While several tests and strategies are recommended for colorectal cancer (CRC) screening, studies suggest that primary care providers often recommend colonoscopy without providing information about its risks or alternatives. These observations raise concerns about the quality of informed consent for screening colonoscopy.

P.F. Strawson’s (1962) “Freedom and Resentment” has provoked a wide range of responses, both positive and negative, and an equally wide range of interpretations. In particular, beginning with Gary Watson, some have seen Strawson as suggesting a point about the “order of explanation” concerning moral responsibility: it is not that it is appropriate to hold agents responsible because they are morally responsible, rather, it is ... well, something else. Such claims are often developed in different ways, but one thing remains (...) constant: they meant to be incompatible with libertarian theories of moral responsibility. The overarching theme of this paper is that extant developments of “the reversal” face a dilemma: in order to make the proposals plausibly anti-libertarian, they must be made to be implausible on other grounds. I canvas different attempts to articulate a “Strawsonian reversal”, and argue that none is fit for the purposes for which it is intended. I conclude by suggesting a way of clarifying the intended thesis: an analogy with the concept of funniness. The result: proponents of the “reversal” need to accept the difficult result that if we blamed small children, they would be blameworthy, or instead explain how their view escapes this result, while still being a view on which our blaming practices “fix the facts” of moral responsibility. (shrink)

Various philosophers have wanted to move from a (P.F.) “Strawsonian” understanding of the “practices of moral responsibility” to a non-skeptical result. I focus on a strategy moving from a “response-dependent” theory of responsibility. I aim to show that a key analogy associated with this strategy fails to support a compatibilist result. It seems clear that nothing could show that nothing we have been laughing at has really been funny. If “the funny” is similar to “the blameworthy”, then perhaps it would (...) follow that nothing could show that no one we have ever blamed has really been blameworthy. The comparison is interesting, but inconclusive: even if we grant that these properties are normatively similar, the latter has substantive empirical presuppositions, whereas the former does not. One important upshot: even if the standards operative in our practices cannot be mistaken, it could nevertheless be that no one has ever met these standards Ruling out this possibility seemingly requires re-engaging in all of the so-called "metaphysical" debates Strawsonians are keen to avoid. (shrink)

Here, I put forth a construal of P. F. Strawson’s so-called reversal, his view that what it means to be morally responsible is determined by our practices of holding responsible. The “concern-based” construal that I defend holds that what it means to be morally responsible is determined by the basic social concerns of which our practices are an expression. This construal, I argue, avoids a dilemma that Patrick Todd has recently raised for the reversal.

FISIOLOGIA DO CICLO ESTRAL DOS ANIMAIS -/- Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido e IPA -/- • _____OBJETIVO -/- O cio ou estro é a fase reprodutiva dos animais, onde as fêmeas apresentam receptividade sexual seguida de ovulação. Para tanto, é necessário entender a fisiologia do estro para a realização do manejo reprodutivo dos animais. Em geral, as fêmeas manifestam comportamentos fora do comum quando estão ciclando, tais comportamentos devem ser observados para que não percam o pico de ovulação (...) e, consequentemente, para que não perca o momento de monta ou inseminação para emprenhar o animal. Neste trabalho, o estudante compreenderá o ciclo estral identificando as diferenças entre as espécies domésticas, para considerá-las na manipulação do mesmo. -/- • _____INTRODUÇÃO -/- As fêmeas dos mamíferos domésticos apresentam, em sua vida reprodutiva, even-tos recorrentes conhecidos como ciclos estrais que se caracterizam por uma série de alte-rações ovarianas, genitais, endócrinas e comportamentais. Esses ciclos são o fundamento da reprodução e possuem a finalidade de que ocorra a ovulação de forma sincronizada com o acasalamento para conduzir a uma gestação. A compreensão deste é de suma im-portância para alcançar uma boa eficiência produtiva nas propriedades pecuárias; consi-derando que a oportunidade de gestar os animais se limita a períodos, em geral, muito curtos, que ocorrem em cada ciclo. Assim que as fêmeas atingem a puberdade, em bovinos entre 11 e 19 meses, inicia-se a apresentação dos ciclos estrais, o que geralmente indica o início da receptividade sexual, também chamada de "estro" ou "cio", por ser a fase mais fácil de reconhecer devido ao qual a fêmea busca, atrai e aceita a montaria do macho. Todavia, para uma melhor eficiência reprodutiva, as fêmeas que apresentarem o primeiro cio não devem ser colocadas à disposição do macho ou da IA, uma vez que ela ainda não possui o aporte e a condição corporal ideal para conseguir gestar; logo para serem colocadas à reprodução devem estar ao terceiro estro ou possuir entre 60 a 70% do seu peso vivo adulto. Depois da receptividade ocorre um período em que a fêmea não atrai nem aceita o macho. Assim, um ciclo estral é definido como o período entre um estro e o seguinte. Quando durante o ciclo estral ocorre uma cópula fértil, as fêmeas passam a uma fase de anestro fisiológico, causado pela gestação, em que cessa o ciclo estral e passam a não apresentarem atividade sexual. Nas espécies sazonais (cabras, éguas e ovelhas), a manifestação dos ciclos estrais também é limitada pela época do ano em que as fêmeas apresentam um anestro sazonal. Essas espécies sazonais ou estacionais apresentam cio durante a época em que os dias apresentam a presença de luz por mais tempo; isto é, dias mais longos. Deve-se considerar que a ciclicidade feminina pode ser alterada por eventos patológicos como processos infecciosos, persistência do corpo lúteo, desnutrição e estresse, entre outros. -/- • _____CONTROLE ENDÓCRINO DO CICLO ESTRAL -/- As mudanças ovarianas, genitais e comportamentais que ocorrem ao longo dos ciclos estrais são controladas pelo sistema endócrino e são o resultado de uma complexa interação entre hipotálamo, hipófise, ovário e útero. Vários hormônios participam desse processo, dos quais serão descritos a importância e a participação dos mais relevantes (figura 1). -/- Figura 1: Interação hormonal do eixo hipotálamo-hipófise-gonodal. No lado esquerdo, com linhas contínuas, os principais hormônios são exemplificados quando há um folículo pré-ovulatório. No lado direito, com linhas pontilhadas, os hormônios envolvidos são mostrados quando a estrutura ovariana predominante é o corpo lúteo. Fonte: RANGEL, 2018. A Kisspeptina é um peptídeo hipotalâmico que tem sido denominado regulador central, pois os neurônios que a produzem recebem informações do meio ambiente e do próprio corpo, o que indica o momento ideal para a reprodução. Além de modular a secreção de GnRH durante o ciclo estral, esse hormônio controla tanto o início da puberdade quanto da estacionalidade reprodutiva. Além disso, é inibido durante a lactação, bloqueando a atividade reprodutiva das fêmeas nessa fase. Os neurônios produtores de Kisspeptina possuem receptores de estradiol, que os regulam para modular a liberação tônica e cíclica de GnRH, controlando assim a secreção de gonadotrofina; além disso, foi sugerida a participação de outros hormônios neurotransmissores e neuropeptídios na modulação da secreção de GnRH. Entre eles estão os estimuladores: norepinefrina, serotonina, aminoácidos excitatórios (principal-mente glutamato) e neurotensina. Atuando como inibidores: GABA e opioides endógenos (principalmente o β-endorfina). O GnRH é um neuropeptídio hipotalâmico que estimula a produção e liberação de LH, de forma que um pulso de LH é sempre precedido por um pulso de GnRH. Os estrogênios foliculares têm, por outro lado, um efeito de feedback positivo com o LH, aumentando a produção de GnRH pelo centro cíclico e a formação de seus receptores nos gonadotrópicos da hipófise. Como resultado, a maturação dos folículos ovarianos é alcançada e os picos pré-ovulatórios de estradiol e LH são alcançados. No centro tônico da secreção de GnRH, os estrogênios inibem a liberação desse hormônio quando os animais estão na vida pré-púbere ou nos estágios de anestro, e a sensibilidade a esse feedback negativo diminui durante os estágios reprodutivos. No sentido estrito, a liberação de FSH pelos gonadotrópicos hipofisários não requer a presença do GnRH, que participa antecipadamente do estímulo de sua síntese; o FSH é considerado, então, um hormônio secretado constitutivamente, ou seja, constantemente, a menos que haja um estímulo inibitório. Este estímulo inibitório existe graças aos estrogênios e à inibina, que são produzidos pelos folículos em desenvolvi-mento, especialmente pelo folículo dominante. A progesterona é um hormônio esteroide produzido pelo corpo lúteo (CL) que inibe a secreção de LH. Isso é realizado tanto indiretamente por meio da inibição da secreção de GnRH no nível hipotalâmico, quanto por ação direta no nível da hipófise, uma vez que bloqueia a formação de receptores de GnRH nos gonadotropos. Assim, diminui a frequência dos pulsos de LH, que é mantida em níveis basais capazes de participar da formação e manutenção do corpo lúteo, mas incapaz de causar ovulação. Na vaca, o papel do LH na manutenção do corpo lúteo é controverso, uma vez que alguns autores propõem que apenas o hormônio do crescimento participe para esse fim, pois a administração de inibidores de GnRH quando há corpo lúteo funcional não afeta a secreção de progesterona. Se a fertilização não for alcançada com sucesso, eventualmente o corpo lúteo deve ser destruído por apoptose (processo conhecido como luteólise), para permitir a ocorrência de um novo ciclo estral. Nesse caso, os hormônios participantes são a ocitocina, produzida inicialmente no nível central e posteriormente pelo CL; e a prostaglandina F2alfa (PGF2α), secretada pelo endométrio uterino ao final do diestro; entre ambos os hormônios estabelecerão um mecanismo de feedback positivo até que se complete a luteólise. -/- • _____FREQUÊNCIA DE APRESENTAÇÃO DOS CICLOS ESTRAIS -/- As espécies são classificadas de acordo com a frequência com que apresentam seus ciclos estrais em um dos três grupos existentes (figura 2). -/- Figura 2: classificação das espécies domésticas de acordo com a frequência de apresentação de seus ciclos estrais ao longo do ano. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Tabela 1: tipo e duração do ciclo estral de diferentes espécies Monoéstricas -/- São as espécies que apresentam um único ciclo estral, uma ou duas vezes ao ano, que culmina com um período de anestro, que faz parte do mesmo ciclo. Em geral, a fase de receptividade sexual dessas espécies é muito longa para garantir a fecundação. Dentro desta classificação está a família Canidae, que inclui cães domésticos, lobos e raposas. Os cães domésticos são capazes de se reproduzir em qualquer época do ano, portanto, não são considerados sazonais; apesar disso, observou-se que o estro tende a ocorrer com mais frequência no final do inverno ou início da primavera. Como exceção, a raça de cães Basenji é considerada sazonal, pois eles sempre têm seus ciclos férteis no outono. -/- Poliéstricas estacionais ou sazonais -/- São espécies que para garantir que seus filhotes nasçam na época do ano mais favorável à sua sobrevivência, apresentam uma série de ciclos estrais durante uma estação limitada do ano (figura 3). No final desta estação, os animais entram em anestro sazonal, que termina com o início da próxima estação reprodutiva. Dentro deste grupo estão as espécies que se reproduzem nas épocas do ano em que está aumentando a quantidade de horas-luz por dia ou fotoperíodo crescente (primavera-verão), como equinos e gatos; o último mostra a atividade ovariana entre janeiro e setembro (ou até outubro) nas zonas temperadas. Há outro grupo de espécies que se reproduzem em períodos de fotoperíodo decrescente (outono-inverno), entre as quais estão ovinos e caprinos. -/- Figura 3: classificação das espécies domésticas, de acordo com a estacionalidade de sua reprodutiva. Fonte: RANGEL, 2018. Poliéstricas contínuas -/- As espécies deste grupo são caracterizadas por ciclos estrais durante todo o ano. Dentro desta classificação estão bovinos e suínos. -/- • _____ETAPAS DO CICLO ESTRAL -/- Do ponto de vista das estruturas ovarianas predominantes, o ciclo estral se divide em duas fases: a fase folicular, na qual os folículos ovarianos se desenvolvem e amadurecem, além da ovulação; nas espécies poliéstricas, esta fase começa com a regressão do corpo lúteo do ciclo anterior. A outra é conhecida como fase lútea e refere-se às etapas do ciclo em que o corpo lúteo se forma e tem sua maior funcionalidade. Cada uma dessas fases pode ser dividida em etapas de proestro e estro (fase folicular); e metaestro e diestro (fase lútea) (figura 4). Algumas espécies, adicionalmente, podem apresentar períodos de anestro e interestro, como parte de seus ciclos estrais (figura 4). -/- Figura 4: etapas dos ciclos estrais dos animais domésticos. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Fase folicular -/- É identificada porque os hormônios ovarianos predominantes são os estrogênios (produzidos pelos folículos em crescimento), que desencadeiam o comportamento sexual e fazem com que o aparelho reprodutor passe por algumas adaptações para atrair o macho, preparar-se para a cópula e facilitar o transporte dos gametas. O proestro começa quando as concentrações de progesterona do ciclo anterior baixem para níveis basais devido à regressão do CL; e termina quando o comportamento de receptividade sexual começa. É caracterizado pelo crescimento do folículo dominante da última onda folicular do ciclo anterior; portanto, sua duração depende do grau de desenvolvimento em que o folículo se encontra no momento da luteólise. Nesse estágio, aumenta-se a produção de estradiol e inibina secretada pelo folículo ou folículos que iniciaram seu desenvolvimento durante o final do período de diestro. As concentrações de FSH diminuem no início do proestro; entretanto, eles começam a aumentar à medida que o estro se aproxima. O LH, devido ao efeito do estradiol, passa a aumentar sua frequência de secreção e diminuir a amplitude de seus pulsos, o que acentua a produção de andrógenos pelas células da teca e a capacidade de aromatização das células da granulosa, com o consequente aumento na produção de estradiol. O aumento do estradiol desencadeia a apresentação comportamental do estro que também é conhecido como estágio de cio, calor ou receptividade sexual, uma vez que representa o único período em que a fêmea procura ativamente o macho e aceita a montagem e a cópula. O comportamento sexual pode variar em intensidade entre diferentes espécies. Durante a fase de estro, o(s) folículo(s) em desenvolvimento no ovário adquirem sua maturidade e tamanho pré-ovulatório (figura 5), atingindo as concentrações máximas de estradiol. Um feedback positivo é então exercido entre o estradiol, GnRH e LH, para que ocorra o pico de LH pré-ovulatório que será responsável pela ovulação. -/- Figura 5: folículos ovarianos de porcas. Esquerda: pequenos folículos, estágio de proestro. À direita: folículos pré-ovulatórios, estágio de estro. Fonte: RANGEL, 2018. -/- O estro é a fase do ciclo em que ocorre a ovulação em espécies domésticas, com exceção dos bovinos que ovulam durante o metaestro inicial. A ovulação, por outro lado, manifesta-se espontaneamente na maioria das espécies domésticas, com exceção dos felinos, leporídeos e camelídeos, nos quais a cópula deve ocorrer para induzi-la, por isso são conhecidos como espécies de ovulação induzida (figura 6). Nessas espécies, a cópula provoca um reflexo nervoso que atua no nível hipotalâmico para induzir a liberação de GnRH e, portanto, o pico pré-ovulatório de LH. Existem outras espécies em que a cópula não estimula a ovulação, mas é necessária para induzir a formação do CL (figura 6). Dentro dessas espécies estão ratos e camundongos. -/- Figura 6: classificação das espécies domésticas, segundo a espontaneidade da ovulação e a formação do corpo lúteo. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Em caninos, deve-se considerar que, embora tradicionalmente se diga que a ovulação ocorre dois dias após o início do estro, ela pode ocorrer mais tarde, em alguns casos ocorrendo próximo ao final do estro. Em geral, durante a fase folicular, o útero tem maior suprimento e as glândulas endometriais entram em fase proliferativa, aumentando seu tamanho. Isso faz com que o útero fique mais tônico, ou seja, mais firme, exceto no caso de éguas e carnívoros nos quais os estrogênios fazem com que o útero se encontre com edema e sem tonalidade, enquanto a cérvix aparece relaxada durante o estro. Além disso, o aumento do suprimento de sangue causa hiperemia e congestão do epitélio vaginal e vulvar (figura 7). Para permitir a passagem do esperma, a cérvix se abre e a produção de um muco cervical muito fluido, cristalino e abundante é aumentada; o útero e o oviduto aumentam suas contrações. Nessa última ação participam as prostaglandinas contidas no plasma seminal (PGF₂α e PGE). Na vagina, o número de camadas de células do epitélio começa a aumentar e as células da superfície tornam-se cornificadas. No caso da cadela, a situação hormonal durante a fase folicular é completamente diferente do resto das espécies domésticas (figura 8), uma vez que há altas concentrações de estrógenos durante o proestro, que atingem seu nível máximo 24 a 48 h antes de seu término; ao mesmo tempo, os folículos iniciam sua luteinização, antes de serem ovulados. Essa situação provoca a liberação de progesterona, que começa a aumentar suas concen-trações; à medida que aumenta, as concentrações de estradiol começam a cair. Assim, o estro começa quando os níveis de progesterona atingem uma concentração de cerca de 1 ng/ml. O pico de LH ocorre durante a transição do proestro para o estro e a ovulação ocorre 48 a 60 horas depois; processo que pode se estender de 24 a 96 h. Os níveis de progesterona aumentam após o início do estro, de modo que antes da ovulação estão entre 2 e 4 ng/ml, enquanto as concentrações entre 5 e 10 ng/ml estão relacionadas ao tempo de ovulação. Uma vez que as concentrações de estradiol caem abaixo de 15 pg/ml, o estro é encerrado (figura 8). -/- Figura 7: comparação da aparência vulvar em porcas. O círculo azul indica a vulva de uma porca que não está em estro, enquanto um círculo vermelho mostra uma vulva apresentando hiperemia e edema característicos da fase de estro. Fonte: Acervo pessoal do autor. -/- As altas concentrações de estradiol no proestro são responsáveis pela atração da fêmea pelo macho a partir desta fase, porém, não apresentará comportamento receptivo até o início da fase de estro. Deve-se levar em consideração que algumas cadelas podem não aceitar o macho, apesar de estarem endócrinamente na fase de estro, o que pode ser atribuído às condições de manejo, aos comportamentos adquiridos ou às características hierárquicas, ou ainda a distúrbios relacionados a endocrinologia da reprodução (anorma-lidades hormonais e/ou baixas concentrações de hormônios). No caso das éguas, não há menção à fase de proestro e os eventos que ocorreriam nessa fase estão englobados no estro, que tradicionalmente será denominado fase folicular ou simplesmente estro (figura 9). -/- Figura 8: Endocrinologia do ciclo estral da cadela. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 9: duração das etapas do ciclo estral das éguas. A ovulação ocorre nos últimos 2 dias da fase de estro. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Fase lútea -/- Durante essa fase, o esteroide ovariano predominante é a progesterona, cujo objetivo é manter a gravidez se a fertilização for bem-sucedida. Para isso, os estrogênios pré-ovulatórios favorecem a formação de receptores de progesterona uterina, então a presença da progesterona faz com que as glândulas endometriais entrem em sua fase secretora e iniciem a produção de histiotrofo ou leite uterino, para nutrir o produto que poderia estar potencialmente presente. Já na fase lútea, ocorre redução das concentrações de estrogênio, o que causa diminuição do tônus uterino, hiperemia e edema vulvar. Por fim, a cérvix se fecha e o muco cervical torna-se espesso, pegajoso, opaco e menos abundante, de modo a isolar o útero por fora, evitando a entrada de microrganismos que poderiam comprometer a possível gravidez. O metaestro começa quando a fêmea deixa de aceitar a montaria do macho e termina quando há um CL funcional bem estabelecido. Este estágio corresponde ao período de transição entre a dominância estrogênica e o aumento das concentrações de progesterona. Nesse estágio, as concentrações de FSH são aumentadas pela queda repentina de estradiol e inibina após a ovulação, o que permite o recrutamento da primeira onda folicular. Nesta fase, o ovário contém o corpo hemorrágico, a partir do qual se desenvolverá o CL (figura 10). O corpo hemorrágico tem meia-vida muito curta, pois as células que compõem suas paredes iniciam sua luteinização imediatamente após ou mesmo antes da ovulação. -/- Figura 10: ovários bovinos. Corpo hemorrágico (CH); folículos (F) e corpo lúteo (CL). -/- O diestro, por sua vez, constitui a etapa mais longa do ciclo estral e é caracterizado por um CL que se encontra em sua atividade secretora máxima. Somente no final dessa fase, e se não houver fecundação, o CL sofre luteólise; caso contrário, o CL é mantido de forma a preservar a gestação, prolongando um estado fisiológico semelhante ao do diestro. A imagem 11 esquematiza o ciclo estral da vaca, eventos ovarianos e endócrinos, bem como a duração das etapas do ciclo estral. Nessa fase, a progesterona atinge suas concentrações máximas e exerce efeito negativo na liberação de LH, pois inibe a formação de receptores de GnRH nos gonadotropos hipofisários, bem como a secreção de GnRH pelo hipotálamo. Além disso, observam-se aumentos repetidos da secreção de FSH com o consequente aumento do desenvolvimento folicular e das concentrações plasmáticas de estradiol e inibina. No entanto, os folículos que começam seu desenvolvimento, não conseguem completar sua maturação e sofrem regressão (ondas foliculares). A égua é a única fêmea doméstica que pode ovular naturalmente durante a fase lútea, com uma incidência de ovulação de 10-25% nesta fase. Figura 11: etapas, estruturas ovarianas e endocrinologia do ciclo estral da vaca. Fonte: RANGEL, 2018. -/- No final do diestro, os estrogênios sensibilizam o endométrio, de modo que as células epiteliais formam os receptores de ocitocina. Após uma primeira secreção de ocitocina da neurohipófise e secreções subsequentes originadas do corpo lúteo, um mecanismo de feedback positivo é iniciado para a secreção de PGF2α. O papel da PGF2α é destruir o CL quando não houver fertilização. Deve-se considerar que para o útero ser capaz de produzir PGF2α deve haver um período prévio de exposição à progesterona, durante o qual aumenta o conteúdo de precursores das prostaglandinas no endométrio, como o ácido araquidônico (ácido graxo C20H32O2). O anestro é considerado como um período de inatividade reprodutiva, mesmo quando continua havendo atividade hormonal e desenvolvimento folicular, uma vez que o estímulo é insuficiente para que ocorra a maturação folicular e a ovulação. Ao longo desta fase não haverá alterações comportamentais ou morfológicas nas fêmeas. Nas espécies estacionais ou sazonais, o anestro é muito importante, pois limita a estação reprodutiva de forma que os partos ocorram na época do ano que pode ser mais favorável para a sobrevivência dos filhotes. Em espécies poliéstricas contínuas, o anestro aparecerá em casos de processos fisiológicos como gestação ou amamentação, ou devido a condições patológicas que interrompem a ciclicidade. Em caninos, o anestro é considerado mais uma fase do ciclo estral (figura 12), e é o estágio de transição entre o diestro de um ciclo e o proestro do próximo; na verdade, o anestro é a fase mais longa do ciclo nessa espécie, pois pode durar de 4 a 10 meses, dependendo do indivíduo. Em algumas espécies de animais domésticos, o anestro pode ocorrer pós-parto. O interestro é uma fase de repouso entre as ondas foliculares e é característica do ciclo estral de espécies cuja ovulação é induzida, como os felinos e camelídeos, por exemplo, a lhama e a alpaca. Ao longo desta fase, não há comportamento sexual. Sua apresentação se deve ao fato de a monta não ter ocorrido ou de não ter sido capaz de induzir a ovulação, de modo que os folículos ovarianos regridem, dando origem a um novo recrutamento folicular. No caso dos felinos, foi relatado que até 50% das cópulas simples são insuficientes para causar ovulação. -/- Figura 12: etapas do ciclo estral da cadela. A ovulação ocorre dois dias após o início do cio. Fonte: RANGEL, 2018. -/- • _DURAÇÃO DOS CICLOS ESTRAIS E PARTICULARIDADES POR ESPÉCIE -/- As variações na duração do ciclo estral e as fases presentes entre as diferentes espécies domésticas são indicadas na tabela 2. Em particular, existe uma grande variação entre os indivíduos dependendo da duração das fases do ciclo estral em caninos e felinos, sendo difícil precisar sua duração, já que no caso da cadela o anestro é parte integrante do ciclo; na gata, a duração do ciclo anovulatório é diferente daquele em que ocorreu a ovulação. Assim, em um ciclo anovulatório, a gata pode manifestar períodos de estro de sete dias em média, seguidos de 2 a 19 dias sem estro (período denominado interestro), que são continuados com outro período de estro. Quando ocorre a ovulação e não é fértil, surge uma fase lútea de 35 a 37 dias e às vezes demora mais 35 dias para o animal apresentar um novo estro. Em cadelas, não há estágio de metaestro propriamente dito, pois a ovulação ocorre no início do estro, de forma que, ao término do comportamento sexual, os corpos lúteos já estão formados. Da mesma forma, as gatas não apresentam este estágio, portanto, se ocorrer ovulação, a fase de estro é imediatamente seguida pela fase diestro (figura 13). Figura 13: etapas e endocrinologia do ciclo estral da gata. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Tabela 2: Duração do ciclo estral e suas fases nas diferentes espécies domésticas Espécie Ciclo (dias) Proestro (dias) Estro Metaestro (dias) Diestro (dias) Interestro (dias) Anestro Bovina 21 (17-24) 2 a 3 8-18 h 3 a 5 12 a 14 - Pós-parto (vacas de leite) Lactacional (vacas de corte) Ovina 17 (13-19) 2 24-36 h 2 a 3 12 - Estacional Caprina 21 2 a 3 36 h (24-48) 3 a 5 8 a 15 - Estacional Suína 21 (17-25) 2 24-72 h 2 14 - Lactacional Equina 21 (15-26) - 4-7 d - 14 a 15 - Estacional Canina - 9 (3-20) 9 d (3-20) - 63 ± 5 em gestantes 70 a 80 em vazias - 4 a 10 meses Felina - 1 a 2 7 d (2-19) - 35 a 37 8 (2-19) Estacional (30-90 d) Onde: d = dias. h = horas. -/- O ciclo estral das éguas é dividido apenas em duas fases, folicular e lútea; às vezes também conhecido como estro e diestro, respectivamente (figura 14). No caso de bovinos, a ovulação ocorre durante a fase de metaestro, entre quatro e 16 horas após o término do estro, ou de 30 a 36 horas após o início do estro (figura 15). Uma vez que a ovulação ocorre, e como consequência da queda repentina nas concentrações de estradiol, algumas vacas podem ter uma secreção vulvar sanguinolenta (figura 16). -/- Figura 14: endocrinologia do ciclo estral da égua. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 15: duração das etapas do ciclo estral das vacas. A ovulação ocorre no metaestro ou de 4 a 16 horas depois do término do cio. Fonte: RANGEL, 2018. -/- Figura 16: secreção vulvar sanguinolenta em vaca no estágio de metaestro • ___DESENVOLVIMENTO FOLICULAR -/- Embora o desenvolvimento folicular que leva à ovulação ocorra na fase folicular do ciclo estral e desempenhe um papel essencial no controle do ciclo, durante a fase lútea também ocorre o desenvolvimento folicular, mas os folículos não conseguem realizar sua maturação final e ovulação; mesmo em animais pré-púberes e em animais em anestro, há crescimento folicular. Por isso o desenvolvimento folicular é considerado um processo constante e dinâmico. As fêmeas têm certo número de folículos e ovócitos desde o nascimento, que em geral excede consideravelmente o número de oócitos que serão ovulados ao longo de suas vidas. Aproximadamente 90% dos folículos ovarianos começam a crescer, mas não ovulam e regridem, fato conhecido como atresia folicular. Estima-se que a atresia ocorra em qualquer época de desenvolvimento, mas é mais comum nos estágios dependentes de gonadotrofinas. A razão pela qual as ondas foliculares se desenvolvem durante a fase lútea, culminando na atresia, é que a progesterona produzida pelo corpo lúteo inibe a pulsação de LH. Assim, os folículos dominantes não obtêm suprimento suficiente desse hormônio para completar seu crescimento e ovular, causando sua regressão. Quando os folículos sofrem atresia, cessa a produção de estradiol e inibina, retomando a secreção de FSH, iniciando um novo recrutamento folicular. No final do período de diestro, quando as concentrações de progesterona começam a diminuir devido à luteólise, os estrogênios foliculares estimulam a secreção de LH, que fornece suporte suficiente para o crescimento e maturação dos folículos até que a ovulação seja desencadeada. -/- • ___OVULAÇÃO -/- A ovulação ocorre graças a um processo de remodelação, adelgaçamento e ruptura da parede folicular ao nível do estigma, que é uma área de tecido desprovida de vascularização, que se forma na superfície do folículo ovulatório (figura 17). Nas espécies domésticas, o folículo pode se desenvolver e ovular em qualquer parte da superfície do ovário, com exceção dos equinos, nos quais, devido à conformação anatômica característica do ovário desta espécie, a ovulação sempre ocorre ao nível da fossa de ovulação. O pico de LH que precede a ovulação estimula a síntese e a liberação local de PGE₂ e PGF₂α, bem como o início da produção de progesterona pelas células foliculares. Junto com o pico pré-ovulatório de LH, ocorre aumento da quantidade de fluido folicular, graças ao aumento da permeabilidade vascular da teca (ação estimulada em conjunto com a PGE₂) e ao aumento do suprimento sanguíneo no período pré-ovulatório; entretanto, a pressão intrafolicular não aumenta porque a parede do folículo está distendida. -/- Figura 17: ruptura do estigma folicular durante o processo de ovulação. Fonte: Internet. -/- A ovulação começa com um enfraquecimento da parede folicular, porque a PGF₂α causa a liberação de enzimas lisossomais das células da granulosa do folículo pré-ovulatório. O aumento local da progesterona faz com que as células da teca interna sintetizem colagenase, uma enzima que cliva as cadeias de colágeno do tecido conjuntivo, enfraquecendo a túnica albugínea que constitui a parede folicular. À medida que a parede enfraquece, forma o estigma - projeção avascular - na região apical, o que indica que a ovulação está se aproximando. O estigma é o local onde o folículo se rompe, permitindo a liberação do oócito, que sai envolto pelas células da coroa irradiada e acompanhado pelo fluido contido no antro folicular. -/- • ___CORPO LÚTEO -/- Após a ovulação, as células que permanecem na cavidade folicular desenvolvem um CL, que é considerado uma glândula temporária; sua função essencial é a produção hormonal e só está presente durante o diestro, na gestação e em algumas patologias como a piometra. A luteinização, ou formação do CL, é mediada principalmente pelo LH; no entanto, outros hormônios também estão envolvidos, como o hormônio do crescimento (GH). Assim, o tratamento com GH em animais hipofisectomizados foi encontrado para restaurar a função normal do CL; enquanto em espécies como roedores e caninos, a formação do CL é induzida e mantida pela prolactina, hormônio que não participa com essa finalidade no caso dos ruminantes. Durante a luteinização, os remanescentes das células da granulosa se diferenciam em grandes células lúteas, que são capazes de secretar progesterona continuamente (basal), e possuem grânulos secretores responsáveis pela produção e liberação de ocitocina e relaxina, esta última durante a gestação de algumas espécies. Enquanto as células da teca formam as pequenas células lúteas, que não secretam ocitocina e produzem progesterona em resposta ao LH (tônico). O corpo lúteo é, finalmente, constituído de células luteais grandes e pequenas, fibroblastos, células mioides, células endoteliais e células do sistema imunológico. Outro fator importante para o processo de luteinização é a formação de uma rede vascular, essencial para aumentar o fluxo sanguíneo para o CL. A referida formação vascular é mediada principalmente por dois fatores, fator de crescimento de fibroblastos (FGF), que no estágio inicial do desenvolvimento lúteo estimula a proliferação de células endoteliais pela ação de LH, e fator de crescimento endotélio-vascular (VEGF) que promove a invasão de células endoteliais para a camada de células da granulosa e a organização e manutenção da microvasculatura do CL. A luteólise é um processo essencial para retomar a ciclicidade das fêmeas. Sucede ao final do diestro quando não ocorre a fecundação e consiste na desintegração funcional e estrutural do CL. O primeiro refere-se à queda nas concentrações de progesterona, enquanto o segundo abrange a regressão anatômica da estrutura lútea e a recuperação do tamanho normal do ovário. A desintegração funcional, com a consequente queda nas concentrações de progesterona, ocorre antes que a regressão estrutural seja observada. Caso ocorra a gestação, a vida do CL é prolongada, visto que existem mecanismos que o resgatam de sua regressão. Durante o diestro, a progesterona produzida pelo CL bloqueia inicialmente a ação do estradiol e da ocitocina. Para esse último, causa uma redução no número de receptores de ocitocina endometrial, modificando sua estrutura. Desta forma, não é possível estabelecer um feedback positivo entre a ocitocina e a PGF₂α, que será responsável pela luteólise. No entanto, à medida que o diestro progride, a progesterona esgota seus próprios receptores, de modo que, no final desse estágio, ela perde a capacidade de inibir os receptores de ocitocina. O estradiol ativa, então, o centro de geração de pulso de ocitocina no hipotálamo e começa a induzir o endométrio tanto a formação de seus próprios receptores como os da ocitocina. A ocitocina e o estradiol trabalham juntos para aumentar a atividade e a concentração das enzimas envolvidas na síntese de PGF2α: a fosfolipase (enzima responsável pela liberação de ácido araquidônico de fosfolipídios da membrana celular) e a prostaglandina sintetase (enzima responsável pela transformação do ácido araquidônico em prostaglandina). Dessa forma, a ocitocina hipotalâmica, liberada de forma pulsátil pela neurohipófise, estimula inicialmente a síntese e secreção de PGF2α através do endométrio. A PGF2α possui receptores em grandes células do CL, que aumentam seu número à medida que o ciclo estral progride. Assim, quando a PGF2α endometrial atinge o ovário provoca a liberação de ocitocina lútea, desencadeando um mecanismo local de feedback positivo, que agindo no endométrio aumenta a secreção de PGF2α. Este circuito continua até que se alcance uma frequência de pulsos de PGF2α de aproximadamente cinco pulsos em 24 h, uma frequência que é capaz de desencadear a luteólise. Em equinos, o CL não produz ocitocina; no entanto, as células endometriais os produzem, então a secreção por PGF2α depende do estímulo da ocitocina que vem desta última fonte e da hipófise. Ressalte-se que o CL deve atingir certo grau de maturidade para que possa ser receptivo à ação da PGF2α. Isso é conseguido através da formação de receptores para a PGF2α e desenvolvendo a capacidade de expressar a prostaglandina sintetase, de modo que o CL requer para produzir PGF2α na forma autócrina para atingir a lise. As células endoteliais e as células imunes, típicas do CL, também intervêm no processo de luteólise estrutural. As células endoteliais secretam proteína quimiotática de monócitos (MCP-1), para recrutar macrófagos que migram através do epitélio vascular que foi sensibilizado pela PGF2α. Os macrófagos ativados secretam o fator necrose tumoral alfa (TNFα) que atua sobre as células do corpo lúteo causando apoptose celular. A PGF2α também participa da luteólise funcional, inibindo a síntese de progesterona e reduzindo a síntese e fosforilação da proteína responsável pelo transporte de colesterol para a mitocôndria (StAR). Além disso, a PGF2α induz a produção de endotelina-1 (ET1) pelas células endoteliais encontradas no corpo lúteo, as quais contribuem para uma redução na síntese de progesterona. -/- • ___FATORES QUE AFETAM O CICLO ESTRAL -/- A apresentação dos ciclos estrais é natural e impreterível; no entanto pode ser afetada por fatores ambientais como o fotoperíodo, e fatores específicos do indivíduo como a sociabilidade e amamentação, além dos fatores de manejo como a nutrição e, consequentemente, o ECC das fêmeas e a endocrinologia (hormônios). Todos esses fatores serão explicados a seguir. -/- Fotoperíodo -/- O fotoperíodo é determinado pelo número de horas de luz do dia ao longo do ano e é considerado um dos fatores ambientais mais consistentes e repetíveis. A quantidade diária de horas-luz tem maior efeito nas espécies sazonais para determinar o início da atividade reprodutiva. No entanto, em espécies poliéstricas contínuas, variações anuais na ciclicidade também podem ser observadas, um exemplo disso é a acentuada sazonalidade nos nascimentos de búfalos e zebuínos. Da mesma forma, o momento em que uma bezerra ou leitão nasce afeta a idade em que atinge a puberdade, e a explicação para isso é que o fotoperíodo a que estão expostos impacta seu desenvolvimento. Assim, observou-se que uma maior quantidade de horas de luz do dia (suplementação de quatro horas por dia por cerca de dois meses) pode adiantar o início da puberdade em novilhas. -/- Amamentação -/- Em espécies como suínos e bovinos de corte, o anestro pós-parto é mantido pelo estímulo que a prole exerce sobre a mãe no momento da amamentação. Dessa forma, sob esses estímulos a fêmea deixará de apresentar cio enquanto estiver alimentando as crias (figura 18). Na ação de amamentação, pensa-se que participa o reconhecimento filial, onde intervêm a visão, o olfato e a audição. A verdade é que a participação de estímulos táteis é questionável, visto que foram realizados estudos nos quais a denervação da glândula mamária não antecipou o reinício da ciclicidade em fêmeas que amamentavam seus filhotes. O mecanismo pelo qual a amamentação afeta a atividade reprodutiva está relacionado a um aumento da sensibilidade do hipotálamo ao efeito inibitório do estradiol. Nisso intervêm os fatores como os opioides (endorfinas, encefalinas e dinorfinas) e os glicocorticoides. -/- Figura 18: na esquerda porca amamentando seus filhotes e a direita vaca com o bezerro no pé. -/- Nutrição -/- A função reprodutiva depende da existência de um consumo de energia superior ao necessário para manter as funções fisiológicas essenciais do corpo e as funções de produção, como termorregulação, locomoção, crescimento, manutenção celular ou lactação. Considera-se que o efeito da nutrição na atividade reprodutiva é maior nas fêmeas do que nos machos, devido a uma maior demanda de energia exigida pelas fêmeas para manter uma gestação do começo ao fim (figura 19). Quando o consumo de energia é insuficiente, a função reprodutiva é bloqueada para não comprometer as funções vitais. Desta forma, os animais pré-púberes que sofreram deficiências nutricionais durante o seu crescimento apresentam um atraso no início da sua atividade reprodutiva. Assim, existem sinais metabólicos ao nível do sistema nervoso central, como o IGF-I e a leptina, que indicam ao organismo o grau de desenvolvimento somático do indivíduo. Animais adultos que já iniciaram sua atividade reprodutiva também podem ser afetados pela nutrição, de forma que sua ciclicidade pode ser interrompida por perdas de peso corporal igual ou superior a 20%. Da mesma forma, o reinício da atividade ovariana pós-parto é retardado quando as fêmeas estão submetidas a dietas deficientes em proteínas, energia, minerais etc. -/- Figura 19: comparação das condições corporais em vacas leiteiras. À esquerda: uma vaca com uma condição corporal adequada, que está ciclando normalmente. À direita: vaca em péssimo estado corporal e, portanto, em anestro. -/- As deficiências nutricionais de energia e proteína não afetam diretamente os níveis circulantes de FSH em animais intactos, mas o efeito da desnutrição pode ser mascarado por feedback negativo dos hormônios ováricos sobre a secreção de FSH, uma vez que os animais ovariectomizados com uma boa condição corporal têm maiores concentrações de FSH que os de condição corporal pobre. Em contraste, a secreção de LH é altamente sensível a deficiências nutricionais e a mudanças na condição corporal. O diâmetro do folículo dominante é reduzido quando os animais estão a perder peso, o que se correlaciona com uma diminuição na produção de estradiol, o que diminui a secreção de LH e consequentemente é evitada a maturação folicular terminal e a ovulação, o que os animais entrarem em anestro. No pós-parto, a ciclicidade se recupera quando as concentrações basal e média de LH, bem como a sua frequência de secreção aumenta para exceder o nadir do balanço energético (este último é atingido quando o fornecimento de energia está no ponto mínimo e está excedido pelas exigências de mantença do organismo). O ECC possui relação direta com as taxas reprodutivas dos animais. Em bovinos um ECC ideal é entre 3,5 e 4,5 para o período reprodutivo. Com relação do ECC sobre o estro, estima-se que num rebanho de 100 vacas com ECC 2,5 cerca de 47 entram em cio, e dessas apenas 27 conseguem conceber. Por outro lado, no mesmo rebanho de 100 vacas, mas com ECC igual a 3, cerca de 62 vacas entram em cio normalmente e dessas 40 conseguem engravidar. Já com um ECC 3,5, 68 vacas entram em estro normalmente e dessas 46 conseguem engravidar. -/- Efeitos independentes de gonadotropinas -/- A importância das gonadotropinas no crescimento e maturação folicular já foi revisada neste trabalho; também deve ser mencionado que, além das gonadotropinas, existem outros fatores que podem intervir na regulação do desenvolvimento folicular e da ciclicidade. Um exemplo do anterior é o flushing: manejo nutricional que consiste na suplementação de uma fonte energética de rápida absorção, em que o aumento do número de folículos em desenvolvimento tem inicialmente um controle independente do eixo hipotálamo-hipófise-gonodal e é mediado por fatores que participam do controle do metabolismo energético do animal, que estão intimamente relacionados às mudanças nutricionais. Esses fatores incluem insulina, fator de crescimento semelhante à insulina I (IGF-I) e hormônio do crescimento (GH). O IGF-I é secretado principalmente pelo fígado em resposta à estimulação do GH e é creditado na regulação de muitas das ações do GH, portanto, quando o GH é administrado, as concentrações de insulina e IGF-I estão aumentadas e um aumento no número de folículos ovarianos é observado em suínos, bovinos, caprinos e ovinos. O IGF-I, da mesma forma, modula a secreção de GH por um efeito de feedback negativo, de modo que no início do pós-parto, quando o animal está em balanço energético negativo, as concentrações de insulina e IGF-I diminuem, enquanto as de GH aumentam. A insulina e o IGF-I estimulam a proliferação e esteroidogênese das células da granulosa e da teca no folículo. Outro fator que interfere na manifestação da atividade reprodutiva é a quantidade de gordura corporal. -/- Fatores sociais (sociabilidade) -/- Existem diferentes interações sociais que são capazes de modificar o início da atividade reprodutiva durante o período de transição para a puberdade ou para a estação reprodutiva, ou ainda de sincronização e manifestação dos ciclos estrais. Entre os fatores sociais o efeito fêmea-fêmea foi bem documentado em pequenos ruminantes, onde a introdução de fêmeas ciclando (em cio) a um grupo de fêmeas em anestro estacional adianta a estação reprodutiva induzindo e sincronizando a ovulação. Quando as porcas pré-púberes, por outro lado, são alojadas em pequenos grupos de dois ou três animais, o início da puberdade é retardado em comparação com indivíduos alojados em grupos maiores. A bioestimulação das fêmeas através do contato com um macho é conhecida como efeito macho (figura 20). Foi determinado que imediatamente após a introdução do macho se inicia o desenvolvimento e maturação folicular como uma resposta a um aumento na secreção de LH. Esse efeito será explicado em próximos trabalhos de minha autoria. -/- Estresse -/- Em vários estudos, foi demonstrado que o estresse pode bloquear a ciclicidade, devido ao aumento nas concentrações de corticosteroides ou opioides que causam redução na resposta da hipófise ao GnRH. Alojamentos inadequados, um ambiente social adverso e deficiências no manejo são considerados condições estressantes. -/- Figura 20: efeito do macho sobre as fêmeas (suínos). -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- AURICH, Christine. Reproductive cycles of horses. Animal reproduction science, v. 124, n. 3-4, p. 220-228, 2011. AISEN, Eduardo G. Reprodução ovina e caprina. MedVet, 2008. BARTLEWSKI, Pawel M.; BABY, Tanya E.; GIFFIN, Jennifer L. Reproductive cycles in sheep. Animal reproduction science, v. 124, n. 3-4, p. 259-268, 2011. 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The science and practice of pig production. Blackwell Science Ltd, 1998. -/- FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Disserte sobre o papel do eixo hipotálamo-hipófise-gonadal sobre o ciclo estral dos animais domésticos. -/- 2. Qual a importância do controle endócrino para a apresentação do estro? -/- 3. De acordo com a frequência do ciclo estral, como se classificam as vacas, porcas, éguas, gatas, cadelas, cabras e ovelhas? -/- 4. Defina e diferencia monoéstricas e poliéstricas. -/- 5. Um produtor possui fêmeas em primeiro cio, e deseja introduzi-las na vida reprodutiva. Explique por que não é ideal utilizar fêmeas em primeiro cio na vida reprodutiva? -/- 6. Quais são as etapas do ciclo estral? -/- 7. Defina e diferencia fase folicular e fase lútea. -/- 8. Defina e diferencie os tipos de ovulação e formação do corpo lúteo nas espécies domésticas? -/- 9. Quais os eventos ocorrem durante as fases proestro, estro, metaestro, diestro e inter-estro. -/- 10. Explique por que a égua possui ciclo diferente da vaca? -/- 11. Disserte e diferencie a endocrinologia do ciclo estral da cadela, da égua, da gata e da vaca? -/- 12. Fale sobre o desenvolvimento folicular durante o ciclo estral. -/- 13. Disserte sobre a ovulação das fêmeas domésticas. -/- 14. Defina e diferencie luteinização e luteólise. -/- 15. Disserte sobre os principais fatores que afetam a apresentação e manifestação do ciclo estral. -/- 16. Qual o papel da nutrição e do ECC sobre o ciclo estral? -/- 17. Defina e diferencie efeito fêmea-fêmea e efeito macho sobre a apresentação do estro nas fêmeas. -/- 18. Um produtor de ruminantes possui um rebanho de 10 bezerras, 10 cabritas e 10 cordeiras, todas com 1 mês de idade. Elabore um projeto reprodutivo para que essas fêmeas tenham seu primeiro parto após ciclos estrais normais e sem complicações. -/- Leve em consideração os fatores de idade ao primeiro cio ou a puberdade que é diferente entre as espécies, bem como aos fatores que podem afetar a manifestação do cio. (shrink)

In this paper I examine an argument that has been made by Patrick Grim for the claim that de se knowledge is incompatible with the existence of an omniscient being. I claim that the success of the argument depends upon whether it is possible for someone else to know what I know in knowing (F), where (F) is a claim involving de se knowledge. I discuss one reply to this argument, proposed by Edward Wierenga, that appeals to first-person propositions (...) and argue that this response is unsuccessful. I then consider David Lewis’s theory of de se attitudes involving the self-ascription of properties. I claim that, according to this theory, there are two senses in which someone else can know what I know in knowing (F). I then argue that the second sense allows for the compatibility of de se knowledge with the existence of an omniscient being. (shrink)

Exploratory factor analysis (EFA) of the Psychopathic Personality Inventory (PPI; S. O. Lilienfeld, 1990; S. O. Lilienfeld & B. P. Andrews, 1996) with a community sample has suggested that the PPI subscales may comprise 2 higher order factors (S. D. Benning, C. J. Patrick, B. M. Hicks, D. M. Blonigen, & R. F. Krueger, 2003). However, substantive and structural evidence raises concerns about the viability of this 2-factor model, particularly in offender populations. The authors attempted to replicate the S. (...) D. Benning et al. 2-factor solution using a large (N= 1,224) incarcerated male sample. Confirmatory factor analysis of this model resulted in poor model fit. Similarly, using the same EFA procedures as did S. D. Benning et al., the authors found little evidence for a 2-factor model. When they followed the recommendations of J.-W. van Prooijen and W. A. van der Kloot (2001) for recovering EFA solutions, model fit results provided some evidence that a 3-factor EFA solution could be recovered via confirmatory factor analysis. (shrink)

The paper takes up Bell's “Everett theory” and develops it further. The resulting theory is about the system of all particles in the universe, each located in ordinary, 3-dimensional space. This many-particle system as a whole performs random jumps through 3N-dimensional configuration space – hence “Tychistic Bohmian Mechanics”. The distribution of its spontaneous localisations in configuration space is given by the Born Rule probability measure for the universal wavefunction. Contra Bell, the theory is argued to satisfy the minimal desiderata for (...) a Bohmian theory within the Primitive Ontology framework. TBM's formalism is that of ordinary Bohmian Mechanics, without the postulate of continuous particle trajectories and their deterministic dynamics. This “rump formalism” receives, however, a different interpretation. We defend TBM as an empirically adequate and coherent quantum theory. Objections voiced by Bell and Maudlin are rebutted. The “for all practical purposes”-classical, Everettian worlds exist sequentially in TBM. In a temporally coarse-grained sense, they quasi-persist. By contrast, the individual particles themselves cease to persist. (shrink)

These are my materials (a short precis, and replies to Alan Rhoda and Daniel Rubio) for an invited symposium on my book _The Open Future: Why Future Contingents are All False_ (OUP, 2021) in IJPR. [The commentaries from Rhoda/Rubio are available on their respective PhilPapers profiles.].

The first essay of Nietzsche’s On the Genealogy of Morals seeks to uncover the roots of Judeo-Christian morality, and to expose it as born from a resentful and feeble peasant class intent on taking revenge upon their aristocratic oppressors. There is a broad consensus in the secondary literature that the ‘slave revolt’ which gives birth to this morality occurs in the 1st century AD, and is propogated by the inhabitants of Roman occupied Judea. Nietzsche himself strongly suggests such a view. (...) However, in a telling later passage from Ecce Homo, Nietzsche claims that the hsitorical Zarathustra—a Bronze age iranian religious thinker—was the first to consider the opposite of Good vs. Evil; that “Zarathustra created this most fateful of errors, morality” (EH, 'Destiny', §3). However, Nietzsche does not discuss Zarathustra or Zoroastrianism in his critique of moral values and their origin. This creates a prima facie tension. If at least part of what essentially characterises 'morality' preceded Judeo-Christianity, are moral values only contingently related to the feelings of ressentiment essential to Nietzsche’s story of the slave revolt? If the answer is 'yes', then the scope of Nietzsche's critique of morality may be somewhat limited. If the answer is 'no', then we require an answer as to why Nietzsche's genealogy—if it is an exercise in ascertaining the “real history of morality” (GM, Pref: §7)—does not extend further back in history. In this paper, I explore how the extent of Nietzsche's knowledge of Zoroastrianism informs his critique of slave morality in On the Genealogy of Morals. I argue that Nietzsche views the historical Zarathustra—like Socrates and Plato—as a forerunner of ‘morality’ in his creative conception of good and evil in metaphysical terms. From here, it is argued that the proposed tension can be dissolved by viewing Judeo-Christian morality merely as the latest and paradigmatic expression of slave morality. (shrink)

Epistemic justifications for democracy have been offered in terms of two different aspects of decision-making: voting and deliberation, or 'votes' and 'talk.' The Condorcet Jury Theorem is appealed to as a justification in terms of votes, and the Hong-Page "Diversity Trumps Ability" result is appealed to as a justification in terms of deliberation. Both of these, however, are most plausibly construed as models of direct democracy, with full and direct participation across the population. In this paper, we explore how these (...) results hold up if we vary the model so as to reflect the more familiar democratic structure of a representative hierarchy. We first recount extant analytic work that shows that representation inevitably weakens the voting results of the Condorcet Jury Theorem, but we question the ability of the result to shine light on real representative systems. We then show that, when we move from votes to talk, as modeled in Hong-Page, representation holds its own and even has a slight edge. (shrink)

Strategies for combating climate change which advocate for human population limitation have recently been understandably criticised on the grounds that they embody a form of 'climate colonialism': a moral wrong that involves disproportionally shifting the burdens of climate change onto developing, historically exploited nations (which have low per capita emissions but high fertility rates) in order to offset burdens in affluent nations (which have high per capita emissions but low fertility rates). This article argues that once the relevance of population (...) growth to climate change has been correctly understood as working in tandem with consumption levels, this objection fails as a general criticism. Moreover, even if population could be ignored as a variable, the climate colonialism charge would re-emerge in a different form, since, at present population sizes, it would be environmentally catastrophic for developing nations to reach production ambitions which see their per capita emissions massively increase. Even if emission reductions in affluent nations are (rightly) prioritised, there are good reasons to prevent enormous growth of emissions in developing nations. Those environmental risks become much greater given those nations' projected population increases in the coming century. The article then explores how the necessary radical environmental policies pertaining to fertility rates might be enacted in non-coercive ways, reducing the sting of the ‘climate colonialism’ charge. The article ends by considering some reasons to be moderately sceptical about such policies. (shrink)

Philosophers have long tried to understand scientific change in terms of a dynamics of revision within ‘theoretical frameworks,’ ‘disciplinary matrices,’ ‘scientific paradigms’ or ‘conceptual schemes.’ No-one, however, has made clear precisely how one might model such a conceptual scheme, nor what form change dynamics within such a structure could be expected to take. In this paper we take some first steps in applying network theory to the issue, modeling conceptual schemes as simple networks and the dynamics of change as cascades (...) on those networks. The results allow a new understanding of two traditional approaches—Popper and Kuhn—as well as introducing the intriguing prospect of viewing scientific change using the metaphor of selforganizing criticality. (shrink)

This book launches a sustained defense of a radical interpretation of the doctrine of the open future. Patrick Todd argues that all claims about undetermined aspects of the future are simply false.

The reductionist conclusions of some evolutionary theorists are countered by appealing to the transformation of feeling-traces from our evolutionary origins. Presupposed to the science of evolutionary biology is the capacity to get at the truth of things, and to live by values, which Rahner terms “spirit”; its appropriation comes about through the process of moral and intellectual “conversion” (Lonergan), extended into the realm of feelings and the psyche (Doran). This allows a non-supernaturalistic way of understanding the saving interpersonal transaction at (...) the heart of Christian belief; framed as a personal journey, it implies a less conceptual and more imaginal approach to faith. (shrink)

One of the basic principles of the general definition of information is its rejection of dataless information, which is reflected in its endorsement of an ontological neutrality. In general, this principles states that “there can be no information without physical implementation” (Floridi (2005)). Though this is standardly considered a commonsensical assumption, many questions arise with regard to its generalised application. In this paper a combined logic for data and information is elaborated, and specifically used to investigate the consequences of restricted (...) and unrestricted data-implementation-principles. (shrink)

This paper is about teaching elementary logic to blind or visually impaired students. The targeted audience are teachers who all of sudden have a blind or visually impaired student in their introduction to logic class, find limited help from disability centers in their institution, and have no idea what to do. We provide simple techniques that allow direct communication between a teacher and a visually impaired student. We show how the use of what is known as Polish notation simplifies communication, (...) and pedagogically is a great notation for a Braille reader. (shrink)

It remains controversial whether touch is a truly spatial sense or not. Many philosophers suggest that, if touch is indeed spatial, it is only through its alliances with exploratory movement, and with proprioception. Here we develop the notion that a minimal yet important form of spatial perception may occur in purely passive touch. We do this by showing that the array of tactile receptive fields in the skin, and appropriately relayed to the cortex, may contain the same basic informational building (...) blocks that a creature navigating around its environment uses to build up a perception of space. We illustrate this point with preliminary evidence that perception of spatiotemporal patterns on the human skin shows some of the same features as spatial navigation in animals. We argue (a) that the receptor array defines a ‘tactile field’, (b) that this field exists in a minimal form in ‘skin space’, logically prior to any transformation into bodily or external spatial coordinates, and (c) that this field supports tactile perception without integration of concurrent proprioceptive or motor information. The basic cognitive elements of space perception may begin at lower levels of neural and perceptual organisation than previously thought. (shrink)

A small consortium of philosophers has begun work on the implications of epistemic networks (Zollman 2008 and forthcoming; Grim 2006, 2007; Weisberg and Muldoon forthcoming), building on theoretical work in economics, computer science, and engineering (Bala and Goyal 1998, Kleinberg 2001; Amaral et. al., 2004) and on some experimental work in social psychology (Mason, Jones, and Goldstone, 2008). This paper outlines core philosophical results and extends those results to the specific question of thresholds. Epistemic maximization of certain types does show (...) clear threshold effects. Intriguingly, however, those effects appear to be importantly independent from more familiar threshold effects in networks. (shrink)

Aqui se conta uma história de alguns segredos, tão antigos quanto algo entre 240 e 350 mil anos, revelados por uma misteriosa caverna. É uma história que ganha vida como um palimpsesto, sobrepondo-se à outra, narrada no documentário Caverna de Ossos, da série Explorando o Desconhecido. Impossível não ficar impactado por esse relato, pois levanta várias questões intrigantes sobre a evolução humana e sobre a própria definição de humano. Essa narrativa, mais do que pela razão formal e analítica, é conduzida (...) pela poética do tempo arcaico, ou seja, é levada pela emoção de vislumbrar raízes da natureza humana, tão distantes – pré-históricas – e pelo fascínio de muitas das indagações interdisciplinares postas aqui em evidência. É, em última análise, uma breve história de devaneio acerca do significado de ser humano. (shrink)

As well as disagreeing about how much one should donate to charity, moral theories also disagree about where one should donate. In light of this disagreement, how should the morally uncertain philanthropist allocate her donations? In many cases, one intuitively attractive option is for the philanthropist to split her donations across all of the charities that are recommended by moral views in which she has positive credence, with each charity’s share being proportional to her credence in the moral theories that (...) recommend that particular charity. Despite the fact that something like this approach is already being used by real-world philanthropists to distribute billions of dollars of donations, it is not supported by any of the approaches to moral uncertainty that have been proposed thus-far in the philosophical literature. In this paper, we will develop a bargaining-based approach to moral uncertainty that honors the proportionality intuition in favor of splitting one’s donations. We also show how this bargaining-based approach has several further advantages over the best alternative proposals. (shrink)

Conspiracy theories are rather a popular topic these days, and a lot has been written on things like the meaning of _conspiracy theory_, whether it’s ever rational to believe conspiracy theories, and on the psychology and demographics of people who believe conspiracy theories. But very little has been said about why people might be led to posit conspiracy theories in the first place. This paper aims to fill this lacuna. In particular, I shall argue that, in open democratic societies, citizens (...) justifiably presuppose that the epistemic authorities—journalists, academics, scientists, and so on—are engaged in a good faith pursuit of the truth. This presupposition generates certain normative expectations on the behaviors of the epistemic authorities—they ought to be open to new evidence, possess a healthy degree of skepticism, be willing to engage with opponents, and so on. So, when an epistemic authority is presented with some putatively anomalous data or an alternative hypothesis for some event or phenomena, people expect the epistemic authority to respond in a way that is consonant with these norms. In some instances, however, the epistemic authorities do not respond in this way and instead are dogmatic, dismissive, and engage in _ad hominem_. From the point of view of the citizen, there’s a tension here between how the epistemic authorities ought to behave and how they have, in fact, behaved which is best resolved either by taking the epistemic authorities less seriously or by positing a conspiracy theory. Put another way, the failure of the epistemic authorities to adhere to the norms by which we take them to be governed when presented with apparent anomalies or alternative hypotheses is one reason for which one might initially posit a conspiracy theory. (shrink)

As robots slip into more domains of human life-from the operating room to the bedroom-they take on our morally important tasks and decisions, as well as create new risks from psychological to physical. This book answers the urgent call to study their ethical, legal, and policy impacts.

Incompatibilism about responsibility and determinism is sometimes directly construed as the thesis that if we found out that determinism is true, we would have to give up the reactive attitudes. Call this "the consequence". I argue that this is a mistake: the strict modal thesis does not entail the consequence. First, some incompatibilists (who are also libertarians) may be what we might call *resolute responsibility theorists* (or "flip-floppers"). On this view, if we found out that determinism is true, this would (...) not be to find out that no one is responsible; instead, what this would suggest is that incompatibilism is after all false. Second, some incompatibilists may instead deny the claim that if we found out that no one deserves the reactiveattitudes, we would have to give up the reactive attitudes. Call this position *innocent incompatibilism*. I explore several different reasons why the fact that no one deserves the reactive attitudes likely does not translate into a requirement for us to give up the reactive attitudes. The upshot: incompatibilism may be practically irrelevant, even if true. (shrink)

This dissertation concerns dynamic semantics and the broader normative and epistemic consequences of theorizing with dynamic contents. Dynamic semantics deviates significantly from canonical approaches to meaning in that it treats the meanings of sentences as well as the contents of attitudes as context-change-potentials rather than propositions. While some of the consequences of this deviation have been recognized, several crucial consequences remain, heretofore, unexplained. In particular, I argue that dynamic theories not only differ from more traditional static theories with respect to (...) their preferred representational objects, but also with respect to how they must treat the normative statuses of these representational objects, their idealizing assumptions, and how content interfaces with choice and decision. In each case, I demonstrate how and why dynamic accounts differ and explore the consequences. In certain cases, I argue why these consequences ought to be embraced. In others, I provide solutions to the problems they pose. (shrink)

An early, very preliminary edition of this book was circulated in 1962 under the title Set-theoretical Structures in Science. There are many reasons for maintaining that such structures play a role in the philosophy of science. Perhaps the best is that they provide the right setting for investigating problems of representation and invariance in any systematic part of science, past or present. Examples are easy to cite. Sophisticated analysis of the nature of representation in perception is to be found already (...) in Plato and Aristotle. One of the great intellectual triumphs of the nineteenth century was the mechanical explanation of such familiar concepts as temperature and pressure by their representation in terms of the motion of particles. A more disturbing change of viewpoint was the realization at the beginning of the twentieth century that the separate invariant properties of space and time must be replaced by the space-time invariants of Einstein's special relativity. Another example, the focus of the longest chapter in this book, is controversy extending over several centuries on the proper representation of probability. The six major positions on this question are critically examined. Topics covered in other chapters include an unusually detailed treatment of theoretical and experimental work on visual space, the two senses of invariance represented by weak and strong reversibility of causal processes, and the representation of hidden variables in quantum mechanics. The final chapter concentrates on different kinds of representations of language, concluding with some empirical results on brain-wave representations of words and sentences. (shrink)

For more than two decades, police in the United States have used facial recognition to surveil civilians. Local police departments deploy facial recognition technology to identify protestors’ faces while federal law enforcement agencies quietly amass driver’s license and social media photos to build databases containing billions of faces. Yet, despite the widespread use of facial recognition in law enforcement, there are neither federal laws governing the deployment of this technology nor regulations settings standards with respect to its development. To make (...) matters worse, the Fourth Amendment—intended to limit police power and enacted to protect against unreasonable searches—has struggled to rein in new surveillance technologies since its inception. -/- This Article examines the Supreme Court’s Fourth Amendment jurisprudence leading up to Carpenter v. United States and suggests that the Court is reinterpreting the amendment for the digital age. Still, the too-slow expansion of privacy protections raises challenging questions about racial bias, the legitimacy of police power, and ethical issues in artificial intelligence design. This Article proposes the development of an algorithmic auditing and accountability market that not only sets standards for AI development and limitations on governmental use of facial recognition but encourages collaboration between public interest technologists and regulators. Beyond the necessary changes to the technological and legal landscape, the current system of policing must also be reevaluated if hard-won civil liberties are to endure. (shrink)

There is a familiar debate between Russell and Strawson concerning bivalence and ‘the present King of France’. According to the Strawsonian view, ‘The present King of France is bald’ is neither true nor false, whereas, on the Russellian view, that proposition is simply false. In this paper, I develop what I take to be a crucial connection between this debate and a different domain where bivalence has been at stake: future contingents. On the familiar ‘Aristotelian’ view, future contingent propositions are (...) neither true nor false. However, I argue that, just as there is a Russellian alternative to the Strawsonian view concerning ‘the present King of France’, according to which the relevant class of propositions all turn out false, so there is a Russellian alternative to the Aristotelian view, according to which future contingents all turn out false, not neither true nor false. The result: contrary to millennia of philosophical tradition, we can be open futurists without denying bivalence. (shrink)

Recently, philosophers have turned their attention to the question, not when a given agent is blameworthy for what she does, but when a further agent has the moral standing to blame her for what she does. Philosophers have proposed at least four conditions on having “moral standing”: -/- 1. One’s blame would not be “hypocritical”. 2. One is not oneself “involved in” the target agent’s wrongdoing. 3. One must be warranted in believing that the target is indeed blameworthy for the (...) wrongdoing. 4. The target’s wrongdoing must some of “one’s business”. -/- These conditions are often proposed as both conditions on one and the same thing, and as marking fundamentally different ways of “losing standing.” Here I call these claims into question. First, I claim that conditions (3) and (4) are simply conditions on different things than are conditions (1) and (2). Second, I argue that condition (2) reduces to condition (1): when “involvement” removes someone’s standing to blame, it does so only by indicating something further about that agent, viz., that he or she lacks commitment to the values that condemn the wrongdoer’s action. The result: after we clarify the nature of the non-hypocrisy condition, we will have a unified account of moral standing to blame. Issues also discussed: whether standing can ever be regained, the relationship between standing and our "moral fragility", the difference between mere inconsistency and hypocrisy, and whether a condition of standing might be derived from deeper facts about the "equality of persons". (shrink)

It has previously been argued that Schopenhauer is a distinctive type of virtue ethicist (Hassan, 2019). The Aristotelian version of virtue ethics has traditionally been accused of being fundamentally egoistic insofar as the possession of virtues is beneficial to the possessor, and serve as the ultimate justification for obtaining them. Indeed, Schopenhauer himself makes a version of this complaint. In this chapter, I investigate whether Schopenhauer’s moral framework nevertheless suffers from this same objection of egoism in light of how he (...) conceives of the relationship between morality and ascetic 'salvation'. Drawing upon his published works and letters, I argue that Schopenhauer has the resources to avoid the objection. Because of his idiosyncratic metaphysics, I argue that Schopenhauer can also avoid the problem of self-effacement which may result from the way in which he avoids the egoism objection. The discussion thus intends to establish further nuance to Schopenhauer’s conception of virtue and its value. (shrink)

Moral latitude is only ever a matter of coincidence on the most popular decision procedure in the literature on moral uncertainty. In all possible choice situations other than those in which two or more options happen to be tied for maximal expected choiceworthiness, Maximize Expected Choiceworthiness implies that only one possible option is uniquely appropriate. A better theory of appropriateness would be more sensitive to the decision maker’s credence in theories that endorse agent-centred prerogatives. In this paper, we will develop (...) and defend a modified version of this view that allows for agent-centred prerogatives and supererogation as part of its verdicts about appropriateness. (shrink)

The iterated Prisoner’s Dilemma has become the standard model for the evolution of cooperative behavior within a community of egoistic agents, frequently cited for implications in both sociology and biology. Due primarily to the work of Axelrod (1980a, 198Ob, 1984, 1985), a strategy of tit for tat (TFT) has established a reputation as being particularly robust. Nowak and Sigmund (1992) have shown, however, that in a world of stochastic error or imperfect communication, it is not TFT that finally triumphs in (...) an ecological model based on population percentages (Axelrod and Hamilton 1981), but ‘generous tit for tat’ (GTFT), which repays cooperation with a probability of cooperation approaching 1 but forgives defection with a probability of l/3. In this paper, we consider a spatialized instantiation of the stochastic Prisoner’s Dilemma, using two-dimensional cellular automata (Wolfram, 1984, 1986; Gutowitz, 1990) to model the spatial dynamics of populations of competing strategies. The surprising result is that in the spatial model it is not GIFT but still more generous strategies that are favored. The optimal strategy within this spatial ecology appears to be a form of ‘bending over backwards’, which returns cooperation for defection with a probability of 2/3 - a rate twice as generous as GTFT. (shrink)

A survey of logical problems for the concept of omniscience.

In this paper I argue for an association between impurity and explanatory power in contemporary mathematics. This proposal is defended against the ancient and influential idea that purity and explanation go hand-in-hand (Aristotle, Bolzano) and recent suggestions that purity/impurity ascriptions and explanatory power are more or less distinct (Section 1). This is done by analyzing a central and deep result of additive number theory, Szemerédi’s theorem, and various of its proofs (Section 2). In particular, I focus upon the radically impure (...) (ergodic) proof due to Furstenberg (Section 3). Furstenberg’s ergodic proof is striking because it utilizes intuitively foreign and infinitary resources to prove a finitary combinatorial result and does so in a perspicuous fashion. I claim that Furstenberg’s proof is explanatory in light of its clear expression of a crucial structural result, which provides the “reason why” Szemerédi’s theorem is true. This is, however, rather surprising: how can such intuitively different conceptual resources “get a grip on” the theorem to be proved? I account for this phenomenon by articulating a new construal of the content of a mathematical statement, which I call structural content (Section 4). I argue that the availability of structural content saves intuitive epistemic distinctions made in mathematical practice and simultaneously explicates the intervention of surprising and explanatorily rich conceptual resources. Structural content also disarms general arguments for thinking that impurity and explanatory power might come apart. Finally, I sketch a proposal that, once structural content is in hand, impure resources lead to explanatory proofs via suitably understood varieties of simplification and unification (Section 5). (shrink)

The paper is about Kant’s moral psychology, a complex analysis and philosophical reflection on the tension of human will as arbitrium sensitivum in acting consistently as ratio essendi. It explores the tension of fallibility of the human will. In Kant’s notion of practical freedom he points to the dynamics of the will—Wille and Willkur—and how it creates tension between choice and culpability. This occurs specifically in the Willkur’s function as the arbiter. I explore the impact of Willkur’s arbitration in self-determination, (...) especially the important call of obedience to the Wille. I conclude with an emphasis on the challenge for Kantian will to operate towards unity which enables the agent to be authentically autonomous. (shrink)

The principle of Conditional Excluded Middle has been a matter of longstanding controversy in both semantics and metaphysics. The principle suggests (among other things) that for any coin that isn't flipped, there is a fact of the matter about how it would have landed if it had been flipped: either it would have landed heads, or it would have landed tails. This view has gained support from linguistic evidence indicating that ‘would’ commutes with negation (e.g., ‘not: if A, would C’ (...) is equivalent to ‘if A, would not C’). There is, however, a long list of operators that similarly appear to commute with negation, even though the corresponding excluded middle principles are indefensible. We suggest that the data supporting Conditional Excluded Middle is best explained as a pragmatic effect. (shrink)

We work with a large spatialized array of individuals in an environment of drifting food sources and predators. The behavior of each individual is generated by its simple neural net; individuals are capable of making one of two sounds and are capable of responding to sounds from their immediate neighbors by opening their mouths or hiding. An individual whose mouth is open in the presence of food is “fed” and gains points; an individual who fails to hide when a predator (...) is present is “hurt” by losing points. Opening mouths, hiding, and making sounds each exact an energy cost. There is no direct evolutionary gain for acts of cooperation or “successful communication” per se. In such an environment we start with a spatialized array of neural nets with randomized weights. Using standard learning algorithms, our individuals “train up” on the behavior of successful neighbors at regular intervals. Given that simple setup, will a community of neural nets evolve a simple language for signaling the presence of food and predators? With important qualifications, the answer is “yes.” In a simple spatial environment, pursuing individualistic gains and using partial training on successful neighbors, randomized neural nets can learn to communicate. (shrink)

Though my ultimate concern is with issues in epistemology and metaphysics, let me phrase the central question I will pursue in terms evocative of philosophy of religion: What are the implications of our logic-in particular, of Cantor and G6del-for the possibility of omniscience?

Fanatics judge a lottery with a tiny probability of arbitrarily high value as better than the certainty of some modest value, and they are prone to getting swindled. You need only make the lie “big enough” to get one over on them. I put forward an elegant solution to the fanatic’s problem. When coming to a fully rational decision, agents may ignore outlandish possibilities.

It is widely accepted that there is what has been called a non-hypocrisy norm on the appropriateness of moral blame; roughly, one has standing to blame only if one is not guilty of the very offence one seeks to criticize. Our acceptance of this norm is embodied in the common retort to criticism, “Who are you to blame me?”. But there is a paradox lurking behind this commonplace norm. If it is always inappropriate for x to blame y for a (...) wrong that x has committed, then all cases in which x blames x (i.e. cases of self-blame) are rendered inappropriate. But it seems to be ethical common-sense that we are often, sadly, in position (indeed, excellent, privileged position) to blame ourselves for our own moral failings. And thus we have a paradox: a conflict between the inappropriateness of hypocritical blame, and the appropriateness of self-blame. We consider several ways of resolving the paradox, and contend none is as defensible as a position that simply accepts it: we should never blame ourselves. In defending this startling position, we defend a crucial distinction between self-blame and guilt. (shrink)

We are increasingly exposed to polarized media sources, with clear evidence that individuals choose those sources closest to their existing views. We also have a tradition of open face-to-face group discussion in town meetings, for example. There are a range of current proposals to revive the role of group meetings in democratic decision-making. Here, we build a simulation that instantiates aspects of reinforcement theory in a model of competing social influences. What can we expect in the interaction of polarized media (...) with group interaction along the lines of town meetings? Some surprises are evident from a computational model that includes both. Deliberative group discussion can be expected to produce opinion convergence. That convergence may not, however, be a cure for extreme views polarized at opposite ends of the opinion spectrum. In a large class of cases, we show that adding the influence of group meetings in an environment of self-selected media produces not a moderate central consensus but opinion convergence at one of the extremes defined by polarized media. (shrink)

This chapter explores some of the major developments in the philosophical understanding of suicide in 19th Century Western thought. Two developments in particular are considered. The first is a widespread shift towards thinking about suicide in medical terms rather than moral terms. Deploying methods initiated by a number of French and German thinkers in the preceding century who worked at the then emerging interface between the social and biological sciences, a number of 19th century thinkers ejected what they took to (...) be old metaphysical superstitions about ‘good’ and ‘evil’, and replaced them with (allegedly) hard-nosed scientific diagnoses of ‘health’ and ‘sickness’. Dismissing traditional moral arguments against the permissibility of suicide, the phenomenon came to be viewed as a symptom of decline or degeneration. How variations of this view, in biological and social contexts, reorientated practical responses to suicide in terms of treatment rather than moral condemnation is explored. The second 19th century development in philosophical thought with respect to suicide the chapter considers concerns its place in one of the most significant controversies in Germany from 1860 to the turn of the century: the Pessimismusstreit or ‘pessimism dispute’. While philosophical pessimism might be thought to vindicate or even entail suicide, many of the most prominent pessimists—including Arthur Schopenhauer and Eduard von Hartmann—denied that this was the case, and perhaps surprisingly took suicide to involve a special kind of moral and/or epistemic failing. The chapter aims to elucidate the different arguments which pessimists appealed to in order to ground this position. (shrink)

What constitutes a scientific discovery? What role do discoveries play in science, its dynamics and social practices? Must every discovery be attributed to an individual discoverer (or a small number of discoverers)? The paper explores these questions by first critically examining extant philosophical explications of scientific discovery—the models of scientific discovery, propounded by Kuhn, McArthur, Hudson, and Schindler. As a simple, natural and powerful alternative, we proffer the “change-driver model”: in a nutshell, it takes discoveries to be cognitive scientific results (...) that have epistemically advanced science. The model overcomes the shortcomings of its precursors, whilst preserving their insights. We demonstrate its intensional and extensional superiority, especially with respect to the link between scientific discoveries and the dynamics of science, as well as the award system of science. Both as an illustration, and as an application to a recent scientific and political controversy, we apply the considered models of discovery to one of the most momentous discoveries of science: the expansion of the universe. We oppose the 2018 proposal of the International Astronomers’ Union as too simplistic vis-`a-vis the historical complexity of the episode. The change- driver model yields a more nuanced and circumspect verdict: (i) The redshift-distance relation shouldn’t be named the “Hubble-Lemaître Law”, but “Slipher-Lundmark-Hubble-Humason Law”; (ii) Its interpretation in terms of an expanding universe, however, Lemaître ought to be given credit for; but (iii) The establishment of the expansion of the universe, as an evidentially sufficiently warranted result, is a communal achievement, emerging in the 1950s or 1960s. (shrink)

Veltman’s test semantics and developments thereof reject the canon about semantic contents and attitude ascriptions in favor of dynamic alternatives. According to these theories the semantic content of a sentence is not a proposition, but a context change potential (CCP). Similarly, beliefs are not taken to be relations between agents and propositions, but agents and CCPs. These deviations from the canon come at the cost of an elegant explanation about the correctness of belief. Standardly, it is taken that the content (...) of a belief is correct just in case the content of that belief is true. The proponent of the test semantics cannot appeal to this explanation since they hold that certain contents, namely epistemically modalized contents, do not express propositions, and are neither true nor false. After motivating the need for an account of the correctness of belief within the dynamic framework, I argue that the few extant accounts in the literature are unsatisfactory. A novel account is proposed that avoids the problems of competing views. (shrink)

At least since Aristotle's famous discussion of the sea-battle tomorrow in On Interpretation 9, philosophers have been fascinated by a rich set of interconnecte.

At least since Aristotle’s famous 'sea-battle' passages in On Interpretation 9, some substantial minority of philosophers has been attracted to the doctrine of the open future--the doctrine that future contingent statements are not true. But, prima facie, such views seem inconsistent with the following intuition: if something has happened, then (looking back) it was the case that it would happen. How can it be that, looking forwards, it isn’t true that there will be a sea battle, while also being true (...) that, looking backwards, it was the case that there would be a sea battle? This tension forms, in large part, what might be called the problem of future contingents. A dominant trend in temporal logic and semantic theorizing about future contingents seeks to validate both intuitions. Theorists in this tradition--including some interpretations of Aristotle, but paradigmatically, Thomason (1970), as well as more recent developments in Belnap, et. al (2001) and MacFarlane (2003, 2014)--have argued that the apparent tension between the intuitions is in fact merely apparent. In short, such theorists seek to maintain both of the following two theses: (i) the open future: Future contingents are not true, and (ii) retro-closure: From the fact that something is true, it follows that it was the case that it would be true. It is well-known that reflection on the problem of future contingents has in many ways been inspired by importantly parallel issues regarding divine foreknowledge and indeterminism. In this paper, we take up this perspective, and ask what accepting both the open future and retro-closure predicts about omniscience. When we theorize about a perfect knower, we are theorizing about what an ideal agent ought to believe. Our contention is that there isn’t an acceptable view of ideally rational belief given the assumptions of the open future and retro-closure, and thus this casts doubt on the conjunction of those assumptions. (shrink)