Pufendorf makes a clear distinction between the physical constitution of human beings and their value as human beings, stressing that the latter is justified exclusively by the regular use of the free will. According to Pufendorf, the regular use of free will requires certain inventions (divine as well as human) imposed on the free will and called moral entities. He claims that these inventions determine the moral quality of a human being as well as the standards according to which human (...) beings and their actions are able to be judged. This article examines the normative aspects of Pufendorf’s concepts of moral value and moral estimation in regard to the epistemological question of the accessibility of moral entities for human beings. In the first part, it reconstructs Pufendorf’s doctrine of moral entities and the place of moral estimation in this doctrine. In the second part, it presents Pufendorf’s account of the moral philosophy as a science in order to explain his theory of moral normativity as imposed, and the role of a person in regard to the own moral status. In the last part, it illustrates some consequences in regard to the problem of slavery in Pufendorf. (shrink)

The article presents the German philosopher G. W. Leibniz as a key precursor of the First Law of Thermodynamics. In this way, Leibniz tried to oppose Newton, who seems to have completely rejected the First Law of Thermodynamics, while at the same time remarkably anticipating the Second. Based on his polemics not only with Newton, from whose Laws of Motion thermodynamics originates, and with his advocate Samuel Clarke, but also with René Descartes, whose conception Leibniz partially followed, Leibnizʼs reasoning turns (...) out to be the most convincing. It is certainly no coincidence that the later founders of thermodynamics frequently acknowledged him. (shrink)

Appropriately specified, the question, 'why be moral?', addresses important and legitimate topics of a broadly meta-ethical nature. The aim of the paper is to use this question as a dialectical tool, in order to identify the core theoretical commitments of Kant'sethics. Becausewell-foundedworrieshavebeenraised about the question itself, I consider these first. The purpose of this preliminary discussion is to determine the sort of question we are dealing with and to introduce the main topics for discussion.

Just as in philosophy, truth—pure, immaterial “meaning” or simply value—takes a life of its own, even when purported to be materialist. The equation, M-C-M, can be transposed in P (Phallus) and C (femininity as commodity) amounting to P-C-P, and the argument is made by resorting to Marx and Irigaray via Laruelle.

Does Hegel have anything to contribute to moral philosophy? If moral philosophy presupposes the soundness of what he calls the 'standpoint of morality [Moralität]' (PR §137), then Hegel's contribution is likely to be negative. As is well known, he argues that morality fails to provide us with substantive answers to questions about what is good or morally required and tends to gives us a distorted, subject-centred view of our practical lives; moral concerns are best addressed from the 'standpoint of ethical (...) life [Sittlichkeit]' (ibid.). Hegel's criticism of morality has had a decisive influence in the reception of his thought. By general acknowledgement, while his writings support a broadly neo-Aristotelian ethics of self-actualization, his views on moral philosophy are exhausted by his criticisms of Kant, whom he treats as paradigmatic exponent of the standpoint of morality. My aim in this essay is to correct this received view and show that Hegel offers a positive argument about the nature of moral willing. (shrink)

History plays an important part internally to the Kantian architectonic. In what follows, I argue that Kant’s conception of history as a unified whole presents distinctive features that are illuminating about the critical and moral commitments of his philosophy, and also conversely, that his conception of philosophy makes specific demands that his philosophical history aims to fulfill. The argument is structured around four questions, each of which I take in turn: Why does Kant believe it important that history be seen (...) as forming a whole? How does he argue for the unity of the whole? What are the specific claims he makes about history? And why should anyone care for philosophical history? (shrink)

This Thesis is analyzing the transformation of Kant's argumentation on space from "Von dem ersten Grunde des Unterschiedes der Gegenden im Raume" (1768), "De mundi sensibilis atque intelligibilis forma et principiis" (1770), and "Kritik der reinen Vernunft" (1781/87).

In what follows I will provide an explication of what the principle of philosophical sufficiency (PPS) refers to as conceptualized by François Laruelle, whereas, at the moment, suffice it to say that it is comparable to Marx’s extolling of the principle of praxis over that of philosophy as a critique of the philosophical “self-mirroring,” a thesis that pervades Critique of Hegel’s Philosophy in General (Marx, Manuscripts), German Ideology (1968), Theses on Feuerbach (1969). The self-mirroring thought (philosophy is) subsumes the Real (...) itself reducing it to a postulate, to its transcendental aspect exclusively rather than reversing the hierarchy whereby thought submits to the Real albeit radically foreclosed for philosophy’s totalizing ambition. Instead of revisiting the dialectics between thought and the real, or reviving a Kantian dilemma, in his critique of Feuerbach’s materialism and the critique of Hegel’s philosophy under the aforementioned several titles, in particular in “Critique of Hegel’s Philosophy in General,” Marx proposes that a shift toward “objectivism” would proffer a proper foundation for a truly scientific discussion of human reality. It is probably an undisputable fact that subjectivity-centered thinking and anthropocentric ontology, epistemology, and morality have determined the civilizational legacy of modernity: it begins with Kant’s practical philosophy and metaphysics of morals, if we must choose a single philosophical threshold in the Western history of ideas. Certainly, it coincides with the birth of republicanism as the model state promulgated by the French and the American Revolution and the completion of the enlightenment project. In Karl Marx’s politico-philosophical project, subjectivity, political state, and secularism are not what a modern society should consist in but quite the opposite their transcendence by way of sublation when confronted with a materialist, objective science of the species-being of humanity. Secularism is, argues Marx in The Jewish Question, a name for a “political” state that has alienated itself from the society precisely by way of relegating everything pertaining to the individual to the so-called “civil society.”. (shrink)

Kant's conception of autonomy presents the following problem. If, following Kant's explicit lead, we consider autonomy as the universal principle of morality and ground of the actions of rational beings (e.g. G 4:452), then self-legislation is best understood as a prescription by reason to itself. Applied to individual cases of willing, the term 'autonomy' describes the bringing of a set of practical attitudes under rational legislation. Agents may count as autonomous then, insofar as and only to the extent that they (...) are able to implement reason's prescription. This is the bare Kantian picture. The problem, as Schiller originally put it, is that this is also a picture of self-alienation, since parts of one's identity, feelings, emotions, and attachments, are kept at arm's length and treated with suspicion (e.g. AW XXb: 280). Schiller's point is that there must be something that makes autonomy different from mere rationomy. For Schiller this matters because he thinks that a rationalist prescriptive ethic is deeply unattractive and because, anticipating contemporary theories of personal autonomy, he wants to defend an integrative conception of autonomous agency. No such further commitments are needed, however, to see that the bare picture needs adding to it, to show how the principle of reason's self-legislation not only has a grip on individual agents, but also can express their autonomy. (shrink)

I argue that the idea of the good is best understood in terms of a rather unorthodox thesis concerning actuality, namely that what is actual -as opposed to what just is, either spatio-temporally or abstractly- is properly identified as actual if it embodies a value, the value of maximal determinateness.

The aim of this paper is to show how concern with agency, expressed in the idea that history is the doing of agents, shapes both Kant’s and Hegel’s conceptions of history and, by extension, the roles they accord philosophical historiography.

Katerina Kolozova is a Macedonian philosopher whose publications from last two decades aim to analyze various topics using François Laruelle’s “non-philosophy” or “non-standard philosophy.” Non-philosophy could be roughly described as radicalized deconstruction: Laruelle claims that not everything can be grasped by a philosophy: for Laruelle, “philosophy is too serious an affair to be left to the philosophers alone.”1 Non-philosophy opposes the “principle of sufficient philosophy” through which philosophy determines and decides what is real. According to Laruelle, the ultimate limit of (...) philosophical thought and its self-proclaimed sufficiency lies in its inherent tendency to close itself in a transcendental system of autofetishist conceptions, which presume that one can grasp the Real (“The Real is neither capable of being known or even ‘thought,’ but can be described in axioms. [...] Even ‘immanence’ only serves to name the Real which tolerates nothing but axiomatic descriptions or formulations.”) by a philosophical thought, or that the Real could be mediated only through human thought. Laruelle criticizes this tendency of philosophy, which is usually expressing itself through the structure of “philosophical Decision.” (“To philosophize is to decide Reality and the thoughts that result from this, i.e. to believe to be able to order them in the universal order of the Principle of Reason [Logos].”) Katerina Kolozova use Laruelle’s non-philosophy to explore more explicitly political topics. In the Cut Of Th e Real (2014), she criticized certain dogmatism of poststructuralist philosophy and feminist theory, namely their symptomatic rejection of the Real and the One. In Toward a Radical Metaphysics of Socialism (2015) and The Lived Revolution (2016) Kolozova presented a rereading of Marx, whose work she found relevant for the critique of speculative philosophical dimension of the capitalist economy, embodied in the 2008 global finance crisis, and in the latter book, she explored the possibility of a new political solidarity, based on “bodies in pain.” Kolozova doesn’t call to philosophically reconstruct Marx’s thought for the current situation, but she goes back to Marx with the help of Laruelle’s non-Marxism, contrary to the usual approach of Marxist philosophers, who often try to create certain philosophical system of Marx’s work. Together with Eileen A. Joy, Kolozova edited the anthology After the “Speculative Turn” (2016), which addressed recent realist and materialist tendencies in feminist philosophy. In her most recent book, Capitalism’s Holocaust of Animals (2019), Kolozova aimed to explore broader philosophical foundations of neoliberal capitalism, and its dealing with nonhuman animals and their suffering. According to Kolozova, “We have to start by coming to terms with what we did to the animals in the constitutive act of philosophy and via proxy to all those dehumanised that belong to the species of man ‘by courtesy’ only.” . (shrink)

Revolutionary violence stems from the conatus of survival, from the appetite for life and joy rather than from the desire to destroy and the hubristic pretension to punish. It is an incursion of one's desire to affirm life and annihilate pain. Following Laruelle's methodology of nonstandard philosophy, I conclude that revolutionary violence is the product of an intensive expansion of life. Pure violence, conceived in non-philosophical terms, is a pre-lingual, presubjective force affected by the “lived,; analogous to Badiou's void and (...) it is radically revolutionary. It is fundamentally different from Benjamin's lawmaking “divine violence; and its appropriations by Žižek. Revolutionary experience is inevitably translated into language. What preserves the revolutionary substance in a post-revolution political discourse is that it is constantly checked by the sense of fidelity to the experience of the revolutionary event. Agamben, Benjamin, Schmidt and Žižek are discussed from an essentially non-philosophical stance, informed by Laruelle's theory that has been supplemented in some aspects by Badiou's concept of the pre-lingual event. (shrink)

The illiberals uphold democracy as a political form devoid of liberal values. The “illiberal democracy” repositions liberalism in the past, and by doing so it also frequently uses a language indistinguishable from that of the left critique of “global neoliberalism.” European leaders of this stripe were staunch supporters of Donald Trump. One of their intellectual figureheads is the French philosopher and journalist, often identified as fascist, Alain de Benoist, who, in his latest book, _Contre le libéralisme_, mobilizes Marx next to (...) the likes of Julius Evola and Alexandr Dugin in virtue of a takedown of global (neo)liberalism. It is never an easy task to paint this entire picture, in its rich complexity, to my leftwing North American friends and colleagues because they too have long despised “liberalism,” a supposed ethos rather than a political doctrine itself. Certainly, liberal political theories have been subject to their critique as well; however, in such discussions too, I have noticed, the target is essentially the presumed ethos rather than the argument of liberalism. The ethos is habitually identified in rhetorical tropes that betray a bourgeois reason – spontaneously equated with liberal – whereas the “academic discussion” comes down to some references to the famous critiques from the 1990s of Kant’s autonomous reason and also to economic reductionism. I am speaking of personal exchanges here and cannot quote, but I mention them to illustrate conversations that might be familiar to the reader as well. (shrink)

The aim of this paper is to show how certain distinctive elements of Hegel's theory of action can provide a fresh philosophical perspective on the phenomenon of addiction. What motivates the turn to Hegel is a set of puzzles that arise out of contemporary medical and philosophical discussions of addiction. Starting with questions concerning ongoing attempts to define addiction, the paper examines the resources needed for addiction to be classed as a disorder, as it commonly is. Provisionally settling with the (...) notion of akrasia, the paper turns to Hegel for a theory of agency that fills in the gaps of the account of akrasia used in the contemporary literature on addiction and helps resolve the puzzles that occasioned the paper. (shrink)

The idea that pictorial art can have cognitive value, that it can enhance our understanding of the world and of our own selves, has had many advocates in art theory and philosophical aesthetics alike. It has also been argued, however, that the power of pictorial representation to convey or enhance knowledge, in particular knowledge with moral content, is not generalized across the medium.

The paper starts with outlining the problems of determinism presented in Ulrich's Eleuthériologie and then examines what resources are available to Kant to address these problems. Although the initial focus is historical, one of the aims is to show that the problems with determinism continue to be live problems for those who seek to defend Kant's theory. So the attempt to seek resources in Kant to address these problems will also involve an attempt to offer a diagnosis of what is (...) needed for such defenses of Kant to succeed. (shrink)

In the annotated Czech translation of Leibniz’s dialogue Pacidius Philalethi, which was published in 2019, but also in an earlier essay by the same translator on Leibniz’s dialogic way of writing as well as in other interpretations, there is little discussion of the practical implications of his dialogic method. Leibniz’s dialogical argumentation strategy, as he later applied it in his correspondence with Samuel Clarke, is therefore either completely neglected or is referred to as being typical of the time, or alternatively (...) is confused with Zeno’s dialectical method. Thus, the aim of this study is to clarify the practical implications of Leibniz’s application of the dialogic method in his final correspondence with Clarke. (shrink)

Abstract and Keywords This chapter offers an account of central issues and themes in feminist philosophical engagements with poststructuralism, reflection on examples of important contributions to this discussion, a discussion of the extent to which feminist work has engaged and critiqued the mainstream of the field, and feminist poststructuralist theorizations of the subject, identity, and culture. It also offers a critical genealogy of the epistemological paradigm poststrustructuralism has come to represent, in search of its continuities and breaks from its foundations (...) furnished by French structuralism, psychoanalysis and tangential links with Marxian critical theory. It argues that the anglophone appropriations of structuralism in postmodern context, as it would have been termed in the French academe, have veered away from the original and purely formal conceptualization of the subject by resorting to what might be called, in Marxian terminology, identity centered reifications. This chapter puts forward the claim that poststructuralist discourse and the neoliberal discourse of individual and social mobility, transformativity and the concomitant proclamation of “the death of ideology” (and history) have established numerous and mutually opportune discursive and ideological correspondences. (shrink)

V rámci tohoto příspěvku se pokusím zpochybnit dosavadní mainstreamovou interpretaci Leibnizovy metafyziky prostoru, jak ji představil v dopisech anglickému učenci Samuelu Clarkovi. Přestože bývá Leibnizova metafyzika prostoru právě na základě jeho korespondence s Clarkem obvykle považována za ostrý protipól metafyziky Clarkovy, respektive Newtonovy, v rámci tohoto příspěvku poukážu na to, že při zvážení Leibnizovy geometrie zvané „analysis situs“ se taková interpretace stává neudržitelnou. Leibnize nelze považovat za zastánce typicky relačního pojetí prostoru.

Departing from the premise that the poststructuralist paradigm still reigns supreme in feminist and gender theory, that is, despite the niche efforts made in the past two decades to challenge it linked to the so called “speculative” turn or the materialisms (and realisms) emerging from the feminist field itself (such as the Utrecht School, inspired by Rosi Braidotti), we set the call for papers for the issue before you in terms that would invite authors ready to challenge the dominant epistemic (...) framework. We invited papers that engage with materialism(s), realism(s), sciences and projects engaged in rethinking the post-human beyond the poststructuralist (and, we dare say, postmodern/ist) norm. -/- . (shrink)

Departing from the conventional readings of Karl Marx’s Capital and other of his works, by way of François Laruelle’s “radicalization of concepts,” Katerina Kolozova identifies a theoretical kernel in Marx’s thought whose critical and interpretative force can be employed without reference to its subsequent interpretations in the philosophical mainstream. The latter entails a process of abstracting a philosophical legacy — or rather, of putting it in brackets — and then codifying a history of a learned interpretation established in supposed fidelity (...) to the theoretical project of a “master.” Interpreting the master implies a mastery of doctrinal tools, which results in establishing a catechism of the Logos of the Master. And this catechism interferes, Kolozova argues, with more direct encounters with Marx’s writings. As we know, Marx’s rigorously descriptive language unravels the radical core of capitalist economic processes and, through that unraveling, also reveals capitalism’s necessary exploitation and subjugation of human labor. Toward a Radical Metaphysics of Socialism attempts to recuperate and emancipate the notion of metaphysics in this scenario by virtue of radicalizing thought’s encounter with the Real. Kolozova argues that this metaphysical drama is at the origin of the social and economic injustices of contemporary global economic-political realities, and she illustrates this state of affairs in discussions of the problem of wage labor, automated speculation as the core of late capitalism, the post-2008 financial crisis, the status of technology in late capitalism, sexual difference and gender, and the human and non-human body’s subjugation capitalist automation. (shrink)

Our sense in editing this book is that the years since 2014 have shown that, however unpalatable, incoherent, and internally contradictory illiberal democracy may be, it is a political choice that is available at the ballot box in many countries. As critical scholars committed to democracy we have an obligation to understand its socio-historical construction, its emotional appeal, and its rhetorical force, to more effectively combat it. Ultimately, we believe that the difficulty many have had of admitting the political efficacy (...) of illiberal democracy as a term is due to an underlying crisis within liberalism itself: this is the fissured terrain that the phenomenon exploits. Examining illiberalism, liberalism, or democracy as static concepts is just as barren an approach as examining them in one country in isolation from their interactions with others. It is above all to the dynamic, comparative, and interdisciplinary approach to the study of liberalism and its alternatives that this collection aims to contribute. (shrink)

(a chapter in Laruelle and Non-Philosophy, ed. John Mullarkey and Anthony Paul Smith) Orthodox reverence of transcendental constructs such as 'dialectical materialism' and the inability to reduce them to chôra - mere transcendental material instead of finished conceptual wholes - is what disables the completion of the project of stepping out of philosophy which Marxism initially set for itself (in the Theses on Feuerbach). In order to radicalise its position, argues Laruelle, and place itself outside philosophy, Marxism has to take (...) a step outside itself by virtue of admitting its own transcendental, i.e., philosophical character. It has to adopt the stance of the 'non-' that is situated in the Real that clones itself through concepts. In order to preserve its grain of 'thinking affected by immanence', 18 Marxism ought to become non-Marxism, argues Laruelle. (shrink)

In his "Elementa Iuris Naturae et Gentium" Johann Gottlieb Heineccius presents a unique account of love as the principle of natural law, referring to the main concern of early modern protestant theories of natural law: the importance of securing subjective rights by a law. Heineccius accepts the universal character of subjective rights derived from human nature, claiming their protection as natural duties required by a law. This chapter provides an attempt to explain the specific ways in which Heineccius deals with (...) the paradoxical situation that the protection of subjective rights by a natural law theory requires certain limitations of the use of such rights, in order to avoid the mutual collision of such rights. For this purpose it focuses on the rights to free thought and free speech, which are very good example for that. While the first part reconstructs the way in which Heineccius claims the specific concern of natural law and points out continuities and discontinuities with his predecessors, the second part focuses on the requirement of natural law for limitation of free thought and free speech in case of collision of subjective rights. (shrink)

The concept of the subject relies on humanist presuppositions. Regardless of whether purported to be decentred and posthumanist, the subject conceived in poststructuralist and philosophical terms remains anthropocentric and anthropomorphic. There is something irrecuperably Cartesian in the poststructuralist idea of the subject. Physicality, both bodily and that of the materiality of the machinic prosthesis, is barred from the constitution of the Self, as the real is barred but also foreclosed to it. The subject, therefore, is yet another philosophical phantasm, which (...) in its material actuality is determined as an instance of the signifying automaton. I argue that the “posthumanist” self, if conceived in Marxian and non-philosophical terms, ought to be viewed as the radical dyad of the signifying automaton and the real. It renders Haraway’s notion of the Cyborg more radical and unravels its inhumanity rather than posthumanity. (shrink)

The scope of the paper is to present the concept of the radical dyad of the “non-human,” in an attempt to think radical humanity in terms of Marxian materialism, which is the product of approaching Marx’s writings on “the real” and “the physical” by way of François Laruelle’s non-philosophical method. Unlike posthumanism, inspired by critical theory and the method of poststructuralism, the theory of the non-human, as a radical dyad of technology in the generic sense of the word (ranging from (...) the techné of speaking a natural language to AI technology) and the organic understood as physicality, does away with anthropocentrism. Moreover, it does away with any anthropomorphology of thought, that is, it does away with any theorizing or philosophy that is centered on the notion of (human) subjectivity or, to borrow a Laruellian term, any “posture of thought” that is molded according to the structure of subjectivity centered thinking. (shrink)

(2017) 'Interest and Agency', in Gabriel, Markus and Rasmussen, Anders Moe (eds.) German Idealism Today. De Guyter Verlag. -/- Abstract: Undeterred by Kant’s cautionary advice, contemporary defenders of free will advance substantive metaphysical theses in support of their views. This is perhaps unsurprising given the mixed reception of Kant’s solution of the conflict between freedom and natural necessity, which is supposed to vindicate reason’s withdrawal from speculation. Kant argues that neither libertarians nor determinists can win, because they deal with concepts (...) of unrestricted scope, and proposes instead to regiment the reference conditions of each concept and to specify the domain, ‘world’, proper to each. However, the precise character of this solution, its conceptual and metaphysical commitments, continues to be a matter of controversy among Kant scholars. In particular, there is ever-renewed concern about the incipient dualism of the position. Although I will be examining some of this material, my primary aim in this paper is not to make a contribution to the interpretative debate about the antinomy. Rather, I want to draw on two lessons from Kant’s treatment of the antinomy to argue for the importance of a certain way of putting the problem of human freedom. (shrink)

(A chapter in a book edited by Rocco Gangle and Julius Greve, titled Superpositions: Laruelle and the Humanities) The human-in-human is nonhuman or “inhuman” (Haraway), monstrous along with the animal, the machine and the darkness of the out-there insofar as it remains a radical hybridity or one that is philosophically unmediated. The real precedes signification and occupies the position of mere materiality (either physicality or machinic materiality) unilaterally situated vis-à-vis a signifying agency. This dual unilaterality is placed within a dyadic (...) structure. The human radical constructedness grounded in—although not reducible to—the binary of technology and the organic (or “nature”) does not make it more rational, more “intelligent,” and less physical, less animal. Quite to the contrary, the kernel of hybridity does not contain a purely technological purpose and is not reducible to the philosophical fetish of rationalism —it is as unruly, as meaningless, as “merely material” as the animal. (shrink)

[a chapter in a volume edited by DENNES (Maryse), Ó MAIOLEARCA (John), SCHMID (Anne-Françoise) (dir.), a Philosophie non-standard de François Laruelle , p. 127-135 La révolte ou la rébellion immanente est sans but, parce que sa seulesource et sa seule tendance est de se protéger contre la violence de l’aliénation,afin de défendre l’homme-en-homme qui est déterminé par sa vulnérabilitéradicale. Toute lutte politique émane du diktat de la rébellion immanente,celle du vécu radicalement solitaire. La lutte est une singularité radicale ce quine (...) veut pas dire qu’elle ne puisse pas établir solidarité ou qu’elle soitindividualiste. (shrink)

We will also problematize the concept of subjectivity and its centrality as problematized by Marx himself. We will consider his counter-proposal to look at things objectively, but not in the positivist sense of objectivity. It is not akin to object-oriented ontology either, because it looks like it is merging the subject and the object or that there the object is treated from a subjective position. I will explain this particular idea in Marx and that will lead us to the proposal (...) I will present here which is a conceptualization of a self rather than a subject, which sort of integrates in itself the category of matter and the real (rather than physicality and the bodily which are of course included, as such is the Marxist concern). I am proposing a further formalization by way of using the category of the real. The real also includes matter in the non-philosophical sense. (shrink)

(A chapter in the book edited by Ine Gevers, Robot Love: Can We Learn from Robots About Love?) Similarly to the method employed by Marx in his analysis of the capital and to de Saussure’s structuralist explanation of language, I suggest we conceive the categories in question as materially conditioned while resulting into full abstraction in the process of analysis. Thus, instead of theorising in terms of the anthropologically (and philosophically) conditioned phantasm of a “digital subjectivity” or a “cyborg self,” (...) let us radicalise and absolutise the concepts of the material and the ideal (or the mind understood in opposition to the material), arriving to physicality, regardless of whether organic or synthetic, and the automaton of signification as our main two categories of analysis. Therefore, let us also note that the category of “automaton” implies we are not dealing with a form of cognition but rather of language or signification. It is through operation with these categories that we shall postulate the sociopolitical and economic relevance of the cybernetic development for the post-human society and for the post-humanist self. The statement just made refers to a de facto political project, and it is impossible to arrive to results that would represent a fundamental change in relation to the humanist history of civilization/s without resorting to philosophical concepts. (shrink)

Autonomy in bioethics is coming under sustained criticism from a variety of perspectives. The criticisms, which target personal or individual autonomy, are largely justified. Moral conceptions of autonomy, such as Kant’s, on the other hand, cannot simply be applied in bioethical situations without moralizing care provision and recipience. The discussion concludes with a proposal for re-thinking autonomy by focusing on what different agents count as reasons for choosing one rather than another course of action, thus recognising their involvement in the (...) decision process. (shrink)

Aristotelian ethics has the resources to address a range of first as well as second order ethical questions precisely in those areas in which Kantian ethics is traditionally supposed to be weak. My aim in this chapter is to examine some of these questions, narrowing my remit to those concerning the nature of the good and the authority of norms. In particular, I want to motivate and sketch a non-naturalist Kantian response to the neo-Aristotelian challenge that targets specifically its meta-ethical (...) and meta-normative naturalistic assumptions. (shrink)

Interpretations of Hegel’s social and political thought tend to present Hegel as critic of modern individualism and defender of institutionalism or proto-communitarianism. Yet Hegel has praise for the historically emancipatory role of individualism and gives a positive role to individuals in his discussion of ethics and the state. Drawing on Hegel’s analysis of the category of ‘individual’ in his Logic, this chapter shows that Hegel criticizes the conception of ‘individual’ as a simple and argues instead that it is a term (...) in need of specification or completion. Hegel’s revisionary logic of the category of ‘individual’ is both interesting in itself and useful as an interpretative tool, because it shows the consistency of his various statements about individuals in his practical philosophy. (shrink)

ICTs, personal data, digital rights, the GDPR, data privacy, online security… these terms, and the concepts behind them, are increasingly common in our lives. Some of us may be familiar with them, but others are less aware of the growing role of ICTs and data in our lives - and the potential risks this creates. These risks are even more pronounced for vulnerable groups in society. People can be vulnerable in different, often overlapping, ways, which place them at a disadvantage (...) to the majority of citizens; Table 3 in this guide presents some of the many forms and causes of vulnerability. As a result, vulnerable people need greater support to navigate the digital world, and to ensure that they are able to exercise their rights. This guide explains where such support can be found, and also answers the following questions: - What are the main ethical and legal issues around ICTs for vulnerable citizens? - Who is vulnerable in Europe? - How do issues around ICTs affect vulnerable people in particular? This guide is a resource for members of vulnerable groups, people who work with vulnerable groups, and citizens more broadly. It is also useful for data controllers1 who collect data about vulnerable citizens. While focused on citizens in Europe, it may be of interest to people in other parts of the world. It forms part of the Citizens’ Information Pack produced by the PANELFIT project, and is available in English, French, German, Italian and Spanish. You are welcome to translate this guide into other languages. Please send us a link to online versions in other languages, so that we can add them to the project website. (shrink)

The aim of this workshop was to ask potential end-users of the citizens’ information pack on legal and ethical issues around ICTs the following questions: What is your knowledge of the EU’s General Data Protection Regulation, and what actions have you taken in response to these regulations? What challenges are you experiencing in ensuring the protection and security of your project data, and compliance with the GDPR, within existing data management processes/systems? What information/tools/resources do you need to overcome these challenges? (...) What are the best formats/channels for receiving, sharing and acting upon this information? What is the most appropriate structure/format for the citizens’ information pack? (shrink)

As one of the seminal theorists further developing François Laruelle’s politically-poised “non-standard philosophy,” Katerina Kolozova’s approach to animality and feminism is part of a particular post-humanist Marxist continuum (which includes Rosi Braidotti, Luce Irigaray, Donna Haraway and N. Katherine Hayles). Nonetheless, Kolozova distinguishes herself from this lineage by adhering to Laruelle’s method, liquidating philosophy of its anthropomorphic nexus. Thus, Kolozova also belongs to a more recently inaugurated and nascent tradition, working in tandem with post-Laruellean philosophers of media, technology, aesthetics and (...) feminist critique, such as Bogna Konior, Yvette Granata, Jonathan Fardy and John Ó Maoilearca. Within this variegated assemblage, Kolozova’s most recent project, Capitalism’s Holocaust of Animals(2019), saliently reconciles and radicalizes Haraway’s epochal dyad of the “inhuman”—a bifurcation riven by technology on one node and the animal on the other—by a resolution of superlative unity. This methodology, adhering to Laruelle’s system of“synthesis-without-synthesizing” attempts to dissolve the spectral chimeras that have haunted philosophy’s metaphysical heredity, proffering a generic identity. (shrink)

This work is an intersection of gender studies, philosophy, culture studies, with pertinent aspects of subjectivity. Anyone interested in any of these fields or connected with the humanities should read this book to understand that the ‘non-philosophical discourse implies a constitutive entanglement of the real with the transcendental’ (146).

The argument of this dissertation is that despite the intellectual gendered burden of the problem of disembodiment I define, it can be employed from within the limitations of a gendered account in feminist philosophy of the continental-realist type. I formulate the problem of disembodiment as rooted in the notion of the boundless (apeiron) associated with femininity. Both boundlessness and disembodiment are subject to radicalization in Plato (chōra) and Plotinus (to hen). Read as a dyad, they culminate in a tendency towards (...) gendered disembodiment, mediated by Plato’s soul-body dualism. The dissertation seeks to compare the gendered dimension of disembodiment in the work of Plato and Plotinus and that of the non- philosophers François Laruelle and Katerina Kolozova. “Part I. The Problem of Boundlessness: Radicalizing Disembodiment” is divided in three chapters, which present an intellectual history of the problem of boundlessness as femininity. I survey the problem of boundlessness as drafting relations between elements and principles and femininity in Greek mythology (Chapter 1), Plato’s cosmology (Chapter 2), and Plotinus’ metaphysics (Chapter 3). I argue that the relation between death and the female was ambivalent by the time of the Anaximandrean apeiron and that it became a subject of radicalization via Plato’s chōra and Plotinus’ One, mediated by the notion of the Indefinite Dyad and the doctrine of divided matter. The problem of boundlessness was subject to conceptual radicalization that led to hierarchical metaphysics and deepened the division between body and soul via the association of femininity, reproductivity and matter. “Part II. The Problem of Disembodiment: Revising Boundlessness” is divided in two chapters focusing on the contemporary relevance and importance of the problem of disembodiment as a way of revising boundlessness. I present and explain the legacy of the Platonic chōra and the Plotinian One and what they as a dyad entail for contemporary continental philosophy. I offer (Chapter 4) a trajectory for a continental feminist philosophy interpretation of disembodiment by combining continental feminist philosophy, non- philosophy and new realism. With the aid of Laruelle’s non-philosophy, I explain how and why chōra and the One can be used for/from continental feminist philosophy, followed by a presentation of how chōra and the One are revised in continental philosophy from non- philosophical and new realist perspectives. I then develop (Chapter 5) a continental feminist philosophical interpretation of and approach to the problem of disembodiment from a realist perspective by problematizing continental and feminist philosophical anti-realism. The approach presented is itself an argument in defence of a feminist engagement with disembodiment and the dissertation’s contribution: a non-philosophical contribution to the problem of disembodiment via a continental feminist-realist philosophical approach. The approach is offered through the intersection of continental feminist realism and non- philosophy, and partially new realism. My conclusion is that an affirmative project and consideration of disembodiment for continental feminist philosophy is possible via a non- philosophical and new realist reconsideration of the One. (shrink)

Recenze: Kateřina SVATOŇOVÁ, Odpoutané obrazy: archeologie českého virtuálního prostoru. Praha: Academia 2013, 344 s.

Alexander R. Galloway and Jason R. LaRiviére’s article “Compression in Philosophy” seeks to pose François Laruelle’s engagement with metaphysics against Bernard Stiegler’s epistemological rendering of idealism. Identifying Laruelle as the theorist of genericity, through which mankind and the world are identified through an index of “opacity,” the authors argue that Laruelle does away with all deleterious philosophical “data.” Laruelle’s generic immanence is posed against Stiegler’s process of retention and discretization, as Galloway and LaRiviére argue that Stiegler’s philosophy seeks to reveal (...) an enchanted natural world through the development of noesis. By further developing Laruelle and Stiegler’s Marxian projects, I seek to demonstrate the relation between Stiegler's artefaction and “compression” while, simultaneously, I also seek to create further bricolage between Laruelle and Stiegler. I also further elaborate on their distinct engagement(s) with Marx, offering the mold of synthesis as an alternative to compression when considering Stiegler’s work on transindividuation. In turn, this paper seeks to survey some of the contemporary theorists drawing from Stiegler (Yuk Hui, Al-exander Wilson and Daniel Ross) and Laruelle (Anne-Françoise Schmidt, Gilles Grelet, Ray Brassier, Katerina Kolozova, John Ó Maoilearca and Jonathan Fardy) to examine political discourse regarding the posthuman and non-human, with a particular interest in Kolozova’s unified theory of standard philosophy and Capital. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

This paper follows Francois Laruelle’s non-philosophy and his non-religion and non-theology to suggest anon-philosophical approach to the sociology of religious pluralism. The entanglements of experiences of the religious end-user are analysed vis-a-vis Laruelle’s thought and a dogma free inclusive approach to religion is envisaged.