Following John Rawls, nonideal theory is typically divided into: (1) “partial-compliance theory” and (2) “transitional theory." The former is concerned with those circumstances in which individuals and political regimes do not fully comply with the requirements of justice, such as when people break the law or some individuals do not do their fair share within a distributive scheme. The latter is concerned with circumstances in which background institutions may be unjust or may not exist at all. This paper focuses on (...) issues arising in transitional theory. In particular, I am concerned with what Rawls’ has called “burdened societies," that is, those societies that find themselves in unfavorable conditions, such that their historical, social or economic circumstances make it difficult to establish just institutions. The paper investigates exactly how such burdened societies should proceed towards a more just condition in an acceptable fashion. Rawls himself tells us very little, except to suggest that societies in this condition should look for policies and courses of action that are morally permissible, politically possible and likely to be effective. In this paper I first try to anticipate what a Rawlsian might say about the best way for burdened societies to handle transitional problems and so move towards the ideal of justice. Next, I construct a model of transitional justice for burdened societies. Ultimately, I argue for a model of transitional justice that makes use of a nonideal version of Rawls’ notion of the worst-off representative person. (shrink)

Joan McGregor argues that “colleges and universities should adopt as part of their core mission the development of skills of civil discourse” rather than engaging in the practice of restricting controversial speakers from making presentations on campuses. I agree with McGregor concerning the need for increased civil discourse. However, this does not mean universities should welcome speakers to publicly present any material they wish without restriction or oversight. In this paper, I make three main arguments: (i) Colleges and universities have (...) a duty to protect members of the campus community from the harm and exclusion resulting from hateful or harmful speech, in the same way that they must protect them from sexual assaults and concussions. (ii) In the vast majority of cases, this duty can be fulfilled by holding speakers to standards of discourse that prevail in academic debate, and insisting on a number of procedural requirements. (iii) We should be wary of conservative arguments framed in terms of free speech, because they can be deployed to undermine important functions of the university in a democratic society, namely, to teach students how to be discerning citizens, and to protect thinkers willing to be critical of the government and the ruling classes. (shrink)

Citizens of liberal, affluent societies are regularly encouraged to support reforms meant to improve conditions for badly-off people in the developing world. Our economic and political support is solicited for causes such as: banning child labor, implementing universal primary education, closing down sweatshops and brothels, etc. But what if the relevant populations or individuals in the developing world do not support these particular reforms or aid programs? What if they would strongly prefer other reforms and programs, or would rank the (...) various benefits that might be offered differently than seems reasonable to the Western, liberal supporters of these campaigns and organizations? What is the proper liberal response here? I argue that the proper liberal response is to support those programs and reforms that the global poor most value. The bulk of the paper is devoted to arguing against the popular liberal argument which states that we can safely disregard the preferences of the oppressed when they seem very unreasonable because these individuals suffer from “adaptive preferences.” This typically is taken to mean that their preferences are “not their own” in an important sense. I put forward various different proposals for why adaptive preferences can be safely dismissed, but ultimately argue that they are not persuasive. And if it is no longer legitimate to appeal to adaptive preferences as a basis for disregarding what oppressed people want, then I argue that to do so is straightforward paternalism, and so is unjustifiable in all but the most extreme cases. Finally, I argue for the following concrete recommendations: Given that resources are not infinite, we should (1) Support programs that give oppressed people increased access to information, such as access to technology, (2) support those reforms and aid programs that the oppressed themselves regard as most important, with special emphasis on those opportunities for education that they deem valuable, and (3) refrain from supporting coercive policies intended to thwart adaptive preferences. (shrink)

Graduates' employability indicates the excellent education and relevant preparation they obtained from their respective degrees. Tracer studies have enabled higher education institutions to profile their graduates while also reflecting on the quality of education they provide. With the foregoing, a tracer study determined the demographic and academic profile of teacher education graduates from 2017 to 2020 in a state university in the West Philippines. It also ascertained the advanced studies they attended after college, their employment data, the relevance of college (...) preparation with their current employment, difficulties they encountered while securing employment and in their present job, and recommendations to strengthen the teacher education program. The study utilized a descriptive survey research design with 80 non-random samples chosen based on availability. The survey was based on the Philippine Commission on Higher Education with modifications elucidated from previous studies. Results showed that graduates took the teacher education program with a strong passion for the teaching profession. More graduates received honors and awards, passed the licensure examinations for teachers, attended advanced studies for professional development, and are employable. Besides, the graduates’ college preparation is relevant to their current employment. Further, difficulties and problems encountered and recommendations to strengthen the teacher education program were noted. These findings may serve as a baseline for curriculum review and give suggestions for future tracer studies. (shrink)

The study’s goal was to provide an educational intervention in Algebra through GeoGebra that would boost students’ confidence, improve their learning, and correct their most minor mastered skills, allowing them to improve their Algebra performance. The research design was quasi-experimental, with 40 nonrandomly chosen participants comprising the GeoGebra and control groups. Mean and standard deviation was employed to describe the algebra performance and confidence of the respondents. At the same time, independent and dependent t-tests were used to determine the students’ (...) significant difference in algebra performance and confidence in the pre-and post-test between the control and GeoGebra groups. GeoGebra effectively improved algebra confidence, enhanced learning, and remedied the students’ least mastered skills. GeoGebra is recommended as an instructional material in teaching and learning Algebra and can be extended to other mathematics content areas. (shrink)

In this paper, I look at Susan Stebbing’s articles and reviews that critically engage logical positivism. These appeared before the publication of A.J. Ayer’s Language, Truth and Logic and helped shape the early British reception of logical positivism. I highlight Stebbing’s adoption of G.E. Moore’s tripartite distinction between knowing a proposition, understanding it, and giving an analysis of it and, in light of this distinction, her focus on whether the principle of verifiability can ground a plausible account of communication. Stebbing (...) thinks not, and I reconstruct her reasons, as well as her own account of communication. In doing this, I relate her criticisms to her rejection of methodological solipsism and her dissatisfaction with the logical positivist treatment of statements about other minds and the past. I also argue that Stebbing’s work provides a bridge to later criticisms of logical positivism from ordinary language philosophers. Foregrounding Stebbing’s engagement with logical positivism, especially her focus on communication, paints a fuller picture of how the logical positivists came to be part of analytic philosophy despite having different concerns than many of the British philosophers engaging their work. (shrink)

The article examines the issue of a necessary connection between the phenomena of law and morality. According to legal positiv- ism, morality is not a criterion of the legitimacy for legal norms. The law can have any content including absolutely immoral (the so-called “separability thesis”). Law issues are not connected with discussing the moral merits of a possible judicial decision. They are only closely related to studying various purely legal phenomena like precedents, judicial discretion, legislatures, etc. The ascriptive legal statements (...) theory proposed by the Oxford School of Law (Herbert Hart, Joseph Raz, and others) serves as the core of contemporary legal positivism. This theory is based on the notion of defeasibility for legal responsibility without any moral reasoning. There, phenomena of law are interpreted as purely linguistic, not social constructions. Analysis of pure law language should provide all the needful tools to extract hidden meaning from any legal norm. This analysis does not require going beyond the legal language since it does not describe any real situations in the world, but merely expresses legal requirements, allowing to legally qualify some observed events. It completely eliminates any references to moral principles from the analysis of legal language. However the critical reconstruction theory of ascriptive legal statements shows limitations of the legal positivism’s analytical approach to the phenomena of law. The example of a fictitious legal collision offered demonstrates limitations of the legal positivism approach to the understand- ing of law phenomena. This collision is a complex conceptual mix of Frankfurt-style examples and imaginary situations in the Trolley Problem widely known in analytical ethics. It clearly demonstrates the possible paradox of a law judgment in situations where conditions for the recognition and cancellation of legal liability are the property of two different (not necessarily openly contradictory) legal norms. It can serve as a strong argument in favor of contemporary theories of natural law (Lon Fuller, John Finnis, Ronald Dworkin, and others), which questioned the possibility of creating a theory of pure law. They considered it senseless and impossible to draw any strict border between moral and legal norms. Immoral law cannot have the particular property of creating a moral obliga- tion to follow such like a law. Law cannot be built on legality only, and the answers to all significant legal questions should be found in moral theories. (shrink)

The article argues that the famous debate on natural and positive law between Lon Fuller and HLA Hart rests on a dispute about whether or not that something is a law provides on its own a prima facie reason for doing something.

This article aims to provide a reassessment of the relationship between God and abstract objects. This reassessment will provide a new conceptualisation of this important relationship and will be formulated, first, within the theoretical framework of ‘Theistic Aspectivalism’, which is grounded on the notion of an aspect, proposed by Donald L.M. Baxter, which provides a means to ward off the ‘Bootstrapping Problem’. Second, within the theoretical framework of ‘Theistic Essentialism’, which is based on the notion of essence and essential dependence, (...) as proposed by Kit Fine, Jonathan Lowe, and Katherin Koslicki, which provides a metaphysical basis for the relationship between God and abstract objects to be further elucidated and for the position of 'Platonic Theism' to be free from the primary issues that are often raised against it. (shrink)

Περιεχόμενα ΜΕΡΟΣ Α΄ Πραγματικότητα και δυνητικότητα στο πεδίο του ψηφιακού: Ζητήματα οντολογίας και γνωσιοθεωρίας 1.1 Αλέξανδρος Σχισμένος, Γιάννης Περπερίδης Για τον Luciano Floridi και την «πληροφοριακή σφαίρα» 1.2 Luciano Floridi Αυτοκατανόηση. οι τέσσερις Επαναστάσεις (μετάφραση: Αλέξανδρος Σχισμένος, Γιάννης Περπερίδης) 2.1 Κωνσταντίνος Φιλιππάκης Μια απόπειρα αναθεώρησης του «νεωτερικού συντάγματος» υπό «νεοκυβερνητική» έποψη 2.2 Iain Grant Θεωρίες της κυβερνοκουλτούρας (μετάφραση: Κωνσταντίνος Φιλιππάκης) 3.1 Στέφανος Ρέγκας Characteristica digitalis: ο Pierre Lévy και η τυποποίηση του νοήματος 3.2 Pierre Lévy Η φύση της πληροφορίας (μετάφραση: (...) Στέφανος Ρέγκας) 4.1 Ελένη Σπυράκου Η πληροφορία ως πραγματικότητα: δυνατότητες και όρια μιας διερώτησης 4.2 Albert Borgmann Δυνητικότητα και ασάφεια (μετάφραση: Ελένη Σπυράκου) 5.1 Μαριάνθη-Ελένη Διαμαντοπούλου Κατ’ εικόνα και ομοίωση: μια ανδρική οντολογία του κυβερνοχώρου 5.2 Michael Heim Η ερωτική οντολογία του κυβερνοχώρου (μετάφραση: Μαριάνθη-Ελένη Διαμαντοπούλου) 6.1 Γιώργος Περτσάς Μεταξύ αμφισημίας και παραδοξότητας: για την οντολογία των ψηφιακών τεχνουργημάτων 6.2 Jannis Kallinikos, Aleksi Aaltonen, Attila Marton Η αμφίσημη οντολογία των ψηφιακών τεχνουργημάτων (μετάφραση: Γιώργος Περτσάς) ΜΕΡΟΣ Β΄ Σώματα, ταυτότητες, εμπειρίες στο πεδίο του ψηφιακού: Ζητήματα φιλοσοφικής ανθρωπολογίας 1.1 Ιωάννης-Φίλιππος Φεϊζίδης Don Ihde: ο άνθρωπος ανάμεσα στις μηχανές 1.2 Don Ihde Σώματα, δυνητικά σώματα και τεχνολογία (μετάφραση: Ιωάννης-Φίλιππος Φεϊζίδης) 2.1 Ιωάννης-Φίλιππος Φεϊζίδης Stéphane Vial: προς μία αυτοτελή φιλοσοφία της τεχνολογίας 2.2 Stéphane Vial Βλέπειν και αντιλαμβάνεσθαι στην ψηφιακή εποχή: θεωρία της οντοφάνειας (μετάφραση: Ιωάννης-Φίλιππος Φεϊζίδης) 3.1 Αλέξανδρος Σχισμένος Υποκείμενο και σώμα στην ψηφιακή εποχή 3.2 Katherine N. Hayles Η υλικότητα της πληροφορίας (μετάφραση: Αλέξανδρος Σχισμένος) 4.1 Μαριάνθη-Ελένη Διαμαντοπούλου Μια ευθεία γραμμή προς το μάτριξ, πολλές αλλόκοτες γραμμές προς την ελευθερία 4.2 Sadie Plant Περί Μάτριξ: κυβερνοφεμινιστικές προσομοιώσεις (μετάφραση: Μαριάνθη-Ελένη Διαμαντοπούλου) 5.1 Βιβή Ζάψα Από τον Homo digitalis στον Homo qubitalis: μια σύντομη εισαγωγή 5.2 Rafael Capurro Πέραν της πληροφοριακής σφαίρας (μετάφραση: Βιβή Ζάψα) 6.1 Γιάννης Νίνος Ψηφιακότητα και κρίση παραδειγμάτων 6.2 Μανώλης Πατηνιώτης Προσωπική ταυτότητα και δυνητικότητα: η επανεπινόηση του εαυτού σε ψηφιακά περιβάλλοντα ΜΕΡΟΣ Γ΄ Ατομικές και συλλογικές επιτελέσεις στο πεδίο του ψηφιακού: Ζητήματα πολιτικής φιλοσοφίας και κοινωνικής θεωρίας 1.1 Γιώργος Καφφέζας Langdon Winner: ένας κριτικός προφήτης στις αρχές της ψηφιακής επανάστασης 1.2 Langdon Winner Ο μύθος της πληροφορίας (μετάφραση: Γιώργος Καφφέζας) 2.1 Γιάννης Κτενάς, Γιώργος Περτσάς Βίωμα και δέσμευση στην ψηφιακή εποχή: Ο Hubert Dreyfus συναντά τον Kierkegaard σε μια κριτική του διαδικτύου 2.2 Hubert L. Dreyfus Ο μηδενισμός στη λεωφόρο της πληροφορίας: η ανωνυμία ενάντια στη δέσμευση σήμερα (μετάφραση: Γιάννης Κτενάς) 3.1 Γιάννης Περπερίδης Paidia, Ludus και ψηφιακές τεχνολογίες: η ανατρεπτικότητα του παίζειν και ο εκδημοκρατισμός της τεχνολογίας 3.2 Sara M. Grimes, Andrew Feenberg Εξορθολογίζοντας το παίζειν: μία κριτική θεωρία του ψηφιακού παιχνιδιού (μετάφραση: Γιάννης Περπερίδης) 4.1 Ειρήνη Φωλίνα, Γιάννης Περπερίδης Μετα-φαινομενολογία και ψηφιακές τεχνολογίες: μία απόπειρα εισαγωγής στο έργο του Mark Coeckelbergh 4.2 Mark Coeckelbergh Τεχνολογία, αφήγηση, και επιτέλεση στο κοινωνικό θέατρο: πώς οι ψηφιακές τεχνολογίες γράφουν, σκηνοθετούν, και οργανώνουν τις αφηγηματικές και χρονικές δομές της κοινωνικής μας ύπαρξης (μετάφραση: Ειρήνη Φωλίνα, Γιάννης Περπερίδης) 5.1 Μαρία Μούρτου-Παραδεισοπούλου, Παναγιώτης Διδάχος, Γιάννης Περπερίδης Το πολιτικό πρόταγμα πίσω από τα ψηφιακά κοινά 5.2 Αλέξανδρος Κιουπκιολής Τα ψηφιακά κοινά, το πολιτικό και η κοινωνική αλλαγή: προς μια ολοκληρωμένη στρατηγική αντι-ηγεμονίας που προάγει τα κοινά (μετάφραση: Μαρία Μούρτου-Παραδεισοπούλου, Παναγιώτης Διδάχος) Οι συντελεστές του τόμου Ευρετήριο ονομάτων. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

The hermeneutic pragmatism explored in this article timely examines how “post-truth” claims over-estimate semantic freedoms while at the same time underestimating semantic and pre-semantic restraints. Such pragmatism also timely examines how formalists err by committing the reverse errors. Drawing on insights from James, Peirce, Putnam, Rorty, Gadamer, Derrida, and others, such hermeneutic pragmatism explores (1) the necessary role of both internal and objective experience in meaning, (2) the resulting instrumental nature of concepts required to deal with such experience, (3) the (...) related need for workability to apply to the “the collectivity of experience’s demands, nothing being omitted,” (4) the inherent role of morality and other norms in measuring such workability, (5) the semantic as well as experiential nature of our workable realities, (6) the semantic freedoms involved in constructing, framing, and retaining our workable realities and concepts, and (7) the semantic, pre-semantic, and other restraints on constructing, framing, and retaining our workable realities and concepts. -/- Such hermeneutic pragmatism also introduces Eunomia, a real-world alternative to Dworkin’s superhuman judge Hercules. Named after the Greek goddess of good order, the human Eunomia represents the reasonable judge excellently versed in (among other things) legal theory, legal practice, linguistics, and philosophy of language. Additionally, in its appendices, this article surveys the pragmatic restraints of “implementives” and provides a detailed overview of pragmatic “workability” restraints for both law and fact. -/- (By “sense” the title of this article means not only “meaning conveyed or intended” but also “capacity for effective application of the powers of the mind as a basis for action or response.” See Sense, MERRIAM-WEBSTER’S COLLEGIATE DICTIONARY (11th ed. 2014) “Workable” has the broad meaning discussed in Sections II, IV, and Appendix C of the Article, and "good" is further explored in the section on Eunomia, namesake of the Greek goddess of good order.) -/- Keywords: Pragmatism, Hermeneutic, Truth, Rule of Law, William James, C.S. Peirce, Hilary Putnam, Richard Rorty, Gadamer, Habermas, Derrida, Lon Fuller, H.L.A. Hart, Post-truth, Postmodernism, Trump, Rhetoric, Meaning, Interpretation, Metaphor, Category, Lifeworld, Formalism, Framing, Deconstruction. (shrink)

There are two areas of particular importance in Heathen ethics. One is the growth and maintenance of ethical personal power or 'might and main': the inner strength and drive that is necessary to develop and sustain a good character and reputation, and to achieve worthy deeds during our life. The second is the pursuit of relationships and community life that promote individual, group, and community well-being and effective functionality. Any thoughtful reading of Heathen history, old texts, tales, poems and sagas (...) will show how important these two factors were in ancient Heathen life. This was generally illustrated by showing the painful, cascading disruptions that were caused by failures of, and transgressions against, these ethical values and aspirations. Modern Heathens can benefit from a fuller understanding of ancient Heathen ethical views: both their strengths and their weaknesses, their pros and cons. Only by a thoughtful grasp of these concepts can we make the best use of the elder ways as Heathens living in today’s world. This book offers philosophical discussions of certain Heathen ethical concepts, as well as guidelines for using these concepts to live ethically strong and spiritually healthy lives as modern Heathens. Fulfilled OATHS build Heathen might and main, increasing our personal power. Unpaid SHILD (moral obligation) weakens our might and main; taking responsibility for shild heals personal power. FRITH is a fabric of interwoven might and main, created and shared by many: the roots of relationship and community. LUCK and WYRD can be expressed through flows of might and main, discovered along the complex, hidden paths that lead to Heathen wisdom. Understanding, increasing, maintaining, and sharing ethical might and main is a foundation of Heathen ethics. “In Oaths, Shild, Frith, Luck & Wyrd, Winifred Hodge Rose draws on her extensive scholarship and experience to explore what the lore has to tell us about how the Old Heathens viewed certain ethical questions, and to offer suggestions on how these perspectives can help us deal with the challenges that we face today.” Diana L. Paxson, author of Essential Asatru: A Modern Guide to Norse Paganism. “Oaths, Shild, Frith, Luck & Wyrd provides tools for individual and collective healing, and articulates important questions and challenges that we must consider as we adapt the knowledge and life ways of our ancestors to our contemporary context.” Sara Axtell, Ph.D. (shrink)

In Cahn's brief article, he contests Philippa Foot's contention that “Great happiness, unlike euphoria or even great pleasure, must come from something related to what is deep in human nature, and fundamental in human life, such as affection for children and friends, the desire to work, and love of freedom and truth,” contesting her claim with the counterexample of a person, "Fred," not unlike people Cahn has known, who is perfectly contented with their role, not unlike the figure (...) painted by Glaucon in Book 2 of Plato's Republic, a "completely unjust person [who,] while doing the greatest injustice, [...] has nonetheless provided himself with the greatest reputation for justice.". (shrink)

Resolving religious disagreements is difficult, for beliefs about religion tend to come with strong biases against other views and the people who hold them. Evidence can help, but there is no agreed-upon policy for weighting it, and moreover bias affects the content of our evidence itself. Another complicating factor is that some biases are reliable and others unreliable. What we need is an evidence-weighting policy geared toward negotiating the effects of bias. I consider three evidence-weighting policies in the philosophy of (...) religion and advocate one of them as the best for promoting the resolution of religious disagreements. (shrink)

Feminist analyses of gender concepts must avoid the inclusion problem, the fault of marginalizing or excluding some prima facie women. Sally Haslanger’s ‘ameliorative’ analysis of gender concepts seeks to do so by defining woman by reference to subordination. I argue that Haslanger’s analysis problematically marginalizes trans women, thereby failing to avoid the inclusion problem. I propose an improved ameliorative analysis that ensures the inclusion of trans women. This analysis yields ‘twin’ target concepts of woman, one concerning gender as class and (...) the other concerning gender as identity, both of which I hold to be equally necessary for feminist aims. (shrink)

Some language encourages essentialist thinking. While philosophers have largely focused on generics and essentialism, I argue that nouns as a category are poised to refer to kinds and to promote representational essentializing. Our psychological propensity to essentialize when nouns are used reveals a limitation for anti-essentialist ameliorative projects. Even ameliorated nouns can continue to underpin essentialist thinking. I conclude by arguing that representational essentialism does not doom anti-essentialist ameliorative projects. Rather it reveals that would-be ameliorators ought to attend to the (...) propensities for our representational devices to essentialize and to the complex relationship between essentialism and prejudice. (shrink)

With the ascent of modern epidemiology in the Twentieth Century came a new standard model of prediction in public health and clinical medicine. In this article, we describe the structure of the model. The standard model uses epidemiological measures-most commonly, risk measures-to predict outcomes (prognosis) and effect sizes (treatment) in a patient population that can then be transformed into probabilities for individual patients. In the first step, a risk measure in a study population is generalized or extrapolated to a target (...) population. In the second step, the risk measure is particularized or transformed to yield probabilistic information relevant to a patient from the target population. Hence, we call the approach the Risk Generalization-Particularization (Risk GP) Model. There are serious problems at both stages, especially with the extent to which the required assumptions will hold and the extent to which we have evidence for the assumptions. Given that there are other models of prediction that use different assumptions, we should not inflexibly commit ourselves to one standard model. Instead, model pluralism should be standard in medical prediction. (shrink)

If you love someone, is it good to believe better of her than epistemic norms allow? The partiality view says that it is: love, on this view, issues norms of belief that clash with epistemic norms. The partiality view is supposedly supported by an analogy between beliefs and actions, by the phenomenology of love, and by the idea that love commits us to the loved one’s good character. I argue that the partiality view is false, and defend what I call (...) the epistemic view. On the epistemic view, love also issues norms of belief. But these say simply that you should adhere to epistemic norms in forming and maintaining beliefs about loved ones. I offer two arguments for the epistemic view. The first appeals to the emotional responses of love, which, when sensitive to what the loved one is really like, can make love great and be morally transformative. The second is a new argument for why caring for a loved one requires true beliefs about him. We see that there may be some boundaries, such as stuffy traditions, that love is right to defy, but that epistemic boundaries are not among them. (shrink)

Appeals to intersectionality serve to remind us that social categories like race and gender cannot be adequately understood independently from each other. But what, exactly, is the intersectional thesis a thesis about? Answers to this question are remarkably diverse. Intersectionality is variously understood as a claim about the nature of social kinds, oppression, or experience ; about the limits of antidiscrimination law or identity politics ; or about the importance of fuzzy sets, multifactor analysis, or causal modeling in social science.

Many epidemics consist in individuals spreading infection to others. From the population perspective, they also have population characteristics important in modeling, explaining, and intervening in epidemics. I analyze epidemiology’s contemporary population perspective through the example of epidemics by examining two central principles attributed to Geoffrey Rose: a distinction between the causes of cases and the causes of incidence, and between “high-risk” and “population” strategies of prevention. Both principles require revision or clarification to capture the sense in which they describe distinct (...) perspectives on the same phenomenon, each perspective capturing a different level of contrastive analysis. (shrink)

Religious disagreement, like disagreement in science, stands to deliver important epistemic benefits. But religious communities tend to frown on it. A salient reason is that, whereas scientists should be neutral toward the topics they discuss, religious believers should be loyal to God; and religious disagreement, they argue, is disloyal. For it often involves discussion with people who believe more negatively about God than you do, putting you at risk of forming negative beliefs yourself. And forming negative beliefs about someone, or (...) even being open to doing so, is disloyal. A loyal person, says the objector, should instead exhibit doxastic partiality, doing her best to believe positively about the other party even at the cost of accuracy. I discuss two arguments from doxastic partiality that aim to show that religious disagreement is typically disloyal. I argue that even given doxastic partiality, religious disagreement is not typically disloyal, and can in fact be loyal. But then I argue that doxastic partiality is false. A superior form of loyalty is epistemically oriented: concerned with knowing the other party as she really is. This opens up new ways in which religious disagreement for the sake of learning about God can be loyal to him. (shrink)

What is epistemic self-trust? There is a tension in the way in which prominent accounts answer this question. Many construe epistemic trust in oneself as no more than reliance on our sub-personal cognitive faculties. Yet many accounts – often the same ones – construe epistemic trust in others as a normatively laden attitude directed at persons whom we expect to care about our epistemic needs. Is epistemic self-trust really so different from epistemic trust in others? I argue that it is (...) not. We certainly do rely on our cognitive faculties to achieve epistemic ends; but I argue that we also have the normatively rich sort of epistemic trust in ourselves. Moreover, there is a theoretical need for this normatively rich notion of epistemic self-trust: positing it yields the best account of how we secure important epistemic goods, including knowledge and recognition as knowers. I argue this by giving an account of epistemic trust in others and showing that it can be generalized to epistemic trust in oneself. (shrink)

Fear generalisation is a psychological phenomenon that occurs when fear that is elicited in response to a frightening stimulus spreads to similar or related stimuli. The practical harms of pathological fear generalisation related to trauma are well-documented, but little or no attention has been given so far to its epistemic harms. This paper fills this gap in the literature. It shows how the psychological phenomenon, when it becomes pathological, substantially curbs the epistemic agency of those who experience the fear that (...) generalizes, limiting their ability to respond to evidence, and substantially limiting their epistemic horizons. It is argued that when these epistemic harms are caused by wrongful actions and decisions of individuals or institutions, because the fear is elicited in response to a traumatic experience inflicted by them, the harms should be considered epistemic wrongs. The epistemic wrongs are closely akin to agential epistemic injustice, a variety of distributive epistemic injustice, and sometimes also involve epistemic exclusion. The paper thereby identifies a previously underexplored psychological mechanism that can be a vehicle through which both individuals and institutions can epistemically wrong others. The argument has implications for how both epistemic wrongs and epistemic injustice should be conceived, suggesting that both can occur without being caused by primarily epistemic flaws or errors, or a bad epistemic character. Finally, it highlights the advantage of taking a victim-centred approach to understanding epistemic harm. (shrink)

Introduction: Clinical practice guidelines (CPGs) are an important source of justification for clinical decisions in modern evidence-based practice. Yet, we have given little attention to how they argue their evidence. In particular, how do CPGs argue for treatment with long-term medications that are increasingly prescribed to older patients? Approach and rationale: I selected six disease-specific guidelines recommending treatment with five of the medication classes most commonly prescribed for seniors in Ontario, Canada. I considered the stated aims of these CPGs and (...) the techniques employed towards those aims. Finally, I reconstructed and logically analysed the arguments supporting recommendations for pharmacotherapy. Analysis: The primary function of CPGs is rhetorical, or persuasive, and their means of persuasion include both a display of their credibility and their argumentation. Arguments supporting pharmacotherapy recommendations for the target population follow a common inductive pattern: statistical generalization from randomized controlled trial (RCT) and meta-analysis evidence. Two of the CPGs also argue their treatment recommendations for older patients in this style, while three fail to justify pharmacotherapy specifically for the older population. Discussion: The arguments analysed lack the auxiliary assumptions that would warrant making a generalization about the clinical effectiveness of medications for the older population. Guidelines reason using simple induction, while ignoring important inferential gaps. Future guidelines should aspire to be well-reasoned rather than simply evidence-based; argue from a plurality of evidence; be wary of hasty inductions; appropriately limit the scope of their recommendations; and avoid making law-like, prescriptive generalizations. (shrink)

It is sometimes thought that randomized study group allocation is uniquely proficient at producing comparison groups that are evenly balanced for all confounding causes. Philosophers have argued that in real randomized controlled trials this balance assumption typically fails. But is the balance assumption an important ideal? I run a thought experiment, the CONFOUND study, to answer this question. I then suggest a new account of causal inference in ideal and real comparative group studies that helps clarify the roles of confounding (...) variables and randomization. 1Confounders and Causes2The Balance Assumption3The CONFOUND Study 3.1CONFOUND 13.2CONFOUND 24Disjunction C and the Ideal Study 4.1The ultimate ‘other cause’: C4.2The ideal comparative group study4.3Required conditions for causal inference5Confounders as Causes, Confounders as Correlates6Summary. (shrink)

Ontology is the philosophical discipline which aims to understand how things in the world are divided into categories and how these categories are related together. This is exactly what information scientists aim for in creating structured, automated representations, called 'ontologies,' for managing information in fields such as science, government, industry, and healthcare. Currently, these systems are designed in a variety of different ways, so they cannot share data with one another. They are often idiosyncratically structured, accessible only to those who (...) created them, and unable to serve as inputs for automated reasoning. This volume shows, in a nontechnical way and using examples from medicine and biology, how the rigorous application of theories and insights from philosophical ontology can improve the ontologies upon which information management depends. (shrink)

The new field of meta-research investigates industry bias, publication bias, contradictions between studies, and other trends in medical research. I argue that its findings should be used as meta-evidence for evaluating therapies. ‘Meta-evidence’ is evidence about the support that direct ‘first-order evidence’ provides the hypothesis. I consider three objections to my proposal: the irrelevance objection, the screening-off objection, and the underdetermination objection. I argue that meta-research evidence works by rationally revising our confidence in first-order evidence and, consequently, in the hypothesis—typically, (...) downward. (shrink)

Wegen der Globalisierung und der Säkularisierung ist heute nicht mehr selbstverständlich davon auszugehen, dass die eigenen religiösen Überzeugungen richtig sind. Wie können Gläubige darauf reagieren? Eine nachvollziehbare Reaktion wäre zu versuchen, das eigene religiöse Glaubenssystem vor aller scheinbaren Konkurrenz zu schützen, indem man religiösen Dissens innerhalb oder außerhalb der Glaubensgemeinschaft unterbindet oder unterdrückt. Die Autorin argumentiert jedoch dafür, dass die Förderung von solchem Dissens die religiöse Erkenntnis eigentlich begünstigt und zwar selbst für diejenigen, die ihr eigenes religiöses Glaubenssystem möglichst bewahren (...) wollen. (shrink)

What meaning does epidemiological evidence have for the individual? In evidence-based medicine, epidemiological evidence measures the patient’s risk of the outcome or the change in risk due to an intervention. The patient’s risk is commonly understood as an individual probability. The problem of understanding epidemiological evidence and risk thus becomes the challenge of interpreting individual patient probabilities. I argue that the patient’s risk is interpreted ontically, as a propensity. After exploring formidable problems with this interpretation in the medical context, I (...) propose an epistemic reinterpretation of individual patient probabilities as credences. On this view, epidemiological evidence informs medical uncertainty. (shrink)

In this chapter, I examine Lewis's ideas about ontological innocence, ontological commitment and double-counting, in his discussion of composition as identity in Parts of Classes. I attempt to understand these primarily as epistemic or methodological claims: how far can we get down this route without adopting radical metaphysical theses about composition as identity?

Findings from the cognitive sciences suggest that the cognitive mechanisms responsible for some memory errors are adaptive, bringing benefits to the organism. In this paper we argue that the same cognitive mechanisms also bring a suite of significant epistemic benefits, increasing the chance of an agent obtaining epistemic goods like true belief and knowledge. This result provides a significant challenge to the folk conception of memory beliefs that are false, according to which they are a sign of cognitive frailty, indicating (...) that a person is less reliable than others or their former self. Evidence of memory errors can undermine a person’s view of themselves as a competent epistemic agent, but we show that false memory beliefs can be the result of the ordinary operation of cognitive mechanisms found across the species, which bring substantial epistemic benefits. This challenge to the folk conception is not adequately captured by existing epistemological theories. However, it can be captured by the notion of epistemic innocence, which has previously been deployed to highlight how beliefs which have epistemic costs can also bring significant epistemic benefits. We therefore argue that the notion of epistemic innocence should be expanded so that it applies not just to beliefs but also to cognitive mechanisms. (shrink)

Although the principle of fair subject selection is a widely recognized requirement of ethical clinical research, it often yields conflicting imperatives, thus raising major ethical dilemmas regarding participant selection. In this paper, we diagnose the source of this problem, arguing that the principle of fair subject selection is best understood as a bundle of four distinct sub-principles, each with normative force and each yielding distinct imperatives: (1) fair inclusion; (2) fair burden sharing; (3) fair opportunity; and (4) fair distribution of (...) third-party risks. We first map out these distinct sub-principles, and then identify the ways in which they yield conflicting imperatives for the design of inclusion and exclusion criteria, and the recruitment of participants. We then offer guidance for how decision makers should navigate these conflicting imperatives to ensure that participants are selected fairly. (shrink)

This paper focuses on how experiences of trauma can lead to generalized fear of people, objects and places that are similar or contextually or conceptually related to those that produced the initial fear, causing epistemic, affective, and practical harms to those who are unduly feared and those who are intimates of the victim of trauma. We argue that cases of fear generalization that bring harm to other people constitute examples of injustice closely akin to testimonial injustice, specifically, mnemonic injustice. Mnemonic (...) injustice is a label that has been introduced to capture how injustice can occur via the operation of human memory systems when stereotypes shape what is remembered. Here we argue that injustices can also occur via memory systems when trauma leads to a generalized fear. We also argue that this calls for a reformulation of the notion of mnemonic injustice. (shrink)

Some religious communities argue that public policy is best decided by their own members, on the grounds that collaborating with those reasoning from secular or “worldly” perspectives will only foment error about how society should be run. But I argue that epistemology instead recommends fostering disagreement among a plurality of religious and secular worldviews. Inter-worldview disagreement over public policy can challenge our unquestioned assumptions, deliver evidence we would likely have missed, and expose us to new epistemic alternatives; when done respectfully, (...) it can also combat epistemically problematic biases and groupthink. I address two objections that members of a politically active religious community might raise: one that inter-worldview disagreement about public policy is not needed because one’s own beliefs are already true, and another that it is not needed because one’s own beliefforming processes are divinely guided. (shrink)

Faith is often regarded as having a fraught relationship with evidence. Lara Buchak even argues that it entails foregoing evidence, at least when this evidence would influence your decision to act on the proposition in which you have faith. I present a counterexample inspired by the book of Job, in which seeking evidence for the sake of deciding whether to worship God is not only compatible with faith, but is in fact an expression of great faith. One might still think (...) that foregoing evidence may make faith more praiseworthy than otherwise. But I argue against this claim too, once more drawing on Job. A faith that expresses itself by a search for evidence can be more praiseworthy than a faith that sits passively in the face of epistemic adversity. (shrink)

Several prominent debates in biology, such as those surrounding adaptationism, group selection, and punctuated equilibrium, have focused on disagreements about the relative importance of a cause in producing a phenomenon of interest. Some philosophers, such as John Beatty have expressed scepticism about the scientific value of engaging in these controversies, and Karen Kovaka has suggested that their value might be limited. In this paper, I challenge that scepticism by giving a novel analysis of relative significance controversies, showing that there are (...) three forms they can take. I argue that these controversies can have significant epistemic upshots, in that they help scientists form predictions about new instances of the phenomenon of interest. Finally, using two historical examples, I show how engaging in these controversies can improve our understanding of causal relationships. (shrink)

Religious disagreement describes the fact that religious and secular beliefs exhibit massive variety, and cannot all be perfectly accurate. It yields a problem and an opportunity. The problem is that, especially given the apparent epistemic parity of many who hold other beliefs, you cannot suppose that your beliefs are accurate. This arguably puts pressure on you to weaken or abandon your beliefs. Responses include denying the parity of those who disa- gree, or denying that religious disagreement speaks strongly against your (...) beliefs. I criticize these, defending an alternative epistemology to those employed by both the problem and the responses. My epistemological view finds a middle-ground between them, and positions us to benefit from the opportunity that religious disagreement offers to improve our beliefs. I ad- dress the objections that the opportunity mentality is unnecessary if God supports our beliefs, that it risks our (true) beliefs, and that it is disloyal to God. (shrink)

Historizing is the way Dasein takes up possibilities and roles to project itself into the future. It is why we experience continuity throughout our lives, and it is the basis for historicality – our sense of a more general continuity of “history.” In Being and Time,Heidegger identifies both inauthentic and authentic modes of historizing that give rise, respectively, to inauthentic and authentic modes of histori-cality. He focuses on historizing at the individual level but gestures at a communal form of historizing. (...) In this paper, I develop the concept of co-historizing in both its authentic and inauthentic modes. I argue that Heidegger’s unarticulated concept of inauthentic co-historizing is what necessitated the planned (but unfinished) second half of Being and Time – the “phenomenological destruction of the history of ontol-ogy.” I consider what it means to take responsibility for our destiny as a people and specifically as a community of philosophers. (shrink)

Intellectual humility has something important in common with trust: both, independently, help secure knowledge. But they also do so in tandem, and this chapter discusses how. Intellectual humility is a virtue of a person’s cognitive character; this means that it disposes her to perceive and think in certain ways that help promote knowledge. Trust is a form of cooperation, in which one person depends on another (or on herself) for some end, in a way that is governed by certain norms. (...) Epistemic trust is trust for epistemic ends, where the one that I will focus on here is knowledge. When the parties to an epistemic-trust relationship exhibit intellectual humility, I will argue, they are in a better position than otherwise to secure knowledge. Some think that this is true trivially, on the grounds that knowledge (on their view) is constituted by the exercise of epistemic virtues. Whether or not this is so, I will focus on two different ways in which intellectual humility makes epistemic trust knowledge-conducive: first, it equips trusters to invest trust effectively – that is, in those who are trustworthy; second, it equips trustees to be epistemically trustworthy. (shrink)

Scientific researchers welcome disagreement as a way of furthering epistemic aims. Religious communities, by contrast, tend to regard it as a potential threat to their beliefs. But I argue that religious disagreement can help achieve religious epistemic aims. I do not argue this by comparing science and religion, however. For scientific hypotheses are ideally held with a scholarly neutrality, and my aim is to persuade those who arecommittedto religious beliefs that religious disagreement can be epistemically beneficial for them too.

Forensics is proposed as a means to understand, trace, and recompile data and computational activities. It has a securitocratic dimension and one that is being developed as a means of opening processes, events and systems into a more public state. This article proposes an analysis of forces at play in the circulation of a ‘screener’ of Quentin Tarantino’s The Hateful Eight and associated files, to suggest that forensic approaches used to control flows of data may be repurposed for dis­semination. The (...) article maps a brief history of digital forensics and sets out some of its political entailments, indicating further lines of enquiry regarding the inter-relation of technosocial powers constituted in the interactions between forensics and coun­ter-measures. The article proposes that the posthumanities are partially constituted by a renewed relationship between questions of culture, subjectivity, knowledge and the technical. Some propositions for the technical as grounds for cultural politics are made. (shrink)

Over the past several decades, we devoted much energy to generating, reviewing and summarizing evidence. We have given far less attention to the issue of how to thoughtfully apply the evidence once we have it. That’s fine if all we care about is that our clinical decisions are evidence-based, but not so good if we also want them to be well-reasoned. Let us not forget that evidence based medicine (EBM) grew out of an interest in making medicine ‘rational’, with the (...) idea that rational clinical evaluations should be evidence-based. I agree with the uncontroversial statement that the best decision is supported, at least in part, by the best available evidence. Rationality, however, is constituted by reasoning, not evidence. Complete arguments are necessary for rational evaluations, arguments that begin with general evidence and end in a conclusion about a particular patient. In order to traverse these inferential gaps, medicine must address the issue of how to establish, as an intermediate premise, what the evidence has to say about the efficacy of an intervention for particular patients in a particular practice setting. (shrink)