The transformation of universities from public institutions to transnational business enterprises has met with less resistance in Australia than elsewhere. Yet this transformation undermines the founding principles of Australian democracy. This democracy emerged in opposition to the classical form of free market liberalism that the neo-liberals have revived. The logical unfolding of social liberalism in Australia underpinned the development of both the system of wage fixing and the idea of public education as conditions for democracy. The lack of (...) resistance to the destruction of democracy, as it was originally understood in Australia, by successive neoliberal governments has been due largely to the decadent state of Australian universities. These had come to be dominated by a crude form of empiricist utilitarianism, making Australia peculiarly vulnerable to the ideologues of global free markets and the power of transnational corporations who have sought to transform language to equate the dominance of all facets of life by markets as a defence of democracy. Only through a recovery of the philosophical tradition upon which Australia was founded and the development of this tradition through process metaphysics, it is argued, can genuine democracy and Australia’s public institutions, be defended. (shrink)

Obituaries represent a prominent way of expressing the human universal of grief. According to philosophers, obituaries are a ritualized way of evaluating both individuals who have passed away and the communities that helped to shape them. The basic idea is that you can tell what it takes to count as a good person of a particular type in a particular community by seeing how persons of that type are described and celebrated in their obituaries. Obituaries of those killed in conflict, (...) in particular, are rich repositories of communal values, as they reflect the values and virtues that are admired and respected in individuals who are considered to be heroes in their communities. In this paper, we use natural language processing techniques to map the patterns of values and virtues attributed to Australian military personnel who were killed in action during World War I and World War II. Doing so reveals several clusters of values and virtues that tend to be attributed together. In addition, we use named entity recognition and geotagging the track the movements of these soldiers to various theatres of the wars, including North Africa, Europe, and the Pacific. (shrink)

The research behind this paper was motivated by Lyman Tower Sargent’s keynote address on Australian utopian literature, presented at the Demanding the Impossible: Utopia, Dystopia and Science Fiction conference, held at Monash University in 2007. 1 In the printed version of his paper, Sargent notes that the theme of religion “runs throughout Australian utopianism, but with extremely varied content.” 2 This is certainly true of the late Victorian era, when public discussion of issues relating to evolutionary theory and (...) the role of religion in society grew particularly intense. This paper will investigate some of the different treatments of science and religion in Australian utopian literature from 1870 to 1900. I will contend that an examination of this literature supports recent historiography, which contests the problematic science-versus-religion dichotomy that has often been used to characterise the Victorian “crisis of faith.” I will first consider the historical context of the late Victorian era and scholarly trends concerning the relationship between science and religion, before moving on to examine how some Australian utopian authors of the late nineteenth century approached the issues of science, Darwinism, eugenics, secularism, church reform, spiritualism, and agnosticism. Through a brief examination of selected contemporary utopian texts that focus on issues relating to science and religion, I intend to demonstrate the wide range of attitudes and beliefs influencing utopianism in late-nineteenth-century Australia. (shrink)

Australian women who are university graduates have fewer children than non-graduates. In most cases this appears to be the result of circumstantial pressures not preference. Long years of study fill the most fertile years of women students and new graduates need further time to establish their careers. The chance of medical infertility increases with age so, for some, this means that childbearing is not postponed but ruled out. Graduates who do make the transition from university to professional work find (...) that working hours are long and that professional occupations are now both highly demanding and insecure. Women who take time off to care for young children must depend on one insecure income (their partner’s) rather than two, and their return to work is uncertain. These difficulties of time, money and insecurity are compounded by problems in finding a suitable partner. They are magnified by the enduring tendency of women to marry up. Thus it can be more difficult for women graduates to find husbands than it is for women who are non-graduates. (shrink)

Clive Walter Ingram Pearson was an Australian Existentialist and Religious Studies philosopher who spent his entire profesional career in the University of Auckland Philosophy Department. He was an idiosyncratic teacher and thinker who had a major influence on several contemporary ANZAC philosophers, as well as many hundreds of his students. This article is a tribute to him.

In 2024, the Australian government is set to enact a pivotal policy: compelling large corporations and financial institutions to unveil their climate-related activities. This move is part of a global shift towards greater sustainability transparency, driven by the International Financial Reporting Standards (IFRS) Foundation’s introduction of the International Sustainability Standards Board (ISSB) in 2021. The ISSB established universal guidelines for disclosing climate and sustainability information, released in June 2023, to be integrated into financial statements [1].

In this article, I apply Australian logician and ecofeminist philosopher Val Plumwood’s Feminism and the Mastery of Nature, specifically its alternative logic of “the dance of interaction,” to a controversial community-engagement program in my home state of Alabama. At Rural Studio, Auburn University students design free housing and public works for one of the poorest regions in the United States, known as the “Black Belt.” Through the lens of Plumwood’s ecofeminist dancing logic, the marginalized source of Rural Studio’s survival (...) is revealed to be the resilience of the disempowered majority-Black community. Inspired thereby, I sketch an ecofeminist choreography with three “dancing” concepts (namely Plumwood’s “the master model,” Vandana Shiva’s “nature’s logic,” and Ariel Salleh’s “holding”), acknowledging the resilience of the disempowered as a necessary step toward an ethically-sustainable aesthetics. (shrink)

This article, composed six months after the Oct. 7th Hamas operation “Al-Aqsa Flood,” in the shadow of Israel’s retaliatory genocide, was catalyzed by a viral social media video with alternating clips of Palestinian and Native American people dancing in defiant resistance to ongoing white settler colonial ethnic cleansing and genocide, in loving embrace of their own Indigenous ways of being. After an introductory setting of the stage for this video, the first section rehearses the two historical chapters of dance scholar (...) Jacqueline Shea Murphy’s The People Have Always Danced, emphasizing the paradoxical late nineteenth-century campaigns (1) criminalizing Indigenous American dances, and (2) appropriating these dances and dancers for non-Indigenous audiences. The second section then pivots to Australian choreographer Nicholas Rowe’s Raising Dust: A Cultural History of Dance in Palestine, emphasizing the appropriation of a traditional shepherd dance (Dabke) into the Zionist project of fabricating an orientalist tradition to justify their colonization. Finally, the concluding section spotlights Palestine’s Birzeit University and the El-Funoun folkdance troupe as exemplars, captured in the Palestinian hip hop song’s neologism “Palest-Indians,” of loving Indigenous death-defying dance resistance. (shrink)

Abstract There are at least eight good reasons practicing historians should concern themselves with counterfactual claims. Furthermore, four of these reasons do not even require that we are able to tell which historical counterfactuals are true and which are false. This paper defends the claim that these reasons to be concerned with counterfactuals are good ones, and discusses how each can contribute to the practice of history. Content Type Journal Article Pages 1-19 DOI 10.1007/s11098-011-9817-z Authors Daniel Nolan, School of Philosophy, (...) Australian National University, 0200 Canberra, Australia Journal Philosophical Studies Online ISSN 1573-0883 Print ISSN 0031-8116. (shrink)

Patrick Æ Hutchings (Oxon), was a longtime Editor-in-Chief (Australasia) of Sophia and a cherished member of both the journal’s philosophical community and the international philosophy community more broadly. -/- With a deep intellectual and academic history (with prior studies in the University of Wellington and Oxford University), Patrick was at the time of his passing an Honorary Research Associate in the Department of Philosophy at the University of Melbourne. Over the years, he also lectured in the Philosophy of Art at (...) the University of Melbourne. He also lectured at the Royal Melbourne Institute of Technology (RMIT). From 1978–1994, Patrick served as Reader in the School of Humanities at Deakin University, (working closely with his esteemed colleagues Prof Max Charlesworth and Purushottama Bilimoria; known as the ‘intellectual mischiefs’); together they moved Sophia to the Department of Philosophy in the University of Melbourne, and he also joined the University of Melbourne as a Visiting Lecturer in the Philosophy of Art from 1993–1998 (working closely with Christopher Cordner, Graeme Marshall, Brian Scarlett , Tony (AJC) Coady, and Elvira Schnabel). Prior to coming eastwards, Patrick taught at the University of Western Australia in Perth, Western Australia, for some twenty years. He gave lectures on philosophy and arts at the University of Sydney and at the University of Otago (Dunedin, NZ), and he taught English Literature and Philosophy classes at a number of universities around the world, including at Edinburgh, London, California (Irvine), New Zealand, Japan, and India. -/- During his life and over the course of his career, Patrick wrote prolifically in topics spanning philosophy, literature, and aesthetics for many journal publications, including Art International, The Journal of Aesthetics and Art Criticism, Landfall, Islands, The Age, The Journal of the Sydney Society of Literature and Aesthetics, Australasian Journal of Philosophy, Sophia, Philosophical Studies (Dublin) and the Art Monthly Australasia. He also published a monograph on the Melbourne sculptor, Peter Corlett, co-authored books on Guy Boyd and Kate O’Connor, and contributed chapters in monographs on figures such as Gordon Walters, Heather Busch, Klaus Zimmer, George Johnson, Tom Gibbons, and Thornton Walker. -/- Routledge (Taylor & Francis) republished Patrick’s 1972 ground-breaking book Kant on Absolute Value (Kant’s ‘Groundwork of the Metaphysic of Morals’ and of his Ontology of Personal Value), which remains in print (2019). His 2021 article ‘Has God Been and Gone?’ was his last main piece published in Sophia, and he also had a 2022 review in Sophia, ‘Religious Doubt in New Zealand.’ Forever prolific in his writing and editing, Patrick continued to publish into 2023 with another two pieces appearing in Literature and Aesthetics: The Journal of the Sydney Society of Literature and Aesthetics (SSLA) and the Art Monthly Australasia. -/- Patrick is survived by his dear wife Heng (Kitty) Hutchings and was also memorialized recently by a wide range of scholars and friends in both actual and virtual ceremonies held in September 2023. Although Patrick’s funeral service was kept as simple as possible, just as Patrick would have liked it to be, Fr. Michael Elligate led the Requiem Mass; the Ensemble from the Australian Chamber Choir and organist Douglas Lawrence provided glorious music, Peter Wong chanted from the beautiful 'Heart of Great Perfection of Wisdom' from Heart Sūtra to mark the finalé:- Gaté gaté paragaté parasamgaté Bodhi svāhā! (Gone, gone, gone beyond, gone completely beyond, enlightenment!). (shrink)

Computer-Assisted Argument Mapping (CAAM) is a new way of understanding arguments. While still embryonic in its development and application, CAAM is being used increasingly as a training and development tool in the professions and government. Inroads are also being made in its application within education. CAAM claims to be helpful in an educational context, as a tool for students in responding to assessment tasks. However, to date there is little evidence from students that this is the case. This paper outlines (...) the use of CAAM as an educational tool within an Economics and Commerce Faculty in a major Australian research university. Evaluation results are provided from students from a CAAM pilot within an upper-level Economics subject. Results indicate promising support for the use of CAAM and its potential for transferability within the disciplines. If shown to be valuable with further studies, CAAM could be included in capstone subjects, allowing computer technology to be utilised in the service of generic skill development. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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This special issue, which includes papers first presented at two workshops on ‘Memory, Mind, and Media’ in Sydney on November 29–30 and December 2–3, 2004, showcases some of the best interdisciplinary work in philosophy and psychology by memory researchers in Australasia (and by one expatriate Australian, Robert Wilson of the University of Alberta). The papers address memory in many contexts: in dance and under hypnosis, in social groups and with siblings, in early childhood and in the laboratory. Memory is (...) taken as a test case for evaluating the optimistic vision of a new kind of cognitive science defended by Andy Clark. Clark (2001:154) argues: Much of what matters about human intelligence is hidden not in the brain, nor in the technology, but in the complex and iterated interactions and collaborations between the two ... The study of these interaction spaces is not easy, and depends both on new multidisciplinary alliances and new forms of modelling and analysis. The pay-off, however, could be spectacular: nothing less than a new kind of cognitive scientific collaboration involving neuroscience, physiology, and social, cultural, and technological studies in about equal measure. So the central motivation is to investigate critically how well the case of memory would fit the extended mind’ thesis put forward by Clark and Chalmers (Clark and Chalmers 1998; Clark 1997, 2006)—according to which mental states and processes can spread across the.. (shrink)

Egal was der heutige Tag auch bringen mag, der 1. April 2063 wird zumindest als der Tag in die Geschichte des Wissenschaftsjournalismus eingehen, der die bisher aufwändigste Berichterstattung erfahren hat. So viele Kamerateams, wie hier vor den Toren der Australian National University in Canberra, hat bisher kein wissenschaftliches Experiment anziehen können. Selbst der Knüller des Vorjahres, als es einer 48jährigen Hausfrau in einem Vorort von London gelang, mit einfachsten Küchenutensilien einen kleinen Kalte-Fusion-Reaktor herzustellen, der den Staubsauger und die Mikrowelle (...) zuverlässig mit sauberer Energie versorgte, hatte bei weitem nicht ein solches Echo in der Wissenschaftspresse erfahren. Es war zwar noch nichts über den Experimentausgang zu erfahren, trotzdem wurde freilich seit drei Tagen ununterbrochen live auf fast allen Kanälen aus Canberra darüber berichtet, dass nun zwar noch nichts zu erfahren sei, dass es aber ja sehr bald soweit sein müsse. Das Experiment, dessen Ausgang man hier so gespannt erwartete, war schon im Vorfeld hitzig diskutiert worden und überhaupt nur durch einen Sonderbeschluss der Vereinten Nationen zustande gekommen. Immerhin läuft die Vorbereitung bereits seit fast 30 Jahren, als sich mehrere Philosophen und Bürgerinitiativen zusammenschlossen, die UNO um eine endgültige Klärung einer der ältesten Fragen der Menschheit zu bitten: Was ist Bewusstsein? Und insbesondere: Ist Bewusstsein etwas anderes als physikalisch beschreibbare Zustände unseres Gehirns, oder sind alle Tatsachen letztlich physikalische Tatsachen? Dass diese Fragen trotz ihres Ehrfurcht einflößenden Alters zunehmend auf den Nägeln brannten, hatte nicht zuletzt die jüngste Entwicklung der Computertechnologie befördert. Nachdem die KI in den letzten Jahrzehnten einen großen Schritt vorwärts gemacht hatte, war man in Sorge, dass ohne endgültige begriffliche Klärung dieser Fragen unser zukünftiger Umgang mit unseren elektronischen Helfern auf moralisch unsicherem Boden stehen könne. Man hatte sich daher nach langer Abwägung der ethischen Aspekte dieses Experiments dazu entschieden, ein gerade neugeborenes Waisenkind in einem völlig schwarz-weiß-grauen Raum groß werden zu lassen, sorgsam darum bemüht, dass die kleine Mary (so hatte man das Mädchen in Anlehnung an die Protagonistin einer fiktiven philosophischen Geschichte genannt) keine Farben zu Gesicht bekommt.. (shrink)

Focusing on Immanuel Kant's lectures on anthropology, the essay endeavors to address long-standing concerns regarding both the relationship between these empirical investigations and Kant's better known universalism, and more pressingly, between Kant's own racism on display in the lectures, and his simultaneous promotion of a universal moral theory that would unhesitatingly condemn such attitudes. -/- Reprinted in: 'Philosophies of Difference: Nature, Racism, and Sexuate Difference' edited by R. Gustafsson, R. Hill, and H. Ngo (Routledge, 2019), pp. 125-144.

"Is research in social sciences in Vietnam lagging behind?" is the big question that Prof. Vuong Quan Hoang from NVSSH, a network of researchers in social sciences and humanities under Phenikka University, and his co-workers conducted a survey to find why this had occurred.

Transnational, global trades, investments, and travels, amongst other drivers of globalization, helps to reverberate the deadly coronavirus pandemic from Wuhan, China, across the world like whirl fire. In order to contain the infectious spread of the pandemic, and mitigate its negative effects on macro-economic variables, the World Health Organization, (WHO) designed Covid-19 protocols that are being enforced by governments and people of the world. Based on the above account, the study examined the Second wave effect of Covid’19 pandemic on transportation (...) business: Keke-napep and Motorcycle transport systems in Asaba metropolis, Nigeria. The main objective is to empirically determine the real impact of the pandemic on rural land transport business. The study employed structured questionnaire and interview methods to generate data from the 250 respondents selected using the census sampling technique. Out of the 250 sets of questionnaires administered, 235 (94%) were retrieved while 15 (6%) were rejected. The statistical tools used for analyzing data were correlation and multiple regression techniques. Findings were that covid’19 pandemic negatively affected rural land transport business. The study concludes that, the coronavirus pandemic caused a contraction in transport business. It is therefore recommended that, there is a need for government to relax the stringent covid’19 protocols to allow economic activities to resume again. Campaigns on safety and hygiene should be intensified so that the populace will imbibe the culture of general cleanliness and personal hygiene, amongst others. (shrink)

Some courses achieve existence, some have to create Professional Issues and Ethics in existence thrust upon them. It is normally Mathematics; but if you don’t do it, we will a struggle to create a course on the ethical be.” I accepted. or social aspects of science or mathematics. The gift of a greenfield site and a bull- This is the story of one that was forced to dozer is a happy occasion, undoubtedly. But exist by an unusual confluence of outside (...) cirwhat to do next? It seemed to me I should cumstances. ensure the course satisfied these require- In the mid 1990s, the University of New ments: South Wales instituted a policy that all its • It should look good to students, to staff. (shrink)

Như thế, hôm nay chính là ngày đầu tiên bước sang tuổi lên 7 của ISR, mặc dù nếu đếm năm, thì đã sang năm thứ 7 kể từ 1-1-2023 rồi.

Scientific journal presented by Bogdan Khmelnitsky Melitopol State Pedagogical University, Ukraine, Melitopol. Main points: 1. Actual Problems of Modern Philosophy 2. Researches in Philosophy connected with natural components, sociological aspects and self - identity development.

The computer science (CS) graduated students suffered from documenting their projects and specially from coordinating it. In addition, students’ supervisors faced difficulties with guiding their students to an efficient process of documenting. In this paper, we will offer a suggestion as a solution to the mentioned problems; that is an application to make the process of documenting computer science (CS) student graduation project easy and time-cost efficient. This solution will decrease the possibility of human mistakes and reduce the effort of (...) documenting process. (shrink)

The “free world” was the political rhetoric used during the Cold War in contrast to the “communist” countries. However, the “free world” was manifestly never free: the state considerably interfered with people in their persons and their property. And the “communist” countries were manifestly never communist in the Marxist sense: there was no common ownership of the means of production with the absence of social classes, money, and the state. It would have been more accurate to call them the “authoritarian (...) world” and the “totalitarian world”. Today the “free world” is sometimes still used, but Western countries remain authoritarian in terms of taxation and restrictive legislation. The, by implication, “unfree world” is largely only somewhat more authoritarian. Why does this continuing authoritarianism exist in the West? (shrink)

There is increasing concern about “surveillance capitalism,” whereby for-profit companies generate value from data, while individuals are unable to resist (Zuboff 2019). Non-profits using data-enabled surveillance receive less attention. Higher education institutions (HEIs) have embraced data analytics, but the wide latitude that private, profit-oriented enterprises have to collect data is inappropriate. HEIs have a fiduciary relationship to students, not a narrowly transactional one (see Jones et al, forthcoming). They are responsible for facets of student life beyond education. In addition to (...) classrooms, learning management systems, and libraries, HEIs manage dormitories, gyms, dining halls, health facilities, career advising, police departments, and student employment. HEIs collect and use student data in all of these domains, ostensibly to understand learner behaviors and contexts, improve learning outcomes, and increase institutional efficiency through “learning analytics” (LA). ID card swipes and Wi-Fi log-ins can track student location, class attendance, use of campus facilities, eating habits, and friend groups. Course management systems capture how students interact with readings, video lectures, and discussion boards. Application materials provide demographic information. These data are used to identify students needing support, predict enrollment demands, and target recruiting efforts. These are laudable aims. However, current LA practices may be inconsistent with HEIs’ fiduciary responsibilities. HEIs often justify LA as advancing student interests, but some projects advance primarily organizational welfare and institutional interests. Moreover, LA advances a narrow conception of student interests while discounting privacy and autonomy. Students are generally unaware of the information collected, do not provide meaningful consent, and express discomfort and resigned acceptance about HEI data practices, especially for non-academic data (see Jones et al. forthcoming). The breadth and depth of student information available, combined with their fiduciary responsibility, create a duty that HEIs exercise substantial restraint and rigorous evaluation in data collection and use. (shrink)

Inspired by recent progress in multi-agent Reinforcement Learning (RL), in this work we examine the collective intelligent behaviour of theoretical universal agents by introducing a weighted mixture operation. Given a weighted set of agents, their weighted mixture is a new agent whose expected total reward in any environment is the corresponding weighted average of the original agents' expected total rewards in that environment. Thus, if RL agent intelligence is quantified in terms of performance across environments, the weighted mixture's intelligence is (...) the weighted average of the original agents' intelligences. This operation enables various interesting new theorems that shed light on the geometry of RL agent intelligence, namely: results about symmetries, convex agent-sets, and local extrema. We also show that any RL agent intelligence measure based on average performance across environments, subject to certain weak technical conditions, is identical (up to a constant factor) to performance within a single environment dependent on said intelligence measure. (shrink)

We present and defend the Australian Plan semantics for negation. This is a comprehensive account, suitable for a variety of different logics. It is based on two ideas. The first is that negation is an exclusion-expressing device: we utter negations to express incompatibilities. The second is that, because incompatibility is modal, negation is a modal operator as well. It can, then, be modelled as a quantifier over points in frames, restricted by accessibility relations representing compatibilities and incompatibilities between such (...) points. We defuse a number of objections to this Plan, raised by supporters of the American Plan for negation, in which negation is handled via a many-valued semantics. We show that the Australian Plan has substantial advantages over the American Plan. (shrink)

Collection of articles on themes of Australian Catholic philosophy and history. Articles of philosophical interest include 'Catholic thought and Catholic Action: Dr Paddy Ryan MSC' (on the scholastic philosopher and anti-Communist), 'Catholic schooldays with philosophy', 'Traditional Catholic philosophy: baby and bathwater', 'Secular versus Catholic conceptions of values in Australian education', 'Accountancy as computational casuistics', 'The Mabo High Court and natural law values', and 'Stove, Hume and Enlightenment'.

The Perennial Philosophy centres around what is said to be a recurring mystical insight: that our inherent nature is actually pure, unconditioned consciousness, identical to the ground of all being. Perennial Idealism, the name I give to a metaphysical system I have been building, extrapolates from the Perennial Philosophy to explain how the world could be configured if it were in fact true. Among the most serious challenges faced is that of articulating and defending the very notion that our world (...) is grounded in universal consciousness. This chapter further develops a line of reply to what I think are four major objections to the idea that universal consciousness grounds all being. I call these the Thales Objection, the Problem of the One and the Many, the Self-defeating Objection, and the Power Challenge. (shrink)

This paper discusses the teaching of -- and opposition to the teaching of -- evolutionary theory in Australian schools in the early twenty-first century.

From Joan Lindsay and cinematic master Peter Weir to Ted Kotcheff and Warwick Thornton, over past decades authors, screenwriters and filmmakers have produced films that depict the vast Australian landscape—simply referred to as terra nullius during colonial times by settlers literally confronting a continent vastly different from anything they were culturally and geographically accustomed to—as mysterious, impenetrable and ominous. Just like the dark cold of Scandinavia lends itself perfectly to contemporary Nordic Noir, the Australian New Wave or (...) class='Hi'>Australian Film Revival of the 1970s and 1980s saw the release of films that encapsulated the eeriness of this largely rugged, arid and windswept continent, which opens up possibilities for anything to happen within those very, limitless, territories. This article analyses Weir’s Picnic at Hanging Rock (1975), Kotcheff’s horror flick par excellence Wake in Fright (1971); "the best and most terrifying film about Australia in existence" and with a TV-series remake in 2017, and Thornton’s more recent portrayal of Aboriginal misery and poverty Samson and Delilah (2009) set against a hostile urban backdrop, from a Foucauldian perspective. In its theoretical framework it also draws primarily on Freud. Heterotopia is used as a term to refer to strange, bewildering spaces that are disturbing and undecipherable—also described as “an unimaginable space, representable only in language, and as a kind of semimythical real site” (as articulated in Knight, 2017, 141). Foucault’s concept is applied in a cinematic context and used in conjunction with Freud’s notion of the uncanny as a feeling of uneasiness; or, as has been explained in his seminal text “The Uncanny” (1919), “that class of the terrifying that leads back to something long known to us, once very familiar.” We argue that these eerie, fear-induced screened narratives represent a nation whose weather-beaten, freedom-loving yet at heart anxiety-ridden people are most definitely a product of their environment. (shrink)

Universities are knowledge institutions. Compared to several other knowledge institutions (e.g. schools, government research organisations, think tanks), research universities have unusual, anarchic organisational features. We argue that such anarchic features are not a weakness. Rather, they reflect the special standing of research universities among knowledge institutions. We contend that the distributed, self-organising mode of knowledge production maintains a diversity of approaches, topics and solutions needed in frontier research, which involves generating relevant knowledge under uncertainty. Organisational disunity and (...) inconsistencies should sometimes be protected by institutional structures and procedures in order for research universities to best serve their purpose as knowledge institutions. The quality control for the knowledge produced stems from knowledge fields, clusters of knowledge and research that exist beyond the confines of individual organisations. The diversity of epistemic contributions is therefore kept in check by the order imposed by the internal logic of science as a social practice. Our argument provides a new defence for the autonomy of research conducted at universities. (shrink)

"Australian legislation and military doctrine stipulate that soldiers ‘subjugate their will’ to" "government, and fight in any war the government declares. Neither legislation nor doctrine enables the conscience of soldiers. Together, provisions of legislation and doctrine seem to take soldiers for granted. And, rather than strengthening the military instrument, the convention of legislation and doctrine seems to weaken the democratic foundations upon which the military may be shaped as a force for justice. Denied liberty of their conscience, soldiers are (...) denied the foundational right of democratic citizenship and construed as utensils of the State. This article critiques the idea of moral agency in Australian legislation and military doctrine and is concerned with the obligation of the State to safeguard the moral integrity of individual soldiers, so soldiers might serve with a fully formed moral assurance to advance justice in the world. Beyond its explicit focus on the convention of Australian thought, this article raises questions of far-reaching relevance. The provisos of Australian legislation and doctrine are an analogue of western thinking. Thus, this discussion challenges many assumptions concerning military duty and effectiveness. Discussion will additionally provoke some reassessment of the expectations democratic societies" "hold of their soldiers.". (shrink)

Abstract: What is the nature and social function of universities? In this article I consider the well-known Humboldtian answer to this question, with a view not just to its inherent plausibility but to how it has changed over time. I pay particular attention to how different versions of the Humboldtian answer make different epistemological assumptions and conclude with a suggestion about how best to develop that answer in the future.

Could 2024 be the year heralding what one could term the deepfake universe apocalypse scenario or could it be the year that a future history of science may e.g. interpret as the year of the first literally universe-sized algorithmic hype bubble? This commentary introduces the metaphor of "GPT-Universe" and the assumptions hidden beneath it.

The universality of critical phenomena is best explained by appeal to the Renormalisation Group (RG). Batterman and Morrison, among others, have claimed that this explanation is irreducible. I argue that the RG account is reducible, but that the higher-level explanation ought not to be eliminated. I demonstrate that the key assumption on which the explanation relies – the scale invariance of critical systems – can be explained in lower-level terms; however, we should not replace the RG explanation with a bottom-up (...) account, rather we should acknowledge that the explanation appeals to dependencies which may be traced down to lower levels. (shrink)

Universal social institutions, such as marriage, commons management and property, have emerged independently in radically different cultures. This requires explanation. As Boyer and Petersen point out ‘in a purely localist framework would have to constitute massively improbable coincidences’ . According to Boyer and Petersen, those institutions emerged naturally out of genetically wired behavioural dispositions, such as marriage out of mating strategies and borders out of territorial behaviour. While I agree with Boyer and Petersen that ‘unnatural’ institutions cannot thrive, this one-sided (...) explanation of universal social institutions in terms of genetic human nature is unsatisfactory. Drawing on the literature on multi-level selection and gene-culture coevolution, I argue that universal social institutions are first and foremost the products of cultural selection. They occupy fitness peaks in the landscape of cultural possibilities, much in the same way that biological adaptations occupy fitness peaks in the landscape of biological possibilities. To show this, I use game-theory. By modelling the domains of social interaction in which marriage, commons management, and property emerged as Prisoner’s dilemma situations, it becomes clear how an institutional framework allows the group to move to an interactive equilibrium with a larger payoff. Institutions do so by incentivising all parties to adopt a cooperative strategy. They are culturally selected ways of optimising genetically constrained domains of human social interaction. (shrink)

The reason for physics’ failure to find a final theory of the universe is examined. Problems identified are: the lack of unequivocal definitions for its fundamental elements (time, length, mass, electric charge, energy, work, matter-waves); the danger of relying too much on mathematics for solutions; especially as philosophical arguments conclude the universe cannot have a mathematical basis. It does not even need the concept of number to exist. Numbers and mathematics are human inventions arising from the human predilection for measurement. (...) Following Aristotle, a single fundamental cause is proposed to explore the efficacy of using pure non-mathematical philosophy to explain the universe, contrary to current quantum physical views. The cause is taken as Time, which is then defined, surprisingly leading automatically to a definition of a three-dimensional space answering the question into what can a universe be placed (space before space seems non-sensical). This enables the philosophical arguments to derive a universal rule giving clear-cut descriptions (definitions) of force (both gravitational and electromagnetic), motion, energy, and particles. The formation of atomic nuclei and atomic properties together with an unexpected role for neutrinos follow. In particular, a Popper-test can be prepared by introducing the concept of measurement to allow the philosophy arguments to be tested in another discipline - mathematics. The solution agrees with human physical observations to a remarkable degree of accuracy, automatically explaining and predicting values for Planck’s and the fine-structure constants. Although mathematical, it is included as confirming the efficacy of philosophy in attaining a final theory. (shrink)

Aim: This research determined the relationship between university teachers’ professional identity and their work performance. -/- Methodology: The design that was used in this study is a Descriptive Comparative- Correlational research design using the quantitative approach. Participants in this study were taken from the 967 university teachers at Guangdong Business and Technology University from the 14 colleges. They were chosen randomly. The researcher used the Qualtrics calculator at a 5% margin of error to arrive at 275 respondents. Data analyses include (...) frequency count and percentage, weighted mean, and descriptive equivalent. A five-point scale was used in this study as a guide to answer the questionnaire. -/- Results: Based on the result, the highest manifestation of teachers’ professional identity was found to be on their professional behavior tendency which was ranked first among the four indicators. It was followed by professional values and professional belonging, while role values tend to be the least manifested professional identity based on the self -assessment of the teachers. The over-all mean value of 3.52 reveals that professional identity was highly manifested among the teachers of Guangdong Business and Technology University. Teacher respondents have manifested an outstanding work performance particularly on work attitude as this was given the highest rating by the teachers themselves. Second in rank was the interpersonal promotion, followed by completion of teaching activities which also shows an outstanding work performance. On the other hand, teachers’ work performance on student achievement was given the lowest assessment by the teachers showing a very satisfactory performance. Generally, the result reveals that teachers exhibited an outstanding work performance as perceived by themselves. Based on the result, there were no significant differences in the assessment of teacher respondents when they are grouped according to gender. This is taken to mean that male and female teachers have relatively the same assessment as regards their work performance in terms of work attitude, interpersonal promotion, completion of teaching activities, and student achievement. Generally, the result reveals that there was a significant relationship between the teachers’ professional identity and their work performance. The result reveals that professional identity of teachers has positive impact on their work performance. -/- Conclusion: Respondents are dominated by female teachers who are mostly in their middle age. A good number of teachers who have earned master’s and doctoral degrees are also evident. They perceived themselves to have a high level of professional identity specifically on professional behavior tendency, professional values, and professional belonging. Teachers have relatively the same assessments on their professional identity regardless of their gender, age, educational attainment, and monthly income. They exhibit an outstanding work performance particularly on work attitude, interpersonal promotion, and completion of teaching activities. However, they feel that they had less contribution to student achievement. Teachers have relatively the same assessments on their work performance regardless of their gender, age, educational attainment, and monthly income. Professional identity of teachers can somehow influence their work performance in general. Specifically, professional values and professional belonging give positive effect to work attitude of teachers, and to their completion of teaching activities. (shrink)

Is it possible to know anything about life we have not yet encountered? We know of only one example of life: our own. Given this, many scientists are inclined to doubt that any principles of Earth’s biology will generalize to other worlds in which life might exist. Let’s call this the “N = 1 problem.” By comparison, we expect the principles of geometry, mechanics, and chemistry would generalize. Interestingly, each of these has predictable consequences when applied to biology. The surface-to-volume (...) property of geometry, for example, limits the size of unassisted cells in a given medium. This effect is real, precise, universal, and predictive. Furthermore, there are basic problems all life must solve if it is to persist, such as resistance to radiation, faithful inheritance, and energy regulation. If these universal problems have a limited set of possible solutions, some common outcomes must consistently emerge. In this chapter, I discuss the N = 1 problem, its implications, and my response (Mariscal 2014). I hold that our current knowledge of biology can justify believing certain generalizations as holding for life anywhere. Life on Earth may be our only example of life, but this is only a reason to be cautious in our approach to life in the universe, not a reason to give up altogether. In my account, a candidate biological generalization is assessed by the assumptions it makes. A claim is accepted only if its justification includes principles of evolution, but no contingent facts of life on Earth. (shrink)

To evaluate and compare the “Decreasing Universe theory” with the LCDM model, I created a potentially falsifiable prediction and the data was extracted and analyzed.

It is hard to believe that colors, sounds, tastes and feelings, the essential ingredients of the world as we know it, never existed in the universe until complex nervous systems appeared. This paper explores the idea that phenomenal experiences made of sensible qualities such as colors and sounds exist physically as the “clothing” of matter and are real public appearances that may be experienced by any locally situated subject, shared by multiple such subjects, or may even exist unperceived. In this (...) panqualityist worldview our awareness goes right up against the physical world that we can directly perceive. Material objects really have colors that are ubiquitous and existed in nature before brains evolved. The evolution of the brain did not create new physics, but employed the same ubiquitous simple physical laws that generate colors in external objects to generate colors internally. I theorize that there are different “matter to qualia” bridging laws for each sense modality and speculate as to what they may look like. (shrink)

The Article ( ‘Decreasing Universe: redshifts and distance data refute the LCDM model’[01]) and the data inside it was analized by some Artificial Inteligence.

Human beings as self-conscious, aesthetic, sympathetic, and empathetic beings develop various ways to live in this world. They continue to aspire for a better version of themselves and their lives. In this process, they developed certain ethical norms, social practices, and ways to perceive and understand this world. These qualities become the basis for proactive steps of spirituality which in turn become the foundation of religion. In human history, religion has helped individuals to fulfill various human needs irrespective of their (...) culture. Despite differences in the content of various religious philosophies, mythological structures, and religious ceremonies, it gave a sense of meaning and purpose to human beings. Because of its omnipresence, many philosophers along with biological and cultural evolutionary researchers have suggested coming up with a universal explanation for religion. -/- Nevertheless, religion was also employed as a means of exploitation by the powerful elites in various societies. Thus, many times, it worked as an orthodox, deceptive, and enslaving force for humanity. Modern thought emphasized the later effects of religion and found it less emancipatory. -/- Hence, enlightenment philosophy focused on rationality as a significant aspect of human beings. Besides, the development of science has unfolded various hidden and hitherto mysterious natural phenomena to mankind. This change has brought rationality to the forefront of human existence every institution began to build around this notion of human being. Even the death of God was announced by Nietzsche with grief in 1885. -/- Was it really the death of God? Can human beings live without religion sanely? These questions become very relevant particularly in recent times when we see resurgence of religious identities in the political and social discourses. However, consumer mythology and consumer culture remain at the forefront while making decisions in our daily lives across cultures. Even sometimes, religious identities are absorbed by powerful market forces; how to understand this contradictory phenomenon? -/- Between both these understandings, this paper sets three objectives for itself – first, to analyze the human need for religion from a psychological and existential perspective. Second, it critically evaluates the secular thesis as put forward by European enlightenment thinkers in the light of contemporary consumerist mythology. The third objective involves a brief description of universal religion and its relevance at this time. (shrink)

The scientific understanding of the mind and consciousness is limited by the lack of knowledge on the missing pieces of this complex puzzle. However, the philosophy and the current physical and material sciences have made great strides in understanding the evolutionary processes of the mind, from the metaphysical and Meta universal layers to the physical, chemical, biological, psychological, and social layers. The complexity of the human mind and the subjective nature of consciousness make it difficult to define and study empirically. (...) Some scientists argue that self-consciousness is an emergent property of the brain, arising from the interaction of various cognitive processes such as memory, perception, and language. There is a significant debate on this line of research, with no clear consensus. Some experts believe that self-consciousness in AI is theoretically possible, as it could emerge from complex systems of neural networks and machine learning algorithms. However, others argue that self-consciousness requires a level of subjective experience and awareness that may be difficult or impossible to replicate in artificial systems. Researchers from various disciplines, including physics, chemistry, biology, brain science, psychology, linguistics, and computer science, have been working together to solve this mystery. The question that how far self-consciousness is possible to be answered in science depends on our understanding of what constitutes self-consciousness and how it arises. While AI systems have made significant advances in areas such as natural language processing, computer vision, and decision making, they still lack the capacity for subjective experience, introspection, and self-awareness that are commonly associated with self-consciousness. In this work the concept of self-consciousness, or the awareness of one's own existence and mental states, has been discussed from different angle. Despite significant advancements in cognitive science and neurobiology, the nature and origins of self-consciousness remain elusive. (shrink)

In this enquiry I establish Universal Desire Theory as the nominal designation of my active ethical framework, a system heavily influenced by the natural essentialists Philippa Foot and Jenny Teichman, wherein the comparative amalgamation of all subjectively experienced biological harm and benefit is the foundation of objective normativity. Highlights of this paper include the sections where I discuss the moral life of the cell, as well as the moral fallibility of hallucinating persons under this system which combines biological observation with (...) conscious awareness of action. I hope you enjoy. (shrink)

Is the fact that our universe contains fine-tuned life evidence that we live in a multiverse? Ian Hacking and Roger White influentially argue that it is not. We approach this question through a systematic framework for self-locating epistemology. As it turns out, leading approaches to self-locating evidence agree that the fact that our own universe contains fine-tuned life indeed confirms the existence of a multiverse. This convergence is no accident: we present two theorems showing that, in this setting, any updating (...) rule that satisfies a few reasonable conditions will have the same feature. The conclusion that fine-tuned life provides evidence for a multiverse is hard to escape. (shrink)

Lecturing is the only educational form inherited from the universities of the middle ages that is still in use today. However, it seems that lecturing is under threat, as recent calls to do away with lecturing in favour of more dynamic settings, such as the flipped classroom or pre-recorded talks, have found many adherents. In line with the post-critical approach of this book, this chapter argues that there is something in the university lecture that needs to be affirmed: at (...) its best, the university lecture functions as a technique for thinking together or for making collective thinking happen in a lecture hall. The lecture offers the set-up, both technological and architectural, to forge a common experience that binds together the listeners and the speakers; that experience can be characterised as visualising ideas or seeing things as if they had taken on a ‘bodily form’. By looking at several examples of lecturing moments experienced by Gadamer as a student and later recounted in his autobiography, we can better understand the paradigmatic experience that characterises the lecture – as an ideal to be sought, even if, perhaps, not always actualised in everyday lectures. (shrink)

The causal principle of the Kalām cosmological argument—Everything that begins to exist has a cause—remains controversial. One common objection is that while the principle may apply to things within the universe, it does not apply to the universe itself. Here, I argue that if the universe began uncaused, then there is an extremely high probability that the universe began just moments ago with the appearance of age. However, I further argue that the general agreement of independent estimates for the universe’s (...) age provides powerful empirical evidence that if the universe began to exist, then the universe has a cause. (shrink)