This project has been supported by the Australian Government through the Australian Research Council (project number CS170100008); the Department of Industry, Innovation and Science; and the Department of Prime Minister and Cabinet. ACOLA collaborates with the Australian Academy of Health and Medical Sciences and the New Zealand Royal Society Te Apārangi to deliver the interdisciplinary Horizon Scanning reports to government. The aims of the project which produced this report are: 1. Examine the transformative role that artificial intelligence may play in (...) different sectors of the economy, including the opportunities, risks and challenges that advancement presents. 2. Examine the ethical, legal and social considerations and frameworks required to enable and support broad development and uptake of artificial intelligence. 3. Assess the future education, skills and infrastructure requirements to manage workforce transition and support thriving and internationally competitive artificial intelligence industries. (shrink)

Job burnout, organizational commitment, and work environment continue to be important areas of research to be studied in the realm of company employment and employee retention. Job burnout is the state of physical and emotional exhaustion and perceiving one’s profession as dull or overwhelming. Meanwhile, organizational commitment refers to the company’s attitude towards the organization and their employees, encompassing loyalty, moral responsibility, and their willingness to work. And lastly, work environment provides opportunities for employees to establish connections, develop skills, and (...) maximize their full potential in performing tasks. For the current study, researchers utilized descriptive-correlational research design to investigate the influence of Work Environment towards the job burnout and organizational commitment of BPO agents in selected companies in Bulacan, Philippines. Hence, Danish Psychosocial Work Environment Questionnaire (DPQ), Maslach Burnout Inventory - General Survey (MBI-GS), and the Three-Dimensional Model of Organizational Commitment Scale (ACS, NCS, CCS) were employed to properly assess the study's objectives. Multiple Linear Regression Analysis was performed to analyze the collected data. Based on the analysis, findings show that work environment has no significant influence on the job burnout and organizational commitment of BPO Agents. Furthermore, the results of this study were thoroughly evaluated, leading to an in-depth discussion. Based on the findings, recommendations were made to benefit the stakeholders of the study and contributeto the existing body of knowledge. (shrink)

The paper interrogates human interaction in the 21st century city space of Lagos. Using setting to reflect, broaden and foreground emergent sensibilities of the city, the paper shows how this nuanced responsiveness influences the discourse of marriage, family, friendship, gender and identity in the novel. It argues that unlike previous uncomplimentary portrayals of the female in urban literary settings by many a male novelist, Atta rather changes the narrative and dwells on the fertile and reconstructed perspectives of the female. The (...) paper captures some key socio-political and economic sensibilities as well as portrays of old and new varieties of city marriages. It insists that the city is a hotbed for female self-repositioning and personal progress as well as demonstrates that marriage in city space shackles yet uplifts the female. It explores a collage of healthy female bonding that influences and acts as a balm in soothing some harrowing experiences of city marriages. The paper concludes by showing how Atta foregrounds feminine dynamism and individualism in city marriage spaces. (shrink)

Dictionary entry discussing the main moral and meta-ethical doctrines found in the works of James Griffin.

Scholars are grateful to Cyril Lionel Robert James (1901-1989) and Herbert Aptheker (1915-2003) for their pioneering work in the field of slave revolts. What they've virtually never mentioned, however, let alone explored, was Aptheker’s practice of rendering James invisible. It is highly improbable that Aptheker did not know either of James or of his noteworthy study of the Haitian Revolution, given that the latter was related to the slave revolts that Aptheker did study. Aptheker’s neglect of (...) class='Hi'>James was not an anomaly, but rather symptomatic of an ideology that rationalized extreme oppression. (shrink)

This article surveys different philosophical theories about the nature of truth. We give much importance to truth; some demand to know it, some fear it, and others would even die for it. But what exactly is truth? What is its nature? Does it even have a nature in the first place? When do we say that some truth-bearers are true? Philosophers offer varying answers to these questions. In this article, some of these answers are explored and some of the problems (...) raised against them are presented. (shrink)

A collection of articles on the the principles of social justice from an Australian Catholic perspective. Contents: Forward (Archbishop Philip Wilson), Introduction (James Franklin), The right to life (James Franklin), The right to serve and worship God in public and private (John Sharpe), The right to religious formation (Richard Rymarz), The right to personal liberty under just law (Michael Casey), The right to equal protection of just law regardless of sex, nationality, colour or creed (Sam Gregg), The right (...) to freedom of expression (Damian Grace), The right to choose and freely maintain a state of life, married or single, lay or religious (Marita Winters), The right to education (Anthony Cleary), The right to petition government for the redress of grievances (Paul Russell), The right to a nationality (Andrew Hamilton), The right to have access to the means of livelihood, by migration when necessary (Brenda Hubber), The right of association and peaceful assembly (Michael Hogan), The right to work and choose one's occupation (Ian Blandthorn), The right to personal ownership, use and disposal of property subject to the right of others (Brian Coman), The right to a living wage (Garrick Small), The right to collective bargaining (Keith Harvey), The right to associate by industries and professions to obtain economic justice (Henrik Jurisevic), The right to assistance from society, if necessary from the State, in distress of persons and family (Catherine Althaus), Afterword (James Franklin). (shrink)

There has been considerable debate in the literature as to whether work in experimental philosophy actually makes any significant contribution to philosophy. One stated view is that many X-Phi projects, notwithstanding their focus on topics relevant to philosophy, contribute little to philosophical thought. Instead, it has been claimed the contribution they make appears to be to cognitive science. In contrast to this view, here we argue that at least one approach to X-Phi makes a contribution which parallels, and also extends, (...) historically salient forms of philosophical analysis, especially contributions from Immanuel Kant, William James, Peter F. Strawson and Thomas Nagel. The framework elaborated here synthesizes philosophical theory with empirical evidence from psychology and neuroscience and applies it to three perennial philosophical problems. According to this account, the origin of these three problems can be illuminated by viewing them as arising from a tension between two distinct types of cognition, each of which is associated with anatomically independent and functionally inhibitory neural networks. If the parallel we draw, between an empirical project and historically highly influential examples of philosophical analysis, is viewed as convincing, it follows that work in the cognitive sciences can contribute directly to philosophy. Further, this conclusion holds whether the empirical details of the account are correct or not. (shrink)

The hermeneutic pragmatism explored in this article timely examines how “post-truth” claims over-estimate semantic freedoms while at the same time underestimating semantic and pre-semantic restraints. Such pragmatism also timely examines how formalists err by committing the reverse errors. Drawing on insights from James, Peirce, Putnam, Rorty, Gadamer, Derrida, and others, such hermeneutic pragmatism explores (1) the necessary role of both internal and objective experience in meaning, (2) the resulting instrumental nature of concepts required to deal with such experience, (3) (...) the related need for workability to apply to the “the collectivity of experience’s demands, nothing being omitted,” (4) the inherent role of morality and other norms in measuring such workability, (5) the semantic as well as experiential nature of our workable realities, (6) the semantic freedoms involved in constructing, framing, and retaining our workable realities and concepts, and (7) the semantic, pre-semantic, and other restraints on constructing, framing, and retaining our workable realities and concepts. -/- Such hermeneutic pragmatism also introduces Eunomia, a real-world alternative to Dworkin’s superhuman judge Hercules. Named after the Greek goddess of good order, the human Eunomia represents the reasonable judge excellently versed in (among other things) legal theory, legal practice, linguistics, and philosophy of language. Additionally, in its appendices, this article surveys the pragmatic restraints of “implementives” and provides a detailed overview of pragmatic “workability” restraints for both law and fact. -/- (By “sense” the title of this article means not only “meaning conveyed or intended” but also “capacity for effective application of the powers of the mind as a basis for action or response.” See Sense, MERRIAM-WEBSTER’S COLLEGIATE DICTIONARY (11th ed. 2014) “Workable” has the broad meaning discussed in Sections II, IV, and Appendix C of the Article, and "good" is further explored in the section on Eunomia, namesake of the Greek goddess of good order.) -/- Keywords: Pragmatism, Hermeneutic, Truth, Rule of Law, William James, C.S. Peirce, Hilary Putnam, Richard Rorty, Gadamer, Habermas, Derrida, Lon Fuller, H.L.A. Hart, Post-truth, Postmodernism, Trump, Rhetoric, Meaning, Interpretation, Metaphor, Category, Lifeworld, Formalism, Framing, Deconstruction. (shrink)

This paper takes as its focus William James' (1884, 1890) and Anthony Kenny's (1963) proposals and strives to show that their point of view is better understood when interpreted as proposals for investigations with different objectives and placed at different angles of complex research revolving around emotions. As James and Kenny are conceived, furthermore, as paradigmatic authors of, respectively, the none–cognitive and cognitive perspectives, this approach to the interpretation of their positions will create new access routes for (...) a dialogue between the traditions and will establish new grounds for a reconciliation between these conceptions in a more ample framework. (shrink)

In this thesis, I will defend a new kind of compatibilist account of free action, indirect conscious control compatibilism (or indirect compatibilism for short), and argue that some of our actions are free according to it. My argument has three components, and involves the development of a brand new tool for experimental philosophy, and the use of cognitive neuroscience. The first component of the argument shows that compatibilism (of some kind) is a conceptual truth. Contrary to the current orthodoxy in (...) the free will literature, which is that our concept of free will is an incompatibilist concept - a concept according to which we have free will only if determinism is false - I will show that our concept of free will is in fact a compatibilist concept - a concept according to which we can have free will even if determinism is true - and I do so using a new experimental philosophy methodology inspired by two-dimensional semantics. -/- Of course, even if our concept of free will is a compatibilist concept, this does not mean that there are any free actions in the world: the current empirical evidence from the brain sciences appears to show that there might be no, or very few, free actions in the world, even on many compatibilist understandings of what it would take for there to be free will. The second component of the argument addresses this concern by extending our understanding of compatibilism. Agents act freely either when their actions are caused by compatibilistically acceptable psychological processes, or are indirectly caused by those same processes. Hence the name of my account: indirect compatibilism. -/- The final component of the argument defends my new account against some interesting objections and provides evidence from cognitive neuroscience that some of our actions count as free by the lights of indirect compatibilism. (shrink)

One way to think about the philosophical significance of hatred is to consider doctrines that are characterised by feelings of hatred. A good candidate is misanthropy, which is often conceived as an attitude of hatred directed at humankind at large. I start by sketching a working account of misanthropy as a critical verdict or judgment on the contemporary condition of humankind as it has become. The criticism is directed at the array of vices and failings that are ubiquitous and entrenched (...) within the wider structures of human life, rather than those of individual persons. In one of its forms, misanthropy manifests itself in feelings of hatred for those entrenched failings and the patterns of awful behaviour which they motivate and sustain - for instance, the figure that Kant called the "enemy of mankind", or the radical eco-misanthropes who populated much American radical environmentalism of the 1980s, with their calls to 'tear down' the 'whole human world'. I then argue that such hateful 'enemies of mankind' represent only one among a set of modes of misanthropy. These have more peaceable affective and practical profiles that offer us forms of misanthropy without hatred. If so, we can think philosophically about hate in relation to misanthropy and about the potential scope of hatred. Thinking about the entrenched vices and failings constitutive of our life as it has become offers a way of intelligibly hating something as large as 'humanity'. But there are other responses to those vices and failings than hatred. I end by speculating that although hateful misanthropy tends to dominate discussions of misanthropy, historically it is the least common. That, itself, might tell us something about the sustainability of hatred. (shrink)

Naïve realism, often overlooked among philosophical theories of perception, has in recent years attracted a surge of interest. Broadly speaking, the central commitment of naïve realism is that mind-independent objects are essential to the fundamental analysis of perceptual experience. Since the claims of naïve realism concern the essential metaphysical structure of conscious perception, its truth or falsity is of central importance to a wide range of topics, including the explanation of semantic reference and representational content, the nature of phenomenal consciousness, (...) and the basis of perceptual justification and knowledge. One of the greatest difficulties surrounding discussions of naïve realism, however, has been lack of clarity concerning exactly what affirming or denying it entails. In particular, it is sometimes unclear how naïve realism is related to the claim that perceptual experience is in some sense direct or unmediated, and also to what extent the view is compatible with another widely discussed thesis in the philosophy of perception, the claim that perceptual experiences are states with representational content. In this essay, I discuss how recent work on these issues helps to clarify both the central commitments of naïve realism, as well as its relation to representationalist theories of perception. Along the way, I will attempt to shed light on the different ways in which each approach tries to address the various theoretical challenges facing a philosophical theory of perception, and also to assess the prospects for views that attempts to combine features of each approach. (shrink)

In the past few decades, peer review has come to dominate virtually all professionally respectable academic and scientific publications. However, despite its near-universal acceptance, no code of conduct has been developed to which peer reviewers and their editors are encouraged to adhere. This paper proposes such a code of conduct.

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes de Veterinária e de Zootecnia estão ligados à disciplina Reprodução Animal, um pelos mecanismos fisiológicos para evitar e tratar as possíveis patologias do trato reprodutivo dos animais domésticos, e outro para o entendimento dos processos fisiológicos visando o manejo reprodutivo e a procriação para a formação de um plantel geneticamente melhorado. Sendo assim, a finalidade do presente trabalho é apresentar os (...) mecanismos que regulam as diferenças sobre o desenvolvimento embrionário relativos à diferenciação e determinação sexual de machos e fêmeas, que também incluem o desenvolvimento dos órgãos envolvidos na reprodução e a origem das diferenças entre ambos os sexos. -/- •____INTRODUÇÃO -/- Os organismos que se reproduzem sexualmente são descendentes de organismos ao qual não existia a diferenciação sexual. Em algum momento da evolução surgiu a reprodução sexual como um mecanismo para incrementar a diversidade genética e facilitar a troca de informações genéticas mediante o material genético da fêmea com o do macho. Devido sua origem comum, na maioria das espécies, tanto os machos como as fêmeas possuem todos os genes necessários para desenvolverem-se em qualquer dos sexos. O que efetivamente faz diferença entre os sexos é a forma e a ordem ao qual se expressam os genes durante o processo de desenvolvimento. A diferenciação sexual é regulada principalmente por mecanismos epigenéticos, mais do que as diferenças genéticas de grande magnitude entre os sexos. Todo o controle epigenético de qualquer processo de desenvolvimento depende basicamente de uma série de expressões gênicas, através da qual a expressão de certa combinação de genes resulta na presença de determinadas proteínas, conhecidas como os fatores de transcrição, que induzem ou reprimem a expressão de outro(os) gene(es), a partir dos quais se produzem novas proteínas, que em certos casos também atuam como fatores de transcrição para outros genes, e assim sucessivamente. Logo, a expressão ou falta de expressão de um gene ao início da série pode resultar em um ladrão totalmente diferente da expressão de outros genes subsequentes, o que pode ocasionar profundas mudanças no processo de desenvolvimento e até a mutações indesejáveis. O padrão predeterminado de expressões gênica relativo a diferenciação sexual na maioria das espécies tanto domésticas quanto selvagens, leva ao desenvolvimento de um dos sexos (o padrão predeterminado dos mamíferos é o sexo feminino). Em consequência, a diferenciação faz com que um indivíduo do sexo oposto exija a expressão de um gene de determinação sexual que desvie a subsequente série de expressões gênica em direção ao dito sexo. Nos mamíferos, a expressão do gene SRY, localizado no cromossomo Y (e portanto ausente nas fêmeas), redige o padrão de diferenciação sexual de sua via pré-estabelecida feminina em direção ao padrão masculino. A existência de uma única diferença genética (presença do gene SRY nos machos e ausentes nas fêmeas), vai se amplificando e termina resultando no desenvolvimento de indivíduos diferentes entre si. Esse é um mecanismo de diferenciação sexual cromossômica. O primeiro passo de uma série de diferenciação sexual, em sentido estrito, não depende nem requer necessariamente a presença de um gene diferente em algum dos sexos. O gene “disparador” da diferenciação sexual pode estar presente em todos os embriões, porém pode expressar-se somente em algum deles, devido a fatores ambientais que formam parte da sua regulação epigenética, isto é, uma determinação sexual ambiental. Em algumas espécies de tartarugas ou de lagartos a expressão ou falta de expressão do gene “disparador”, por exemplo, depende da temperatura existente durante a incubação dos ovos, pelo qual alguns embriões desenvolvem-se como machos e outros como fêmeas, apesar de não existir diferença genética entre eles, simplesmente como consequência da temperatura: a determinação sexual depende da temperatura a que cada um deles foi submetido durante a incubação. Em certas espécies as temperaturas mais elevadas facilitam o desenvolvimento de fêmeas e outras de machos, enquanto que em outras espécies as temperaturas amenas (intermediárias) resultam em machos, e as inferiores como as superiores induzem o desenvolvimento de fêmeas. A existência dessa diversidade indica que a temperatura por si mesma não é a que induz ou a que provoca o desenvolvimento do macho e da fêmea, senão a que atua somente como um regulador inicial da diferenciação sexual. Em outras espécies o fator ambiental que regula a determinação sexual pode ser distinto. A densidade populacional, por exemplo, pode atuar como um regulador. Podemos concluir que a determinação sexual dependente da temperatura ou de outros fatores ambientais estabelece-se antes da determinação sexual cromossômica, a qual evoluiu depois como um método que oferece maior certeza e resultado, já que a proporção de machos e fêmeas não é afetada por mudanças ambientais ou de hábitat. -/- •___FORMAÇÃO INICIAL DA GÔNADA -/- Basicamente em todos os embriões, inicialmente se formam as chamadas gônadas indiferenciadas (com o potencial de desenvolver-se em ovários ou testículos) a partir da invasão das cristas genitais pelas células germinais primordiais, que migram desde seu local de origem no epiblasto, perto do lugar onde o saco vitelino se une com o intestino primitivo e que chegam até às cristas genitais que são engrossamentos de tecido situados na região mesonéfrica do embrião. A migração das células germinais primordiais ocorre muito cedo sobre o processo de desenvolvimento do embrião (dia 26 nos bovinos). Ao chegas as cristas genitais, as células germinativas proliferam-se e se organizam com as células somáticas já existentes nas cristas para ir formando a gônada (figura 1). Para regular essa remodelação e conformação adequada da gônada vários genes se expressam, como o OCT-4 (que aparentemente mantém a totipotencialidade da gônada), assim como o SF-1 (Fator esteroidogênico 1) e o WT-1 (gene associado ao tumor de Wilms). Esses dois últimos genes estimulam a proliferação celular e estabelecimento dos cordões sexuais. Nessa etapa inicial do desenvolvimento todos esses genes se expressam sem distinção de sexo, pelo que a gônada em formação mantém a capacidade de se diferenciar em testículo ou em ovário. -/- Figura 1: migração das células germinais primordiais em direção a crista gonodal. Diferenciação das gônadas femininas e masculinas. Fonte: ZARCO, 2018. -/- •___SEXO CROMOSSÔMICO -/- Têm-se observado que nos mamíferos a determinação sexual depende diretamente dos cromossomos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais X (um contribuído do óvulo e o outro por um espermatozoide “X”). Os machos, por sua vez, possuem um cromossomo sexual X(proveniente do óvulo) e um cromossomo sexual Y, que provém de um espermatozoide “Y” (figura 2). A metade dos espermatozoides produzidos por um macho são X e a metade Y, isso porque durante a espermatogênese a divisão meiótica provoca que a partir de cada espermatócito primário, célula diploide que por pertencer a um indivíduo macho tem um cromossomo X e um Y, se originem das espermátides haploides a cada um das que eles tocam cromossomos X, e outras espermátides haploides as que eles tocam os cromossomos Y. Dessa forma, de acordo com o tipo do espermatozoide que fertilize o ovócito, se originará um indivíduo com cariótipo feminino “XX” ou um cariótipo masculino “XY” (figura 2). Esse processo é conhecido como sexo cromossômico, ao qual se determina o momento da fertilização. Figura 2: nos mamíferos todos os óvulos produzidos pelas fêmeas possuem um cromossomo sexual X. A metade dos espermatozoides produzidos pelos machos possuem um cromossomo X e a outra metade possui um cromossomo Y. Dependendo do cromossomo presente no espermatozoide que fertilize o óvulo pode-se gerar um indivíduo XX (fêmea) ou um XY (macho). Fonte: ZARCO, 2018. -/- O cromossomo “Y” é uma “invenção” relativamente recente na história da evolução das espécies e do estudo da genética. Surgiu a partir de uma mutação de um cromossomo “X”, que resultou na perda de um de seus braços, que é por onde se originou a morfologia do cromossomo Y. A maioria dos genes presentes no cromossomo Y também existem no cromossomo X; assim mesmo somente alguns genes do cromossomo Y foram evoluídos até ser diferentes dos genes do cromossomo X. Embora os machos possuam um cromossomo que não está presente nas fêmeas, esse mesmo cromossomo não aporta toda a informação genética original. Todos os genes existentes nas fêmeas estão também presentes nos dos machos, já que eles também possuem um cromossomo X. Uma particularidade do cromossomo Y, ao existir somente uma cópia nos machos, é que ele sofre um entrecruzamento com um cromossomo análogo durante o processo de meiose, pelo que o cromossomo Y de um macho é idêntico ao de seu progenitor e ao de seus descendentes, exceto no caso em que ocorra uma mutação espontânea. Em contraste, os cromossomos X das fêmeas (um proveniente do pai e outro da mãe) se entrecruzam durante a meiose, por onde cada óvulo produzido pela fêmea terá uma combinação de alelos distinta em seu cromossomo X. Ao estudar as diferenças presentes na sequência de DNA do cromossomo Y, é possível identificar a distância filogenética entre os indivíduos (quanto mais diferenças existirem entre os cromossomos significa que seu ancestral comum está mais longe). Algo análogo ocorre com o DNA das mitocôndrias, que sempre são aportados pela mãe e nunca sofrem recombinação genética. Gene SRY -/- Um dos poucos genes do cromossomo Y que não possuem correspondência com o cromossomo X é o gene SRY (Sex-determining Region of the Y chromossome – região do cromossomo Y determinante do sexo). Esse gene se expressa somente na gônada em formação nos embriões machos, em particular em células precursoras das células de Sertoli; ele codifica uma proteína da família SOX (SRY-like Box) que é uma família formada por proteínas que possuem um domínio de união ao DNA e que atuam como fatores de transcrição. Ao produzir-se a proteína SRY nas células precursoras das células de Sertoli estimula-se a expressão (transcrição) de outro gene análogo, denominado SOX-9 que, por sua vez, atua como um fator de transcrição que ativa a expressão de outros genes, como o FGF-9 (Fibroblast Growth Factor-9), ou seja ele é o estimulante de ativação dos demais. Os produtos dos genes SOX-9 e FGF-9 iniciam uma cascata de expressões que provocam a diferenciação das células de suporte da gônada indiferenciada (crista genital) em células de Sertoli. Em seguida, essas células dirigem a diferenciação das células intersticiais da crista genital em células de Leydig, o que finalmente resulta na formação de um testículo. Outro dos efeitos da proteína codificada por SOX-9 é um estímulo maior da expressão de seu próprio gene, pelo qual é produzido um ciclo de retroalimentação positiva que favorece a continuidade do processo de formação testicular. Como nos embriões da fêmea não existe o gene SRY, a gônada indiferenciada não é estimulada para expressar os genes SOX-9 nem o FGF-9 nas células de suporte (que nesse caso serão precursoras de células da granulosa). A gônada, em mudança, expressa em forma constitutiva, isto é, sem a necessidade de estimulação, outra cascata de genes que incluem o WNT4 (Wingless-integration Factor 4) e o RAPO1 (Respondina-1), que por sua vez iniciam uma cascata de expressão gênica, a qual provoca a diferenciação das células somáticas da gônada indiferenciada para formação das células da granulosa e células da teca, esse feito conduz, por sua vez, a formação de um ovário. No embrião macho a proteína SOX-9 inibe a expressão dos genes WNT4 e RSPO-1, pelo que a presença do gene SRY, e portanto de SOX-9, inibem a formação de um ovário ao mesmo tempo que estimulam a formação do testículo (figura 3). Em suma, se o embrião possui genótipo XY (um embrião macho), o gene SRY começa a expressar-se sobre as células precursoras da gônada imediatamente depois da formação da mesma, quando os cordões sexuais primários estão se desenvolvendo na medula. A expressão do gene, assim como a presença subsequente das proteínas SOX-9 e FGF-9 estimula a distinção das células de Sertoli e que se organizem os tubos seminíferos a partir dos cordões sexuais primários. Em contrapartida, em um embrião com genótipo XX (fêmea) não existe o gene SRY, pelo qual é impossível que se elevem os níveis das proteínas SOX-9 e FGF-9 e as células precursoras não se diferenciam em células de Sertoli, e portanto os cordões sexuais primários sofrem regressão. Depois de alguns dias, começam a organizar-se os cordões sexuais secundários e as células precursoras iniciam a expressão do gene WNT4, o que leva as mesmas a diferenciar-se em células da granulosa, que serão a base para a conformação dos folículos ovarianos. Se em um embrião XY, macho, a expressão do gene SRY demora, é formada um ovo-testículo devido a que algumas das células somáticas das cristas gonodais começam a expressar o gene WNT4, e a diferenciar-se em células da granulosa, enquanto que em outras a proteína SRY chega a tempo para dirigir a diferenciação para formação das células de Sertoli. No ovário em formação é expressado um gene denominado DAX-1 (Dosage-sensitive Sex Reversal). Esse gene, localizado no cromossomo X, codifica uma proteína que é um membro da família dos receptores nucleares ao que lhe falta o domínio de união ao DNA, pelo que parece atuar no bloqueio de diversos fatores de transcrição, entre os que se encontra o SRY. Como a proteína DAX-1 impede a ação da proteína SRY, um excesso de expressão do gene DAX-1 pode provocar a feminilização gonodal de indivíduos XY, macho, embora tenham SRY. Em condições normais, a expressão adequada do gene DAX-1 não é capaz de evitar a masculinização gonodal de embriões com o gene SRY, daqui o nome de reversão sexual dependente da dose. Figura 3: série de expressão gênica para a determinação gonodal. SRY (Região do cromossomo Y determinante do sexo), SOX-9 (SRY-like Box-9), FGF-9 (Fator de crescimento de fibroblastos-9), WNT4 (Wingless-integration Factor-4), RSPO-1 (Respondina-1). Uma vez que o SRY induz a expressão de SOX-9 na gônada masculina, inicia-se um processo de feedback positivo mediante o qual os níveis de expressão de SOX-9 e FGF-9 vão aumentando, ao mesmo tempo que inibem a expressão de WNT-4 e RSPO-1. Na gônada feminina não se expressam SRY, SOX-9 e nem FGF-9, o que permite que se expressem os genes WNT-4 e RSPO-1, que iniciam uma cascata de sinalização que dirige a formação de um ovário. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DOS GENITAIS -/- Uma vez que se formam os testículos, todo o desenvolvimento subsequente dos órgãos e as características “masculinas” em lugar das femininas é em consequência dos hormônios produzidos pelos testículos em formação, incluindo os andrógenos e o hormônio inibidor dos ductos de Müller. Mediante a ausência de testículos todo o desenvolvimento dos órgãos genitais internos e externos segue um padrão feminino, sem levar em conta se estão presentes os ovários; o que significa a ausência de hormônios gonodais determina que o embrião se desenvolva como fêmea, uma vez que não requerem hormônios ovarianos para desencadear o padrão feminino. Por sua vez, as gônadas masculinas (os testículos), produzem substâncias que desviam o desenvolvimento em direção ao padrão masculino. Sob etapas relativamente rápidas da diferenciação todos os embriões possuem dois pares de dutos sexuais, os dutos de Wolff ou mesonéfricos e os dutos de Müller ou paramesonéfricos (figura 4). A testosterona secretada pelos testículos do feto macho em desenvolvimento atua sobre os dutos de Wolff, o que induz a formação posterior dos dutos deferentes, do epidídimo e das glândulas seminais (figura 4). Figura 4: formação dos órgãos genitais internos a partir dos dutos de Wolff no macho e dos dutos de Müller na fêmea. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Os testículos produzem ao mesmo tempo, uma glicoproteína chamada Hormônio Inibidor dos Dutos de Müller (Müllerian Inhibiting Hormone, MIH, também chamado de Anti-Müllerian Hormone, AMH); como o seu nome indica, inibe o desenvolvimento dos dutos de Müller ou paramesonéfricos, provocando sua regressão, que impede a formação dos órgãos genitais característicos da fêmea como os ovidutos, o útero, a cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). O MIH é uma glicoproteína da família dos fatores de crescimento transformativo β (TGFβ). O gene MIH possui locais de união para os produtos dos genes SOX-9 e SF-1, pelo que a presença simultânea de ambos fatores de transcrição é necessária para a secreção do MIH e leva a cabo sua função de iniciação dos dutos de Müller sobre o embrião macho (vale lembrar que nessa etapa tanto a gônada de embriões machos como de embriões fêmeas expressam o gene SF-1, mas somente o macho expressa o SOX-9, para que unicamente esse último produza MIH). O certo é que na gônada do embrião fêmea não se produzem quantidades importantes da proteína SOX-9, além de que se produz a proteína DAX-1, mesma que antagoniza tanto a SOX-9 como a SF-1, todo o qual impede a produção de MIH e resulta no desenvolvimento dos dutos de Müller até a formação dos ovidutos, útero, cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). Assim, na fêmea, ao não haver testículos não circulam concentrações elevadas de andrógenos, o que impedirá o desenvolvimento dos dutos de Wolff, enquanto que os dutos de Müller se desenvolvem já que não haverá a presença do MIH para impedi-lo. O desenvolvimento dos genitais internos e externos femininos não requerem a presença de nenhum hormônio ovariano o que levará a cabo de maneira predeterminada (ou pré-estabelecida) na ausência de testículos. Outra estrutura interna que também se desenvolve de forma distinta nos machos e nas fêmeas é o seio urogenital, que no embrião macho é estimulado pela testosterona para formação da próstata, das glândulas bulbouretrais e da uretra peniana, enquanto que na fêmea forma a porção caudal da vagina. A respeito dos órgãos genitais externos (figura 5), nos embriões de ambos os sexos existem estruturas precursoras chamadas de tubérculo genital e pregas vestibulares. Na fêmea o tubérculo genital da origem ao clitóris e as pregas vestibulares dão origem aos lábios vulvares sem a necessidade da atuação de hormônios ovarianos, já que o padrão “por via pré-estabelecida” é feminino. Em contrapartida, no macho, tanto o tubérculo genital quanto as pregas vestibulares respondem ao hormônio 5α-dehidro-testosterona (DHT), ao qual se formam as células da pele da zona genital a partir da testosterona que é secretada pelos testículos. Para isso existem nas células a enzima 5α-reductasa, que transforma a testosterona em DHT. Uma vez formada, a DHT atua sobre as pregas vestibulares do embrião macho para que se fusionem e formem o escroto (em lugar dos lábios vulvares), e sobre o tubérculo genital para formar o pênis (em lugar do clitóris). Figura 5: estruturas que se desenvolvem nos embriões de cada sexo a partir do seio urogenital, o tubérculo genital e as pregas vestibulares. A cor do né de cada estrutura final corresponde com a cor do nome da estrutura a partir da qual se originou. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DO SISTEMA NERVOSO -/- Existem inúmeras diferenças funcionais entre o sistema nervoso da fêmeas e o do machos, em humanos podem incluir diferenças tão complexas como a maior capacidade de verbal da mulher ou a maior capacidade de orientação espacial do homem. Nessa parte será abordada aquelas diferenças que influenciam diretamente sobre a função reprodutiva, como as diferenças na regulação da secreção de gonadotropinas ou as diferenças na capacidade de comportamento sexual masculino ou feminino. É necessário lembrar que, apesar de que essas diferenças se originem durante um período crítico da vida fetal ou neonatal (dependendo da espécie), geralmente se fazem presentes até que o animal chegue a vida adulta e demonstre obter ou não a capacidade para se comportar como macho ou como fêmea uma vez que é exposto aos hormônios sexuais que são secretada depois da puberdade. Igualmente aos processos acima citados, podemos afirmar que nos mamíferos o padrão pré-estabelecido de comportamento sexual e de secreção de gonadotropinas é o feminino. Se durante os primeiros dias de vida neonatal uma rata fêmea não é exposta a nenhum hormônio gonodal, ao chegar a vida adulta ela terá a capacidade de se comportar como fêmea na presença de estrógenos, assim como de secretar um pico pré-ovulatório de GnRH/LH em resposta aos mesmos (figura 6). Essa rata, portanto, não poderá se comportar como macho embora que em sua vida adulta seja exposta a testosterona. O sistema nervoso do rato macho recém-nascido que é exposto aos andrógenos produzidos pelos testículos, em detrimento, faz com que adquiram o potencial para se comportar como machos em sua vida adulta e que perdem o potencial para ter conduta de fêmeas na presença e/ou administração de estrógenos (processo conhecido como desfeminização do SNC). Se por meios de experimentos injetamos testosterona em uma rata fêmea recém-nascida, essa rata não poderá se comportar como fêmea em sua vida adulta, e passará a se comportar como macho. A castração neonatal de um rato (visando evitar a exposição de seu SNC a andrógenos testiculares), assim mesmo, resultará em sua vida adulta um padrão feminino (SNC feminizado e não masculinizado). O hipotálamo das ratas adultas possui uma área em que o número, características e densidade dos corpos neurais difere em machos e fêmeas, essa área é denominada como “núcleo sexualmente dimórfico do hipotálamo”, e tem demonstrado que quando as ratas são tratadas com testosterona na vida neonatal, a morfologia de seu núcleo sexualmente dimórfico será masculinizado em sua vida adulta, enquanto que a castração neonatal de ratos resulta em um núcleo sexualmente dimórfico feminizado em sua vida adulta. Isso significa que a exposição ou não a testosterona na vida neonatal é o que determina que tipo de núcleo sexualmente dimórfico se desenvolverá, o que por sua vez está relacionado com o tipo de conduta que o animal poderá expressar em sua vida adulta. Não deixa de ser um paradoxo que ao injetar uma dose elevada de estrógenos nos primeiros dias de vida de uma rata, os núcleos sexualmente dimórficos da mesma se desenvolverão como macho e em sua vida adulta seu potencial de conduta estará masculinizado e desfeminizado. O hormônio “feminino” conhecido como estradiol, masculiniza o hipotálamo e a conduta do animal. Logo, se a rata neonatal for exposta a injeção de andrógeno não-aromatizado (que não pode ser transformado em estrógenos pelas células) ela não se masculiniza. A masculinização e desfeminização dos ratos ou das ratas tratados com testosterona, na realidade, não são provocados pela própria testosterona, senão pelos estrógenos que se formam dentro dos neurônios quando absorvem a testosterona do sangue e a aromatizam para transformá-la em estrógenos (figura 6). Figura 6: desfeminização e masculinização do sistema nervoso central por meio da testosterona, que quando não absorvida pela α-fetoproteína pode entrar nos neurônios, onde se aromatizam para serem transformados em estrógenos, hormônio que é responsável pela desfeminização. Fonte: ZARCO, 2018. Por que as ratas, que possuem ovários funcionalmente produtores de estrógenos, não se masculinizam? A resposta está em uma proteína denominada α-fetoproteína que circula em altas concentrações nos fetos e nos recém-nascidos. Essa proteína possui a capacidade de unir-se aos estrógenos, ao qual impede seu entrada nas células. Os ratos, em desenvolvimento, produzem testosterona, no entanto não possui afinidade pela α-fetoproteína, o que permite com que ela circule livremente. Ao chegar ao SNC, a testosterona (que não foi absorvida) pode entrar nos neurônios e dentro deles se aromatizam e transformam-se em estrógenos, que finalmente masculinizam o SNC. A diferenciação sexual do hipotálamo depende, em síntese, da presença ou ausência dos testículos, o que permite que se produza ou não o hormônio testosterona que pode não ser absorvida por parte da α-fetoproteína, transformar-se em estrógenos e masculinizar o SNC. -/- •___CONCLUSÃO -/- Nos mamíferos todo o processo que se requerem para o desenvolvimento de um macho depende da existência de somente um gene do cromossomo Y, o gene SRY; a ausência desse gene resulta no desenvolvimento de uma fêmea. A presença ou ausência do gene SRY determina, então, a cadeia de eventos morfogênicos que ocorrerá em sua expressão ou não, para desenvolver todos os órgãos e características de um macho ou de uma fêmea. Por essa razão, os indivíduos com uma monossomia XOA (síndrome de Turner) são fêmeas (por não possuir o cromossomo Y nem o gene SRY), enquanto que os indivíduos triploides XXY (síndrome de Kleinefelter) são machos embora possuam dois cromossomos X. Em algumas espécies, no entanto, têm-se identificado machos que são cromossomicamente XX; nesses casos é determinado invariavelmente que por ser um erro durante a meiose a região do cromossomo Y em que reside o gene SRY tem sido transloucada ao cromossomo X. Da mesma forma, em alguns casos tem sido encontrado fêmeas com cariótipo XY; que nelas se identifica uma mutação inabilitante do gene SRY. Isso demonstra experimentalmente que por meio da engenharia genética é possível produzir machos com cariótipo XY mas com o gene SRY eliminado (knockout). Como é de se esperar, esses machos desenvolvem ovários e todos seus órgãos genitais, tanto internos quanto externos, e se desenvolvem como fêmeas. Os machos cromossomicamente XX transgênicos aos que se insertam uma cópia do gene SRY, desenvolvem testículos e um fenótipo masculino, embora sejam estéreis por causa da ausência de alguns genes do cromossomo Y que são necessários para a realização de uma espermatogênese normal. As falhas nos mecanismos de diferenciação sexual podem, diretamente, ocasionar anormalidades como as observadas nas bezerras Freemartin, que são bezerras originadas de uma gestação gemelar em que seu gêmeo era macho. O que sucede é que na espécie bovina, quando há uma gestação gemelar, é produzido um certo grau de anastomose entre as placentas dos fetos, o que permite a troca de sangue e de células entre ambos. Os produtos recebem, então, algumas células de seu gêmeos, que encontram seu lugar no órgão correspondente e se integram a ele. No caso particular das gônadas, quando o ovário primitivo de um embrião fêmea é colonizado por algumas células gonodais de seu gêmeo macho, essas células expressam o gene SRY, o que fará com que essa região da gônada se diferencie como testículo. Como resultado, se desenvolve um ovo-testículo (com maior ou menor proporção de tecido testicular dependendo do grau de colonização da gônada em formação por células provenientes do gêmeo macho). Ademais, ao haver certa quantidade de tecido testicular produtor de MIH, circularão sobre o feto fêmea níveis desse hormônio que, embora baixos, afetarão o desenvolvimento normal dos dutos de Müller, fazendo com que as bezerras Freemartin possuam genitálias internas ausentes ou pouco desenvolvidas. Os andrógenos produzidos pelas zonas de tecido testicular, por fim, são suficientes para causar um certo grau de masculinização, que se manifesta como um clitóris mais grande que o normal ou um desenvolvimento corporal masculinizado. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ARNOLD, Arthur P.; CHEN, Xuqi; ITOH, Yuichiro. What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation. In: Sex and gender differences in pharmacology. Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. p. 67-88. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Julho de 2020. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HIDALGO, C. Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. MACLAUGHLIN, David T.; DONAHOE, Patricia K. Sex determination and differentiation. New England Journal of Medicine, v. 350, n. 4, p. 367-378, 2004. MCCARTHY, Margaret M.; ARNOLD, Arthur P. Reframing sexual differentiation of the brain. Nature neuroscience, v. 14, n. 6, p. 677, 2011. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. Academic Press, 2014. REY, Rodolfo. Diferenciación sexual embrio-fetal: De las moléculas a la anatomía. Revista chilena de anatomía, v. 19, n. 1, p. 75-82, 2001. SENGER, P. L. Embryogenesis of the pituitary gland and male or female reproductive system. In. 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OBJETIVO -/- O estudante de Zootecnia e de Veterinária, quando se depara com a produção animal, um dos pilares importantes é a reprodução, uma vez que é a perpetuação da espécie, seja para gerar filhas de uma vaca campeã em produção leiteira e de um touro com rusticidade e com aptidão produtiva de corte, ou mesmo para reposição de um plantel, o mesmo deve estar consciente de que esse ramo é de extrema responsabilidade, já que estará intimamente lidando com a (...) vida e com um investimento que pode gerar lucros em demasia para a propriedade ou, se mal feito o manejo da reprodução, trazer sérios transtornos para a mesma. -/- Nesse trabalho, o estudante revisará os sucessos da puberdade e estacionalidade reprodutiva relacionando-os com os processos endócrinos e os fatores que afetam sua manifestação como os nutricionais, para compreender a maneira ao qual podem ser manipuladas. -/- -/- • _____INTRODUÇÃO -/- A puberdade marca o início da vida reprodutiva do animal, permitindo integrar o indivíduo ao seu ciclo produtivo. A estacionalidade é uma característica de adaptação que algumas espécies desenvolveram para fazer garantir a eficiência da reprodução e a sobrevivência dos filhotes. -/- -/- • _____PUBERDADE -/- A puberdade é atingida quando o animal é capaz de produzir e liberar gametas viáveis e funcionais (férteis). Na fêmea esse fato ocorre na primeira ovulação, que geralmente coincide com a manifestação do comportamento do cio; e nos machos durante a primeira ejaculação com espermatozoides viáveis. -/- Do ponto de vista da produção animal, puberdade prematura ou precoce, é importante para poder permitir a incorporação dos animais ao ciclo produtivo o mais rapidamente possível. No caso de touros holandeses, por exemplo, é desejável que produzam sêmen precocemente para incorporá-los a prova de progênie; nas fêmeas, entretanto, deve-se considerar que nem sempre é conveniente usar o primeiro ciclo ou cio para reprodução. É o caso das marrãs (porcas primíparas), onde é benéfico esperar até o segundo ou terceiro estro para aumentar o tamanho da ninhada. Também pode ser vantajoso esperar que o indivíduo alcance sua maturidade sexual, que ocorre quando a fêmea consegue se reproduzir sem sofrer efeitos adversos. A ovelha nascida na primavera, por exemplo, pode engravidar no outono seguinte e dar à luz no primeiro ano de vida, mas seu crescimento pode ser afetado; o mesmo ocorre com a novilha, em que o acasalamento precoce pode promover distorcia por falta de desenvolvimento pélvico. -/- A puberdade é um processo gradual e está intimamente relacionada à taxa de crescimento e ao metabolismo energético. O recém-nascido usa energia para funções vitais, principalmente termorregulação; esse feito se deve ao fato de os jovens possuírem uma superfície corporal muito elevada em relação ao seu volume. Durante o desenvolvi-mento subsequente dos tecidos também há prioridade no uso de nutrientes, que inicialmente favorecem o desenvolvimento do tecido ósseo e muscular, e uma vez que estes atingem determinado tamanho de acordo com as condições genéticas do indivíduo, inicia-se o desenvolvimento do tecido adiposo, que é indicativa de um reservatório de energia. É importante ressaltar que existe uma interação entre a genética e o meio ambiente, de forma que o potencial genético só será expresso se o meio ambiente for favorável. -/- Para que a ovulação ocorra, é necessário considerar o funcionamento do eixo hipotálamo-hipófise-gonodal. O aumento da frequência pulsátil do GnRH hipotalâmico e em consequência do LH hipofisário provoca a maturação do folículo em nível gonodal, o que aumenta a produção de estrógenos. O aumento dos estrogênios causa, por feedback positivo no hipotálamo, a liberação do pico pré-ovulatório de LH e, consequentemente, a ovulação. Na fase pré-púbere, a frequência dos pulsos de GnRH e LH é muito baixa e insuficiente para provocar a maturação folicular, pois o hipotálamo é inibido e, portanto, não ocorre ovulação. -/- A geração pulsátil de GnRH no momento reprodutivo adequado para desencadear o início da puberdade depende de uma rede neural complexa que, além dos neurônios GnRH, inclui outros neurônios e células da glia; ele também integra vários sinais internos e externos para o corpo. A morfologia dos neurônios GnRH também é única, uma vez que seus dendritos também podem funcionar como axônios, dando-lhes uma função distinta. A geração de pulsos também indica a necessidade de sincronização entre subpopulações de neurônios GnRH, que, acima de tudo, parece ser extrínseca a esses neurônios e envolve múltiplos hormônios e neurotransmissores -/- Se dois níveis de conexões aferentes são considerados, estima-se que cada neurônio de GnRH pode ser conectado a cerca de cinco milhões de outros neurônios; milhares de genes, então, podem estar envolvidos no processo da puberdade. A importância funcional e hierárquica de cada um desses genes no controle dos neurônios GnRH, juntamente com outros fatores neuronais e gliais, pode diferir entre as espécies. Existem, no entanto, componentes fundamentais que parecem ser comuns a todos os mamíferos e que se situam nos níveis hierárquicos mais elevados, ajudando a compreender a progressão do processo puberal. Assim, todas as espécies de mamíferos estudadas, por exemplo, têm aglomerados de neurônios kisspeptinérgicos (que secretam kisspeptina), envolvidos na regulação da secreção tônica e secreção cíclica de GnRH, que também se classifica como o elemento mais alto na hierarquia desse complexo neuronal após considerar os neurônios GnRH. -/- Sabe-se que o eixo hipotálamo-hipofisário-gonodal está ativo desde as primeiras fases da vida do indivíduo, mesmo antes do nascimento em certas espécies. A secreção de GnRH, no entanto, é suprimida mais tarde no desenvolvimento e permanece dessa forma até o período pré-púbere, quando será reativada gradualmente. -/- Por várias décadas, a supressão e reinicialização dos pulsos de GnRH foi atribuída a uma hipótese conhecida como teoria gonadostat que afirma que o centro tônico do hipotálamo é inibido devido à sua sensibilidade ao mecanismo de feedback negativo dos esteroides gonodais, é aumentado; portanto, o GnRH e a consequente secreção de gonadotrofinas (FSH e LH) são insuficientes para a ocorrência da maturação folicular e espermatogênese. Essa sensibilidade diminui progressivamente à medida que a puberdade se aproxima. -/- Sabe-se agora que existem fatores não gonodais que agem em paralelo com os esteroides para mediar mudanças no feedback negativo que também são específicos da espécie. -/- Na fêmea, o centro gerador de pulso cíclico também deve ser considerado, o qual é responsável por iniciar a primeira ovulação. O centro cíclico é composto por uma segunda subpopulação de neurônios GnRH que é reativada por meio de uma complexa interação entre vários sistemas neuronais inibitórios (que devem reduzir progressiva-mente sua influência) e outros sistemas excitatórios, que, por sua vez, operam por meio de diferentes neurotransmissores, como o ácido γ-amino-butírico (GABA) e seus receptores, glutamato, óxido nítrico e neuropeptídio Y (NPY). Esses fatores, juntamente com as alterações morfológicas observadas nos neurônios do GnRH à medida que a puberdade se aproxima, e com as interações e sinais aferentes das células gliais, levam a um padrão de progressão linear que culminará na reativação do centro cíclico. Esse processo era conhecido anteriormente como teoria da maturação central e faz parte das mudanças que configuram o processo para chegar à puberdade. A elevação nas concen-trações de estradiol subsequente à reativação gradual do centro gerador de pulso tônico GnRH provavelmente permitirá a maturação final do centro cíclico. -/- A forma como cada organismo estabelece o momento certo para iniciar as mudanças que levam à puberdade é conhecido; a existência de algum mecanismo neurobiológico que constitui um relógio interno pode ser considerada. No entanto, esse mecanismo afetaria principalmente o desenvolvimento neuronal no nível central; também seria difícil compará-lo com a maneira pela qual fatores externos ao indivíduo afetam o início da puberdade. Nessa perspectiva, um sistema que permita receber informações completas sobre o crescimento e desenvolvimento do indivíduo poderia ser mais prático. Os mediadores desse sistema incluem o hormônio do crescimento, IGF-I, leptina e outros substratos metabólicos. A leptina em particular, que sinaliza as reservas de tecido adiposo, é um dos elementos mais importantes e, embora não determine quando começa a puberdade, se atua como fator permissivo para que o processo progrida, uma vez que excede um nível limite. A consideração do estágio de desenvolvimento do animal para o início da puberdade era anteriormente conhecida como o peso corporal crítico ou teoria do lipostato. É importante considerar que as três teorias mencionadas não são exclusivas. -/- O mecanismo da puberdade nos machos é semelhante ao já descrito; entretanto, deve-se lembrar que no macho o centro cíclico não está ativo. À medida que a puberdade se aproxima, o crescimento testicular é desencadeado e, em ruminantes e suínos, o pênis que estava preso à mucosa prepucial é gradualmente liberado. -/- -/- • _____FATORES QUE INFLUENCIAM A PUBERDADE -/- Os animais podem manifestar a puberdade de três formas diferentes. Pode ser tardia e o animal demorar para estar apto a reprodução; precoce e o animal entrar na vida reprodutiva antes do esperado ou pode ser normal e o animal estar com boa conformação e idade. Para tanto, alguns fatores podem interferir à manifestação da puberdade pelos animais como a genética, idade e peso, nutrição, fotoperíodo e o próprio manejo adotado. -/- -/- Genética -/- O genótipo afeta a idade da puberdade, pois algumas raças são anteriores a outras. Nos bovinos, as raças europeias atingem a puberdade antes dos zebuínos, isto é, uma novilha ou novilho da raça holandesa atinge a puberdade primeiro que os animais da mesma idade e do mesmo peso da raça nelore, por exemplo. -/- Da mesma forma, as porcas da raça chinesa Meishan atingem a puberdade por volta dos 115 dias de idade, metade da idade das raças brancas. As ovelhas de raças de corte, da mesma forma, são mais precoces que os produtores de lã. As raças pequenas, da mesma forma, são geralmente mais precoces, pelo menos em bovinos (jersey x guzerá) e em caninos. Os híbridos, por outro lado, apresentam puberdade mais precoce que os puros, devido ao efeito da heterose. Por este motivo, em certas espécies são utilizadas linhas híbridas. -/- -/- Idade e peso -/- A tabela 1 mostra a idade média de início da puberdade em espécies domésticas. O peso vivo (PV) adulto é mais relevante para a idade na puberdade nos ruminantes, enquanto em suínos é menos decisivo. A tabela também apresenta a porcentagem de peso corporal necessária para a puberdade ocorrer de forma natural. -/- -/- Tabela 1: Idade e peso a puberdade das espécies domésticas -/- Espécie -/- Fêmea (meses) -/- Macho (meses) -/- PV adulto (%) -/- Gado holandês -/- 11 (8-15) -/- 11 (7-18) -/- 30-40 -/- Gado brahman -/- 19 -/- 17 -/- 45-60 -/- Caprinos e ovinos -/- 7 (4-14) -/- 7 (6-9) -/- 40-60 -/- Suínos -/- 6 (5-7) -/- 7 (5-8) -/- 75 -/- Equinos -/- 18 (12-19) -/- 14 (10-24) -/- - -/- Caninos -/- 12 (6-24) -/- 9 (5-12) -/- - -/- Felinos -/- 8 (4-12) -/- 9 (8-10) -/- - -/- Fonte: VALENCIA, 2018. -/- Nutrição -/- Como a puberdade está relacionada à taxa de crescimento, os animais que recebem uma nutrição adequada e balanceada apresentarão puberdade em uma idade mais jovem, ou seja, mais precocemente; ao contrário, a puberdade será tardia nos animais que sofreram restrição alimentar, que estão desnutridos ou que tiveram seu crescimento afetado por doenças infecciosas ou parasitárias. A superalimentação também não é recomendada, pois pode alterar tanto os sinais que são recebidos pelo hipotálamo quanto sua resposta a eles. -/- Logo, o manejo alimentar adotado deve estar de acordo com as normas estabeleci-das pelos especialistas na área, principalmente no tocante as exigências nutricionais que devem servir de regra na propriedade. Sendo assim, os animais entrarão em puberdade com as taxas de alta qualidade o que afetará positivamente na prole futura e dará retorno lucrativo ao proprietário. -/- -/- Época do ano (Fotoperíodo) -/- Em fêmeas de espécies sazonais, como ovelhas e cabras, existem certos requisitos de fotoperíodo que devem ser atendidos para que a puberdade ocorra. Nessas espécies, um período de exposição a dias longos é necessário, seguido por outro de exposição a dias curtos. Na verdade, os cordeiros e cabritos nascidos fora da estação, mesmo que tenham atingido o peso necessário, terão que esperar até o outono seguinte (a estação reprodutiva) para atingir a puberdade. Os machos, por outro lado, não estão sujeitos a essas limitações nos requisitos fotoperiódicos para apresentar a puberdade. -/- Em novilhas nascidas no outono, por outro lado, a puberdade ocorre antes de um ano de idade, no verão seguinte ou no início do outono, mais cedo do que nas nascidas na primavera, devido à exposição a longos dias durante os primeiros seis meses do ano após seu nascimento aceleram seu crescimento. Em gatos, o aumento do fotoperíodo também acelera o início da puberdade. -/- Em ovelhas e novilhas, a primeira ovulação que ocorre ao entrar na puberdade é silenciosa; ou seja, não é acompanhada de sinais comportamentais de cio como a micção frequente, inchamento da vulva, uma montando a outra e deixando-se montar etc., pois para que esse comportamento se manifeste, o sistema nervoso necessita de uma pré-sensibilização com progesterona que não estará presente até o próximo ciclo, após o desenvolvimento do corpo lúteo vindo desta primeira ovulação. -/- -/- Sociossexual -/- A interação de indivíduos da mesma espécie ou a presença ou ausência de sinais de bioestimulação, como feromônios, pode afetar o período de puberdade. A puberdade, por exemplo, é atrasada em porcas criadas individualmente em comparação com porcas criadas em grupo. Além disso, na porca, ovelha e cabra, a exposição ao macho estimula as fêmeas e a puberdade aparece mais precocemente. -/- -/- Manejo -/- Certas práticas de manejo podem acelerar a puberdade, especialmente no período pré-púbere. Em porcas próximas à puberdade, por exemplo, o estresse causado por procedimentos, como o transporte de um local para outro ou a exposição ao macho, faz com que apareça o estro em torno de sete dias após a realização do manejo mencionado. -/- -/- • _____ESTACIONALIDADE REPRODUTIVA -/- A estacionalidade ou sazonalidade reprodutiva é uma estratégia evolutiva que se desenvolveu em algumas espécies; tende a tornar a reprodução mais eficiente. Nos países de latitudes distantes do equador, o objetivo é que as crias nasçam na primavera, época do ano mais favorável, graças à abundância de alimentos e às amenas condições climáticas. No caso da ovelha, cuja gestação dura cinco meses, para que os partos ocorram na primavera, ela deve engravidar no outono (figura 1), quando os dias são curtos; enquanto a égua, tendo uma gestação de aproximadamente 11 meses, deve conceber na primavera, quando os dias são longos; assim, o parto ocorrerá na primavera do ano seguinte (figura 2). -/- -/- Figura 1: Esquema ilustrativo da estacionalidade reprodutiva na espécie ovina. Fonte: PIRES et al., 2011. -/- -/- Esta característica evolutiva desenvolvida pela seleção natural na maioria das espécies silvestres e ainda é conservado por algumas espécies domésticas, como ovelhas, cabras, cavalos e gatos. Em bovinos e suínos, ao contrário, a domesticação levou à perda quase total da estacionalidade reprodutiva. -/- A estacionalidade reprodutiva é codificada nos genes; significa então que a seleção natural favoreceu a propagação de genes que permitiam acoplar a hora do nascimento com a melhor época do ano, por isso passou a ser considerada um método anticoncepcional natural. -/- -/- Figura 2: ciclo reprodutivo anual em espécies estacionais; onde são apresentados os períodos de gestação e a forma como se agrupam os nascimentos, independentemente da época reprodutiva da espécie, em vermelho as fêmeas estão apresentando estro ou cio. Fonte: VALENCIA, 2018. -/- -/- Fotoperíodo -/- Para sincronizar o período fértil com a época mais favorável do ano, a maioria das espécies sazonais usa o fotoperíodo (quantidade de luz diária ao longo do ano). -/- Este sinal ambiental é seguro, confiável e se repete a cada ano. Ovinos e caprinos se reproduzem na época do ano em que os dias são curtos e os equinos quando são longos. O grau de sazonalidade depende da origem da raça. As raças nativas de países localizados em latitudes elevadas (> 50°,ovelhas: soay, blackface, suffolk; cabras: saanen, alpino francês, toggenburg; equinos: puro-sangue, hanoveriano) terão uma estacionalidade mais acentuada do que as latitudes menores ou mediterrâneas (ovelhas: merino; cabras: murciana granadina; equinos: quarto de milha). Também existem raças de latitudes próximas ao Equador cuja estacionalidade é baixa ou nula (ovelhas: raças de pelo, crioulas; cabras: raças africanas e asiáticas) (tabela 2). -/- Para a maioria das raças de ovinos e caprinos, a estação reprodutiva começa no final do verão e início do outono; caracteriza-se pela apresentação de ciclos estrais sucessivos, e termina no final do inverno, quando se inicia o anestro, que se caracteriza pela ausência de ovulação. Nos equinos, ocorre o contrário, uma vez que a estação reprodutiva ocorre na primavera e no verão. -/- -/- Tabela 2: Relação entre a origem da raça e o grau de estacionalidade ou sazonalidade -/- Espécie -/- Alta -/- Média -/- Baixa -/- Ovinos -/- Suffolk, raças britânicas de lã e corte -/- Merino -/- Pelibuey, crioulas -/- Caprinos -/- Saanen, alpino, toggenburg -/- Murciana granadina -/- Crioula -/- Equinos -/- Puro-sangue, hanoveriano, quarto de milha -/- - -/- Crioula, burros -/- Fonte: VALENCIA, 2018. -/- -/- Mecanismo neuroendócrino da estacionalidade -/- Durante o período de anestro, o fotoperíodo exerce efeito inibitório sobre o centro tônico do GnRH no hipotálamo, diminuindo a frequência de pulso. Consequentemente, a pulsatilidade do LH também diminui, que agora é incapaz de induzir a maturação folicular, o aumento dos estrogênios, o pico pré-ovulatório de LH e, portanto, a ovulação. -/- Isso ocorre porque durante o anestro a sensibilidade do hipotálamo ao mecanismo de feedback negativo dos estrogênios e de outros fatores de origem não gonodal é aumentada. Ao aproximar-se da estação reprodutiva, a sensibilidade hipotalâmica diminui e o aumento da pulsatilidade do GnRH causa as mudanças que culminam na ovulação. Portanto, o mecanismo endócrino do anestro estacional é semelhante ao do anestro pré-púbere e de alguns outros tipos de anestro. -/- A estacionalidade é um bom exemplo da interação entre o meio ambiente e o sistema neuroendócrino, pois o organismo é capaz de traduzir um sinal externo ambiental, como o fotoperíodo, em um sinal hormonal interno, que neste caso é a melatonina. -/- A glândula pineal secreta melatonina durante as horas de escuridão. Os animais sazonais apresentam um ritmo reprodutivo endógeno, que é regulado por janelas de fotossensibilidade, determinadas por mudanças na duração do dia. O sinal luminoso é captado pela retina e conduzido, via nervo, pelo trato retino-hipotalâmico até o núcleo supraquiasmático, que funciona como o relógio biológico do corpo. Daí o sinal viaja para o núcleo para-ventricular, depois para o gânglio cervical e, finalmente, para a glândula pineal, que responde secretando melatonina (figura 3). -/- Nas ovelhas, a estação reprodutiva começa quando a duração do dia diminui e, naturalmente, a noite aumenta; na égua, ocorre quando os dias se alongam. -/- A primavera não é necessariamente a melhor época do ano em todas as regiões do globo. Nas latitudes tropicais, a primavera coincide com a seca e não com a abundância de forragem, aspecto a ser levado em consideração ao programar a reprodução. -/- Outro ponto importante a considerar é que as raças europeias sazonais mantêm sua estacionalidade no Brasil. -/- -/- Figura 3: Mecanismo do fotoperíodo em ovinos e a melatonina. Fonte: HAFEZ, 2004. -/- -/- Estacionalidade no macho -/- O macho é menos afetado que a fêmea pelas mudanças típicas de cada época do ano, já que sua função reprodutiva não é necessariamente interrompida durante o anestro ou repouso sexual, embora a produção de hormônios reprodutivos, tamanho e tônus testicular, a libido, as características qualitativas e quantitativas do ejaculado e a fertilidade do esperma podem ser diminuídas. O nível de afetação depende do grau de sazonalidade da raça e da latitude. Por fim, os efeitos do fotoperíodo devem ser separados dos nutricionais, que também variam com a época do ano. -/- -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- -/- BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. -/- BROOKS, P. H.; COLE, D. J. A. The effect of the presence of a boar on the attainment of puberty in gilts. Reproduction, v. 23, n. 3, p. 435-440, 1970. -/- CARDOSO, Daniel; DE PAULA NOGUEIRA, Guilherme. Mecanismos neuroendócrinos envolvidos na puberdade de novilhas. Arquivos de Ciências Veterinárias e Zoologia da Unipar, v. 10, n. 1, 2007. -/- CHEMINEAU, P. et al. Induction and persistence of pituitary and ovarian activity in the out-of-season lactating dairy goat after a treatment combining a skeleton photoperiod, melatonin and the male effect. Reproduction, v. 78, n. 2, p. 497-504, 1986. -/- CLARKE, Iain J. et al. Kisspeptin and seasonality in sheep. Peptides, v. 30, n. 1, p. 154-163, 2009. -/- CORTEEL, J. M. Production, storage and insemination of goat semen. In: Management and Reproduction in Sheep and Goats Symposium, Madison, Wis. (USA), 1977. University of Wisconsin, 1977. -/- CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. -/- CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. -/- DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. -/- DÝRMUNDSSON, Ó. R.; LEES, J. L. Effect of rams on the onset of breeding activity in Clun Forest ewe lambs. The Journal of Agricultural Science, v. 79, n. 2, p. 269-271, 1972. -/- EBLING, F. J. P.; FOSTER, D. L. Photoperiod requirements for puberty differ from those for the onset of the adult breeding season in female sheep. Reproduction, v. 84, n. 1, p. 283-293, 1988. -/- FIELDS, Michael J.; SAND, Robert S.; YELICH, Joel V. (Ed.). Factors affecting calf crop: Biotechnology of reproduction. CRC Press, 2001. -/- HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. -/- HUGHES, P. E.; PHILIP, G.; SISWADI, R. The effects of contact frequency and transport on the efficacy of the boar effect. Animal Reproduction Science, v. 46, n. 1-2, p. 159-165, 1997. -/- KARSCH, FRED J. et al. Neuroendocrine basis of seasonal reproduction. In: Proceedings of the 1983 Laurentian Hormone Conference. Academic Press, 1984. p. 185-232. -/- LINCOLN, G. A.; SHORT, R. V. Seasonal breeding: nature's contraceptive. In: Proceedings of the 1979 Laurentian Hormone Conference. Academic Press, 1980. p. 1-52. -/- MELLO, Raquel Rodrigues Costa. Puberdade e maturidade sexual em touros bovinos. Agropecuária Científica no Semiárido, v. 10, n. 3, p. 11-28, 2015. -/- MEZA‐HERRERA, C. A. et al. Neuroendocrine, metabolic and genomic cues signalling the onset of puberty in females. Reproduction in Domestic Animals, v. 45, n. 6, p. e495-e502, 2010. -/- MONTEIRO, Claudia Dias; BICUDO, Sony Dimas; TOMA, Hugo Shisei. Puberdade em fêmeas ovinas. Pubvet, v. 4, p. Art. 850-857, 2010. -/- OLIVEIRA, Daniel de Jesus Cardoso de. Mecanismos neuroendócrinos envolvidos na puberdade de novilhas da raça Nelore. 2006. Tese de Doutorado em Medicina Veterinária. Universidade de São Paulo. -/- OLSTER, DEBORAH H.; FOSTER, DOUGLAS L. Control of gonadotropin secretion in the male during puberty: a decrease in response to steroid inhibitory feedback in the absence of an increase in steroid-independent drive in the sheep. Endocrinology, v. 118, n. 6, p. 2225-2234, 1986. -/- PIRES, Bruno Carlos et al. Métodos para elevar o ritmo reprodutivo dos ovinos. PUBVET, Londrina, V. 5, N. 11, Ed. 158, Art. 1071, 2011. -/- PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. New York: Academic Press, 2014. -/- RAMIREZ, Domingo V.; MCCANN, S. M. Comparison of the regulation of luteinizing hormone (LH) secretion in immature and adult rats. Endocrinology, v. 72, n. 3, p. 452-464, 1963. -/- ROSER, JANET F.; HUGHES, JOHN P. Seasonal effects on seminal quality, plasma hormone concentrations, and GnRH‐induced LH response in fertile and subfertile stallions. Journal of andrology, v. 13, n. 3, p. 214-223, 1992. -/- SALOMONI, Eduardo et al. Idade e peso à puberdade em fêmeas de corte puras e cruzas em campo natural. Pesquisa Agropecuária Brasileira, v. 23, n. 10, p. 1171-1179, 1988. -/- SMITH, Jeremy T.; CLARKE, Iain J. Seasonal breeding as a neuroendocrine model for puberty in sheep. Molecular and cellular endocrinology, v. 324, n. 1-2, p. 102-109, 2010. -/- VALENCIA, J. Pubertad y estacionalidad reproductiva. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. -/- WHITTEMORE, Colin et al. The science and practice of pig production. Blackwell Science Ltd, 1998. -/- -/- -/- FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- -/- 1. Defina o que é puberdade e como ela manifesta-se no corpo. -/- -/- -/- 2. Diferencie puberdade de maturidade sexual. -/- -/- -/- 3. Quais são os fenômenos que devem ser observados em fêmeas que estão entrando na puberdade? -/- -/- -/- 4. Qual o papel do GnRH e do IGF-I sobre a puberdade? -/- 5. Um produtor possui duas ovelhas e um carneiro reprodutor, as ovelhas possuem idade e peso, mas não manifestaram seu primeiro cio, quais elementos que você recomenda ao produtor para induzir a ciclicidade dessas fêmeas? -/- -/- -/- 6. De forma geral, quais os fatores que podem afetar a entrada na puberdade dos animais? -/- -/- -/- 7. Defina estacionalidade reprodutiva. -/- -/- -/- 8. O que é fotoperíodo e qual sua importância para a reprodução dos animais domésticos? -/- -/- -/- 9. Defina as relações existentes entre a origem da raça e o grau de estacionalidade e como tais teorias se aplicam ao rebanho brasileiro. -/- -/- -/- 10. Qual o papel da glândula pineal para a estacionalidade reprodutiva? -/- -/- -/- 11. Por que os machos são menos afetados pela sazonalidade reprodutiva do que as fêmeas? -/- -/- -/- 12. Sabendo-se sobre os termos de puberdade e estacionalidade e as características de ambos nas espécies domésticas, pede-se: um criador deseja obter 5 novas crias ovinas e 5 caprinas em seu plantel até o final do ano, para tanto ele ainda possui um ano e está na estação do verão, sabendo-se sobre a estacionalidade dessas espécies elabore um projeto reprodutivo de modo que essas 10 fêmeas possam gerar uma cria cada até a primavera. -/- -/- Dados: 10 fêmeas gerando 10 crias. 1 macho ovino e 1 caprino. Fêmeas com 1 ano de idade (2º cio) e peso corporal = 55% do peso adulto. Verão de 2020 para parir na primavera de 2020. (shrink)

According to the No Alternate Possibilities argument, if time passes then the rate at which it passes could be different. Thus, time cannot pass, since if time passes, then necessarily it passes at a rate of 1 second per second. One response to this argument is to posit hypertime, and to argue that at different worlds, time passes at different rates when measured against hypertime. Since many A-theorists think we can make sense of temporal passage without positing hypertime, we pursue (...) a different response. We describe several worlds that do not contain hypertime, but do contain differential passage: worlds where time passes at different rates in different subregions within the same world. Hence we argue that even if we focus just on the set of worlds that do not contain hypertime (whether this is all, or only some of the worlds) we find that not all these worlds are such that time passes at a rate of 1 second per second. Thus the No Alternate Possibilities argument fails even when restricted to just this set of worlds. (shrink)

Immoralists hold that in at least some cases, moral fl aws in artworks can increase their aesthetic value. They deny what I call the valence constraint: the view that any effect that an artwork’s moral value has on its aesthetic merit must have the same valence. The immoralist offers three arguments against the valence constraint. In this paper I argue that these arguments fail, and that this failure reveals something deep and interesting about the relationship between cognitive and moral value. (...) In the fi nal section I offer a positive argument for the valence constraint. (shrink)

Recent decades have seen a surge in interest in metaphilosophy. In particular there has been an interest in philosophical methodology. Various questions have been asked about philosophical methods. Are our methods any good? Can we improve upon them? Prior to such evaluative and ameliorative concerns, however, is the matter of what methods philosophers actually use. Worryingly, our understanding of philosophical methodology is impoverished in various respects. This article considers one particular respect in which we seem to be missing an important (...) part of the picture. While it is a received wisdom that the word “ intuition ” has exploded across analytic philosophy in recent decades, the article presents evidence that the explosion is apparent across a broad swathe of academia. It notes various implications for current methodological debates about the role of intuitions in philosophy. (shrink)

The logical interpretation of probability, or "objective Bayesianism'' – the theory that (some) probabilities are strictly logical degrees of partial implication – is defended. The main argument against it is that it requires the assignment of prior probabilities, and that any attempt to determine them by symmetry via a "principle of insufficient reason" inevitably leads to paradox. Three replies are advanced: that priors are imprecise or of little weight, so that disagreement about them does not matter, within limits; that it (...) is possible to distinguish reasonable from unreasonable priors on logical grounds; and that in real cases disagreement about priors can usually be explained by differences in the background information. It is argued also that proponents of alternative conceptions of probability, such as frequentists, Bayesians and Popperians, are unable to avoid committing themselves to the basic principles of logical probability. (shrink)

Suppose we wish to decide which of a pair of actions has better consequences in a case in which both actions result in infinite utility. Peter Vallentyne and others have proposed that one action has better consequences than a second if there is a time after which the cumulative utility of the first action always outstrips the cumulative utility of the second. I argue against this principle, in particular I show how cases may arise in which up to any point (...) of time action a1 produces more utility than action a2, yet for each individual involved a2 produces more utility. (shrink)

Social machines are systems formed by technical and human elements interacting in a structured manner. The use of digital platforms as mediators allows large numbers of human participants to join such mechanisms, creating systems where interconnected digital and human components operate as a single machine capable of highly sophisticated behaviour. Under certain conditions, such systems can be described as autonomous and goal-driven agents. Many examples of modern Artificial Intelligence (AI) can be regarded as instances of this class of mechanisms. We (...) argue that this type of autonomous social machines has provided a new paradigm for the design of intelligent systems marking a new phase in the field of AI. The consequences of this observation range from methodological, philosophical to ethical. On the one side, it emphasises the role of Human-Computer Interaction in the design of intelligent systems, while on the other side it draws attention to both the risks for a human being and those for a society relying on mechanisms that are not necessarily controllable. The difficulty by companies in regulating the spread of misinformation, as well as those by authorities to protect task-workers managed by a software infrastructure, could be just some of the effects of this technological paradigm. (shrink)

In book Zeta of the Metaphysics and elsewhere Aristotle appears to commit himself to the following propositions: (1) No universal can be substance; (2) Form is a universal; and (3) Form is that which is most truly substance. These propositions appear to constitute an inconsistent triad lying at the heart of Aristotle’s ontology. A number of attempts have been made to rescue Aristotle from the charge of inconsistency. Some have claimed that Aristotle did not subscribe to (1), but only to (...) the proposition that nothing predicated universally can be substance. Others hold that, contrary to (2), form is not a universal but peculiar to each individual. Still others argue that the sense of ‘substance’ in which the species form is a substance is not the sense in which no universal is substance. I argue that none of these attempts to rescue Aristotle from the charge of inconsistency is ultimately defensible. (shrink)

Theism and its cousins, atheism and agnosticism, are seldom taken to task for logical-epistemological incoherence. This paper provides a condensed proof that not only theism, but atheism and agnosticism as well, are all of them conceptually self-undermining, and for the same reason: All attempt to make use of the concept of “transcendent reality,” which here is shown not only to lack meaning, but to preclude the very possibility of meaning. In doing this, the incoherence of theism, atheism, and agnosticism is (...) secondary to the more general incoherence of any attempts to refer to so-called “transcendent realities.” A recognition of the conceptually fundamental incoherence of theism, atheism, and agnosticism compels our rational assent to a position the author names “paratheism.”. (shrink)

Dispostions, such as solubility, cannot be reduced to categorical properties, such as molecular structure, without some element of dipositionaity remaining. Democritus did not reduce all properties to the geometry of atoms - he had to retain the rigidity of the atoms, that is, their disposition not to change shape when a force is applied. So dispositions-not-to, like rigidity, cannot be eliminated. Neither can dispositions-to, like solubility.

The topic of this essay is how non-realistic novels challenge our philosophical understanding of the moral significance of literature. I consider just one case: Joseph Heller’s Catch-22. I argue that standard philosophical views, based as they are on realistic models of literature, fail to capture the moral significance of this work. I show that Catch-22 succeeds morally because of the ways it resists using standard realistic techniques, and suggest that philosophical discussion of ethics and literature must be pluralistic if it (...) is to include all morally salient literature, and not just novels in the “Great Tradition” and their ilk. (shrink)

Explains Aristotle's views on the possibility of continuous variation between biological species. While the Porphyrean/Linnean classification of species by a tree suggests species are distributed discretely, Aristotle admitted continuous variation between species among lower life forms.

Cells are cognitive entities possessing great computational power. DNA serves as a multivalent information storage medium for these computations at various time scales. Information is stored in sequences, epigenetic modifications, and rapidly changing nucleoprotein complexes. Because DNA must operate through complexes formed with other molecules in the cell, genome functions are inherently interactive and involve two-way communication with various cellular compartments. Both coding sequences and repetitive sequences contribute to the hierarchical systemic organization of the genome. By virtue of nucleoprotein complexes, (...) epigenetic modifications, and natural genetic engineering activities, the genome can serve as a read-write storage system. An interactive informatic conceptualization of the genome allows us to understand the functional importance of DNA that does not code for protein or RNA structure, clarifies the essential multidirectional and systemic nature of genomic information transfer, and emphasizes the need to investigate how cellular computation operates in reproduction and evolution. (shrink)

NOTE TO THE READER - December, 2021 ●●●●● -/- After a long period of time devoted to research in other areas, the author returned to the subject of this paper in a book-length study, CRITIQUE OF IMPURE REASON: Horizons of Possibility and Meaning. In this book (Chapter 11, “The Metalogic of Meaning”), the position developed in the 1982 paper, "Referential Consistency as a Criterion of Meaning", has been substantively revised and several important corrections made. It is recommended that readers read (...) the revised and corrected version that appears in the book, CRITIQUE OF IMPURE REASON. ●●●●● -/- The book is available in a printed edition, ISBN 978-0-578-88646-6, from online booksellers such as Barnes & Noble, Amazon, and through independent bookstores. The book is also available as a freely downloadable _corrected second edition_ eBook, DOI: 10.5281/zenodo.5458352, through PhilSci, PhilPapers, HAL, and other online archives. ●●●●● -/- In addition to the above-mentioned book, readers may find "A Primer on Bartlett's CRITIQUE OF IMPURE REASON" to be useful as a guide to the nearly 900-page CRITIQUE. The primer is available as a free download through PhilPapers. ●●●●● -/- "Referential Consistency as a Criterion of Meaning" describes a logically compelling criterion of meaning — that is, a necessary condition of meaning, one which is non-arbitrary and compelling. One cannot _not_ accept the proposed criterion without self-referential inconsistency. This “metalogical” variety of self-referential inconsistency is new, opening a third category beyond semantical and pragmatical forms of self-referential inconsistency. ●●●●● -/- It is argued that such a criterion of meaning can serve as an instrument of internal criticism for any theoretical framework that permits reference to a class of objects. The paper combines the concern of the logical empiricists to formulate a rigorous meaning criterion, with the analytical interest in identifying and eliminating self-defeating statements through an analysis of the referential structure of theories. ●●●●● -/- The paper is followed by a list of other publications by the author that further develop and extend the ideas presented here. (shrink)

Pierre Pellegrin has devoted his scholarly life to the understanding of Aristotle the political philosopher, Aristotle the life-scientist, and—perhaps most importantly—Aristotle the analyst of life-science who is also a political philosopher. Like D. M. Balme, Allan Gotthelf, and James Lennox—Pellegrin is one of the foremost scholars who has sought to understand Aristotle’s biological writings in a philosophically and philologically sophisticated fashion. Pellegrin is also one of the foremost scholars who has sought to understand the intersection between Aristotle’s biological studies (...) and his other works, especially the ethical/political writings, like current scholars such as Sophia Connell, Mariska Leunissen, and Adriel M. Trott. The volume under-review, Anthony Preus’ translation of Pellegrin’s L'Excellence menacée: Sur la philosophie politique d'Aristote (Paris: Classiques Garnier, 2017, reviewed by J.J. Mulhern for BMCR) is especially welcome because it brings together in one volume—ably rendered into English by Preus—analytical threads that Pellegrin has pursued in a number of independent essays on topics such as natural teleology and the Politics, slavery, the composition of the Politics, the nature of political friendship, and the structure and diversity of Aristotelian constitutions. (shrink)

I explore the claim that “fictive imagining” – imagining what it is like to be a character – can be morally dangerous. In particular, I consider the controversy over William Styron’s imagining the revolutionary protagonist in his Confessions of Nat Turner. I employ Ted Cohen’s model of fictive imagining to argue, following a generally Kantian line of thought, that fictive imagining can be dangerous if one has the wrong motives. After considering several possible motives, I argue that only internally directed (...) motives can satisfy the moral concern. Finally, I suggest that when one has the right motives, fictive imagining is morally praiseworthy since it improves one’s ability to imagine the lives of others. (shrink)

If a problem is the collision between a system and a fact, Spinozism and German idealism’s greatest problem is the corpse. Life’s end is problematic for the denial of death’s qualitative difference from life and the affirmation of nature’s infinite purposiveness. In particular, German idealism exemplifies immortalism – the view that life is the unconditioned condition of all experience, including death. If idealism cannot explain the corpse, death is not grounded on life, which invites mortalism – the view that death (...) is the unconditioned condition of experience. In “Philosophical Letters,” Schelling critiques idealism, arguing that death symbolizes the regulative ideal of a philosophical system’s derivation, our striving for which unifies our rational activity. I interpret Schelling’s critique as explaining how death puts philosophy into question, an idea he develops in the Freedom essay and Berlin lectures. Death is not a problem to be solved by a system, but represents philosophy’s highest yet unrealizable end. (shrink)

It is well known that the following features hold of AR + T under the strong Kleene scheme, regardless of the way the language is Gödel numbered: 1. There exist sentences that are neither paradoxical nor grounded. 2. There are 2ℵ0 fixed points. 3. In the minimal fixed point the weakly definable sets (i.e., sets definable as {n∣ A(n) is true in the minimal fixed point where A(x) is a formula of AR + T) are precisely the Π1 1 sets. (...) 4. In the minimal fixed point the totally defined sets (sets weakly defined by formulae all of whose instances are true or false) are precisely the ▵1 1 sets. 5. The closure ordinal for Kripke's construction of the minimal fixed point is ωCK 1. In contrast, we show that under the weak Kleene scheme, depending on the way the Gödel numbering is chosen: 1. There may or may not exist nonparadoxical, ungrounded sentences. 2. The number of fixed points may be any positive finite number, ℵ0, or 2ℵ0 . 3. In the minimal fixed point, the sets that are weakly definable may range from a subclass of the sets 1-1 reducible to the truth set of AR to the Π1 1 sets, including intermediate cases. 4. Similarly, the totally definable sets in the minimal fixed point range from precisely the arithmetical sets up to precisely the ▵1 1 sets. 5. The closure ordinal for the construction of the minimal fixed point may be ω, ωCK 1, or any successor limit ordinal in between. In addition we suggest how one may supplement AR + T with a function symbol interpreted by a certain primitive recursive function so that, irrespective of the choice of the Godel numbering, the resulting language based on the weak Kleene scheme has the five features noted above for the strong Kleene language. (shrink)

The psychological-ideological roots of philosophy. -/- ●●●●● 2022 UPDATE: The approach of this paper has been updated and developed further in Chapters 1 and 2 of the author’s 2021 book _Critique of Impure Reason: Horizons of Possibility and Meaning_. The book is available both in a printed edition (under ISBN 978-0-578-88646-6 from Barnes & Noble, Amazon, and other booksellers) and an Open Access eBook edition (available through Philpapers under the book’s title and other philosophy online archives).

Schelling scholars face an uphill battle. His confinement to the smallest circles of ‘continental’ thought puts him at the margins of what today counts as philosophy. His eclipse by Fichte and Hegel and inheritance by better-read thinkers like Kierkegaard and Heidegger tend to reduce him to a historical footnote. And the sometimes obscure formulations he uses makes the otherwise difficult writings of fellow post-Kantians seem comparatively more accessible. For those seeking to widen these circles, see through this eclipse and elucidate (...) these formulations, a deeper internal challenge is to make sense of the appearance and disappearance of intellectual intuition in Schelling’s work. The term’s apotheosis is often attributed to the height of German idealism and especially to Schelling’s identity philosophy, outside which he subjects the term to a radical critique. The identity philosophy aims to cognize the absolute ground of the system of knowledge and the system of nature, for which cognition Schelling enlists intellectual intuition. While the identity philosophy falls between a Fichtean debut and a late attack on Hegel, it is difficult to determine its exact parameter. I propose that a necessary condition for doing so is to clarify the explanatory role of intellectual intuition—that is, the specific problem to which it is the intended solution—on which the identity philosophy depends. To this end, I will trace a nexus of problems that Schelling’s use of intellectual intuition is meant to solve. Doing so will not only help to delineate the identity philosophy, but show it to be continuous with Schelling’s earlier and later periods. In §1, I account for the nexus of the problems of grounding, freedom and meaning. These problems demand, respectively, a principle by which cognition forms a system rather than an aggregate, a principle by which a system of cognition is compatible with freedom rather than incompatible and a principle by which a system of freedom can show why there is meaning rather than none. In §2, I reconstruct Schelling’s argument in the identity philosophy for why intellectual intuition can resolve this nexus of problems and, in §3, his arguments during other periods of his thought for why it cannot. I conclude in §4 by suggesting why the identity philosophy is continuous with these periods. Beyond fulfilling the interpretive task of making sense of intellectual intuition in Schelling’s sprawling corpus, my aim is thus to contribute to a unified reading of the latter. (shrink)

A short paper presented before the Fellows of the Center for the Study of Democratic Institutions during the academic year 1969-70, with an Introductory Note written nearly 50 years later. The paper describes the author's enduring personal philosophical precept; it is also an implicit encomium to individuals whose psychology establishes a dependable bridge between their rational convictions and their conduct.

In recent years it has become more and more difficult to distinguish between metaethical cognitivism and non-cognitivism. For example, proponents of the minimalist theory of truth hold that moral claims need not express beliefs in order to be (minimally) truth-apt, and yet some of these proponents still reject the traditional cognitivist analysis of moral language and thought. Thus, the dispute in metaethics between cognitivists and non-cognitivists has come to be seen as a dispute over the correct way to characterize our (...) psychology: are moral judgments beliefs, or a kind of pro-attitude? In this paper, I argue that this distinction, too, is difficult to maintain in the light of a reasonable skepticism about folk psychology. I conclude by suggesting some new possibilities for the analysis of moral language that look beyond this distinction. I begin by briefly reviewing some contemporary positions in metaethics on cognitivism and non-cognitivism, that are intended to emphasize the supposed psychological differences between the two views. I show that the appearance of a clear difference between these views depends on one's having a very strong commitment to the context-independence and completeness of certain concepts of folk psychology. I then argue for a moderate skepticism about folk psychology. I conclude that folk concepts like ?belief? are not sufficiently well-defined to settle this metaethical dispute. (shrink)

This paper proposes that spiritual persons are an excellent focus for the study of 'living religion' and offers a methodology for doing so. By ‘spiritual persons’, I have in mind both exemplary figures – like Jesus or the Buddha – and the multitude of ‘ordinary’ spiritual persons whose lives are led in aspiration to the spiritual goods the exemplars manifest (enlightenment, say, or holiness). I start with Linda Zagzebski's recent argument that moral persuasion primarily occurs through encounters with exemplars of (...) moral qualities, of a sort that invite admiration and emulation. A plurality of modes of spiritual exemplarity is distinguished, each reflecting a distinct form of spiritual aspiration, which will show in the lives of the members of different traditions. I develop this claim by focusing on the ways that spiritual aspirants can encounter exemplars through their depictions in spiritual narrative. It emerges that narrative encounters can activate certain forms of admiration and enable certain forms of emulation if they depict the suffering of exemplars. (shrink)

Xenophanes of Colophon (fl. 530 BC) is widely regarded as the first skeptic in the history of Western philosophy, but the character of his skepticism as expressed in his fragment B 34 has long been a matter of debate. After reviewing the interpretations of B 34 defended by Hermann Fränkel, Bruno Snell, and Sir Karl Popper, I argue that B 34 is best understood in connection with a traditional view of the sources and limits of human understanding. If we hold (...) that mortal beings can achieve certain knowledge only with the assistance of divine powers, while rejecting any possibility of bridging the divine-human gap, a broad skepticism concerning the prospects for human knowledge becomes inevitable. It is therefore of some relevance that Xenophanes repudiated the practice of divination through signs (mantikê) and offered entirely naturalistic explanations of phenomena popularly regarded as indications of the divine will (thunder, lightning, eclipses, rainbows, etc.). (shrink)

There is something peculiar about aesthetic testimony. It seems more difficult to gain knowledge of aesthetic properties based solely upon testimony than it is in the case of other types of property. In this paper, I argue that we can provide an adequate explanation at the level of the semantics of aesthetic language, without defending any substantive thesis in epistemology or about aesthetic value/judgement. If aesthetic predicates are given a non-invariantist semantics, we can explain the supposed peculiar difficulty with aesthetic (...) testimony. (shrink)

I will argue that the Kane-Widerker objection to Frankfurt examples is much weaker than is generally recognized. The Kane-Widerker objection holds that proponents of Frankfurt examples beg the question against incompatibilist accounts of free and responsible action by constructing examples that tacitly assume a compatibilist account of moral responsibility; that is, they assume that one can have non-derivative responsibility for choices that were not undetermined prior to their occurrence. The notion of an event, E, being ‘undetermined prior to its occurrence’ (...) is ambiguous. It can mean either (1) with respect to each time t prior to E’s occurrence, it is not the case that at t E’s occurrence is determined to take place, or it can mean (2) with respect to the whole collection of times prior to E’s occurrence, E’s occurrence is not determined to take place. Kane’s argument shows that (under certain constraints) if a choice is to be undetermined (in the second sense) prior to its occurrence, then a prior-sign Frankfurt example cannot be successful. But he fails to show that prior-sign Frankfurt examples cannot be constructed in which the choice is undetermined (in the first sense) prior to its occurrence, and he would need to do so in order to sustain his charge that those using Frankfurt examples beg the question against traditional incompatibilist accounts of responsibility. Widerker’s argument avoids the above problem, but at the cost of only applying to a rather restricted set of Frankfurt examples. (shrink)

Learning to see the continuity between our everyday decision-making and our decision-making around new biotechnologies is key to acclimatizing to our enhanced future. By excavating this decision-making, Singh helps us see that Ritalin isn’t really that big a deal and helps dispel what Malcolm Gladwell (1999) noted as the “strange inversion of moral responsibility” encouraged by books like ‘Ritalin Nation’ and ‘Running on Ritalin,’ whose authors “seek to make those parents and physicians trying to help children with A.D.H.D. feel guilty (...) for doing so.”. (shrink)

Our aim in this paper is to explicate some unexpected and striking similarities and equally important differences, which have not been discussed in the literature, between Wittgenstein's methodology and the approach of Chinese Chan or Japanese Zen Buddhism. We say ?unexpected? similarities because it is not a common practice, especially in the analytic tradition, to invest very much in comparative philosophy. The peculiarity of this study will be further accentuated in the view of those of the ?old school? who see (...) Wittgenstein as a logical positivist, and Zen as a religious excuse for militarism or sadomasochism. If the second claim were true, the following investigation would not only be futile but also impossible. That the first claim, concerning the ?old school? perspective on Wittgenstein, is incorrect, we will demonstrate in the ensuing discussion. By now more experts have come to accept this claim and we hope that our comparative perspective will add even more momentum. (shrink)

In January 1995, at the age of 22, Annabel Chong (whose real name is Grace Quek), a former pornographic actress/director set a world record (which has since been topped) for having the most number of sex acts, 251 with about 70 men, over a period of about ten hours, for a film called the World’s Biggest Gangbang. Chong claims in subsequent interviews that more than anything else, she did it to challenge the stereotypical notion that female sexuality is passive—that women (...) like to be “seduced, kissed and cuddled, and [are] basically biologically monogamous”. She quips that “if a guy did 251 women in one day . . . everyone would think he’s a real stud”; But if a girl does the same “she’s considered a terrible slut.” This paper is my attempt to investigate what Annabel Chong’s dissent means for feminism: Is Annabel Chong the quintessential feminist, defying an oppressive system, asserting her individuality, redefining the parameters of a gender-determined sexuality? Or is she a victim of her own misguided ideals, objectifying herself in the belief that this affirms her subjectivity, submitting herself to domination to reclaim control, eventually propagating the same oppressive system she professes to end? I want to approach this inquiry using Foucault’s framework of power-discourse-sexuality for two reasons: First, I believe that Foucault’s genealogy of sexuality successfully exploits how sexuality as a discursive construct is used as a technique of control; Second, I believe that Foucault provides us a way of understanding how an individual responds to various systems of control, as well as a framework that explains the many power relations that determine an individual’s mode of existence. However, since in effect, I would be presenting a Foucauldian analysis of the gendered experience of a feminist subject, I find it necessary to first overcome what I consider as theoretical barriers, alluding to the ongoing debate concerning the usefulness of Foucault’s framework for feminists. To address this issue, I will present a brief survey of the criticisms directed to the inadequacy of Foucault’s theory of the subject posed by some notable feminists, as well as the proposed resolutions to them. This also establishes the framework on which I ground my inquiry. My contention is that to some extent these criticisms have already been resolved, and that it is now possible to present an analysis of the gendered experience of the feminist subject using a Foucauldian framework. (shrink)

This review aims to identify (1) sources of knowledge and (2) important themes of the ethical debate related to surgical alteration of facial features in East Asians. This article integrates narrative and systematic review methods. In March 2014, we searched databases including PubMed, Philosopher’s Index, Web of Science, Sociological Abstracts, and Communication Abstracts using key terms “cosmetic surgery,” “ethnic*,” “ethics,” “Asia*,” and “Western*.” The study included all types of papers written in English that discuss the debate on rhinoplasty and blepharoplasty (...) in East Asians. No limit was put on date of publication. Combining both narrative and systematic review methods, a total of 31 articles were critically appraised on their contribution to ethical reflection founded on the debates regarding the surgical alteration of Asian features. Sources of knowledge were drawn from four main disciplines, including the humanities, medicine or surgery, communications, and economics. Focusing on cosmetic surgery perceived as a westernising practice, the key debate themes included authenticity of identity, interpersonal relationships and socio-economic utility in the context of Asian culture. The study shows how cosmetic surgery of ethnic features plays an important role in understanding female identity in the Asian context. Based on the debate themes authenticity of identity, interpersonal relationships, and socio-economic utility, this article argues that identity should be understood as less individualistic and more as relational and transformational in the Asian context. In addition, this article also proposes to consider cosmetic surgery of Asian features as an interplay of cultural imperialism and cultural nationalism, which can both be a source of social pressure to modify one’s appearance. (shrink)

Bioethics journals have lagged behind medical and science journals in exploring the threat of conflict of interest (COI) to the integrity of publications. Some recent discussions of COI that have occurred in the bioethics literature are reviewed. Discussions of what has been termed the ?Healy affair? unintentionally demonstrate that the direct and indirect influence of undisclosed COI may come from those who call for protection from the undue influence of industry. Paradoxically, the nature and tone of current discussions may serve (...) to dull sensitivities to what is indeed a serious set of issues facing bioethics. Some proposals are presented to address COI and other challenges to the integrity of bioethics and its journals. COI is too important a topic to be left to ideologues, and there is no substitute for readers' caution and skepticism as tools in dealing with the full range of biases that exist in published papers. (shrink)

Bacteria do many things as organized populations. We have recently learned much about the molecular basis of intercellular communication among prokaryotes. Colonies display bacterial capacities for multicellular coordination which can be useful in nature where bacteria predominantly grow as films, chains, mats and colonies. E. coli colonies are organized into differentiated non-clonal populations and undergo complex morphogenesis. Multicellularity regulates many aspects of bacterial physiology, including DNA rearrangement systems. In some bacterial species, colony development involves swarming (active migration of cell groups). (...) Swarm colony development displays precise geometrical controls and periodic phenomena. Motile E. coli cells in semi-solid media form organized patterns due to chemotactic autoaggregation. On poor media, B. subtilis forms branched colonies using group motility and long-range chemical signalling. The significances of bacterial colony patterns thus reside in a deeper understanding of prokaryotic biology and evolution and in experimental systems for studying self-organization and morphogenesis. (shrink)

Martha Nussbaum’s new book Political Emotions is a contribution to political philosophy and, simultaneously, a moral-psychological study of the emotions. In it, she revisits some of the most prominent themes in her 2004 book Hiding from Humanity and her 2001 treatise, Upheavals of Thought. As Nussbaum points out in the opening pages of Political Emotions, one of her goals in this work is to answer a call issued by John Rawls for a “reasonable moral psychology” that would be conceptually refined (...) and empirically grounded, since a complete theoretical account of the just society must be informed by a suitably complex, accurate conception of human emotions. On the whole, Political Emotions is a remarkably successful book that combines several areas of philosophical research in which the author’s proficiency is well known. It shows how problems that lie on the more intimate side of ethics, pertaining for instance to friendship and family life, have relevance for social justice and publi .. (shrink)

In the last few decades psychologists have gained a clearer picture of the notion of happiness and a more sophisticated account of its explanation. Their research has serious consequences for any ethic based on the maximization of happiness, especially John Stuart Mill’s classical eudaimonistic utilitarianism. In the most general terms, the research indicates that a congenital basis for homeostatic levels of happiness in populations, the hedonic treadmill effect, and other personality factors, contribute to maintain a satisfactory level of happiness over (...) the long run for a large percentage of any population, and relatively independently of the circumstances of the population. Consequently, although there are certainly ethical reasons to address the conditions of persons and populations, it is of marginal value to base such decisions on improvements in their levels of happiness. The happiness of others is not a sensible criterion for ethical decision-making. (shrink)