My essay will be divided as follows: -/- #1 Analysis of Thomas Kuhn's notion of scientific revolutions; #2 Critical soft spots found in both Kuhn and Polanyi; #3 How Polanyi can enrich Kuhn's description of scientific discoveries.

This book is a record of my dialogues with Stephen Hawking, his graduate assistants and his nurses during a four city public lecture tour I organized for Hawking, including Portland, Eugene, Seattle, Vancouver, BC. We discussed 20th century science and philosophy of science. Since I was often the one being questioned, much of the contents reflect my PhD research at the University of London. My focus was on understanding the limits of science, as represented by quantum theory and relativity. My (...) mentors had been Paul Feyerabend and Imre Lakatos, and I was strongly influenced by Karl Popper and Thomas Kuhn. In one in depth presentation to Hawking I suggested that Newtonian space-time and Maxwellian space-time were complementary, were defined by complementary symmetry principles. I had opportunity to present the same arguments to Kip Thorne and Freeman Dyson. Hawking simply remarked that I 'may be right'. Thorne confirmed that practitioners of General Relativity use both depending on the problem at hand. Dyson was emphatic – "Yes. Definitely. Absolutely.". (shrink)

My task for this paper is threefold. First, I’ll discuss the notion of a Christian worldview which has been aptly articulated and defended by David Naugle. In particular, I’ll focus on the way in which a worldview in general is a systematic way of thinking, and how a Christian worldview in particular, is structured in terms of the creation, fall, redemption, and consummation of all things. Second, I’ll discuss Alvin Plantinga’s advice to Christian philosophers in light of what has been (...) said about developing a Christian worldview in which I’ll focus on how developing a Christian worldview and the particular tasks of a Christian philosopher are uniquely and intricately linked. Third, I’ll discuss the life and work of St. Thomas Aquinas who I’ll argue provides a model for developing a Christian worldview and accomplishing the tasks of the Christian philosopher. -/- . (shrink)

My task for this paper is threefold. First, I’ll discuss the notion of a Christian worldview which has been aptly articulated and defended by David Naugle. In particular, I’ll focus on the way in which a worldview in general is a systematic way of thinking, and how a Christian worldview in particular, is structured in terms of the creation, fall, redemption, and consummation of all things. Second, I’ll discuss Alvin Plantinga’s advice to Christian philosophers in light of what has been (...) said about developing a Christian worldview in which I’ll focus on how developing a Christian worldview and the particular tasks of a Christian philosopher are uniquely and intricately linked. Third, I’ll discuss the life and work of St. Thomas Aquinas who I’ll argue provides a model for developing a Christian worldview and accomplishing the tasks of the Christian philosopher. -/- . (shrink)

Dr. Strange sees Dr. Stephen Strange abandon his once-promising medical career to become a superhero with the ability to warp time and space, and to travel through various dimensions. In order to make this transition, he is required to abandon many of his previous assumptions about the way the world works and learn to see things in a new way. Importantly, this is not merely a matter of learning a few facts, or of mastering new techniques. Instead, Dr. Strange is (...) required to alter his conception of the basic nature of the world and of how he relates to it. In time, this change extends to his values as well, as Strange comes to embrace his role in safeguarding the human world from interdimensional threats. -/- It is tempting to interpret Dr. Strange’s experience as one that shows the limits of rational, scientific inquiry, or even of human knowledge more generally. However, in this essay, I’d like to explore a different interpretation: that Strange’s experience can most fruitfully be thought of as a scientific revolution, in which Strange moves from one way of carrying out scientific inquiry to a different, incompatible way of doing it. In order to do this, I’ll be exploring the work of philosopher and historian of science Thomas Kuhn, who wrote a book—The Structure of Scientific Revolutions--about just this topic. Among other things, Kuhn’s work introduced the highly useful (though commonly misunderstood) notion of a paradigm shift. -/- We’ll begin by exploring what Kuhn describes as normal science, which consists of applying a set of well-understood concepts and methods to problems of interest. This “puzzle-solving” aspect of science is exemplified by Strange’s early successes in medicine. During this stage, scientists have good reasons to avoid questioning the basic validity of their paradigm, and to instead blame any problems that arise on other factors, such as human error. (As fans will know, Strange is quite good at assigning blame in just this way.) A crisis only occurs when significant, serious anomalies have accrued, such as those that Strange encounters in the aftermath of his accident. Even then, however, the old paradigm will only be abandoned only if a new paradigm can be found. Again, Strange’s experience bears this out, as he is able to move on only when the Sorcerer Supreme introduces him to the Mystic Arts. -/- Along the way, we’ll consider what it means for a practice to count as a scientific paradigm, and why it’s not just “anything goes.” Among other things, a paradigm requires that practitioners agree on which problems are most important, which techniques are appropriate to which problems, and what exemplary models of successful work look like. The Mystic Arts of Strange’s world, unlike the pseudoscientific theories of our own, plausibly do quite well on these sorts of criteria. (shrink)

"Understanding Scientific Progress constitutes a potentially enormous and revolutionary advancement in philosophy of science. It deserves to be read and studied by everyone with any interest in or connection with physics or the theory of science. Maxwell cites the work of Hume, Kant, J.S. Mill, Ludwig Bolzmann, Pierre Duhem, Einstein, Henri Poincaré, C.S. Peirce, Whitehead, Russell, Carnap, A.J. Ayer, Karl Popper, Thomas Kuhn, Imre Lakatos, Paul Feyerabend, Nelson Goodman, Bas van Fraassen, and numerous others. He lauds Popper for advancing (...) beyond verificationism and Hume’s problem of induction, but faults both Kuhn and Popper for being unable to show that and how their work could lead nearer to the truth." —Dr. LLOYD EBY teaches philosophy at The George Washington University and The Catholic University of America, in Washington, DC "Maxwell's aim-oriented empiricism is in my opinion a very significant contribution to the philosophy of science. I hope that it will be widely discussed and debated." – ALAN SOKAL, Professor of Physics, New York University "Maxwell takes up the philosophical challenge of how natural science makes progress and provides a superb treatment of the problem in terms of the contrast between traditional conceptions and his own scientifically-informed theory—aim-oriented empiricism. This clear and rigorously-argued work deserves the attention of scientists and philosophers alike, especially those who believe that it is the accumulation of knowledge and technology that answers the question."—LEEMON McHENRY, California State University, Northridge "Maxwell has distilled the finest essence of the scientific enterprise. Science is about making the world a better place. Sometimes science loses its way. The future depends on scientists doing the right things for the right reasons. Maxwell's Aim-Oriented Empiricism is a map to put science back on the right track."—TIMOTHY McGETTIGAN, Professor of Sociology, Colorado State University - Pueblo "Maxwell has a great deal to offer with these important ideas, and deserves to be much more widely recognised than he is. Readers with a background in philosophy of science will appreciate the rigour and thoroughness of his argument, while more general readers will find his aim-oriented rationality a promising way forward in terms of a future sustainable and wise social order."—David Lorimer, Paradigm Explorer, 2017/2 "This is a book about the very core problems of the philosophy of science. The idea of replacing Standard Empiricism with Aim-Oriented Empiricism is understood by Maxwell as the key to the solution of these central problems. Maxwell handles his main tool masterfully, producing a fascinating and important reading to his colleagues in the field. However, Nicholas Maxwell is much more than just a philosopher of science. In the closing part of the book he lets the reader know about his deep concern and possible solutions of the biggest problems humanity is facing."—Professor PEETER MŰŰREPP, Tallinn University of Technology, Estonia “For many years, Maxwell has been arguing that fundamental philosophical problems about scientific progress, especially the problem of induction, cannot be solved granted standard empiricism (SE), a doctrine which, he thinks, most scientists and philosophers of science take for granted. A key tenet of SE is that no permanent thesis about the world can be accepted as a part of scientific knowledge independent of evidence. For a number of reasons, Maxwell argues, we need to adopt a rather different conception of science which he calls aim-oriented empiricism (AOE). This holds that we need to construe physics as accepting, as a part of theoretical scientific knowledge, a hierarchy of metaphysical theses about the comprehensibility and knowability of the universe, which become increasingly insubstantial as we go up the hierarchy. In his book “Understanding Scientific Progress: Aim-Oriented Empiricism”, Maxwell gives a concise and excellent illustration of this view and the arguments supporting it… Maxwell’s book is a potentially important contribution to our understanding of scientific progress and philosophy of science more generally. Maybe it is the time for scientists and philosophers to acknowledge that science has to make metaphysical assumptions concerning the knowability and comprehensibility of the universe. Fundamental philosophical problems about scientific progress, which cannot be solved granted SE, may be solved granted AOE.” Professor SHAN GAO, Shanxi University, China . (shrink)

To validate the new theory of serendipity that we have presented, the case of “floppy-eared-rabbit” with Dr. Lewis Thomas and Dr. Aaron Kellner was used as an example. We go through each important stage in the story and explain the events in terms of serendipity’s conditionality, survival motives, and information process. The characteristics of serendipity gain and loss phenomena are also interpreted in a similar manner.

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

The following is a mock debate on schizophrenia set in the 1960s at the Sorbonne in Paris, France, between two fictional characters, Dr. Brian L. Zacou, a qualitative sociologist and Institute Professor Emeritus at the University of Prague; Dr. Wytt Thomas, a professor of psychology at Harvard University; two notable historical figures: Dr. Michel Foucault [20th-century philosopher, historian, academic and theorist] and Dr. R. D. Laing [20th-century psychiatrist and experimental researcher and author] and the writer of this compendium [artist (...) and writer Alexej Savreux; himself a diagnosed schizophrenic]. We model it as a transcription of a debate held at that juncture. It explores the historical framework of schizophrenia, the deep-seated aspects and reality of psychosis, a critique of psychiatry, and a sociological perspective on psychosis. We devote the first chapter to the historical framework and an explanation of the reality of schizophrenia. The second chapter is a critique of mainstream psychiatry, and the third chapter is a resolution between the mock debaters on the social framework and how best to come out unscathed in post-modernity. The remarks from Foucault and Laing are paraphrased from the works “Madness and Civilization: A History of Insanity in the Age of Reason” (Foucault) and “The Divided Self: An Existential Study in Sanity and Madness” (Laing) and are annotated with footnotes along with a few other sources. The writer has taken great liberties in constructing this mock debate, including the usage of anachronisms, and also determines his findings based on what we refer to as the anti-symmetry underpinning the biopsychosocial reality of schizophrenia and the social framework that ensues, generated by popular responses to abstract disease concepts associated with insanity. (shrink)

I argue 1) That in his celebrated Is/Ought passage, Hume employs ‘deduction’ in the strict sense, according to which if a conclusion B is justly or evidently deduced from a set of premises A, A cannot be true and B false, or B false and the premises A true. 2) That Hume was following the common custom of his times which sometimes employed ‘deduction’ in a strict sense to denote inferences in which, in the words of Dr Watts’ Logick, ‘the (...) premises, according to the reason of things, do really contain the conclusion that is deduced from them’; that although Hume sometimes uses ‘demonstrative argument’ as a synonym for ‘deduction’, like most of his contemporaries, he generally reserves the word ‘demonstration’ for deductive inferences in which the premises are both necessary and self-evident. 3) That Mr Hume did indeed mean to suggest that deductions from IS to OUGHT were ‘altogether inconceivable’ since if ought represents a new relation or affirmation, it cannot, in the strict sense, be justly deduced from premises which do not really contain it. 4) That in a large and liberal (or perhaps loose and promiscuous) sense Hume does deduce oughts and ought nots from observations concerning human affairs, but that the deductions in question are not inferences, but explanations, since in another sense of ‘deduce’, common in the Eighteenth Century, to deduce B from A is to trace B back to A or to explain B in terms of A; 5) That a small attention to the context of Hume’s remarks and to the logical notions on which they are based would subvert those vulgar systems of philosophy which exaggerate the distinction between fact and value; for just because it is ‘altogether inconceivable’ that the new relation or affirmation OUGHT should be a deduction from others that are entirely different from it, it does not follow that the facts represented by IS and IS NOT are at bottom any different from the values represented by OUGHT and OUGHT NOT. (shrink)

The 2013 FOIM (Fellowship of Indian Missiologists) Conference was hosted at Punalur, Kerala. 12 papers from this conference were compiled and published in Christian Mission in the Midst of Violence under the editorship of Dr. Joy Thomas SVD, director of Ishvani Kendra of Pune and Secretary of FOIM and Dr. Siga Arles, director of the Centre for Contemporary Christianity of Bangalore.

Edmund Gettier (1963) argued that there can be justified true belief (JTB) that is not knowledge. I question the correctness of his argument by showing that Smith of Gettier’s famous examples does not earn justification for his incidentally true beliefs, while a doxastically more conscientious person S would come to hold justified but false beliefs. So, Gettier’s (and analogous) cases do not result in justified _and_ true belief. This is due to a tension between deductive closure of justification and evidential (...) support. For being justified, any believing, disbelieving, or withholding of deductively inferred propositions must be distributed proportionally to given evidential support. This proportionality principle has primacy over deductive closure in case of conflict. My argument does not save the JTB-account. But, instead of merely referring to an intuition, it explains why subjects in Gettier situations do not earn knowledge. (shrink)

Extant literature on Goodman’s ‘New Riddle of Induction’ deals mainly with two versions. I consider both of them, starting from the (‘epistemic’) version of Goodman’s classic of 1954. It turns out that it belongs to the realm of applications of inductive logic, and that it can be resolved by admitting only significant evidence (as I call it) for confirmations of hypotheses. Sect. 1 prepares some ground for the argument. As much of it depends on the notion of evidential significance, this (...) concept is defined and its introduction motivated. Further, I introduce and explain the distinction between support and confirmation: put in a slogan, ‘confirmation is support by significant evidence’. The second section deals with the Riddle itself. I demonstrate that, given the provisions of the first section, not ‘anything confirms anything’: significant green-evidence confirms only green-hypotheses (and no grue-hypotheses), and significant grue-evidence confirms only grue-hypotheses (and no green-hypotheses), whichever terms we use for expressing these evidences or hypotheses. The third section rounds off my treatment. First I show that Frank Jackson’s use of his counterfactual condition is unsuccessful. Further, I argue that no unwanted consequences result, if one starts from the other, ‘objective’, definition of ‘grue’, as it constitutes no more than a mere fact of logic that cannot do any harm. Finally, I present a grue-case involving both kinds of definition, where the exclusive confirmation of either the green- or the grue-hypothesis is shown. (shrink)

This document presents the Bonn PRINTEGER Consensus Statement: Working with Research Integrity—Guidance for research performing organisations. The aim of the statement is to complement existing instruments by focusing specifically on institutional responsibilities for strengthening integrity. It takes into account the daily challenges and organisational contexts of most researchers. The statement intends to make research integrity challenges recognisable from the work-floor perspective, providing concrete advice on organisational measures to strengthen integrity. The statement, which was concluded February 7th 2018, provides guidance on (...) the following key issues: § 1. Providing information about research integrity§ 2. Providing education, training and mentoring§ 3. Strengthening a research integrity culture§ 4. Facilitating open dialogue§ 5. Wise incentive management§ 6. Implementing quality assurance procedures§ 7. Improving the work environment and work satisfaction§ 8. Increasing transparency of misconduct cases§ 9. Opening up research§ 10. Implementing safe and effective whistle-blowing channels§ 11. Protecting the alleged perpetrators§ 12. Establishing a research integrity committee and appointing an ombudsperson§ 13. Making explicit the applicable standards for research integrity. (shrink)

Husserl’s early picture of explanation in the sciences has never been completely provided. This lack represents an oversight, which we here redress. In contrast to currently accepted interpretations, we demonstrate that Husserl does not adhere to the much maligned deductive-nomological (DN) model of scientific explanation. Instead, via a close reading of early Husserlian texts, we reveal that he presents a unificationist account of scientific explanation. By doing so, we disclose that Husserl’s philosophy of scientific explanation is no mere anachronism. It (...) is, instead, tenable and relevant. We discuss how Husserl and other contemporary thinkers draw theoretical inspiration from the same source—namely, Bernard Bolzano. Husserl’s theory of scientific explanation shares a common language and discusses the same themes as, for example, Phillip Kitcher and Kit Fine. To advance our novel reading, we discuss Husserl’s investigations of grounding, inter-lawful explanation, intra-mathematical explanation, and scientific unification. (shrink)

In the wake of the non-ideal theory turn in political philosophy, few have paused to ask: Is non-ideal theory a form of ideology? And perhaps even fewer have paused to ask: Is the debate between ideal/non-ideal theorists itself a form of ideology? To the first question, I argue that non-ideal theory is ideological in virtue of the fact that it rules out more utopian ways of theorizing by methodological fiat, and in so doing, risks entrenching an unjust status quo. To (...) the second question, I argue that the debate between ideal/non-ideal theorists is itself a form of ideology, one which serves to reinforce the status quo by convincing political philosophers/theorists that the most pressing problems are problems about what we should think about what we are doing. But this is false. An upshot of my argument is that we ought to abandon the ideal/non-ideal theory debate and address the pressing problems of political philosophy head-on in pluralist fashion, oscillating back and forth between these two modes of theorizing without a decision procedure to tell us when we should take up one perspective or the other. (shrink)

We can introduce singular terms for ordered pairs by means of an abstraction principle. Doing so proves useful for a number of projects in the philosophy of mathematics. However there is a question whether we can appeal to the abstraction principle in good faith, since a version of the Caesar Problem can be generated, posing the worry that abstraction fails to introduce expressions which refer determinately to the requisite sort of object. In this note I will pose the difficulty, and (...) then propose a solution. Since my solution appeals to a plausible constraint on the introduction of new expressions to a language, it is of interest independently of the particular case of terms for pairs. Since these provide the occasion for discussion we should nonetheless review the use of abstraction for pairs before the argumentative business of the paper commences. (shrink)

Consciousness and evolution are complex phenomena. It is sometimes thought that if adaptation explanations for some varieties of consciousness, say, conscious visual perception, can be had, then we may be reassured that at least those kinds of consciousness are not epiphenomena. But what if other varieties of consciousness, for example, dreams, are not adaptations? We sort out the connections among evolution, adaptation, and epiphenomenalism in order to show that the consequences for the nature and causal efficacy of consciousness are not (...) as dire as has sometimes been supposed. (shrink)

Shamik Dasgupta (2016) proposes to tame the Principle of Sufficient Reason (PSR) to apply to only non-autonomous facts, which are facts that are apt for explanation. Call this strategy to tame the PSR the taming strategy. In a recent paper, Della Rocca (2020a) argues that proponents of the taming strategy, in attempting to formulate a restricted version of the PSR, nevertheless find themselves committed to endorsing a form of radical monism, which, in turn, leads right back to an untamed-PSR. Suppose, (...) for the sake of argument, that Della Rocca is right. My question is this: Is there reason to believe the principle of sufficient reason (in its untamed version)? In this paper, I argue that it is impossible for there to be a reason to believe the untamed-PSR. (shrink)

Are demands for equality motivated by envy? Nietzsche, Freud, Hayek, and Nozick all thought so. Call this the Envy Objection. For egalitarians, the Envy Objection is meant to sting. Many egalitarians have tried to evade the Envy Objection.. But should egalitarians be worried about envy? In this paper, I argue that egalitarians should stop worrying and learn to love envy. I argue that the persistent unwillingness to embrace the Envy Objection is rooted in a common misunderstanding of the nature of (...) the charge, what it reveals, and what can be said in response to it. I develop what Bernard Williams might call a vindicatory genealogy of envy, thereby allowing us to see that envy, rather than undermining egalitarian intuitions, can in fact play a distinct justificatory role (when it is fitting), which undermines the Envy Objection. (shrink)

This paper constitutes one extended argument, which touches on various topics of Critical Rationalism as it was initiated by Karl Popper and further developed in his aftermath. The result of the argument will be that critical rationalism either offers no solution to the problem of induction at all, or that it amounts, in the last resort, to a kind of Critical Rationalist Inductivism as it were, a version of what I call Good Old Induction. One may think of David Miller (...) as a contemporary representative of what I consider as the ‘no solution’ version of critical rationalism, while Alan Musgrave stands for the version of ‘critical rationalist induction’. Popper’s own writings admit of either interpretation. (shrink)

This essay disambiguates the relationship between phenomenology and explanation, whereby we uncover a fundamentally new way to understand the function of phenomenology within the sciences. These objectives are accomplished in two stages. First, we propose an original way to interpret Husserl's claim that his phenomenology is non-explanatory. We demonstrate, contra accepted interpretations, that Husserl did not think phenomenology is non-explanatory, because it is descriptive or because it does not deal with causes. Instead, we demonstrate that Husserl concluded that phenomenology is (...) non-explanatory, because it engages in a dialectical process of conceptual clarification. To substantiate this interpretation, we examine how Husserl understood the function of explanation in three different tiers of standard science and how he grasped the role of phenomenology in pure logic. Having properly clarified Husserl's conclusion—that phenomenology is non-explanatory—we then execute our second task, namely to challenge just that idea. We argue that Husserl has—despite his claims to the contrary—de facto and inadvertently described his phenomenology as an explanatory nomological science. Our paper therefore not only clears up a longstanding misinterpretation of Husserl, but opens a new area of debate concerning the status of phenomenology within the scientific nexus. (shrink)

There is no interesting entailment either way between theism and various forms of realism. Taking its cue from Dummett’s characterisation of realism and his discussion of it with respect to theistic belief, this paper argues both that theism does not follow from realism, and that God cannot be appealed to in order to secure bivalence for an otherwise indeterminate subject matter. In both cases, significant appeal is made to the position that God is not a language user, which in turn (...) is motivated by an account of understanding as aptitude possession. The resulting picture sits comfortably with the apophatism common within living religious traditions and with the view that the philosophy of religion ought to reorientate itself away from metaphysics towards more practical questions. (shrink)

Are workers dominated? A recent suite of neo-republican and relational egalitarian philosophers think they are. Suppose they are right; that is, suppose that some workers are governed by an unjust and arbitrary power existing in labour relations, which persists even in the presence of the actual ability to exit. My question is this: does that give us reason to impose restrictions on firms? According to the so-called Efficiency Objection there are relevant trade-offs that need to be considered between the efficiency (...) of firms and the freedom of workers, and upon considering these trade-offs, we should reject workplace democracy. In this paper, I present a dilemma for the Efficiency Objection. I argue that either the Efficiency Objection is justified on moral grounds or non-moral grounds; if the Efficiency Objection is justified on moral grounds, then it fails because efficiency cannot be valued for its own sake (it is only instrumentally good); if the Efficiency Objection is justified on non-moral grounds, then it fails because of the respect that we owe to persons as persons; therefore, the Efficiency Objection fails. (shrink)

In a recent paper published in this journal, Hughes (2019) has argued that Machery’s (2017) Dogmatism Argument is self-defeating. Machery’s (2019) reply involves giving the Dogmatism Argument an inductive basis, rather than a philosophical basis. That is, he argues that the most plausible contenders in the epistemology of disagreement all support the Dogmatism Argument; and thus, it is likely that the Dogmatism Argument is true, which gives us reason to accept it. However, Machery’s inductive argument defines the leading views in (...) terms of their citation counts. But there is no necessary connection between citation counts and truth; it is a truism that many highly cited papers over the past century have turned out to contain false arguments. This inductive information should lead Machery to revise his argument; what Machery (2019) owes—but has failed to provide—is a positive argument for ruling out another plausible contender that Hughes (2019) raises. Without such an account, Machery’s inductive case for the Dogmatism Argument fails. (shrink)

The paper deals with the "deuteros plous", literally ‘the second voyage’, proverbially ‘the next best way’, discussed in Plato’s "Phaedo", the key passage being Phd. 99e4–100a3. The second voyage refers to what Plato’s Socrates calls his “flight into the logoi”. Elaborating on the subject, the author first (I) provides a non-standard interpretation of the passage in question, and then (II) outlines the philosophical problem that it seems to imply, and, finally, (III) tries to apply this philosophical problem to the "ultimate (...) final proof" of immortality and to draw an analogy with the ontological argument for the existence of God, as proposed by Descartes in his 5th "Meditation". The main points are as follows: (a) the “flight into the logoi” can have two different interpretations, a common one and an astonishing one, and (b) there is a structural analogy between Descartes’s ontological argument for the existence of God in his 5th "Meditation" and the "ultimate final proof" for the immortality of the soul in the "Phaedo". (shrink)

The main foci of this paper are to delineate the distinction between appearance and reality in the light of Sree Sankara’s Advaita Philosophy and to look at how Sankara’s notion of appearance and reality is enjoying a contemporary revival, and it is important to try to develop an understanding of why this is so. The central theme of the notion of Sankara philosophy is that Brahman or the absolute spirit is the only reality and everything else is an illusory appearance (...) of Brahman. The major essence of Sankara’s Philosophy can be expressed in the form of a half verse, ‘Brahma Satyam Jagat Mitya Jivo Brahmaiva Na apara' which means ‘Brahman is real the world is unreal and the so-called jiva nondifferent from Brahman'. In the current consciousness study, Sree Sankara’s notion of Brahman and Jagat is so conundrum in the material life of postmodern people. But it is inevitable to believe that Sree Sankara’s philosophy is not a conundrum for common people in contemporary society but the very conundrum for the non-common people. (shrink)

The work of Thomas White represents a systematic attempt to combine the best of the new science of the seventeenth century with the best of Aristotelian tradition. This attempt earned him the criticism of Hobbes and the praise of Leibniz, but today, most of his attempts to navigate between traditions remain to be explored in detail. This paper does so for his ontology of accidents. It argues that his criticism of accidents in the category of location as entities over (...) and above substances was likely aimed at Francisco Suárez, and shows how White’s worries about the analysis of location were linked with his broader cosmological views. White rejects real qualities, but holds that the quantity of a substance is somehow distinct from its bearer. This reveals a common ground with some of his scholastic interlocutors, but lays bare a deep disagreement with thinkers like Descartes on the nature of matter. (shrink)

Introduction to a special issue of the journal entitled 'Gilbert Simondon: media and technics'.

Upon separation of the protein from the nucleic acid component of tobacco mosaic virus by phenol, using a fast and gentle procedure, the nucleic acid is infective in assays on tobacco leaves. A series of qualitative and quantitative control experiments demonstrates that the biological activity cannot depend on residual proteins in the preparation, but is a property of isolated nucleic acid which is thus the genetic material of the virus.

Is it possible for an individual that has gone out of being to come back into being again? The English Aristotelian, Thomas White, argued that it is not. Thomas Hobbes disagreed, and used the case of the Ship of Theseus to argue that individuals that have gone out of being may come back into being again. This paper provides the first systematic account of their arguments. It is doubtful that Hobbes has a consistent case against White. Still his (...) criticism may have prompted White to clarify his views on identity over time in his later work. (shrink)

The contemporary debate centering round the circumference of feminist discourse has of late been very potent in addressing the issues of certain prejudiced notions in our existing patriarchal structure. This paper is an attempt to show the ongoing paradox existing in the world of feminism which has thoroughly critiqued the patriarchal culture and has naturalized sexual identities, thereby glorifying man’s supremacy and dominion. The patriarchal culture lionized the ideals of brevity, courageousness, and intellect and thought of these as the only (...) special possessions of man in society. The qualities of being submissive, kind and caring in nature is considered to be “ideal” and exclusive qualities of a woman. Even though these qualities are “ideal” to women, they are discarded from being considered as universal in nature and are thought of as insignificant in the mainstream societal structure. These qualities are treated as inferior, and exclusively womanly and hence cannot make their stand in the conventional patriarchal social order. For this reason a dilemmatic situation arises here. My effort is to show that this dilemma cannot be exposed in the sense of gender specific human qualities. (shrink)

The paper concentrates on the most pressing question of Indian philosophy: what is the exact connotation of a word or what sort of entity helps us to identify the meaning of a word? The paper focuses on the clash between Realism (Nyāya) and Apoha vāda (Buddhist) regarding the debate whether the meaning of a word is particular/universal or both. The paper asserts that though Naiyāyikas and Mīmāṁsakas challenged against Buddhist Apoha vāda, yet they realized that to establish an opinion in (...) support of a word that conceptually denotes a negative meaning first would be a very difficult task. (shrink)

The present article concentrates on understanding the limits of language from the realm of meaning theory as portrayed by Wittgenstein. In the Tractatus, Wittgenstein’s picture theory provides a glimpse of reality by indicating that a picture could be true or false from the perspective of reality. He talks about an internal limitation of language rather than an external limitation of language. In Wittgenstein’s later works like Philosophical Investigations, the concept of picture theory has faded away, and he deeply becomes more (...) interested in the ‘use theory of meaning’ and ‘language game.’ My other attempt in this paper is to show Husserl’s theory of meaning and try to find out its compatibility with Wittgenstein’s thoughts. Husserl thinks that as a part of phenomenological experience, ‘meaning’ should be an act character that Wittgenstein rejected as an appeal of inner experience. Like Mohanty, I also attempt to show the Husserlian idea of meaning as an essence that is related to the meaning rather than linguistics. Both the giants are talking about description of language from different levels. My effort would be to illustrate how these two giant thinkers proclaim their meaning theories in such a way that leads to a well-known internalism versus externalism debate in the philosophy of mind and language. (shrink)

The paper concentrates on an appreciation of W.V. Quine’s thought on meaning and how it escalates beyond the meaning holism and confirmation holism, thereby paving the way for a ‘meaning nihilism’ and ‘confirmation rejectionism’. My effort would be to see that how could the acceptance of radical naturalism in Quine’s theory of meaning escorts him to the indeterminacy thesis of meaning. There is an interesting shift from epistemology to language as Quine considers that a person who is aware of linguistic (...) trick can be the master of referential language. Another important question is that how could Quine’s radical translation thesis reduce into semantic indeterminacy that is a consequence of his confirmation methord. Even I think that the notion and the analysis of meaning became hopelessly vague in Quine’s later work. I further argue on Quine’s position of meaning that I call, following Hilary Putnam, ‘meaning nihilism’. It seems to me that Quine had no belief like ‘meaning consists in’, or ‘meaning depends on’ something. Through this argument, I would like to challenge the confirmation holism that was foisted by Fodor on Quine’s thesis. My attempt would be to scrutinize Putnam’s point of view that Quine was neither a confirmation holist nor a meaning holist. I think that both Putnam and Quine denied the concept of constitutive connection of meaning as a second grade notion not only from the realm of semantic, but also from the perspective of epistemology. So, linguistic meaning cannot be formed by any sample of its uses. For Quine, the concept of meaning in metaphysics is heuristic and need not be taken seriously in any ‘science worthy’ literature. (shrink)

This article starts off with a historical section showing that deep disagreements among notions of social and political justice are a characteristic feature of the history of political thought. Since no agreement or consensus on distributive justice is possible, the article argues that political philosophers should – instead of continuously proposing new normative theories of justice – focus on analyzing the reasons, significance, and consequences of such kinds of disagreements. The next two sections are analytical. The first sketches five possible (...) reasons for deep disagreements among notions of social and political justice. The second discusses the meta-ethical relevance of the lack of consensus on justice and rejects ethical realism and cognitivism based on the argument from deep disagreements. (shrink)

In recent years, there has been a huge resurrection of interest in the idea of ‘analysis,’ encompassing on analytic philosophy. As with any major philosophical movement, it is futile to define or classify any precision of what makes someone an analytic thinker. However, drawing on the startling works by Frege, Russell, Wittgenstein, Dummett and Putnam I clear up some strands, portended by the observation that language is the sole medium of analytic philosophy, so the main focus of analytic philosophy is (...) to understand the structure of language, thought, and meaning. Analytic philosophy pursues a critical analysis on the interface between word and world interrelation in terms of natural language guided by analysis, reasons, clarity and reflective thoughts. In this paper, I will reflect on what this means and why analytic philosophy deserves an initial importance. (shrink)

The paper examines Martha Nussbaum’s «Aristotelian Social Democracy», and in particular her appropriation of Aristotle’s political philosophy. The paper questions Nussbaum’s claim that Aristotle’s account of human nature and her capabilities approach are not metaphysical. It critically analyses Nussbaum’s egalitarian interpretation of Aristotle’s doctrine of distributive justice, laying out the primary reasons supporting the thesis that Nussbaum’s «Aristotelian Social Democracy» is incompatible with Aristotle’s non-egalitarian political philosophy.

This paper examines Aristotle’s two famous claims that man is by nature a political animal, and that he is the only animal who possesses speech and reason (logos). Aristotle’s thesis that man is by nature a political animal is inextricably linked with his thesis that the polis exists by nature. This paper examines the argument that Aristotle develops in Pol. I. 2 to support these two theses. It argues a) that the definition of man as an animal who possesses logos (...) is part of this argument, b) that in the chapter Aristotle understands the term “political animal” not in a broad biological sense but in a narrow sense, c) that Aristotle’s thesis that the polis is “by nature prior to the household and to the individual” is not an independent third theorem – as David Keyt and Fred D. Miller claim – but is part of this argument. (shrink)

The cardinal role that notions of respect and self-respect play in Rawls’s A Theory of Justice has already been abundantly examined in the literature. However, it has hardly been noticed that these notions are also central for Michael Walzer’s Spheres of Justice. Respect and self-respect are not only central topics of his chapter on “recognition”, but constitute a central aim of his whole theory of justice. This paper substantiates this thesis and elucidates Walzer’s criticism of Rawls’s that we need to (...) distinguish between “self-respect” and “self-esteem”. (shrink)

[ROYAL INSTITUTE OF PHILOSOPHY 2023 ESSAY PRIZE WINNER] I argue that the term ‘naturalism’ is so empty of meaning that it is not suitable for serious theorizing in philosophy. In particular, I argue that the question of whether or not some theory or thesis should count as naturalistic is an empty verbal dispute with no further theoretical significance. I also discuss naturalism construed as a methodological thesis and argue that any plausible version will collapse into triviality. Lastly, I briefly discuss (...) the idea that naturalism is not a thesis at all but rather a ‘stance’ and suggest that this too succumbs to the charge of emptiness. I conclude that we should stop talking about naturalism altogether. (shrink)

We normally function through the mind without knowing the mechanics of understanding. This book teaches us how to make thoughts and how to control once mind, so that we can live peaceful life and achieve the highest goal of life, i.e. self-realization. Book also deals with the fundamentals of life and spirituality. Book has written in a simple language so that most of the peoples will understand the real essence of the life. The author has discussed about the complex messages (...) of the Vedanta, in a thoughtful manner. The author discusses about Jiva, Jagat, Ishvara and Spiritual life in his book by referencing verses from the Bhagwat Gita, Vedanta and Shrimad Bhagwat Mahapuran in very simple language. The purpose of writing this book is to understand our intrinsic nature. Book is so enriched with the wisdom that everyone should read it at least once. (shrink)