Comentario 2° en el marco de la tesis “Un Estudio en Metodología Intertextual y Exegética en Salmo 91” cuanto al uso conjugado de la figura del רגל en posición de sujeto gramatical del verbo מוט, uso que la referida investigación percibe, debido a su frecuencia y estabilidad, como una fraseología. (fecha de publicación del comentario en Academiaedu: 7/6/2022) . . . . Yo sigo trabajando en el sentido de buscar más evidencia que me permita seguir reforzando lo que sostengo desde (...) la tesis cuanto a que la formula retorica construida a partir del sustantivo רגל en posición de sujeto gramatical del verbo מוט tiene que ser entendida como una fraseología típica y preponderante en el discurso de la literatura hebrea (en este sentido, por ahora, solo puedo atreverme a aseverar serlo para aquélla del Mar Muerto y, aun así, delimitada, dicha relevancia, a los documentos en los cuales se verifica el empleo de la referida formula). En el capítulo 5° de la investigación en cuestión yo presento un listado de las veces las cuales la pude rastrear a través de los manuscritos los cuales tuve acceso durante el desarrollo del estudio. Aquí presento un caso más y debido a los aparentes desafíos que presenta la siguiente ocurrencia, esto es, a la luz de los demás casos ya expuestas en la tesis, estoy llevando a cabo un análisis más cuidado antes de dar mi parecer: . . . 11Q5 (Psalmsa 19:2) חי חי יודה לכה יודו לכה כול מוטטי רגל בהודיעכה . . . La lectura anterior también puede ser encontrada en el manuscrito 11Q6 (Psalmsb f4_5:5) . . . . Para el rastreo de la formula aquí en cuestión estoy usando las transcripciones de los manuscritos hebreos del Bibleworks 10 (hechas por Martin G. Abegg), aquéllas de Elisha Qimron (The Qumran Texts Composite Edition, 3 vols. 2d edition), aquéllas del sitio web MAAGARIM y también haciendo un rastreo visual (sin uso de mecanismos de búsqueda) de la base de datos de imágenes de The Leon Levy Dead Sea Scrolls Digital Library, de aquélla de la Cambridge Digital Library, de aquélla del Israel Museum, de entre otras. . . . . De paso, en esta discusión que levanté en la tesis respecto a tradiciones literarias hebreas que podrían llegar a tener alguna clase de relación (misma autoría o alguna clase dependencia, derivación) con la composición del salmo 91, me gustaría traer a mesa el siguiente manuscrito el cual estoy analizando en este sentido: . . . 4Q365 (Reworked Pentateuchc f32:13). (shrink)

The paper deals with Martin Buber’s claim that responsibility “is the basic theme of my work in general.” As I show in the opening section of the article, his statement applies to the dialogical period of his work, but not the pre-dialogical. In the mystical phase of Buber’s thought there is no place for responsibility because the very nature of mysticism excludes that possibility. The incompatibility of mysticism and interpersonal responsibility is confirmed in the autobiographical fragment “conversion,” one of the (...) two biographical moments I discuss in relation to the shift in his thinking on responsibility. The second is his relationship with his wife Paula Winkler, which profoundly influenced his thinking about the importance of love and marriage for an understanding of responsibility. I then explore his view of responsibility as a doctrine, which developed along with his dialogical philosophy. Finally, I examine his critical views on four basic ways of avoiding responsibility, which highlight the close connection between freedom and responsibility: belief in fate, individualism, collectivism, and religious acosmism. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Forgiveness as a positive response to wrongdoing is a widespread phenomenon that plays a role in the moral lives of most persons. Surprisingly, Kant has very little to say on the matter. Although Kant dedicates considerable space to discussing punishment, wrongdoing and grace, he addresses the issues of human forgiveness directly only in some short passages in the Lectures on Ethics and in one passage of the Metaphysics of Morals. As noted by Sussman, the TL passage, however, betrays some ambivalence. (...) Kant establishes a duty of virtue to be forgiving (TL, 6:460), yet he immediately warns against its excess: meek toleration of recurrent wrongs could manifest a lack of self-respect and a violation of a duty to oneself (TL, 6:461). Sussman claims that this ambivalence ultimately arises from the fact that forgiveness sits uncomfortably in Kant’s moral thought. First, forgiveness has an ‘ineluctably elective aspect’ that makes it, to a certain extent, arbitrary and dependent on particular features of the forgiver’s psychology and, as such, in tension with Kant’s central claims that human beings are autonomous agents capable of determining their own moral status. Second, according to Sussman, Kant’s moral retributivism, i.e. ‘the particular moral position that every moral wrong against another deserves punishment of the wrongdoer’ seems to be in tension with the possibility of a ‘truly redemptive forgiveness’. Moreover, forgiveness also seems to be in tension with a passage of the Religion in which Kant argues that the moral guilt from our original evil disposition cannot be understood as a debt or liability that can be compensated, erased, transferred or otherwise wiped out by others (Rel, 6:72). Thus, to the extent that forgiveness might be thought to involve the forgoing of moral guilt, it seems incompatible with Kant’s views on culpability and punishment. This chapter seeks to clarify Kant’s views on forgiveness in order to show that, although not often appreciated, personal forgiveness plays an important role in the lives of ordinary human agents as understood by Kant. In particular, I aim to show there is a conception of forgiveness available to Kant that is not incompatible with Kant’s views of punishment and culpability. In Section 1, I argue that, for Kant, far from being merely ‘elective,’ forgiveness is, under certain conditions, morally required. I provide a brief summary of an interpretation of Kant’s theory of forgiveness that I have defended in recently published work , in order to argue that Kant’s duty to be forgiving should be understood as an imperfect duty of virtue which is conditional on repentance. Kant is not ambivalent about this duty because he maintains that when the relevant conditions are not met, we have a perfect duty to ourselves not to forgive unrepentant wrongdoers. The TL passage thus identifies two different duties. In Section 2, I show that forgiveness, as conceptualised by Kant, does not require the forgoing of punishment or the overcoming of moral guilt and that this could, in fact, be seen as an attractive feature of Kant’s position. I end by offering a very brief assessment of Kant’s views. (shrink)

Claudia Blöser has recently proposed that Kant’s duty to be forgiving is grounded on the need to be relieved from the burden of our moral guilt, a need we have in virtue of our morally fallible nature, irrespectively of whether we have repented. I argue that Blöser's proposal does not fit well with certain central aspects of Kant’s views on moral guilt. For Kant, moral guilt is a complex phenomenon, that has both an intellectual and an affective aspect. I argue (...) that it is not even possible for us to fully overcome our intellectual guilt, and to the extent that it is possible to ameliorate our felt guilt, this is largely a matter of self-forgiveness. However, self-forgiveness is only appropriate when there is repentance for the wrongful action and rejection of its underlying immoral maxim by the wrongdoer as part of a project of moral transformation. I offer an alternative account of the human need for forgiveness, an account that makes forgiveness conditional on repentance. (shrink)

Forgiveness is clearly an important aspect of our moral lives, yet surprisingly Kant, one of the most important authors in the history of Western ethics, seems to have very little to say about it. Some authors explain this omission by noting that forgiveness sits uncomfortably in Kant’s moral thought: forgiveness seems to have an ineluctably ‘elective’ aspect which makes it to a certain extent arbitrary; thus it stands in tension with Kant’s claim that agents are autonomous beings, capable of determining (...) their own moral status through rational reflection and choice. Other authors recognise that forgiveness plays a role in Kant’s philosophy but fail to appreciate the nature of this duty and misrepresent the Kantian argument in support of it. This paper argues that there is space in Kant’s philosophy for a genuine theory of forgiveness and hopes to lay the grounds for a correct interpretation of this theory. I argue that from a Kantian perspective, forgiveness is not ‘elective’ but, at least in some cases, morally required. I claim that, for Kant, we have an imperfect duty of virtue to forgive repentant wrongdoers that have embarked on a project of self-reflection and self-reform. I develop a novel argument in support of this duty by drawing on Kant’s theory of rational agency, the thesis of radical evil, Kant’s theory of moral development, and the formula of humanity. However, it must be noted that this is a conditional duty and Kant’s position also entails that absence of repentance on the part of the wrongdoer should be taken as evidence of a lack of commitment to a project of self-reflection and self-reform. In such cases, Kant claims, we have a perfect duty to ourselves not to forgive unrepentant wrongdoers. I argue that this duty should be understood as one of the duties of self-esteem, which involves the duty to respect and recognise our own dignity as rational beings. (shrink)

In ‘Human Fallibility and the Need for Forgiveness’, Claudia Blöser has proposed a Kantian account of our reasons to forgive that situates our moral fallibility as their ultimate ground. Blöser argues that Kant’s duty to be forgiving is grounded on the need to be relieved from the burden of our moral failure, a need that we all have in virtue of our moral fallible nature, regardless of whether or not we have repented. Blöser claims that Kant’s proposal yields a plausible (...) account of the normative status of forgiveness. Kant classifies the duty to be forgiving as a wide duty of virtue, and according to Blöser, this means that Kantian forgiveness is elective in the sense that forgiveness is good in general but without being obligatory in each particular case. In the course of presenting her own reconstruction of Kant’s account, Blöser also objects to some aspects of an interpretation of Kant’s theory of forgiveness which I had previously defended in my paper ‘Forgiveness and Moral Development’. Although there are a lot of points of agreement between our interpretations, the aim of this article is to highlight four key points of disagreement. These issues are worth discussing because they have implications not only for a plausible interpretation of a recognisable Kantian account of forgiveness but also for wider debates in the contemporary literature on forgiveness. First, I show that Kant is not committed to a form of weak situationism as suggested by Blöser and that Kant’s grounding of the duty to be forgiving does not appeal to moral luck. Second, I argue that although Kant’s duty to be forgiving is elective in one sense of the term, it is not elective in another important sense of the term, and that it is in fact better not to interpret Kantian imperfect duties as being elective. Third, I show that awareness of moral fallibility per se does not provide a morally appropriate ground for forgiveness and offer an alternative reconstruction of Kant’s account- in which fallibility plays a role, but it is not the main reason to forgive. Finally, I argue that Blöser’s account of the need to be forgiven is not recognisable Kantian because, from a Kantian perspective, repentance is a necessary condition for the desirability and, in fact, the very possibility of ameliorating our own guilt. (shrink)

The papers collected in this volume are a selection of papers that were presented - or scheduled to be presented - at a workshop entitled Forgiveness and Conflict, which took place from 8-10 September 2014, as part of the Mancept Workshops in Political Theory at the University of Manchester. Some of these contributions are now compiled in this volume. The selected papers draw from different philosophical traditions and conceptual frameworks, addressing many aspects of contemporary philosophical debates on the nature and (...) normativity of forgiveness, including its political aspects. The result is a rich collection of essays which covers a wide variety of philosophical issues, displaying cutting edge scholarship in this area. This introduction provides a brief overview of some of the central themes discussed in the volume with a particular emphasis on their innovative aspects. (shrink)

In this article I will offer a reconsideration of Soran Reader’s moral pacifism. I will begin by reconstructing the three main arguments presented by Reader in her article ‘Making Pacifism Plausible’ in the second part of this essay. In the third section, I discuss and evaluate Reader’s arguments and conclude that her moral pacifism is indeed plausible. In the fourth section, I introduce the notion of political pacifism. Moral pacifism is the philosophical thesis that war cannot be morally justified. Political (...) pacifism, in contrast, refers to the political movement that aims to abolish the institution of war to replace it with an institution of peace. My proposal is that we combine moral pacifism and political pacifism in order to show that in today’s world we are faced with a situation of structural injustice with regard to international conflicts between states. In the status quo, international war is the accepted institution to solve conflicts between states. However, according to moral pacifism, war is always morally problematic. I argue that our current political situation is structurally unfair and when we are threatened with an unjust external invasion, we have no morally sound choices for action. Going to war and refusing to fight are both deeply morally problematic options. Without just alternatives, we may end up going to war to protect our territory and children. However, we should resist the temptation to conclude that war can be just, even in these circumstances. In the last section of the article, I conclude that philosophers should stop using all their intellectual energy to provide philosophical justifications for a just war theory (a theory that is widely accepted by contemporary philosophers). Instead, we ought to argue that war is always unjust, and precisely for this reason we should commit to research about how to replace the institution of war with an institution of peace, and think about what would be the most appropriate form for such institution. For these reasons, I believe it is important for us to reconsider Soran Reader’s moral pacifism. (shrink)

Kant famously made a distinction between actions from duty and actions in conformity with duty claiming that only the former are morally worthy. Kant’s argument in support of this thesis is taken to rest on the claim that only the motive of duty leads non-accidentally or reliably to moral actions. However, many critics of Kant have claimed that other motives such as sympathy and benevolence can also lead to moral actions reliably, and that Kant’s thesis is false. In addition, many (...) readers of Kant find the claim that we should deny moral worth to a dutiful action performed from friendly inclination highly counterintuitive. Moreover, Kantian commentators disagree about the status of actions in conformity with duty, some claim that these can be taken as equally morally worthy as those performed from duty, while others argue that they are not even permissible. -/- It has also been claimed that Kant’s theory of moral worth should be related to the theory of the Gesinnung developed in the Religion. Thus, some authors claim that, in order for an action to possess moral worth, the agent has to be unconditionally committed to morality, that is, the agent must possess a virtuous character or good fundamental maxim (i.e. a good Gesinnung). However, according to Kant’s radical evil thesis (that is, the thesis that man is evil by nature ), the default position for man is to possess an evil Gesinnung, i.e. a Gesinnung which is only conditionally committed to morality insofar as morality does not demand a great sacrifice of our own happiness. So, an unwelcome consequence of this line of interpretation is that in Kantian ethics morally worthy actions become very rare indeed. -/- The paper is divided in two parts. The first part aims to clarify why Kant thought that only actions from duty are morally worthy, replying to some common objections against Kant’s view. I argue that Kant’s non-accidental condition should not be understood in terms of reliability because such interpretation is incompatible with Kant’s theory of motivation and rational agency. I propose an alternative interpretation which supports Kant’ s claim that only the motive of duty leads nonaccidently to dutiful actions, and thus only actions from duty possess moral worth. I end by showing that although actions in conformity with duty are worthless from the moral point of view, they are not (in many cases) impermissible. The first part concludes that the criterion for the permissibility of actions is different to the criterion for the ascription of moral worth. Thus, rightness, which pertains to actions performed on maxims that can be willed as universal laws, and moral worth, which pertains to actions performed from a sense of duty, should be understood as two different levels of moral assessment. -/- The second part of the paper examines Kant’s conception of virtue with the aim of showing that although only agents with a virtuous character (good Gesinnung) will reliably act from duty, a person with an evil character (evil Gesinnung) could on frequent occasions act from duty. I argue that we should not deny moral worth to actions performed from duty even when the agent has an evil Gesinnung. Goodness of Gesinnung is not a necessary condition of the action of an agent possessing moral worth; reliability of motivation is necessary for the ascription of virtue but not for the ascription of moral worth. It follows that virtue, which refers to the agent’s character or fundamental maxim (i.e. the agent’s Gesinnung), and moral worth are also two different levels of moral assessment. The paper concludes that three levels of moral assessment can be distinguished in Kant’s ethical system: (i) rightness, (ii) moral worth and (iii) moral virtue. Moral virtue is the highest level of moral perfection for a human being. Striving towards virtue requires constant progress and effort and ultimately a ‘revolution of the heart.’ The important point is that even when we are still striving to achieve virtue (i.e. an unconditional commitment to morality), we can ascribe moral worth to actions performed by a genuine sense of duty. It turns out that, contrary to many influential interpretations, Kantian ethics is not merely concerned with the rightness or wrongness of particular actions nor is Kantian ethics primarily an ethic of virtue. Instead, Kant’s ethical system is complex and allows for different levels of moral assessment in which both an action-centred and agent-centred perspective can be integrated. (shrink)

I argue that political forgiveness is sometimes, but not always, compatible with public commemoration of politically motivated wrongdoing. I start by endorsing the claim that commemorating serious past wrongdoing has moral value and imposes moral demands on key actors within post-conflict societies. I am concerned with active commemoration, that is, the deliberate acts of bringing victims and the wrong done to them to public attention. The main issue is whether political forgiveness requires forgetting and conversely whether remembrance can be an (...) impediment to political forgiveness. The notion of political forgiveness, its definition, very possibility and desirability are contentious issues in the contemporary literature. I develop a multidimensional account of political forgiveness with a core element. The core element of political forgiveness involves taking a non-adversarial stance towards perpetrators in the sense of committing to stop holding their wrongdoing against them. The core element of forgiveness is usually combined with other attitudes and practices, which are appropriate depending on the circumstances. This is due to the fact that there are different ways of holding a wrong against an offender. I argue that forgiving perpetrators is not compatible with continue to punishing them, refusing to reconcile with them, and/or reminding them of their misdeed if perpetrators refuse to accept punishment, deny the importance of commemorating the past or wish to reconcile against the victim’s desires. I show that some forms of political forgiveness are not morally legitimate because they conflict with moral demands to punish perpetrators, commemorate atrocities and respect victims. This conclusion is less alarming than it might initially seem because the refusal to forgive politically motivated wrongdoing does not necessarily lead to the perpetuation of violence and conflict. I briefly draw on the example of Argentina in order to show how some forms of political un-forgiveness can be morally legitimate and effective ways for victims to uphold these demands. (shrink)

In this article, I address the issue of whether we have an obligation to remember past immoral actions. My central question is: do we have an obligation to remember past moral transgressions? I address this central question through three more specific questions. In the first section, I enquiry whether we have an obligation to remember our own past transgressions. In the second section, I ask whether we have an obligation to remember the wrongful actions that others have committed against ourselves. (...) In the last section, I investigate whether we have a duty to remember the suffering of victims of crimes that have a political aspect, crimes such as state violence, oppression and racial discrimination, for example. Here I use the term ‘obligation’ in a board sense to refer to actions that are recommended from the moral point of view, that is, when we have moral reasons to act in a certain way. Here I decided to explore these issues from a Kantian perspective. At first glance, Kant does not seem to have much to offer to an ethics of memory since he does not ask these questions directly. Nevertheless, I was interested to explore to what extent Kant’s ethics, and Kantian ethics more generally, can give us tools to answer these questions. What I have discovered is that, despite my initial doubts, the Kantian framework can provide us with materials to build arguments that can help us to answer these questions. In fact, I will argue that in Kant’s ethics, we have an obligation to remember past immoral actions. With regard to our own transgressions, I argue that we ought to remember our past transgressions because this is an aspect of our moral development. With regard to others’ transgressions, I argue that we have a duty of self-respect to demand that others respect us (in the Kantian sense, that is, that others treat us in a morally correct way) and that this involves remembering others’ transgressions, particularly when there is no evidence of their repentance or if they have not apologized. However, if we have (fallible) reasons to think that the wrongdoer has repented, then there is certainly no need to continue to remind them of their offenses. Thus, in the first two sections, my arguments are based on a certain interpretation of Kant’s ethical texts. However, when I address the political dimension of the ethics of memory I have based my arguments on the work of contemporary authors, especially Jeffrey Blustein. In the last section then, the perspective is more ‘Kantian’ than Kant’s. I argue that we have a duty to remember the victims of social and political injustice (social and political violence, oppression, discrimination, atrocity and crimes against humanity). Defenders of the importance of political memory usually appeal to consequentialist arguments. However, these arguments have limits. A Kantian perspective (deontological) is relevant here because it allows us to provide new arguments in support of the importance of political memory and thus ultimately to provide a stronger defense of duties of memory. -/- The issues that arise in relation to an ethics of memory will no doubt require that we study other sources in addition to the materials and arguments provided from a Kantian perspective. Nevertheless, I conclude that perhaps a bit surprisingly, the Kantian tradition has more to offer than it initially seemed, and it can certainly provide part of the theoretical framework to develop an ethics of memory. (shrink)

The chapter examines how the process of creating the first empirical images of a black hole differs from creating photographic images. She shows that the authenticity of the first empirical black images was constructed through a specifically tailored discursive evidential procedure in which human and non-human actors used statistical modelling methods to produce sufficiently visually consistent image reconstructions from measurement data via a traceable cascade of numerous intermediary images.

In this book chapter, Moya argues that recognizing, indeed mobilizing, identities in the classroom is a necessary part of educating for a just and democratic society. Only a truly multi-perspectival, multicultural education can create the conditions needed to alter the negative identity contingencies that minority students commonly face, while creating opportunities for all students. By treating identities as epistemic resources and mobilizing them, we can draw out their knowledge-generating potential and allow them to contribute positively to the production and transmission (...) of knowledge. (shrink)

Hysteria, a mysterious disease known since antiquity, is said to have ceased to exist. Challenging this commonly held view, this is the first cross-disciplinary study to examine the current functional neuroimaging research into hysteria and compare it to the nineteenth-century image-based research into the same disorder. Paula Muhr's central argument is that, both in the nineteenth-century and the current neurobiological research on hysteria, images have enabled researchers to generate new medical insights. Through detailed case studies, Muhr traces how different (...) images, from photography to functional brain scans, have reshaped the historically situated medical understanding of this disorder that defies the mind-body dualism. (shrink)

After the Event Horizon Telescope Collaboration released in April 2019 the first empirical images of a black hole, an astrophysical object previously thought “unseeable,” much of the public discourse has approached these images as straightforward visual depictions of a black hole. This article challenges this view by showing that the first images of a black hole went beyond merely making an invisible cosmic object visible and that the images published in April 2019 were just the first in a series of (...) black hole images the researchers continue producing. Drawing primarily on Sybille Krämer’s concept of the cartographic impulse, the article demonstrates that the Event Horizon Telescope images are, first and foremost, epistemic tools. These epistemic tools enable researchers to actively explore various physical aspects and dynamic properties of a black hole’s immediate environment and test theoretical predictions about it, thus making this elusive environment empirically knowable. To demonstrate this, the article analyses the mapping operations that combined automated algorithmic procedures with expert human judgment and through which these images were produced, read, and interpreted. It also examines how the different Event Horizon Telescope images relate to one another, which particular epistemic functions they fulfil in the research context, under which conditions, and with which limitations, thus tracing how these images facilitate the production of new scientific knowledge about black holes. (shrink)

Contrary to the widely held belief in the humanities that hysteria no longer exists, this article shows that the advent of new brain imaging technologies has reignited scientific research into this age-old disorder, once again linking it to hypnosis. Even though humanities scholarship to date has paid no attention to it, image-based research of hysteria via hypnosis has been hailed in specialist circles for holding the potential to finally unravel the mystery of this elusive disorder. Following a succinct overview of (...) how hypnosis was used in the nineteenth century hysteria research, the article details how the relationship between hysteria and hypnosis is currently renegotiated in the context of brain imaging studies. It shows that the current research has so far failed to deliver on its promise of uncovering the link between hysteria and hypnosis. It further argues that despite huge technological advances in imaging technologies, contemporary researchers grapple with conceptual problems comparable to those that plagued their nineteenth century predecessors. (shrink)

Vast archives of fragmentary structural brain scans that are routinely acquired in medical clinics for diagnostic purposes have so far been considered to be unusable for neuroscientific research. Yet, recent studies have proposed that by deploying machine learning algorithms to fill in the missing anatomy, clinical scans could, in future, be used by researchers to gain new insights into various brain disorders. This chapter focuses on a study published in2019, whose authors developed a novel unsupervised machine learning algorithm for synthesising (...) missing anatomy in extremely sparse clinical MRI scans of thousands of stroke patients. By approaching the study from a media-theoretical perspective, I analyse how its authors dis-cursively negotiated the anatomical and operative plausibility of the unobserved anatomy that their black-boxed algorithm reconstructed from the existing sparse data. My analysis fore-grounds the processual, relational, context-dependent, and essentially unstable character of the thus established plausibility of the algorithmically synthesised neuroanatomy. (shrink)

Self-conflict is a feature of most women’s lives, particularly as we struggle to balance the demands of work and family. Theories of autonomy that rest on a notion of a coherent self treat self-conflict as incompatible with autonomy; therefore, women who suffer self-conflict fail to act autonomously. Though autonomy and self-conflict can be accommodated by conceiving of autonomy as a matter of degree relative to a context of choice, this result sanctions a political system that forces the prioritization of one (...) context over another. Yet choices in one context often compromise choices in another context, creating a situation where acting autonomously simultaneously diminishes autonomy. Given that autonomous choice justifies political liberalism, it is unjust that choices are set against one another in this way. Consequently, the burden on liberal governments to address the structural sources of self-conflict is far greater than is often supposed. (shrink)

The primary aim of this article is to point up an essential attitude, an anxiety even, that has inflected – and perhaps inhibited - our engagement with film. Film theory has been marked by a ‘refusal to see, a looking away’ (Mulvey & Wollen 1976, 36), and my suggestion is that this has achieved its fullest expression in those strands of film theory heavily influenced by psychoanalysis. These, in turn, have remained within a gendered conceptual framework whereby the discursive or (...) the narrative is associated with the masculine, and the image or spectacle is aligned with the feminine. This is not to reject these applications out of hand but rather to revisit this area with its blind spots in mind and to consider aspects that are perhaps at once obvious but often overlooked. (shrink)

This article advocates evangelical environmental care by grounding an ethic of nature at the centre of evangelical theology, namely, in Christ and his resurrection. As Paul points out in 1 Corinthians 15, the continuity between our earthly bodies and our resurrected bodies entails that we should take care of our bodies. Drawing on Romans 8, I argue that the same line of reasoning applies to nature: the continuity between creation and the new creation entails that we should take care of (...) nature. Finally, I consider some objections to my argument regarding its possible eschatological consequences. (shrink)

In ‘The normative role of knowledge’ (2012), Declan Smithies defends a ‘JK-rule’ for belief: One has justification to believe that P iff one has justification to believe that one is in a position to know that P. Similar claims have been defended by others (Huemer, 2007, Reynolds, forthcoming). In this paper, I shall argue that the JK-rule is false. The standard and familiar way of arguing against putative rules for belief or assertion is, of course, to describe putative counterexamples. My (...) argument, though, won’t be like this – indeed I doubt that there are any intuitively compelling counterexamples to the JK-rule. Nevertheless, the claim that there are counterexamples to the JK-rule can, I think, be given something approaching a formal proof. My primary aim here is to sketch this proof. I will briefly consider some broader implications for how we ought to think about the epistemic standards governing belief and assertion. (shrink)

Games, play and gamification are essential for all ages because they allow players to develop useful 21st century skills such as digital literacy, critical and scientific thinking, problem solving, comprehension and communication skills, storytelling skills, etc. The new generation of digital natives requires a different approach in learning new things and libraries could take advantage of that by using gamification on learning content. In this way, libraries could become more welcoming spaces, more open to the public and much more interested (...) in what the public wants. To find out what people think about the idea of playing games at the library, the idea of libraries using gamified activities or if the public would like to use gamified apps on the library websites, a questionnaire-based survey was administered on Facebook and WhatsApp between February 2 and February 8, 2024. Analysis of the answers obtained shows that the Romanian public is open to the idea of libraries where reading, communicating, socializing, acquiring knowledge in various fields such as literature, history, geography can be combined in a fun and enjoyable way with play, games and gamification. Respondents would also like to use gamification on library websites such as a book lending app. (shrink)

We make choices about our own appearance and evaluate others' choices – every day. These choices are meaningful for us as individuals and as members of communities. But many features of personal appearance are due to luck, and many cultural beauty standards make some groups and individuals worse off (this is called “lookism”). So, how are we to square these two facets of personal appearance? And how are we to evaluate agency in the context of personal beauty? I identify three (...) ways of responding to these questions: beauty advo- cacy, beauty skepticism, and beauty revisionism. Advocates connect an honorific sense of beauty with personal charac- ter. Skeptics focus on beauty standards, and primarily offer a social critique of beauty standards. Some skeptics suggest embracing other aesthetic ideals – even ugliness. Revision- ists critique beauty standards, but retain an honorific sense of beauty. Each position offers tools to evaluate personal agency as aesthetic agency, whether first-personally or through our appreciation of others' appearance. (shrink)

Estimating word complexity is a well-established task in computer-assisted language learning. So far, however, complexity estimation has been largely limited to comprehension. This neglects words that are easy to comprehend, but hard to produce. We introduce semantic error prediction (SEP) as a novel task that assesses the production complexity of content words. Given the corrected version of a learner-produced text, a system has to predict which content words replace tokens from the original text. We present and analyse one example of (...) such a semantic error prediction dataset, which we generate from an error correction dataset. As neural baselines, we use BERT, RoBERTa, and LLAMA2 embeddings for SEP. We show that our models can already improve downstream applications, such as predicting essay vocabulary scores. (shrink)

Disjointism is the view that co-located objects do not share any parts. A human-shaped statue is composed from a torso, head and limbs; the co-located lumpof clay is only composed from chunks of clay. This essay discusses the tenability of this relatively neglected view, focusing on two objections. The first objection is that disjointism implies co-located copies of microphysical particles. I argue that it doesn’t imply this and that there are more plausible disjointist views of tiny parts available. The second (...) objection is that disjointism is at a loss to explain how material objects can be co-located and why the weights of co-located objects don’t add up. The standard pluralist account appeals to the fact that co-located objects stand in mereological relations and this account is not available to the disjointist. I sketch an alternative account that appeals to a notion of ‘material identity’: the statue is taken to be the same matter as the lump of clay. The resort to a new theoretical primitive may seem to invite a quick rejection on grounds of unnecessary theoretical complexity but I argue that an abductive comparison with rival forms of pluralism shows that such a rejection is misguided. (shrink)

This book explores a question central to philosophy--namely, what does it take for a belief to be justified or rational? According to a widespread view, whether one has justification for believing a proposition is determined by how probable that proposition is, given one's evidence. In this book this view is rejected and replaced with another: in order for one to have justification for believing a proposition, one's evidence must normically support it--roughly, one's evidence must make the falsity of that proposition (...) abnormal in the sense of calling for special, independent explanation. This conception of justification bears upon a range of topics in epistemology and beyond. Ultimately, this way of looking at justification guides us to a new, unfamiliar picture of how we should respond to our evidence and manage our own fallibility. This picture is developed here. (shrink)

This article intends to analyze the performance and the efficiency of companies and to identify the key factors that may explain it. It was selected a sample with 15 enterprises: 7 Portuguese and 8 Ukrainian ones, belonging to several industries. Financial and non-financial data was collected for 6 years, during the period of 2009 to 2014. Research questions that guided this work were: Are the enterprises efficient/profitable? What factors influence enterprises’ efficiency/performance? Is there any difference between Ukrainian and Portuguese enterprises’ (...) efficiency/performance, which factors have more influence? Which industrial sector is represented by more efficient/profitable enterprises? The main results showed that in average enterprises were efficient with low level of profitability. According to gained results several indicators were highlighted so that companies would pay more attention to them. (shrink)

This essay is dedicated to the memory of Katherine Hawley.1Bitcoin was invented to serve as a digital currency that demands no trust in financial institutions, such as commercial and central banks. This paper discusses metaphysical aspects of bitcoin, in particular the view that bitcoin is socially constructed, non-concrete, and genuinely exists. If bitcoin is socially constructed, then one may worry that this reintroduces trust in the communities responsible for the social construction. Although we may have to rely on certain communities, (...) I argue that social construction doesn’t imply a demand for trust because the relevant communities don’t take on any relevant commitments. Bitcoin is indeed trust-free. (shrink)

In a recent paper in this journal Duncan Pritchard responds to an objection to the modal account of risk pressed by Ebert, Smith and Durbach ( 2020 ). In this paper, I expand upon the objection and argue that it still stands. I go on to consider a more general question raised by this exchange – whether risk is ‘objective’, or whether it is something that varies from one perspective to another.

A de minimis risk is defined as a risk that is so small that it may be legitimately ignored when making a decision. While ignoring small risks is common in our day-to-day decision making, attempts to introduce the notion of a de minimis risk into the framework of decision theory have run up against a series of well-known difficulties. In this paper, I will develop an enriched decision theoretic framework that is capable of overcoming two major obstacles to the modelling (...) of de minimis risk. The key move is to introduce, into decision theory, a non-probabilistic conception of risk known as normic risk. (shrink)

The problem addressed in this article is the relationship between law and morality. It is asked (1) to what extent law and morality are connected and separated and (2) since when has it been so. To the extent that law and morality are distinct normative orders, it is asked (3) whether they rule exactly the same behaviors or whether each order rules dierent kinds of behaviors. If they rule at least some of the same behaviors, it is asked (4) whether (...) there can be antinomies (contradictions) between them. If there are an- tinomies, it is asked (5) whether the antinomies are only apparent (prima facie) and are therefore mistakes of human reason, or are definite and real. If the antinomies are apparent or real, it is asked (6) whether law or morality prevails (or should prevail) in the case of an antinomy. If one of these prevails, it is asked (7) whether this is always so, or whether law sometimes prevails (and should prevail) over morality and vice versa. In the case of existing coherence or at least solvable antinomies between law and morality, it is asked (8) whether the consequent achieved unity of practical reason is a specifically moral unity and whether it is a matter of cognition, of institutionalization, of individual or collective construction, or of consensus. (shrink)

Kant is probably one of the most misunderstood philosophers in the history of Western thought. Some of the most well-known and pervasive objections to Kant’s practical philosophy often rest on considerable misunderstandings of his central theses or a poor and superficial reading of his work. A common misconception is that in Kant’s practical philosophy there is no place or role for human happiness. In Happiness in Kant’s Practical Philosophy: Morality, Indirect Duties, and Welfare Rights, Alice Pinheiro Walla dispels this misunderstanding (...) by elucidating Kant’s conception of happiness (understood in broadly hedonist terms) and showing that, for Kant, the pursuit of happiness plays an important role in our personal and collective lives. This means that, far from endorsing an ascetic ideal of the moral agent, as it is commonly thought, Kant’s system embraces an ideal of the human life in which there is significant space, and even a duty, to pursue pleasurable endeavours. Somehow surprisingly, in Pinheiro Walla’s reading, Kant’s ethics is arguably less demanding than standard interpretations of Aristotelian and Utilitarian ethical theories. (shrink)

There is something puzzling about statistical evidence. One place this manifests is in the law, where courts are reluctant to base affirmative verdicts on evidence that is purely statistical, in spite of the fact that it is perfectly capable of meeting the standards of proof enshrined in legal doctrine. After surveying some proposed explanations for this, I shall outline a new approach – one that makes use of a notion of normalcy that is distinct from the idea of statistical frequency. (...) The puzzle is not, however, merely a legal one. Our unwillingness to base beliefs on statistical evidence is by no means limited to the courtroom, and is at odds with almost every general principle that epistemologists have proposed as to how we ought to manage our beliefs. (shrink)

Book review of Maria Lugones's Pilgramages/peregrinajes: Theorizing coalition against multiple oppressions (Rowman & Littlefield 2003).

This Note examines whether, and at which stages, a criminal defendant should be permitted to offer genetic evidence of a predisposition to psychopathy. Drawing on multidisciplinary sources, including the work of legal scholars, neurobiologists, psychologists, and medical researchers, the Note discusses psychopathy, its symptoms, and how it is measured, along with the proposed genetic and environmental causes of the disorder. The Note then examines current evidence rules and trends in the admissibility of genetic evidence at the guilt/innocence phase of criminal (...) trials and at sentencing. After discussing the potential effects of admitting evidence of a genetic basis for psychopathy at both of these phases, the Note concludes that the stigmatizing nature of the disorder and the uncertainty over its causes make it inadvisable to admit this type of evidence at the guilt/innocence phase of trial. However, admitting this evidence at sentencing is not objectionable. (shrink)

The story of Abraham – and the divine command to sacrifice his son Isaac – is, as many of us know, the source of inspiration for some reflections of Kierkegaard in his work Fear and Trembling. From this episode, Johannes de Silentio, the pseudony- mous author of the work, who makes an ode to faith as the highest of the passions, also wonders about a problem that, according to his interpretation, seems central, i.e. the teleological suspension of morality. The objective (...) of this paper is to investigate, especially from the reflections of Kierkegaard, a possible interpretation for the teleological suspension of morality and in what circumstances such a thing does occur and where we can insert it in the ethical debates of philosophy of the nineteenth century. (shrink)

In 1990 Edward Craig published a book called Knowledge and the State of Nature in which he introduced and defended a genealogical approach to epistemology. In recent years Craig’s book has attracted a lot of attention, and his distinctive approach has been put to a wide range of uses including anti-realist metaepistemology, contextualism, relativism, anti-luck virtue epistemology, epistemic injustice, value of knowledge, pragmatism and virtue epistemology. While the number of objections to Craig’s approach has accumulated, there has been no sustained (...) attempt to develop answers to these objections. In this paper we provide answers to seven important objections in the literature. (shrink)

This chapter focusses on Martin Lang's ongoing practiced-based research project "The Truth in Painting 1993", which employs painting, photography and digital manipulation brought together in pictures that depict events from 1993. Each painting in the series contains an amalgamation of analogue painterly marks, printed scans of paintings and digital painting. The projects anticipates that both the lack of certainty around the mediums used, and the occasions depicted in the works, will spur viewers to question notions of socially constructed and mind-independent (...) truths connected to incidents of that time. In this essay, Lang frames his work in relation to ideas of slippage of the work of art as a single, unique, entity in Jacques Derrida's The Truth in Painting (1978) and Enrico Terrone's concept of "standards of correctness" in "The Post-truth in Painting" (2019). This positions Lang's project in a post-truth world, where the "truth is out there", but which cannot always be clearly defined and understood. (shrink)

Martin E. Rosenberg -/- The Gift of Silence: Towards an Anthropology of Jazz Improvisation as Neuro-Resistance. -/- ABSTRACT: -/- This essay addresses how the complex processes that occur during jazz improvisation enact behaviors that resemble the logic of gift exchange first described by Marcel Mauss. It is possible to bring to bear structural, sociological, political economical, deconstructive or even ethical approaches to what constitutes gift exchange during the performance of jazz. Yet, I would like to shift from focusing this analysis (...) of jazz improvisation with reference to the language of music as symbolic action (which all of these approaches require), to grounding improvisation in embodied and distributed cognition, the performance of which begins with a ritual gift of silence. By silence, I refer to the embodied, yet shared pure duration as felt synchrony within an individual performer, that extends to the members of an ensemble. Thus, I refer to both aesthetic and micro-political implications of embodied, yet also distributed musical cognition in real time. -/- For jazz musicians, embodied silence becomes the initial condition for processes of cognitive bifurcation. For it is bifurcation that attracts us to jazz in the first place. Here I expand my previous work establishing similarities in the behavior of bifurcating systems in physical and cognitive sciences to the unfolding of ambiguity in real time during improvisation with respect to polyphony, polytonality and polyrhythms in the history of jazz from Charlie Parker to Ornette Coleman. We can therefore re-conceptualize jazz improvisation as a subversive antidote for processes of determination identified in a sub-discipline of cultural studies called “cognitive capitalism.” By examining silence from this anthropological perspective, we can conceive of jazz performance as a ritualized resistance to top-down cognitive control immanent with social and digital networks. The ritual enactment that is jazz improvisation points towards an aesthetics of bifurcation that is simultaneously a micro-politics of neuro-resistance. In other words, I argue that freedom of thought requires freedom from thought as an initial condition. -/- Yet, I emphasize the empirical rather than mystical grounds to this gift of silence. The valorization of silence by jazz musicians is not simply etiquette, an ethics of reciprocity for performers exchanging “riffs,” but an initial condition that jazz performers (and, I would argue, listeners) experience in their bodies, thus linking embodied cognition to a collective field of cultural production that emerges from each embodied individual, and yet also pervades the ensemble in ways reminiscent of feedback loops in complex systems. The recent and remarkable research on music and the brain has demonstrated that it is now possible to describe jazz improvisation as possessing both embodied and distributed cognitive properties. The emergent neuronal ensemble behavior within the individual that is visible in jazz improvisors, discovered by the neuroscientists at Johns Hopkins led by Charles Limb, bears striking resemblance to the interactive behaviors of the jazz ensemble itself. Thus, it is by recourse to recent research by myself and others into the cognitive neuroscience of music generally, and jazz improvisation specifically, that the empirical grounds for an anthropology of neuro-resistance become visible. (shrink)

Modal phenomena in general, and modal claims in particular, present a problem for contemporary philosophers. The truth conditions of modal claims differ from those of nonemodal claims. I discuss a widely accepted strategy that posits possible and impossible worlds in order to analyze modal claims and thus systematize our intuitions about modal reality.

Content disjunctivism is the view that veridical experience involves contents and objects that differ from those of corresponding hallucinations. On one formulation of this view, we are aware of ordinary material things in our surroundings when we experience veridically, and we are aware of mere appearances when we hallucinate. This paper proposes a way of developing this view and offers some considerations in support. Central to the proposed regimentation will be a distinction between different notions of appearance. We distinguish between (...) the notion of something merely appearing to have a property and the notion of mere appearances, which are types of objects that we can refer to and be aware of. Mere appearances are not sense data or Meinongian non-existent objects but existing objects that do not have the properties that they appear to have. These notions of appearance will be elucidated, in particular by characterizing how they are involved in hallucination and illusion. I argue that the resulting view is supported by how our mental life seems to us when we experience our environment. (shrink)