Abuso sexual en la infancia es el libro escrito por María Beatriz Müller con el objetivo de dar una explicación del éxito judicial que ha tenido a lo largo de los años el Síndrome de Alienación Parental (SAP), propuesto por el médico Richard Gardner en la década de los 80. A lo largo de la lectura del presente libro se verá cómo la postulación de este supuesto síndrome (SAP) en ámbitos médicos, psicológicos y judiciales, así como otras (...) propuestas carentes de evidencia científica, han generado un contexto claramente perverso en la prevención del abuso sexual, donde “todo se vuelve patas para arriba, no se cree en la palabra de y en los síntomas de los niños y las niñas, las madres protectoras son consideradas instigadoras y promotoras de mentiras, el abuso sexual queda invisibilizado, las víctimas se convierten en victimarios y el depredador en el “pobre padre que no puede ver a sus hijos”” (p. 10). Con este aterrador panorama de la situación actual de muchos países en relación con la prevención del abuso sexual de niños, niñas y adolescentes, la licenciada Müller realiza una exposición muy bien documentada y de fluida lectura sobre los distintos mitos, construcciones e injusticias alrededor de este tema. (shrink)

Understanding sexual abuse es un libro que sorprenderá al lector por varias razones. En primer lugar, es un testimonio de la vida real del autor como víctima de abuso sexual en su niñez por una de las personas más cercanas a su familia. En segundo lugar, no es el típico libro sensacionalista que busca llamar la atención ni generar lástima ni victimizarse ni buscar fondos para alguna ONG de prevención de abuso sexual; más bien, el (...) autor, con mucha apertura interior, humildad, valentía, así como con un elevado profesionalismo, describe lo profundo que pueden ser las heridas de este tipo de abuso y lo crudo e injusto que es este crimen. En tercer lugar, la manera como el autor se aproxima al tratamiento de un trauma como el abuso sexual, permite que el lector se identifique plenamente con el autor, si ha sido abusado sexualmente, o si no, que aun así pueda tomar muchos elementos para sanar traumas de su propia vida, a pesar de no tratarse de abuso sexual, y sobre cómo acompañar a otras personas que han sufrido este tipo de abuso; he aquí la riqueza de este libro. (shrink)

The Porn Factor. Pornography and child sexual abuse es un libro que ha surgido fruto de la experiencia de la autora de darse cuenta de que después de 38 años de matrimonio con su esposo, durante 13 años él había abusado de menores de edad. La respuesta está en que los perpetradores son manipuladores tan altamente calificados, que pueden engañar incluso a la pareja con quien viven y convencer al menor que mantener el secreto en la oscuridad es críticamente (...) importante para ambos. Los perpetradores son usualmente adictos a la pornografía y esto es lo que busca la autora de este libro: que entendamos que nuestra sociedad se está “pornificando”, que vivimos en una “cultura pornificada” y que esta droga (la pornografía), es tan adictiva como la cocaína y está siendo uno de los principales factores causantes del abuso sexual de niños, niñas y adolescentes. (shrink)

La realidad actual mundial del abuso sexual de niños, niñas y adolescentes reclama la existencia de estudios a fondo sobre este flagelo de la sociedad. Pues bien, el libro Child Abuse and Neglect es una de las mejores compilaciones que existen actualmente sobre todos los tipos de abusos que pueden sufrir los niños, niñas y adolescentes. Los autores no solo tratan el abuso sexual, sino que van más al fondo, pues el abuso sexual es (...) solo la última ficha de Dominó que cae después de que han ocurrido una gran cantidad de otro tipo de abusos. La genialidad de este libro radica básicamente en tres elementos: primero, arroja los resultados de las más recientes investigaciones sobre el abuso de niños, niñas y adolescentes; segundo, los capítulos son cortos, muy bien esquematizados y escritos de manera pedagógica; y tercero, cubren todos los ámbitos del abuso, desde la negligencia hasta la realidad de los abusadores. Recomendamos la lectura de este libro para todo aquel que quiera comprometerse en la lucha por la dignidad y los derechos de niños, niñas y adolescentes. (shrink)

What solutions can we find in the research literature for preventing sexual violence, and what psychological theories have guided these efforts? We gather all primary prevention efforts to reduce sexual violence from 1985 to 2018 and provide a bird’s-eye view of the literature. We first review predominant theoretical approaches to sexual-violence perpetration prevention by highlighting three interventions that exemplify the zeitgeist of primary prevention efforts at various points during this time period. We find a throughline in primary (...) prevention interventions: They aim to change attitudes, beliefs, and knowledge (i.e., ideas) to reduce sexual-violence perpetration and victimization. Our meta-analysis of these studies tests the efficacy of this approach directly and finds that although many interventions are successful at changing ideas, behavior change does not follow. There is little to no relationship between changing attitudes, beliefs, and knowledge and reducing victimization or perpetration. We also observe trends over time, including a shift from targeting a reduction in perpetration to targeting an increase in bystander intervention. We conclude by highlighting promising new strategies for measuring victimization and perpetration and calling for interventions that are informed by theories of behavior change and that center sexually violent behavior as the key outcome of interest. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Sexual lust – understood as a feeling of sexual attraction towards another – has traditionally been viewed as a sort of desire or at least as an appetite akin to hunger. I argue here that this view is, at best, significantly incomplete. Further insights can be gained into certain occurrences of lust by noticing how strongly they resemble occurrences of “attitudinal” (“object-directed”) emotion. At least in humans, the analogy between the object-directed appetites and attitudinal emotions goes well beyond (...) their psychological structure to include similar ways in which their occurrence can be introspectively recognized, resulting in similar extensions of their functionality and meaningfulness to the subject. I conclude that although further research is needed, given the strength of the analogy, the ability of lust to satisfy some general requirements for being an emotion, and perhaps certain neurological findings, lust may somewhat uniquely straddle the line between appetite and emotion. (shrink)

Ordinary discourse is filled with discussions about ‘sexual orientation’. This discourse might suggest a common understanding of what sexual orientation is. But even a cursory search turns up vastly differing, conflicting, and sometimes ethically troubling characterizations of sexual orientation. The conceptual jumble surrounding sexual orientation suggests that the topic is overripe for philosophical exploration. This paper lays the groundwork for such an exploration. In it, I offer an account of sexual orientation – called ‘Bidimensional Dispositionalism’ (...) – according to which sexual orientation concerns what sex[es] and gender[s] of persons one is disposed to sexually engage, and makes no reference to one’s own sex and gender. (shrink)

In men and women sexual arousal culminates in orgasm, with female orgasm solely from sexual intercourse often regarded as a unique feature of human sexuality. However, orgasm from sexual intercourse occurs more reliably in men than in women, likely reflecting the different types of physical stimulation men and women require for orgasm. In men, orgasms are under strong selective pressure as orgasms are coupled with ejaculation and thus contribute to male reproductive success. By contrast, women's orgasms in (...) intercourse are highly variable and are under little selective pressure as they are not a reproductive necessity. The proximal mechanisms producing variability in women's orgasms are little understood. In 1924 Marie Bonaparte proposed that a shorter distance between a woman's clitoris and her urethral meatus (CUMD) increased her likelihood of experiencing orgasm in intercourse. She based this on her published data that were never statistically analyzed. In 1940 Landis and colleagues published similar data suggesting the same relationship, but these data too were never fully analyzed. We analyzed raw data from these two studies and found that both demonstrate a strong inverse relationship between CUMD and orgasm during intercourse. Unresolved is whether this increased likelihood of orgasm with shorter CUMD reflects increased penile–clitoral contact during sexual intercourse or increased penile stimulation of internal aspects of the clitoris. CUMD likely reflects prenatal androgen exposure, with higher androgen levels producing larger distances. Thus these results suggest that women exposed to lower levels of prenatal androgens are more likely to experience orgasm during sexual intercourse. . (shrink)

When talking about sexual abuse of children we can understand culture as one of the leading determinants of child health. As a public health problem, sexual abuse has different causes, from which we can distinguish the silence and secrecy that is kept by third parties. In every single abuse there is a person or people that are present at the moment of the abuse, or without being present know that the abuse is in progress, or even help in (...) any way the perpetrator to commit the abuse. In order to work consistently in this type of abuse of children, we need to work in adding values to a culture that contribute to freely and openly talk about sexuality and to teach how to gain transparency in communities that could help disclose sexual abuses. (shrink)

Este ensayo presenta una descripción de los escritos inéditos de Jacques Derrida sobre Marx y Louis Althusser en la década de 1970, y un estudio de conceptos como ideología, diferencia sexual, reproducción, violencia, dominación o hegemonía en perspectiva deconstructiva. Se trata de pensar en una otra economía, más allá de la economía del cuerpo propio. El artículo fue publicado en el Volumen 7 de la Revista Demarcaciones, "a 25 años de Espectros de Marx.".

Debates about the genuine disease status of controversial diseases rely on intuitions about a range of factors. Adopting tools from experimental philosophy, this paper explores some of the factors that influence judgments about whether low sexual desire should be considered a disease and whether it should be medically treated. Drawing in part on some assumptions underpinning a divide in the literature between viewing low sexual desire as a genuine disease and seeing it as improperly medicalized, we investigate whether (...) health and disease judgments are affected by factors such as an individual’s gender, the cause of the low desire, whether the desire is high or low, and both personal and societal valuations of the condition. Our main findings indicate that (a) the cause of a condition influences whether it is judged a disorder, (b) how the individual values the condition influences whether the condition is seen as a proper target of medical intervention, and (c) perceived dysfunction influences judgments regarding health, disorder classification, medicalization, and medical intervention. Our findings help further illuminate the intricate interplay of factors that influence judgments about health and disease in controversial conditions. (shrink)

Despite their purported demographic and institutional decline, White evangelical voters were instrumental in the election of Donald Trump in 2016, and even more so in his 2020 loss. The story of Trump’s electoral successes among Christian voters in the last two elections is in large part the story of religious nationalism—and White Christian nationalism in particular—because Trump personifies the convergence of nationalism-infused forms of messianism and apocalypticism intrinsic to White evangelicalism, which culminate in QAnon cultic ideology. However, these same ethnoreligious/nationalist (...) patterns and logics extend much further back than Trump’s insurgent candidacy. This chapter traces the recurring, resurgent patterns of “zombie nationalism” among White evangelical Christians in the United States over the last half century that emerged in response to periods of significant societal change and certain recurring sociopolitical issues. In particular, alongside established elective affinities around ethnicity (whiteness) and religion (Christianity), this chapter makes the case for incorporating gender and sexual politics as key factors in the articulation and legitimation of religious nationalism in the United States. White Christian nationalism tends to reemerge as a salient political force during periods of rapid social change and diversification, driven by racialized religious grievances symptomatic of Nietzsche’s concept of ressentiment, or the paradoxical internalization and reprojection of a person’s or group’s perceived endangerment, victimhood, and/or suffering, in order to gain power. Drawing on examples of marriage equality and reproductive rights, this chapter demonstrates how an understanding of sexual politics is key to both apprehending and breaking the cyclical reanimation of White Christian nationalism. Escaping the nihilistic impulses driving these cycles will require White evangelicals to develop new hermeneutical tools capable of transforming the exclusionary patterns of racism, ethnocentrism, heteronormativity, and patriarchy that fuel the engine of ressentiment animating zombie nationalism. (shrink)

My contribution to this Symposium focuses on the links between sexuality and reproduction from the evolutionary point of view.' The relation between women's sexuality and reproduction is particularly importantb ecause of a vital intersectionb etweenp olitics and biology feminists have noticed, for more than a century, that women's identity is often defined in terms of her reproductive capacity. More recently, in the second wave of the feminist movement in the United States, debates about women'si dentityh ave explicitlyi ncludeds exuality;m uch (...) feminist argument in the late 1960's and early 1970's involved an attempt to separate out an autonomous female sexuality from women's reproductive functions. It is especially relevant, then, to examine biological arguments, particularlye volutionarya rgumentst, o see what they say about whether and how women's sexuality is related to reproduction. We shall find that many evolutionarya rgumentss eem to supportt he direct linkingo f female sexualitya nd reproductionY. et I will argue that this supporti s not well-groundedI. n fact, I think evolutionarye xplanationso f female sexuality exemplify how social beliefs and social agendas can influence very basic biological explanations of fundamental physiological processes. In this paper, I shall spend some time spelling out a few examples in which assumptions about the close link between reproduction and sexuality yield misleading results, then I shall conclude with a discussion of the consequences of this case study for issues in the philosophy of science. (shrink)

This study’s objective was to understand Colombian adolescents’ experiences and preferences regarding access to sexual and reproductive health services (SRHS), either alone or accompanied. A mixed-method approach was used, involving a survey of 812 participants aged eleven to twenty-four years old and forty-five semi-structured interviews with participants aged fourteen to twenty-three. Previous research shows that adolescents prefer privacy when accessing SRHS and often do not want their parents involved. Such findings align with the longstanding tendency to frame the ethical (...) principle of autonomy as based on independence in decision-making. However, the present study shows that such a conceptualization and application of autonomy does not adequately explain Colombian adolescent participants’ preferences regarding access to SRHS. Participants shared a variety of preferences to access SRHS, with the majority of participants attaching great importance to having their parents involved, to varying degrees. What emerges is a more complex and non-homogenous conceptualization of autonomy that is not inherently grounded in independence from parental involvement in access to care. We thus argue that when developing policies involving adolescents, policymakers and health professionals should adopt a nuanced “relational autonomy” approach to better respect the myriad of preferences that Colombian (and other) adolescents may have regarding their access to SRHS. (shrink)

Post-traumatic stress disorder is a “young” disorder formally recognized in the early 1980s, although the symptoms have been noted for centuries particularly in relation to military conflicts. PTSD may develop after a serious traumatic experience that induces feelings of intense fear, helplessness or horror. It is currently characterized by three key classes of symptoms which must cause clinically significant distress or impairment of functioning: persistent and distressing re-experiencing of the trauma; persistent avoidance of stimuli associated with the trauma and numbing (...) of general responsiveness; and persistent symptoms of hyper-arousal. One of the possible symptoms within the second class is difficulty in remembering an important aspect of the traumatic event.PTSD is not an uncommon condition, with an estimated lifetime prevalence of about 7-9% based on studies conducted in the United States and Canada, with women at higher risk than men. While not everyone who experiences a significant trauma will go on to develop PTSD, about a third will do so. Sexual assault, along with other forms of assaultive violence, pose a comparatively high risk of PTSD. (shrink)

This article argues that access to meaningful sexual experience should be included within the set of the goods that are subject to principles of distributive justice. It argues that some people are currently unjustly excluded from meaningful sexual experience and it is not implausible to suggest that they might thereby have certain claim rights to sexual inclusion. This does not entail that anyone has a right to sex with another person, but it does entail that duties may (...) be imposed on society to foster greater sexual inclusion. This is a controversial thesis and this article addresses this controversy by engaging with four major objections to it: the misogyny objection; the impossibility objection; the stigmatisation objection; and the unjust social engineering objection. (shrink)

“Love hurts”—as the saying goes—and a certain amount of pain and difficulty in intimate relationships is unavoidable. Sometimes it may even be beneficial, since adversity can lead to personal growth, self-discovery, and a range of other components of a life well-lived. But other times, love can be downright dangerous. It may bind a spouse to her domestic abuser, draw an unscrupulous adult toward sexual involvement with a child, put someone under the insidious spell of a cult leader, and even (...) inspire jealousy-fueled homicide. How might these perilous devotions be diminished? The ancients thought that treatments such as phlebotomy, exercise, or bloodletting could “cure” an individual of love. But modern neuroscience and emerging developments in psychopharmacology open up a range of possible interventions that might actually work. These developments raise profound moral questions about the potential uses—and misuses—of such anti-love biotechnology. In this article, we describe a number of prospective love-diminishing interventions, and offer a preliminary ethical framework for dealing with them responsibly should they arise. (shrink)

In this essay, we aim to provide an overview of the political and philosophical issues pertaining to asexuality. The first section, “What Is Asexuality?,” offers an account of asexuality. The second section, “Asexuality as a Unique Sexual Orientation,” argues that asexuality should be understood as a unique sexual orientation. The third section, “Asexuality and Oppression,” discusses the various forms of oppression facing asexual persons today. The fourth section, “The Goods of Asexuality,” articulates some goods that asexuality brings to (...) human lives, and we do this with an eye toward conceiving of asexuality as something other than a mere deficit. (shrink)

In January 1995, at the age of 22, Annabel Chong (whose real name is Grace Quek), a former pornographic actress/director set a world record (which has since been topped) for having the most number of sex acts, 251 with about 70 men, over a period of about ten hours, for a film called the World’s Biggest Gangbang. Chong claims in subsequent interviews that more than anything else, she did it to challenge the stereotypical notion that female sexuality is passive—that women (...) like to be “seduced, kissed and cuddled, and [are] basically biologically monogamous”. She quips that “if a guy did 251 women in one day . . . everyone would think he’s a real stud”; But if a girl does the same “she’s considered a terrible slut.” This paper is my attempt to investigate what Annabel Chong’s dissent means for feminism: Is Annabel Chong the quintessential feminist, defying an oppressive system, asserting her individuality, redefining the parameters of a gender-determined sexuality? Or is she a victim of her own misguided ideals, objectifying herself in the belief that this affirms her subjectivity, submitting herself to domination to reclaim control, eventually propagating the same oppressive system she professes to end? I want to approach this inquiry using Foucault’s framework of power-discourse-sexuality for two reasons: First, I believe that Foucault’s genealogy of sexuality successfully exploits how sexuality as a discursive construct is used as a technique of control; Second, I believe that Foucault provides us a way of understanding how an individual responds to various systems of control, as well as a framework that explains the many power relations that determine an individual’s mode of existence. However, since in effect, I would be presenting a Foucauldian analysis of the gendered experience of a feminist subject, I find it necessary to first overcome what I consider as theoretical barriers, alluding to the ongoing debate concerning the usefulness of Foucault’s framework for feminists. To address this issue, I will present a brief survey of the criticisms directed to the inadequacy of Foucault’s theory of the subject posed by some notable feminists, as well as the proposed resolutions to them. This also establishes the framework on which I ground my inquiry. My contention is that to some extent these criticisms have already been resolved, and that it is now possible to present an analysis of the gendered experience of the feminist subject using a Foucauldian framework. (shrink)

Given the recent explosion of interest in applications of evolutionary biology to understanding human psychology, we think it timely to assure better understanding of modern evolutionary theory among the psychologists who might be using it. We find it necessary to do so because of the very reducd version of evolutionary theorizing that has been incorporated into much of evolutionary psychology so far. Our aim here is to clarify why the use of a reduced version of evolutionary genetics will lead to (...) faulty science and to indicate where other resources of evolutionary biology can be found that might elevate the standard of the evolutionary component of evolutionary psychology. (shrink)

‘What is ‘sexual orientation’ for?’ is a question we need to answer when addressing a more seemingly basic one, ‘what is sexual orientation?’. The concept of sexual orientation is grounded in the concepts of sex and/or gender since it refers to the sex or gender of the individuals one is sexually attracted to. Typical categories of sexual orientation such as ’heterosexual’, ‘homosexual’, and ‘bi-sexual’ all rely on a sex or gender binary. Yet, it is now (...) common practice to recognize sex and gender categories that transcend the binary. Should our sexual orientation categories be revised to reflect sex and gender diversity? Drawing on the example of pansexuality, I argue that they should. The reason is that one aim of reconstructing the concept of sexual orientation—in addition to the epistemic goal of understanding— should also be political: it should make it easier to argue for the protection of those who have been marginalized or discriminated against because their sexual attraction is other than heterosexual. (shrink)

This paper defends a legal and political conception of sexual relations grounded in Kant’s Doctrine of Right. First, I argue that only a lack of consent can make a sexual deed wrong in the legal sense. Second, I demonstrate why all other legal constraints on sexual practices in a just society are legal constraints on seemingly unrelated public institutions. I explain the way in which the just state acts as a civil guardian for domestic relations and as (...) a civil guarantor for private property and contract relations—and thereby enables the existence of legally enforceable claims. Throughout the aim is to demonstrate that Kant’s relational conception of justice entails that legally enforceable claims regarding sexual deeds are fully justifiable only insofar as they are determined and enforced by a public authority that we may refer to as a liberal democratic welfare state. (shrink)

Background: Obstetrics and gynaecology are many and common, where a woman suffers from problems related to pregnancy or her reproductive organs. Any part of her body may be affected due to some symptoms that are completely related to the reproductive organs when she is in a critical period for her, whether in her menstrual cycle, pregnancy, or disease conditions. The bulk of cases of diseases related to women and childbirth are dealt with great care and special care, as all diseases (...) related to women are considered very sensitive diseases due to the presence of the disease in sensitive and not simple places. A gynaecologist is a specialist in all diseases and problems related to the female sexual organs. They perform regular preventive medical exams, such as cervical smear tests and breast exams. It also provides consultations for women of all ages about the problems of contraception, infertility and menopause. Objectives: The objective of this expert system is to help and facilitate women in diagnosing diseases related to their obstetrics and gynaecology, a simple expert system has been designed consisting of ten various common diseases that affect women whether During or without pregnancy, Methods: In this system, the system consists of a list of some common symptoms, the correct diagnosis adopted for these diseases, and how to treat diseases in the correct way with the help of a consultant obstetrician and gynaecologist, Dr. Fathi Muhammad Al-Habibi, and these diseases are: uterine cancer, cervical cancer, Infertility, double uterus, ectopic pregnancy, endometrial cancer, female sexual dysfunction, endometriosis, faecal incontinence, female infertility, CLIPS Expert System language was used to design and implement the proposed expert system. Results: The proposed ten obstetrics and gynaecology diagnostic expert system was evaluated by medical students and they were satisfied with its performance. Conclusions: The proposed expert system is very useful for obstetricians and gynaecologists, patients with reproductive system problems, and recent graduates. (shrink)

This study examined students’ perception of rape and sexual violence and methods of prevention in tertiary institutions in Lagos State. It was a cross-sectional study carried out among one thousand, two hundred and eleven (1,211) female undergraduates selected from two tertiary institutions in Lagos State. The sample size for the study was one hundred and twenty-one (121) representing 10% of the population. Inferential statistics was used for analysis. The results revealed that majority of the students are aware of the (...) different types of rape but did not consider forced sexual intercourse between spouses as rape. The students have a good knowledge of rape and sexual violence. The students perceive that rape can have detrimental effects on the victims’ mental, physical and reproductive health. Avoiding late nights, dressing decently, increasing the presence of security officers at strategic places on campus and the likes were identified ways of preventing rape in tertiary institutions. Among the recommendations proffered are that students should review their dressing styles to conform to the morals of the society to prevent the occurrence of rape. (shrink)

The purpose of this paper is to understand if and how interactions with Sexual Robots will modify users’ relational abilities in human-human relations. We first underline that, in today’s scholar discussion on the ‘symbolic argument’, there is no theoretical framework explaining the process of symbolic shift between human-robot interactions (HRI) and human-human interactions (HHI). To clarify the symbolic shift mechanism, we propose the concept of objectual mediation. Moreover, under the lens of Winnicott’s object-relation theory, we argue that HRI can (...) structurally modify users relationality, degrading intersubjective abilities: Sexual Robots may blurry the limit between the ‘internal object’ and the external one. We conclude that, under certain conditions, interactions with Sexual Robots may bring the user back to an infantile object-relation setting, worsening the user ability to manage relational frustration. This will negatively impact on human-human interactions and social values in general. -/- . (shrink)

Background: In prevalence studies of sexually transmitted infections (STIs), investigators often provide syndromic management for symptomatic participants, but may not provide specific treatment for asymptomatic individuals with positive laboratory test results due to the delays between sample collection and availability of results as well as logistical constraints in recontacting study participants. Methods: To characterize the extent of this issue, 80 prevalence studies from the World Health Organization’s Report on global sexually transmitted infection surveillance, 2018, were reviewed. Studies were classified as (...) to whether clinically relevant positive results were returned or if this was not specified. Results: More than half (56%) of the cited studies did not specify if participants were notified of clinically relevant positive STI test results. The percentages were similar for low- and middle-income country populations (57%) and high-income country populations (53%). Conclusions: The absence of documentation of the provision of test results raises the possibility that in some instances, results may not have been communicated, with potential negative effects for participants, their sexual partners, and newborns. From an ethical perspective, clinically relevant results should be returned to study participants and treating clinicians in a timely fashion to ensure appropriate management of identified infections. Study authors should document if they returned test results to study participants and report on numbers lost to follow-up. (shrink)

Invited commentary on Nicole A. Vincent and Emma A. Jane, “Interrogating Incongruence: Conceptual and Normative Problems with ICD-11’s and DSM-5’s Diagnostic Categories for Transgender People” Australasian Philosophical Review, in press. -/- The core of Vincent and Jane’s Interrogating Incongruence is critical of the appeal to the concept of incongruence in DSM-5 and ICD-11 characterisations of trans people, a critique taken to be ground-clearing for more trans-positive, psychiatrically-infused medical interventions. I concur with Vincent and Jane’s ultimate goals but depart from the (...) view developed in the paper on two fronts. The first is that I remain sceptical about the overall prospects for truly trans-positive psychiatry. Trans should follow homosexuality and other categories of sexual orientation that have been abandoned rather than reformed as constituents of psychiatric diagnosis and categorisation. The second is that I think that the authors’ central criticisms of the appeal to incongruence are misplaced. (shrink)

Was bisexuality a widespread feature of ancient Greek society? This question is an instance of cross-cultural projection -- of taking the means through which people are categorized in one culture and applying it to members of another. It’s widely held by those who think that sexual orientation is socially constructed that its projection poses a problem. In this paper, I offer a more careful analysis of this alleged problem. To analyze projection, I adapt Iris Einheuser’s substratum-carving model of conventionalism (...) to fit the specific needs of social construction. Using this model, I show that projection is conceptually coherent, and so does not for that reason pose any problem. Along the way, I identify some of the epistemic difficulties facing projection. While these difficulties are formidable, they are not substantially affected by the constructivist claim. I therefore conclude that there is no unique problem facing the projection of a socially constructed sexual orientation. (shrink)

Microaggressions are seemingly negligible slights that can cause significant damage to frequently targeted members of marginalized groups. Recently, Scott O. Lilienfeld challenged a key platform of the microaggression research project: what’s aggressive about microaggressions? To answer this challenge, Derald Wing Sue, the psychologist who has spearheaded the research on microaggressions, needs to theorize a spectrum of aggression that ranges from intentional assault to unintentional microaggressions. I suggest turning to Bonnie Mann’s “Creepers, Flirts, Heroes and Allies” for inspiration. Building from Mann’s (...) richer theoretical framework will allow Sue to answer Lilienfeld’s objection and defend the legitimacy of the concept, ‘microaggression’. (shrink)

This article critiques Sara Ahmed’s queer phenomenology in light of psychoanalytic theory of sexuality. I argue that there is a conspicuous absence of the unconscious, sexuality, and fantasy in Ahmed’s Queer Phenomenology: Orientations, Objects, Others. I turn to the work of Jean Laplanche both to address this absence and to argue for a theory of the formation of sexuality and gender that is not exhausted by the phenomenal world.

En 1968 ocurrieron dos hechos sobre los cuales cabe hacer una reflexión orientada por la bioética: la llamada Revolución del 68 y la aparición de la Carta encíclica Humanae Vitae. El Concilio Vaticano II, que fue presentado como una actualización de la Iglesia católica al mundo moderno, fue el escenario de los estudios previos a la redacción del documento pontificio, donde Pablo VI dejó clara la postura del Magisterio de la Iglesia sobre la moral sexual y anticipa los errores (...) prácticos que se seguirían a planteamientos conceptuales antropológicos erróneos o equivocados sobre esa temática. Hay necesidad de rehabilitar la Humanae vitae para volver a percibir el acto conyugal en su “verdad inalterable”, donde no se puede separar el bien y la belleza de la donación mutua de los cónyuges, que redunda en el bien común de la sociedad para defender su célula básica y nuclear que es la familia. In 1968, two events occurred on which it is worth reflecting on bioethics: the so-called Revolution of 1968 and the appearance of the Encyclical Letter Humanae Vitae. The Second Vatican Council, which was presented as an update of the Catholic Church to the modern world, was the scene of the studies prior to the drafting of the pontifical document, where Paul VI made clear the position of the Magisterium of the Church on sexual morality and it anticipates the practical errors that would follow erroneous or mistaken anthropological conceptual approaches on this subject. There is a need to rehabilitate Humanae vitae in order to re-perceive the conjugal act in its "unalterable truth", where good and beauty cannot be separated from the mutual donation of the spouses, which results in the common good of society to defend its basic and nuclear cell which is the family. (shrink)

Argues that choice, as a form of interpretation, is completely intertwined with the development of both sexual orientation and sexual identity. Sexual orientation is not simply a given, or determined aspect of personality.

The distinction between heterosexuality and homosexuality does not allow for sufficient attention to be given to the question of non-normative heterosexualities. This paper develops a feminist critique of normative sexuality, focusing on alternative readings of sex and/or gender offered by Beauvoir and Irigaray. Despite their differences, both accounts contribute significantly to dismantling the lure of normative sexuality in heterosexual relations-a dismantling necessary to the construction of a feminist social and political order.

We articulate a holistic understanding of hope, going beyond the common conceptualization of hope in terms of positive affect and cognition by considering what hope means for the underprivileged. In the recognition that hope is always situated in a particular place, we explore the perspective of the privileged and the underprivileged, clarifying how spatial contexts shape their goals for the future and their agency toward attaining these goals. Where some people experience precarity due to their disability, race, gender, sexuality, and (...) social class, others enjoy enhanced agency due to their privilege. In our analysis, this loss of agency does not mean the underprivileged are hopeless; instead, it suggests that hope can incorporate negative affect and cognition. In our view, a spatial understanding acknowledges the power of hope in discouraging situations, and it points to practical measures through which hope can be cultivated by marginalized communities. (shrink)

The ‘yes means yes’ model of sexual consent and the political and ethical commitments that underpin this model have three fundamental disadvantages. This position unfairly polices the sexual expression of participants; it demands an unreasonably high standard for defining sexual interaction as consensual; and by denying the body’s capacity for expressing sexual consent this model allows perpetrators of sexual violence to define consent. I argue that a critical examination of Marquis de Sade’s novel Juliette can (...) provide the basis for a model of sexual consent that avoids these problems by refraining from pre-judging the means by which consent is communicated. (shrink)

Disability has been a topic of heightened philosophical interest in the last 30 years. Disability theory has enriched a broad range of sub-specializations in philosophy. The call for papers for this issue welcomed papers addressing questions on normalcy, medical ethics, public health, philosophy of education, aesthetics, philosophy of sport, philosophy of religion, and theories of knowledge. This issue of Essays in Philosophy includes nine essays that approach the philosophy of disability in three distinct ways: The first set of three essays (...) provide a careful analysis of John Rawls, and the application of his work in ethics and justice to societies in which persons with disabilities, especially cognitive disabilities, can take active part in the processes of civil society. The second set of three essays branch out into continental philosophy, and are especially engaged with issues of community membership, communication, translation, and hermeneutics. The third set of three essays address disability specifically through the arts and aesthetics; asking questions on the portrayal of disabled persons in the arts and its implications for normalcy, sexuality, beauty, and the sublime. (shrink)

Kant on sex gives most philosophers the following associations: a lifelong celibate philosopher; a natural teleological view of sexuality; a strange incorporation of this natural teleological account within his freedom-based moral theory; and a stark ethical condemnation of most sexual activity. Although this paper provides an interpretation of Kant’s view on sexuality, it neither defends nor offers an apology for everything Kant says about sexuality. Rather, it aims to show that a reconsidered Kant-based account can utilize his many worthwhile (...) insights and that making Kant’s account of sexuality more consistent with his own basic philosophical commitments results in a compelling approach to the complex and complicated phenomena of sexual love, sexual identity, and sexual orientation. (shrink)

Gay men have been severely affected by the AIDS crisis, and gay subjectivity, sexual ethics, and politics continue to be deeply influenced by HIV to this day. PrEP (Pre-Exposure Prophylaxis) is a new, drug-based HIV prevention technique, that allows disentangling gay sex from its widespread, 40 yearlong association with illness and death. This article explores PrEP's fundamental impact on gay subjectivity, sexual ethics, and politics. It traces the genealogy of gay politics regarding homophobia and HIV stigma, suggesting a (...) new biopolitical and body political framework that accounts for the agency of activists as well as pharmapower, and proposing that PrEP is an example of democratic biopolitics. Highlighting the entanglement of medical technology, sexual ethics, and politics, the article shows how conservative and homonormative gay politics developed as a reaction to HIV stigma and how, by overcoming this stigma, PrEP enables a new era of intersectional queer politics and solidarities. It thereby develops a Foucauldian account of sexual liberation beyond the repression hypothesis that accounts for the ambivalence of sexual subjectification and the political potential of sexuality. (shrink)

The standard liberal sexual ethic maintains that consent is the only requirement for ethical sexual relations. While consent is certainly necessary for an adequate sexual ethic (and it’s important to know what it involves), I argue that it’s far from sufficient. The key claims that I advance are the following: (1) The consent-only model of sexual ethics affirms a “casual” view of sex and therefore it can’t make sense of and properly combat what’s worst in the (...) sexual domain: namely, the grave evil of sexual violence. (2) The consent-only model of sexual ethics fails properly to recognize the special significance of human sexuality and the nature of erotic love and its role in human sexual fulfillment and therefore it can’t make sense of and properly support what’s best in the sexual domain: namely, a committed erotic loving relationship. A more adequate sexual ethic, I maintain, would be a more traditionalist one that involves the following: it would give proper recognition to the special significance of human sexuality, avoid dehumanization in sexual desire, and encourage and support committed erotic love and its role in human fulfillment. Moreover, it would regard this as requiring that we cultivate sexual virtues such as chastity, modesty, and fidelity, and that we encourage and support life-long monogamous marriage as the proper context for human sexual relationship. (shrink)

The Eugenic Mind Project is a wide-ranging, philosophical book that explores and critiques both past and present eugenic thinking, drawing on the author’s intimate knowledge of eugenics in North America and his previous work on the cognitive, biological, and social sciences, the fragile sciences. Informed by the perspectives of Canadian eugenics survivors in the province of Alberta, The Eugenic Mind Project recounts the history of eugenics and the thinking that drove it, and critically engages contemporary manifestations of eugenic thought, newgenics. (...) An accessible, original work of scholarship adopting what the author calls a standpoint eugenics, this book focuses on the roots of eugenic thinking past and present. It will provoke and enrich discussions about human nature and human diversity, the social uses of biotechnology, and social policy governing future generations. You can download the preface and acknowledgements here. (shrink)

In a landmark legal case in 1996, eugenics survivor Leilani Muir successfully sued the province of Alberta for wrongful confinement and sterilization. The legal finding implied that Ms. Muir should never have been institutionalized at the Provincial Training School of Alberta as a “moron” and sterilized under the Sexual Sterilization Act of Alberta. The trial itself revealed many unsettling features of the province’s practice of eugenics, raising questions about how a seemingly large number of people, like Ms. Muir, who (...) were not mentally defective, could have been wrongfully confined at an institution for the feeble-minded, and subsequently sterilized on eugenic grounds. Employing a three-agent model of wrongful accusation and conceiving of eugenics as wrongful more generally may help in understanding the operation of eugenic practices, such as institutionalization and sterilization, both in Western Canada and elsewhere. Eugenic practice involves a form of wrongful accusation that marks a significant departure from eugenic ideology. (shrink)

Will human sexuality survive the passage to Artificial Intelligence? To answer this question properly, we should first analyze the paradoxical inner structure of sexuality itself, which is never simply binary: it always involves a third element that gives body to the deadlock of sexual difference – this is what Lacan meant by “there is no sexual difference.” This is why sexuality is in itself excessive and perverse. For this reason, all attempts to “normalize” sexuality by way of keeping (...) it within the limits of moderation miserably fail: today, we find on the market products deprived of their dangerous element (coffee without caffeine, chocolate without sugar…), and the moderate sexuality is sexuality without sex. The Buddhist attempts to contain the excess sexuality miss the point of sexuality: intense sexuality is in itself the greatest sacrifice (the sacrifice of peaceful moderate life) – in sexuality, we enjoy the pain, the renunciation itself. However, today, in our world pervaded by commodification and technological inventions, real human partners are more and more replaced by what Lacan called lathouses, artificial objects aimed at satisfying our sexual desire without another human being (plastic phalluses, digitalized pornography). The result is that we are thrown into a space of limitless pleasures where, although “everything is permitted,” our intense sexual desire gets anaestheticized. (shrink)

This chapter presents a positive philosophy of male sexuality: one that is not rooted in so-called toxic masculinity and which is compatible with gender equality. I argue that, for such a sexuality to be possible, respect is the moral baseline. However, the status quo for male sexuality is shaped by white supremacy and heteronormativity. To resist these values, men must do more than merely cross some minimal moral threshold for permissible sex. Rather, they ought to develop a caring character so (...) that they would want to seek out their own and their partner’s (robust) sexual fulfillment. Men ought actively to develop ways to increase pleasure for themselves and their partners. (shrink)

In book 9 of Plato's Republic, Socrates describes the nature and origins of the ‘tyrannical man’, whose soul is said to be ‘like’ a tyrannical city. In this paper, I examine the nature of the ‘government’ that exists within the tyrannical man's soul. I begin by demonstrating the inadequacy of three potentially attractive views sometimes found in the literature on Plato: the view that the tyrannical man's soul is ruled by his ‘lawless’ unnecessary appetites, the view that it is ruled (...) by sexual desire, and the view that it is ruled by a lust for power. I then present my own account. On the view I defend, the tyrannical man's soul is to be understood as ruled by a single, persistent, powerful desire for bodily pleasure: as much as he can get, and however he can get it. Finally, I show how understanding the tyrannical man's soul in the way I recommend helps resolve some commonly expressed concerns about this part of the Republic. I suggest, on this basis, that Plato's procedure in constructing his catalogue o.. (shrink)

Are rights to privacy consistent with sexual equality? In a brief, but influential, article Catherine MacKinnon trenchantly laid out feminist criticisms of the right to privacy. In “Privacy v. Equality: Beyond Roe v. Wade” she linked familiar objections to the right to privacy and connected them to the fate of abortion rights in the U.S.A. (MacKinnon, 1983, 93-102). For many feminists, the Supreme Court’s decision in Roe v. Wade (1973) had suggested that, notwithstanding a dubious past, legal rights to (...) privacy might serve feminist objectives, and prove consistent with sexual equality. By arguing that Roe’s privacy justification of abortion rights was directly responsible for the weakness and vulnerability of abortion rights in America, MacKinnon took aim at feminist hopes for the right to privacy at their strongest point. Maintaining that Roe’s privacy justification of abortion is intimately, and not contingently, related to the Supreme Court’s subsequent decision in Harris v. McRae, (1980) MacKinnon concluded that privacy rights cannot be reconciled with the freedom and equality of women, and so can have no place in a democracy.1 In Harris, the Supreme Court held that the State need not provide Medicaid coverage for abortions that are necessary to preserve the health, but not the life, of a pregnant woman, effectively depriving poor women of almost all state aid for abortions.2 Moreover, the Court’s subsequent decision in Bowers v . Hardwick (1986) appeared to confirm the truth of MacKinnon’s observation – though this case concerned gay rights, rather than abortion rights, and occurred several years after MacKinnon’s condemnation of Harris. -/- This paper examines MacKinnon’s claims about the relationship of rights to privacy and equality in light of the reasoning in Harris and Bowers. When we contrast the Majority and Minority decisions in these cases, it shows, we can distinguish interpretations of the right to privacy that are consistent with sexual equality from those that are not. This is not simply because the two differ in their consequences – though they do - but because the former, unlike the latter, rely on empirical and normative assumptions that would justify sexual inequality whatever right they were used to interpret. So while I agree with MacKinnon that the Majority’s interpretation of the right to privacy in Harris is inconsistent with the equality of men and women, I show that there is no inherent inconsistency in valuing both privacy and equality, and no reason why we must chose to protect the one, rather than the other. Indeed, an examination of MacKinnon’s article, I suggest, can help us to see why rights to privacy can be part of a scheme of democratic rights, and how we might go about democratising the right to privacy in future. To avoid confusion I should emphasise that my arguments are of a philosophical, not a legal, nature. Thus, I will be ignoring the specifically legal and constitutional aspects of MacKinnon’s article, and of the Supreme Court decisions, in order to bring their philosophical significance into focus. -/- . (shrink)

Silence sometimes constitutes moral complicity. We see this when protestors take to the streets against racial injustice. Think of signs with the words: “Silence is complicity.” We see this in instances of sexual harassment, when we learn that many knew and said nothing. We see this in cases of wrongdoing within a company or organization, when it becomes clear that many were aware of the negligent or criminal activity and stayed silent. In cases like this we consider agents morally (...) complicit in virtue of their silence. Flagrant injustices cry out for action, and sometimes remaining silent amounts to complicity in those injustices. What philosophy owes us is an account of how it could be that silence constitutes complicity. In this paper I argue that one possibility is an account grounded in problematic deliberative contribution. The core idea of “deliberative complicity,” as I call it, is that agents have moral duties concerning the moral deliberation of other agents, and failures in these duties can amount to moral complicity. For example, an agent aware that a colleague is sexually harassing his students has a deliberative obligation to report the misconduct, and their silence in failing to report constitutes a failure to fulfill their deliberative obligation, a failure that grounds their moral complicity in the harassment. If my argument is successful, it provides a distinctive reason to prefer a deliberative account of moral complicity: it can capture cases of silent complicity that other views of moral complicity cannot. And further, by turning our attention toward our interpersonal deliberative obligations, a deliberative account of complicity can incorporate helpful resources from recent work in social epistemology and speech act theory as we set out to determine when and why silence amounts to complicity. And when it does, we cannot stay silent. We must speak. (shrink)