Après un examen des emplois antérieurs du terme « pseudotechnologie », une définition est proposée : « Une pseudotechnologie est une technologie présumée, irrémédiablement dysfonctionnelle pour l’usage auquel elle est destinée, puisqu’elle est basée sur des principes de construction qui ne peuvent pas être mis en œuvre ». La relation entre la pseudotechnologie et la pseudoscience est examinée, tout comme la relation entre la pseudotechnologie et le concept beaucoup plus faible de malfonction technologique. Une explication est proposée de la raison (...) pour laquelle la pseudotechnologie est beaucoup plus rarement mentionnée que la pseudoscience : le dysfonctionnement d’une technologie se manifeste généralement au moment de son utilisation, tandis que le dysfonctionnement d’une science est généralement plus difficile à établir. (shrink)

Carnap’s seminal ‘Empiricism, Semantics and Ontology’ makes important use of the notion of a framework and the related distinction between internal and external questions. But what exactly is a framework? And what role does the internal/external distinction play in Carnap’s metaontology? In an influential series of papers, Matti Eklund has recently defended a bracingly straightforward interpretation: A Carnapian framework, Eklund says, is just a natural language. To ask an internal question, then, is just to ask a question in, say, English. (...) To try to ask an external question is to try, absurdly, to ask a question in no language at all. Finding that so trivial an I/e distinction can’t help to explain Carnap’s deflationary metaontology, Eklund is led to attribute to Carnap a view he calls ontological pluralism. In this paper, I show that Eklund misreads Carnap, and I argue that this misreading obscures fundamental features of Carnap’s philosophy. I then defend an account of frameworks as what Carnap called semantical systems, and I place this account in the context of Carnap’s philosophical program of explication. Finally, I discuss the role that frameworks and the I/e distinction play in ESO, showing that ESO provides no reason to attribute the doctrine of ontological pluralism to Carnap. (shrink)

TRANSPORTE DE GAMETAS, FERTILIZAÇÃO E SEGMENTAÇÃO -/- • _____OBJETIVO -/- O entendimento do desenvolvimento embrionário nos estágios iniciais, desde a deposição dos espermatozoides na fêmea, passando pela fertilização deste no ovócito e na formação do zigoto, é de suma importância para diferenciar especialistas em reprodução e manejo reprodutivo no mercado de trabalho e, também, durante a vida acadêmica. Compreender os processos que levam à formação do zigoto na fêmea é essencial para avaliar a capacidade reprodutiva dos animais e, mediante técnicas, (...) avaliar o trato reprodutivo da fêmea e o desenvolvimento do embrião até a formação do feto e, por fim, em um novo animal sadio na propriedade. Com esse trabalho, o estudante de veterinária ou zootecnia, que deseja se aprofundar na fisiologia da reprodução animal, identificará os mecanismos que são envolvidos no transporte dos gametas, bem como os processos que estes últimos devem completar para alcançar a fertilização e para desencadear as divisões iniciais do embrião. -/- • _____INTRODUÇÃO -/- A fertilização ou fecundação é o processo pelo qual os gametas masculino (espermatozoide) e feminino (ovócito) se fundem para gerar um novo indivíduo. Seu êxito depende da culminação adequada dos diferentes processos que devem sofrer os gametas durante sua maduração e percurso; do transporte oportuno destes no trato reprodutivo da fêmea, assim como de uma série de adaptações dos órgãos genitais internos da mãe. A segmentação refere-se às primeiras divisões celulares do embrião. -/- • _____TRANSPORTE DO OVÓCITO -/- O ovócito que é liberado na ovulação, e que se encontra coberto pelas células do cumulus (figura 1), é capturado pela fímbria do infundíbulo ao aderir aos cílios. Esse processo é altamente eficaz, inclusive em espécies onde os ovários possuem várias formações globosas, por exemplo nas porcas, onde os ovidutos capturam entre 95 e 100% dos ovócitos que são ovulados. As contrações das camadas musculares do oviduto e o movimento intenso dos cílios da mucosa faz com que as secreções fluam em direção ao útero, transportando assim o complexo cumulus-ovócito. Esse transporte é relativamente rápido até alcançar a junção da ampola com o istmo (que é considerado o local de fertilização do espermatozoide e ovócito) a partir do qual se torna lento. Devido a fêmea estar em estro, o processo está sob controle endócrino, isto é, controle hormonal através do estradiol. Nas fêmeas domésticas, ao contrário das mulheres, o transporte ao longo do oviduto é extremamente eficiente, pois os embriões passam para o útero sem dificuldade, de modo que gestações ectópicas (tubárias ou em cavidade) são quase inexistentes. A égua, frequentemente, retém por muito tempo os ovócitos não fertilizados no oviduto, provavelmente devido a não secreção de substâncias (como a prostaglandina E) que poderiam favorecer sua passagem, como se propõe que aconteça com os embriões. A figura 2 apresenta um ovócito com suas respectivas estruturas. Figura 1: ovócitos de uma vaca madurados in vitro. Nota-se as células do cumulus que os recobre. -/- Figura 2: estruturas do ovócito de uma ovelha que se encontra na etapa de ovócito secundário, depois da ovulação. Elaborado pelo autor. • _____TRANSPORTE ESPERMÁTICO -/- Para que os espermatozoides sejam capazes de fertilizar o ovócito, deverão sofrer uma série de mudanças bioquímicas e morfológicas ao longo de sua passagem pelo aparelho reprodutor tanto masculino como feminino. Uma vez produzidos na parede do túbulo seminífero, os espermatozoides são liberados em direção ao lúmen tubular e transportados passivamente para uma estrutura ramificada conhecida como rede testicular (rete testis). Dessa rede são conduzidos em direção ao epidídimo passando através de 10 a 20 ductos eferentes localizados no polo superior do testículo. O epidídimo é dividido em três seções denominadas cabeça, corpo e cauda; é constituído por um só ducto longo e tortuoso que continua com o canal deferente. Ao final desemboca nas ampolas seminais, no ducto ejaculatório e na uretra. As funções do epidídimo são as de maduração, transporte e armazenamento dos espermatozoides. O transporte através do epidídimo é lento, aproximadamente de 10 dias em touros, e segue sendo passivo. Os espermatozoides tomados da cabeça do epidídimo são ainda imaturos e incapazes de fertilizar, enquanto os armazenados na cauda são completamente maduros. Durante o trânsito pelo epidídimo os espermatozoides adquirem motilidade e o potencial para fertilizar, o acrossomo é remodelado e a gota citoplasmática migra para o flagelo e é liberada. Quando um macho ejacula com muita frequência, é possível observar espermatozoides com gota citoplasmática no sêmen, já que não há tempo suficiente para que completem sua maduração. Os espermatozoides são expulsados fora do organismo durante a cópula, na masturbação ou em emissões espontâneas. Na ejaculação, os espermatozoides que se encontram suspensos nos fluidos do testículo e do epidídimo, misturam-se ao chegar na uretra com as secreções das glândulas acessórias para formar o sêmen. Essas secreções denominadas plasma seminal, proporcionam substâncias para manter o metabolismo energético das células espermáticas, e integram suas membranas elementos que impedem uma capacitação prematura. Durante a cópula, o sêmen é depositado na vagina ou no útero, variando entre as espécies (tabela 1). Na monta natural, geralmente, o serviço ocorre no momento propício, já que está definido pela fase do ciclo estral em que a fêmea é receptiva ao macho. No entanto, na inseminação artificial, é o macho que deverá determinar o momento ideal, e para isso é importante considerar a vida média dos gametas, ao qual é muito curta no caso dos ovócitos (tabela 1). -/- Tabela 1: local de depósito do sêmen, volume da ejaculação e vida média dos gametas. Espécie Local de deposição Volume (ml) Velocidade de ejaculação Vida média do ovócito Vida média do espermatozoide Bovinos Intravaginal 2 1 – 3 seg 8 h 30 – 48 h Caninos Intravaginal 2 – 30 (10 média) 6 – 45 min 48 – 72 h 9 – 11 d Equinos Intrauterina 50 – 200 20 – 60 seg 6 – 8 h 72 – 120 h Humanos Intravaginal 3 - - 5 – 6 d Ovinos Intravaginal 1 1 – 2 seg 16 – 24 h 30 – 48 h Suínos Intrauterina 200 – 400 5 – 20 min 8 – 10 h 24 – 48 h Onde d = dias; h = horas. A vida fértil do ovócito é muito curta, portanto, o momento do serviço é de grande importância para obter altos índices de fertilização. -/- Independentemente do local em que os espermatozoides sejam depositados no aparelho reprodutor feminino, serão expostos às secreções genitais e sofrem uma série de mudanças em seu trajeto até o local de fertilização antes de penetrar no ovócito. Nas espécies em que o sêmen é depositado na parte cranial da vagina, uma parte do mesmo penetra através da cérvix, enquanto outra parte é eliminada do aparelho genital da fêmea, em pouco tempo, através do fluxo retrógrado. O meio vaginal não é adequado e imobiliza os espermatozoides em pouco tempo, pelo qual deverão entrar no útero onde o ambiente é mais propício. O transporte espermático na fêmea é o resultado da alta contratilidade, do movimento ciliar e o fluido do aparelho genital durante o estro, ao qual está sob controle endócrino e do sistema nervoso. Esse transporte é favorecido pelas características especiais do muco estral, cujas moléculas formam uma espécie de canais que facilitam a passagem dos espermatozoides. Pelo contrário, durante a fase lútea seu transporte é dificultado. Além do meio vaginal, a cérvix também atua como barreira natural para limitar a passagem dos espermatozoides, diminuindo assim a possibilidade de polispermia. Funciona, também, como um filtro que seleciona os espermatozoides aptos dos que não o são, uma vez que somente os primeiros possuem uma motilidade vigorosa que lhes permite passar pelo muco altamente hidratado. Na vaca a cérvix é considerada como um reservatório espermático. Quando atravessam a cérvix, os espermatozoides seguem sua deslocação tanto por movimento próprio como pelas contrações uterinas e tubárias. Nas espécies em que o local de depósito do sêmen do macho na fêmea é intrauterino, como equinos, a principal barreira que os espermatozoides enfrentam é a união ou junção útero-tubárica. A união entre o útero e o oviduto (istmo do oviduto) serve como reservatório funcional dos espermatozoides nas espécies domésticas. Poucos minutos depois da cópula, é possível encontrar alguns espermatozoides no oviduto, que é conhecido como fase de transporte rápido. No entanto, esses espermato-zoides não são os que participam do processo de fertilização e podem apresentar certas anormalidades. Existe um segundo tipo de transporte denominado fase sustentada, a qual consiste na migração prolongada dos espermatozoides em direção as partes mais craniais do aparelho genital feminino, que conduzem à colonização do reservatório funcional e na liberação gradual dos espermatozoides dos reservatórios espermáticos, incluindo este último. O reservatório do istmo fornece aos espermatozoides um ambiente propício, protegendo-os contra a fagocitose, prolongando assim a sua viabilidade. Aqui os esper-matozoides permanecem aderidos a superfície das células ciliadas do epitélio até a finalização de sua capacitação, depois da qual são liberados quando alteram seu padrão de motilidade flagelada, fenômeno conhecido como hipermotilidade, e migram em ondas em direção ao local da fertilização. Dos milhões de espermatozoides ejaculados, somente alguns milhares alcançarão o istmo do oviduto e um número sumamente pequeno será encontrado nas imediações do ovócito no momento da fertilização. -/- • _____CAPACITAÇÃO ESPERMÁTICA E REAÇÃO ACROSSÔMICA -/- A capacitação é um processo gradual e essencial para a fertilização. Os espermato-zoides devem passar por um dado tempo de “incubação” no aparelho genital da fêmea e sofrer uma série de mudanças antes de serem capazes de fecundar o ovócito. A capacita-ção dos espermatozoides começa quando eles entram em contato com as secreções do aparelho genital da fêmea e termina no istmo do oviduto. Durante esse percurso a superfície da cabeça do espermatozoide se modifica já que algumas moléculas como o colesterol são removidas da membrana plasmática, aumentando sua fluidez e alterando suas propriedades bioquímicas. Entre outras coisas, essa reorganização dos lipídios facilita a entrada de cálcio extracelular pelos canais iônicos e ocasiona a desestabilização da membrana, tornando-a mais fusogênica. Também são eliminados outros fatores (conhecidos genericamente como fatores descapacitantes) que expõem receptores membranais indispensáveis para a realização da união entre o espermatozoide e o ovócito durante a fertilização. Os espermatozoides capacitados apresentam um padrão de hipermotilidade e uma maior atividade metabólica, características que devem obter para que sejam capazes de penetrar as camadas do ovócito. A capacitação é necessária para que ocorra a reação acrossômica. A reação acrossomal ou acrossômica (RA) é um fenômeno de exocitose que é desencadeada pela ligação entre as proteínas e receptores localizados na membrana do espermatozoide e a zona pelúcida do ovócito (figura 3). Envolve a fusão da membrana plasmática do espermatozoide com a membrana externa de seu acrossomo; formando, assim, pequenas vesículas, cujo conteúdo de enzimas hidrolíticas, como a hialuronidase e a acrosina, é liberado em direção ao seu exterior, facilitando a penetração da zona pelúcida. A adesão do espermatozoide à zona pelúcida é específica da espécie e depende de glicoproteínas presentes na membrana dos ovócitos maduros; a cabeça do espermatozoide se une com essas glicoproteínas mediante receptores específicos e atravessam em direção oblíqua a zona pelúcida até chegar ao espaço perivitelino. Nos mamíferos, particularmente em roedores e nos humanos, algumas dessas glicoproteínas são conhecidas como ZP1, ZP2 e ZP3. Pensa-se que a união da membrana espermática a esta última é o que desencadeia a reação acrossomal. Posteriormente, as vilosidades do ovócito entram em contato com o espermatozoide e a membrana presente na secreção equatorial da cabeça do espermatozoide, que tem proteínas fusogênicas específicas, une-se a membrana plasmática do ovócito, fusionando-se e permitindo a entrada do núcleo espermático ao citoplasma (figura 4). A capacitação dos espermatozoides é fundamental para o êxito da fertilização, uma vez que apenas os aptos estarão perfeitos e íntegros para que a união e percepção das glicoproteínas presentes nos mesmos possam ocorrer de forma ideal para a penetração deste no ovócito, fertilizá-lo e formar um zigoto. Figura 3: estrutura do espermatozoide. Nota: a membrana é acrossomal e não acrossonal. Elaborado pelo autor. -/- Figura 4: eventos que ocorrem durante a fertilização. A – depois de passar através das células do cumulus, o espermatozoide entra em contato com a zona pelúcida, onde receptores da membrana plasmática reconhecem as proteínas da zona pelúcida; B – é desencadeada, então, a reação acrossomal; C – para que o espermatozoide penetre na zona pelúcida; D – ao atravessar a zona pelúcida e entrar no espaço perivitelino, a cabeça do espermatozoide entra em contato com a membrana vitelina; ambas membranas se fusionam graças ao reconhecimento de proteínas fusogênicas que estão no segmento equatorial. E – ocorre, então, que o núcleo do espermatozoide penetra no citoplasma do ovócito; uma das consequências da fusão da membrana com a cabeça do espermatozoide é a reação cortical, em que os grânulos corticais do ovócito liberam seu conteúdo em direção ao espaço perivitelino, o que resulta na alteração da estrutura da zona pelúcida e da membrana vitelina para bloquear a polispermia. Elaborado pelo autor. • _____CONSEQUÊNCIAS DA PENETRAÇÃO -/- Bloqueio da polispermia -/- A fusão das membranas dos gametas durante a penetração permite a entrada da fosfolipase C zeta (PLCζ) – fator solúvel que provém do espermatozoide – que desencadeia liberação e oscilações de Ca2+ no retículo endoplasmático. Isso, por sua vez, provoca a migração e fusão dos grânulos corticais, com a consequente liberação de enzimas, que mudam tanto a estrutura da zona pelúcida (por exemplo a inativação de ZP3), como a da membrana vitelina. Desse modo, impede-se que outros espermatozoides as penetrem, evitando assim a polispermia (figura 5). -/- Figura 5: os grânulos corticais que encontram-se na periferia do citoplasma, debaixo da superfície da membrana do ovócito, migram e fusionam-se sobre a mesma, liberando seu conteúdo no espaço perivitelino imediatamente depois da penetração do espermatozoide. A – como conse-quência, tanto a membrana vitelina como a zona pelúcida são modificadas, impedindo a entrada de mais espermatozoides, o que evita a polispermia. B – o ovócito retoma, então, sua segunda divisão meiótica, que ocasiona a expulsão do segundo corpúsculo polar, e na formação dos pronúcleos feminino e masculino. C – continuando, os pronúcleos migram, suas membranas se dissolvem e os cromossomos de ambos se condensam e se unem. Completa-se, assim, a singamia e forma-se, então, o zigoto. Elaborado pelo autor baseado nos livros de embriologia e fisiologia da reprodução conforme vida bibliografia. -/- Ativação do ovócito e formação de pronúcleos -/- Na maioria das fêmeas domésticas, com exceção da cadela, o ovócito encontra-se suspenso na metáfase II da segunda meiose no momento da ovulação. A entrada da PLCζ do espermatozoide no citoplasma do ovócito, e a consequente liberação de Ca2+, faz com que o ovócito se ative, terminando a segunda divisão meiótica e expulse o segundo corpo polar. Posteriormente, o material nuclear do ovócito se reorganiza para formar o pronú-cleo feminino. Entretanto, a membrana nuclear do espermatozoide se dissolve, a cromatina descondensa-se, as protaminas são substituídas por histonas, e se forma uma nova membrana nuclear, dando lugar ao pronúcleo masculino. -/- Singamia -/- Uma vez que os pronúcleos feminino e masculino são formados, migram para o centro do ovócito, aproximam-se, suas membranas se dispersam e os cromossomos paternos e maternos se associam, com o qual recupera a condição diploide e dá origem ao zigoto (figura 5). -/- • _____DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO -/- Poucas horas após a fertilização ocorre a primeira divisão do zigoto em duas, depois em 4, 8, 16 e 32 células, denominadas blastômeros. Essas divisões mitóticas são conhecidas como divisões de segmentação ou clivagem (figura 6), uma vez que são realizadas sem aumento do citoplasma, de modo que com cada divisão os blastômeros se tornam menores. A partir das 16 células o embrião se chama mórula, e é visto como uma massa celular compacta. A compactação deve-se a informação de proteínas de ligação entre os blastômeros. O embrião acumula líquido em seu interior, formando uma cavidade denominada blastocele. Esse processo é conhecido como blastulação; o embrião, assim, passa a ser chamado de blastocisto. Nessa etapa é possível diferenciar duas populações de células embrionárias: a massa celular interna, embrioblasto ou botão embrionário (que dará origem ao embrião), e a massa celular externa, células superficiais ou trofoblasto, do qual se originam a maioria das membranas fetais. Ao continuar a multiplicação das células e a acumulação de líquido, o blastocisto aumenta de tamanho, convertendo-se em blastocisto expandido. A zona pelúcida torna-se mais fina e, finalmente, o embrião eclode; isto é, o embrião é liberado da zona pelúcida. -/- • _____FERTILIZAÇÕES ATÍPICAS -/- Polispermia -/- É a penetração de dois ou mais espermatozoides no óvulo. Esta condição é letal nos mamíferos, já que o número cromossômico desse zigoto é maior que 2n, o envelheci-mento do ovócito da porca, como consequência do serviço tardio, favorece a apresentação da polispermia, por isso, é comum ver números de nascimentos de média de 10 a 12 leitões por parição nessa espécie. Nas aves, no entanto, a penetração de mais de um espermatozoide é normal, embora apenas um pronúcleo masculino se formará, fundindo-se com o feminino. -/- Figura 6: etapas do processo de segmentação/clivagem. Fonte: aula de reprodução da professora Domenica Palomaris, UFT. -/- Ginogênese -/- É o desenvolvimento de um embrião a partir de um óvulo normal fecundado por um espermatozoide, mas sem a fusão dos cromossomos masculinos com os da fêmea. A função do espermatozoide, nesse caso, é a de ativação do ovócito para que este inicie seu desenvolvimento, mas não há fusão com o núcleo do espermatozoide. Ocorre em plantas, em nematódeos e em algumas espécies de peixes, por exemplo a Poecilia formosa, espécie em que os ovócitos das fêmeas são ativados por machos de outra espécie relacio-nada. -/- Partenogênese -/- Consiste no desenvolvimento do embrião sem a participação do espermatozoide. Ocorre em alguns insetos, o zangão, por exemplo, é partenogenético. Também pode apresentar-se em perus, cujos embriões são machos e, geralmente, morrem antes da eclosão. -/- • _____GÊMEOS -/- Existem dois tipos de gêmeos: idênticos ou monozigóticos e os não idênticos ou dizigóticos. -/- Idênticos ou monozigóticos -/- Originam-se do mesmo zigoto, sendo assim, possuem o mesmo genótipo e um fenótipo similar e, portanto, são do mesmo sexo. Em laboratório é possível gerá-los ao seccionar uma mórula em duas ou mais partes, por meio de um micromanipulador. Uma vez que possuem o mesmo genótipo, os produtos resultantes são clones. -/- Não idênticos ou dizigóticos -/- Provêm da fertilização de dois óvulos distintos por espermatozoides diferentes. Possuem, portanto, genótipos e fenótipos diferentes, e podem ser de sexo diferente. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ALBERTS, Bruce et al. Biologia molecular da célula. Artmed Editora, 2010. AUSTIN, Colin Russell; SHORT, Roger Valentine. Reproduction in Mammals, Book I: Germ Cells and Fertilization. 1982. BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. BOSCH, P.; WRIGHT JR, R. W. The oviductal sperm reservoir in domestic mammals. Archivos de medicina veterinaria, v. 37, n. 2, p. 95-105, 2005. CAPALLEJAS, Roberto Brito; RODRÍGUEZ, Lourdes Tagle. Fisiología de la reproducción animal: con elementos de biotecnología. Editorial Félix Varela, 2010. CROXATTO, Horacio B. Physiology of gamete and embryo transport through the fallopian tube. Reproductive biomedicine online, v. 4, n. 2, p. 160-169, 2002. CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. DIEDRICH, Smidt et al. Endocrinología y Fisiología de la Reproducción de los Animales Zootécnicos. 1972. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. FERREIRA, A. de M. Reprodução da fêmea bovina: fisiologia aplicada e problemas mais comuns (causas e tratamentos). Juiz de Fora: Minas Gerais–Brasil, p. 422, 2010. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HUNTER, Ronald Henry Fraser. The Fallopian tubes in domestic mammals: how vital is their physiological activity?. Reproduction Nutrition Development, v. 45, n. 3, p. 281-290, 2005. HUNTER, R. H. F.; RODRIGUEZ‐MARTINEZ, H. Capacitation of mammalian spermatozoa in vivo, with a specific focus on events in the Fallopian tubes. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, v. 67, n. 2, p. 243-250, 2004. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. HOPPER, Richard M. (Ed.). Bovine reproduction. John Wiley & Sons, 2014. HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. Elsevier Brasil, 2012. KÖLLE, Sabine; REESE, Sven; KUMMER, Wolfgang. New aspects of gamete transport, fertilization, and embryonic development in the oviduct gained by means of live cell imaging. Theriogenology, v. 73, n. 6, p. 786-795, 2010. MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. John Wiley & Sons, 2011. OLIVERA, Martha et al. El espermatozoide, desde la eyaculación hasta la fertilización. Revista Colombiana de Ciencias Pecuarias, v. 19, n. 4, p. 426-436, 2006. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. New York: Academic Press, 2014. RODRIGUEZ-MARTINEZ, Heriberto. Role of the oviduct in sperm capacitation. Theriogenology, v. 68, p. S138-S146, 2007. SAAVEDRA LEOS, María Dolores. Estudio de la composición de los gránulos corticales y del oolema de ovocitos porcinos y bovinos madurados y fecundados in vitro. Proyecto de investigación:, 2010. SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc, 2004. SUAREZ, Susan S. The oviductal sperm reservoir in mammals: mechanisms of formation. Biology of Reproduction, v. 58, n. 5, p. 1105-1107, 1998. VALENCIA MÉNDEZ, Javier de J. Fisiología de la reproducción porcina. 1986. -/- FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie fertilização e segmentação. -/- 2. Disserte sobre o transporte do ovócito. Por que no istmo o transporte do ovócito se torna lento? -/- 3. Fale sobre a eficiência do transporte do gameta no trato genital da fêmea e sobre a retenção de ovócitos pela égua. -/- 4. Defina as células do cumulus e explique seu papel sobre o ovócito. -/- 5. Quais as estruturas que compõem o ovócito? Qual a função de cada uma? -/- 6. Todos os ovócitos das fêmeas domésticas são iguais? Justifique. -/- 7. Disserte sobre o papel dos hormônios e das secreções sobre o transporte do ovócito no trato genital da fêmea. -/- 8. Disserte sobre o transporte do espermatozoide. Por que há transporte rápido e lento dos espermatozoides? -/- 9. Fale sobre o local de deposição do sêmen nas espécies domésticas e como esse influen-cia na eficiência da reprodução. -/- 10. Por que a vida média do espermatozoide canino é maior que as outras espécies? -/- 11. Quais as mudanças que os espermatozoides precisam sofrer para conseguir êxito na fertilização e por quê? -/- 12. Defina fase de transporte rápido, fase sustentada e hipermotilidade. Qual a importân-cia de cada um? -/- 13. Como ocorre a reação acrossômica? -/- 14. O que é polispermia e como ocorre seu bloqueio? 15. Como ocorre a ativação do ovócito e como se formam os pronúcleos? -/- 16. O que é e qual a importância da singamia? -/- 17. Disserte sobre as divisões de segmentação e qual a importância destas para o êxito da reprodução. -/- 18. Defina e diferencia mórula e blastocisto. -/- 19. Defina e diferencie ginogênese e partenogênese. -/- 20. Qual o papel endócrino e quais hormônios e enzimas atuam sobre o transporte de gametas, sobre a fertilização e sobre a segmentação? (shrink)

The article is centered on the question of how best to understand the logical pluralism/logical monism debate. A number of suggestions are brought up and rejected on the ground that they re...

My focus here will be Rudolf Carnap’s views on ontology, as these are presented in the seminal “Empiricism, Semantics and Ontology” (1950). I will first describe how I think Carnap’s distinction between external and internal questions is best understood. Then I will turn to broader issues regarding Carnap’s views on ontology. With certain reservations, I will ascribe to Carnap an ontological pluralist position roughly similar to the positions of Eli Hirsch and the later Hilary Putnam. Then I turn to some (...) interrelated arguments against the pluralist view. The arguments are not demonstrative. Some possible escape routes for the pluralist are outlined. But I think the arguments constitute a formidable challenge. There should be serious doubt as to whether the pluralist view, as it emerges after discussion of these arguments, will be worth defending. Moreover, there is an alternative ontological view which equally well subserves the motivations underlying ontological pluralism. (shrink)

Many theorists hold that there is, among value concepts, a fundamental distinction between thin ones and thick ones. Among thin ones are concepts like good and right. Among concepts that have been regarded as thick are discretion, caution, enterprise, industry, assiduity, frugality, economy, good sense, prudence, discernment, treachery, promise, brutality, courage, coward, lie, gratitude, lewd, perverted, rude, glorious, graceful, exploited, and, of course, many others. Roughly speaking, thick concepts are value concepts with significant descriptive content. I will discuss a number (...) of problems having to do with how best to understand the notion of a thick concept. Thick concepts have been widely discussed in the .. (shrink)

Forthcoming in Darren Bradley (ed.), Carnap and Contemporary Philosophy. -/- This paper is centered on Carnap’s views on rationality. More specifically, much of the focus is on a puzzle regarding Carnap’s view on rationality that Florian Steinberger has recently discussed. Not only is Steinberger’s discussion of significant intrinsic interest: his discussion also raises general questions about Carnap interpretation. As I have discussed in earlier work, there are two very different ways of interpreting Carnap’s talk of “frameworks” – and, relatedly, different (...) ways of interpreting Carnap’s principle of tolerance. Carnap can be interpreted as either a relativist or as what I call a language pluralist. Steinberger’s puzzle arises given the relativist interpretation; I believe the language pluralist interpretation is correct. Most of the discussion will concern the correct interpretation of Carnap, and what this means for Steinberger’s puzzle. While I will not here mount a full defense of the language pluralist interpretation, I will pause to discuss Vera Flocke’s recent criticism of it. Towards the end, I will describe a puzzle regarding rationality different from Steinberger’s. The puzzle that I describe does arise already for the language pluralist. (shrink)

I explain the New Riddle of Induction (Goodman 1946, 1955) in very brief words.

I discuss some problems faced by the meaning‐inconsistency view on the liar and sorites paradoxes which I have elsewhere defended. Most of the discussion is devoted to the question of what a defender of the meaning‐inconsistency view should say about semantic competence.

In her 1993 book Freedom within Reason, Susan Wolf discusses what she identifies as an asymmetry between the good and the bad: to qualify as doing good in a praiseworthy way, it is not necessary that one should have the ability to do otherwise, but in order to qualify as doing something bad in a blameworthy way, it is necessary that one has the ability to do otherwise. In this chapter, I relate this asymmetry between the good and the bad (...) that Wolf discusses to a range of other asymmetries between the good and the bad that various philosophers – both historical figures and contemporary philosophers – have identified. I discuss different ways of thinking about the relations among these supposed asymmetries between the good and the bad, identify different ways in which one can relate to these ideas in one’s philosophical thinking, and lastly also argue that the long history of philosophical reflections on asymmetries between the good and the bad is interesting to contemporary discussions within applied ethics. In particular, I relate these ideas about asymmetries between the good and the bad to contemporary discussions about moral responsibility – and possible gaps in responsibility – within the ethics of artificial intelligence. (shrink)

I will here present a number of problems concerning the idea that there is ontological vagueness, and the related claim that appeal to this idea can help solve some vagueness-related problems. A theme underlying the discussion will be the distinction between vagueness specifically and indeterminacy more generally (and, relatedly, the distinction between ontological vagueness and ontological indeterminacy). Even if the world is somehow ontologically indeterminate it by no means follows that it is, properly speaking, ontologically vague.1..

The topic of this paper is whether there is metaphysical vagueness. It is shown that it is important to distinguish between the general phenomenon of indeterminacy and the more narrow phenomenon of vagueness (the phenomenon that paradigmatically rears its head in sorites reasoning). Relatedly, it is important to distinguish between metaphysical indeterminacy and metaphysical vagueness. One can wish to allow metaphysical indeterminacy but rule out metaphysical vagueness. As is discussed in the paper, central argument against metaphysical vagueness, like those of (...) Gareth Evans and Mark Sainsbury, would if successful rule out metaphysical indeterminacy. One way to argue specifically against the possibility of metaphysical vagueness might be thought to be to argue for a specific theory of the nature of vagueness according to which vagueness is a semantic phenomenon. But it is shown that there are complications also pertaining to arguments with that structure. Toward the end of the paper, I discuss Trenton Merricks’ well-known argument against a semantic view on vagueness and for a metaphysical view. (shrink)

This article is in three parts. The first discusses trends in philosophy. The second defends reliance on intuitions in philosophy from some doubts that have recently been raised. The third discusses Philip Kitcher's contention that contemporary analytic philosophy does not have its priorities straight. While the three parts are independent, there is a common theme. Each part defends what is regarded as orthodoxy from attacks. Of course there are other reasonable challenges to philosophical methodology. The article's aim is just to (...) respond to some charges that have been made. (shrink)

The article is an extended critical discussion of Kevin Scharp’s Replacing Truth. Scharp’s case for the claim that the concept of truth is inconsistent is criticized, and so is his case for the claim that the concept of truth must be replaced because of its inconsistency.

Is the tendency to morally prioritize humans over animals weaker in children than adults? In two pre-registered studies (N = 622), 5- to 9-year-old children and adults were presented with moral dilemmas pitting varying numbers of humans against varying numbers of either dogs or pigs and were asked who should be saved. In both studies, children had a weaker tendency to prioritize humans over animals than adults. They often chose to save multiple dogs over one human, and many valued the (...) life of a dog as much as the life of a human. While they valued pigs less, the majority still prioritized ten pigs over one human. By contrast, almost all adults chose to save one human over even one hundred dogs or pigs. Our findings suggest that the common view that humans are far more morally important than animals appears late in development and is likely socially acquired. (shrink)

In diesem Aufsatz stelle ich eine neue Interpretation der Reinhold’schen Sprachphilosophie vor. Mein Ziel ist es zu erklären, wie Reinhold der Meinung sein konnte, seine Sprachphilosophie stelle, ebenso wie seine Elementarphilosophie, den Versuch dar, Kants Kritische Philosophie zu fundieren. Außerdem möchte ich zeigen, worin die philosophische Bedeutung von Reinholds Ansatz gegenüber den Sprachphilosophien seiner Zeitgenossen besteht.

Mark Eli Kalderon has argued for a fictionalist variant of non-cognitivism. On his view, what the Frege–Geach problem shows is that standard non-cognitivism proceeds uncritically from claims about use to claims about meaning; if non-cognitivism's claims were solely about use it would be on safe ground as far as the Frege–Geach problem is concerned. I argue that Kalderon's diagnosis is mistaken: the problem concerns the non-cognitivist's account of the use of moral sentences too.

A central element in neo-Fregean philosophy of mathematics is the focus on abstraction principles, and the use of abstraction principles to ground various areas of mathematics. But as is well known, not all abstraction principles are in good standing. Various proposals for singling out the acceptable abstraction principles have been presented. Here I investigate what philosophical underpinnings can be provided for these proposals; specifically, underpinnings that fit the neo-Fregean's general outlook. Among the philosophical ideas I consider are: general views on (...) a priori justification; the idea of abstraction as reconceptualization, the idea that truth is prior to reference in the sense associated with Frege's context principle; and various broadly relativistic views. The conclusions are by and large negative. (shrink)

In contemporary philosophy there is much focus on conceptual engineering: the enterprise of revising and replacing concepts. In this talk, I focus on a theoretical issue that has not yet received much attention. What principled limits are there to this sort of enterprise? Are there concepts that for principled reasons cannot or should not be revised or replaced? Examples discussed include logical concepts and normative concepts.

This chapter discusses the defence of metaphysical indeterminacy by Elizabeth Barnes and Robert Williams and discusses a classical and bivalent theory of such indeterminacy. Even if metaphysical indeterminacy arguably is intelligible, Barnes and Williams argue in favour of it being so and this faces important problems. As for classical logic and bivalence, the chapter problematizes what exactly is at issue in this debate. Can reality not be adequately described using different languages, some classical and some not? Moreover, it is argued (...) that the classical and bivalent theory of Barnes and Williams does not avoid the problems that arise for rival theories. (shrink)

In his recent article "Carnapian Frameworks" (Synthese, 2021), Gabriel Broughton criticizes my discussions of Carnap on ontology and puts forward his own interpretation of what Carnap’s external/internal distinction amounts to. I here first argue that Broughton’s main claims about me are based on a misinterpretation. Then I turn to some issues of broader interest. I argue that Broughton’s own, potentially interesting interpretation of Carnap’s external/internal distinction does not work. And in light of Broughton’s discussion I present a sharpened version of (...) what I have earlier said about Carnap’s this distinction. (shrink)

In this paper, I focus on AIs as very different, or at least potentially very different, kinds of language users from what humans are. Is the metasemantics for AI language use different, in the way Cappelen and Dever argue? Is it reasonable to think that AIs will come to use languages importantly different from human languages, what I call alien languages?

Is more information always better? Or are there some situations in which more information can make us worse off? Good (1967) argues that expected utility maximizers should always accept more information if the information is cost-free and relevant. But Good's argument presupposes that you are certain you will update by conditionalization. If we relax this assumption and allow agents to be uncertain about updating, these agents can be rationally required to reject free and relevant information. Since there are good reasons (...) to be uncertain about updating, rationality can require you to prefer ignorance. (shrink)

The aim of the paper is to bring clarity regarding the doctrine of quantifier variance (due to Eli Hirsch), and two prominent arguments against this doctrine, the collapse argument and the Eklund-Hawthorne argument. Different versions of the doctrine of quantifier variance are distinguished, and it is shown that the effectiveness of the arguments against it depends on what version of the doctrine is at issue. The metaontological significance of the different versions of the doctrine are also assessed. Roughly, quantifier variance (...) concerns there being different possible existential quantifier meanings, and often the doctrine involves a claim to the effect there is no unique “best” quantifier meaning. Much of the discussion in the paper concerns what it is to be an existential quantifier meaning in the sense at issue. (shrink)

Reply to Stephanie Leary’s, Kris McDaniel’s, Tristram McPherson’s and David Plunkett’s articles on Choosing Normative Concepts (OUP, 2017) in book symposium in Inquiry.

Rudolf Carnap's 1930s philosophy of logic, including his adherence to the principle of tolerance, is discussed. What theses did Carnap commit himself to, exactly? I argue that while Carnap did commit himself to a certain multitude thesis—there are different logics of different languages, and the choice between these languages is merely a matter of expediency—there is no evidence that he rejected a language-transcendent notion of fact, contrary to what Warren Goldfarb and Thomas Ricketts have prominently argued. (In fact, it is (...) obscure just what Goldfarb and Ricketts claim about Carnap). Toward the end I critically discuss Michael Friedman's suggestion that Carnap believed in a relative a priori. (shrink)

This is a review essay devoted to Pekka Väyrynen’s The Lewd, the Rude and the Nasty. Väyrynen’s book, concerned with thick terms and thick concepts, argues for a pragmatic view on the evaluativeness associated with these terms and concepts. The essay raises a number of critical questions regarding what Väyrynen’s arguments for his view actually show. It deals with, for example, thick properties, the fact-value distinction, what it is for terms and concepts to be (semantically) evaluative, and whether Väyrynen’s arguments (...) generalize to thin evaluative concepts. (shrink)

How do we ascribe subjective probability? In decision theory, this question is often addressed by representation theorems, going back to Ramsey (1926), which tell us how to define or measure subjective probability by observable preferences. However, standard representation theorems make strong rationality assumptions, in particular expected utility maximization. How do we ascribe subjective probability to agents which do not satisfy these strong rationality assumptions? I present a representation theorem with weak rationality assumptions which can be used to define or measure (...) subjective probability for partly irrational agents. (shrink)

In his important book The Construction of Logical Space, Agustín Rayo lays out a distinctive metametaphysical view and applies it fruitfully to disputes concerning ontology and concerning modality. In this article, I present a number of criticisms of the view developed, mostly focusing on the underlying metametaphysics and Rayo’s claims on its behalf.

The framework of Solomonoff prediction assigns prior probability to hypotheses inversely proportional to their Kolmogorov complexity. There are two well-known problems. First, the Solomonoff prior is relative to a choice of Universal Turing machine. Second, the Solomonoff prior is not computable. However, there are responses to both problems. Different Solomonoff priors converge with more and more data. Further, there are computable approximations to the Solomonoff prior. I argue that there is a tension between these two responses. This is because computable (...) approximations to Solomonoff prediction do not always converge. (shrink)

In this paper I argue in favor of the compatibility of semantic externalism with privileged self-knowledge by showing that an argument for incompatibilism from switching scenarios fails. Given the inclusion theory of self-knowledge, the hypothesis according to which I am having twater thoughts while thinking that I have water thoughts simply isn't a (entertainable) possibility. When I am on Earth thinking earthian concepts, I cannot believe that I am thinking that twater is wet for I don't have the concept of (...) twater available; so this concept cannot figure in any of my mental states. Analogously, when I am on Twin Earth, I cannot mistakenly believe that I am entertaining water thoughts. No matter how often I am switched between Earth and Twin Earth, I will never erroneously think that I am having water thoughts while in fact I am having twater thoughts and vice versa. Privileged self-knowledge is therefore immune to skeptical arguments from switching and twinning scenarios. (shrink)

ABSTRACT Can philosophers come up with persuasive reasons to allow or to ban human reproductive cloning? Yes. Can philosophers agree, locally and temporarily, which practices related to cloning should be condoned and which should be rejected? Some of them can. Can philosophers produce universally convincing arguments for or against different kinds of human cloning? No. This paper analyses some of the main arguments presented by philosophers in the cloning debate, and some of the most important objections against them. The clashes (...) between the schools of thought suggest that philosophers cannot be trusted to provide the public authorities, or the general public, a unified, universally applicable view of the morality of human reproductive cloning. (shrink)

Many of our sources of knowledge only afford us knowledge that is inexact. When trying to see how tall something is, or to hear how far away something is, or to remember how long something lasted, we may come to know some facts about the approximate size, distance or duration of the thing in question but we don’t come to know exactly what its size, distance or duration is. In some such situations we also have some pointed knowledge of how (...) inexact our knowledge is. That is, we can knowledgeably pinpoint some exact claims that we do not know. We show that standard models of inexact knowledge leave little or no room for such pointed knowledge. We devise alternative models that are not afflicted by this shortcoming. (shrink)

How might emerging and future technologies—sex robots, love drugs, anti-love drugs, or algorithms to track, quantify, and ‘gamify’ romantic relationships—change how we understand and value love? We canvass some of the main ethical worries posed by such technologies, while also considering whether there are reasons for “cautious optimism” about their implications for our lives. Along the way, we touch on some key ideas from the philosophies of love and technology.

The absence of meaningfulness in life is meaninglessness. But what is the polar opposite of meaningfulness? In recent and ongoing work together with Stephen Campbell and Marcello di Paola respectively, I have explored what we dub ‘anti-meaning’: the negative counterpart of positive meaning in life. Here, I relate this idea of ‘anti-meaningful’ actions, activities, and projects to the topic of death, and in particular the deaths or suffering of those who will live after our own deaths. Connecting this idea of (...) anti-meaning and what happens after our own deaths to recent work by Samuel Scheffler on what he calls ‘the collective afterlife’ and his four reasons to care about future generations, I argue that if we today make choices or have lifestyles that later lead to unnecessarily early deaths and otherwise avoidable suffering of people who will live after we have died, this robs our current choices and lifestyles of some of their meaning, perhaps even making them the opposite of meaningful in the long run. (shrink)

Reply to Krister Bykvist and Jonas Olson's review of Choosing Normative Concepts (OUP, 2017) in Utilitas.

My dissertation is about Bayesian rationality for non-ideal agents. I show how to derive subjective probabilities from preferences using much weaker rationality assumptions than other standard representation theorems. I argue that non-ideal agents might be uncertain about how they will update on new information and consider two consequences of this uncertainty: such agents should sometimes reject free information and make choices which, taken together, yield sure loss. The upshot is that Bayesian rationality for non-ideal agents makes very different normative demands (...) than ideal Bayesian rationality. (shrink)

Chancy modus ponens is the following inference scheme: ‘probably φ’, ‘if φ, then ψ’, therefore, ‘probably ψ’. I argue that Chancy modus ponens is invalid in general. I further argue that the invalidity of Chancy modus ponens sheds new light on the alleged counterexample to modus ponens presented by McGee. I close by observing that, although Chancy modus ponens is invalid in general, we can recover a restricted sense in which this scheme of inference is valid.