within the (...)
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