Feminist studies of female genital cutting (FGC) provide ample evidence that many women exercise effective agency with respect to this practice, both as accommodators and as resisters. The influence of culture on autonomy is ambiguous: women who resist cultural mandates for FGC do not necessarily enjoy greater autonomy than do those women who accommodate the practice, yet it is clear that some social contexts are more conducive to autonomy than others. In this paper, I explore the implications (...) for autonomy theory of these understandings of the relation between culture, FGC, and women’s agency. I review the range of worldwide FGC practices – including “corrective” surgery for “ambiguous genitalia” in Western cultures as well as the various initiation rites observed in some African and Asian cultures – and the diverse cultural rationales for different forms of FGC. I argue that neither latitudinarian, value‐neutral accounts of autonomy nor restrictive, value‐saturated accounts adequately explain women’s agentic position with respect to FGC. I then analyze a number of educational programs that have enhanced women's autonomy, especially by strengthening their introspection, empathy, and imagination. Such programs, which engage women's autonomy skills without exposing them to autonomy‐disabling cultural alienation, promote autonomy‐within‐culture. This understanding of autonomy as socially situated, however, entails neither endorsement of FGC nor resignation to its persistence. (shrink)

When the benefits of surgery do not outweigh the harms or where they do not clearly do so, surgical interventions become morally contested. Cutting to the Core examines a number of such surgeries, including infant male circumcision and cutting the genitals of female children, the separation of conjoined twins, surgical sex assignment of intersex children and the surgical re-assignment of transsexuals, limb and face transplantation, cosmetic surgery, and placebo surgery.

It is sometimes argued that the non-therapeutic, non-consensual alteration of children‘s genitals should be discussed in two separate ethical discourses: one for girls (in which such alterations should be termed 'female genital mutilation' or FGM), and one for boys (in which such alterations should be termed 'male circumcision‘). In this article, I call into question the moral and empirical basis for such a distinction, and argue that all children - whether female, male, or indeed intersex - should (...) be free from having parts of their genitals removed unless there is a pressing medical indication. (shrink)

Abstract: Female genital mutilation or female circumcision is a global public health problem. It is recognized as a gender based violence which affects millions of girls and women’s health. It is estimated to be the longest female violence practice in the World. Tanzania is among thirty African countries which practicing female circumcision. This study aimed to investigate factors that hindering the initiatives of ending female genital mutilation practice in Tanzania. The study used literature (...) sources, document analysis and observation method to collect relevant information which used to generate the results and conclusion of this study. Results revealed that, social-cultural factors, economic factors, patriarchal factors, religious factors and lack of education and knowledge on the negative effects of the female circumcision, have a strong link with the long persistence of the practice, hence hindering the initiatives of ending female genital mutilation in the society. The study disclosed the current challenges facing female circumcision fighters, thus, the study suggested the sustainable intervention which will assist to close the female genital mutilation chapter globally. (shrink)

Bioethics, Volume 36, Issue 1, Page 54-62, January 2022.

In this paper, we argue that providers who conscientiously refuse to provide legal and professionally accepted medical care are not always morally required to refer their patients to willing providers. Indeed, we will argue that refusing to refer is morally admirable in certain instances. In making the case, we show that belief in a sweeping moral duty to refer depends on an implicit assumption that the procedures sanctioned by legal and professional norms are ethically permissible. Focusing on examples of (...) class='Hi'>female genital cutting, clitoridectomy and ‘normalizing’ surgery for children with intersex traits, we argue that this assumption is untenable and that providers are not morally required to refer when refusing to perform genuinely unethical procedures. The fact that acceptance of our thesis would force us to face the challenge of distinguishing between ethical and unethical medical practices is a virtue. This is the central task of medical ethics, and we must confront it rather than evade it. There are no data in this work. (shrink)

“Philosophy isn’t useful for changing the world,” parents of philosophy students and Karl Marx tell us (at least about non-Marxist philosophy). Cristina Bicchieri’s new book Norms in the Wild provides an impressive antidote against this worry. It stands to change of social practices as Che Guevara’s Guerrilla Warfare stands to political revolutions. Bicchieri combines hands-on advice on how to change social practices with compelling theoretical analyses of social norms. She draws heavily on her influential earlier work on norms, but the (...) book doesn’t presuppose familiarity with it. Many of her examples stem from her work with UNICEF and other NGOs; they include female genital cutting, open defecation, child marriage, and many more. I cannot do full justice to Bicchieri’s rich book here, but will instead focus on three points. 1. Bicchieri offers a detailed and helpful botanization of collective behavior. Purely behavioral definitions of the relevant categories are inadequate. We must look at preferences and beliefs in order to know, e.g., whether something is a social norm. 2. Intentionally changing social norms is a complex process that requires several steps and extensive diagnostics. Simple information campaigns or provision of resources are unlikely to be successful. 3. Trendsetters and scripts often play a crucial role in norm change. Any approach that doesn’t look at psychological mechanisms and variables that are unevenly distributed across the population is inadequate. (shrink)

In men and women sexual arousal culminates in orgasm, with female orgasm solely from sexual intercourse often regarded as a unique feature of human sexuality. However, orgasm from sexual intercourse occurs more reliably in men than in women, likely reflecting the different types of physical stimulation men and women require for orgasm. In men, orgasms are under strong selective pressure as orgasms are coupled with ejaculation and thus contribute to male reproductive success. By contrast, women's orgasms in intercourse are (...) highly variable and are under little selective pressure as they are not a reproductive necessity. The proximal mechanisms producing variability in women's orgasms are little understood. In 1924 Marie Bonaparte proposed that a shorter distance between a woman's clitoris and her urethral meatus (CUMD) increased her likelihood of experiencing orgasm in intercourse. She based this on her published data that were never statistically analyzed. In 1940 Landis and colleagues published similar data suggesting the same relationship, but these data too were never fully analyzed. We analyzed raw data from these two studies and found that both demonstrate a strong inverse relationship between CUMD and orgasm during intercourse. Unresolved is whether this increased likelihood of orgasm with shorter CUMD reflects increased penile–clitoral contact during sexual intercourse or increased penile stimulation of internal aspects of the clitoris. CUMD likely reflects prenatal androgen exposure, with higher androgen levels producing larger distances. Thus these results suggest that women exposed to lower levels of prenatal androgens are more likely to experience orgasm during sexual intercourse. . (shrink)

The results of a recent survey of Nigerian women might give pause to opponents of female genital mutilation (FGM). One could well argue that if these Nigerian women themselves favour FGM, then it is ironically paternalistic to oppose it. Should Western feminists actually support FGM if it is what women in the South want? I argue in this commentary that such an argument rests on shaky statistical, psychological, medical, political and philosophical grounds. We should go on opposing (...) class='Hi'>female genital mutilation with all our power. (shrink)

This paper addresses two related topics: 1. The disanalogies between elective cosmetic practices and sex reassignment surgery. Why does it seem necessary for me – an aging professional woman – to ignore the blandishments of hairdressers wielding dyes and dermatologists wielding acids and scalpels? Why does it not seem equally necessary for a transgendered person to repudiate sex reassignment procedures? 2. The role of the body in identity and agency. How do phenomenological insights regarding the constitution of selfhood in relation (...) to the interplay between the body image and corporeal know-how contribute to an account of the agency of transgendered individuals? Studying several paintings by contemporary feminist artist Jenny Saville has advanced my thinking on these topics. Saville’s imagery is an invaluable aid to reflection on these issues because she uses her painterly technique, which critics often dub “virtuoso,” to represent lived human bodies. In her work, viewers encounter representations of subjectivized, agentic corporeity, as distinct from inert, objectified flesh. Moreover, her sympathetic engagement with nonconformist, devalued bodies helps to reconfigure the standard gestalts of the human body that viewers typically carry with them and thus to convert fear and/or disgust into appreciation and understanding. In this paper, I consider three of Saville’s paintings. Plan, Saville’s self-portrait as a nude female whose body has been prepped for liposuction, conveys the pathos of this procedure. Matrix is a nude portrait of self-described “gender variant visual artist” Del LaGrace Volcano. In the words of one critic Saville’s depiction of Volcano’s nude intersexed body “restores beauty to the primitive [female] genital organ.” Passage, another nude portrait of an intersexed individual, is an image of vibrant sexuality despite the presumptively jarring juxtaposition of breasts and a penis. I argue that conceiving the agentic subject as a rational deliberative capability that uses a conjoined body as the instrument of its will makes it impossible to theorize the agency of transgendered people. In contrast, when agentic subjects are understood as embodied subjects and embodiment is understood as a dimension of practical intelligence, the agency of transgendered individuals is intelligible. (shrink)

Objective: Vascular disorders severely impair the psycho-social status of individuals. Various laser and light systems, which have advantages and disadvantages, including the pro-yellow laser are used for the therapy of these disorders. Aim: The goal of the present study was to investigate the effectiveness and feasibility of the 577 nm pro-yellow laser for a broad range of indications including erythematelangiectatic rosacea, facial erythema, post-acne erythema, facial telangiectasis, hemangioma, genital angiokeratoma, and port wine stain nevus. Methods: A total of 98 (...) patients (25 male, 73 female) older than 15 years who were treated with the pro-yellow laser for vascular disorders at the cosmetology unit between 2017 and 2019 were retrospectively included in the study. Results: The mean rate of recovery was 100% in genital angiokeratoma, 94.4% in spider angioma, 83.3% in facial telangiectasis, 74.8% in erythematotelangiectatic rosacea, 72% in facial erythema + facial telangiectasis, and 68.3% in facial erythema. Over 60% of improvement was observed in most patients with vascular disorders. There was no significant link between the Fitzpatrick skin type and treatment success. Treatment success was significantly low in cases with nasal involvement. Conclusion: The current study concluded that pro-yellow laser is an efficient and safe laser modality that may yield satisfactory outcomes regardless of the different skin types. (shrink)

Unjustifiable assumptions about sex and gender roles, the untamable potency of maleness, and gynophobic notions about women's bodies inform and influence a broad range of policy-making institutions in this society. In December 2004, the U.S. Court of Appeals for the Sixth Circuit continued this ignoble cultural pastime when they decided Everson v. Michigan Department of Corrections. In this decision, the Everson Court accepted the Michigan Department of Correction's claim that “the very manhood” of male prison guards both threatens the safety (...) of female inmates and violates the women's “special sense of privacy in their genitals” and declared that sex-specific employment policies for prison guards is not impermissibly discriminatory. I believe that the Court's decision relies on unacceptable stereotypes about sex, gender and sexuality and it significantly undermines Title VII's power to end discriminatory employment practices. (shrink)

This study in moral, political, and legal philosophy contends that it is morally impermissible to circumcise male minors without a medical indication (nontherapeutic circumcision). Male minors have a moral anticipatory autonomy right-in-trust not to be circumcised. This right depends on norms of autonomy and bodily integrity. These norms generate three direct non-consequentialist arguments against nontherapeutic circumcision: (1) the loss of nonrenewable functional tissue, (2) genital salience, and (3) limits on a parental right to permanently modify their sons' bodies. An (...) indirect argument holds (4) that if it is morally impermissible to remove the female prepuce (clitoral hood), then it is also morally impermissible to remove the male prepuce (foreskin). Although there is debate across medical cultures, a reasonable understanding supports the claim that nontherapeutic circumcision causes some harms and imposes unwarranted risks on male minors. The overall moral case applies to secular circumcisions and, with some qualifications, to religious circumcisions in Judaism and Islam. Arguments of political philosophy that invoke the freedom of religion, toleration, multiculturalism, and social meaning qualify somewhat, but do not eliminate, the case against circumcising male minors without a medical indication. Nevertheless, the arguments deployed in this study do not warrant legal interference at this time with secular and religious practices of nontherapeutic circumcision. (shrink)

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes de Veterinária e de Zootecnia estão ligados à disciplina Reprodução Animal, um pelos mecanismos fisiológicos para evitar e tratar as possíveis patologias do trato reprodutivo dos animais domésticos, e outro para o entendimento dos processos fisiológicos visando o manejo reprodutivo e a procriação para a formação de um plantel geneticamente melhorado. Sendo assim, a finalidade do presente trabalho é apresentar os (...) mecanismos que regulam as diferenças sobre o desenvolvimento embrionário relativos à diferenciação e determinação sexual de machos e fêmeas, que também incluem o desenvolvimento dos órgãos envolvidos na reprodução e a origem das diferenças entre ambos os sexos. -/- •____INTRODUÇÃO -/- Os organismos que se reproduzem sexualmente são descendentes de organismos ao qual não existia a diferenciação sexual. Em algum momento da evolução surgiu a reprodução sexual como um mecanismo para incrementar a diversidade genética e facilitar a troca de informações genéticas mediante o material genético da fêmea com o do macho. Devido sua origem comum, na maioria das espécies, tanto os machos como as fêmeas possuem todos os genes necessários para desenvolverem-se em qualquer dos sexos. O que efetivamente faz diferença entre os sexos é a forma e a ordem ao qual se expressam os genes durante o processo de desenvolvimento. A diferenciação sexual é regulada principalmente por mecanismos epigenéticos, mais do que as diferenças genéticas de grande magnitude entre os sexos. Todo o controle epigenético de qualquer processo de desenvolvimento depende basicamente de uma série de expressões gênicas, através da qual a expressão de certa combinação de genes resulta na presença de determinadas proteínas, conhecidas como os fatores de transcrição, que induzem ou reprimem a expressão de outro(os) gene(es), a partir dos quais se produzem novas proteínas, que em certos casos também atuam como fatores de transcrição para outros genes, e assim sucessivamente. Logo, a expressão ou falta de expressão de um gene ao início da série pode resultar em um ladrão totalmente diferente da expressão de outros genes subsequentes, o que pode ocasionar profundas mudanças no processo de desenvolvimento e até a mutações indesejáveis. O padrão predeterminado de expressões gênica relativo a diferenciação sexual na maioria das espécies tanto domésticas quanto selvagens, leva ao desenvolvimento de um dos sexos (o padrão predeterminado dos mamíferos é o sexo feminino). Em consequência, a diferenciação faz com que um indivíduo do sexo oposto exija a expressão de um gene de determinação sexual que desvie a subsequente série de expressões gênica em direção ao dito sexo. Nos mamíferos, a expressão do gene SRY, localizado no cromossomo Y (e portanto ausente nas fêmeas), redige o padrão de diferenciação sexual de sua via pré-estabelecida feminina em direção ao padrão masculino. A existência de uma única diferença genética (presença do gene SRY nos machos e ausentes nas fêmeas), vai se amplificando e termina resultando no desenvolvimento de indivíduos diferentes entre si. Esse é um mecanismo de diferenciação sexual cromossômica. O primeiro passo de uma série de diferenciação sexual, em sentido estrito, não depende nem requer necessariamente a presença de um gene diferente em algum dos sexos. O gene “disparador” da diferenciação sexual pode estar presente em todos os embriões, porém pode expressar-se somente em algum deles, devido a fatores ambientais que formam parte da sua regulação epigenética, isto é, uma determinação sexual ambiental. Em algumas espécies de tartarugas ou de lagartos a expressão ou falta de expressão do gene “disparador”, por exemplo, depende da temperatura existente durante a incubação dos ovos, pelo qual alguns embriões desenvolvem-se como machos e outros como fêmeas, apesar de não existir diferença genética entre eles, simplesmente como consequência da temperatura: a determinação sexual depende da temperatura a que cada um deles foi submetido durante a incubação. Em certas espécies as temperaturas mais elevadas facilitam o desenvolvimento de fêmeas e outras de machos, enquanto que em outras espécies as temperaturas amenas (intermediárias) resultam em machos, e as inferiores como as superiores induzem o desenvolvimento de fêmeas. A existência dessa diversidade indica que a temperatura por si mesma não é a que induz ou a que provoca o desenvolvimento do macho e da fêmea, senão a que atua somente como um regulador inicial da diferenciação sexual. Em outras espécies o fator ambiental que regula a determinação sexual pode ser distinto. A densidade populacional, por exemplo, pode atuar como um regulador. Podemos concluir que a determinação sexual dependente da temperatura ou de outros fatores ambientais estabelece-se antes da determinação sexual cromossômica, a qual evoluiu depois como um método que oferece maior certeza e resultado, já que a proporção de machos e fêmeas não é afetada por mudanças ambientais ou de hábitat. -/- •___FORMAÇÃO INICIAL DA GÔNADA -/- Basicamente em todos os embriões, inicialmente se formam as chamadas gônadas indiferenciadas (com o potencial de desenvolver-se em ovários ou testículos) a partir da invasão das cristas genitais pelas células germinais primordiais, que migram desde seu local de origem no epiblasto, perto do lugar onde o saco vitelino se une com o intestino primitivo e que chegam até às cristas genitais que são engrossamentos de tecido situados na região mesonéfrica do embrião. A migração das células germinais primordiais ocorre muito cedo sobre o processo de desenvolvimento do embrião (dia 26 nos bovinos). Ao chegas as cristas genitais, as células germinativas proliferam-se e se organizam com as células somáticas já existentes nas cristas para ir formando a gônada (figura 1). Para regular essa remodelação e conformação adequada da gônada vários genes se expressam, como o OCT-4 (que aparentemente mantém a totipotencialidade da gônada), assim como o SF-1 (Fator esteroidogênico 1) e o WT-1 (gene associado ao tumor de Wilms). Esses dois últimos genes estimulam a proliferação celular e estabelecimento dos cordões sexuais. Nessa etapa inicial do desenvolvimento todos esses genes se expressam sem distinção de sexo, pelo que a gônada em formação mantém a capacidade de se diferenciar em testículo ou em ovário. -/- Figura 1: migração das células germinais primordiais em direção a crista gonodal. Diferenciação das gônadas femininas e masculinas. Fonte: ZARCO, 2018. -/- •___SEXO CROMOSSÔMICO -/- Têm-se observado que nos mamíferos a determinação sexual depende diretamente dos cromossomos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais X (um contribuído do óvulo e o outro por um espermatozoide “X”). Os machos, por sua vez, possuem um cromossomo sexual X(proveniente do óvulo) e um cromossomo sexual Y, que provém de um espermatozoide “Y” (figura 2). A metade dos espermatozoides produzidos por um macho são X e a metade Y, isso porque durante a espermatogênese a divisão meiótica provoca que a partir de cada espermatócito primário, célula diploide que por pertencer a um indivíduo macho tem um cromossomo X e um Y, se originem das espermátides haploides a cada um das que eles tocam cromossomos X, e outras espermátides haploides as que eles tocam os cromossomos Y. Dessa forma, de acordo com o tipo do espermatozoide que fertilize o ovócito, se originará um indivíduo com cariótipo feminino “XX” ou um cariótipo masculino “XY” (figura 2). Esse processo é conhecido como sexo cromossômico, ao qual se determina o momento da fertilização. Figura 2: nos mamíferos todos os óvulos produzidos pelas fêmeas possuem um cromossomo sexual X. A metade dos espermatozoides produzidos pelos machos possuem um cromossomo X e a outra metade possui um cromossomo Y. Dependendo do cromossomo presente no espermatozoide que fertilize o óvulo pode-se gerar um indivíduo XX (fêmea) ou um XY (macho). Fonte: ZARCO, 2018. -/- O cromossomo “Y” é uma “invenção” relativamente recente na história da evolução das espécies e do estudo da genética. Surgiu a partir de uma mutação de um cromossomo “X”, que resultou na perda de um de seus braços, que é por onde se originou a morfologia do cromossomo Y. A maioria dos genes presentes no cromossomo Y também existem no cromossomo X; assim mesmo somente alguns genes do cromossomo Y foram evoluídos até ser diferentes dos genes do cromossomo X. Embora os machos possuam um cromossomo que não está presente nas fêmeas, esse mesmo cromossomo não aporta toda a informação genética original. Todos os genes existentes nas fêmeas estão também presentes nos dos machos, já que eles também possuem um cromossomo X. Uma particularidade do cromossomo Y, ao existir somente uma cópia nos machos, é que ele sofre um entrecruzamento com um cromossomo análogo durante o processo de meiose, pelo que o cromossomo Y de um macho é idêntico ao de seu progenitor e ao de seus descendentes, exceto no caso em que ocorra uma mutação espontânea. Em contraste, os cromossomos X das fêmeas (um proveniente do pai e outro da mãe) se entrecruzam durante a meiose, por onde cada óvulo produzido pela fêmea terá uma combinação de alelos distinta em seu cromossomo X. Ao estudar as diferenças presentes na sequência de DNA do cromossomo Y, é possível identificar a distância filogenética entre os indivíduos (quanto mais diferenças existirem entre os cromossomos significa que seu ancestral comum está mais longe). Algo análogo ocorre com o DNA das mitocôndrias, que sempre são aportados pela mãe e nunca sofrem recombinação genética. Gene SRY -/- Um dos poucos genes do cromossomo Y que não possuem correspondência com o cromossomo X é o gene SRY (Sex-determining Region of the Y chromossome – região do cromossomo Y determinante do sexo). Esse gene se expressa somente na gônada em formação nos embriões machos, em particular em células precursoras das células de Sertoli; ele codifica uma proteína da família SOX (SRY-like Box) que é uma família formada por proteínas que possuem um domínio de união ao DNA e que atuam como fatores de transcrição. Ao produzir-se a proteína SRY nas células precursoras das células de Sertoli estimula-se a expressão (transcrição) de outro gene análogo, denominado SOX-9 que, por sua vez, atua como um fator de transcrição que ativa a expressão de outros genes, como o FGF-9 (Fibroblast Growth Factor-9), ou seja ele é o estimulante de ativação dos demais. Os produtos dos genes SOX-9 e FGF-9 iniciam uma cascata de expressões que provocam a diferenciação das células de suporte da gônada indiferenciada (crista genital) em células de Sertoli. Em seguida, essas células dirigem a diferenciação das células intersticiais da crista genital em células de Leydig, o que finalmente resulta na formação de um testículo. Outro dos efeitos da proteína codificada por SOX-9 é um estímulo maior da expressão de seu próprio gene, pelo qual é produzido um ciclo de retroalimentação positiva que favorece a continuidade do processo de formação testicular. Como nos embriões da fêmea não existe o gene SRY, a gônada indiferenciada não é estimulada para expressar os genes SOX-9 nem o FGF-9 nas células de suporte (que nesse caso serão precursoras de células da granulosa). A gônada, em mudança, expressa em forma constitutiva, isto é, sem a necessidade de estimulação, outra cascata de genes que incluem o WNT4 (Wingless-integration Factor 4) e o RAPO1 (Respondina-1), que por sua vez iniciam uma cascata de expressão gênica, a qual provoca a diferenciação das células somáticas da gônada indiferenciada para formação das células da granulosa e células da teca, esse feito conduz, por sua vez, a formação de um ovário. No embrião macho a proteína SOX-9 inibe a expressão dos genes WNT4 e RSPO-1, pelo que a presença do gene SRY, e portanto de SOX-9, inibem a formação de um ovário ao mesmo tempo que estimulam a formação do testículo (figura 3). Em suma, se o embrião possui genótipo XY (um embrião macho), o gene SRY começa a expressar-se sobre as células precursoras da gônada imediatamente depois da formação da mesma, quando os cordões sexuais primários estão se desenvolvendo na medula. A expressão do gene, assim como a presença subsequente das proteínas SOX-9 e FGF-9 estimula a distinção das células de Sertoli e que se organizem os tubos seminíferos a partir dos cordões sexuais primários. Em contrapartida, em um embrião com genótipo XX (fêmea) não existe o gene SRY, pelo qual é impossível que se elevem os níveis das proteínas SOX-9 e FGF-9 e as células precursoras não se diferenciam em células de Sertoli, e portanto os cordões sexuais primários sofrem regressão. Depois de alguns dias, começam a organizar-se os cordões sexuais secundários e as células precursoras iniciam a expressão do gene WNT4, o que leva as mesmas a diferenciar-se em células da granulosa, que serão a base para a conformação dos folículos ovarianos. Se em um embrião XY, macho, a expressão do gene SRY demora, é formada um ovo-testículo devido a que algumas das células somáticas das cristas gonodais começam a expressar o gene WNT4, e a diferenciar-se em células da granulosa, enquanto que em outras a proteína SRY chega a tempo para dirigir a diferenciação para formação das células de Sertoli. No ovário em formação é expressado um gene denominado DAX-1 (Dosage-sensitive Sex Reversal). Esse gene, localizado no cromossomo X, codifica uma proteína que é um membro da família dos receptores nucleares ao que lhe falta o domínio de união ao DNA, pelo que parece atuar no bloqueio de diversos fatores de transcrição, entre os que se encontra o SRY. Como a proteína DAX-1 impede a ação da proteína SRY, um excesso de expressão do gene DAX-1 pode provocar a feminilização gonodal de indivíduos XY, macho, embora tenham SRY. Em condições normais, a expressão adequada do gene DAX-1 não é capaz de evitar a masculinização gonodal de embriões com o gene SRY, daqui o nome de reversão sexual dependente da dose. Figura 3: série de expressão gênica para a determinação gonodal. SRY (Região do cromossomo Y determinante do sexo), SOX-9 (SRY-like Box-9), FGF-9 (Fator de crescimento de fibroblastos-9), WNT4 (Wingless-integration Factor-4), RSPO-1 (Respondina-1). Uma vez que o SRY induz a expressão de SOX-9 na gônada masculina, inicia-se um processo de feedback positivo mediante o qual os níveis de expressão de SOX-9 e FGF-9 vão aumentando, ao mesmo tempo que inibem a expressão de WNT-4 e RSPO-1. Na gônada feminina não se expressam SRY, SOX-9 e nem FGF-9, o que permite que se expressem os genes WNT-4 e RSPO-1, que iniciam uma cascata de sinalização que dirige a formação de um ovário. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DOS GENITAIS -/- Uma vez que se formam os testículos, todo o desenvolvimento subsequente dos órgãos e as características “masculinas” em lugar das femininas é em consequência dos hormônios produzidos pelos testículos em formação, incluindo os andrógenos e o hormônio inibidor dos ductos de Müller. Mediante a ausência de testículos todo o desenvolvimento dos órgãos genitais internos e externos segue um padrão feminino, sem levar em conta se estão presentes os ovários; o que significa a ausência de hormônios gonodais determina que o embrião se desenvolva como fêmea, uma vez que não requerem hormônios ovarianos para desencadear o padrão feminino. Por sua vez, as gônadas masculinas (os testículos), produzem substâncias que desviam o desenvolvimento em direção ao padrão masculino. Sob etapas relativamente rápidas da diferenciação todos os embriões possuem dois pares de dutos sexuais, os dutos de Wolff ou mesonéfricos e os dutos de Müller ou paramesonéfricos (figura 4). A testosterona secretada pelos testículos do feto macho em desenvolvimento atua sobre os dutos de Wolff, o que induz a formação posterior dos dutos deferentes, do epidídimo e das glândulas seminais (figura 4). Figura 4: formação dos órgãos genitais internos a partir dos dutos de Wolff no macho e dos dutos de Müller na fêmea. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Os testículos produzem ao mesmo tempo, uma glicoproteína chamada Hormônio Inibidor dos Dutos de Müller (Müllerian Inhibiting Hormone, MIH, também chamado de Anti-Müllerian Hormone, AMH); como o seu nome indica, inibe o desenvolvimento dos dutos de Müller ou paramesonéfricos, provocando sua regressão, que impede a formação dos órgãos genitais característicos da fêmea como os ovidutos, o útero, a cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). O MIH é uma glicoproteína da família dos fatores de crescimento transformativo β (TGFβ). O gene MIH possui locais de união para os produtos dos genes SOX-9 e SF-1, pelo que a presença simultânea de ambos fatores de transcrição é necessária para a secreção do MIH e leva a cabo sua função de iniciação dos dutos de Müller sobre o embrião macho (vale lembrar que nessa etapa tanto a gônada de embriões machos como de embriões fêmeas expressam o gene SF-1, mas somente o macho expressa o SOX-9, para que unicamente esse último produza MIH). O certo é que na gônada do embrião fêmea não se produzem quantidades importantes da proteína SOX-9, além de que se produz a proteína DAX-1, mesma que antagoniza tanto a SOX-9 como a SF-1, todo o qual impede a produção de MIH e resulta no desenvolvimento dos dutos de Müller até a formação dos ovidutos, útero, cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). Assim, na fêmea, ao não haver testículos não circulam concentrações elevadas de andrógenos, o que impedirá o desenvolvimento dos dutos de Wolff, enquanto que os dutos de Müller se desenvolvem já que não haverá a presença do MIH para impedi-lo. O desenvolvimento dos genitais internos e externos femininos não requerem a presença de nenhum hormônio ovariano o que levará a cabo de maneira predeterminada (ou pré-estabelecida) na ausência de testículos. Outra estrutura interna que também se desenvolve de forma distinta nos machos e nas fêmeas é o seio urogenital, que no embrião macho é estimulado pela testosterona para formação da próstata, das glândulas bulbouretrais e da uretra peniana, enquanto que na fêmea forma a porção caudal da vagina. A respeito dos órgãos genitais externos (figura 5), nos embriões de ambos os sexos existem estruturas precursoras chamadas de tubérculo genital e pregas vestibulares. Na fêmea o tubérculo genital da origem ao clitóris e as pregas vestibulares dão origem aos lábios vulvares sem a necessidade da atuação de hormônios ovarianos, já que o padrão “por via pré-estabelecida” é feminino. Em contrapartida, no macho, tanto o tubérculo genital quanto as pregas vestibulares respondem ao hormônio 5α-dehidro-testosterona (DHT), ao qual se formam as células da pele da zona genital a partir da testosterona que é secretada pelos testículos. Para isso existem nas células a enzima 5α-reductasa, que transforma a testosterona em DHT. Uma vez formada, a DHT atua sobre as pregas vestibulares do embrião macho para que se fusionem e formem o escroto (em lugar dos lábios vulvares), e sobre o tubérculo genital para formar o pênis (em lugar do clitóris). Figura 5: estruturas que se desenvolvem nos embriões de cada sexo a partir do seio urogenital, o tubérculo genital e as pregas vestibulares. A cor do né de cada estrutura final corresponde com a cor do nome da estrutura a partir da qual se originou. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DO SISTEMA NERVOSO -/- Existem inúmeras diferenças funcionais entre o sistema nervoso da fêmeas e o do machos, em humanos podem incluir diferenças tão complexas como a maior capacidade de verbal da mulher ou a maior capacidade de orientação espacial do homem. Nessa parte será abordada aquelas diferenças que influenciam diretamente sobre a função reprodutiva, como as diferenças na regulação da secreção de gonadotropinas ou as diferenças na capacidade de comportamento sexual masculino ou feminino. É necessário lembrar que, apesar de que essas diferenças se originem durante um período crítico da vida fetal ou neonatal (dependendo da espécie), geralmente se fazem presentes até que o animal chegue a vida adulta e demonstre obter ou não a capacidade para se comportar como macho ou como fêmea uma vez que é exposto aos hormônios sexuais que são secretada depois da puberdade. Igualmente aos processos acima citados, podemos afirmar que nos mamíferos o padrão pré-estabelecido de comportamento sexual e de secreção de gonadotropinas é o feminino. Se durante os primeiros dias de vida neonatal uma rata fêmea não é exposta a nenhum hormônio gonodal, ao chegar a vida adulta ela terá a capacidade de se comportar como fêmea na presença de estrógenos, assim como de secretar um pico pré-ovulatório de GnRH/LH em resposta aos mesmos (figura 6). Essa rata, portanto, não poderá se comportar como macho embora que em sua vida adulta seja exposta a testosterona. O sistema nervoso do rato macho recém-nascido que é exposto aos andrógenos produzidos pelos testículos, em detrimento, faz com que adquiram o potencial para se comportar como machos em sua vida adulta e que perdem o potencial para ter conduta de fêmeas na presença e/ou administração de estrógenos (processo conhecido como desfeminização do SNC). Se por meios de experimentos injetamos testosterona em uma rata fêmea recém-nascida, essa rata não poderá se comportar como fêmea em sua vida adulta, e passará a se comportar como macho. A castração neonatal de um rato (visando evitar a exposição de seu SNC a andrógenos testiculares), assim mesmo, resultará em sua vida adulta um padrão feminino (SNC feminizado e não masculinizado). O hipotálamo das ratas adultas possui uma área em que o número, características e densidade dos corpos neurais difere em machos e fêmeas, essa área é denominada como “núcleo sexualmente dimórfico do hipotálamo”, e tem demonstrado que quando as ratas são tratadas com testosterona na vida neonatal, a morfologia de seu núcleo sexualmente dimórfico será masculinizado em sua vida adulta, enquanto que a castração neonatal de ratos resulta em um núcleo sexualmente dimórfico feminizado em sua vida adulta. Isso significa que a exposição ou não a testosterona na vida neonatal é o que determina que tipo de núcleo sexualmente dimórfico se desenvolverá, o que por sua vez está relacionado com o tipo de conduta que o animal poderá expressar em sua vida adulta. Não deixa de ser um paradoxo que ao injetar uma dose elevada de estrógenos nos primeiros dias de vida de uma rata, os núcleos sexualmente dimórficos da mesma se desenvolverão como macho e em sua vida adulta seu potencial de conduta estará masculinizado e desfeminizado. O hormônio “feminino” conhecido como estradiol, masculiniza o hipotálamo e a conduta do animal. Logo, se a rata neonatal for exposta a injeção de andrógeno não-aromatizado (que não pode ser transformado em estrógenos pelas células) ela não se masculiniza. A masculinização e desfeminização dos ratos ou das ratas tratados com testosterona, na realidade, não são provocados pela própria testosterona, senão pelos estrógenos que se formam dentro dos neurônios quando absorvem a testosterona do sangue e a aromatizam para transformá-la em estrógenos (figura 6). Figura 6: desfeminização e masculinização do sistema nervoso central por meio da testosterona, que quando não absorvida pela α-fetoproteína pode entrar nos neurônios, onde se aromatizam para serem transformados em estrógenos, hormônio que é responsável pela desfeminização. Fonte: ZARCO, 2018. Por que as ratas, que possuem ovários funcionalmente produtores de estrógenos, não se masculinizam? A resposta está em uma proteína denominada α-fetoproteína que circula em altas concentrações nos fetos e nos recém-nascidos. Essa proteína possui a capacidade de unir-se aos estrógenos, ao qual impede seu entrada nas células. Os ratos, em desenvolvimento, produzem testosterona, no entanto não possui afinidade pela α-fetoproteína, o que permite com que ela circule livremente. Ao chegar ao SNC, a testosterona (que não foi absorvida) pode entrar nos neurônios e dentro deles se aromatizam e transformam-se em estrógenos, que finalmente masculinizam o SNC. A diferenciação sexual do hipotálamo depende, em síntese, da presença ou ausência dos testículos, o que permite que se produza ou não o hormônio testosterona que pode não ser absorvida por parte da α-fetoproteína, transformar-se em estrógenos e masculinizar o SNC. -/- •___CONCLUSÃO -/- Nos mamíferos todo o processo que se requerem para o desenvolvimento de um macho depende da existência de somente um gene do cromossomo Y, o gene SRY; a ausência desse gene resulta no desenvolvimento de uma fêmea. A presença ou ausência do gene SRY determina, então, a cadeia de eventos morfogênicos que ocorrerá em sua expressão ou não, para desenvolver todos os órgãos e características de um macho ou de uma fêmea. Por essa razão, os indivíduos com uma monossomia XOA (síndrome de Turner) são fêmeas (por não possuir o cromossomo Y nem o gene SRY), enquanto que os indivíduos triploides XXY (síndrome de Kleinefelter) são machos embora possuam dois cromossomos X. Em algumas espécies, no entanto, têm-se identificado machos que são cromossomicamente XX; nesses casos é determinado invariavelmente que por ser um erro durante a meiose a região do cromossomo Y em que reside o gene SRY tem sido transloucada ao cromossomo X. Da mesma forma, em alguns casos tem sido encontrado fêmeas com cariótipo XY; que nelas se identifica uma mutação inabilitante do gene SRY. Isso demonstra experimentalmente que por meio da engenharia genética é possível produzir machos com cariótipo XY mas com o gene SRY eliminado (knockout). Como é de se esperar, esses machos desenvolvem ovários e todos seus órgãos genitais, tanto internos quanto externos, e se desenvolvem como fêmeas. Os machos cromossomicamente XX transgênicos aos que se insertam uma cópia do gene SRY, desenvolvem testículos e um fenótipo masculino, embora sejam estéreis por causa da ausência de alguns genes do cromossomo Y que são necessários para a realização de uma espermatogênese normal. As falhas nos mecanismos de diferenciação sexual podem, diretamente, ocasionar anormalidades como as observadas nas bezerras Freemartin, que são bezerras originadas de uma gestação gemelar em que seu gêmeo era macho. O que sucede é que na espécie bovina, quando há uma gestação gemelar, é produzido um certo grau de anastomose entre as placentas dos fetos, o que permite a troca de sangue e de células entre ambos. Os produtos recebem, então, algumas células de seu gêmeos, que encontram seu lugar no órgão correspondente e se integram a ele. No caso particular das gônadas, quando o ovário primitivo de um embrião fêmea é colonizado por algumas células gonodais de seu gêmeo macho, essas células expressam o gene SRY, o que fará com que essa região da gônada se diferencie como testículo. Como resultado, se desenvolve um ovo-testículo (com maior ou menor proporção de tecido testicular dependendo do grau de colonização da gônada em formação por células provenientes do gêmeo macho). Ademais, ao haver certa quantidade de tecido testicular produtor de MIH, circularão sobre o feto fêmea níveis desse hormônio que, embora baixos, afetarão o desenvolvimento normal dos dutos de Müller, fazendo com que as bezerras Freemartin possuam genitálias internas ausentes ou pouco desenvolvidas. Os andrógenos produzidos pelas zonas de tecido testicular, por fim, são suficientes para causar um certo grau de masculinização, que se manifesta como um clitóris mais grande que o normal ou um desenvolvimento corporal masculinizado. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ARNOLD, Arthur P.; CHEN, Xuqi; ITOH, Yuichiro. What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation. In: Sex and gender differences in pharmacology. Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. p. 67-88. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Julho de 2020. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HIDALGO, C. Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. MACLAUGHLIN, David T.; DONAHOE, Patricia K. Sex determination and differentiation. New England Journal of Medicine, v. 350, n. 4, p. 367-378, 2004. MCCARTHY, Margaret M.; ARNOLD, Arthur P. Reframing sexual differentiation of the brain. Nature neuroscience, v. 14, n. 6, p. 677, 2011. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. Academic Press, 2014. REY, Rodolfo. Diferenciación sexual embrio-fetal: De las moléculas a la anatomía. Revista chilena de anatomía, v. 19, n. 1, p. 75-82, 2001. SENGER, P. L. Embryogenesis of the pituitary gland and male or female reproductive system. In. Pathways to Pregnancy and Parturition. Current Conception Inc, v. 1, p. 8-76, 1997. ZARCO, L. Diferenciación sexual. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

REPRODUÇÃO ANIMAL: FECUNDAÇÃO E GESTAÇÃO -/- ANIMAL BREEDING: FERTILIZATION AND PREGNANCY -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE E-mail: [email protected] WhatsApp: (82)98143-8399 -/- REPRODUÇÃO ANIMAL: FECUNDAÇÃO E GESTAÇÃO -/- 1. INTRODUÇÃO Em geral, a reprodução dos animais domésticos constitui o eixo sobre o qual se ramificam as produções animais mais importantes (leite, carne e ovos). Conhecer os fenômenos fisiológicos que ocorrem durante as diferentes fases da função reprodutiva e os mecanismos que a regulam demonstrou ser primordial (...) para a posterior aplicação das técnicas reprodutivas destinadas a regulá-la de acordo com os nossos interesses. Dentro deste amplo tema, a fecundação e a gestação, temas que se desenvolvem nesse trabalho, representam uma etapa relativamente longa e delicada sobre a qual apenas podemos intervir diretamente. No entanto, podemos facilitar as condições ambientais ideais, implantando um manejo cuidadoso e uma alimentação equilibrada, de acordo com os nossos conhecimentos. 2. A FECUNDAÇÃO As células sexuais cumprem a finalidade para a qual foram criadas no instante em que ocorre a sua união. Este fato, que garante a sobrevivência da espécie, é denominado fecundação. Consiste, em primeira instância, numa aproximação de ambos os gametas num lugar concreto do aparelho reprodutor feminino, para, posteriormente, ocorrer a penetração do espermatozóide no interior do ovócito. Segue-se a fusão dos elementos nucleares e citoplasmáticos dos dois gametas, constituindo-se uma célula ovo ou zigoto com a dotação cromossômica própria da espécie. A parte central do oviduto, a ampola tubária, é o local ou zona de fecundação. Esta experimenta, ao longo do ciclo estral e sob a ação hormonal, modificações internas destinadas a garantir o êxito da importante missão deste lugar das vias genitais femininas. 2.1 Transporte gamético Após a ruptura do folículo de Graaf, o oócito é captado pelo infundíbulo e introduzido no aparelho genital feminino, iniciando-se assim o seu percurso pelo oviduto. Na maioria dos mamíferos a ovulação ocorre antes de completar a segunda meiose, reiniciando-se esta e produzindo-se a expulsão do segundo corpúsculo polar uma vez ocorrida a penetração espermática. O deslocamento do gameta feminino pelo oviduto é promovido pela ação conjunta da atividade muscular do órgão (contrações peristálticas), os movimentos ciliares das células que tapizam o interior do tubo e, em algumas espécies, soma-se a ação dos fluidos internos. Da mesma forma, a velocidade de deslocamento depende do equilíbrio hormonal estrogênio-progesterona, com a mesma diminuição da ação estrogênica. Geralmente, a passagem do infundíbulo ao ponto de fecundação é rápida. O tempo requerido é estimado por uma oscilação de 30 a 180 minutos. Assim como o gameta feminino, os espermatozoides, uma vez depositado o sêmen na vagina, cérvix ou útero da fêmea, devem deslocar-se até a ampola tubária para que a fecundação possa realizar-se. O deslocamento destas células é geralmente também muito rápido, encontrando-se espermatozoides na zona tubária a poucos minutos depois de efetuada a cobrição. A velocidade com que ocorre depende de diversos fatores, entre os quais se incluem, o volume de ejaculação, o lugar em que se deposita e a anatomia do trato genital feminino. A própria mobilidade do gameta, a atividade contrátil da musculatura do órgão (motivada pela liberação de oxitocina durante a cobrição) e a atividade das células ciliadas do oviduto são os máximos responsáveis pela franquia da distância que separa o lugar de ejaculação e a ampola tubária. O transporte espermático constitui, em última análise, um modelo de seleção progressiva de células entre o ponto de deposição e o ponto de fecundação, no qual se vão auto-eliminando os espermatozoides menos viáveis. Na realidade os gametas se selecionam a si mesmos segundo sua capacidade, em especial ao atravessar a zona de barreira ou passagem do aparelho genital feminino. Por isso, apenas um número relativamente reduzido de células consegue atingir a zona de fertilização. Segundo Derivaux (1984), este número não excederá de 1.000 na rata, 5.000 na coelha e de 6.000 na ovelha, dos vários milhões que se derramam em cada ejaculação. Em suma, as células mais dotadas serão as que competem, uma vez atravessada a união útero-tubária, pela fertilidade do óvulo. 2.2 Duração da capacidade fertilizante dos gametas As células sexuais têm, após a sua liberação no aparelho reprodutor feminino, uma vida útil relativamente curta (tabela 1). Espécie Duração da fertilidade (horas) Ovócito Espermatozoide Duração da motilidade espermática (horas) Coelhos 6 – 8 30 – 36 43 - 50 Bovinos 8 – 12 28 – 50 15 - 56 Ovinos 16 – 24 30 – 48 48 Ratos 8 – 12 14 17 Equinos 6 – 8 144 144 Suínos 8 – 10 24 – 48 56 Homem 6 – 24 24 – 48 60 - 96 Tabela 1. Duração da fertilização e da motilidade espermática em ambos os gametas. Adaptado e elaborado a partir de COLE, 1977. Além disso, sabe-se que o envelhecimento dos gametas é incompatível com o desenvolvimento embrionário. Tais circunstâncias, condicionam o momento da cobrição ou da inseminação artificial, o qual deve estar praticamente sincronizado com o da ovulação da fêmea. Isto permitirá a ligação das células num momento propício, garantindo que as células espermáticas cheguem a zona de fecundação, enquanto o ovócito é expelido do folículo. Nas espécies em que a formação espermática é muito longa, o espermatozoide deve encontrar-se no trato genital feminino várias horas antes da ovulação. A viabilidade dos espermatozoides é determinada por dois aspectos: motilidade e fertilidade. Seu envelhecimento traduz-se em uma diminuição de ambas qualidades, sendo a fertilidade a primeira a diminuir depois da ejaculação. O envelhecimento do ovócito implica na diminuição da sua capacidade fecundante e origina um aumento do número de embriões anormais, aparentemente devido a uma falha no bloqueio contra a polispermia. Na maioria dos mamíferos o ovócito deve ser fertilizado nas horas imediatas a sua liberação e poucos deles podem ser fertilizados uma vez decorridas 12 horas desde a ovulação. 2.3 Capacitação e penetração espermática Os espermatozoides culminam o seu processo de maturação e se convertem em células aptas para a fertilização ao experimentarem, no interior do aparelho genital feminino, uma mudança fisiológica que lhes confere maior mobilidade e a faculdade de emitir enzimas proteolíticas pela região acrossômica da cabeça. Esta mudança física é chamada de capacitação espermática. A capacitação é considerada o resultado de dois mecanismos: a inativação de agentes antifertilidade ou fatores de descapacitação do plasma seminal que se encontram unidos à cabeça espermática e a produção de enzimas acrossômicas (reação acrossômica). A reação acrossômica origina uma mudança estrutural na parte anterior da cabeça espermática que permite a liberação de uma série de enzimas, fato que facilitará a penetração das coberturas do ovócito. Estas alterações incluem fusões diversas e progressivas entre a membrana acrossômica externa e a membrana plasmática celular, ficando a parte anterior da cabeça espermática limitada por uma série de vesículas, entre as quais fluem enzimas, principalmente hialuronidase e a acrosina. A primeira parece ter a missão de dissolver o ácido hialurônico, que mantém unido o cumulus oophorus, ao passo do espermatozoide. Durante a passagem pela zona pelúcida há a intervenção da acrosina. A capacitação e reação acrossômica são modificações prévias e indispensáveis para a penetração espermática ou parte mecânica do processo de fertilização, a qual termina com a passagem da membrana vitelina depois de ter salvado as barreiras que supõem as células do cumulus, a coroa radiada e a zona pelúcida. Em certas espécies (mulher, rata e cobaia), a penetração do espermatozoide é completa. Noutras (vaca, ovelha, coelha e cadela) é limitada exclusivamente à cabeça, permanecendo a cauda (flagelo) no exterior. A penetração do ovócito pelo espermatozoide dá lugar a uma série de fenômenos conducentes a um desenvolvimento normal do ovo fertilizado: o bloqueio da polispermia e a finalização da segunda meiose. Consumada a penetração, a reação da zona pelúcida e da membrana vitelina impedem a penetração de outro espermatozoide, evitando assim a polispermia, a qual originaria indivíduos poliploides não viáveis, sendo uma dotação cromossômica 3n ou mais uma alteração letal. Este mecanismo de reação, junto ao reduzido número de gametas masculinos que alcançam o oviduto, são aspectos que minimizam as possibilidades de fertilização polispérmica. O mecanismo de bloqueio da polispermia em mamíferos ainda não é conhecido com precisão. No entanto, sabe-se que as estruturas citoplasmáticas ovocíticas denominadas grânulos corticais desempenham um papel importante e que, ao descarregar o seu conteúdo, alteram a penetrabilidade da zona pelúcida e, por vezes, da membrana vitelina. O bloqueio, uma vez iniciado, propaga-se pela superfície ovular, estendendo-se a partir do ponto de origem, ou seja, do lugar onde o espermatozoide conecta-se com a superfície vitelina. Na maioria dos mamíferos domésticos (exceto cadela e égua) o ovócito é mantido na metafase da segunda divisão meiótica até que ocorre a penetração espermática, instante em que se estimula a sua reinicialização, completando-se a meiose com a expulsão do segundo corpúsculo polar. A partir daqui começam a desenvolver-se os pronúcleos masculino e feminino, os quais se convertem em duas massas cromossômicas que se repartem ao redor da placa equatorial na prófase da primeira mitose e que permitirá restabelecer o número cromossômico da espécie. A mistura de substâncias nucleares parentéricas é denominada anfimixis. As primeiras segmentações do zigoto ocorrem a nível do oviduto, pois, depois da fertilização os embriões permanecem durante algumas horas acima da junção ampola-istmo. Esta zona é abandonada para assim alcançar o meio uterino, onde transcorrerá o período de gravidez ou gestação. 3. A GESTAÇÃO A gestação compreende o espaço de tempo que vai desde o momento da fecundação até o parto. Podemos, a priori, diferenciar três fases do ponto de vista do desenvolvimento: fase de ovo, fase embrionária e fase fetal. A fase embrionária compreende a organogênese e a fase fetal o crescimento posterior dos órgãos, sendo a delimitação entre ambas muito difícil, uma vez que não existe nenhum fato ou circunstância determinante que as separe claramente, pelo que na prática se encontram sobrepostas. 3.1 Fase do ovo Esta fase, de curta duração, vai desde a fertilização do óvulo até à eclosão do blastocisto. O transporte do ovo para a zona uterina ocorre 2 dias depois na porca e entre o terceiro e o quarto dia em ruminantes, regulado por contrações da musculatura lisa da parede do oviduto sob a influência das hormonas esteroides ováricas. Seu estado de segmentação quando penetra no útero varia com as espécies: de 8 a 16 blastômeros na égua e na vaca, 16 na ovelha e 4 na porca. Durante estes primeiros momentos do desenvolvimento em que o ovo se desloca pelo oviduto (figura 1) sua nutrição é garantida pelas reservas citoplasmáticas do óvulo e pelo fluxo tubárico, especialmente abundante imediatamente após a ovulação. Entretanto, e sob a influência da progesterona proveniente do corpo lúteo em fase de crescimento, o útero experimenta mudanças destinadas a receber o embrião em fase de crescimento. Em primeiro lugar ocorre a proliferação de leucócitos polimorfonucleares que fagocitam os restos seminais e germes introduzidos durante a cobrição procurando esterilizar e adequar o ambiente. Em segundo lugar, verifica-se a proliferação do epitélio glandular uterino ou endométrio, produtor do fluido uterino ou histótrofo, que garantirá a nutrição do embrião até a posterior implantação do mesmo e, com isso, sua viabilidade. Figura 1. Esquema do deslocamento e do desenvolvimento do zigoto pelo interior do oviduto. Elaborado a partir de COLE, 1977 e HUNTER, 1987. Os embriões continuam o seu desenvolvimento através da mitose. A partir de 16 células os blastômeros são chamados de mórulas. Estes blastômeros segregam um fluido metabólico que se acumula no centro do blastocisto. Nesta fase, as células internas aumentam de tamanho e se diferenciam, sendo as destinadas a formar o botão embrionário a partir do qual terá lugar a organogênese embrionária; e as periféricas, mais pequenas e abundantes, que darão lugar ao trofoblasto ou membranas embrionárias. O conjunto encontra-se rodeado de uma membrana (zona pelúcida) que posteriormente se dilui ou se dissolve permitindo a eclosão, por pressão interna do fluido acumulado, do blastocisto. 3.2 Fases embrionária e fetal A eclosão do blastocisto põe, em contato direto, o aglomerado de células embrionárias com a mucosa uterina e permite, ao eliminar-se a retenção da zona pelúcida, o alongamento, mediante proliferação e reordenação das camadas celulares, dos embriões, afim de aumentar a superfície de contato com o endométrio, facilitando assim a nutrição das células. Neste momento, nas espécies multíparas, tem lugar o deslocamento e redistribuição dos embriões pelos córneos uterinos, assegurando-se espaço suficiente para cada um antes da implantação dos mesmos. Em geral, a implantação é considerada efetiva quando a posição do embrião no útero é fixa (tabela 2), estabelecendo-se contato definitivo com o mesmo; para isso, as camadas externas do blastocisto liberado diferenciam-se dando lugar às membranas fetais que constituirão a parte embrionária da placenta. Espécie Porca Ovelha Vaca Égua Dias 12 – 24 12 – 18 33 – 35 55 – 65 Tabela 2. Momento da implantação embrionária em diferentes espécies. Fonte: COLE, 1977 e HUNTER, 1980. A placenta é a estrutura que permite um contato vascular eficaz entre as membranas fetais e a superfície do endométrio materno, através do qual ocorre a troca de oxigênio e de princípios nutritivos fornecidos pelo sangue materno e CO2, além de produtos de excreção provenientes do sangue fetal. Para além desta função metabólica, a placenta protege e isola o feto, tendo também uma importante missão endócrina para a manutenção da gestação. Do ponto de vista anatômico, a placenta fetal está diferenciada em quatro membranas: âmnio, saco vitelínico, alantoide e córion. a) Âmnio - É o invólucro mais interno que envolve totalmente o feto. Em seu interior, vai-se gradualmente acumulando o líquido amniótico, que é o meio pelo qual flutuam o embrião e o feto durante sua vida intrauterina. Este líquido tem a missão mecânica de proteger o embrião, bem como de distender o útero e favorecer seu crescimento. Nos estágios mais avançados da gestação, permite ao feto efetuar as evoluções necessárias para adotar posturas eutocicas para o parto. No entanto, o papel fundamental é de natureza nutritiva, uma vez que o feto absorve e deglute grandes quantidades de líquido amniótico. O líquido amniótico é inicialmente incolor e de natureza mucosa, variando seu aspecto conforme avança a gestação já que vai acumulando substâncias de reserva e restos metabólicos excretados pelo feto. O seu conteúdo é rico em sais minerais, seroalbuminas, gorduras, frutose e aminoácidos essenciais. b) Saco de vitelino - É uma estrutura primitiva que desenvolve-se no início do período embrionário a partir do endoderma, desaparecendo rapidamente e ficando apenas um resíduo dentro das membranas fetais. A sua missão é nutritiva nos primeiros estágios da gestação, agindo de certa forma, como uma placenta rudimentar, uma vez que absorve e acumula o histotrofo e os resíduos metabólicos do jovem embrião. Sua importância diminui à medida que avança a gestação e instaura-se a definitiva placenta. c) Alantoide - Esta fina membrana aparece como um divertículo da parte posterior do intestino. Em sua parte externa vai desenvolver uma abundante rede vascular ligada à aorta fetal pelas artérias umbilicais e à veia cava posterior e fígado pelas veias umbilicais. O alantoide se funde com o trofoblasto, constituindo o alantocorion, que, como veremos, estará intimamente ligado ao endométrio. Sua camada interna, muito pouco vascularizada, se apoia contra o âmnios. Na vaca, porca e ovelha o alantoides e o âmnios estão unidos em vários pontos; na égua o âmnios flutua livremente. Entre as camadas internas e externas do alantoide se encontra a cavidade alantoide, que basicamente armazena os produtos de resíduos dos rins fetais, sendo importante a concentração de resíduos do metabolismo nitrogenado: ureia, ácido úrico, alantoína etc. c) Córion - É o invólucro mais externo derivado do trofoblasto, sendo um saco fechado que abriga o resto das membranas fetais e o feto. Nas espécies multíparas, no final da gestação, há um único corion comum que envolve todos os fetos e suas membranas fetais. A face externa do corion, à medida que a gestação avança, vai desenvolvendo vilosidades bastante vascularizadas (vilosidades coriais) que são as que vão estabelecer a relação entre a placenta fetal e o endométrio, possibilitando, em toda sua extensão, os intercâmbios materno-fetais (figura 2). Figura 2. 1 – Córion; 2 – Saco vitelínico; 3 e 4 – Alantoides; 5 – Âmnio e 6 – Corpo fetal. Fonte: RUTTER e RUSSO, 2002. Dependendo da ligação placentária entre a mãe e o feto, diferente para cada espécie, podem ser estabelecidas diferentes classificações de placentas. Limito a comentar dois tipos, alicerçado pelo ponto de vista anatômico e do ponto de vista histológico. Anatomicamente - levando em conta a distribuição das conexões útero-coriais podemos falar de: a) Placenta difusa: Conexão em toda a extensão de contato uterocorial (égua e porca). b) Placentas localizadas: 1. Cotiledônea - Trata-se de botões coriais distribuídos mais ou menos uniformemente pela superfície de contato (ruminantes). 2. Zonal - A ligação ocorre apenas numa zona específica central, como um anel (cães e gatos). 3. Discoide - A conexão ocorre em uma zona ou zonas de forma oval; é típica de roedores. Histologicamente - baseado no número e tipo de camadas histológicas que separam a circulação materna e fetal (classificação de Grosser), o que determinará, em parte, a permeabilidade placentária. Deste modo, o feto receberá mais ou menos, e diretamente, os elementos nutritivos, imunitários ou tóxicos que circulam no sangue materno. Há quatro tipos diferentes: a) Epiteliocorial - Aqui, encontramos seis camadas tecidulares entre as duas circulações: tecidos endotelial, conectivo e epitelial corial, por parte fetal, e tecidos epitelial e conectivo uterino e a membrana capilar materna. Este tipo de placenta encontra-se na égua e na porca. b) sindesmocorial - O tecido epitelial corial está ligado diretamente à conjuntiva uterina. Tradicionalmente, têm-se considerado esta placenta como sendo típica de ruminantes; todavia, atualmente, esta classificação aparece como demasiado simplista à luz dos progressos das investigações ultraestruturais; verificou-se que o epitélio materno persiste em bovinos e caprinos, pelo qual estas duas espécies devem ser consideradas epiteliocoriais. c) Endoteliocorial - O tecido epitelial corial está em contato direto com as membranas capilares maternas. Esta placenta é típica de carnívoros. d) Hemocorial - O sangue materno banha diretamente ao epitélio corial, estando suprimidas todas as camadas tecidulares maternas. 3.3 Nutrição fetal A nutrição inicial é garantida pelo histotrofo ou leite uterino e, posteriormente, pelo hemotrofo ou substâncias nutritivas que o alantocorion absorve pelos pontos de contato do sangue materno. Dentro dela podemos distinguir: a) Troca gasosa - A passagem do oxigênio, por difusão, da mãe para o feto, ocorre devido à grande afinidade que existe com a hemoglobina fetal e à grande capacidade de dissociação da oxihemoglobina materna que o libera. Também acontece que os capilares maternos e fetais situam-se paralelamente com fluxos contracorrentes que originam importantes diferenças de pressão de oxigênio, o que facilita a difusão do gás. A troca de CO2 funciona por mecanismos semelhantes, mas vice-versa. b) Aporte de princípios imediatos - Os glicídios são trocados por osmose favorecida pelas menores concentrações que se desenrolam no sangue fetal em relação à materna. É interessante destacar que no sangue fetal aparecem glicose e frutose e no sangue materno apenas glicose. A síntese de frutose ocorre na placenta e não flui do feto para a mãe. No que diz respeito aos lipídios, a placenta é apenas um local de passagem. Quanto aos prótidos, além da difusão de aminoácidos e proteínas da mãe para o feto, a placenta também é capaz de sintetizar seus próprios aminoácidos, bem como desdobrar proteínas maternas e resintetizar outras para suas próprias necessidades. Em relação às proteínas de elevado peso molecular, só são permeáveis as placentas de tipo endoteliocorial e hemocorial, uma vez que as imunoglobulinas maternas (anticorpos) não podem ultrapassar esta barreira nas espécies que apresentam placenta sindesmocorial e epiteliocorial (nestas espécies (bovinos à exemplo) a imunidade será transferida por via colostral durante as primeiras horas de vida do neonato). 3.4 Mecanismos hormonais de regulação da gestação Na presença do ovo fecundado, no ovário desenrolam-se uma série de transformações. O corpo lúteo, que geralmente involuciona pelo efeito luteolítico da prostaglandina F2a, no caso da gestação permanece e se mantém produzindo progesterona. Parece que o estímulo antiluteolítico ocorre após a eclosão do blastocisto. A presença do ovário é fundamental em todas as espécies para a manutenção da gestação, sobretudo em seus primeiros momentos, tanto pela produção de progesterona como de estrogênio. Neste sentido, difere bastante uma espécie de outra, assim em ovelhas são citados 55 dias como tempo mínimo em que a produção de progesterona ovariana é indispensável, na égua 150 dias: no entanto, em vacas, cabras e porcas, uma ovariectomia realizada em qualquer momento da gestação provoca a sua interrupção. Ou seja, nas primeiras espécies, a partir de certos momentos, a placenta pode assumir o equilíbrio endócrino da gestação; nas segundas parece haver uma sinergia desta com o ovário, mas sem chegar a substituí-lo. a) Papel dos estrogênios - Embora os níveis de estrogênios, após a fecundação, baixem consideravelmente no sangue, a secreção ovárica continua, e é sobre os órgãos mais ativados pelos estrogênios que se manifestam mais as concentrações crescentes de progesterona, aumentando a permeabilidade capilar do útero, a multiplicação das suas células epiteliais, a acumulação de glicogênio nas suas células musculares, a hipertrofia das mesmas, etc. À medida em que a gestação progride, os níveis plasmáticos de estrogênios aumentam devido, sobretudo, à produção placentária. b) Papel da progesterona - A progesterona atua sobre o útero em diferentes níveis: — A nível da mucosa facilita as mudanças da mesma, preparados pelos estrogênios, aumentando também o desenvolvimento glandular. — Ao nível da musculatura uterina inibe, durante toda a gestação, as contrações do miométrio. — Ao nível do lobo anterior da hipófise bloqueia a produção de FSH e LH, parando as ondas cíclicas de maturação folicular. 3.5 Duração da gestação A duração da gestação é diferente segundo as espécies e dentro destas, com porcentagens menores de variação de acordo com a raça, o indivíduo, o estado sanitário, o sexo do feto, o número de fetos, a estação, etc. (tabela 3). Espécie Porca Ovelha/Cabra Vaca Égua Coelha Dias 114 (102-128) 154 (140-159) 283 (273-295) 340 (329-345) 31 (30-32) Tabela 3. Duração média e intervalo da gestação em diferentes espécies. Fonte: COLE, 1977. -/- 3.6 Diagnóstico da gestação O diagnóstico de gestação precoce é de grande importância nas espécies de interesse zootécnico, já que nelas procura-se, em geral, intensificar ao máximo o ciclo produtivo, limitando, na medida do possível, os períodos de incerteza. Nas espécies de ciclo curto e produção de carne, como a porca e a coelha, a intensificação é ainda maior e, portanto, o interesse do diagnóstico precoce de gestação aumenta. Os métodos de diagnóstico de gestação mais frequentes são: a) palpação - Para ser viável, é necessária a qualificação prática da pessoa que a realiza. Distinguem-se basicamente dois tipos: 1. Retal - Muito usada nos grandes animais como bovinos e equinos, permitem-nos diagnosticar, com uma porcentagem de cerca de 90% de acerto, a gestação da égua entre 45 e 60 dias após a cobrição e cerca de 45 dias na vaca. 2. Abdominal - Esta é praticada com sucesso quase exclusivamente em coelhas, podendo ser feito o diagnóstico entre os dias 11 e 14 de gestação. b) Ultrassons - Utilizados em ovelhas e porcas com bons resultados, embora, teoricamente, poderia ser utilizado em mais espécies. Em ovelhas permite-nos diagnosticar entre os 60 e 70 dias e na porca cerca dos 40 dias. c) hormonais - Utilizados principalmente em éguas. Baseado na presença de PMSG no sangue durante a gestação e a ação folículo estimulante e luteinizante da mesma ao ser injetado plasma de égua prenha em outra espécie animal de laboratório. 4 RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES A fecundação pressupõe a fusão do gameta masculino e feminino numa zona específica do aparelho reprodutor da fêmea: a ampola tubária. Tal acontecimento é possível quando o óvulo e o esperma conseguem alcançar essa zona, se sua capacidade fecundante é ótima no momento do encontro, se produz a capacitação espermática e se, finalmente, o espermatozoide consegue penetrar o interior do óvulo. A fusão gamética representa o início da fase mais delicada na vida de uma reprodutora: a gestação. Regida hormonalmente pela progesterona, o período gestante compreende uma fase embrionária em que ocorre a organogênese e uma etapa fetal de desenvolvimento e crescimento do mesmo. A gestação, de duração variável segundo a espécie, termina com o parto ou expulsão da cria ou crias para fora do corpo materno. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. Avances en zootecnia nuevas técnicas de reproducción animal. Zaragoza: Acribia, 1988. COLE, H. H.; CUPPS, P. T. Reproduction in domestic animals. 1ª ed. 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REPRODUÇÃO ANIMAL: INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL -/- ANIMAL BREEDING: ARTIFICIAL INSEMINATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE E-mail: [email protected] WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO A inseminação artificial impôs-se em todo o mundo como um método de grande interesse do ponto de vista zootécnico e econômico, incrementando os rendimentos produtivos através da melhoria acelerada e da uniformidade no reagrupamento das populações. Os resultados positivos obtidos nestas últimas décadas testemunham esta possibilidade, válida tanto para os países mais desenvolvidos como (...) para os países em processo de desenvolvimento. A necessidade de uma rápida melhoria da estrutura das raças, o aumento da produção, bem como o máximo emprego de reprodutores selecionados difundiram consideravelmente o método da inseminação artificial, principalmente na espécie bovina, de forma que hoje se insemina artificialmente mais de 150 milhões de vacas e novilhas aptas para reprodução. Em certos países desenvolvidos, do ponto de vista pecuário, mais de 90% das vacas são inseminadas artificialmente, concretamente na Dinamarca 98%, mais de 95% no Japão e Israel ou 94% na Hungria; na Espanha chega-se a níveis muito próximos dos 50%. 2. CONCEITO E PRINCÍPIOS BÁSICOS O Larousse agrícola (1981) define a inseminação artificial como uma «técnica que consiste em depositar, no aparelho genital de uma fêmea, com a ajuda de instrumentos adequados, o sêmen de um macho colhido artificialmente». O sêmen, colhido por um processo variável e adequadamente diluído, serve para a inseminação artificial de um elevado número de fêmeas, o que permite multiplicar a capacidade reprodutiva dos machos e, portanto, constitui um poderoso meio de melhoria do gado. 3. BREVE HISTÓRIA DA INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL Embora a zootecnia iniciasse seu verdadeiro desenvolvimento como ciência e ainda estivesse longe de abordar aspectos econômicos, Lazzaro Spallanzani no século XVIII já intuíra a extensão aplicativa da inseminação artificial realizando testes demonstrativos iniciais. Ilya Ivanov começou um século depois a aplicação prática da IA e compreendeu seu significado tecnológico. Nos primeiros anos do século XX, cientistas e técnicos tentaram desenvolver um método com profundidade; no entanto, os resultados obtidos foram escassos. As razões pelos escassos resultados podem se explicar mediante os deficientes conhecimentos da anatomia, fisiologia e patologia da reprodução e o comportamento nos dois sexos estudados, tanto do ponto de vista biológico como técnico, bem como haver trabalhado sobre espécies pouco fáceis tais como o cavalo e o cão. O conhecimento tecnológico e a aplicação sistemática da técnica tornou-se possível, em primeiro lugar, com a ideia que levou à realização da primeira vagina artificial, obra de Amantea em 1914, em seguida com a criação de eficientes mênstruos diluentes e mais recentemente com o progresso da técnica de conservação prolongada "in vitro" do material espermático por congelação. A partir dos anos trinta, em certos países como a Itália ou a Alemanha, a IA foi utilizada como meio de profilaxia das doenças genitais (brucelose, tricomoníase, vibriose, etc.). A aplicação organizada do método foi realizada pela primeira vez na Dinamarca nos anos 1938-1939, com a criação de cooperativas de inseminação com o objetivo de realizar a melhoria zootécnica bovina, alargando-se posteriormente aos outros países da Europa até à sua aplicação sistemática na atualidade. -/- 4. A PRODUÇÃO DO SÊMEN A expansão da IA na maioria das espécies de interesse zootécnico implica uma forte responsabilidade dos que se ocupam dela, tanto na fase de aplicação como na de seu desenvolvimento. No que se refere aos bovinos do Brasil, foi seguida uma ordenação coordenada das práticas de reprodução com os programas de seleção e expansão das diferentes raças. Para o efeito, foi criada uma legislação que permite dispor de normas mais completas possíveis. 4.1 Atividades a desenvolver em um centro de IA O real decreto que regula as atividades dos centros de IA (Decreto nº 91.111, de 12 de Março de 1985), que regulamenta a Lei n° 6.446, de 05 de outubro de 1977, que dispõe sobre a inspeção e fiscalização obrigatórias do sêmen destinado à inseminação artificial em animais domésticos, e dá outras providências, define como centro de IA, em seu Art. 20 Inciso 1, todo o estabelecimento que mantenha alojados reprodutores doadores de sêmen e que realize as tarefas de coleta, manipulação, Industrialização, armazenagem, comércio ou aplicação de sêmen, com as seguintes dependências: a - quarentenário; b - alojamento dos reprodutores; c - setor de coleta de sêmen; d - sala de material de coleta; e - sala de limpeza, desinfecção e esterilização de todos os materiais e instrumentos de coleta e processamento de sêmen; f - laboratório destinado ao exame, avaliação, diluição, envasamento e congelação de sêmen; g - banco de conservação de sêmen; h - setor administrativo e de expedição; i - outras dependências, se necessário. A atividade destes centros baseia-se na coleta do sêmen de reprodutores de qualidade, na sua armazenagem e subsequente distribuição; para tanto, é necessário realizar toda uma série de procedimentos para a apreciação da qualidade do sêmen e da sua aptidão para o armazenamento. A determinação da capacidade fecundante do sêmen, das suas qualidades e garantias sanitárias deve ser efetuada por técnicos especializados. 4.2 Valores genéticos do reprodutor Os centros de inseminação artificial dispõem dos melhores reprodutores de qualidade em termos de valores genéticos. De acordo com as disposições em vigor, os reprodutores devem ser submetidos a testes de descendência dos progenitores, de aptidão leiteira e estes mesmos testes ou, pelo menos, os testes de rendimento de carcaça próprio nas raças autóctones de produção de carne. Os centros devem dispor de catálogos ou listas contendo dados pormenorizados sobre a origem, qualidades reprodutivas e genéticas do reprodutor, o que permite ao criador conhecer com precisão qual é o touro (no caso dos bovinos) que lhe fornece o esperma e que melhorias pode esperar na qualidade da sua descendência. Por estas razões, os peritos dos centros devem ser responsáveis e assegurar que: a) Os reprodutores não transmitam genes letais ou semiletais ou qualquer outra anomalia geneticamente condicionada em relação à descendência. b) Os reprodutores transmitam realmente as qualidades genéticas declaradas e assegurem, em condições de manejo e alimentação dadas, uma importante produtividade da descendência. c) O preço da dose do sêmen reflita efetivamente o valor genético do reprodutor. d) O sêmen seja corretamente identificado, ou seja, pertença ao reprodutor indicado. 5. AS TÉCNICAS DE INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL 5.1 A coleta do sêmen A coleta do sêmen constitui a primeira operação a efetuar-se na técnica da IA. Nos mamíferos domésticos existem duas formas: a) Por recolha sobre a fêmea (pós-coito). b) Por recolha sobre o macho. Para desenvolvê-las foram preconizados diversos métodos: alguns como as esponjas vaginais ou aparelhos de borracha colocados nas vias genitais da fêmea não têm mais que um interesse histórico; outros, como a criação de fístulas ou punção direta no testículo, só são úteis como métodos experimentais, inclusive existem outros métodos, porém de uso pouco frequente (eletroejaculação, amaciamento das vesículas seminais, etc.). Hoje em dia tanto para o touro, carneiro, porco, cavalo e coelho o método usual é a obtenção de sêmen a partir do macho, concretamente mediante a aplicação da técnica da vagina artificial. Nas aves a emissão do esperma obtém-se mediante a massagem manual na região abdominal dos galos reprodutores. Nas abelhas, é necessário provocar a evaginação do pênis do zangão utilizando clorofórmio para depois ser efetuada a coleta do sêmen com o auxílio de uma micropipeta. 5.1.1 O método da vagina artificial Baseia-se na utilização de um aparelho prático e simples que tenta satisfazer as condições que imitem o máximo possível o aparelho genital feminino das fêmeas no momento do coito e que permite verificar uma rápida coleta de um ejaculação livre de contaminação. -/- É essencialmente constituído por um cilindro exterior de borracha endurecida e suficientemente compacto para ser utilizado como isolante térmico. Este cilindro apresenta uma abertura com parafuso de fecho; no interior do cilindro grosseiro introduz-se outro de borracha fina e flexível (camisa) revertido em suas extremidades para mantê-lo fixo mediante umas fitas de borracha. Limitada por ambos os cilindros fica uma cavidade que só se comunica com o exterior pelo orifício praticado na parede do cilindro externo. Uma das extremidades da vagina permanece aberta e a outra ajusta-se a um tubo coletor graduado de vidro no qual se recolhe o esperma. Para simular as condições naturais, introduz-se água quente (41-42ºC em bovinos) dentro da câmara em quantidade suficiente para criar uma pressão e temperatura semelhantes à da vagina da fêmea. 6. AVALIAÇÃO E TRATAMENTO DO SÊMEN: OPERAÇÕES E TÉCNICAS No laboratório podem ser avaliadas e medidas uma série de características e propriedades do sêmen através de um controle da sua qualidade. Estes exames são conclusivos ao permitir a diluição do sêmen e a sua posterior utilização ou, se for o caso, a sua eliminação. 6.1 Estudo macroscópico do esperma 6.1.1 O volume do sêmen ejaculado O volume do esperma é muito variável segundo as espécies (Tabela 1). Mesmo dentro da mesma espécie há variações, como, por exemplo, no caso dos bovinos. Circunstâncias tais como a idade, raça, momento da coleta, método no regime sexual da mesma, época do ano, regime alimentar e grau de excitação sexual em que se encontra, provocam grandes variações no total de quantidade ejaculada por animal. Tabela 1: Características médias do sêmen dos mamíferos domésticos Espécie Volume de uma ejaculação (ml) Concentração 1099/ml N° total de spz (109) Porcentagem de spz móveis Touro 5 (1 – 12) 1,2 (0,5 – 2,5) 6 65 Carneiro 0,9 (0,1 – 0,5) 4 (1,5 – 6) 3,6 90 Porco 300 0,3 90 70 Cavalo 100 0,15 15 65 Cão 2 0,1 0,2 85 Fonte: SOLTNER, 1993. A técnica para a sua medição é imediata, é realizada após a coleta mediante a utilização de um tubo graduado. O volume total de esperma é um fator secundário de apreciação. No entanto, o interesse do seu estudo reside no fato de que o volume normal ser um índice favorável que condiciona o número de doses seminais a preparar. Além disso, outras características macroscópicas importantes do esperma são a cor e o odor característicos em cada uma delas. 6.2 Estudo microscópico do esperma 6.2.1 A motilidade massal Imediatamente após a emissão, o exame microscópico direto do esperma fresco nos permite conhecer de forma aproximada a porcentagem de espermatozoides móveis, sua morfologia, tendência dos zoospermios à aglutinação (movimento de ondas e remoinhos, já que as células vivas varrem as mortas, agrupando-as) e a presença eventual de elementos estranhos (células epiteliais, pus, partículas de terra, restos de vaselina, etc.). O método é subjetivo e serve unicamente como avaliação de conjunto; no entanto, é importante a motilidade dos espermatozoides no fluido espermático. Uma boa ejaculação não deverá conter menos de 60% de espermatozoides em movimento, e este deve ser em avanço progressivo, nunca curvo, rotatório ou oscilante. A atividade massal é avaliada tecnicamente mediante microscópio, com ligeiro aumento (20 x 40), colocando uma gota de esperma sobre uma lâmina situada numa placa de aquecimento (38-39ºC). A observação pode ser direta sobre a ocular ou pode ser facilitada por um sistema que permita a visualização num monitor de televisão. 6.2.2 A concentração zoospérmica É o número de espermatozoides por mililitro de esperma variável para as diferentes espécies (tabela 1). A determinação pode ser feita utilizando sistemas semelhantes à contagem globular utilizada em hematologia, utilizando câmaras contabilísticas especiais como a câmara Burker. Esta câmara possui uma grelha integrada por três tipos de retângulos de diferentes áreas, o que permite operar com qualquer concentração. Antes de iniciar o processo é necessário diluir o esperma para uma melhor observação colocando uma quantidade conhecida sobre a câmara sobrepondo uma lamela. A contagem consiste em anotar o número de espermatozoides cujas cabeças se encontram dentro da grade, de modo que cada dois espermatozoides que eventualmente possam apresentar sua cabeça sobreposta sobre a linha divisória se conta um. O número de quadrados sobre os quais se deve fazer a contagem é de 30, obtendo depois a média aritmética do valor que resultava do número total de espermatozoides encontrados nas 30 quadras. Um exemplo prático para conhecer a concentração de espermatozoides no gado bovino pode ser deduzida utilizando a seguinte fórmula: N = M x 400 x 10 x 200 x 1.000 Onde: N: Número de espermatozoides/mm3. M: Média dos espermatozoides contados por grade. 400: Área da grelha (1/20 x 1/20 = 1/400 mm2). 10: Altura delimitada entre a câmara e a lamela (1/19 mm). 200: Título de diluição (1/200). 1000: Conversão de mm3 para cm3. Pode-se também apreciá-lo de forma rápida e precisa usando um fotômetro, avaliando uma pequena quantidade de esperma diluído. O método é baseado na relação direta que existe entre a transparência ou densidade ante a passagem da luz através do fluido espermático e sua concentração em espermatozoides. Uma fotocélula mede a luz que atravessa a preparação, o que permite deduzir diretamente a concentração. O sistema de videomicrografia consiste em um microscópio óptico focado na amostra de sêmen (foco que é feito manualmente por meio de parafuso micrométrico), uma câmera de vídeo recolhe imagens microscópicas e estas são processadas por computador. Sua vantagem é que o sistema, totalmente automatizado, pode ser ajustado para analisar a concentração no sêmen fresco e após a descongelação do mesmo. 6.2.3 A porcentagem de espermatozoides mortos e anormais Uma das provas de aptidão genésica dos reprodutores é a determinação de formas anormais de espermatozoides. Todos os animais em que o teor de tais formas ultrapasse repetidamente um determinado limite ou que sejam de um tipo característico devem ser eliminados. As colorações específicas permitem diferenciar as formas vivas das mortas em função da aceitação dos diferentes corantes utilizados. Uma das técnicas de coloração seletiva consiste em diluir uma gota de esperma num corante vital (eosina) juntamente com nigrosina. Uma vez aplicado o corante, deixa-se secar o esfregaço ao ar de modo que a eosina cora imediatamente os zoospermios mortos no momento da mistura, enquanto a nigrosina resulta na solução de contraste. A medição pode ser feita em um hematímetro ou por colorímetro. A porcentagem de formas anormais é dada pela seguinte fórmula: x=( A x 100 )/N Onde: A: Número de espermatozoides anormais encontrados. N: Número total de espermatozoides contados. Quando o teor de espermatozoides anormais ultrapassa um certo limite ou se as malformações são de um tipo característico, considera-se a ejaculação como não válida. 6.3 Os controles biológicos e bioquímicos Os controles biológicos ao esperma e espermatozoides limitam-se a testes de resistência ou grau de vigor e a testes de sobrevivência. Os controles químicos incluem, em geral, a determinação da atividade metabólica dos espermatozoides em relação a determinados produtos: frutólise, redução do azul de metileno, consumo de oxigênio, ou a utilização de testes indicadores como GOT, DNA e acrosina. 6.4 A diluição do esperma Esse processo tem por finalidade aumentar o volume total da massa espermática. Os objetivos buscados nesse processo de diluição são: a) Partindo de uma ejaculação, o poder de inseminar o maior número possível de fêmeas. b) A criação de um meio favorável à sobrevivência dos espermatozoides "in vitro". Como diluidores são utilizados diluentes e conservantes, a maioria deles são feitos a partir de gemas de ovo, frutose, leite desnatado reconstituído ou produtos químicos como o TRIS (hidroximetilaminometano) com a adição de antibióticos e glicerol. Em qualquer caso, devem satisfazer as seguintes condições: a) Que tenha um pH idôneo para cada tipo de sêmen, com bom efeito de mistura. b) Que tenham a mesma pressão osmótica e a propriedade de mantê-la. c) Que contenham substâncias alimentares necessárias para o metabolismo dos espermatozoides. d) Que contenham os minerais necessários e na concentração adequada sem ânions nem cátions tóxicos. e) Não devem conter elementos prejudiciais para os órgãos sexuais femininos, para o processo de fecundação e o desenvolvimento do óvulo fecundado. A frutose é a principal fonte de energia para o espermatozoide; este como qualquer outra célula é capaz de metabolizar os hidratos de carbono mediante um mecanismo oxidativo anaeróbio. As proteínas do ovo regulam as variações bruscas de temperatura e certos agentes químicos e efeito conservador sobre os zoospermios, o que permite uma melhor sobrevivência dos mesmos. Os lipídeos do ovo comportam-se como fatores de proteção e os complexos lipoproteicos protegem, mas também conservam o esperma. O leite desnatado apresenta a desvantagem de uma observação mais difícil dos espermatozoides ao fazer a constatação das doses seminais. Os antibióticos têm a função de inibir o desenvolvimento dos germes que acompanham o esperma no momento da coleta. A ação mais eficaz é a penicilina e a estreptomicina. À medida que certos agentes patogênicos (vibriofetus) e outras infecções específicas são erradicados, a tendência é a diminuição na utilização de antibióticos, porque, juntamente com a sua ação positiva, implica também uma diminuição da fertilidade do sêmen. O glicerol intervém no processo de conservação e favorece a formação de cristais muito pequenos durante a congelação, o que evita o dano celular e favorece a sobrevivência dos espermatozoides. 6.4.1 A taxa de diluição É um processo importante, uma vez que é necessário assegurar os resultados da fecundação. Realizado o número de espermatozoides de cada um dos ejaculados, uma vez que têm densidade diferente, procede-se ao cálculo do volume do dilúvio-conservador necessário. O número de doses obtidas por ejaculação é muito variável. De 100 a 300 ou mais para ejaculação de touro, de 10 a 15 para o de carneiro ou de bode e de 30 a 40 para o porco. Após a diluição do esperma com o mênstruo, é requerido um período de equilíbrio para que a temperatura do sêmen desça lentamente evitando, dessa maneira, o choque térmico. 6.5 O condicionamento do esperma: o enchimento e o fechamento das palhetas Para o condicionamento dos espermatozoides, sempre que se pratique a congelação do sêmen, como é o caso dos bovinos, foram utilizados diferentes sistemas como as ampolas e os tubos de celofane. No entanto, o mais frequente no Brasil é a aplicação do método francês das palhetas, de capacidade variável (0,25 ou 0,50 ml para o sêmen de touro) e grande resistência. As palhetas devem ser previamente identificadas de acordo com os códigos estabelecidos para estes casos nos centros correspondentes onde devem recolher as chaves de número e a data do congelamento, centro, raça e reprodutor com o seu nome correspondente. As operações de marcação, enchimento e fechamento das palhetas são totalmente automatizadas, no caso dos bovinos. 6.6 A congelação do sêmen Terminada a diluição, começa o processo de conservação correta do sêmen para que conserve sua efetividade de fecundação, para isso podemos recorrer à refrigeração e à congelação. O primeiro sistema é reservado aos animais cujos espermatozoides não resistem a temperaturas baixas ou quando se procura uma inseminação imediata. Nas espécies nas quais se pode realizar a congelação, como no bovino, mesmo com o aperfeiçoamento exaustivo das técnicas atuais, existe uma porcentagem de espermatozoides mortos na operação. Para evitar o máximo possível que isso aconteça, é feita uma descida gradual da temperatura, procurando uma curva adequada, de modo a evitar os riscos acima referidos. A congelação realiza-se a —196ºC com nitrogênio líquido; a conservação neste estado é praticamente indefinida. 6.6.1 Controle após a congelação Deve ser realizada em condições de qualidade, a qual é estabelecida em função do número de espermatozoides vivos e progressivamente móveis (em bovinos nunca inferior a 35%) que apareçam uma vez descongelada a palha. Terminada a análise e estabelecidos os correspondentes controles, os centros são responsáveis por: a) A distribuição de um sêmen controlado e de qualidade. b) O sêmen após descongelação contenha um número suficiente de espermatozoides móveis e fecundantes. 6.7 A qualidade sanitária do sêmen A qualidade sanitária do sémen depende diretamente das condições de vida sanitária em que se encontra o reprodutor, das condições de coleta do sêmen, do tratamento do mesmo e da sua manipulação. A infecção do esperma pode ocorrer durante a diluição e a conservação e, mais eficazmente ainda, durante a coleta e com o ar do ambiente. A infecção pode ser causada por: a) Agentes específicos das infecções genitais, que podem propagar doenças infecciosas através da inseminação (vibriose, tricomoníase, brucelose, etc.). b) Agentes não específicos como diferentes bactérias (estafilococos, estreptococos, colibactérias, germes pirógenos, etc.), fungos (micose) e vírus (IBR) que podem provocar inflamações dos órgãos genitais da fêmea e que exercem uma influência nociva dos seus produtos de metabolismo sobre o poder fecundante dos espermatozoides. Atualmente, é possível obter esperma estéril desde que se trabalhe corretamente com os diluentes; no entanto, apesar de todas as garantias que possam oferecer a tecnologia dos centros dos diferentes países, existe uma regulamentação jurídica clara, a fim de evitar a difusão de riscos para a saúde. 7. A INSEMINAÇÃO ARTIFICIAL NA PRÁTICA No processo de inseminação propriamente dito, o sêmen é introduzido e depositado nas vias genitais da fêmea mediante o instrumental adequado. Para o seu desenvolvimento no gado bovino, são necessárias uma série de operações. 7.1 Coleta e transferência no termo de transporte As palhetas são recolhidas pelos inseminadores nos centros levando-as em pequenos contentores de transporte que contêm nitrogênio líquido. Ao retirar a palheta do recipiente é conveniente tê-la perfeitamente localizada para conseguir uma correta manipulação da cesta onde está situada, uma vez que uma queda brusca da temperatura faz diminuir a sobrevivência das células espermáticas. 7.2 A descongelação Realiza-se rapidamente num banho de água ou num termo que mantém a temperatura da água entre 35-37ºC. Outros sistemas diferentes não são recomendados, pois aumentam o tempo de descongelação e diminuem a capacidade fecundante do sêmen. 7.3 A aplicação do sêmen no aparelho genital da vaca Uma vez descongelada a palheta, seca-se e homogeneíza-se o seu conteúdo, corta-se uma das suas extremidades selada com álcool polivinílico solidificado e introduz-se no cateter de inseminação, instrumento cilíndrico no qual se introduz a palheta, posteriormente ajusta-se perfeitamente para evitar perdas de material seminal e, no momento da aplicação, o seu conteúdo é empurrado através de um sistema de êmbolo. O cateter é revestido com uma bainha de plástico, descartável após cada utilização. O método técnico que se impôs atualmente é o americano, no qual o lugar ideal para depositar o sêmen é na bifurcação dos cornos uterinos guiando-se por palpação manual através da parede retal. 7.4 O momento ideal de inseminação na vaca Há uma série de fatores que determinam o momento ideal de inseminação da vaca: a) A capacidade de sobrevivência dos espermatozoides nos órgãos sexuais femininos. b) A necessidade da maturidade dos espermatozoides (capacitação). c) O tempo de maturidade do óvulo e sua passagem pelo oviduto. Em geral, como média, as vacas permanecem no cio por 18 horas e ovulam às 14 horas depois, sendo a vida do óvulo de 6 a 10 horas. Em função destes fatores e para obter uma fertilidade ideal as vacas podem ser servidas durante os últimos dois terços do período de cio, ou algumas horas depois de este ter terminado, o que na prática se traduz em que se observa o cio pela manhã, as vacas podem ser servidas nessa mesma tarde e as que mostram o cio pela tarde são inseminadas na manhã seguinte. Em caso de dúvidas é sempre melhor deixar passar mais tempo. 7.5 Inseminação em caprinos, ovinos, suínos, equinos, coelhos, aves e abelhas Nos ovinos e caprinos, a inseminação é feita com sêmen fresco e refrigerado, normalmente conservado a 16 ºC com ampolas de ácido acético. A técnica da inseminação em si é simples, mas requer a utilização de espéculo para abrir a vulva e guiar a pistola inseminadora, injetando a dose correspondente à entrada do colo do útero. A dose seminal depositada varia entre 0,2 e 0,4 ml em concentrações de 5 x 106 espermatozoides/ml. No caso dos caprinos, a técnica é semelhante à das ovelhas, com a ressalva de que as doses seminais são geralmente, um pouco mais elevadas. Em suínos utiliza-se para inseminação o sêmen fresco, a temperatura de conservação varia entre 40 ºC e 15 ºC. As técnicas de congelação resultam na obtenção de espermatozoides móveis após a descongelação, mas com má fertilidade. Na porca o cio ou estro, momento apropriado para a inseminação, tem uma duração aproximada de 3 dias. A ovulação ocorre às 35 horas após o início do cio; este fato acontece às 30-40 horas de imobilização ante o cachaço, sendo a sobrevivência do óvulo de 12 horas. As fêmeas em cada cio podem ser inseminadas uma ou duas vezes. O momento apropriado é 24 horas após o início do estro quando se aplica uma única dose; caso se aplicarem duas, recomenda-se fazê-la de 24 à 36 horas após o aparecimento do estro. Devido à disposição peculiar do colo do útero na porca, a prática da inseminação suína requer: a) Uma deposição do sêmen intrauterina. b) Uma fixação do cateter correta para estimular as contrações uterinas e facilitar o transporte de espermatozoides. c) Evitar o refluxo do sêmen e a consequente diminuição do número de espermatozoides, o que entra em detrimento com a finalidade da fertilidade. A forma do cateter é adaptada à necessidade de uma correta fixação cervical para praticar a inseminação intrauterina de um volume importante de sêmen diluído (cerca de 100 cc). Os diversos modelos existentes, com variantes, tratam de imitar a forma do pênis do macho e introduzem-se na vagina girando para a esquerda para permitir seu deslizamento e uma boa fixação. O sêmen contido no recipiente é depositado por gravidade no útero. Nos equinos, o sêmen utilizado é fresco, normalmente a 4 ºC. A técnica apresenta uma maior dificuldade decorrente da necessidade de utilizar um longo tubo acoplado ao cateter de inseminação para o acesso fácil à zona de deposição do esperma no aparelho genital da égua. A dose correspondente é injetada a nível uterino. Nos coelhos é utilizado sêmen fresco, refrigerado e diluído. Para inseminar existem vários procedimentos, embora o mais comum seja a utilização de palhetas e pistola de inseminação. A aplicação do esperma efetua-se entre 1 e 4 horas após a coleta do mesmo. Nas aves, a técnica de inseminação é realizada com sêmen fresco extraído pouco antes da sua implantação na fêmea, uma vez que na maioria das espécies se constata uma rápida diminuição das taxas de fecundação com o tempo. O material e a metodologia do inseminador consistem em pipetas para a obtenção do esperma, dosador de sêmen diluído, palhetas descartáveis e seringas adequadas para a colocação do sêmen no aparelho genital da fêmea. Os intervalos de inseminação são, geralmente, de uma semana. Nas abelhas, a inseminação artificial das rainhas é prática corrente em centros especializados na seleção de reprodutores. A técnica requer um efeito sedativo na rainha durante a manipulação, abertura da prega da vagina e introdução da seringa na vagina. Para efetuar estas operações é necessário utilizar um aparelho especial de inseminação. 8. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES Aspectos como a melhoria genética, a proteção sanitária ou a organização e gestão da empresa pecuária têm sido as principais motivações para que a técnica da inseminação artificial tenha se difundido atualmente nos países com uma pecuária organizada e desenvolvida. A utilização da técnica implica na utilização de um sêmen de qualidade, garantido pelos centros de inseminação. Através de técnicas laboratoriais, é possível prever essa qualidade mediante a realização de testes macroscópicos (motilidade massal) e microscópicos (quantidade, motilidade, porcentagem de espermatozoides anormais e densidade). Constatada a sua qualidade, o sêmen é diluído com o objetivo de conservá-lo e aumentar o volume de ejaculação, sendo-lhe adicionados diferentes tipos de diluentes e aditivos. O sêmen pode ser conservado refrigerado ou congelado com nitrogênio líquido a uma temperatura negativa de -196 ºC. Para obter uma porcentagem elevada de inseminações fecundantes nos bovinos, faz-se necessário a manipulação correta das palhetas, evitando as mudanças de temperatura até à sua posterior utilização. Os processos de descongelação, secagem e colocação no cateter devem ser realizados de forma rápida e eficiente. Nas espécies em que se utiliza sêmen fresco, além de um correto desenvolvimento da técnica em si, é de vital importância a conservação do mesmo a temperatura adequada, além da sua aplicação em um curto espaço de tempo para evitar baixas taxas de fecundação. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ASBIA. Informações Técnicas sobre inseminação artificial. Acesso em: Março de 2020. ASBIA. Manual de Inseminação de Artificial, Uberaba – MG: Associação Brasileira de Inseminação Artificial, 2003. BRACKETT, B. G.; JÚNIOR, G. E. A.; SEIDEL, S. M. Avances en zootecnia. Nuevas técnicas de reproducción animal. 1ª ed. Zaragoza: Editorial Acribia, 1988. BRASIL. Legislação Informatizada - Decreto n° 91.111 de 12/03/1985. Acesso em: Março de 2020. CLÉMENT, Jean Michel. Larousse agricultural dictionary. Paris: Larousse, 1981. DERIVAUX, Jules. Fisiopatología de la reproducción e inseminación artificial de los animales domésticos. Havana: Instituto Cubano del libro, 1976. GOFFAUX, M. Quelques aspects relatives a la technologie de insémination artificielle des bovins. Elevage et insémination, n. 216, p. 5-9. 1986. HAFEZ, E. S. E. Artificial Insemination in Reproduction in Farm Animals. Lea and Febiger, Philadelphia, p. 481-497, 1990. HOPPER, Richard M. (Ed.). Bovine reproduction. New Jersey: John Wiley & Sons, 2014. HUNTER, Ronald Henry Fraser et al. Physiology and technology of reproduction in female domestic animals. Londres: Academic Press, 1980. JOHNSON, L. A.; LARSSON, K. Deep freezing of boar semen. Uppsala: Swedish University of Agricultural Sciences, 1985. LABBATE, Rodolfo D. Manual del inseminador. Córdoba: Sayg, 2000. ORGEUR, P.; SIGNORET, J. P. L'activité sexuelle du taureau: revue bibliographique. Paris: INRA, 1990, 3 (4), pp.235-242. ORTUÑO, Arturo Duarte. Manual de inseminación artificial de ganado. Disponível em: ——. Acesso em: Março de 2020. PÉREZ PÉREZ, F.; PÉREZ GUTIÉRREZ, F. Reproducción animal, inseminación animal y transplante de embriones. Barcelona: Cientifico-medica, 1985. Y PÉREZ, Félix Pérez. Reproducción e inseminación artificial ganadera. Barcelona: Cientifico-Medica, 1966. SALISBURY, G. W.; VANDERMARK, N. L. Phisiology of the reproduction and artificial insemination of cattle. San Francisco : Freeman e Company, 1961, 630 p. SEVERO, N. C. História ilustrada da inseminação artificial. São Paulo: Livre Expressão, 2013. SOLTNER, D. La reproduction des animaux domestiques d’élevage. Zootechnie générale, v. 1, Paris: Sciences et techniques agricole, 1993. (shrink)

Denis Diderot’s thoroughly materialist metaphysics undergird prescient philosophical analyses; his forays into the field of ethics arguably tend toward what we today would class amongst the range of forward-looking alternative perspectives. It isn’t just that Diderot sketches or even defends the cutting-edge which motivates this paper, but also his use of female characters to reveal crucial insights. Anyone familiar with the prolific author’s body of work realizes that Diderot’s women are certainly not mere “pretty little things.” So it (...) is that his Pensées sur l’interprétation de la nature might seem to smack dissonantly of sexism. My intent is to dispel such a misreading by demonstrating that the Pensées are addressed to the intellectual everyman. To wit, Diderot’s “jeune homme” is both gender and age neutral. Denis Diderot is proven, yet again, to be ahead of his time. -/- THIS IS A NEW VERSION. ERRORS IN PREVIOUS MANUSCRIPT HAVE BEEN CORRECTED; A FEW OTHER ITEMS HAVE BEEN CHANGED>. (shrink)

The Utugwang society is of a type which places a greater value on human life and communal belonging which is indicative of the name they bear Utugwang, which literally translated means – “Let’s come together”. However, this coming together has not been without blemish as the believe in witchcraft by the Utugwang people like many other African communities has hindered the growth and progress of the community. This paper is an attempt to investigate the phenomenon of witchcraft which essentially is (...) a metaphysical phenomenon that cuts across gender and all ages, contrary to the opinion that witchcraft is a phenomenon that is predominantly found among female. It reveals further that, witchcraft is an act that is shrouded in secrecy and mysticism. It submits that this phenomenon of witchcraft poses both metaphysical and epistemological challenge in the in Utugwang cosmology. It also shows that basically witches are classified into two categories in Utugwang cosmology. The black witch that causes pain or harm and the white witch that is endowed with wisdom. (shrink)

A. Accident 1. We call an accident (συμβεβηκὸς) that which attaches to something and can be truly asserted, but neither of necessity nor usually.’ (Met. , Δ, 1025a14-16) 2. Whenever an accident attaches to a subject, it attaches to it not because it is that subject (μὴ διότι τοδὶ ἧν). (Met., Δ, 1025a21-24) 3. ‘There is no definite cause for an accident, but a chance cause, i.e. an indefinite one.’ (Met., Δ, 1025a24-25) 4. ‘The accident has happened or exists, -not (...) in virtue of itself, however, but of something else. (Met., Δ, 1025a28-29) 5. ‘What attaches to each thing in virtue of itself but is not in its substance is an accident.’ (Met., Δ, 1025a30-32) 6. ‘An accident is something which, though it is … neither a definition nor a property nor a genus, yet belongs to the thing.’ (To., I, 5, 102b4-) 7. An accident is ‘something which may either belong or not belong to any one and the self-same thing, as (e.g.) being seated may belong or not belong to some self-same thing.’ (To., I, 5, 102b4-) 8. ‘There is nothing to prevent an accident from becoming a temporary or relative property … [and] there is nothing to prevent an accident from becoming both a relative and a temporary property; but a property absolutely it will never be.’ Aristotle’s example is ‘being seated.’ That it is a temporary property is evident. It is also a relative property to those who are not seating when he is the only person sitting. Therefore, it is a temporary and also a relative property. 9. ‘In the case of accidents and in no other it is possible for something to be true in a certain respect and not universally’ and ‘there is nothing to prevent an attribute belonging in part’ so that it is open to dispute accidents e.g. being white or just about a man because he might be white or just in part only. Thus, ‘conversion is not a necessary process in the case of accidents.’ (To., B, 1, 109a9-) B. Essential versus accidental Aristotle distinguishes between two senses of being (τὸ ὄν): accidental sense (κατὰ συμβεβηκός) and essential sense (καθ᾿ αὑτό). The accidental sense happens when something is said to be another thing while there is in fact a third thing which is both of them. Thus, being the first thing is not by itself the second thing. a) Aristotle speaks of three ways in which one thing is said in an accidental sense to be another. (Met., Δ, 1017a8-22) i) When both the subject and the predicate are accidents of a third thing and it is in fact the third thing which ‘is’ by its own. Thus, when it is said e.g. that ‘The just is musical’ it is said accidentally because it is in fact a third thing, Socrates for example, which is just and musical. (Met., Δ, 1017a13-19) ii) When that to which the attribute belongs is. The example of this must be ‘the man is musical’ because it is in fact the man which is. iii) When the subject which has as an attribute that of which it is itself predicated, itself is. The example of this must be Aristotle’s third example: ‘The musical is man.’ b) Aristotle rejects the essential sense to categories: ‘Those things are said in their own right to be that are indicated by the figures of predication; for the senses of ‘being’ are just as many as these figures.’ (Met., Δ, 1017a22-24) Aristotle does not give us any example of the essential sense. Daniel W. Graham suggests that while essential predication is of the logical form of ‘S is P,’ the logical form of the accidental predication is ‘S has P.’ Although he concedes that the is/has contrast is not Aristotle’s, for which he thinks Aristotle prefers ‘said of’/’in’ terminology, he points to the discussion of ‘have’ in Cat. 15 as an evidence of its potential value for an analysis of predication. Kirwan analyses the distinction of essential and accidental predicate as such: while essential predicates ‘are identical with the subjects of which they are predicated; other predications are true in virtue of the fact that two distinct items, e.g. a substance and a quality, ‘coincide.’ Herman Weidemann believes ‘what divides a predicative statement which predicates essentially from a predicative statement which predicates accidentally is the fact that the former does- whereas the latter does not- answer the question what its subject cannot fail to be without ceasing to exist, as the somewhat its subject goes on existing, no matter what happens to be true of it during its existence, or, what kind of things its subject must be in order to be identifiable as one and the same object as long as it exists.’ C. Essential 1. Either the formula or the name of the subject of an essential attribute is involved in it. For example, animal is involved in female but not in white. (Met., Z, 1030b23-26) 2. Essential attributes, combined together, form a unity. Thus, e.g. animal and biped form a unity because they are both essential of man. (OI., II, 11, 21a14-16) 3. Aristotle distinguishes between two kinds of essential attributes (PsA., A, 4, 73a34-b3; 22, 84a12-17): a) Those attributes that belong to their subject as elements in its essential nature as e.g. line belongs to triangle or point to line. Here the very being of triangle is composed of line or that of line is composed of points: line is contained in the formula of triangle and point in that of line. b) Those attributes whose subjects are contained in their own defining formula as e.g. straight is an essential attribute of line because line is part of the defining formula of straight or odd belongs to number because number is part of the defining formula of odd. Every attribute that is related in neither of these two ways to its subject, it is not an essential but an accidental attribute. (PsA., A, 4, 73b3-5) 4. That attribute which is not predicated of a subject other than itself is an essential attribute. A substance cannot be predicated of anything but itself and is, thus, essential. (PsA., A, 4, 73b5-10) 5. A thing consequently co-stated with anything is essential. For example, if a beast dies when its throat is being cut, its death is also essentially connected with the cutting because the cutting was the cause of death, not death a coincidence of cutting. (PsA., A, 4, 73b10-15) 6. Essential attributes in both of this sense, either in the sense that their subjects are contained in them or in the sense that they are contained in their subjects, are necessary as well as consequently co-stated with their subjects. The reason is that it is impossible for them to inhere in their subjects either simply or in the qualified sense (that one or other of a pair of opposites must inhere in the subject as e.g. one of straight or curve must be necessarily predicable of a line or one of odd or even of number). (PsA., A, 4, 73b16-21; 6, 74b5-12; B, 96b1-5) 7. Only those attributes that are within a genus are essential and possessed by their respective subjects as such and, thus, are necessary. Thereupon, both the conclusion and the premises of demonstrations which produce scientific knowledge are essential. (PsA., A, 6, 75a28-31) Therefore, ‘the extreme and the middle terms must be drawn from the same genus; otherwise, as predicated, they will not be essential and will thus be accidents.’ (PsA., A, 6, 75b10-12) Also, the theorems of a science can be demonstrated by means of another science only when they are related as subordinate to superior. (PsA., A, 6, 75b13-) 8. Our knowledge of the connexion of an attribute with a subject is essential only when ‘we know that connexion through the middle term in virtue of which it inheres (καθ᾿ὃ ὑπἀρχει), and as an inference from basic premises essential and ‘appropriate’ to the subject.’ The essential belonging of the middle to the minor has a necessary connexion with its belonging to the same genus of the major and minor: ‘If that middle term also belongs essentially to the minor, the middle must belong to the same genus as the major and minor terms (ἀνάγκη τὸ μέσον ἐν τῇ αὐτῇ συγγενείᾳ εἶναι). (PsA., A, 9, 76a4-9) 9. In an essential predication, the predicate is signified of a subject identical with itself or with a species of itself. Since only predicates which signify substance signify that the subject is identical with the predicate or with a species of the predicate, predicates signifying substance are essentially predicated and any other predicate is accidental or coincidental. Thus, while animal is essentially predicated of man because man is identical with a species of animal, white is accidentally predicated of man because man is neither identical with white nor a species of it. (PsA., A, 22, 83a24-32) Weidemann discusses the confusion between essential predications and statements of identity. He warns that the expression ‘(to be) just what a man is’ (analogous to the Greek phrase ‘(εἶναι) ὃπερ ἀνθρώπον) ought not to be confused with the expression ‘just what it is for a man to be,’ which renders the phrase τὸ ὃπερ ἀνθρώπῳ εἶναι’ (1007a22, 23, 27-28); a confusion Kirwan discusses. 10. ‘Demonstration proves the inherence of essential attributes in things.’ (PsA., A, 22, 84a11-12) 11. ‘Nothing which does not happen to belong to the genus is essentially the genus; e.g. a white man is not essentially a color.’ Thus, while justice falls within the genus, a just man does not. (To., Γ, 1, ^116a24-) 12. There is no syllogism of essence (ti esti). Nevertheless, we come to know ti esti through a demonstration. (93b15-20; cf. 93b25-28) D. Accidental 1. An accidental attribute cannot be predicated of a subject universally. Thus, we cannot say ‘Every man is musical.’ The reason is that ‘universal attributes belong to things in virtue of their nature.’ Therefore, accidental predicates are predicated only of the individuals. (Met., Δ, 1017b33-1018a2) 2. An accidental is a mere name. (Met., E, 1026b13-) 3. An accidental is obviously akin to non-being. (Met., E, 1026b21) 4. ‘That which is neither always nor for the most part we call accidental.’ (Met., E, 1026b27-33) 5. The matter (ὕλη) is the cause of the accidental because it is matter which is capable of being otherwise than as it for the most part is. (Met., E, 1027a13-16) In fact, there is cause or principle of the incidental of the same kind as there are of the essential because if there were, everything would be of necessity. (Met., K, 1065a6-8) The causes of accidental are unordered and indefinite. (Met., K, 1065a25-26) 6. Since all science is either of that which is always or of that which is for the most part, there is no science of the accidental. (Met., E, 1027a19-24; K, 1064b30-1065a6) Therefore, since an accident may also not inhere and, thus, it is impossible to prove its inherence as a necessary conclusion, there is no demonstrative knowledge of accidents. (PsA., A, 6, 75a18-23) 7. The accidental is not necessary but indeterminate. (Met., K, 1065a24-26) 8. The co-positing of a subject and a predicate which are accidental either to the same subject or to one another, whiteness and being musical for instance, does not form a unity. (OI, II, 11, 21a7-14) 9. Negative predicates, i.e. predicates including a ‘not,’ are accidental predicates. Thus, if good be an essential predicate of a subject, ‘not bad’ cannot be essential but is accidental. (OI., II, 14, 23b15-20) 10. Every attribute which does not belong to its subject in either of two senses of essential attribute (cf. PsA., A, 4, 73a34-b3), namely, belonging to their subjects as an element of its formula or their subjects belonging to them as an element of them, is an accidental attribute. (PsA., A, 4, 73b3-5) 11. Those attributes that are predicated of a subject other than themselves are accidental attributes. Thus, everything except substance is an accidental in this sense. (PsA., A, 4, 73b5-10) 12. A thing not consequentially connected with anything is accidental. For example, in ‘while he was walking it lightened,’ the lightening was not due to his walking but was a coincidence. (PsA., A, 4, 73b10-15) 13. Those attributes that are not within a genus are accidental attributes. (PsA., A, 6, 75a28-31) Therefore, the extreme and middle terms that are not drawn from the same genus are accidents. (PsA., A, 6, 75b10-12) Moreover, to apply an attribute to subjects in different genera afford knowledge of the attribute, only as inhering accidentally, not as belonging to its subject as such.’ (PsA., A, 9, 75b38-76a3) . (shrink)

Objective: to evaluate CANLPH score and systemic immune inflammation index (SII) in patients with symptomatic rheumatic mitral stenosis (MS) undergoing percutaneous mitral balloon valvuloplasty (PMBV). -/- Methods: 62 patients who underwent PMBV in our clinic between 2018 and 2021 were included retrospectively. The patients were divided into 2 groups according to echo score. The CANLPH score was calculated from the cut-off values of C-reactive protein to albumin ratio (CAR), neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and platelet to hemoglobin ratio (PHR), determined (...) with the Youden index and SII by the formula platelet x neutrophil/lymphocyte. P <0.05 was considered statistically significant. -/- Results: The mean age of the patients was 44.5±10.4 years (40 female, 64.5%). The mean values of SII and CANLPH scores were higher in the Echo score >8 group (p <0.001, both). The mean mitral gradient before and after PMBV was 12.6±5.7mm Hg and 5.0±2.4 mm Hg, and the mean valve area was 1.12±0.27 cm2 and 1.85±0.29 cm2. A statistically significant and negative correlation was observed between the gradient decrease after the procedure and the CANLPH score and SII (r=-0.426, p=0.001 and r=-0.418, p=0.001, respectively). In receiver operating characteristic (ROC) curve analysis, it was concluded that the ability of CANPLH score to predict the higher Echo scores was noninferior to SII with an area under curve (AUC:0.820 (0.701-0.906) and AUC:0.786 (0.664-0.880), z statistics 0.576 and p=0.564. -/- Conclusion: SII and CANLPH scores are correlated with Echo score. A significant negative relationship was found with both biomarkers and gradient decrease after the PMBV. (shrink)

The use of tobacco is a major cause of preventable mortality. The estimated number of smokers is 1.1 billion. Of these, 700 million men and 100 million women are in developing countries. The objective of this study was to find out attitude towards tobacco consumption among residents of Dhankuta Municipality. The cross sectional study was conducted among the residents of Dhankuta Municipality where 205 households were taken as subjects. Pretested semi structured questionnaire was administered to the study subjects and face (...) to face interview was conducted. The collected data was entered in MS Excel 2000. The quantitative data was analyzed using Statistical Package for the Social Sciences SPSS software package. The study subjects consist of 50.2 of male and 49.8 of female. Regarding respondent's education, study population showed high level of SLC and above 40.5 followed by below SLC 36.1 and very less was illiterate 14.1 . Majority of the respondents think that there should be ban of the advertising of tobacco products 87.3 and smoking in public places 79 . Almost 67 of respondents think that patient's chances of quitting smoking will be increased if health professionals will give advice to patients. Almost 72.6 of the study population feel cut down tobacco use and 80.3 feel guilty about this habit. Almost 65.8 have tried to discontinue tobacco consumption. We conclude that the residents of Dhankuta reflect good attitude towards cessation of tobacco but poor practice to prevent of tobacco consumption. Dr. Ram Bilakshan Sah | Jha N "Attitude towards tobacco consumption among residents of Dhankuta Municipality of Nepal" Published in International Journal of Trend in Scientific Research and Development (ijtsrd), ISSN: 2456-6470, Volume-1 | Issue-4 , June 2017. (shrink)

Abstract: The objective of this study was to examine empirically the determinants of job satisfaction levels among community development officer in Oyo State, Nigeria. Due to this, two research questions were formulated and answered. All community development officers across thirty-three local government areas of Oyo state formed the target population. However, fifteen local governments were chosen for the study from the existing number, also, simple random sampling technique which was stratified in nature and operation was used to select seven-hundred and (...) seventy one (771) respondents which cut across three strata (that is three senatorial districts). Structured questionnaire was used to elicit information from the respondents, while descriptive component of statistics was employed to analyse the data generated from the instrument. The empirical findings from demographic attributes of the respondents revealed that the majority of the community development officers participated in the study were female by gender, first degree or Higher National Diploma by qualifications, spent between 4-6 years in service as community development agent, Christian by religious affiliation, and inspector in terms of cadre. Based on the determinants levels of job satisfaction, it was discovered from majority point of view that the current placement in the job, future prospect of the career, availability and accessibility of on-the-job training, favourable working conditions, regular promotion, routine of the job, level of motivation, monthly remuneration among others were some of the determinants of job satisfaction levels among community development officers. The study recommended constant and regular initiation of programmes like on-the-job training, regular payment of wages and salaries, attractive social welfare packages to mention a few for the community development officers regardless of their gender and religious affiliation. (shrink)

Peer Review Book Description - Maria Seykora (female, published age 28) -/- -/- Classical Logic will attempt to give a comprehensive and rigorous introduction and more advanced overview of the area of logic widely known as “classical logic,” as distinguished from modern-day “non-classical logic,” for undergraduate students in general. It will cover the topics of Informal Logic (including logical fallacies, deduction, induction, and abductive reasoning) and Formal Logic. (Because it aims to cover these two topics, the title may change (...) to Informal and Classical Logic for the first edition.) Within the category of Formal Logic, it will cover Syllogistic or Categorical Logic and Symbolic Logic. Furthermore, within Symbolic Logic, it will cover Propositional Logic, Predicate Logic, and Modal Logic. The Formal Logic component is currently unfinished, and the Informal Logic component is somewhat unfinished. The unique selling proposition is “the first comprehensive Classical Logic textbook.” It seems that many textbooks for college students today, including Patrick J. Hurley’s, are loosely organized around Classical Logic and other various areas of logic, yet there is not a clear-cut, comprehensive summation of Classical Logic in textbook form. For instance, Hurley’s textbook does not have a section on Modal Logic, and does not address some fallacies such as Hypothesis Contrary to Fact, the Genetic Fallacy, Appeal to Nature, No True Scotsman Fallacy, Emotionally Loaded Language fallacies, etc. Stan Baronett’s Logic textbook also does not include discussions of Modal Logic or these additional fallacies and others like them, and Siu-Fan Lee’s textbook does not include Modal Logic either. Additionally, abductive reasoning, which involves making an inference to the best explanation, is important in real life, yet it seems absent from most logic textbooks. (shrink)

In this paper, which discusses data from Gargano Apulian Italo-Romance, I propose that prepositional and non-prepositional genitives are fundamentally two different types of phrases, and that the interpretation of a non-prepositional noun as the possessor is not due to a silent preposition or head-modifier inversion, but rather to an agreement mechanism taking place between the modifier and its head. We propose that, just as a genitive can agree with its head for gender and number features so it can for definiteness, (...) and that agreement for definiteness yields a genitival interpretation of the non-prepositional noun. I.e., definiteness can externalize the syntactic relation between head and modifier. We also propose that in this Apulian variety, non-prepositional genitives are syntactic phases (Chomsky 2001), and that the same holds for non-prepositional ‘qualitative’ predicative phrases in the same language. This would explain the impossibility of accessing the phrase through syntactic operations such as extraction. DOI 10.1111/1467-968X.12229 . (shrink)

Female education in Afghanistan has witnessed a number of ups and downs throughout the history of Afghanistan. In the history of Afghanistan, the people who suffered the most in the part of education were females. From the very beginning, female education was not that satisfactory prior to the civil war in Afghanistan but the three-decade civil war and conflicts made the situation worse for female learners. It was the government of the Taliban (1996-2001) when female education (...) fell to 0%. Hopes came to life with the establishment of the new government and the support of the international community in 2001. However, after sixteen long years, female education is still substandard. The focus of this study is on the unequal access to females and males in primary, secondary and particularly higher education. The study will also explore the major obstacles that hamper females’ education. This study is based on the collection of data available in different research papers, educational articles, reports and numerous other related sources. (shrink)

The purpose of this paper is to introduce a bi-intuitionistic sequent calculus and to give proofs of admissibility for its structural rules. The calculus I will present, called SC2Int, is a sequent calculus for the bi-intuitionistic logic 2Int, which Wansing presents in [2016a]. There he also gives a natural deduction system for this logic, N2Int, to which SC2Int is equivalent in terms of what is derivable. What is important is that these calculi represent a kind of bilateralist reasoning, since they (...) do not only internalize processes of verifcation or provability but also the dual processes in terms of falsifcation or what is called dual provability. In [Wansing, 2017] a normal form theorem for N2Int is stated, here, I want to prove a cut-elimination theorem for SC2Int, i.e., if successful, this would extend the results existing so far. (shrink)

Cutting God in Half argues that, in order to tackle climate change, world poverty, extinction of species and our other global problems rather better than we are doing at present we need to bring about a revolution in science, and in academia more generally. We need to put our problems of living – personal, social, global – at the heart of the academic enterprise. How our human world, imbued with meaning and value, can exist and best flourish embedded in (...) the physical universe is, the book argues, our basic problem. It is our fundamental philosophical problem, our fundamental problem of knowledge and understanding, and our fundamental practical problem of living. It is this problem that we fail, at present, to recognize as fundamental – to our cost. It can be understood to arise as a result of cutting God in half – severing the God of Cosmic Power from the God of Value. The first is Einstein’s God, the underlying unity in the physical universe that determines how events occur. The second is what is of most value associated with human life – and sentient life more generally. Having cut God in half in this way, the problem then becomes to see how the two halves can be put together again. This book tackles outstanding aspects of this problem, and in doing so throws out original ideas about science, education, religion, evolutionary theory, free will, quantum theory, and how we should go about tackling our impending global crises. It transpires that bringing our basic problem into sharp focus has revolutionary implications. It becomes clear how and why many aspects of our social and cultural world urgently need to be transformed. Cutting God in Half is written in a lively, accessible style, and ought to be essential reading for anyone concerned about ultimate questions – the nature of the universe, the meaning of life, the future of humanity. (shrink)

Why is there female under-representation among philosophy majors? We survey the hypotheses that have been proposed so far, grouping similar hypotheses together. We then propose a chronological taxonomy that distinguishes hypotheses according to the stage in undergraduates’ careers at which the hypotheses predict an increase in female under-representation. We then survey the empirical evidence for and against various hypotheses. We end by suggesting future avenues for research.

In recent years, the e ffort to formalize erotetic inferences (i.e., inferences to and from questions) has become a central concern for those working in erotetic logic. However, few have sought to formulate a proof theory for these inferences. To fill this lacuna, we construct a calculus for (classes of) sequents that are sound and complete for two species of erotetic inferences studied by Inferential Erotetic Logic (IEL): erotetic evocation and regular erotetic implication. While an attempt has been made to (...) axiomatize the former in a sequent system, there is currently no proof theory for the latter. Moreover, the extant axiomatization of erotetic evocation fails to capture its defeasible character and provides no rules for introducing or eliminating question-forming operators. In contrast, our calculus encodes defeasibility conditions on sequents and provides rules governing the introduction and elimination of erotetic formulas. We demonstrate that an elimination theorem holds for a version of the cut rule that applies to both declarative and erotetic formulas and that the rules for the axiomatic account of question evocation in IEL are admissible in our system. (shrink)

A map is not its territory. Taking a map too seriously may lead to pernicious reification: map and world are conflated. As one family of cases of such reification, I focus on maps exuding the omphalos syndrome, whereby a centred location on the map is taken to be the world navel of, for instance, an empire. I build on themes from my book _When Maps Become the World_, in which I analogize scientific theories to maps, and develop the tools of (...) assumption archaeology and integration platforms. Here I argue that excavating assumptions helps fill cartographic silences, showing the limitations of perspectives often at war. Furthermore, integrating perspectives permits resisting imperial central or master images. A worthwhile future project would be a repository of world-navel maps, critically annotated with cultural context and imperial information. Mutual understanding may result from such an integration platform, perhaps implemented online or in a museum. (shrink)

I show that the Lottery Paradox is just a version of the Sorites, and argue that this should modify our way of looking at the Paradox itself. In particular, I focus on what I call “the Cut-off Point Problem” and contend that this problem, well known by Sorites scholars, ought to play a key role in the debate on Kyburg’s puzzle. Very briefly, I show that, in the Lottery Paradox, the premises “ticket n°1 will lose”, “ticket n°2 will lose”… “ticket (...) n°1000 will lose” are equivalent to soritical premises of the form “~(the winning ticket is in {…, (tn)}) ⊃ ~(the winning ticket is in {…, tn, (tn + 1)})” (where “⊃” is the material conditional, “~” is the negation symbol, “tn” and “tn + 1” are “ticket n°n” and “ticket n°n + 1” respectively, and “{}” identify the elements of the lottery tickets’ set. The brackets in “(tn)” and “(tn + 1)” are meant to point out that in the antecedent of the conditional we do not always have a “tn” (and, as a result, a “tn + 1” in the consequent): consider the conditional “~(the winning ticket is in {}) ⊃ ~(the winning ticket is in {t1})”). As a result, failing to believe, for some ticket, that it will lose comes down to introducing a cut-off point in a chain of soritical premises. In this paper I explore the consequences of the different ways of blocking the Lottery Paradox with respect to the Cut-off Point Problem. A heap variant of the Lottery Paradox is especially relevant for evaluating the different solutions. One important result is that the most popular way out of the puzzle, i.e., denying the Lockean Thesis, becomes less attractive. Moreover, I show that, along with the debate on whether rational belief is closed under classical logic, the debate on the validity of modus ponens should play an important role in discussions on the Lottery Paradox. -/- . (shrink)

Whether some condition is equivalent to a conjunction of some conditions has been a major issue in analytic philosophy. Examples include: knowledge, acting freely, causation, and justice. Philosophers have striven to offer analyses of these, and other concepts, by showing them equivalent to such a conjunction. Timothy Williamson offers a number of arguments for the idea that knowledge is ‘prime’, hence not equivalent to or composed by some such conjunction. I focus on one of his arguments: the requirement that such (...) conjuncts must be freely recombinable. Although there has been a great deal of discussion of Williamson's arguments, the flaw I describe has gone unnoticed. Williamson's argument is expressed in terms of conditions, and cases of the condition. Does the condition include specific information, or is the specific information only part of the case? His argument equivocates between more and less general specifications of the conditions. Once this distinction is clarified, his argument can be seen to be vitiated by this conflation. Neither option yields a sound argument for Williamson's desired conclusion. (shrink)

I prove that the Boolean Prime Ideal Theorem is equivalent, under some weak set-theoretic assumptions, to what I will call the Cut-for-Formulas to Cut-for-Sets Theorem: for a set F and a binary relation |- on Power(F), if |- is finitary, monotonic, and satisfies cut for formulas, then it also satisfies cut for sets. I deduce the CF/CS Theorem from the Ultrafilter Theorem twice; each proof uses a different order-theoretic variant of the Tukey- Teichmüller Lemma. I then discuss relationships between various (...) cut-conditions in the absence of finitariness or of monotonicity. (shrink)

Male genital problems and injuries may occur quite simply because of the scrotum and penis are not protected like other organs. Genital problems and injuries normally happen through: recreational activities (like Football, Hooky, biking, basketball), work- related tasks (like contact to irritating chemicals), downhill drop, and sexual activity. A genital injury frequently causes harsh pain that typically disappear fast without causing enduring harm. Home handling is generally all that is required for trivial problems or injuries. Pain, inflammation, (...) staining, or rashes that are coexist with other symptoms might be a source for concern. Genital problems in men is one of the most common problems which requires fast intervention. In this paper we present an expert system that help men diagnose their genital problems and give them the proper treatment. SL5 Object expert system language was used to design and implement this expert system. (shrink)

This paper aims to show that the idea of a female friendship in Ancient Greece and Rome is possible, even in terms of an “ideal” friendship, i.e. form of a friendship ancient philosophers aspired to. The author of this paper will elucidate the position of women in Greece and Rome and points out that various women actively participated in the work of the philosophical schools and women’s societies. In accordance with the philosophical ideals, “ideal,” “perfect” or “genuine” friends could (...) only be those who possess or at least strive for moral virtue (ἀρετή), while education (παιδεία) was seen as a precondition for acquiring moral virtue. Having in mind that various women met that precondition, it is emphasized that the ideal friendship could be ascribed not only to virtuous men but also to virtuous women. Thus, educated women could potentially be both, “ideal” and “ordinary” friends. (shrink)

The perhaps most important criticism of the nontransitive approach to semantic paradoxes is that it cannot truthfully express exactly which metarules preserve validity. I argue that this criticism overlooks that the admissibility of metarules cannot be expressed in any logic that allows us to formulate validity-Curry sentences and that is formulated in a classical metalanguage. Hence, the criticism applies to all approaches that do their metatheory in classical logic. If we do the metatheory of nontransitive logics in a nontransitive logic, (...) however, there is no reason to think that the argument behind the criticism goes through. In general, asking a logic to express its own admissible metarules may not be a good idea. (shrink)

Are women (simply) adult human females? Dictionaries suggest that they are. However, philosophers who have explicitly considered the question invariably answer no. This paper argues that they are wrong. The orthodox view is that the category *woman* is a social category, like the categories *widow* and *police officer*, although exactly what this social category consists in is a matter of considerable disagreement. In any event, orthodoxy has it that *woman* is definitely not a biological category, like the categories *amphibian* or (...) *adult human female*. -/- In the first part, a number of arguments are given for the view that women are adult human females; the second part turns to rebutting the main objections. Finally, a couple of morals are briefly noted: one for activist sloganeering, and one for ameliorative projects that seek to change the meaning of ‘woman’. (shrink)

We present cut-free labelled sequent calculi for a central formalism in logics of agency: STIT logics with temporal operators. These include sequent systems for Ldm , Tstit and Xstit. All calculi presented possess essential structural properties such as contraction- and cut-admissibility. The labelled calculi G3Ldm and G3Tstit are shown sound and complete relative to irreflexive temporal frames. Additionally, we extend current results by showing that also Xstit can be characterized through relational frames, omitting the use of BT+AC frames.

In ‘Towards a Solution to the Sorites Paradox’, Graham Priest gives us a new account of the sorites based on fuzzy logic. The novelty lies in the suggestion that truth-value assignments should themselves be treated as fuzzy objects, i.e., objects about which we can make fuzzy identity statements. I argue that Priest’s solution does not have the explanatory force that Priest advocates. That is, it does not explain why we find the existence of a cut-off point counter-intuitive. I also argue (...) that this sort of explanation calls for a general theory that goes beyond the special case of linguistic vagueness, for the phenomenon is at bottom not linguistic. (shrink)

How does Aristotle view the production of females? The prevailing view is that Aristotle thinks female births are teleological failures of a process aiming to produce males. However, as I argue, that is not a view Aristotle ever expresses, and it blatantly contradicts what he does explicitly say about female births: Aristotle believes that females are and come to be for the sake of something, namely, reproduction. I argue that an alternative to that prevailing view, according to which (...) the embryo’s sex is determined solely by “non-teleological necessity,” also misrepresents Aristotle’s view. As I show, the explanation Aristotle gives is more sophisticated and less egalitarian than the alternative account allows: There is some sense in which males are, for Aristotle, the “default” result. I offer instead an interpretation that can accommodate the asymmetry between Aristotle’s biological account of the production of males and females, but which does not imply that females are thereby teleological failures. There is no doubt that Aristotle thinks females are inferior to males in many respects. However, if he thinks that inferiority is grounded in biological facts, it is not the fact that females are the results of a failure of form to be realized. (shrink)

Why does female under- representation emerge during undergraduate education? At the University of Sydney, we surveyed students before and after their first philosophy course. We failed to find any evidence that this course disproportionately discouraged female students from continuing in philosophy relative to male students. Instead, we found evidence of an interaction effect between gender and existing attitudes about philosophy coming into tertiary education that appears at least partially responsible for this poor retention. At the first lecture, disproportionately (...) few female students intended to major. Further, at the first lecture, female students were less interested in philosophy, were less self-confident about philosophy, and were less able to imagine themselves as philosophers. Similarly, female students predicted they would feel more uncomfortable in philosophy classes than male students did. Further study with a control is warranted to determine whether this interaction effect is peculiar to philosophy, or whether it is indicative of a more general gendered trend amongst first year undergraduate students. (shrink)

This is a short response to Aaron Cotnoir's 'Composition as General Identity', in which I suggest some further applications of his ideas, and try to press the question of why we should think of his 'general identity relation' as a genuine identity relation.

A uniform construction for sequent calculi for finite-valued first-order logics with distribution quantifiers is exhibited. Completeness, cut-elimination and midsequent theorems are established. As an application, an analog of Herbrand’s theorem for the four-valued knowledge-representation logic of Belnap and Ginsberg is presented. It is indicated how this theorem can be used for reasoning about knowledge bases with incomplete and inconsistent information.

This work aims at an initial description of prepositionless genitives in the Romance variety of San Marco in Lamis, spoken in the Southern Italian region of Apulia. The construction will be compared with other Romance, Semitic, Albanian, and Iranian varieties whereby the expression of possession is connected to the presence of D elements, or to morphology stemming from them. The paper deals, in particular, with the behaviour of the construction with elements such as definite and indefinite articles, demonstratives, proper names, (...) and with how pre-nominal adjectival modification of genitives and post-nominal adjectival modification of heads can only occur in the prepositional kind of the construction. This is also the case with demonstratives preceding heads and genitives in the form raised nominals. It will be seen that genitives are only interpreted as such when they are non-raised, i.e. when they are articled. The pre-genitival article is thus understood to be a pivotal element in the interpretation of the second DP as genitival. (shrink)

This paper presents and motivates a new philosophical and logical approach to truth and semantic paradox. It begins from an inferentialist, and particularly bilateralist, theory of meaning---one which takes meaning to be constituted by assertibility and deniability conditions---and shows how the usual multiple-conclusion sequent calculus for classical logic can be given an inferentialist motivation, leaving classical model theory as of only derivative importance. The paper then uses this theory of meaning to present and motivate a logical system---ST---that conservatively extends classical (...) logic with a fully transparent truth predicate. This system is shown to allow for classical reasoning over the full (truth-involving) vocabulary, but to be non-transitive. Some special cases where transitivity does hold are outlined. ST is also shown to give rise to a familiar sort of model for non-classical logics: Kripke fixed points on the Strong Kleene valuation scheme. Finally, to give a theory of paradoxical sentences, a distinction is drawn between two varieties of assertion and two varieties of denial. On one variety, paradoxical sentences cannot be either asserted or denied; on the other, they must be both asserted and denied. The target theory is compared favourably to more familiar related systems, and some objections are considered. (shrink)

The paper studies a cluster of systems for fully disquotational truth based on the restriction of initial sequents. Unlike well-known alternative approaches, such systems display both a simple and intuitive model theory and remarkable proof-theoretic properties. We start by showing that, due to a strong form of invertibility of the truth rules, cut is eliminable in the systems via a standard strategy supplemented by a suitable measure of the number of applications of truth rules to formulas in derivations. Next, we (...) notice that cut remains eliminable when suitable arithmetical axioms are added to the system. Finally, we establish a direct link between cut-free derivability in infinitary formulations of the systems considered and fixed-point semantics. Noticeably, unlike what happens with other background logics, such links are established without imposing any restriction to the premisses of the truth rules. (shrink)

The present study investigated freehand cutting technique in dressmaking as an entrepreneurial skill among secondary school students for sustainable development in Port Harcourt Metropolis. The researcher employed a descriptive survey research design. The study was conducted in Port Harcourt, Rivers State. The population for the study included all students in eight government secondary schools in Rivers State. A sample of 25 students was randomly selected from each of the schools, resulting in a total of 200 respondents. The researcher created (...) a self-made questionnaire. The results emphasized the importance of teaching freehand cutting technique in dressmaking in secondary schools, as well as the need to provide Nigerian youths with training in various skills, such as creativity and innovation, entrepreneurship skills, managerial experience, and record keeping. (shrink)

Male genital problems and injuries may occur quite simply because of the scrotum and penis are not protected like other organs. Genital problems and injuries normally happen through: recreational activities (like Football, Hooky, biking, basketball), workrelated tasks (like contact to irritating chemicals), downhill drop, and sexual activity. A genital injury frequently causes harsh pain that typically disappear fast without causing enduring harm. Home handling is generally all that is required for trivial problems or injuries. Pain, inflammation, staining, (...) or rashes that are coexist with other symptoms might be a source for concern. Genital problems in men is one of the most common problems which requires fast intervention. In this paper we present an expert system that help men diagnose their genital problems and give them the proper treatment. SL5 Object expert system language was used to design and implement this expert system. (shrink)