The three main types of policies for addressing climate change are command and control regulation, carbon taxes (or price instruments), and cap and trade (or quantity instruments). The first question in the ethics of carbon pricing is whether the latter two (price and quantity instruments) are preferable to command and control regulation. The second question is, if so, how should we evaluate the relative merits of price and quantity instruments. I canvass relevant arguments to explain different ways of addressing these (...) important policy questions, suggesting that carbon pricing is preferable to command and control regulation, and that price instruments have the theoretical edge over quantity instruments. [Open access]. (shrink)

Parfit denies that the introduction of reasons into our ontology is costly for his theory. He puts forth two positions to help establish the claim: the Plural Senses View and the Argument from Empty Ontology. I argue that, first, the Plural Senses View for ‘exists’ can be expanded to allow for senses which undermine his ontological claims; second, the Argument from Empty Ontology can be debunked by Platonists. Furthermore, it is difficult to make statements about reasons true unless these statements (...) include reference to objects in reality. These arguments show the instability of Parfit’s claimed metaethical advantages over naturalism. [Open access]. (shrink)

When probability discounting (or probability weighting), one multiplies the value of an outcome by one's subjective probability that the outcome will obtain in decision-making. The broader import of defending probability discounting is to help justify cost-benefit analyses in contexts such as climate change. This chapter defends probability discounting under risk both negatively, from arguments by Simon Caney (2008, 2009), and with a new positive argument. First, in responding to Caney, I argue that small costs and benefits need to be evaluated, (...) and that viewing practices at the social level is too coarse-grained. Second, I argue for probability discounting using a distinction between causal responsibility and moral responsibility. Moral responsibility can be cashed out in terms of blameworthiness and praiseworthiness, while causal responsibility obtains in full for any effect which is part of a causal chain linked to one's act. With this distinction in hand, unlike causal responsibility, moral responsibility can be seen as coming in degrees. My argument is, given that we can limit our deliberation and consideration to that which we are morally responsible for and that our moral responsibility for outcomes is limited by our subjective probabilities, our subjective probabilities can ground probability discounting. (shrink)

Luke Elson defends carbon offsetting on the basis that it is not morally objectionable to shift harms or risks around. As long as emitting and offsetting does not increase the overall harms or risks—and merely shifts them—compared to refraining from emitting, he suggests there is no injustice involved. I respond in several ways, suggesting that the time delay involved in offsetting can increase these risks but, regardless, there is a defensible default which could justify refraining from emitting, even when planning (...) to offset. [Open access]. (shrink)

[Opinion] This aims to begin deliberation about investing in negative emissions technologies (NETs) by suggesting that the investment could be responsive to two particular values: need and efficiency—and that these values point us towards taking different actions. For negative emissions technologies, I suggest, we face a Need-Efficiency Tradeoff, i.e. a “NET effect”. This tradeoff also highlights several contrasts: responding to need focuses on regional and short-term moral considerations; responding to efficiency focuses on global and long-term moral considerations. [Open access].

[Comment] I am sympathetic to Avner de Shalit’s position that a political philosophy should incorporate public values, but I see their role differently. Philosophers of science standardly distinguish between values being introduced in the context of discovery (inputs into the investigation or arguments) and in the context of justification (acceptance or rejection of substantive claims in light of the arguments or investigation). I argue that de Shalit is wrong to put the public values in the context of discovery; with respect (...) to normative theories (such as political theories), the values should be introduced in the context of justification. [Open access]. (shrink)

Non-technical summary: -/- When developing and deploying negative emissions technologies (NETs), little attention has been paid to where. On the one hand, one might develop NETs where they are likely to contribute most to global mitigation targets, contributing to a global climate solution. On the other hand, one might develop NETs where they can help support development on a regional basis, justified by regional demands. I defend these arguments and suggest that they reflect the values of efficiency and responding to (...) need, respectively. To the extent that these values conflict, they introduce what I call the Need-Efficiency Trade-off Effect (‘NET Effect’). -/- Technical summary: -/- Unlike other geoengineering methods, the effectiveness of negative emissions technologies (NETs) tends to be sensitive to regional siting. This paper argues that this point raises morally and legally important implications by identifying a trade-off between ‘efficiency’ and ‘need’. First, it introduces two arguments justifying NETs: one focused on contributions to global mitigation and the other focused on contributions to regional development. Second, reflecting the two arguments, the paper discusses the moral values of efficiency and need, respectively. For instance, if the strategy is to try to use NETs to maximize expected mitigation contributions to reflect efficiency, then deployment should occur in regions with the best prospects for success (e.g. Western countries). However, if the strategy is to try to use NETs to improve the chances of simultaneous development and mitigation to respond to need, then deployment should occur in regions with limited development and expected growth of demand for NETs (e.g. Asian countries). When these values conflict, I call that a Need-Efficiency Trade-off Effect (‘NET Effect’). The paper concludes by considering the NET Effect in the context of bioenergy with carbon capture and storage as well as direct air carbon capture and storage. [Open access]. (shrink)

ALL THE MORE, by Avi Sion, Ph.D., comprises a merged list of 72 qal vachomer arguments in the Tanakh, i.e. of a fortiori arguments in the Hebrew Bible. This listing brings together lists proposed in past rabbinic literature and in more recent studies by the author. The literature research for it was carried out mainly by R. Yaakov Gabay, who looked into works in Hebrew by five rabbis who had proposed lists, namely: R. Shmuel Yaffe Ashkenazi (Yefeh Toar, 1597), R. (...) Zvi Hirsch Katzenellenbogen (Netivot Olam, 1822), R. Zeev Wolf Einhorn (Midrash Tannaim, 1839), R. Mattityahu Strashun (Mattat Yah, 1892), R. Chaim Hirschensohn (Berure HaMidot, 1928). The author of the present essay brought additional information from the Tanakh commentary of R. Shlomo Yitzchaki (Rashi, 11th Cent.) and an essay by R. Louis Jacobs (2005), as well as from his own past works (Judaic Logic, 1995, and A Fortiori Logic, 2013). The information thus gathered is here presented in a systematic manner, after careful evaluation by the author of each case with reference to narrative context, language used, and logical form. Efforts are made to identify which cases were known to each of the past authors, and to determine who found each case first and whether subsequent listings of the case (if any) were independent or derivative. (shrink)

While there are a variety of moral issues that relate to carbon pricing policies, I will focus on one that has received a large amount of attention: is carbon pricing unjust? Campaigners and civil society groups, especially those involved in environmental and climate justice spaces, have rejected carbon pricing as unjust. This claim deserves some discussion and, in this perspective, I discuss a few potential dimensions of justice that could be relevant to this claim. My goal is to show that, (...) for the most important dimensions of justice, distributive and procedural, carbon pricing is not unjust as a policy instrument for addressing climate change. [Open access]. (shrink)

Solar radiation management (SRM) may help to reduce the negative outcomes of climate change by minimising or reversing global warming. However, many express the worry that SRM may pose a moral hazard, i.e., that information about SRM may lead to a reduction in climate change mitigation efforts. In this paper, we report a large-scale preregistered, money-incentivised, online experiment with a representative US sample (N = 2284). We compare actual behaviour (donations to climate change charities and clicks on climate change petition (...) links) as well as stated preferences (support for a carbon tax and self-reported intentions to reduce emissions) between participants who receive information about SRM with two control groups (a salience control that includes information about climate change generally and a content control that includes information about a different topic). Behavioural choices are made with an earned real-money endowment, and stated preference responses are incentivised via the Bayesian Truth Serum. We fail to find a significant impact of receiving information about SRM and, based on equivalence tests, we provide evidence in favour of the absence of a meaningfully large effect. Our results thus provide evidence for the claim that there is no detectable moral hazard with respect to SRM. [Open access]. (shrink)

Phenomenology is the study of appearance as such. It is a branch of both Ontology and Epistemology, since appearing is being known. By an ‘appearance’ is meant any existent which impinges on consciousness, anything cognized, irrespective of any judgment as to whether it be ‘real’ or ‘illusory.’ The evaluation of a particular appearance as a reality or an illusion is a complex process, involving inductive and deductive logical principles and activities. Opinion has to earn the status of strict knowledge. Knowledge (...) develops from appearances, which may be: (a) objects of perception, i.e. concrete phenomena in the physical or mental domains; (b) objects of intuition, i.e. one’s subjective self, cognitions, volitions and valuations (non-phenomenal concretes); and/or (c) objects of conception, i.e. simple or complex abstracts of preceding appearances. Abstraction relies on apprehensions of sameness and difference between appearances (including received or projected appearances, and projected negations of appearances). Coherence in knowledge (perceptual, intuitive and conceptual) is maintained by apprehensions of compatibility or incompatibility. Words facilitate our construction of conceptual knowledge, thanks to their intentionality. The abstract concepts most words intend are common characters or behaviors of particulars (concrete material, mental or subjective experiences). Granting everything in the world is reducible to waves, ‘universals’ would be equalities or proportionalities in the measures of the features, motions and interrelations of particular waves. Such a theory of universals would elucidate sensation and memory. In attempting to retrace the development of conceptual knowledge from experience, we may refer to certain major organizing principles. It is also important to keep track of the order of things in such development, interrelating specific concepts and specific experiences. By proposing a precise sequence of events, we avoid certain logical fallacies and are challenged to try and answer certain crucial questions in more detail. Many more topics are discussed in the present collection of essays, including selfhood, adduction and other logical issues, the status of mathematical concepts and theology. (shrink)

The Logic of Causation: Definition, Induction and Deduction of Deterministic Causality is a treatise of formal logic and of aetiology. It is an original and wide-ranging investigation of the definition of causation (deterministic causality) in all its forms, and of the deduction and induction of such forms. The work was carried out in three phases over a dozen years (1998-2010), each phase introducing more sophisticated methods than the previous to solve outstanding problems. This study was intended as part of a (...) larger work on causal logic, which additionally treats volition and allied cause-effect relations (2004). The Logic of Causation deals with the main technicalities relating to reasoning about causation. Once all the deductive characteristics of causation in all its forms have been treated, and we have gained an understanding as to how it is induced, we are able to discuss more intelligently its epistemological and ontological status. In this context, past theories of causation are reviewed and evaluated (although some of the issues involved here can only be fully dealt with in a larger perspective, taking volition and other aspects of causality into consideration, as done in Volition and Allied Causal Concepts). Phase I: Macroanalysis. Starting with the paradigm of causation, its most obvious and strongest form, we can by abstraction of its defining components distinguish four genera of causation, or generic determinations, namely: complete, partial, necessary and contingent causation. When these genera and their negations are combined together in every which way, and tested for consistency, it is found that only four species of causation, or specific determinations, remain conceivable. The concept of causation thus gives rise to a number of positive and negative propositional forms, which can be studied in detail with relative ease because they are compounds of conjunctive and conditional propositions whose properties are already well known to logicians. The logical relations (oppositions) between the various determinations (and their negations) are investigated, as well as their respective implications (eductions). Thereafter, their interactions (in syllogistic reasoning) are treated in the most rigorous manner. The main question we try to answer here is: is (or when is) the cause of a cause of something itself a cause of that thing, and if so to what degree? The figures and moods of positive causative syllogism are listed exhaustively; and the resulting arguments validated or invalidated, as the case may be. In this context, a general and sure method of evaluation called ‘matricial analysis’ (macroanalysis) is introduced. Because this (initial) method is cumbersome, it is used as little as possible – the remaining cases being evaluated by means of reduction. Phase II: Microanalysis. Seeing various difficulties encountered in the first phase, and the fact that some issues were left unresolved in it, a more precise method is developed in the second phase, capable of systematically answering most outstanding questions. This improved matricial analysis (microanalysis) is based on tabular prediction of all logically conceivable combinations and permutations of conjunctions between two or more items and their negations (grand matrices). Each such possible combination is called a ‘modus’ and is assigned a permanent number within the framework concerned (for 2, 3, or more items). This allows us to identify each distinct (causative or other, positive or negative) propositional form with a number of alternative moduses. This technique greatly facilitates all work with causative and related forms, allowing us to systematically consider their eductions, oppositions, and syllogistic combinations. In fact, it constitutes a most radical approach not only to causative propositions and their derivatives, but perhaps more importantly to their constituent conditional propositions. Moreover, it is not limited to logical conditioning and causation, but is equally applicable to other modes of modality, including extensional, natural, temporal and spatial conditioning and causation. From the results obtained, we are able to settle with formal certainty most of the historically controversial issues relating to causation. Phase III: Software Assisted Analysis. The approach in the second phase was very ‘manual’ and time consuming; the third phase is intended to ‘mechanize’ much of the work involved by means of spreadsheets (to begin with). This increases reliability of calculations (though no errors were found, in fact) – but also allows for a wider scope. Indeed, we are now able to produce a larger, 4-item grand matrix, and on its basis find the moduses of causative and other forms needed to investigate 4-item syllogism. As well, now each modus can be interpreted with greater precision and causation can be more precisely defined and treated. In this latest phase, the research is brought to a successful finish! Its main ambition, to obtain a complete and reliable listing of all 3-item and 4-item causative syllogisms, being truly fulfilled. This was made technically feasible, in spite of limitations in computer software and hardware, by cutting up problems into smaller pieces. For every mood of the syllogism, it was thus possible to scan for conclusions ‘mechanically’ (using spreadsheets), testing all forms of causative and preventive conclusions. Until now, this job could only be done ‘manually’, and therefore not exhaustively and with certainty. It took over 72’000 pages of spreadsheets to generate the sought for conclusions. This is a historic breakthrough for causal logic and logic in general. Of course, not all conceivable issues are resolved. There is still some work that needs doing, notably with regard to 5-item causative syllogism. But what has been achieved solves the core problem. The method for the resolution of all outstanding issues has definitely now been found and proven. The only obstacle to solving most of them is the amount of labor needed to produce the remaining (less important) tables. As for 5-item syllogism, bigger computer resources are also needed. (shrink)

Volition and Allied Causal Concepts is a work of aetiology and metapsychology. Aetiology is the branch of philosophy and logic devoted to the study of causality (the cause-effect relation) in all its forms; and metapsychology is the study of the basic concepts common to all psychological discourse, most of which are causal. Volition (or free will) is to be distinguished from causation and natural spontaneity. The latter categories, i.e. deterministic causality and its negation, have been treated in a separate work, (...) The Logic of Causation. Volition may be characterized as personal causality, a relation between an agent (the self or soul) and his actions (acts of will). Unlike causation, this relation cannot be entirely defined using conditional (if–then) propositions. Although we can say that the agent is a sine qua non of his actions, we cannot say that the agent is invariably (in all or specific circumstances) followed by his actions. It appears that both an act of will and its negation remain possible to a soul in any given set of circumstances. This defines freedom of the will, and implies the responsibility of the agent for his actions. Introspection provides knowledge of particular acts of will. The existence of freewill implies a distinction between necessary causation (determinism independent of volition) and inertial causation (determinism, except when some contrary will interferes). An act of will occurs on a spiritual plane. It may have natural (mental or physical) consequences; those that inevitably follow it may be regarded as directly willed, whereas those that vary according to circumstances must be considered indirectly willed. Volition presupposes some degree of consciousness. So-called involuntary acts of will involve a minimum of attention, whereas mindful acts are fully conscious. Even pure whim involves intention. Most volitions moreover involve valuation, some sort of projection of goals, deliberation on means, choice and decision. To judge responsibility, various distinctions are called for, like that between intentional, incidental and accidental consequences. Volitional action can be affected through the terms and conditions of the world surrounding its agent, but also more intimately through the influence of concrete or abstract aspects of that world that the subject has cognized. The causal concept of influence, and its implication of cognition (of inner or outer information, including emotions), are crucial to measuring the effort involved in volition. Influences make willing easier or harder, yet do not curtail its essential freedom. All the causal concepts used in psychological explanation – affections, appetites, instincts, habits, obsessions, compulsions, urges and impulses – can be elucidated thanks to this important finding. Much of human (and animal) behavior can thus be both acknowledged as volitional and as variously influenced. Volition and Allied Causal Concepts is a work of ambitious scope, intent on finally resolving philosophical and logical issues that have always impeded progress in psychology. It clarifies the structure and workings of the psyche, facilitating hygienic and therapeutic endeavors. The relation between volition and physical laws is discussed, as is the place of volition in biology. Concepts used in biology, analogous to that of purpose, are incidentally analyzed. Theological issues are also dealt with, as are some topics in ethics and law. (shrink)

Joseph Heath sometimes plays the role of a gadfly in climate and environmental ethics. He often defends conventional, economics-focused claims which rub many philosophers the wrong way—claims that are at the heart of issues raised in these pages, claims such as that discounting is justifiable, growth is good, or cost-benefit analysis is appropriate in liberal democracies. I think we can all agree that sophisticated defences of conventional positions play an important part in the ecosystem. For philosophers, a gadfly can challenge (...) entrenched conceptions. If we agree that these goals are worthwhile, then this book serves as a useful summary and synthesis of the ways Heath has ably defended conventional claims about climate policy. (shrink)

[Book Review] Joseph Heath sometimes plays the role of a gadfly in climate and environmental ethics. He often defends conventional, economics-focused claims which rub many philosophers the wrong way—claims that are at the heart of issues raised in these pages, claims such as that discounting is justifiable, growth is good, or cost-benefit analysis is appropriate in liberal democracies. I think we can all agree that sophisticated defences of conventional positions play an important part in the ecosystem. For philosophers, a gadfly (...) can challenge entrenched conceptions. If we agree that these goals are worthwhile, then this book serves as a useful summary and synthesis of the ways Heath has ably defended conventional claims about climate policy. (shrink)

Dernier Sermon de l’Église du naturalisme fondamentaliste par le pasteur Hofstadter. Comme son travail beaucoup plus célèbre (ou infâme pour ses erreurs philosophiques implacables) Godel, Escher, Bach, il a une plausibilité superficielle, mais si l’on comprend que c’est le scientisme rampant qui mélange les vrais problèmes scientifiques avec les questions philosophiques (c’est-à-dire, les seules vraies questions sont ce que les jeux linguistiques que nous devrions jouer), alors presque tout son intérêt disparaît. Je fournis un cadre d’analyse basé sur la psychologie (...) évolutive et le travail de Wittgenstein (depuis mis à jour dans mes écrits plus récents). Ceux qui souhaitent un cadre complet à jour pour le comportement humain de la vue moderne de deux systemes peuvent consulter mon livre 'The Logical Structure of Philosophy, Psychology, Mind and Language in Ludwig Wittgenstein and John Searle' 2nd ed (2019). Ceux qui s’intéressent à plus de mes écrits peuvent voir «Talking Monkeys --Philosophie, Psychologie, Science, Religion et Politique sur une planète condamnée --Articles et revues 2006-2019 3e ed (2019) et Suicidal Utopian Delusions in the 21st Century 4th ed (2019) et autres. (shrink)

In this paper, I aim to explore the intricate interplay between slavery and the concept of evil, ultimately seeking a deeper understanding of their relationship. While critically evaluating these notions, I posit that solely relying on a historical analysis of contingent acts of evil, as proposed by Steven Mintz in his work "The Problem of Evil: Slavery, Freedom, and the Ambiguities of American Reform," falls short of providing a comprehensive moral perspective on the evil-slavery connection. To enhance the scope (...) of this thesis, I advocate for including philosophical and theological perspectives—those that Mintz attempts to exclude. Such a multifaceted approach is essential because every contingency is inherently linked to some form of necessity. By acknowledging this link, we can gain more insight into contingent acts of evil, such as slavery. Thus, a holistic understanding of the relationship between evil and slavery necessitates historical analysis and philosophical and theological explanations regarding the underlying necessities that give rise to evil. (shrink)

In 1889, the German philologist Friedrich Blass isolated a section of Chapter 20 from Iamblichus’ Exhortation to Philosophy (mid- or late 3rd Century CE) as an extract from a lost sophistic or philosophical treatise from the late 5th Century BCE. In this article, I introduce the text, which is now known as 'Anonymus Iamblichi' (or 'the anonymous work preserved in Iamblichus') by appeal to its two main contexts (source preservation and original historical composition), translate and discuss all eight surviving fragments (...) in their entirety, and provide some closing remarks about its importance to this history of democratic thought. The text itself presents a series of very carefully interwoven arguments concerning the three “parts” of excellence (ἀρετή) – wisdom, courage, and eloquence – and their successful application in society. In the course of presenting this case, Anonymus Iamblichi comments on the conditions under which one should learn to be excellent (Fragments 1-2) and the ends to which one should direct one’s excellence (Fragments 3-4); he provides an anthropological discussion of the weaknesses of human psychology and its effects on the good man (Fragments 5-6) and an hypothetical thought experiment concerning the “Superman” (which naturally solicits comparison with Nietzsche’s übermensch) and his inability to overcome the multitude in a lawless state (Fragments 6 and 8); and a positive defense of law and justice, reflecting a pro-democratic philosophical perspective (Fragments 7-8) – a rara avis indeed in ancient philosophy. (shrink)

This chapter will explicate what Nishida means by “nothing” (mu, 無), as well as “being” (yū, 有), through an exposition of his concept of the “place of nothing” (mu no basho). We do so through an investigation of his exposition of “the place of nothing” vis-àvis the self, the world, and God, as it shows up in his epistemology, metaphysics, theology and religious ethics during the various periods of his oeuvre – in other words, his understanding of nothingness that he (...) takes to be the root of the self, the world, and the religious notion of an absolute or God. We will also indicate some of the sources of his notion from the Eastern and the Western traditions. What unites his view to nothing from the different periods is an existential praxis, and what I call an “anontology” that avoids reduction to either opposites of being and non-being (on-mēon). (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics: a review with emphasis on the bovine species. Part I: Folliculogenesis and pre‐antral follicle development. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 171-179, 2010. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics. A review with emphasis on the bovine species. Part II: Antral development, exogenous influence and future prospects. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 180-187, 2010. ALBERTINI, David F.; CARABATSOS, Mary Jo. Comparative aspects of meiotic cell cycle control in mammals. Journal of molecular medicine, v. 76, n. 12, p. 795-799, 1998. AUSTIN, Colin Russell; SHORT, R. Reproduction in mammals. Cambridge, 1972. BAKER, T. G. Oogenesis and ovulation. In. Reproduction in Mammals I Germ Cells and Fertilization, p. 29-30, 1972. BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. BIGGERS, John D.; SCHUETZ, Allen W. Oogenesis. University Park Press, 1972. BINELLI, Mario; MURPHY, Bruce D. Coordinated regulation of follicle development by germ and somatic cells. Reproduction, Fertility and Development, v. 22, n. 1, p. 1-12, 2009. CHIARINI-GARCIA, Helio; RUSSELL, Lonnie D. High-resolution light microscopic characterization of mouse spermatogonia. Biology of reproduction, v. 65, n. 4, p. 1170-1178, 2001. CHOUDARY, J. B.; GIER, H. T.; MARION, G. B. Cyclic changes in bovine vesicular follicles. Journal of animal science, v. 27, n. 2, p. 468-471, 1968. CLERMONT, Yves; PEREY, Bernard. Quantitative study of the cell population of the seminiferous tubules in immature rats. American Journal of Anatomy, v. 100, n. 2, p. 241-267, 1957. COSTA, DEILER SAMPAIO; PAULA, T. A. R. Espermatogênese em mamíferos. Scientia, v. 4, 2003. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia Clínica do Ciclo Estral de Vacas Leiteiras: Desenvolvimento Folicular, Corpo Lúteo e Etapas do Estro. 2020. Acervo pessoal. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. 2020. Acervo pessoal. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. EPIFANO, Olga; DEAN, Jurrien. Genetic control of early folliculogenesis in mice. Trends in Endocrinology & Metabolism, v. 13, n. 4, p. 169-173, 2002. ERICKSON, B. H. Development and senescence of the postnatal bovine ovary. Journal of animal science, v. 25, n. 3, p. 800-805, 1966. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. GALINA-HIDALGO, Carlos Salvador. A study of the development of testicular function and an evaluation of testicular biopsy in farm animals. 1971. Tese de Doutorado. Royal Veterinary College (University of London). GALLICANO, G. Ian. Composition, regulation, and function of the cytoskeleton in mammalian eggs and embryos. Front Biosci, v. 6, p. D1089-1108, 2001. GILBERT, Scott F. Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana, 2005. GNESSI, Lucio; FABBRI, Andrea; SPERA, Giovanni. Gonadal peptides as mediators of development and functional control of the testis: an integrated system with hormones and local environment. Endocrine reviews, v. 18, n. 4, p. 541-609, 1997. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HEDGER, Mark P. Testicular leukocytes: what are they doing?. Reviews of reproduction, v. 2, n. 1, p. 38-47, 1997. HUTSON, James C. Testicular macrophages. In: International review of cytology. Academic Press, 1994. p. 99-143. HYTTEL, P. Gametogênese. In. HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. São Paulo: Elsevier Brasil, 2012. JOHNSON, Martin H. Essential reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2018. JONES, Richard E.; LOPEZ, Kristin H. Human reproductive biology. Academic Press, 2013. KIERSZENBAUM, Abraham L.; TRES, Laura L. Primordial germ cell‐somatic cell partnership: A balancing cell signaling act. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, v. 60, n. 3, p. 277-280, 2001. MATZUK, Martin M. et al. Intercellular communication in the mammalian ovary: oocytes carry the conversation. Science, v. 296, n. 5576, p. 2178-2180, 2002. MCLAREN, Anne. Germ and somatic cell lineages in the developing gonad. Molecular and cellular endocrinology, v. 163, n. 1-2, p. 3-9, 2000. MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. John Wiley & Sons, 2011. MERCHANT-LARIOS, Horacio; MORENO-MENDOZA, Norma. Onset of sex differentiation: dialog between genes and cells. Archives of medical research, v. 32, n. 6, p. 553-558, 2001. MINTZ, Beatrice et al. Embryological phases of mammalian gametogenesis. Embryological phases of mammalian gametogenesis., v. 56, n. Suppl. 1, p. 31-43, 1960. MORALES, M. E. et al. Gametogénesis. I. Revisión de la literatura, con enfoque en la ovogénesis. Medicina Universitaria, v. 8, n. 32, p. 183-9, 2006. NAKATSUJI, NORIO; CHUMA, SHINICHIRO. Differentiation of mouse primordial germ cells into female or male germ cells. International Journal of Developmental Biology, v. 45, n. 3, p. 541-548, 2002. NILSSON, Eric; PARROTT, Jeff A.; SKINNER, Michael K. Basic fibroblast growth factor induces primordial follicle development and initiates folliculogenesis. Molecular and cellular endocrinology, v. 175, n. 1-2, p. 123-130, 2001. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- NORRIS, David O.; LOPEZ, Kristin H. The endocrinology of the mammalian ovary. In: Hormones and reproduction of vertebrates. Academic Press, 2011. p. 59-72. PEDERSEN, Torben. Follicle growth in the immature mouse ovary. European Journal of Endocrinology, v. 62, n. 1, p. 117-132, 1969. PINEDA, Mauricio H. et al. McDonald's veterinary endocrinology and reproduction. Iowa state press, 2003. ROSER, J. F. Endocrine and paracrine control of sperm production in stallions. Animal Reproduction Science, v. 68, n. 3-4, p. 139-151, 2001. RUSSELL, Lonnie D. et al. Histological and histopathological evaluation of the testis. International journal of andrology, v. 16, n. 1, p. 83-83, 1993. RÜSSE, I.; SINOWATZ, F. Gametogenese. Lehrbuch der Embryologie der Haustiere, p. 42-92, 1991. SAITOU, Mitinori; BARTON, Sheila C.; SURANI, M. Azim. A molecular programme for the specification of germ cell fate in mice. Nature, v. 418, n. 6895, p. 293-300, 2002. SALISBURY, Glenn Wade et al. Physiology of reproduction and artificial insemination of cattle. WH Freeman and Company., 1978. SAWYER, Heywood R. et al. Formation of ovarian follicles during fetal development in sheep. Biology of reproduction, v. 66, n. 4, p. 1134-1150, 2002. SCARAMUZZI, R. J.; MARTENSZ, N. D.; VAN LOOK, P. F. A. Ovarian morphology and the concentration of steroids, and of gonadotrophins during the breeding season in ewes actively immunized against oestradiol-17β or oestrone. Reproduction, v. 59, n. 2, p. 303-310, 1980. SEIDEL JR, G. E. et al. Control of folliculogenesis and ovulation in domestic animals: puberal and adult function. In: 9th International Congress on Animal Reproduction and Artificial Insemination, 16th-20th June 1980. II. Round tables. Editorial Garsi., 1980. p. 11-16. SKINNER, Michael K. Cell-cell interactions in the testis. Endocrine Reviews, v. 12, n. 1, p. 45-77, 1991. SMITZ, J. E.; CORTVRINDT, Rita G. The earliest stages of folliculogenesis in vitro. Reproduction, v. 123, n. 2, p. 185-202, 2002. SORENSEN, Anton Marinus. Reproducción animal: principios y prácticas. México, 1982. SUTOVSKY, Peter; MANANDHAR, Gaurishankar. Mammalian spermatogenesis and sperm structure: anatomical and compartmental analysis. In. The sperm cell: Production, maturation, fertilization, regeneration, p. 1-30, 2006. TAZUKE, Salli I. et al. A germline-specific gap junction protein required for survival of differentiating early germ cells. Development, v. 129, n. 10, p. 2529-2539, 2002. VAN STRAATEN, H. W. M.; WENSING, C. J. G. Leydig cell development in the testis of the pig. Biology of Reproduction, v. 18, n. 1, p. 86-93, 1978. TURNBULL, K. E.; BRADEN, A. W. H.; MATTNER, P. E. The pattern of follicular growth and atresia in the ovine ovary. Australian Journal of Biological Sciences, v. 30, n. 3, p. 229-242, 1977. WASSARMAN, Paul M. Gametogenesis. Londres: Academic Press, 2012. WROBEL, K.-H.; SÜß, Franz. Identification and temporospatial distribution of bovine primordial germ cells prior to gonadal sexual differentiation. Anatomy and embryology, v. 197, n. 6, p. 451-467, 1998. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ZARCO, L. Gametogénese. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. ZIRKIN, Barry R. et al. Endocrine and Paracrine Regulation of Mammalian Spermatogenesis. In: Hormones and Reproduction of Vertebrates. Academic Press, 2011. p. 45-57. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

The coronavirus disease 2019 (COVID-19) crisis ought to serve as a reminder about the costs of failure to consider another long-term risk, climate change. For this reason, it is imperative to consider the merits of policies that may help to limit climate damages. This essay rebuts three common objections to carbon taxes: (1) that they do not change behaviour, (2) that they generate unfair burdens and increase inequality, and (3) that fundamental, systemic change is needed instead of carbon taxes. The (...) responses are (1) that there is both theoretical and empirical reason to think that carbon taxes do change behaviour, with larger taxes changing it to a greater extent; (2) that undistributed carbon taxes are regressive but distributing the tax receipts can alleviate that regressivity (and, in many cases, make the overall effect progressive); and (3) that while small changes for increasing democratic decision-making may be helpful, (fundamental) change takes time and the climate crisis requires urgent action. [Open access] //// -/- La crise de lamaladie à coronavirus 2019 (COVID-19) devrait servir de rappel sur les coûts de la non-prise en compte d’un autre risque à long terme, les changements climatiques. Pour cette raison, il est impératif de considérer lesmérites des politiques susceptibles de contribuer à limiter les changements climatiques. Cet essai réfute trois objections courantes aux taxes sur le carbone : (1) qu’elles ne changent pas les comportements (2) qu’elles génèrent des charges injustes et augmentent les inégalités, et (3) qu’un changement fondamental et systémique est nécessaire au lieu de taxes sur le carbone. Les réponses sont (1) qu’il existe des raisons à la fois théoriques et empiriques de penser que les taxes sur le carbone modifient effectivement les comportements, et que des taxes plus élevées les modifient dans une plus grande mesure; (2) que les taxes sur le carbone non distribuées sont régressives,mais que la distribution des recettes fiscales peut atténuer cette régressivité (et, dans de nombreux cas, rendre l’effet global progressif); et (3) que, bien que de petits changements pour l’amélioration de la prise de décision démocratique peuvent être utiles, un changement (fondamental) prend du temps et la crise climatique exige une action urgente. (shrink)

Climate ethics has been concerned with polluter pays, beneficiary pays and ability to pay principles, all of which consider climate change as a single negative externality. This paper considers it as a constellation of externalities, positive and negative, with different associated demands of justice. This is important because explicitly considering positive externalities has not to our knowledge been done in the climate ethics literature. Specifically, it is argued that those who enjoy passive gains from climate change owe gains not to (...) the net losers, but to the emitters, just as the emitters owe compensation to the net losers for the negative externality. This is defended by appeal to theoretical virtues and to the social benefits of generating positive externalities, even when those positive externalities are coupled with far greater negative externalities. We call this the Polluter Pays, Then Receives ('PPTR', or 'Peter') Principle. This principle is then applied at two levels in the context of Canada. [Open access]. (shrink)

A question arising from the COVID-19 crisis is whether the merits of cases for climate policies have been affected. This article focuses on carbon pricing, in the form of either carbon taxes or emissions trading. It discusses the extent to which relative costs and benefits of introducing carbon pricing may have changed in the context of COVID-19, during both the crisis and the recovery period to follow. In several ways, the case for introducing a carbon price is stronger during the (...) COVID-19 crisis than under normal conditions. Oil costs are lower than normal, so we would expect less harm to consumers compared to normal conditions. Governments have immediate need for diversified new revenue streams in light of both decreased tax receipts and greater use of social safety nets. Finally, supply and demand shocks have led to already destabilized supply-side activities, and carbon pricing would allow this destabilization to equilibrate around greener production for the long-term. The strengthening of the case for introducing carbon pricing now is highly relevant to discussions about recovery measures, especially in the context of policy announcements from the European Union and United States House of Representatives. Key Policy Insights: • Persistently low oil prices mean that consumers will face lower pain from carbon pricing than under normal conditions. • Many consumers are more price-sensitive during the COVID-19 context, which suggests that a greater relative burden from carbon prices would fall upon producers as opposed to consumers than under normal conditions. • Carbon prices in the COVID-19 context can introduce new revenue streams, assisting with fiscal holes or with other green priorities. • Carbon pricing would contribute to a more sustainable COVID-19 recovery period, since many of the costs of revamping supply chains are already being felt while idled labor capacity can be incorporated into firms with lower carbon-intensity. (shrink)

While mitigation and adaptation will help to protect us from climate change, there are harms that are beyond our ability to adapt. Some of these harms, which may have been instigated from historical emissions, plausibly give rise to duties of compensation. This chapter discusses several principles that have been discussed about how to divide climate duties – the polluter pays principle, the beneficiary pays principle, the ability to pay principle, and a new one, the polluter pays, then receives principle. The (...) chapter introduces several challenges to these principles from the literature, before discussing which policies and institutions might be relevant to compensation, whether internationally (e.g., the Green Climate Fund) or intergenerationally (e.g., Broome and Foley’s World Climate Bank). It also describes some recent successful climate cases that require both the Dutch government and a private firm to act in accordance with climate targets to avoid potential rights violations. Finally, it discusses one of the most important international concepts with respect to compensation: the Loss & Damage pillar of climate policy. (shrink)

This chapter introduces several distinctions relevant to what is called the “discounting problem”, since the issue is how (future) costs and benefits are discounted to make them comparable in present terms. The author defends the claim that there are good reasons to adopt Ramsey-style discounting in the context of climate change: the Ramsey rule is robust, flexible, and well-understood. An important distinction involved in discounting—“descriptivism” and “prescriptivism”—is discussed. It is argued that, even if we adopt prescriptivism, and accept that this (...) means there is need for moral experts in parameter assignments, there is a significant issue. The type of moral expertise required for the discounting problem will not involve knowledge of moral theory—thus making moral philosophy unhelpful in terms of making particular parameter assignments, despite these being substantive moral judgments. (shrink)

This paper puts forward two claims about funding carbon capture and storage. The first claim is that there are moral justifications supporting strategic investment into CO2 storage from global and regional perspectives. One argument draws on the empirical evidence which suggests carbon capture and storage would play a significant role in a portfolio of global solutions to climate change; the other draws on Rawls' notion of legitimate expectations and Moellendorf's Anti-Poverty principle. The second claim is that where to pursue this (...) strategic investment poses a morally non-trivial problem, with considerations like near-term global distributive justice and undermining legitimate expectations favouring investing in developing regions, especially in Asia, and considerations like long-term climate impacts and best uses of resources favouring investing in the relatively wealthy regions that have the best prospects for successful storage development. [Open access]. (shrink)

While mitigation and adaptation will help to protect us from climate change, there are harms that are beyond our ability to adapt. Some of these harms, which may have been instigated from historical emissions, plausibly give rise to duties of compensation. This chapter discusses several principles that have been discussed about how to divide climate duties—the polluter pays principle, the beneficiary pays principle, the ability to pay principle, and a new one, the polluter pays, then receives principle. The chapter introduces (...) several challenges to these principles from the literature, before discussing which policies and institutions might be relevant to compensation, whether internationally (e.g. the Green Climate Fund) or intergenerationally (e.g. Broome and Foley’s World Climate Bank). It also describes some recent successful climate cases which require both the Dutch government and a private firm to act in accordance with climate targets to avoid potential rights-violations. Finally, it discusses one of the most important international concepts with respect to compensation: the Loss & Damage pillar of climate policy. (shrink)

One branch of the responsible innovation literature involves the direction of innovation: if the public or decision-makers can or should direct innovation, how should innovation be directed? This paper explicates a case study where directionality – the plurality of plausible values for innovation – is directly implicated. In this case, a key technology may require a strategy for innovation, but there are contrasting normative reasons to drive that innovation in different ways, reflecting two distinct moral values, ‘effectiveness’ and responsiveness to (...) ‘need’. In this case, carbon dioxide removal, these values may well conflict. Strategically deploying carbon dioxide removal in a cost-effective manner would tend to support siting it in regions where there are significant oil and gas operations. In contrast, strategically deploying carbon dioxide removal in response to need would tend to support siting it in regions where expected demand for the technology is required for development. [Open access]. (shrink)

Ideal carbon tax policy is internationally coordinated, fully internalizes externalities, redistributes revenues to those harmed, and is politically acceptable, generating predictable market signals. Since nonideal circumstances rarely allow all these conditions to be met, moral issues arise. This paper surveys some of the work in moral philosophy responding to several of these issues. First, it discusses the moral drivers for estimates of the social cost of carbon. Second, it explains how national self-interest can block climate action and suggests international policies—carbon (...) border tax adjustments and carbon clubs—that can help address these concerns. Third, it introduces some of the social science literature about the political acceptability of carbon taxes before addressing a couple common public concerns about carbon taxes. Finally, it introduces four carbon revenue usage options, arguing that redistributive and climate compensation measures are most morally justified. [Open access]. (shrink)

First, with respect to our personal relationship to fossil fuels, this chapter introduces arguments about whether we should or even can address our own usage of fossil fuels. This involves determining whether offsetting emissions is morally required and practically possible. Second, with respect to our relationship with fossil fuels at the national level, it discusses forms of local resistance, especially divestment and pipeline protesting. Finally, with respect to our relationship with fossil fuels at the international level, it considers two types (...) of policy. On the one hand, some have argued that we should stop most trade in oil, on the basis that most oil that is traded is not subject to the control of citizens. On the other hand, some have argued that we should price the costs of fossil fuels so that there are market incentives to avoid digging them out of the ground. (shrink)

Utility discounting in intertemporal economic modelling has been viewed as problematic, both for descriptive and normative reasons. However, positive utility discount rates can be defended normatively; in particular, it is rational for future utility to be discounted to take into account model-independent outcomes when decision-making under risk. The resultant values will tend to be smaller than descriptive rates under most probability assignments. This also allows us to address some objections that intertemporal considerations will be overdemanding. A principle for utility discount (...) rates is suggested which is rooted in probability discounting. Utility discounting is defended against objections from Parfit (1984) and Broome (2005); Broome (2012). A sample utility discount rate is estimated. [Open access]. (shrink)

In the accepted view, the basic disposition of believers is one of absolute obedience, humility, and lack of critique, doubt, or, indeed, defiance of God. Only through such a disposition do believers convey their absolute faith and establish the appropriate hierarchy between God and humans. This article challenges this view and argues that, in mainstream rabbinic tradition, the believer is not required to renounce his or her moral autonomy and certainly not his or her understanding of God and the world. (...) Indeed, faith rests on such understanding; moreover, human autonomy is the mechanism through which humans convey God’s goodness and perfection. Their questions and criticism are part of a persistent effort to close the evident gap between their assumptions about God’s goodness and the flawed imperfect reality. The analysis focuses on rabbinic tradition but its implications go beyond it, presenting a model of a life of faith that compels subjects, as believers, to preserve their constitutive foundations as rational autonomous creatures. (shrink)

Ethics is a collection of thoughts on the method, form and content of Ethics. This book is a thematic compilation drawn from past works by the author, over a period of thirteen years. The essays are placed in chronological order.

This chapter qualitatively lays out some of the ways that climate change impacts are evaluated in integrated assessment models (IAMs). Putting aside the physical representations of these models, it first discusses some key social or structural assumptions, such as the damage functions and the way growth is modeled. Second, it turns to the moral assumptions, including parameters associated with intertemporal evaluation and interpersonal inequality aversion, but also assumptions in population ethics about how different-sized populations are compared and how we think (...) about distributing goods across or within times. The intention is to survey the morally important assumptions that go into estimates of the social cost of carbon, the marginal cost of an additional tonne of carbon dioxide to society. (shrink)

This teaching and learning guide accompanies the following article: Mintz-Woo, K., 2022. Carbon Pricing Ethics. Philosophy Compass 17(1):article e12803. doi:10.1111/phc3.12803. [Open access].

Exposing Fake Logic by Avi Sion is a collection of essays written after publication of his book A Fortiori Logic, in which he critically responds to derivative work by other authors who claim to know better. This is more than just polemics; but allows further clarifications of a fortiori logic and of general logic. This collection includes essays on: a fortiori argument (in general and in Judaism); Luis Duarte D’Almeida; Mahmoud Zeraatpishe; Michael Avraham (et al.); an anonymous reviewer of BDD (...) (a Bar Ilan University journal); and self-publishing. (shrink)

[Newspaper opinion] strengthening carbon pricing during COVID-19 is the best time to do so for both consumers and for governments.

[Newspaper opinion] To give carbon storage sites the greatest chance of success, it makes sense to develop them in places where the geology has been thoroughly explored and where there is lots of relevant expertise. This would imply pumping carbon into underground storage sites in northern Europe, the Middle East and the US, where companies have spent centuries looking for and extracting fossil fuels. On the other hand, it might be important to develop storage sites in economies where the current (...) and future demand for carbon capture and storage is greatest. The regions with the best prospects are not often those with the greatest expected need. [Open access]. (shrink)

Inductive Logic is a ‘thematic compilation’ by Avi Sion. It collects in one volume many (though not all) of the essays, that he has written on this subject over a period of some 23 years, which all demonstrate the possibility and conditions of validity of human knowledge, the utility and reliability of human cognitive means when properly used, contrary to the skeptical assumptions that are nowadays fashionable. A new essay, The Logic of Analogy, was added in 2022.

Logical Criticism of Buddhist Doctrines is a ‘thematic compilation’ by Avi Sion. It collects in one volume the essays that he has written on this subject over a period of some 15 years after the publication of his first book on Buddhism, Buddhist Illogic. It comprises expositions and empirical and logical critiques of many (though not all) Buddhist doctrines, such as impermanence, interdependence, emptiness, the denial of self or soul. It includes his most recent essay, regarding the five skandhas doctrine.

Logic in the Torah is a ‘thematic compilation’ by Avi Sion. It collects in one volume essays that he has written on this subject in Judaic Logic (1995) and A Fortiori Logic (2013), in which traces of logic in the Torah and related religious documents (the Nakh, the Christian Bible, and the Koran and Hadiths) are identified and analyzed.

Logic in the Talmud is a ‘thematic compilation’ by Avi Sion. It collects in one volume essays that he has written on this subject in Judaic Logic (1995) and A Fortiori Logic (2013), in which traces of logic in the Talmud (the Mishna and Gemara) are identified and analyzed. While this book does not constitute an exhaustive study of logic in the Talmud, it is a ground-breaking and extensive study. A new essay, The Logic of Analogy, was added in 2022.

Paradoxes and their Resolutions is a ‘thematic compilation’ by Avi Sion. It collects in one volume the essays that he has written in the past (over a period of some 27 years) on this subject. It comprises expositions and resolutions of many (though not all) ancient and modern paradoxes, including: the Protagoras-Euathlus paradox (Athens, 5th Cent. BCE), the Liar paradox and the Sorites paradox (both attributed to Eubulides of Miletus, 4th Cent. BCE), Russell’s paradox (UK, 1901) and its derivatives the (...) Barber paradox and the Master Catalogue paradox (also by Russell), Grelling’s paradox (Germany, 1908), Hempel's paradox of confirmation (USA, 1940s), and Goodman’s paradox of prediction (USA, 1955). This volume also presents and comments on some of the antinomic discourse found in some Buddhist texts (namely, in Nagarjuna, India, 2nd Cent. CE; and in the Diamond Sutra, date unknown, but probably in an early century CE). (shrink)

The Art of Logic by Avi Sion is a collection of recent essays on various topics in logic theory and in applied logic. The same faculty and art of logic is called for in formulating theoretical logic and in applying its findings to diverse fields. The essays here collected deal with some very important issues in logic, philosophy, and spirituality, which he had not previously treated in as much detail if at all.

[Blog Post] This blog post (1) introduces a fundamental debate in climate ethics (polluter pays v beneficiary pays v ability to pay principles) while (2) arguing for a new principle (polluter pays, then receives, or PPTR/"Peter", principle).

The Logic of Analogy is a study of the valid logical forms of qualitative and quantitative analogical argument, and the rules pertaining to them. It investigates equally valid conflicting arguments, statistics-based arguments and their utility in science, arguments from precedent used in law-making or law-application, and examines subsumption in analogical terms. Included for purposes of illustration is a large section on Talmudic use of analogical reasoning.

The Epicurean account of the origin of language appealed to eighteenth-century thinkers who tried to reconcile a natural history of language with

the biblical account of Adamic name-giving. As a third way between Aristotelian linguistic conventionality and what was perceived as a Platonic supernatural congruence between words and things, Epicurus’

theory allowed for a measure of contingency to emerge in the evolution of initially natural signs. This hypothesis was taken up by authors as different from one another as Leibniz, Vico, Condillac and (...) Mendelssohn. By integrating the Epicurean account of language into their own theories, however, these authors also revived the tensions inherent in the ancient thesis and had to confront the ensuing difficulties in innovative ways. (shrink)

This chapter lays out what we take to be the main types of justice and ethical challenges concerning those adverse effects of climate change leading to climate-related Loss and Damage (L&D). We argue that it is essential to clearly differentiate between the challenges concerning mitigation and adaptation and those ethical issues exclusively relevant for L&D in order to address the ethical aspects pertaining to L&D in international climate policy. First, we show that depending on how mitigation and adaptation are distinguished (...) from L&D, the primary focus of policy measures and their ethical implications will vary. Second, we distinguish between a distributive justice framework and a compensatory justice scheme for delivering L&D measures. Third, in order to understand the differentiated remedial responsibilities concerning L&D, we categorise the measures and policy approaches available. Fourth, depending on the kind of L&D and which remedies are possible, we explain the difference between remedial and outcome responsibilities of different actors. [Open access]. (shrink)

[Newspaper Opinion] Before the COVID-19 pandemic and the accompanying fall in oil prices, a carbon price would have been immediately painful for the countries that imposed it, but far better for everyone over the longer term. In this unprecedented moment, introducing a carbon price would be beneficial both now and for the future.

A Fortiori Logic: Innovations, History and Assessments is a wide-ranging and in-depth study of a fortiori reasoning, comprising a great many new theoretical insights into such argument, a history of its use and discussion from antiquity to the present day, and critical analyses of the main attempts at its elucidation. Its purpose is nothing less than to lay the foundations for a new branch of logic and greatly develop it; and thus to once and for all dispel the many fallacious (...) ideas circulating regarding the nature of a fortiori reasoning. -/- The work is divided into three parts. The first part, Formalities, presents the author’s largely original theory of a fortiori argument, in all its forms and varieties. Its four (or eight) principal moods are analyzed in great detail and formally validated, and secondary moods are derived from them. A crescendo argument is distinguished from purely a fortiori argument, and similarly analyzed and validated. These argument forms are clearly distinguished from the pro rata and analogical forms of argument. Moreover, we examine the wide range of a fortiori argument; the possibilities of quantifying it; the formal interrelationships of its various moods; and their relationships to syllogistic and analogical reasoning. Although a fortiori argument is shown to be deductive, inductive forms of it are acknowledged and explained. Although a fortiori argument is essentially ontical in character, more specifically logical-epistemic and ethical-legal variants of it are acknowledged. -/- The second part of the work, Ancient and Medieval History, looks into use and discussion of a fortiori argument in Greece and Rome, in the Talmud, among post-Talmudic rabbis, and in Christian, Moslem, Chinese and Indian sources. Aristotle’s approach to a fortiori argument is described and evaluated. There is a thorough analysis of the Mishnaic qal vachomer argument, and a reassessment of the dayo principle relating to it, as well as of the Gemara’s later take on these topics. The valuable contribution, much later, by Moshe Chaim Luzzatto is duly acknowledged. Lists are drawn up of the use of a fortiori argument in the Jewish Bible, the Mishna, the works of Plato and Aristotle, the Christian Bible and the Koran; and the specific moods used are identified. Moreover, there is a pilot study of the use of a fortiori argument in the Gemara, with reference to Rodkinson’s partial edition of the Babylonian Talmud, setting detailed methodological guidelines for a fuller study. There is also a novel, detailed study of logic in general in the Torah. -/- The third part of the present work, Modern and Contemporary Authors, describes and evaluates the work of numerous (some thirty) recent contributors to a fortiori logic, as well as the articles on the subject in certain lexicons. Here, we discover that whereas a few authors in the last century or so made some significant contributions to the field, most of them shot woefully off-target in various ways. The work of each author, whether famous or unknown, is examined in detail in a dedicated chapter, or at least in a section; and his ideas on the subject are carefully weighed. The variety of theories that have been proposed is impressive, and stands witness to the complexity and elusiveness of the subject, and to the crying need for the present critical and integrative study. But whatever the intrinsic value of each work, it must be realized that even errors and lacunae are interesting because they teach us how not to proceed. -/- This book also contains, in a final appendix, some valuable contributions to general logic, including new analyses of symbolization and axiomatization, existential import, the tetralemma, the Liar paradox and the Russell paradox. (shrink)