Are rights to privacy consistent with sexual equality? In a brief, but influential, article Catherine MacKinnon trenchantly laid out feminist criticisms of the right to privacy. In “Privacy v. Equality: Beyond Roe v. Wade” she linked familiar objections to the right to privacy and connected them to the fate of abortion rights in the U.S.A. (MacKinnon, 1983, 93-102). For many feminists, the Supreme Court’s decision in Roe v. Wade (1973) had suggested that, notwithstanding a dubious past, legal rights (...) to privacy might serve feminist objectives, and prove consistent with sexual equality. By arguing that Roe’s privacy justification of abortion rights was directly responsible for the weakness and vulnerability of abortion rights in America, MacKinnon took aim at feminist hopes for the right to privacy at their strongest point. Maintaining that Roe’s privacy justification of abortion is intimately, and not contingently, related to the Supreme Court’s subsequent decision in Harris v. McRae, (1980) MacKinnon concluded that privacy rights cannot be reconciled with the freedom and equality of women, and so can have no place in a democracy.1 In Harris, the Supreme Court held that the State need not provide Medicaid coverage for abortions that are necessary to preserve the health, but not the life, of a pregnant woman, effectively depriving poor women of almost all state aid for abortions.2 Moreover, the Court’s subsequent decision in Bowers v . Hardwick (1986) appeared to confirm the truth of MacKinnon’s observation – though this case concerned gay rights, rather than abortion rights, and occurred several years after MacKinnon’s condemnation of Harris. -/- This paper examines MacKinnon’s claims about the relationship of rights to privacy and equality in light of the reasoning in Harris and Bowers. When we contrast the Majority and Minority decisions in these cases, it shows, we can distinguish interpretations of the right to privacy that are consistent with sexual equality from those that are not. This is not simply because the two differ in their consequences – though they do - but because the former, unlike the latter, rely on empirical and normative assumptions that would justify sexual inequality whatever right they were used to interpret. So while I agree with MacKinnon that the Majority’s interpretation of the right to privacy in Harris is inconsistent with the equality of men and women, I show that there is no inherent inconsistency in valuing both privacy and equality, and no reason why we must chose to protect the one, rather than the other. Indeed, an examination of MacKinnon’s article, I suggest, can help us to see why rights to privacy can be part of a scheme of democratic rights, and how we might go about democratising the right to privacy in future. To avoid confusion I should emphasise that my arguments are of a philosophical, not a legal, nature. Thus, I will be ignoring the specifically legal and constitutional aspects of MacKinnon’s article, and of the Supreme Court decisions, in order to bring their philosophical significance into focus. -/- . (shrink)

Critical analysis of Roe v Wade Supreme Court decision.

Lawrence Nelson (2018) criticizes conscientious objection (CO) to abortion statutes as far as they permit health care providers to escape criminal liability for what would otherwise be the legally wrongful taking of a pregnant woman’s life by refusing treatment (i.e. abortion). His key argument refers to the U.S. Supreme Court judgment (Roe v. Wade 1973) that does not treat the unborn as constitutional persons under the Fourteenth Amendment. Therefore, Nelson claims that within the U.S. legal system any vital interests of (...) pregnant women must always take precedence over fetuses’ interests. While agreeing with the main thesis of the article, we believe that the author’s argument neither vindicates his claim, nor explains why those who believe that fetuses are equally protectable human beings do not have the right to refuse to perform an abortion in lifethreatening emergency circumstances (AE). Therefore, the main aim of our commentary is to outline, by referring to our earlier works on conscientious objection in health care (Z_ uradzki 2016) and cultural exemptions (Ciszewski 2016), a better and universalizable argumentative path that would lead to the same conclusion. (shrink)

James Rule is puzzled by the ‘idiosyncratic’ approach that I take to the philosophical study of privacy. As evidence for this idiosyncracy, he cites my relative indifference to the distinction between consequentialist and deontological perspectives on privacy although these differences are proof of ‘intricate, yet enormously consequential intellectual tensions’. My choice of philosophical topics is ‘unsystematic’ and more a reflection of my own ‘intellectual hobby-horses’ than a ‘well-worked-out view of what students most need to know’. Finally, Rule concludes, because ‘the (...) most important privacy questions are excruciating’, we need ‘more systematic guidance than is provided here’. I am grateful to the editors for the chance to respond to these complaints. (shrink)

Abortion restrictions are particularly good for black women—at least in the United States. This claim will likely strike many as outlandish. And numerous commentaries on abortion restrictions have suggested otherwise: many authors have lamented the effects of abortion restrictions on women, and black women in particular—these restrictions are bad for them, these authors say. However, abortion restrictions are clearly good for black women. This is because if someone is prevented from performing a morally wrong action, it’s good for her. For (...) example, it’s good for Sarah if she’s prevented from driving home drunk. However, since abortion is morally wrong, it follows that it’s good for women when they are prevented from getting an abortion. And since black women get abortions at disproportionately high rates, abortion restrictions are good in particular for black women. Indeed, this is an example of a positive effect of intersectionality. (shrink)

On 24 July 2022, the landmark decision Roe v. Wade (1973), that secured a right to abortion for decades, was overruled by the US Supreme Court. The Court decision in Dobbs v. Jackson Women’s Health Organisation severely restricts access to legal abortion care in the USA, since it will give the states the power to ban abortion. It has been claimed that overruling Roe will have disproportionate impacts on women of color and that restricting access to abortion contributes to or (...) amounts to structural racism. In this paper, we consider whether restricting abortion access as a consequence of overruling Roe could be understood as discrimination against women of color (and women in general). We argue that banning abortion is indirectly discriminatory against women of color and directly (but neither indirectly, nor structurally) discriminatory against women in general. (shrink)

Disagreements about abortion are often assumed to reduce to disagreements about fetal personhood (and mindedness). If one believes a fetus is a person (or has a mind), then they are “pro-life.” If one believes a fetus is not a person (or is not minded), they are “pro-choice.” The issue, however, is much more complicated. Not only is it not dichotomous—most everyone believes that abortion is permissible in some circumstances (e.g. to save the mother’s life) and not others (e.g. at nine (...) months of a planned pregnancy)—but scholars on both sides of the issue (e.g. Don Marquis and Judith Thomson) have convincingly argued that fetal personhood (and mindedness) are irrelevant to the debate. To determine the extent to which they are right, this article will define “personhood,” its relationship to mindedness, and explore what science has revealed about the mind before exploring the relevance of both to questions of abortion’s morality and legality. In general, this article does not endorse a particular answer to these questions, but the article should enhance the reader’s ability to develop their own answers in a much more informed way. (shrink)

It is especially hard, at present, to read the newspapers without emitting a howl of anguish and outrage. Philosophy can heal some wounds but, in this case, political action may prove a better remedy than philosophy. It can therefore feel odd trying to think philosophically about surveillance at a time like this, rather than joining with like-minded people to protest the erosion of our civil liberties, the duplicity of our governments, and the failings in our political institutions - including our (...) political parties – revealed by the succession of leaks dripping away this the summer. Still, philosophy can help us to think about what we should do, not merely what we should believe. Thus, in what follows I draw on my previous work on privacy, democracy and security, in order to highlight aspects of recent events which – or so I hope – may prove useful both for political thought and action. (shrink)

Must privacy and freedom of expression conflict? To witness recent debates in Britain, you might think so. Anything other than self-regulation by the press is met by howls of anguish from journalists across the political spectrum, to the effect that efforts to protect people’s privacy will threaten press freedom, promote self-censorship and prevent the press from fulfilling its vital function of informing the public and keeping a watchful eye on the activities and antics of the powerful.[Brown, 2009, 13 January]1 Effective (...) protections for privacy, from such a perspective, inevitably pose a threat to democratic government via the constraints that they place on the press. Such concerns with privacy must be taken seriously by anyone who cares about democratic government, and the freedom, equality and wellbeing of individuals. But if it is one thing to say that privacy and freedom of expression cannot always be fully protected, it is another to suppose that protections for the one must always come at the expense of the other. After all, the economics of contemporary politics and journalism would seem to be partly responsible for our difficulties in protecting personal privacy while sustaining robust and informative forms of public discourse. [Moore, 2010, 10 -141]2 Most newspapers are loss-making businesses and the need to reduce those losses and, if possible, to turn a profit, make investigative journalism an increasingly expensive proposition as compared to both “comment” and more or less elevated forms of gossip. At the same time, politics has increasingly become the prerogative of a narrow group of people with access to the large sums of money necessary successfully to compete for high office. In those circumstances, the need for critical scrutiny is as important as it is difficult. Revising our ideas about privacy and its protection cannot alone reduce the tensions between freedom of expression and personal privacy typical of our societies, necessary though such revision may be. Moreover, this paper can only touch on some aspects of the ways in which we need to rethink our interests in privacy, in order adequately to reflect people’s diverse interests in freedom of expression, and the important role of a free press to democratic government. Nonetheless, I hope to suggest ways of thinking about people’s claims to privacy which can be generalised fairly readily, and can help us to think constructively about the nature, causes and solutions to some important social and political problems, even if, in its nature, philosophical analysis rarely tells us what to do. More specifically, this paper argues that people are entitled to keep some true facts about themselves to themselves, should they so wish, as a sign of respect for their moral and political status, and in order to protect themselves from being used as a public example in order to educate or to entertain other people. The “outing” - or non-consensual public disclosure - of people’s health records or status, or their sexual behaviour or orientation is usually unjustified, even when its consequences seem to be beneficial. Indeed, the paper claims, the reasons to reject outing, as inconsistent with democratic commitments to freedom and equality, are reasons to insist on the importance of privacy to freedom of expression. While a free press is of the utmost importance to democratic government, it is not identical with the free expression of individuals and, on occasion, the former may have to be constrained in order to protect the latter. [Barendt, 2007, 231]. Hence, the paper concludes, we should distinguish the claims of individuals to publish reports about their lives – even if this necessarily involves revealing the private lives of others – from journalistic claims to publish information about the sex lives of consenting adults. I will start by briefly situating my argument within a democratic approach to privacy, before using the “outing” of Oliver Sipple to examine people’s claims to privacy and their implications for freedom of expression and of the press. I will be assuming that some forms of privacy are legitimate, in order to focus more closely on the question of what information, if any, people may keep to themselves. (shrink)

In this open peer commentary, we concur with the three target articles’ analysis and positions on abortion in the special issue on Roe v. Wade as the exercise of reproductive liberty essential for the bioethical commitment to patient autonomy and self-determination. Our proposed OPC augments that analysis by explicating more fully the concept crucial to Roe of fetal personhood. We explain that the development and use of predictive reproductive technologies over the fifty years since Roe has changed the literal image, (...) and thereby the epistemological landscape, through which a prospective parent comes to know the fetus. The logic of Roe required a legal and ethical denial of fetal personhood to prioritize maternal autonomy over claims to fetal moral personhood. Our claim is that such a denial may be more complicated today. The fetal person genetic testing and reproductive imaging now presents to prospective parents has become an increasingly individualized, distinct medicalized picture of a developing person with which a parent can either identify or differentiate. In contrast, the fetal person of Roe was an abstract and vague figure stripped of most human particulars, a pregnancy rather than the specific individualized human entity reproductive technology now presents as a person to prospective parents. We discuss the implications of this shift and call for a more capacious analysis of reproductive ethics that works towards both reproductive and disability justice. (shrink)

Recent developments in neuroscience create new opportunities for understanding the human brain. The power to do good, however, is also the power to harm, so scientific advances inevitably foster as many dystopian fears as utopian hopes. For instance, neuroscience lends itself to the fear that people will be forced to reveal thoughts and feelings which they would not have chosen to reveal, and of which they may be unaware. It also lends itself to the worry that people will be encouraged (...) to submit to medication or surgery which, even if otherwise beneficial, alters their brain in ways that undermine their identity and agency. As Kenneth Foster notes, neural implants can have surprising and unintended adverse effects, even when they help to mitigate the loss of bodily control associated with Parkinson’s disease, or help to provide hearing for children who would otherwise be profoundly deaf. While the risk of adverse outcomes are scarcely specific to neuroscience, he thinks that ‘These issues are perhaps more acute’ with the latter than with other medical interventions, ‘because they are intimately and fundamentally related to a person’s communication with the outside world’. [ 2006 196] -/- Neuroscience, like genomic science, then, is likely to create new ways of harming people. Many of these will involve violations of privacy. However, these are unlikely fundamentally to challenge the reasons to value privacy, or our ability to protect it in the foreseeable future. Rather, I would suggest, the major threat to privacy comes from the difficulty of determining its nature and value and when, if ever, efforts to protect it are justified. So I will start by examining some threats to privacy, and their implications for neuroscience, before turning to philosophical problems in understanding the nature and value of privacy, and the practical consequences of those philosophical difficulties. (shrink)

The scholarship on the ethics of abortion was stimulated by the legalization of abortion in the United States in 1973. The recent overturning of Roe v Wade will likely have the same effect. This book discusses the libertarian perspective on the subject, drawing attention to the implications of self-ownership, Lockean appropriation and abandonment, private property rights, and so on. Much ground is covered, from history to the Supreme Court decisions to natural law to ensoulment. Choice sheds new philosophical light on (...) this thorny issue. (shrink)

Philosophical discussions concerning ectogestation are trending. And given that the Supreme Court of the United States overturned Roe v. Wade (1973) and Casey v. Planned Parenthood (1992), questions regarding the moral and legal status of abortion in light of the advent of ectogestation will likely continue to be of central importance in the coming years. If ectogestation can intersect with or even determine abortion policy in the future, then a new philosophical analysis of the legal status of abortion is both (...) warranted and urgently needed. I argue that, even if there is no ‘moral’ right to fetal destruction once ectogestation becomes a reality, societies ought not to implement legal prohibitions on a pregnant person’s ability to safely obtain an abortion that results in fetal death because such laws are systemically misogynistic. (shrink)

In recent years, comparisons between abortion and slavery have become increasingly common in American pro-life politics. Some have compared the struggle to extinguish abortion rights to the struggle to end slavery. Others have claimed that Roe v Wade is the Dred Scott of our time. Still others have argued that abortion is worse than slavery; it is a form of genocide. This paper tracks the abortion = slavery meme from Ronald Reagan to the current personhood movement, drawing on work by (...) Orlando Patterson, Hortense Spillers, and Saidiya Hartman to develop a discourse of reproductive justice that grapples with the wounded kinship of slavery and racism. (shrink)

What does it mean to treat people as equals when the legacies of feudalism, religious persecution, authoritarian and oligarchic government have shaped the landscape within which we must construct something better? This question has come to dominate much constitutional practice as well as philosophical inquiry in the past 50 years. The combination of Second Wave Feminism with the continuing struggle for racial equality in the 1970s brought into sharp relief the variety of ways in which people can be treated unequally, (...) while respecting the formalities of constitutional government. Most obviously, the content of laws can mistreat them by wrongfully assuming that they are either threats to others, or that, like children, they need to be protected from harm through paternalistic limitations on their freedom of action. Or, as those concerned with class inequality have long noted, formal equality can create legal requirements, permissions, and prohibitions whose burdens fall predictably, and often solely, on groups who are already marginalised, and most in need of state protection. (Kairys, David 1990) Above all, what these two great political movements made plain, is that a concern for group inequality and, specifically, group injustice must figure in the formulation and adjudication of individual rights, if legal protections for equality are adequately to combat the causes of inequality. Getting to grips with that challenge, it became obvious, required going beyond the familiar analyses of inequality inherited from Liberalism and Marxism, given the many different ways in which people can be equal or unequal.(Hackett and Haslanger 2006, 3 - 15) In the first part of this chapter, I will seek to illustrate these claims, by focusing on efforts to reframe the theory and practice of constitutional equality given demands for sexual and racial equality. I will then show that analytic philosophy has also come to recognise the various non-reducible dimensions of equality in ways that reinforce the claims of critical legal theory, even as philosophers highlight their disconcerting consequences. If equality has multiple irreducible dimensions, conflicts between the legitimate demands of equality are unavoidable features of law and politics, even in the best possible world, and are likely to be particularly painful when set against a background of historical injustice. The chapter concludes with the challenges to democratic constitutionalism, and the scope for constructive responses to those challenges, which the rapprochement between critical and analytic thinking on equality suggests. (shrink)

My article concerns constitutional interpretation and substantive due process, issues that played a central role in Obergefell v. Hodges (2015), one of the two same-sex marriage cases. (The other same-sex marriage case was United States v. Windsor (2013).) -/- The late Justice Scalia consistently maintained that the Court “invented” substantive due process and continues to apply this legal “fiction” not because the Constitution supports it but simply because the justices like it. Two theories underlay his cynical conclusion. First is the (...) theory of “Constitutional Textualism”—or just plain “Textualism”—which says that the meaning of the Constitution lies entirely within the “four corners” of the document. Second is the theory of “Originalism,” which says that this meaning was fixed at the time of ratification. (Likewise, the meanings of the amendments were fixed at the time of their ratification.) -/- While Justice Scalia helped to inspire a Textualist/Originalist (and anti-substantive-due-process) movement, his Originalism has received far more attention than his Textualism. Since Judge Robert Bork first introduced Originalism to the general public during his Supreme Court nomination hearings in 1987, this theory has ignited passions on all sides and effectively re-framed the entire debate about how to interpret the Constitution. Constitutional scholars, left and right, now define themselves as either for or against Originalism. Meanwhile, Textualism has merely retreated into the background. -/- Part of the reason for this disparate treatment is that many who reject Originalism still consider themselves to be Textualists. They agree with Justice Scalia (and Judge Bork) that the text is all-important. They disagree, however, that its meaning was fixed for eternity at ratification. Instead, they maintain that either the meaning of the text or applications of this meaning to new cases can change as society changes. -/- In this Article, I bring Textualism out of Originalism’s shadow and into broad daylight. I argue that once we dig just a little deeper into the proposition that all of the meaning in the Constitution inheres in its words, we find that this theory simply cannot work. In order to interpret the nation’s foundational document, we must resort to assumptions that it does not explicitly state. (Indeed, even Textualism itself is a theory that the Constitution does not explicitly endorse.) And the notion that “extra-textual” assumptions necessarily inform our interpretations of the Constitution poses a direct and insurmountable threat to Textualism. -/- The Constitution actually requires each judge, when faced with a case concerning the right to privacy, not merely to consider the text but also to anticipate and evaluate the moral, social, and political consequences of both possible decisions before choosing between them. While this position may initially sound counterintuitive, it turns out to be a much more realistic theory of constitutional interpretation than Textualism (and Originalism). -/- I ultimately conclude that, contrary to Justice Scalia, the Constitution most certainly does protect a right to privacy. For what it’s worth, the Obergefell majority agree with me (and oppose Justice Scalia). I aim to show exactly why they are correct. (shrink)

This paper examines constitutional issues concerning same-sex marriage. Although same-sex relations concern broader ethical issues as well, I set these aside to concentrate primarily on legal questions of privacy rights and equal protection. While sexual orientation is neither a suspect classification like race, nor a quasi classification like gender, there are strong reasons why it should trigger heightened scrutiny of legislation using sexuality as a standard of classification. In what follows, I argue that equal-protection doctrine is better suited for (...) including same-sex couples where legal benefits and burdens of marriage are at stake. (1) I reconstruct arguments from privacy and the controversial ruling of Bowers v. Hardwick but discount this strategy for problematic legal reasons. (2) In order for equal protection to apply, sexual orientation must meet the criteria of suspect classification that the Court has established. (3) Since sexual orientation meets these criteria, heightened scrutiny should be applied to such legislation on equal-protection grounds. (4) Finally, I rely on some familiar Rawlsian arguments of public justification that demonstrate why this extension of marriage rights is consistent with basic constitutional principles. (shrink)

This study’s objective was to understand Colombian adolescents’ experiences and preferences regarding access to sexual and reproductive health services (SRHS), either alone or accompanied. A mixed-method approach was used, involving a survey of 812 participants aged eleven to twenty-four years old and forty-five semi-structured interviews with participants aged fourteen to twenty-three. Previous research shows that adolescents prefer privacy when accessing SRHS and often do not want their parents involved. Such findings align with the longstanding tendency to frame the ethical (...) principle of autonomy as based on independence in decision-making. However, the present study shows that such a conceptualization and application of autonomy does not adequately explain Colombian adolescent participants’ preferences regarding access to SRHS. Participants shared a variety of preferences to access SRHS, with the majority of participants attaching great importance to having their parents involved, to varying degrees. What emerges is a more complex and non-homogenous conceptualization of autonomy that is not inherently grounded in independence from parental involvement in access to care. We thus argue that when developing policies involving adolescents, policymakers and health professionals should adopt a nuanced “relational autonomy” approach to better respect the myriad of preferences that Colombian (and other) adolescents may have regarding their access to SRHS. (shrink)

: Does the rejection of pure proceduralism show that we should adopt Brettschneider’s value theory of democracy? The answer, this paper suggests, is ‘no’. There are a potentially infinite number of incompatible ways to understand democracy, of which the value theory is, at best, only one. The paper illustrates and substantiates its claims by looking at what the secret ballot shows us about the importance of privacy and democracy. Drawing on the reasons to reject Mill’s arguments for open voting, in (...) a previous paper by A. Lever, it argues that people’s claims to privacy have a constitutive, as well as an instrumental, importance to democratic government, which is best seen by attending to democracy as a practice, and not merely as a distinctive set of values. (shrink)

This article argues that people have legitimate interests in privacy that deserve legal protection on democratic principles. It describes the right to privacy as a bundle of rights of personal choice, association and expression and shows that, so described, people have legitimate political interests in privacy. These interests reflect the ways that privacy rights can supplement the protection for people’s freedom and equality provided by rights of political choice, association and expression, and can help to make sure that these are, (...) genuinely, democratic. Feminists have often been ambivalent about legal protection for privacy, because privacy rights have, so often, protected the coercion and exploitation of women, and made it difficult to politicise personal forms of injustice. However, attention to the differences between democratic and undemocratic forms of politics can enable us to meet these concerns, and to distinguish a democratic justification of privacy rights from the alternatives. (shrink)

Plato recognizes faction as a serious threat to any political community. The Republic’s proposed solution to faction relies on bringing citizens into a relation of ὁμόνοια. On the dominant line of interpretation, ὁμόνοια is understood along the lines of “explicit agreement” or “consensus.” Commentators have consequently thought that the καλλίπολις becomes resistant to faction when all or most of its members explicitly agree with one another about certain fundamentals of their political association—for example, they agree regarding who should govern in (...) the καλλίπολις.We argue that ὁμόνοια in Plato’s political philosophy has been under-analyzed and misunderstood. We show that, in Alcibiades I, rendering ὁμόνοια simply as agreement results in confusion about how expertise, political friendship, and civic unity are compossible in a well-ordered political community. In our view, Plato refines and adds philosophical depth to the concept of ὁμόνοια in the Republic. We claim that ὁμόνοια is a relation of psychological “like-mindedness” that obtains among members of different occupational classes in a political community. A community is rendered resistant to faction, then, when its members are, in some significant way, psychologically alike. Additionally, while Platonic ὁμόνοια can naturally be expected to result in substantive agreement among citizens, we argue that Platonic ὁμόνοια does not consist solely in agreement. (shrink)

This article is part of a symposium on property-owning democracy. In A Theory of Justice John Rawls argued that people in a just society would have rights to some forms of personal property, whatever the best way to organise the economy. Without being explicit about it, he also seems to have believed that protection for at least some forms of privacy are included in the Basic Liberties, to which all are entitled. Thus, Rawls assumes that people are entitled to form (...) families, as well as personal associations which reflect their tastes as well as their beliefs and interests. He seems also to have assumed that people are entitled to seclude themselves, as well as to associate with others, and to keep some of their beliefs, knowledge, feelings and ideas to themselves, rather than having to share them with others. So, thinking of privacy as an amalgam of claims to seclusion, solitude, anonymity and intimate association, we can say that Rawls appears to include at least some forms of privacy in his account of the liberties protected by the first principle of justice. -/- However, Rawls did not say very much about how he understands people’s claims to privacy, or how those claims relate to his ideas about property-ownership. This is unfortunate, because two familiar objections to privacy seem particularly pertinent to his conception of the basic liberties. The first was articulated with customary panache by Judith Thomson, in a famous article on the moral right to privacy, in which she argued that talk of a moral right to privacy is confused and confusing, because privacy rights are really just property rights in disguise. The second objection has long been a staple of leftist politics, and is that the association of privacy with private property means that privacy rights are just a mask for coercive and exploitative relationships, and therefore at odds with democratic freedom, equality and solidarity. If the first objection implies that Rawls is wrong to think that protection for privacy can be distinguished from protection of personal property, the second objection implies that Rawls cannot hope to protect privacy without thereby committing himself to the grossest forms of capitalist inequality. -/- In this paper I will not discuss Rawls’ views of property-owning democracy. However, by clarifying the relationship between claims to privacy and claims to property-ownership, I hope to illuminate some of the conceptual, moral and political issues raised by Rawls’ ideas, and by work on the concept of a property-owning democracy, which he inspired. As we will see, privacy-based justifications of private ownership are not always unappealing, and privacy is sometimes promoted, rather than threatened, by collective ownership. The conclusion draws out the significance of these claims for the idea of a property-owning democracy. (shrink)

Unjustifiable assumptions about sex and gender roles, the untamable potency of maleness, and gynophobic notions about women's bodies inform and influence a broad range of policy-making institutions in this society. In December 2004, the U.S. Court of Appeals for the Sixth Circuit continued this ignoble cultural pastime when they decided Everson v. Michigan Department of Corrections. In this decision, the Everson Court accepted the Michigan Department of Correction's claim that “the very manhood” of male prison guards both threatens the safety (...) of female inmates and violates the women's “special sense of privacy in their genitals” and declared that sex-specific employment policies for prison guards is not impermissibly discriminatory. I believe that the Court's decision relies on unacceptable stereotypes about sex, gender and sexuality and it significantly undermines Title VII's power to end discriminatory employment practices. (shrink)

According to Corey Brettschneider, we can protect freedom of religion and promote equality, by distinguishing religious groups’ claims to freedom of expression and association from their claims to financial and verbal support from the state. I am very sympathetic to this position, which fits well with my own views of democratic rights and duties, and with the importance of recognizing the scope for political choice which democratic politics offers to governments and to citizens. This room for political choice, I believe, (...) is necessary if people are to have any chance of reconciling the conflicting moral and political obligations they are likely to face, however idealized our conception of democracy or morality. Granted that no amount of personal and political choice will ever guarantee that we do not encounter tragic choices, and painfully conflicting moral demands, it is an important feature of democracy – or so I believe – that its rights reflect the importance of mitigating these conflicts so that people are able, as a rule, to act as they ought, so that they do not experience their moral sentiments, beliefs and capacities simply as grounds for recrimination, alienation and despair. I therefore believe that democracies have good reason not to force the consciences of the undemocratic and the intolerant, where it is possible to accommodate such people without threatening the rights of others. However, the fact that I share many of Brettschneider’s intuitions and beliefs does not mean that I share them all. In particular, I find his conception of democracy unduly narrow, and unduly based on a rather idealized conception of the American constitution which is unlikely to appeal to those whose conceptions of democracy are more republican, more socialist, more pragmatic and more international than his. I have explained these worries elsewhere and drawn out some of their implications for his arguments about privacy and judicial review. There is no need to repeat them here. I will also set to one side my worries about his uninflected, overly abstract and rather reified characterization of the State, in the hope that others will discuss this and that, in the end, a more nuanced conception of the State and a more lively appreciation of the conflicting people, institutions, histories and norms which make up most states, will prove consistent with his arguments. Finally, I do not propose to enter into a detailed discussion of the difficulties of Brettschneider’s overly abstract and reified conception of State ‘speech’ and ‘expression’ which, while motivated by the language of American constitutionalism, appears to cover pretty much anything a government might do, from raising and spending taxes, to accepting judicial interpretations of contested constitutional provisions, or to affirmatively pronouncing on the goals that will animate its legislative agenda and its aspirations for citizen’s lives. Again, while I would have wished for a more nuanced and analytical discussion of so central a concept as ‘expression’ and, in particular, expression by ‘the State’, I am uncertain that anything fundamental in Brettschneider’s account of citizen rights and duties would be altered in the process. Instead, then, I want to focus on points in Brettschneider’s argument that intrigue, and sometimes puzzle, me the most and where issues of nuance and clarification might make a substantial difference to our views of equality and religious freedom. (shrink)

This out-of-print collection in the area of the history, politics, ethics, and theory of privacy includes selections from Peter Gay, Alan Westin, Walter Benjamin, Catharine MacKinnon, Seyla Benhabib, Anita Allen, Ann Jennings, Charles Taylor, Richard Sennett, Mark Wicclair, Martha Nussbaum, and Robert Nozick.

Our world is under going an enormous digital transformation. Nearly no area of our social, informational, political, economic, cultural, and biological spheres are left unchanged. What can philosophy contribute as we try to under- stand and think through these changes? How does digitization challenge past ideas of who we are and where we are headed? Where does it leave our ethical aspirations and cherished ideals of democracy, equality, privacy, trust, freedom, and social embeddedness? Who gets to decide, control, and harness (...) the powers of digitization and for which purposes? Epistemologically, do most of us understand these new mediations – and thus fabrics – of our new world? Lastly – how is the new technological landscape shaping not only our living conditions but also our collective imaginary and our self-identities? (shrink)

The core idea of this paper is that we can use the differences between democratic and undemocratic governments to illuminate ethical problems, particularly in the area of political philosophy. Democratic values, rights and institutions lie between the most abstract considerations of ethics and meta-ethics and the most particularised decisions, outcomes and contexts. Hence, this paper argues, we can use the differences between democratic and undemocratic governments, as we best understand them, to structure our theoretical investigations, to test and organise our (...) intuitions and ideas, and to explain and justify our philosophical conclusions in ways analogous to the distinction between consequentialist and deontological theories in moral philosophy, or between liberal and republican principles in political philosophy. In this way – or so I will argue – we can interpret and evaluate competing philosophical claims so that they are morally and politically attractive, as well as logically consistent. Specifically, as we will see, a democracy-centred approach to ethics can help us to distinguish liberal and democratic approaches to political morality in ways that reflect the varieties of democratic theory, and the importance of distinguishing democratic from undemocratic forms of liberalism. (shrink)

The author addresses speech restrictions on campuses, the axiom “A is A” as it applies to men and women, Roe v. Wade and its effect on examining the definition of personhood, and how this examination may have contributed to the anti-conceptual mentality that was already under way on campuses and elsewhere.

This paper examines Jeremy Waldron’s ‘core case’ against judicial review. Waldron’s arguments, it shows, exaggerate the importance of voting to our judgements about the legitimacy and democratic credentials of a society and its government. Moreover, Waldron is insufficiently sensitive to the ways that judicial review can provide a legitimate avenue of political activity for those seeking to rectify historic injustice. While judicial review is not necessary for democratic government, the paper concludes that Waldron is wrong to believe that it is (...) a threat to democracy. (shrink)

This article examines the distinction between judicial reasoning flawed by errors on questions of law, properly addressed on appeal, and errors that constitute judicial misconduct and are grounds for removal from the bench. Examples analysed are from the transcripts and reasons for decision in R v George SKQB (2015), appealed to the Saskatchewan Court of Appeal (2016) and the Supreme Court of Canada (2017), and from the sentencing decision rendered by the same judge more than a decade earlier in R (...) v Edmondson SKQB (2003). Both were sexual assault cases. In George a thirty-five year old woman with five children was tried and ultimately acquitted of sexual assault and sexual interference after she was assaulted in her home by a fourteen year old male. Striking similarities between the reasoning and language in the trial decision in George and the sentencing decision in Edmondson demonstrate entrenched antipathy for sexual assault law and the fundamental principles of justice, equality, and impartiality. This is arguably judicial misconduct, persisting despite access in the interim to many years of judicial education programming, not merely legal error. The problem does not lie with the judge alone, however. A toxic mix of misogyny and blindly zealous enforcement of the law appears to have undermined the administration of justice in George from the outset at all levels. The problems are systemic. Were this not the case, it is likely that Barbara George would not have been charged. (shrink)

We live with the legacy of injustice, political as well as personal. Even if our governments are now democratically elected and governed, our societies are scarred by forms of power and privilege accrued from a time in which people’s race, sex, class and religion were grounds for denying them a role in government, or in the selection of those who governed them. What does that past imply for the treatment of religion in democratic states? The problem is particularly pressing once (...) one accepts that religious freedom is not just a matter of individuals’ freedom of conscience and worship, but of people’s claims to associate with others through institutions whose powers, status and commitment to equality are very different (Laborde, 2015). If this means that churches pose some of the same philosophical and practical problems as families, from a democratic perspective, the fact that churches have no obvious point or justification, beyond being the repository of the claims to conscience of their members, appears to distinguish them from the former. In principle, this should make it easier to think about the claims of government, as compared to those of churches. In practice, however, it may simply bring into sharper focus philosophical and political challenges to equality that contemporary democracies now face. (shrink)

It is especially hard, at present, to read the newspapers without emitting a howl of anguish and outrage. Philosophy can heal some wounds but, in this case, political action may prove a better remedy than philosophy. It can therefore feel odd trying to think philosophically about surveillance at a time like this, rather than joining with like-minded people to protest the erosion of our civil liberties, the duplicity of our governments, and the failings in our political institutions - including our (...) political parties – revealed by the succession of leaks which have dripped away this the summer. Still, philosophy can help us to think about what we should do, not merely what we should believe. Thus, in what follows I draw on my previous work on privacy, democracy and security, in order to highlight aspects of recent events which – or so I hope – may prove useful both for political thought and action. (shrink)

Resources for Feminist Research, Vol. 3, No. 4, pp. 44-45, 1985 In this brief article, written in 1984 and published the following year, Lucinda Vandervort sets out a comprehensive agenda for enforcement of sexual assault laws in Canada. Those familiar with her subsequent writing are aware that the legal implications of the distinction between the “social” and “legal” definitions of sexual assault, identified here as crucial for interpretation and implementation of the law of sexual assault, are analyzed (...) at length in “Mistake of Law and Sexual Assault: Consent and Mens Rea” (1986), published at (1987-88) 2(2) Canadian Journal of Women and the Law, 233 309. In that article the author argued that most mistakes about consent are not mistakes about a “fact” that may sometimes negative mens rea, but are actually mistakes about the law that afford accused no excuse under either Canadian common law or statutory criminal law. She argued further that consent must be interpreted as “voluntary agreement” and must be affirmatively and unequivocally communicated in order to operate as an effective waiver of a person’s legal right to be free from interference with his or her bodily integrity. That article was a central reference point in the consultations leading to the 1992 amendments to the sexual assault provisions in the Canadian Criminal Code and in some key decisions by the Supreme Court of Canada in sexual assault cases in the 1990’s. As a result of a gradual transformation of theoretical analysis of the law of mens rea and consent in Canada, culpable awareness is now understood by many jurists and criminal law theorists quite differently than it was twenty-five years ago. As Vandervort acknowledged in her 1984 Agenda for Action, however, clarity in legal theory and legal doctrine is no guarantee of how sexual assault laws will operate in practice. Theory and practice, doctrine and its implementation, often diverge. This phenomenon is still seen in some decisions taken at the trial, pre-trial, and pre-charge stages in sexual assault cases. Police, prosecutors, and many trial judges, like accused, may often be influenced by traditional attitudes about sexual consent and mistaken about the law of consent. Accordingly, in her recent work Vandervort re-visits and re-examines the exercise of discretion by police, prosecutors, and the judiciary. An example is her 2009 article “Legal Subversion of the Criminal Justice Process? Judicial, Prosecutorial and Police Discretion in R. v. Edmondson, Kindrat and Brown” in Sexual Assault Law, Practice & Activism in a Post-Jane Doe Era, edited by Elizabeth Sheehy (Ottawa: University of Ottawa Press, 2012). In this and some of her other recent work, the distinctions between social and legal norms and questions of fact and law, previously analyzed with the objective of clarifying the law, are used to control the effects of social ignorance and partiality in the handling of sexual assault complaints by decision-makers in the criminal justice system at trial and pre-trial. Lucinda Vandervort’s published and unpublished legal and philosophical writings on sexual assault and sexual assault law illustrate the development of a socio-legal scholar’s “Agenda for Action” into a principled, pragmatic, open-ended exercise in “institutional design.” Across two centuries, from the revolutionary era of the 18th century to the present, other radical egalitarians would recognize both the impetus for the project and many features of the political and cultural resistance to it. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics: a review with emphasis on the bovine species. Part I: Folliculogenesis and pre‐antral follicle development. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 171-179, 2010. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics. A review with emphasis on the bovine species. Part II: Antral development, exogenous influence and future prospects. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 180-187, 2010. ALBERTINI, David F.; CARABATSOS, Mary Jo. Comparative aspects of meiotic cell cycle control in mammals. Journal of molecular medicine, v. 76, n. 12, p. 795-799, 1998. AUSTIN, Colin Russell; SHORT, R. Reproduction in mammals. Cambridge, 1972. BAKER, T. G. Oogenesis and ovulation. In. Reproduction in Mammals I Germ Cells and Fertilization, p. 29-30, 1972. BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. BIGGERS, John D.; SCHUETZ, Allen W. Oogenesis. University Park Press, 1972. BINELLI, Mario; MURPHY, Bruce D. Coordinated regulation of follicle development by germ and somatic cells. Reproduction, Fertility and Development, v. 22, n. 1, p. 1-12, 2009. CHIARINI-GARCIA, Helio; RUSSELL, Lonnie D. High-resolution light microscopic characterization of mouse spermatogonia. Biology of reproduction, v. 65, n. 4, p. 1170-1178, 2001. CHOUDARY, J. B.; GIER, H. T.; MARION, G. B. Cyclic changes in bovine vesicular follicles. Journal of animal science, v. 27, n. 2, p. 468-471, 1968. CLERMONT, Yves; PEREY, Bernard. Quantitative study of the cell population of the seminiferous tubules in immature rats. American Journal of Anatomy, v. 100, n. 2, p. 241-267, 1957. COSTA, DEILER SAMPAIO; PAULA, T. A. R. Espermatogênese em mamíferos. Scientia, v. 4, 2003. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia Clínica do Ciclo Estral de Vacas Leiteiras: Desenvolvimento Folicular, Corpo Lúteo e Etapas do Estro. 2020. Acervo pessoal. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. 2020. Acervo pessoal. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. EPIFANO, Olga; DEAN, Jurrien. Genetic control of early folliculogenesis in mice. Trends in Endocrinology & Metabolism, v. 13, n. 4, p. 169-173, 2002. ERICKSON, B. H. Development and senescence of the postnatal bovine ovary. Journal of animal science, v. 25, n. 3, p. 800-805, 1966. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. GALINA-HIDALGO, Carlos Salvador. A study of the development of testicular function and an evaluation of testicular biopsy in farm animals. 1971. Tese de Doutorado. Royal Veterinary College (University of London). GALLICANO, G. Ian. Composition, regulation, and function of the cytoskeleton in mammalian eggs and embryos. Front Biosci, v. 6, p. D1089-1108, 2001. GILBERT, Scott F. Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana, 2005. GNESSI, Lucio; FABBRI, Andrea; SPERA, Giovanni. Gonadal peptides as mediators of development and functional control of the testis: an integrated system with hormones and local environment. Endocrine reviews, v. 18, n. 4, p. 541-609, 1997. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HEDGER, Mark P. Testicular leukocytes: what are they doing?. Reviews of reproduction, v. 2, n. 1, p. 38-47, 1997. HUTSON, James C. Testicular macrophages. In: International review of cytology. Academic Press, 1994. p. 99-143. HYTTEL, P. Gametogênese. In. HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. São Paulo: Elsevier Brasil, 2012. JOHNSON, Martin H. Essential reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2018. JONES, Richard E.; LOPEZ, Kristin H. Human reproductive biology. Academic Press, 2013. KIERSZENBAUM, Abraham L.; TRES, Laura L. Primordial germ cell‐somatic cell partnership: A balancing cell signaling act. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, v. 60, n. 3, p. 277-280, 2001. MATZUK, Martin M. et al. Intercellular communication in the mammalian ovary: oocytes carry the conversation. Science, v. 296, n. 5576, p. 2178-2180, 2002. MCLAREN, Anne. Germ and somatic cell lineages in the developing gonad. Molecular and cellular endocrinology, v. 163, n. 1-2, p. 3-9, 2000. MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. John Wiley & Sons, 2011. MERCHANT-LARIOS, Horacio; MORENO-MENDOZA, Norma. Onset of sex differentiation: dialog between genes and cells. Archives of medical research, v. 32, n. 6, p. 553-558, 2001. MINTZ, Beatrice et al. Embryological phases of mammalian gametogenesis. Embryological phases of mammalian gametogenesis., v. 56, n. Suppl. 1, p. 31-43, 1960. MORALES, M. E. et al. Gametogénesis. I. Revisión de la literatura, con enfoque en la ovogénesis. Medicina Universitaria, v. 8, n. 32, p. 183-9, 2006. NAKATSUJI, NORIO; CHUMA, SHINICHIRO. Differentiation of mouse primordial germ cells into female or male germ cells. International Journal of Developmental Biology, v. 45, n. 3, p. 541-548, 2002. NILSSON, Eric; PARROTT, Jeff A.; SKINNER, Michael K. Basic fibroblast growth factor induces primordial follicle development and initiates folliculogenesis. Molecular and cellular endocrinology, v. 175, n. 1-2, p. 123-130, 2001. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- NORRIS, David O.; LOPEZ, Kristin H. The endocrinology of the mammalian ovary. In: Hormones and reproduction of vertebrates. Academic Press, 2011. p. 59-72. PEDERSEN, Torben. Follicle growth in the immature mouse ovary. European Journal of Endocrinology, v. 62, n. 1, p. 117-132, 1969. PINEDA, Mauricio H. et al. McDonald's veterinary endocrinology and reproduction. Iowa state press, 2003. ROSER, J. F. Endocrine and paracrine control of sperm production in stallions. Animal Reproduction Science, v. 68, n. 3-4, p. 139-151, 2001. RUSSELL, Lonnie D. et al. Histological and histopathological evaluation of the testis. International journal of andrology, v. 16, n. 1, p. 83-83, 1993. RÜSSE, I.; SINOWATZ, F. Gametogenese. Lehrbuch der Embryologie der Haustiere, p. 42-92, 1991. SAITOU, Mitinori; BARTON, Sheila C.; SURANI, M. Azim. A molecular programme for the specification of germ cell fate in mice. Nature, v. 418, n. 6895, p. 293-300, 2002. SALISBURY, Glenn Wade et al. Physiology of reproduction and artificial insemination of cattle. WH Freeman and Company., 1978. SAWYER, Heywood R. et al. Formation of ovarian follicles during fetal development in sheep. Biology of reproduction, v. 66, n. 4, p. 1134-1150, 2002. SCARAMUZZI, R. J.; MARTENSZ, N. D.; VAN LOOK, P. F. A. Ovarian morphology and the concentration of steroids, and of gonadotrophins during the breeding season in ewes actively immunized against oestradiol-17β or oestrone. Reproduction, v. 59, n. 2, p. 303-310, 1980. SEIDEL JR, G. E. et al. Control of folliculogenesis and ovulation in domestic animals: puberal and adult function. In: 9th International Congress on Animal Reproduction and Artificial Insemination, 16th-20th June 1980. II. Round tables. Editorial Garsi., 1980. p. 11-16. SKINNER, Michael K. Cell-cell interactions in the testis. Endocrine Reviews, v. 12, n. 1, p. 45-77, 1991. SMITZ, J. E.; CORTVRINDT, Rita G. The earliest stages of folliculogenesis in vitro. Reproduction, v. 123, n. 2, p. 185-202, 2002. SORENSEN, Anton Marinus. Reproducción animal: principios y prácticas. México, 1982. SUTOVSKY, Peter; MANANDHAR, Gaurishankar. Mammalian spermatogenesis and sperm structure: anatomical and compartmental analysis. In. The sperm cell: Production, maturation, fertilization, regeneration, p. 1-30, 2006. TAZUKE, Salli I. et al. A germline-specific gap junction protein required for survival of differentiating early germ cells. Development, v. 129, n. 10, p. 2529-2539, 2002. VAN STRAATEN, H. W. M.; WENSING, C. J. G. Leydig cell development in the testis of the pig. Biology of Reproduction, v. 18, n. 1, p. 86-93, 1978. TURNBULL, K. E.; BRADEN, A. W. H.; MATTNER, P. E. The pattern of follicular growth and atresia in the ovine ovary. Australian Journal of Biological Sciences, v. 30, n. 3, p. 229-242, 1977. WASSARMAN, Paul M. Gametogenesis. Londres: Academic Press, 2012. WROBEL, K.-H.; SÜß, Franz. Identification and temporospatial distribution of bovine primordial germ cells prior to gonadal sexual differentiation. Anatomy and embryology, v. 197, n. 6, p. 451-467, 1998. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ZARCO, L. Gametogénese. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. ZIRKIN, Barry R. et al. Endocrine and Paracrine Regulation of Mammalian Spermatogenesis. In: Hormones and Reproduction of Vertebrates. Academic Press, 2011. p. 45-57. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

It is common for conservationists to refer to non-native species that have undesirable impacts on humans as “invasive”. We argue that the classification of any species as “invasive” constitutes wrongful discrimination. Moreover, we argue that its being wrong to categorize a species as invasive is perfectly compatible with it being morally permissible to kill animals—assuming that conservationists “kill equally”. It simply is not compatible with the double standard that conservationists tend to employ in their decisions about who lives and who (...) dies. (shrink)

Nozick’s entitlement theory of justice has its major attempts to defend the institution of private property and to criticize the redistributive measures on the part of government. Nozick frowns at Rawls’ approach and the approach of welfare economics, which focused on evaluating only current time-slices of a distribution with no concern about the procedural aspects of justice. His notion of distributive justice has its anchorage on the account of what and how a given person is entitled to in virtue of (...) what he has acquired and earned. While Rawls, whose position seems incompatible with that of Nozick holds a notion of justice on the account of the equality of the claims of each person in respect of basic needs and of the means to meet such needs. Nozick’s theory is a reaction against Rawls’ notion of distributive justice which he terms patterned, and of which he feels if upheld would consistently interfere with individual’s rights. This paper therefore argues that contrary to what Robert Nozick seems to suggest we do not see his theory as all satisfying nor any alternative, rather we are convinced that the inherent merits of his theory would suitably complement other patterned theories of distributive justice. This paper employed the expository method as well as critical analysis and prescriptive methods. (shrink)

Abstract: The study investigated the impact of Customer Relationship Management (CRM) on performance of deposit money banks in Abia State. The study adopted a random sampling technique which made it possible for all the workers to have equal opportunity to being selected as the representative sample based on the total population of the two hundred and ten (210), a normal confidence level of 95% and error tolerance of 5% was used. ANOVA showed a large F-statistics of 509.23 coupled with a (...) significant value of less than 0.005 which indicated that there was a 95% confidence interval that the difference was accepted. The regression gave the value 0.564. The value using 2-tailed analysis was flagged as being significant with a 0.001 sig. value. Equally implied that there was a more than 95% confidence interval. More so, Since the p-value 0.154 was greater than 0.059 that was (real 0.154 > rtab 0,059). Therefore, the researcher found that there was relationship between CRM practice and customer satisfaction of First bank and GT Bank Plc. in Abia state. Also that there was an influence of CRM practice on profitability in First Bank and GT Bank Plc. in Abia state. Finally that there was an influence of CRM practice on the market share of First bank and GT bank plc in Abia state. (shrink)

The precarious rights of senior citizens, especially those who are highly educated and who are expected to counsel and guide the younger generations, has stimulated the creation internationally of advocacy associations and opinion leader groups. The strength of these groups, however, varies from country to country. In some countries, they are supported and are the focus of intense interest; in others, they are practically ignored. For this is reason we believe that the creation of a network of all these associations (...) is essential. The proposed network would act as a support for the already-existing policies of the United Nations’ High Commission for Human Rights, of independent experts, and of the Global Alliance for the Rights of Older People. All three have long ago recommended the creation of a recognized instrument for uniting presently scattered efforts. The proposed network, therefore, will seek to promote the international exchange of relevant expertise, and it will reinforce the commitments and actions that single countries are currently taking to meet these objectives. For example, informative public events can be organised to promote particular support initiatives and to provide an opportunity for new members of the network to be presented. The network will promote health for senior citizens, disease prevention, senior mobility, safe free time for seniors, alimentary education, protection against new risks and dangers, as well as equity in the services necessary for seniors to adopt new information and communication technologies. In the case of retired academic members, the network will promote equality with respect to continuing use of digital technologies (particularly email), continuing access to research libraries, and the guaranteed ability for seniors to fund their own research programs and to deliver free seminars. (shrink)

Abstract: The present research was aimed to explore the nature of Children on the Street’s relationship with Society and its impacts such as living conditions, basic needs; behaviour of people and police, education, harassment. Using the purposive and convenience sampling technique, forty children on the street were selected for interviews from the areas, Golra Shareef and Bari Imam of Islamabad. Interview based questionnaire has been used as research tool and based on that questionnaire, analysis is provided in chapter four with (...) details. The results indicate that the main factors behind pushing children to the street are poverty, unemployment, orphaned, and disability, which leads these children towards terrorism and many other social evils. Such children are viewed negatively by the people and are considered a social burden. This research revealed that most of the children on the street face harassment but females face more than males. Children on the street are abused physically by police as well. It also focused that the behavior of society towards street children is not positive. Street is the most dangerous and threatening place for physical and sexual abuse. (shrink)

The practice of Afiye (Caste System) among the Yala communities of Cross River State of Nigeria, settled in Yala Ogoja, Yala Obubra, and Yala Ikom, is an age long practice, which no one today can precisely point to its exact origin. The practice of Afiye and the Ayiwoole (slaves and freeborn), without considering the grave consequences, here analysed as implication of the system. The implication involves the political implication which tends to hinder the political rights of members of this caste, (...) through its social structure. There is also the implication on Human Right, whereby members of this caste are denied freedom of association and movement. There is also social discrimination, which has equally affected their social standing in their different communities, such that they cannot be Ochuole (Traditional Rulers) or be allowed to participate in traditional burial rites of the traditional ruler that is regarded as the father of all. The economic factor is not left out as dispute bothering on land matters are usually and often settled in the palace and since they are the unwelcome species of human beings in the palace, there are left with no other opportunity than to be disempowered. Of course, there is the strained relationship and conflicts between the Ayiwoole and the Afiye, what Ralph Darendorf called the dialectical conflict theory. This has led to under development, Anger, bitterness and uncooperative attitude and indeed suspicion and all manners of negative tendencies among the Yala communities. It is the submission of this paper therefore, that the practice of this caste with its antecedent implications be put to a stop in order to bring about a meaningful development to Yala land. (shrink)

The story of incarceration of some members of the society is a topical and current issue that requires urgent attention. The culture of some societies of the world, and in particular the Yala communities of Cross River State of Nigeria, seems to ignore the essence of human equality and dignity. The aim of this article is the documentation of stratification of the Caste practices among the three Yala communities in Cross River State. From this article, it is obvious that for (...) any society to be peaceful, progressive and to realize its full developmental capabilities and potentials, all forms of discriminatory practices must not exist. Nevertheless, where this is an acceptable socio-cultural practice of a people and in the light of present day realities of religious pluralism and globalization, the time has come that the Yala people should not preserve that aspect of culture which hinders its progress. (shrink)

Foucault and Absolute Power - Irfan Ajvazi -/- Table of Contents: -/- Chapter I: Foucault and Nietzsche Chapter II: Foucault’s Discourse Chapter III: The Definition of Resistance Chapter IV: Foucault’s Power Relations Chapter V: Foucault and Neoliberalism Chapter VI: Foucault’s Theories Chapter VII: Defining Others Chapter VIII: Foucault and multiplicity Chapter IX: Biopower and governmentality Chapter X: The Origin of Power -/- Foucault actually explicitly stated he was a follower of Nietzsche: "I am simply a Nietzschean, and I try to (...) see, on a number of points, and to the extent that it is possible, with the aid of Nietzsche's text -- but also with anti-Nietzschean theses (which are the nevertheless Nietzschean!) -- what can be done in this or that domain. I'm not looking for anything else but l'm really searching for that". But thought Foucault considered himself thoroughly Nietzschean, most would argue that there is quite a bit of Heidegger in his work and that he was at least greatly influenced by his interactions with post-structuralism, if not an explicitly post-structuralist thinker. (shrink)

This study asserts that W.V.O. Quine’s eliminative philosophical gaze into mereological composition affects inevitably his interpretations of composition theories of ontology. To investigate Quine’s property monism from the account of modal eliminativism, I applied to his solution for the paradoxes of de re modalities’ . Because of its vital role to figure out how dispositions are encountered by Quine, it was significantly noted that the realm of de re modalities doesn’t include contingent and impossible inferences about things. Therefore, for him, (...) all the intrinsic forces and elements of entities such as powers and causal or teleological dispositions for ontology demand to be seen necessarily as bound variables from a monist perspective. Although his denial of analyticity and the elimination of dispositional field of ontology, S. Mumford criticizes the monist perspective of Quine’s paradoxical approach to superveniences. Because superveniences create problems while determining type-type identities from a monist mereological perspective. It is observed that Quine faces with a reduction again in terms of his dispositional monism despite his critiques to repulse vagueness from the ontology in his well-known article Two Dogmas of Empiricism. -/- . (shrink)

The issue of the relation of the sacred to the secular has become paramount in virtually every country in the world. From church-state relations in the US, with the debates around abortion and same-sex marriage, to the vitriolic discussions in France over the veil (hijab) sacred-secular, faith-reason, transcendence-imminence -- impacts every aspect of personal, social, and political life. Indeed, the questions often asked are whether Huntington s, Clash of Civilizations is today s reality? Is clash and conflict inevitable? This volume (...) collects papers from scholars from all around the globe and digs into that question. Do the sacred and the secular necessarily end in conflict? Building on scholars such as Charles Taylor, Hans-Georg Gadamer, Jurgen Habermaus, and John Rawls, as well as the world s great religious traditions, the authors assembled here respond with a nuanced, but resounding, NO. A deeper read demands the possibility, indeed, necessity, of complementarity. It has become ever more urgent to discover the proper and complementary relation between the two so that both can be promoted through mutual collaboration. The deeper implications of the discussion can be perceived in many current global problems: cultural identity, multiculturalism, pluralism, nationalism, economic inequality, race, terrorism, migration, public education, and climate change. The volume unfolds in seven sections: Foundations; Sacred and Secular; Complement or Conflict; Hermeneutics; African traditions; South Asian Traditions; Chinese Traditions; and Islamic Traditions. It is fascinating to observe how the various authors grapple with unfolding the relation of sacred/secular, faith/reason, church-mosque/state, transcendence/imminence. The section on Islam illustrates this. These chapters deal with the thorny, usually misunderstood debate between the scholars and those, westerners refer to as fundamentalists or radicals. In the latter, there is no space left to reason, interpretation, or historical criticism. This ugly divide usually emerges in the hot-button issues like the treatment of women and religion-related terrorism. However, these oversimplifications betray the intellectual roots of Islamic tradition. Here the argument is advanced that there are common and multiple meanings of rationality in the Islamic primary sources and that doctrine, the Qur an, and the Sunnah, open considerable space for the rational and the secular in Islamic teachings. Unknown to most in the West, the grappling within Islam goes on. Moreover, the grappling seems to be heating up in all traditions. We are all called to the discussion. Our globe needs it! (shrink)

Nigeria is constitutionally a secular state but underneath, religion plays a fundamental role in the socio-political governance of the people. The integration of religion and politics in Nigerian political history by her founding fathers is believed to be one major problem behind the current religious violence and political instability bedevilling the country today. The aim of this paper is to understand why the political history of Nigeria is shrouded in religious bigotry by providing the historical overview of the background that (...) has influenced the socio-religious and political activism in Nigeria. The paper also examined the passivism or activism of the two major religions: Christianity and Islam in seeking socio-political justice and control in the political activities of Nigeria and the aftermath of this power play in the affairs of governance. Lastly, the paper critiqued the effect of religious involvement in either promoting or reducing socio-religious and political crisis in contemporary Nigerian society. The paper adopted the historical and descriptive research methods and argues that the present religious violence and political instability, is predicated by the “divide and rule” and the pretentious “amalgamation” policy of the Colonial Administrators that favoured the North against the South. The seed planted by the Colonial Administrators before Independence is what has gradually grown into a monster that is threatening the peaceful co-existence of the Nigerian State. The paper concludes that to restore peaceful co-existence in a heterogeneous State like Nigeria, there is need for a realistic constitutional amendment that will truly reflect the heterogeneous secular nature of Nigeria and consider the wishes of the Federating units and by addressing the political, religious and other social-economic issues that are threatening the peaceful co-existence of Nigeria society and guarantee every religious group equality before the law. (shrink)

My paper aims to outline the concept of the pathic foundation of political institutions. I depart from the observation of a lack of clarity concerning the resources of institutional stability in the work of Chantal Mouffe and the proponents of agonistic democracy. Drawing from the ideas of Claude Lefort and Carl von Clausewitz, I sketch the idea that the experience of confict itself generates the moral and epistemic groundings that legitimize and stabilize its institutional regulations. It is within the pathic (...) experience of exhaustion in the face of the results of escalating confict that a common ground of legitimacy is reached. The bulk of my paper is dedicated to the phenomenological analysis of the foundational pathic experience, of the pathic disposition of political subjectivity resulting from it, and of its institutional manifestations. (shrink)