in In Harm’s Way: Essays in Honor of Joel Feinberg, edited by Allen Buchanan and Jules Coleman (Cambridge: Cambridge University Press, 1994), pp. 324-343.

Is the “act itself” of separating a pregnant woman and her previable child neither good nor bad morally, considered in the abstract? Recently, Maureen Condic and Donna Harrison have argued that such separation is justified to protect the mother’s life and that it does not constitute an abortion as the aim is not to kill the child. In our article on maternal–fetal conflicts, we agree there need be no such aim to kill (supplementing aims such as to (...) remove). However, we argue that to understand “abortion” as performed only where the death of the child is intended is to define the term too narrowly. Respect for the mother, the fetus, and the bond between them goes well beyond avoiding any such aim. We distinguish between legitimate maternal treatments simply aimed at treating or removing a damaged part of the woman and illegitimate treatments that focus harmfully on the fetal body and its presence within the mother’s body. In obstetrics as elsewhere, not all side effects for one subject of intervention can be outweighed by intended benefits for another. Certain side effects of certain intended interventions are morally conclusive. (shrink)

Fetuses and their mothers (and other adults) share many objective interests. These include interests in disjunctive ways of achieving human well-being, including the formation and success of good projects such as particular friendships. Pursuing such good projects is in the individual’s interests and is what growing up is all about. Some interests are time-sensitive, and determining which interests apply at what stages in life requires asking which benefits are in some sense appropriate to the individual and still in his/her actual (...) or possible or even hypothetical future. Human individuals not only have interests in unconditional benefits to them, including the welfare of existing family members, but in conditional benefits to them, including the welfare of possible future family members. Even if not all interests apply to the individual at every stage, if an adult-type benefit is still in the (long-term) future, the young individual including the fetus has a stake in that benefit, conditional as the benefit may sometimes be. Fulfilment is enhanced by pursuit and conscious enjoyment of ‘human goods’, but as with adults, the stake in these remains strong even if psychological links with the long-term future in which this happens are tenuous or non-existent. (shrink)

In this open peer commentary, we concur with the three target articles’ analysis and positions on abortion in the special issue on Roe v. Wade as the exercise of reproductive liberty essential for the bioethical commitment to patient autonomy and self-determination. Our proposed OPC augments that analysis by explicating more fully the concept crucial to Roe of fetal personhood. We explain that the development and use of predictive reproductive technologies over the fifty years since Roe has changed the literal (...) image, and thereby the epistemological landscape, through which a prospective parent comes to know the fetus. The logic of Roe required a legal and ethical denial of fetal personhood to prioritize maternal autonomy over claims to fetal moral personhood. Our claim is that such a denial may be more complicated today. The fetal person genetic testing and reproductive imaging now presents to prospective parents has become an increasingly individualized, distinct medicalized picture of a developing person with which a parent can either identify or differentiate. In contrast, the fetal person of Roe was an abstract and vague figure stripped of most human particulars, a pregnancy rather than the specific individualized human entity reproductive technology now presents as a person to prospective parents. We discuss the implications of this shift and call for a more capacious analysis of reproductive ethics that works towards both reproductive and disability justice. (shrink)

In recent years there has been an explosion of interest in Artificial Intelligence (AI) both in health care and academic philosophy. This has been due mainly to the rise of effective machine learning and deep learning algorithms, together with increases in data collection and processing power, which have made rapid progress in many areas. However, use of this technology has brought with it philosophical issues and practical problems, in particular, epistemic and ethical. In this paper the authors, with backgrounds in (...) philosophy, maternity care practice and clinical research, draw upon and extend a recent framework for shared decision-making (SDM) that identified a duty of care to the client's knowledge as a necessary condition for SDM. This duty entails the responsibility to acknowledge and overcome epistemic defeaters. This framework is applied to the use of AI in maternity care, in particular, the use of machine learning and deep learning technology to attempt to enhance electronic fetal monitoring (EFM). In doing so, various sub-kinds of epistemic defeater, namely, transparent, opaque, underdetermined, and inherited defeaters are taxonomized and discussed. The authors argue that, although effective current or future AI-enhanced EFM may impose an epistemic obligation on the part of clinicians to rely on such systems' predictions or diagnoses as input to SDM, such obligations may be overridden by inherited defeaters, caused by a form of algorithmic bias. The existence of inherited defeaters implies that the duty of care to the client's knowledge extends to any situation in which a clinician (or anyone else) is involved in producing training data for a system that will be used in SDM. Any future AI must be capable of assessing women individually, taking into account a wide range of factors including women's preferences, to provide a holistic range of evidence for clinical decision-making. (shrink)

Until very recently the question of who owns embryonic or fetal tissue was of limited importance to clinicians, but advances in stem cell research have made such tissue commercially valuable. This chapter examines the legal and ethical basis of claims to property in embryonic or fetal tissue, taking a critical stance.

In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:Mother-Daughter Relations and the Maternal in Irigaray and ChodorowAlison StoneGod the Father and Jesus the Son; Abraham and Isaac; Uranus, Cronus, and Zeus; Zeus and Dionysus; Hamlet and his father; Fyodor Karamazov and his three sons—representations of and fantasies about father-son relationships are central to Western culture and philosophy. Within philosophy, one thinks of Hegel’s conception of the dialectic in terms of the divine trinity, Nietzsche’s preoccupation with (...) Christ and Dionysus, or Kierkegaard’s meditations on Abraham’s near-murder of Isaac. In contrast, mother-daughter relationships have been shrouded in near-universal silence—much more so than representations of either mothers and sons (Oedipus and Jocasta; Mary and Jesus) or fathers and daughters (Agamemnon and Iphigenia; Lear and Cordelia). Female and feminist theorists, writers, and artists have done much to bring mother-daughter relationships into representation and to reimagine the maternal beyond its traditional subservience to father-son dynasties.Amongst continental feminists, Luce Irigaray and Julia Kristeva have, of course, made major contributions to this task. Within Anglophone feminism, too, feminist psychoanalytic thinkers have sought to rectify Freud’s overemphasis on the paternal and on father-son relations. Nancy Chodorow’s important work in this area paints a portrait of contemporary mother-daughter relations which seems, at first sight, strikingly similar to Irigaray’s. Both thinkers suggest that mothers and their infant daughters experience a unique level of mutual identification. But under patriarchy—specifically, given exclusively female childrearing for Chodorow and given the absence of any symbolization of female subjectivity for Irigaray—daughters are forced to turn to the father [End Page 45] to achieve any psychical independence from their mothers. The independence that daughters thus attain coexists with ongoing psychical identification with their mothers, so that women oscillate endlessly between separation from and mergence with their mothers. If the dominant template for father-son relations involves violent rivalry followed by guilt-ridden father-worship as the cement of fraternal society, as Freud described in Totem and Taboo (Freud 2001), the template for mother-daughter relations involves hostile separation constantly undone by ongoing fusion. This difference in templates maps the social-symbolic difference between the paternal position of power/authority/law and the maternal position of powerlessness/silence/body.However, the manifest similarities between Irigaray’s and Chodorow’s pictures are embedded in deep theoretical differences. The details of their descriptions of mother-daughter relations differ, and they give different explanations for why these relations follow a logic of separation and fusion: female mothering for Chodorow, the paternal symbolic order for Irigaray. They make different proposals for how to change these relations: shared parenting for Chodorow versus symbolic transformation for Irigaray. They hold conflicting conceptions of the self and of language, reflecting their heterogeneous psychoanalytic backgrounds in Anglo-American object relations versus French Lacanianism and poststructuralism. These deep differences raise questions about whether Chodorow and Irigaray are discussing mother-daughter relations in the same sense at all.Bringing Irigaray and Chodorow together across their different intellectual contexts, this article compares and partially synthesizes their visions of the maternal and of mother-daughter relations. By integrating their perspectives, we can move beyond the “impasse” between Lacanian and object-relations feminisms that dominated psychoanalytic feminist debates in the 1980s and 1990s (Brennan 1991)—debates that have crucially shaped continental feminists’ orientation towards questions of sexual difference, language and representation, and the embodied psyche.The impasse in question has at least two strands. First, for object-relations feminists such as Chodorow, our pre-Oedipal relations with our mothers shape us so that we acquire “core” selves with a fairly stable gender. This approach elevates the mother in importance (compared to classical psychoanalysis with its emphasis on the father), but it loses sight of psychic and gender instability. This can make Chodorow’s views seem rather dated given the impact of Judith Butler’s work and her emphasis on the unstable, shifting nature of gender. Lacanian feminists such as Jacquelyn Rose (Rose 1986) reemphasize psychic instability, but they do so by stressing that the subject is split between paternal language and the pre-Oedipal maternal realm, which means that these theorists also... (shrink)

A 2017 Nature report was widely touted as hailing the arrival of the artificial womb. But the scientists involved claim their technology is merely an improvement in neonatal care. This raises an under-considered question: what differentiates neonatal incubation from artificial womb technology? Considering the nature of gestation—or metaphysics of pregnancy—(a) identifies more profound differences between fetuses and neonates/babies than their location (in or outside the maternal body) alone: fetuses and neonates have different physiological and physical characteristics; (b) characterizes birth (...) as a physiological, mereological and topological transformation as well as a (morally relevant) change of location; and (c) delivers a clear distinction between neonatal incubation and ectogestation: the former supports neonatal physiology; the latter preserves fetal physiology. This allows a detailed conceptual classification of ectogenetive and ectogestative technologies according to which the 2017 system is not just improved neonatal incubation, but genuine ectogestation. But it is not an artificial womb, which is a term that is better put to rest. The analysis reveals that any ethical discussion involving ectogestation must always involve considerations of possible risks to the mother as well as her autonomy and rights. It also adds a third and potentially important dimension to debates in reproductive ethics: the physiological transition from fetus/gestateling to baby/neonate. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal (...) e sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

In lieu of an abstract, here is a brief excerpt of the content:“An Equivocal Couple Overwhelmed by Life”A Phenomenological Analysis of PregnancySara HeinämaaTwo conceptions of human generativity prevail in contemporary feminist philosophy. First, several contributors argue that the experience of pregnancy, when analyzed by phenomenological tools, undermines several distinctions that are central to Western philosophy, most importantly the subject-object distinction and the self-other and own-alien distinctions. This line of argument was already outlined by Iris Marion Young in her influential essay (...) “Pregnant Embodiment: Subjectivity and Alienation” (1984). The other dominant argument is related to the first one, and it states that organic birth is the event that establishes the first experiential separation between the self and the other. On this understanding, the mother-fetus relation would not involve any relations between two corporeal selves; all such relations would be postnatal. This notion has been defended, for example, by Christine Schües (1997; 2000) and Johanna Oksala (2003).1On the other hand, classical phenomenology is dominated by the idea that the rigorous first-person methodology that is essential to phenomenology dictates that the sense of birth must be studied primarily by reflection on the structures of our own recollection or memory. Consequently, the primary sense of human birth would be that of an unattainable limit. This is argued on the basis of the existential fact that we all are born but cannot recall our own birth, or else on the basis of the transcendental fact that the structure [End Page 31] of retention ties each living present to an earlier one and implies that the transcendental ego cannot be subject to generation.2 From this perspective, all analyses and reflections of the experiences of labor, gestation, and pregnancy would be secondary since the sense of birth that these experiences involve is the nativity of another human being and not the nativity of the reflecting self.This paper challenges both the feminist and the classical phenomenological approach. I maintain that careful phenomenological analyses of the experience of pregnancy undermine both notions. Such analyses show, on the one hand, that pregnancy does not imply a nondistinction or self-other fusion but on the contrary involves a specific self-other divide. At the same time, they demonstrate that the sense of birth is more complex than the classical recollection-paradigm suggests and that it includes more components than the signification of an unattainable limit. A proper phenomenology of birth must take into account not only the universal fact that we all are born, but also the equally universal fact that each of us is born from another human being, that is, some other human subject.3 This other human being who “gave” us birth or “from whose flesh we were born” provides us with a unique perspective on our own past, beyond the limits of our own recollection. Her perspective is incomparable to any other external perspective; rather than simply giving us an additional third-person viewpoint on our own organic birth, this one person is able to open a second-person perspective on our pre- and postnatal life and the transition between them—all of which is beyond our own recollection.My argument proceeds by the following steps:First, I develop a fresh discourse on the experience of pregnancy, by studying a set of remarks to be found in Julia Kristeva’s postphenomenological discourse on maternity, on the one hand, and in Simone de Beauvoir’s existential-phenomenological discourse on feminine embodiment, on the other hand. I use these remarks as leading clues for a novel phenomenological study of the experience of pregnancy.4 Contra Young’s influential account mentioned above, I argue that gestation, as experienced by women who live it in the first person, includes a separation between two sensory-motor beings in a nesting relation: the pregnant self and the embryonic other. The alternative account that I provide hinges on my analysis of the experience of fetal movements and the role of touch-sensations and kinesthetic sensations in such experiences. Ultimately, I argue that pregnancy does not erode the self-other boundary or the own-alien boundary but reestablishes both divisions.Second, I compare my account of the experience of pregnancy to Merleau... (shrink)

In this article, an account of the architecture of the cognitive contamination system is offered, according to which the contamination system can generate contamination represen- tations in circumstances that do not satisfy the norms of contamination, including in cases of mere visual contact with disgusting objects. It is argued that this architecture is important for explaining the content, logic, distribution, and persistence of maternal impression beliefs – according to which fetal defects are caused by the pregnant mother’s experiences (...) and actions – which in turn provide important evidence of the architecture of the cognitive contamination system. (shrink)

Sheep production is the most representative livestock activities in Brazil and in the world. However, the reproductive performance of these animals is determined by factors genetic, physical environment, management and, especially, nutritional. Thirty half-breed lambs from Dorper × Santa Inês were used, with initial weight and age of 31.87 ± 0.5 kg and 157 days, respectively. These animals were prepared on a diet with three food levels (ad libitum, 30% and 70%). Morphometric measurements were measured at intervals of 16 to (...) 20 days in 56 experimental days. The measurements performed were scrotal circumference (CE), chest circumference (CT), body condition score (ECC), withers height (AC) and scrotal bag thickness (EBE), body weight (CP) and semen collection. Interaction occurrence for biometric measurements between food levels and age (p <0.05). The TC and ECC values were higher in animals fed ad libitum (p <0.001). EBE had higher values in animals ad libitum and at 211 days of age (p <0.001). The CP was increasing for the animals ad libitum and (p <0.05) throughout the experiment, while the T30 was only in the initial period. T70 animals did not grow during the whole experiment. CE was influenced by diet (p <0.001) and age (p <0.001) independently. So that animals under food restriction had less development and was higher in older animals. The AC values were influenced only by age (p <0.001), demonstrating the effect of age growth. We conclude that it is not advantageous to submit lambs, it corrects food reproduction. Although it was not possible to assess whether initial malnutrition would bring future problems for the animal's seminal quality, it proved to be immensely negative for the onset of puberty and the development of reproductive structures. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS AKUMBUGU, F. E., et al. 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When a mother deliberately harms her child, it is tempting to assume that she must be either insane or lacking the "natural" love of a mother for her children. We want to believe that such mothers have almost nothing in common with "good" mothers. Drawing extensively on empirical research, Sarah LaChance Adams' Mad Mothers, Bad Mothers, and What A "Good" Mother Would Do shows that maternal ambivalence, simultaneous desires to nurture and violently reject one's children, is both common and (...) reasonable, the result of genuine conflicts between mothers' interests and those of their children. Both appropriate support and deliberative agency are necessary to avoid maternal ambivalence... (shrink)

To evaluate an innovative sonopelvimetry method for early prediction of obstructed labour. Methods: A prospective study was conducted in two centers.GPS-based sonopelvimetry, laborProTM (Trig Medical Inc., Yoqneam Ilit, Israel) devise, was used prior to labour in nulliparous women at 39 - 42 weeks gestation remote from labor. Maternal pelvic parameters, including inter-iliac transverse diameter, obstetric conjugate and interspinous diameter were evaluated. Fetal parameters included head station, biparietal diameter and occipitofrontal diameter. Data on delivery and outcome were collected from (...) the electronic files. Results: The innovative use of sonopelvimetry was applied to 154 consecutive women, none of the participants complained of discomfort or complications observed. The mean time of examination was 15 + 2 minutes. Mean time of examination to delivery interval was 4.8 days (range 0 - 16 days). Small interspinous diameter and high head station were the best predictors for obstructed labour. Analysis indicated 87% sensitivity and 61% specificity for birth weight fetal head station and ISD combined in predicting obstructed labour with an area under the curve of 0.77. Conclusions: Our results indicate that GPS-based sonopelvimetry combined with fetal estimated weight is a valuable tool in the risk assessment of obstructed labour. Parameters obtained by sonopelvimetry combined with birth weight may be useful. (shrink)

This study presents a reconsideration of Levinas’s concept of the feminine. This reconsideration facilitated by a philosophically informed analysis of Levinas’s Talmudic readings on that subject. The innovation of this research is based on the methodology which combined the two corpuses of Levinas’ writings as important parts of his thought. Two main phenomena are derived from Levinas’ Talmudic readings and arouse main principles of his ethics. In the hearth of the discussion on Eros stated the differentiation of feminine and masculine (...) in Levinas’ thought, and its implication of gender and Ethics of otherness. In the center of Levinas’ terminology of maternity stated his phenomenology of pregnancy, and its ethical implication on responsibility to the other. The extreme responsibility committed to the subject since there is a immanent conflict between parents and their child. The characters of Leivnas’ discussion which described here are obligating the reconsideration of the philosophical question: are Levinas’ concepts of the feminine exclusive to the women? -/- The subjects of Levinas’s exploration of the feminine, in this view, emerge from his Talmudic readings, but his phenomenological analysis of those very subjects goes beyond what can be found in those readings. Analyzing the meaning of the difference between the sexes—the topic of one of the Talmudic readings—leads Levinas to a wider phenomenological treatment of the status of woman that does not bypass the feminine voice. Delving into the Talmudic concept of rodef (persecutor) as applied to the relationship of fetus and mother leads Levinas to a phenomenological analysis of the concept of maternity and readiness to accept responsibility (even suffering) for the Other. Those two discussions lead us to a rereading of Levinas’s essay “Phenomenology of Eros” and enable us to rebut the charge that in that essay Levinas presents only a masculine voice. Levinas’s concept of “responsibility” will be seen to resemble the feminist psychologist Carol Gilligan’s concept of “care.” We must then reconsider whether Levinas’s concept of the feminine is exclusively the domain of women. -/- . (shrink)

Bislang vernachlässigte man in der Forschung sowohl die Ansichten von Horkheimer und Adorno über Sprachgeschichte als auch Zusammenhänge mit jüdischen Theologien, die gemeinsam die Grundlage der Geschichtsphilosophien innerhalb der ‚Dialektik der Aufklärung‘ bilden; mit der vorliegenden Untersuchung werden die Versäumnisse nachgeholt. Matern bietet eine ausführliche, aber sehr konzentrierte Diskussion im Kontext von ethnographischen, philologischen und theologischen Forschungen. Der große Aufwand ist erforderlich, um (a) mögliche Bezüge von Horkheimer und Adorno herausstellen zu können, (b) eine Basis für angemessene Interpretationen zu erhalten. (...) Resultat der Forschung ist, dass beide Autoren unterscheidbare apokalyptisch messianische Theologien entwerfen, die nachweisbar im Kontext von messianischen Ausrichtungen innerhalb der jüdischen Kabbala stehen. (shrink)

Der Titel des Bandes greift eine Frage auf, die im alltäglichen Umgang aufkam: die Frage nach analytischer Philosophie, vom Rücksitz eines Autos gestellt. Dieser Kontext bot den Anlass, eine Herangehensweise zu wählen, die bislang nicht üblich war: auszuprobieren, was eine Einbeziehung des Alltags und Umgangs erbringen könnte, ohne auf Komplexität zu verzichten. -/- Diese Öffnung hat zu überraschenden Ergebnissen geführt, die eine Weiterentwicklung der analytischen Philosophie erlauben, auch und in besonderer Weise theoretisch: Die Beachtung von umgangsprachlichem Verhalten kann dabei behilflich (...) sein, Sprache besser zu verstehen, als dies eine traditionelle wissenschaftsphilosophische Ausrichtung ermöglichen würde. -/- Die Beiträge zu diesem Band haben Kathrina Talmi, Reinhard Matern und Kai Pege eingebracht. (shrink)

Die Erörterung über Zivilisationen und die Goldenen Regeln ist zentral ein sprachliches Projekt, das dazu dienen soll, eine angemessene Bedeutung und mittels dieser einen möglichen Bezug zu finden. Reinhard Matern sucht und entwickelt ein Kriterium, um zivilisierte von unzivilisierten Gesellschaften zu differenzieren und nutzt dabei die weltweit entstandenen Goldenen Regeln, die er im Plural anführt, weil sich die überlieferten Formulierungen konkret unterscheiden. Es sind jedoch nicht die Unterschiede, sondern es ist das Gemeinsame, das ihn auf dem Weg zu einem allgemeinen (...) Kriterium interessiert. -/- Primär im ersten Jahrtausend vor unserer Zeitrechnung werden Spruchweisheiten notiert, über deren Ursprünge nichts bekannt ist. Die Goldenen Regel erlauben gegenüber dem formalisierten Vergeltungsrecht eine grundsätzlich andere Herangehenweise an menschliches Verhalten, ist auf Gleichbehandlung ausgerichtet. Diese vergleichsweise moderne Haltung ermöglicht es, ein allgemeines Kriterium zu bilden. Empirisch ist Gleichbehandlung in heutigen Gesellschaften jedoch immer noch nicht vollzogen, eine Zivilisation deshalb noch nicht erlangt. -/- Zum Abschluss findet sich ein Ausblick, der eine Erweiterung der Perspektive aufgrund zukünftiger Entwicklungen anstrebt: die Integration von humanoiden Robotern. (shrink)

Fetal reduction is the practice of reducing the number of fetuses in a multiple pregnancy, such as quadruplets, to a twin or singleton pregnancy. Use of assisted reproductive technologies increases the likelihood of multiple pregnancies, and many fetal reductions are done after in vitro fertilisation and embryo transfer, either because of social or health-related reasons. In this paper, I apply Joe Horton’s all or nothing problem to the ethics of fetal reduction in the case of a twin (...) pregnancy. I argue that in the case of a twin pregnancy, there are two intuitively plausible claims: abortion is morally permissible, and it is morally wrong to abort just one of the fetuses. But since we should choose morally permissible acts rather than impermissible ones, the two claims lead to another highly implausible claim: the woman ought to abort both fetuses rather than only one. Yet, this does not seem right. A plausible moral theory cannot advocate such a pro-death view. Or can it? I suggest ways to solve this problem and draw implications for each solution. There are no data in this work. (shrink)

Inflicting harm is generally preferable to inflicting death. If you must choose between the two, you should generally choose to harm. But prenatal harm seems different. If a mother must choose between harming her fetus or aborting it, she may choose either, at least in many cases. So it seems that prenatal harm is particularly objectionable, sometimes on a par with death. This paper offers an explanation of why prenatal harm seems particularly objectionable by drawing an analogy to the all-or-nothing (...) problem. It then argues that this analogy offers independent support for the ‘voluntarist’ view that at least some parental role obligations are grounded in the choice to be a parent. (shrink)

In order to achieve the World Health Organization’s Millennium Development Goal of reducing maternal mortality by three quarters by 2015, a strong global commitment is needed to address this issue in low-income nations where the risk to women is greatest. A comprehensive international effort must include provision of obstetric and general medical care as well as community-based interventions, with an emphasis on the latter in nations where the majority of women deliver babies at home without a trained attendant. Methods: (...) This systematic analysis evaluates interventions published in Medline and CINAHL whose outcome measure is maternal mortality. Analysis includes components of the intervention, nation and maternal death rates. Results: Nine studies documented the effectiveness of various clinical and community-based interventions, including specific drug regimens and procedures, in reducing the risk of maternal death. Six studies reported interventions that did not significantly alter maternal mortality outcomes, and the intervention in one study demonstrated increased risk of maternal death. Conclusion: The dearth of evidence highlights the need for increased focus on translational research that bridges the gap between medical advances and community-based interventions that are feasible in low-income nations. This cannot be accomplished without a stronger commitment to reducing maternal mortality by global health practitioners and researchers. (shrink)

This pаpеr invеstigаtеs thе intеrgеnеrаtiоnаl еffеcts оf mаtеrnаl еducаtiоn оn child hеаlth in 68 dеvеlоping cоuntriеs аcrоss fivе cоntinеnts оvеr nеаrly thrее dеcаdеs. Еxplоiting thе bеtwееn-sistеrs vаriаtiоn in thе еducаtiоnаl аttаinmеnt оf thе mоthеrs, wе find thаt mоthеr’s еducаtiоn is pоsitivеly аssоciаtеd with child hеаlth mеаsurеd by thе thrее mоst cоmmоnly usеd indicеs, nаmеly hеight-fоr-аgе, wеight-fоr-hеight, аnd wеight-fоr-аgе. Оur mеchаnism аnаlysеs furthеr shоw thаt thеsе fаvоrаblе еffеcts cоuld bе, аt lеаst in pаrt, аttributеd tо fеrtility bеhаviоr, аssоrtаtivе mаtching, hеаlth cаrе (...) utilizаtiоn, аccеss tо infоrmаtiоn, hеаlth knоwlеdgе, аnd lаbоr mаrkеt оutcоmе. Givеn thе lоng-lаsting impаcts оf еаrly-lifе hеаlth оvеr thе lifе cyclе, оur findings undеrlinе thе impоrtаncе оf mаtеrnаl еducаtiоn in imprоving еcоnоmic аnd sоciаl cоnditiоns in dеvеlоping cоuntriеs. (shrink)

A pronatalist perspective on maternal bodies renders the adoptive maternal body queer. In this essay, I argue that the queerness of the adoptive maternal body makes it a useful epistemic standpoint from which to critique dominant views of mothering. In particular, exploring motherhood through the lens of adoption reveals the discursive mediation and social regulation of all maternal bodies, as well as the normalizing assumptions of heteronormativity, “reprosexuality,” and family homogeneity that frame a traditional view of (...) the biological family. As participants in motherhood who resist “repro-narrativity,”“reprosexuality,” and essentialism, adoptive maternal bodies have the potential to both queer our notions of normal mothering and normalize our notions of queer mothering. (shrink)

In the article, Twin pregnancy, fetal reduction and the ‘all or nothing problem’, I argued that there is a moral problem in multifetal pregnancy reduction from a twin to a singleton pregnancy. Drawing on Horton’s original version of the ‘all or nothing problem’, I argued that there are two intuitively plausible claims in 2-to-1 MFPR: aborting both fetuses is morally permissible, aborting only one of the twin fetuses is morally wrong. Yet, with the assumption that one should select permissible (...) choice over impermissible choice, the two claims lead to a counter-intuitive conclusion: the woman ought to abort both fetuses rather than only one. It would be odd to promote such a pro-death view. Begović _et al_ discuss my article and offer insightful criticism, claiming, that there is no ‘all or nothing problem’ present in 2-to-1 MFPR. In this short reply, I respond to some of their criticism. (shrink)

A basic criticism of Perry Hendrick's "Even if the fetus is not a person, abortion is immoral: The Impairment Argument," is offered, namely that the reasons why intentionally causing fetal alcohol syndrome is wrong simply do not apply to fetuses and so the "Impairment Argument" against abortion fails.

One of the popular albeit controversial ideas in the last century of moral philosophy is that what we ought to do is explained by our reasons. And one of the central features of reasons that accounts for their popularity among normative theorists is that they can conflict. But I argue that the fact that reasons conflict actually also poses two closely related problems for this popular idea in moral philosophy. The first problem is a generalization of a problem in deontic (...) logic concerning the existence of conflicting obligations. The second problem arises from a tension between the fact that reasons can conflict and a model of how reasons explain ‘ought’s that has been widely accepted. Having presented each of these problems, I develop a unified solution to them that is informed by results in both ethics and deontic logic. An important implication of this solution is that we must distinguish between derivative and nonderivative reasons and revise our conception how it is that reasons explain ‘ought’s. (shrink)

Reflections on the role and position of maternal relations within philosophy as a practical discipline, as a metaphor for philosophical practice, and as a subject of philosophical investigation.

English law is unambiguous that legal personality, and with it all legal rights and protections, is assigned at birth. This rule is regarded as a bright line that is easily and consistently applied. The time has come, however, for the rule to be revisited. This article demonstrates that advances in fetal surgery and (anticipated) artificial wombs do not marry with traditional conceptions of birth and being alive in law. These technologies introduce the possibility of ex utero gestation, and/or temporary (...) existence ex utero, and consequently developing human beings that are novel to the law. Importantly, therefore, the concepts of birth and born alive no longer distinguish between human beings deserving of legal protection in the way originally intended. Thus, there is a need for reform, for a new approach to determining the legal significance of birth and what being legally alive actually encompasses. Investigating the law of birth is of crucial importance, because of the implications of affording or denying the subjects of new reproductive technologies rights and protections. A determination of the legal status of the subject of fetal surgery or an artificial womb will determine what can and cannot be done to each entity. Moreover, the status afforded to these entities will drastically impact on the freedoms of pregnant women. (shrink)

The thesis contains my early work arguing against evidentialism for reasons for belief (chapter 1), my early argument that rationality is not normative (chapter 2), an argument that rationality is not responding reasons, at least understood in one way (chapter 2), a general discussion of how normative conflicts might (appear to) arise in many different ways (chapter 3), a discussion of how to weigh pragmatic and evidential reasons for belief (chapter 4), and a discussion of the general structure of (...) normativity and its ramifications for understanding putative normative conflicts (chapter 4). At a more general level, the thesis aims to explore how putative normative conflicts might arise and whether they are genuine conflicts or only apparent. It also offers a defence of the view that there are genuine state-given reasons for propositional attitudes, including pragmatic reasons for belief. (shrink)

This paper considers the relation between the sources of normativity, reasons, and normative conflicts. It argues that common views about how normative reasons relate to their sources have important consequences for how we can understand putative normative conflicts.

The evolution of altruism in human societies has been intensively investigated in social and natural sciences. A widely acknowledged recent idea is the “parochial altruism model,” which suggests that inter- group hostility and intragroup altruism can coevolve through lethal intergroup conflicts. The current article critically examines this idea by reviewing research relevant to intergroup conflicts in human evolutionary history from evolutionary biology, psychology, cultural anthropology, and archaeology. After a brief intro- duction, section 2 illustrates the mathematical model of (...) parochial altruism and some critiques of the model and its interpretation, primarily from an evolutionary biology point of view. Section 3 delves into the archaeological evidence of prehistoric intergroup conflicts in the Japanese archipelago’s Jomon and Yayoi periods, Europe’s Mesolithic period, and North America’s Pacific period as counter examples of the paro- chial altruism model. In section 4, the ethnographies of intergroup relationships and conflicts reveal that intergroup relationships in many ethnic groups are not as simple as the assumption in the mathematical model of parochial altruism. In section 5, we outline psychological research on intergroup conflicts which suggest that intergroup hostility and ingroup altruism are not necessarily correlated. In conclusion, we argue that the assumption and parameter settings of the parochial altruism model are inconsistent with empirical data. (shrink)

Clinical evidence has shown that physical exercise during pregnancy may alter brain devel- opment and improve cognitive function of offspring. However, the mechanisms through which maternal exercise might promote such effects are not well understood. The present study examined levels of brain-derived neurotrophic factor (BDNF) and absolute cell num- bers in the hippocampal formation and cerebral cortex of rat pups born from mothers exer- cised during pregnancy. Additionally, we evaluated the cognitive abilities of adult offspring in different behavioral paradigms (...) (exploratory activity and habituation in open field tests, spatial memory in a water maze test, and aversive memory in a step-down inhibitory avoid- ance task). Results showed that maternal exercise during pregnancy increased BDNF lev- els and absolute numbers of neuronal and non-neuronal cells in the hippocampal formation of offspring. No differences in BDNF levels or cell numbers were detected in the cerebral cortex. It was also observed that offspring from exercised mothers exhibited better cognitive performance in nonassociative (habituation) and associative (spatial learning) mnemonic tasks than did offspring from sedentary mothers. Our findings indicate that maternal exer- cise during pregnancy enhances offspring cognitive function (habituation behavior and spa- tial learning) and increases BDNF levels and cell numbers in the hippocampal formation of offspring. (shrink)

US citizens perceive their society to be one of the most diverse and religiously tolerant in the world today. Yet seemingly intractable religious intolerance and moral conflict abound throughout contemporary US public life - from abortion law battles, same-sex marriage, post-9/11 Islamophobia, public school curriculum controversies, to moral and religious dimensions of the Black Lives Matter and Occupy Wall Street movements, and Tea Party populism. Healthy Conflict in Contemporary American Society develops an approach to democratic discourse and coalition-building across deep (...) moral and religious divisions. Drawing on conflict transformation in peace studies, recent American pragmatist thought, and models of agonistic democracy, Jason Springs argues that, in circumstances riven with conflict between strong religious identities and deep moral and political commitments, productive engagement may depend on thinking creatively about how to constructively utilize conflict and intolerance. The result is an approach oriented by the recognition of conflict as a constituent and life-giving feature of social and political relationships. (shrink)

This note is part of a discussion of Mark Solm's 'The Conscious Id'. -/- It seconds Solms' claim that recent work in neuroscience indicates that the subcortical mechanisms that generate motives also generate consciousness, and that his enables us to integrate neuroscience with the Freudian Ego and Id. -/- Still this is not reason to regard the Id as conscious. If we take full account of the role of conflict, as described in terms of the Freudian superego, we can see (...) that the complex role of aggression in human life ensures that much of our emotional life is unconscious. (shrink)

The study investigated conflict management strategies and secondary school teachers’ job effectiveness in Obubra Local Government Area of Cross River State. Six null hypotheses were formulated to guide the study. The study adopted correlational and factorial research designs. Purposive sampling technique was used to select a sample of 222 teachers from a population of 352 secondary school teachers. Conflict Management Strategies Questionnaire (CMSQ) and Secondary School Teachers’ Job Effectiveness Questionnaire (SSTJEQ) were used respectively, as instruments for data collection. The hypotheses (...) were tested at .05 level of significance using Population t-test, Pearson Product Moment Correlation and Multiple Regression analyses. Findings revealed that, teachers’ job effectiveness level in Obubra Local Government Area is significantly high. Findings also revealed that arbitration, dialogue, and effective communication strategies respectively, had a significant relationship with secondary school teachers’ job effectiveness. Smoothing strategy had no significant relationship to secondary school teachers’ job effectiveness. The findings also revealed among others that; the four conflict management strategies (arbitration, dialogue, effective communication and smoothing) had a joint significant influence on secondary school teachers’ job effectiveness. Based on these findings, it was recommended among others that; secondary school principals should not rely totally on one conflict management strategy as the best for all situations, instead they should learn how to use various conflict management strategies, and apply them in any given conflict situation in their schools. (shrink)

Shared decision-making involves health professionals and patients/clients working together to achieve true person-centred health care. However, this goal is infrequently realized, and most barriers are unknown. Discussion between philosophers, clinicians, and researchers can assist in confronting the epistemic and moral basis of health care, with benefits to all. The aim of this paper is to describe what shared decision-making is, discuss its necessary conditions, and develop a definition that can be used in practice to support excellence in maternity care. Discussion (...) between the authors, with backgrounds in philosophy, clinical maternity care, health care management, and maternity care research, assisted the team to confront established norms in maternity care and challenge the epistemic and moral basis of decision-making for caesarean section. The team concluded that shared decision-making must start in pregnancy and continue throughout labour and birth, with equality in discourse facilitated by the clinician. Clinicians have a duty of care for the adequacy of women's knowledge, which can only be fulfilled when relevant knowledge is offered freely and when personal beliefs and biases that may impinge on decision-making (defeaters) are disclosed. Informed consent is not shared decision-making. Key barriers include existing cultural norms of “the doctor knows best” and “patient acquiescence” that prevent defeaters being acknowledged and discussed and can lead to legal challenges, overuse of medical intervention and, in some areas, obstetric violence. Shared decision-making in maternity care can thus be defined as an enquiry by clinician and expectant woman aimed at deciding upon a course of care or none, which takes the form of a dialogue within which the clinician fulfils their duty of care to the client's knowledge by making available their complete knowledge (based on all types of evidence) and expertise, including an exposition of any relevant and recognized potential defeaters. Research to develop measurement tools is required. (shrink)

In this book, Alison Stone develops a feminist approach to maternal subjectivity. Stone argues that in the West the self has often been understood in opposition to the maternal body, so that one must separate oneself from the mother and maternal care-givers on whom one depended in childhood to become a self or, in modernity, an autonomous subject. These assumptions make it difficult to be a mother and a subject, an autonomous creator of meaning. Insofar as mothers (...) nonetheless strive to regain their subjectivity when their motherhood seems to have compromised it, theirs cannot be the usual kind of subjectivity premised on separation from the maternal body. Mothers are subjects of a new kind, who generate meanings and acquire agency from their position of re-immersion in the realm of maternal body relations, of bodily intimacy and dependency. Thus Stone interprets maternal subjectivity as a specific form of subjectivity that is continuous with the maternal body. Stone analyzes this form of subjectivity in terms of how the mother typically reproduces with her child her history of bodily relations with her own mother, leading to a distinctive maternal and cyclical form of lived time. (shrink)

My paper provides reasons in support of the view that vague identity claims originate from a conflict between rigidity and precision in designation. To put this stricly, let x be the referent of the referential terms P and Q. Then, that the proposition “that any x being both a P and a Q” is vague involves that the semantic intuitions at work in P and Q reveal a conflict between P and Q being simultaneously rigid and precise designators. After having (...) shortly commented on an example of vague identity claim, I make the case for my proposal, by discussing how reference by baptism conflicts with descriptive attitudes towards understanding conceptual contents. (shrink)

In this paper I take up (what I call) the pregnancy loss objection to defenses of abortion that deny fetal moral status. Though versions of this objection have been put forth by others—particularly Lindsey Porter’s in a 2015 paper—I argue that the existing versions of the objection are unsuccessful in various ways: failing to explain the ground of moral considerability that would apply to embryos/fetuses in very early pregnancy, lack of clarity about what it means to take grief after (...) miscarriage seriously, and implausible implications regarding pre-embryo and infertility cases. I go on to offer a more plausible version of the objection, which I apply only to mid-pregnancy and fetuses, by drawing on personal narratives of later pregnancy loss and abortion and emphasizing practices that indicate the relevant kind of mourning. I then take up the question of how experience of the sort I have in mind can function as evidence, by situating my version of the objection in a pragmatist ethical view. Finally I consider and respond to some worries about the very idea of taking experience of pregnancy loss to be evidence regarding fetal moral status. (shrink)

Since at least the 1960s, deontic logicians and ethicists have worried about whether there can be normative systems that allow conflicting obligations. Surprisingly, however, little direct attention has been paid to questions about how we may reason with conflicting obligations. In this paper, I present a problem for making sense of reasoning with conflicting obligations and argue that no deontic logic can solve this problem. I then develop an account of reasoning based on the popular idea in ethics that reasons (...) explain obligations and show that it solves this problem. (shrink)

Parts of the genome of a single individual can have conflicting interests, depending on which parent they were inherited from. One mechanism by which these conflicts are expressed in some taxa, including mammals, is genomic imprinting, which modulates the level of expression of some genes depending on their parent of origin. Imprinted gene expression is known to affect body size, brain size, and the relative development of various tissues in mammals. A high fraction of imprinted gene expression occurs in (...) the brain. Biologists including Hamilton, Trivers and Haig have proposed that this may explain some intrapersonal conflict in humans. This speculation amounts to an inference from conflict within the genome to conflict within the brain or mind. This is a provocative proposal, which deserves serious attention. In this paper I assess aspects of Haig’s version of the proposal. I argue, first, that the notion that intragenomic conflict predicts personal inconsistency should be rejected. Second, while it is unlikely that it credibly predicts sub-personal agents representing conflicting genetic interests, it is plausible that it predicts that the division of cognitive labour could be exploited to turn sub-systems into proxies for conflicting interests. (shrink)

The study investigated administrators’ conflict management strategies utilization and job effectiveness of secondary school teachers in Obubra Local Government Area, Cross River State, Nigeria. Two research questions and null hypotheses were developed to guide the study. The study adopted factorial research design. Census technique was used in selecting the entire population of 464 secondary school teachers in the area. Conflict Management Strategies Utilization Questionnaire (CMSUQ) and Secondary School Teachers’ Job Effectiveness Questionnaire (SSTJEQ) were used respectively, as instruments for data collection. (...) The hypotheses were tested at .05 level of significance using Population t-test, and Multiple Regression analyses. Findings revealed that, teachers’ job effectiveness level in Obubra Local Government Area is significantly high. The findings also revealed among others that; the utilization of the three conflict management strategies (arbitration, dialogue, and effective communication) had a joint significant influence on secondary school teachers’ job effectiveness. Based on these findings, it was recommended among others that; secondary school principal should not rely wholly on one conflict management strategy, instead they should learn how to use various conflict management strategies and apply them based on the nature of conflict. (shrink)

Suppose that two competing norms, N1 and N2, can be identified such that a given person’s response can be interpreted as correct according to N1 but incorrect according to N2. Which of these two norms, if any, should one use to interpret such a response? In this paper we seek to address this fundamental problem by studying individual variation in the interpretation of conditionals by establishing individual profiles of the participants based on their case judgments and reflective attitudes. To investigate (...) the participants’ reflective attitudes we introduce a new experimental paradigm called the Scorekeeping Task. As a case study, we identify the participants who follow the Suppositional Theory of conditionals (N1) versus Inferentialism (N2) and investigate to what extent internally consistent competence models can be reconstructed for the participants on this basis. After extensive empirical investigations, an apparent reasoning error with and-to-if inferences was found in one of these two groups. The implications of this case study for debates on the proper role of normative considerations in psychology are discussed. (shrink)

Intergovernmental relation is an interaction among different levels of government. Intergovernmental relation is often times conflict-ridden, and the extent of the conflict depends on how they are managed by the actor operating at the government levels. This study examines conflict management in intergovernmental relation in Nigeria. The content analysis method would be used. This will be carried out by analyzing data obtained from extant literature on the subject matter. This paper found that intergovernmental conflicts mainly borders on tax jurisdiction (...) and revenue allocation. Other areas of conflict were found to include domination by the centre of other units, as well as, parallel and vertical misunderstanding among units on administrative, legal, social and economic matters. It was suggested that levels of government should introduce such method as discussion, integration, good management of communication in other to attain a peaceful intergovernmental relations regime. (shrink)

Research on intuitions about philosophical thought experiments shows a striking pattern. Often, there are powerful intuitions on one side and also powerful intuitions on the exact opposite side. A question now arises about how to understand this pattern. One possible view would be that it is primarily a matter of different people having different intuitions. I present evidence for the view that this is not the correct understanding. Instead, I suggest, it is primarily a matter of individual people having *conflicting (...) intuitions*. That is, it is primarily a matter of individual people having an intuition on one side and also having an intuition on the opposite side. (shrink)

With an increased emphasis on upstream activity and Defence Engagement, it has become increasingly more important for the UK Ministry of Defence (MOD) and government to understand the relationship between conflict and regional instability. As part of this process, the Historical and Operational Data Analysis Team (HODA) in Defence Science and Technology Laboratory (Dstl) was tasked to look at factors that influenced the regional spread of internal conflicts to help aid the decision making of government. Conflict contagion is the (...) process by which a conflict in one state (State A) influences the outbreak of conflict in another state (State B). The aim of looking at these factors was to produce a tool to assist in the cost/benefit analysis of intervening in future conflicts. The task was carried out by quantitatively studying a selection of contagion and non-contagion case studies over a set of 14 numerical variables that covered structural, political, socioeconomic and cultural factors of both States A and B. All case studies took place after the end of the Cold War. The dataset used contained both binary and continuous data. A range of statistical techniques were used including correlation, regression and principal component analyses along with graphical analytical methods. Unfortunately creating a tool to predict contagion has proven difficult and so the scope of the study was changed-as no statistically relevant link was found. However, it was shown that some links do exists between the variables and the existence of contagion, and it also appears it is a combination of variables which has an effect on the likelihood of contagion. Conflict contagion is a rare event and was only recorded in less than 1% of cases present in the dataset. Of the variables analysed, the most significant factor was the number of refugees present in State B who originated in State A for the year before the case study. It is recommended that further work be conducted. It is possible that a more detailed investigation, using a broader range of techniques and/or a wider selection of variables might be successful in assessing the likelihood of conflict contagion. (shrink)

The case study presented by Winch and Sinnott (2011) shows not only how difficult it is for clinicians and researchers to identify conflicts of interest (COI), but also how damaging it can be when there are unin- formed and uncoordinated policy responses by senior administrators.

Background: Smart sensors have been developed as diagnostic tools for rehabilitation to cover an increasing number of geriatric patients. They promise to enable an objective assessment of complex movement patterns. -/- Objective: This research aimed to identify and analyze the conflicting ethical values associated with smart sensors in geriatric rehabilitation and provide ethical guidance on the best use of smart sensors to all stakeholders, including technology developers, health professionals, patients, and health authorities. -/- Methods: On the basis of a systematic (...) literature search of the scientific databases PubMed and ScienceDirect, we conducted a qualitative document analysis to identify evidence-based practical implications of ethical relevance. We included 33 articles in the analysis. The practical implications were extracted inductively. Finally, we carried out an ethical analysis based on the 4 principles of biomedical ethics: autonomy, beneficence, nonmaleficence, and justice. The results are reported in categories based on these 4 principles. -/- Results: We identified 8 conflicting aims for using smart sensors. Gains in autonomy come at the cost of patient privacy. Smart sensors at home increase the independence of patients but may reduce social interactions. Independent measurements performed by patients may result in lower diagnostic accuracy. Although smart sensors could provide cost-effective and high-quality diagnostics for most patients, minorities could end up with suboptimal treatment owing to their underrepresentation in training data and studies. This could lead to algorithmic biases that would not be recognized by medical professionals when treating patients. -/- Conclusions: The application of smart sensors has the potential to improve the rehabilitation of geriatric patients in several ways. It is important that patients do not have to choose between autonomy and privacy and are well informed about the insights that can be gained from the data. Smart sensors should support and not replace interactions with medical professionals. Patients and medical professionals should be educated about the correct application and the limitations of smart sensors. Smart sensors should include an adequate representation of minorities in their training data and should be covered by health insurance to guarantee fair access. (shrink)