Stoicism deserves everything that Broic$ are doing to its movement. This is because Stoics stuff the value of everything into their own heads, thus denying that external things are good and that other people have intrinsic value. Stoics are psychopathic narcissists and axiological solipsists. And this makes Stoicism easy to coopt into bro-y, shallow, self-help-y garbage.

Emil Cioran offers novel arguments against suicide. He assumes a meaningless world. But in such a world, he argues, suicide and death would be equally as meaningless as life or anything else. Suicide and death are as cumbersome and useless as meaning and life. Yet Cioran also argues that we should contemplate suicide to live better lives. By contemplating suicide, we confront the deep suffering inherent in existence. This humbles us enough to allow us to change even the deepest aspects (...) of ourselves. Yet it also reminds us that our peculiar human ability—being able to contemplate suicide—sets us above anything else in nature or in the heavens. This paper assembles and defends a view of suicide written about in Cioran’s aphorisms and essays. (shrink)

When considering the value of friendship, most philosophers ignore the negatives. Most assume that humans need friends to flourish, and some argue that friendships can be good, no matter the risks entailed. This makes conversations about the value of friendship one-sided. Here, I argue that Cynics and Pessimists have an important view on friendship, despite it being ignored. They hold that: (a) friendship is unnecessary for flourishing, and (b) friendship presents ethical risks, especially to one’s own self-sufficiency. I defend these (...) views. Then I conclude with reflections on why Cynics and Pessimists actually make great friends. By helping people to focus on vulgar human nature and the flaws that humans have, they create an unpretentious basis for friendship. (shrink)

This paper does two things. First, it interprets the work of W. E. B. Du Bois to reveal that the meanings of race terms are grounded by both a historical and an aspirational component. Race terms refer to a backward-looking component that traces the history of the group to its present time, as well as a forward-looking component that sets out values and goals for the group. Race terms thus refer to a complex cluster of concepts that involve biological, sociological, (...) historical, moral, and political properties. Second, the paper defends W. E. B. Du Bois’s conservationist thesis about races, which holds that we should maintain race talk and racial distinctions. But instead of offering philosophical evidence, this paper defends the plausibility of the conservationist thesis with evidence from contemporary biology and psychology. It argues that, instead of eliminating race terms or concepts, we should conserve and revise them. (shrink)

A nation’s economy runs on the knowledge and skills of its people.Quality assurance mechanisms for higher education institutions must take cognizance of the graduates' acquisition of skills to become productive and contributory for societal development. The study is a quantitative survey assessing the attainment of the immediate program learning outcomes of the graduating Bachelor of Science in Information Technology of one campus of a public higher education institution in the Philippines. It also assessed the introspection and level of satisfaction of (...) the graduates in their studies. Findings disclosed that the graduates have a high level of attainment of the program's learning outcomes and a high level of satisfaction. The high school where the respondents graduated is the single variable that defined the difference in attainment of program intended learning outcomes. As to the graduates' introspections, themost significant percentage of them learned the program from family, relatives, and friends. Reasons for pursuing the degree program are because of parents’ influence, prestige of IT profession. Meanwhile, the university's reputation, affordable tuition fees, and proximity to home were the factors affecting the enrolment in the BSIT program. The findings will be the basis for strategic program interventions of the program. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics: a review with emphasis on the bovine species. Part I: Folliculogenesis and pre‐antral follicle development. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 171-179, 2010. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics. A review with emphasis on the bovine species. Part II: Antral development, exogenous influence and future prospects. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 180-187, 2010. ALBERTINI, David F.; CARABATSOS, Mary Jo. Comparative aspects of meiotic cell cycle control in mammals. Journal of molecular medicine, v. 76, n. 12, p. 795-799, 1998. AUSTIN, Colin Russell; SHORT, R. Reproduction in mammals. Cambridge, 1972. BAKER, T. G. Oogenesis and ovulation. In. Reproduction in Mammals I Germ Cells and Fertilization, p. 29-30, 1972. BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. BIGGERS, John D.; SCHUETZ, Allen W. Oogenesis. University Park Press, 1972. BINELLI, Mario; MURPHY, Bruce D. Coordinated regulation of follicle development by germ and somatic cells. Reproduction, Fertility and Development, v. 22, n. 1, p. 1-12, 2009. CHIARINI-GARCIA, Helio; RUSSELL, Lonnie D. High-resolution light microscopic characterization of mouse spermatogonia. Biology of reproduction, v. 65, n. 4, p. 1170-1178, 2001. CHOUDARY, J. B.; GIER, H. T.; MARION, G. B. Cyclic changes in bovine vesicular follicles. Journal of animal science, v. 27, n. 2, p. 468-471, 1968. CLERMONT, Yves; PEREY, Bernard. Quantitative study of the cell population of the seminiferous tubules in immature rats. American Journal of Anatomy, v. 100, n. 2, p. 241-267, 1957. COSTA, DEILER SAMPAIO; PAULA, T. A. R. Espermatogênese em mamíferos. Scientia, v. 4, 2003. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia Clínica do Ciclo Estral de Vacas Leiteiras: Desenvolvimento Folicular, Corpo Lúteo e Etapas do Estro. 2020. Acervo pessoal. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. 2020. Acervo pessoal. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. EPIFANO, Olga; DEAN, Jurrien. Genetic control of early folliculogenesis in mice. Trends in Endocrinology & Metabolism, v. 13, n. 4, p. 169-173, 2002. ERICKSON, B. H. Development and senescence of the postnatal bovine ovary. Journal of animal science, v. 25, n. 3, p. 800-805, 1966. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. GALINA-HIDALGO, Carlos Salvador. A study of the development of testicular function and an evaluation of testicular biopsy in farm animals. 1971. Tese de Doutorado. Royal Veterinary College (University of London). GALLICANO, G. Ian. Composition, regulation, and function of the cytoskeleton in mammalian eggs and embryos. Front Biosci, v. 6, p. D1089-1108, 2001. GILBERT, Scott F. Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana, 2005. GNESSI, Lucio; FABBRI, Andrea; SPERA, Giovanni. Gonadal peptides as mediators of development and functional control of the testis: an integrated system with hormones and local environment. Endocrine reviews, v. 18, n. 4, p. 541-609, 1997. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HEDGER, Mark P. Testicular leukocytes: what are they doing?. Reviews of reproduction, v. 2, n. 1, p. 38-47, 1997. HUTSON, James C. Testicular macrophages. In: International review of cytology. Academic Press, 1994. p. 99-143. HYTTEL, P. Gametogênese. In. HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. São Paulo: Elsevier Brasil, 2012. JOHNSON, Martin H. Essential reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2018. JONES, Richard E.; LOPEZ, Kristin H. Human reproductive biology. Academic Press, 2013. KIERSZENBAUM, Abraham L.; TRES, Laura L. Primordial germ cell‐somatic cell partnership: A balancing cell signaling act. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, v. 60, n. 3, p. 277-280, 2001. MATZUK, Martin M. et al. Intercellular communication in the mammalian ovary: oocytes carry the conversation. Science, v. 296, n. 5576, p. 2178-2180, 2002. MCLAREN, Anne. Germ and somatic cell lineages in the developing gonad. Molecular and cellular endocrinology, v. 163, n. 1-2, p. 3-9, 2000. MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. John Wiley & Sons, 2011. MERCHANT-LARIOS, Horacio; MORENO-MENDOZA, Norma. Onset of sex differentiation: dialog between genes and cells. Archives of medical research, v. 32, n. 6, p. 553-558, 2001. MINTZ, Beatrice et al. Embryological phases of mammalian gametogenesis. Embryological phases of mammalian gametogenesis., v. 56, n. Suppl. 1, p. 31-43, 1960. MORALES, M. E. et al. Gametogénesis. I. Revisión de la literatura, con enfoque en la ovogénesis. Medicina Universitaria, v. 8, n. 32, p. 183-9, 2006. NAKATSUJI, NORIO; CHUMA, SHINICHIRO. Differentiation of mouse primordial germ cells into female or male germ cells. International Journal of Developmental Biology, v. 45, n. 3, p. 541-548, 2002. NILSSON, Eric; PARROTT, Jeff A.; SKINNER, Michael K. Basic fibroblast growth factor induces primordial follicle development and initiates folliculogenesis. Molecular and cellular endocrinology, v. 175, n. 1-2, p. 123-130, 2001. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- NORRIS, David O.; LOPEZ, Kristin H. The endocrinology of the mammalian ovary. In: Hormones and reproduction of vertebrates. Academic Press, 2011. p. 59-72. PEDERSEN, Torben. Follicle growth in the immature mouse ovary. European Journal of Endocrinology, v. 62, n. 1, p. 117-132, 1969. PINEDA, Mauricio H. et al. McDonald's veterinary endocrinology and reproduction. Iowa state press, 2003. ROSER, J. F. Endocrine and paracrine control of sperm production in stallions. Animal Reproduction Science, v. 68, n. 3-4, p. 139-151, 2001. RUSSELL, Lonnie D. et al. Histological and histopathological evaluation of the testis. International journal of andrology, v. 16, n. 1, p. 83-83, 1993. RÜSSE, I.; SINOWATZ, F. Gametogenese. Lehrbuch der Embryologie der Haustiere, p. 42-92, 1991. SAITOU, Mitinori; BARTON, Sheila C.; SURANI, M. Azim. A molecular programme for the specification of germ cell fate in mice. Nature, v. 418, n. 6895, p. 293-300, 2002. SALISBURY, Glenn Wade et al. Physiology of reproduction and artificial insemination of cattle. WH Freeman and Company., 1978. SAWYER, Heywood R. et al. Formation of ovarian follicles during fetal development in sheep. Biology of reproduction, v. 66, n. 4, p. 1134-1150, 2002. SCARAMUZZI, R. J.; MARTENSZ, N. D.; VAN LOOK, P. F. A. Ovarian morphology and the concentration of steroids, and of gonadotrophins during the breeding season in ewes actively immunized against oestradiol-17β or oestrone. Reproduction, v. 59, n. 2, p. 303-310, 1980. SEIDEL JR, G. E. et al. Control of folliculogenesis and ovulation in domestic animals: puberal and adult function. In: 9th International Congress on Animal Reproduction and Artificial Insemination, 16th-20th June 1980. II. Round tables. Editorial Garsi., 1980. p. 11-16. SKINNER, Michael K. Cell-cell interactions in the testis. Endocrine Reviews, v. 12, n. 1, p. 45-77, 1991. SMITZ, J. E.; CORTVRINDT, Rita G. The earliest stages of folliculogenesis in vitro. Reproduction, v. 123, n. 2, p. 185-202, 2002. SORENSEN, Anton Marinus. Reproducción animal: principios y prácticas. México, 1982. SUTOVSKY, Peter; MANANDHAR, Gaurishankar. Mammalian spermatogenesis and sperm structure: anatomical and compartmental analysis. In. The sperm cell: Production, maturation, fertilization, regeneration, p. 1-30, 2006. TAZUKE, Salli I. et al. A germline-specific gap junction protein required for survival of differentiating early germ cells. Development, v. 129, n. 10, p. 2529-2539, 2002. VAN STRAATEN, H. W. M.; WENSING, C. J. G. Leydig cell development in the testis of the pig. Biology of Reproduction, v. 18, n. 1, p. 86-93, 1978. TURNBULL, K. E.; BRADEN, A. W. H.; MATTNER, P. E. The pattern of follicular growth and atresia in the ovine ovary. Australian Journal of Biological Sciences, v. 30, n. 3, p. 229-242, 1977. WASSARMAN, Paul M. Gametogenesis. Londres: Academic Press, 2012. WROBEL, K.-H.; SÜß, Franz. Identification and temporospatial distribution of bovine primordial germ cells prior to gonadal sexual differentiation. Anatomy and embryology, v. 197, n. 6, p. 451-467, 1998. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ZARCO, L. Gametogénese. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. ZIRKIN, Barry R. et al. Endocrine and Paracrine Regulation of Mammalian Spermatogenesis. In: Hormones and Reproduction of Vertebrates. Academic Press, 2011. p. 45-57. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

Aristotle argued that you need some wealth to live well. The Stoics argued that you could live well with or without wealth. But the Cynics argued that wealth is a hinderance. For the Cynics, a good life consists in self-sufficiency, or being able to rule and help yourself. You accomplish this by living simply and naturally, and by subjecting yourself to rigorous philosophical exercises. Cynics confronted people to get them to abandon extraneous possessions and positions of power to live better. (...) And while the Cynics were experts in living in this way, their ascetic lifestyles made their message curious to some audiences. This paper reflects on Cynic ascetic practices and the ways others perceived them. (shrink)

I compare Frith and colleagues’ influential comparator account of how the sense of agency is elicited to the multifactorial weighting model advocated by Synofzik and colleagues. I defend the comparator model from the common objection that the actual sensory consequences of action are not needed to elicit the sense of agency. I examine the comparator model’s ability to explain the performance of healthy subjects and those suffering from delusions of alien control on various self-attribution tasks. It transpires that the comparator (...) model needs case-by-case adjustment to deal with problematic data. In response to this, the multifactorial weighting model of Synofzik and colleagues is introduced. Although this model is incomplete, it is more naturally constrained by the cases that are problematic for the comparator model. However, this model may be untestable. I conclude that currently the comparator model approach has stronger support than the multifactorial weighting model approach. (shrink)

This paper aims to establish the importance of mathematical thinking in the work of Vilém Flusser. For this purpose highlights the concept of escalation of abstraction with which the Czech German philosopher finishes by reversing the top of the traditional pyramid of knowledge, we know from Plato and Aristotle. It also assumes the implicit cultural revolution in the refinement of the numerical element in a process of gradual abandonment of purely alphabetic code, highlights the new key code, together with the (...) technological and telematic culture and uses the concepts of game theory, of probability theory and computing to analize the society and culture. Of particular importance is the affirmation of a new kind of imagination, a projective one, ranging from the model to the world. Today's society and culture can´t be understood without resorting to the concepts and results coined and made ​​in the course of developing a type of thinking entirely dominated by the mathematics. The limits and boundaries of scientific disciplines overlap under number development, requiring reflection and rethinking traditional concepts of social and natural sciences. (shrink)

The sense of agency, that is the sense that one is the agent of one’s bodily actions, is one component of our self-consciousness. Recently, Wegner and colleagues have developed a model of the causal history of this sense. Their model takes it that the sense of agency is elicited for an action when one infers that one or other of one’s mental states caused that action. In their terms, the sense of agency is elicited by the inference to apparent mental (...) state causation. Here, I argue that this model is inconsistent with data from developmental psychology that suggests children can identify the agent behind an action without being capable of understanding the relationship between their intentions and actions. Furthermore, I argue that this model is inconsistent with the preserved sense of agency in autism. In general, the problem is that there are cases where subjects can experience themselves as the agent behind their actions despite lacking the resources to make the inference to apparent mental state causation. (shrink)

An abiding concern of Mahāyāna Buddhists has been the accessibility of a buddha’s power in the world.1 Some Buddhists, notably philosophers and their commentators, have grappled with the very coherence of such a possibility. Viewing the question from a logical perspective, it has been necessary for such systematic thinkers to reconcile the apparent inconsistency ensuing from the two essential qualities deemed definitive of a buddha. A buddha is one who, by virtue of his awareness of the nature of reality, is (...) completely liberated from the life-impelling force of mental defilements, and is thus beyond the scope of our world; and he is one who, by virtue of his profound compassion, is naturally compelled to continue engagement with beings still delusively ensnared in the world. Logically, these two qualities are at odds. Not all Buddhists, however, have sought a solution to the dilemma of accessing a buddha’s power on the basis of logical or epistemological theory. Some Buddhists have, rather, sought an imaginative-cultic solution. Relics, statues, paintings, architectural monuments, books, remembrance, meditation, guru veneration, and visualization have, at various times and in various places, been held to be the most effective means of rendering present the otherwise inaccessible or obscured power that accompanies a buddha. In this article, I trace the idea of the mantra as a vehicle of enlightened presence as it was presented to Indian Mahāyāna Buddhists in the medieval period. (shrink)

When a belief is self-fulfilling, having it guarantees its truth. When a belief is self-defeating, having it guarantees its falsity. These are the cases of “self-impacting” beliefs to be examined below. Scenarios of self-defeating beliefs can yield apparently dilemmatic situations in which we seem to lack sufficient reason to have any belief whatsoever. Scenarios of self-fulfilling beliefs can yield apparently dilemmatic situations in which we seem to lack reason to have any one belief over another. Both scenarios have been used (...) independently to challenge Evidentialism, on which what we may rationally believe is all and only what fits our current evidence. Here we tie the two scenarios together and explore what a knowledge-sensitive evidentialist approach to one implies for the other. (shrink)

Do factive mental states come in degrees? If so, what is their underlying structure, and what is their theoretical significance? Many have observed that ‘knows that’ is not a gradable verb and have taken this to be strong evidence that propositional knowledge does not come in degrees. This paper demonstrates that the adjective ‘aware that’ passes all the standard tests of gradability, and thus strongly motivates the idea that it refers to a factive mental state that comes in degrees. We (...) will explore a range of structural questions that have been overlooked in regard to our awareness of facts, showing that the degreed structure of awareness has significant implications for our understanding of knowledge. (shrink)

Our culture praises—indeed revels in—the beauty of the human form. And yet, in the midst of this exuberant celebration of corporeal beauty, not even the most unreflective can be unaware of the problems that have been laid at its feet. The philosopher Kathleen Higgins notes a “pervasive impression that is widespread in our culture: that beauty, or some near kin of it, is unsavory, a temptation that might get the soul off-track” (2000, 89). In response to this suspicion, some have (...) argued that beauty is in desperate need of reform or redefinition in our time. In this essay, I attempt to analyze and evaluate this counsel. How should these claims be understood? Would we be wise to follow them? (shrink)

Scientific cognitivism is the idea that nature must be aesthetically appreciated in light of scientific information about it. I defend Carlson's traditional formulation of scientific cognitivism from some recent criticisms. However, I also argue that if we employ this formulation it is difficult to uphold two claims that Carlson makes about scientific cognitivism: (i) it is the correct analysis of the notion of appropriate aesthetic appreciation of nature, and (ii) it justifies the idea that nature, seen aright, is always beautiful (...) (that is, positive aesthetics about nature). I attempt to find a revised formulation of scientific cognitivism that can support both of these claims. I argue that to do this we must rethink the notion of positive aesthetics and its place in our theorizing about the appropriate aesthetic appreciation of nature. Specifically, I propose that positive aesthetics be made ‘internal’ to the theory of appropriate aesthetic appreciation, in the sense that this theory determines the correct scientific categories for appreciating a natural object, in part, in virtue of a ‘beauty-making’ criterion. I argue that this sort of formulation of scientific cognitivism can support both of Carlson's claims and does not compromise the objectivist scruples that motivate the view. (shrink)

The dominant culture in India in the Buddha’s day, Brahmanical culture, took as axiomatic the existence of a supernatural creator deity. This deity, termed ‘Brahma’, was conceived as being ‘the all-seeing, the all-powerful, the Lord, the maker and creator, ruler, appointer and orderer, father of all that have been and will be’. Although the Buddha completely rejected such apparent metaphysical speculation as a ‘thicket of views’, he nowhere formulated a systematic repudiation of theism. In one canonical text, however, the Buddha, (...) encountering a young Brahmin espousing theistic beliefs, gives a series of analogies and similes that help to illuminate his views on the matter. In short, the Buddha saw such a belief as being dangerously re- flexive, and hence as a symptom of a debilitating conceptual and affective disorder. Thus, in the dialogue, the Buddha aims to ease this ailment of his interlocutor through a threefold strategy: (1) displaying the language usage that under girds the problem; (2) reorienting the interlocutor towards the primacy of his conceptual apparatus as the proper locus of concern; and (3) providing a practice through which the interlocutor may develop the skills necessary for conceptual and affective health. The parameters of the discussion in this sutta are wide enough to render it of relevance to contemporary debates on theism. That is, the issue at stake in the sutta may be read as being not only about a restricted local notion of deity, but about God, broadly conceived. The article contains fresh translations from the text under consideration, the Tevijjasutta of the Dıghanikaya-(13). -/- . (shrink)

A long-standing puzzle for moral philosophers and psychologists alike is the concept of psychopathy, a personality disorder marked by tendencies to defy moral norms despite cognitive knowledge about right and wrong. Previously, discussions of the moral deficits of psychopathy have focused on willingness to harm and cheat others as well as reasoning about rule-based transgressions. Yet recent research in moral psychology has begun to more clearly define the domains of morality, en- compassing issues of harm, fairness, loyalty, authority, and spiritual (...) purity. Clinical descriptions and theories of psychopathy suggest that deficits may exist primarily in the areas of harm and fairness, although quantitative evidence is scarce. Within a broad sample of participants, we found that scores on a measure of psychopathy predicted sharply lower scores on the harm and fairness subscales of a measure of moral concern, but showed no relationship with authority, and very small relationships with ingroup and purity. On a measure of willingness to violate moral standards for money, psychopathy scores predicted greater willingness to violate moral concerns of any type. Results are further explored via potential mediators and analyses of the two factors of psychopathy. (shrink)

Increasing evidence from psychology and neuroscience suggests that emotion plays an important and sometimes critical role in moral judgment and moral behavior. At the same time, there is increasing psychological and neuroscientific evidence that brain regions critical in emotional and moral capacity are impaired in psychopaths. We ask how the criminal law should accommodate these two streams of research, in light of a new normative and legal account of the criminal responsibility of psychopaths.

In this paper we try to diagnose one reason why the debate regarding the Hard Problem of consciousness inevitably leads to a stalemate: namely that the characterisation of consciousness assumed by the Hard Problem is unjustified and probably unjustifiable. Following Dennett : 4–6, 1996, Cognition 79:221–237, 2001, J Conscious Stud 19:86, 2012) and Churchland :402–408, 1996, Brainwise: studies in neurophilosophy. MIT Press, Cambridge, MA, 2002), we argue that there is in fact no non-question begging argument for the claim that consciousness (...) is a uniquely Hard Phenomenon. That is; there is no non-question begging argument for the claim that consciousness is necessarily in explicable in terms of the structure and function of mental states. Unfortunately the debate has not moved on because the majority of materialists feel the pull of the at least one of, what we call, the ‘key’ intuitions that supposedly support dualism and the existence of a Hard Phenomenon and so try to accommodate them rather than denying them. Although this a possible response to the intuitions it tends to mask the fact that there is in fact no argument for the existence of a Hard Phenomenon. So we end up participating in our own hornswoggling :402–408, 1996) and chasing our tails trying to answer a question we should in fact ignore. We have no reason to think there is a Hard Problem of consciousness because we have no reason to think the Hard Phenomenon exists. (shrink)

Supplemental zinc in fattening lambs improves their health, performance, and meat quality. However, the Zn effect on grazing animals combined with different levels of concentrate should be known unknown. The objective was to evaluate the Zn-organic effect in the diet of grazing lambs supplemented with two levels of concentrate on growth, dry matter (DM) intake, carcass traits, body composition, meat quality, and fatty acid profile in Longissimus dorsi muscle. Twenty-eight lambs were used in a factorial arrangement of two levels of (...) concentrate (C) feed intake (C-0.75 and C-1.5% of live weight) and two Zn-Met levels (0 and 80 ppm Zn kg−1 DM) on the grazing of Lolium perenne L. Digestibility and dry matter intake, weight gain, and productive performance were measured. At the end of the fattening period (90 d), the lambs were slaughtered and the carcass traits, body composition, instrumental quality, and lipid profile of meat were evaluated. The effect of treatment (T), measurement period (P), and T × P interaction was observed (p < 0.05) for dry matter intake (DMI). For the final live weight (FLW) and daily weight gain (DWG), there was an effect (p < 0.05) of T and P, with Zn-80 ppm + C-1.5% treatment being greater. The live weight at slaughter (LWS) and leg length (LL) showed an effect (p < 0.05) of C × Zn. Zn-80 ppm + C-1.5% treatment was higher in the kidney fat, empty body weight, carcass fat, fat and retained energy but lower in protein content (p < 0.05). The physicochemical characteristics and fatty acid content of meat were not affected (p > 0.05). It can be concluded that the concentrated-organic zinc synergy in grazing lambs improved the performance, weight gain, and body composition, which resulted in heavier carcasses with greater amounts of fat, protein, and energy deposited. Furthermore, the physical and chemical meat traits were not affected, but the n-3 fatty acid content and n-3/n-6 ratio in Longissimus dorsi was affected by the Zn level supplemented. (shrink)

Our doxastic states are our belief-like states, and these include outright doxastic states and degreed doxastic states. The former include believing that p, having the opinion that p, thinking that p, being sure that p, being certain that p, and doubting that p. The latter include degrees of confidence, credences, and perhaps some phenomenal states. But we also have conviction (being convinced simpliciter that p) and degrees of conviction (being more or less convinced that p). This volume shows: how and (...) why all of the outright doxastic states mentioned above can be reduced to conviction thresholds; what degrees of conviction fundamentally are (degreed reliance-dispositions); why degrees of conviction are not credences; when suspending a belief is compatible with continuing to believe; and the surprising extent to which Kant endorsed the theory of conviction that emerges in this volume. (shrink)

In this paper, I expand my upon earlier linguistic research (Lian, 2023), which delved into the genre of abstracts from Western philosophical papers. I engage with the philosophical ramifications emanating from the guidelines established for crafting philosophy paper abstracts (Lian, 2023) and underscore their significance in the domain of academic philosophical writing. A pivotal focus of this research is to navigate the intricate philosophical challenges posed by cross-disciplinary investigations bridging applied linguistic statistics with philosophical paper composition, specifically, the nuanced interpretation (...) of linguistic findings in a manner palatable to philosophers. My exploration probes into the dynamics of various concepts within Inter-Disciplinary Research (IDR), highlighting the complexities in reconciling semantic intuitions related to the notions of "Method (M)" and "Conclusion (C)". I delineate three philosophical stances: (1) deferring to scientific authority, (2) recognizing domain-specific terminologies, and (3) interrogating peripheral scientific theories. I posit that these stances significantly influence the ways philosophers engage with and resolve the cross-disciplinary semantic and theoretical contentions stemming from the rhetorical structures of "Method (M)" and "Conclusion (C)". This work proposes avenues to attain either "theoretical coherence" or "disciplinary synthesis", thereby fostering enhanced cross-disciplinary collaboration and fortifying academic discourse across diverse fields. -/- Keywords: Inter-Disciplinary Research (IDR), Applied linguistics, Philosophical writing, Genre Analysis, Rhetorical Moves . (shrink)

I offer a new metacognitive account of the feeling of agency over bodily actions. On this model the feeling of agency is the metacognitive monitoring of two cues: i) smoothness of action: done via monitoring the output of the comparison between actual and predicted sensory consequences of action and ii) action outcome: done via monitoring the outcome of action and its success relative to a prior intention. Previous research has shown that the comparator model offers a powerful explanation of the (...) feeling of agency. However, within the literature there is a growing sense of unease with the model; a consensus seems to be building that the model is not up to the task of explaining all of the new discoveries made regarding the feeling of agency since its inception. Most problematically there are paradigms which deeply challenge the comparator model by suggesting that a weak feeling of agency can be elicited even when no motor prediction is formed. The new account offered here inherits the explanatory power of the comparator model whilst avoiding this problem. (shrink)

This study aimed to explore the rhetorical moves of article abstracts in Taiwanese Chinese philosophy journals. The most common theory for the discourse analysis of research abstracts is proposed by Hyland（2000）. Most of the research abstracts in the field of social sciences and natural sciences are composed of Hyland’s five rhetorical moves: introduction, purpose, method, results, and conclusion. Therefore, the question to be explored in this research is how to compose the rhetorical moves of abstracts of Chinese philosophy journal articles. (...) What is the frequency and order of each rhetorical move in the abstract of each paper? Do they reflect some particular type of distribution? Are there any rhetorical moves that occur exceptionally rarely? Does the abstract of research articles in Chinese philosophy journals apply the framework of the same five rhetorical moves? What are the conventions of the philosophy writing community reflected in the rhetorical moves of abstracts of academic journal articles in philosophy? -/- To answer the above questions, this research collected the abstracts of 18 papers from the representative Chinese philosophy journal "SOOCHOW JOURNAL OF PHILOSOPHICAL STUDIES " in Taiwan in the past five years (2017-2021) and used the five moves of Hyland（2000） one by one to answer the above questions. The rhetorical moves of each abstract were analyzed and presented in tables to show the frequency, order, and type of each rhetorical move. -/- The results of this study found that "method (M)" and "conclusion (C)" are not the rhetorical moves that constitute the abstract of articles in Taiwanese philosophy journals, but the rhetorical move "purpose (P)" is "necessary" to appear. In the Purpose move, the subject is usually "this article"; the verbs are "argue" or "inquire." Although "introduction (I)" is a "conventional" move, the total number of words in the introduction is the highest in the whole abstract. This study also shows rhetorical move variation of the abstracts of philosophy journal articles, reflecting the writing culture and conventions of the academic philosophy community. -/- Finally, this study proposes three teaching guidelines for abstract writing of academic papers in philosophy, which will be useful for philosophy scholars and graduate students to consult when writing and submitting abstracts of philosophy in conference or journal papers. -/- Keywords: philosophy, journal article, abstract, discourse analysis, rhetorical move . (shrink)

There are cases in which an agent neither knows that p nor is ignorant of the fact that p. Every theory of knowledge, T, faces a dilemma in light of such cases: either T is too strong to explain the absence of factual ignorance in such cases, or T is too weak to explain the absence of knowledge in such cases. The solution is to embrace the first horn of the dilemma and to augment one’s theory of knowledge with an (...) account of factual awareness that can explain why factual ignorance is absent in these cases. This paper develops a new, ignorance-based argument for the idea that factual awareness is a more general state of which knowledge is but one instance. It also provides further reasons to identify factual ignorance with the absence of factual awareness. (shrink)

有鑒於臺灣逐年受到中共「認知領域滲透作戰」的大量攻擊，本文針 對資安國防概念下位的認知戰層面，提出了臺灣可以採取與建立的新型應對 措施機制。本文主要係針對了中共認知滲透作戰作為評估對象，發展資安語 言學政策上的方針建議，期許容或可作為未來國防資訊安全的政策建言參照。 本文嘗試在較為硬理論的面向上，提供資安語言學文本探勘結合言談解構等 質性與量化工具盒整合分析的概括方法論。期許本文的研究結果，往後得以 使我方能組成相關跨領域專家團隊，來因應中共認知滲透作戰攻擊之挑戰。 -/- 關鍵詞：認知滲透作戰、大數據語料庫、資安語言學、文本探勘分析、敘事 語言解構 .

Aesthetic preservation is the idea of sparing natural areas from development because of their aesthetic value. In this article I discuss a problem for aesthetic preservation that I call the ‘hidden gems problem’: in certain cases, the natural area under consideration is so remote and/or fragile that few people can actually experience it. In these cases, it becomes unclear how nature's aesthetic value can justify its preservation when development promises practical human benefits. After rejecting some potential responses to the hidden (...) gems problem, I offer a different solution. I argue that we have an aesthetic reason to preserve nature's hidden gems because they are required to produce ‘true judges’ of aesthetic value, who are capable of improving the general quality of taste for landscape. I develop this argument using the example of recent preservationist efforts to save the isolated landscape of Sable Island, Nova Scotia. (shrink)

This systematic literature review generally aims to determine the impact of Education 5.0 on college educators. Specifically, it sought to evaluate the influence of advanced digital technologies when integrated into college teaching, identify the global challenges and benefits of Education 5.0, and highlight gaps in long-term research on its effects on educators' professional growth and adaptation. This study utilized the Systematic Literature Review (SLR) with the Preferred Reporting Items for Systematic Review and Meta-Analysis (PRISMA). Findings underscored the necessity for the (...) transformative impact of Education 5.0 on teaching methods, continuous professional upskilling, and a strong foundation of technologies for instruction. It can be concluded that integrating advanced digital technologies like AI, VR, and AR into college teaching enhances student engagement and supports the principles of Constructivist Learning Theory by fostering interactive, effective, and student-centered learning environments (Gupta et al., 2020; Johnson & Wang, 2021; Nguyen & Vo, 2022). (shrink)

Assessing the success or failure of a work of architecture typically requires determining its function. However, architectural criticism often founders on apparently intractable disputes concerning the 'true' function of particular works. In this essay, I propose that the proper function of an architectural work is a matter of empirical fact, and can be determined by examining the history of the relevant architectural type. I develop this claim by appeal to the so-called 'etiological theory of function'.

道德感知主義（moral perceptualism）主張「（至少有一些）道德性質（moral properties）可以是主體感知內容（perceptual content）的一部分」，其中的支持者包含了Audi （2013, 2015）; Lord （2018）; McNaughton （1988）; McBrayer （2010a, 2010b）; Cowan （2015）; Werner （2016, 2020b）。其中，Werner （2016）認為他所提出的「現象對比論證（Phenomenal Contrast Arguments, PCAs）」可以用來證立道德感知主義。此論證強調了某些道德情境中有「跨主體的現象對比」（inter-subjective phenomenal contrast）的存在；換句話說，兩個主體面對同一場景時，其經驗各別顯現出不同的現象特性/現象特徵（phenomenal character）。此論證認為對於「跨主體間的現象對比（inter-subjective phenomenal contrast）」的最佳解釋說明是兩個不同主體在道德感知經驗上有所差異(contrast in moral perceptual experience)。簡言之，根據此論證，跨主體的現象對比的最佳解釋是：某個主體感知到了道德性質，但另一個主體則缺乏這種感知。若此解釋成立，則其蘊含，主體的確可以感知到道德性質 （至少其中一個主體的確感知到了道德性質），也因此，道德感知主義就可以被證立。然而，Werner （2016）所擁護的現象對比論證與道德感知主義，卻遭受許多哲學家的質疑與抨擊，尤以Väyrynen（2018）; Reiland（2021）; Chudnoff（2015）等人為代表。他們也分別提供了各自對於「跨主體間的現象對比」的相競替代解釋方案，並嘗試論證他們的說法相較於Werner （2016）的道德感知主義解釋方案來得更有解釋效力、且更為合理。本篇論文的主要目標是，剖析與回應以下兩個問題：（I）上述質疑者的替代解釋方案是否說得通？它們是否較之道德感知主義的解釋方案來得更好呢？（ II）道德感知主義者是否能恰當回應質疑者的挑戰呢？倘若Werner （2016, 2020b）的說法不足以回應質疑者的話，道德感知主義者是否能夠有其他的解套方案呢？針對問題（I），筆者將論證，Väyrynen（2018）; Reiland（2021）; Chudnoff（2015）等人對於道德感知主義的質疑大致上言之成理，可和Werner （2016）的理論成為具有同等解釋力的相競解釋方案。但針對問題（II），筆者將指出Väyrynen（2018）; Reiland（2021）; Chudnoff（2015）等人頂多只能說明「對錯好壞」這類的整體道德性質（overall moral properties）無法作為感知的內容，但並未排除掉道德主體仍舊可以感知到「道德顯著性」（moral salience）這類初步確定道德性質（pro-tanto moral properties）的可能性。也因此，這並未排除一種本論文所擁護的改良版本的道德感知主義。根據此改良版本的道德感知主義，雖然對錯好壞這類的整體道德性質本身也許無法做為感知的內容，然而道德顯著性仍然可 以是感知內容。筆者將此改良版本稱之為「道德顯著性感知主義」(moral salience perceptualism)。為了突顯此版本的優點，筆者將進一步論述，此改良版的道德感知主義可以恰當地解釋跨主體間的現象對比（inter-subjective phenomenal contrast），並可規避原來Werner （2016）版本所招來的質疑。 -/- 關鍵詞：道德感知主義、現象對比論證、道德顯著性、道德經驗與道德判斷、道德教育 .

本研究旨在探究台灣華文哲學期刊文章摘要的修辭語步。有鑒於過去針對研究論文「摘要研究」語步分析最常見的理論，是 Hyland（2000）提出的五項修辭語步「簡介、目的、方法、成果、結論」架構，且多數人文科學或自然科學領域的研 究論文摘要都是由 Hyland（2000）所提出這五項修辭語步所組成的。因此，本研究所要探討的問題是華文哲學期刊論文摘要的修辭語步如何組成？各個修辭語步在各篇論文摘要出現的頻率與次序為何？它們是否反映出某些特定類型的分 佈狀 況？是否有哪些修辭語步出現的頻率格外稀少？華文哲學期刊文章的摘要是否適用『簡介、目的、方法、成果、結論』這五項修辭語步的架構？哲學學術期刊論文摘要的修辭語步所反映出哲學寫作社群慣例是什麼呢？為了解答上 述問題，本 研究採取的方法是蒐集近五年（2017 年至 2021 年）台灣代表性華文哲學期刊文章《東吳哲學學報》十八篇論文摘要，並逐一運用 Hyland（2000）五項修辭語步的理論架構分析各篇摘要的修辭語步，並運用表格彙整呈現出各個修辭語步出現 的頻率、次序、類型。本研究的結果發現：「方法（M）」與「結論（C）」並不是構成台灣哲學期刊文章摘要的修辭語步、而「目的（P）」這項修辭語步是「必備性」出現的修辭語步（主語通常是「本文」；動詞是「論證」 或「探究」）、「簡介（I）」雖是「慣例性」出現的語步，然其所占的總字數卻居於首位。這也顯示出了哲學期刊論文摘要的修辭語步變異、哲學學術社群的寫作文化與慣例。最後，本研究提出了三項適用於 Hyland（2007）語體教學法的學術論文的摘要寫作教學方針，期許能藉此延伸應用作為哲學教師未來進行教學、或研究生撰寫並投稿哲學期刊論文摘要的一個重要參照依據。 -/- 關鍵詞：哲學、期刊論文、摘要、言談分析、修辭語步 .

Singer and Regan predicate their arguments -- for ethical vegetarianism, against animal experimentation, and for an end to animal exploitation generally -- on the equal considerability premise (EC). According to (EC), we owe humans and sentient nonhumans exactly the same degree of moral considerability. While Singer's and Regan's conclusions follow from (EC), many philosophers reject their arguments because they find (EC)'s implications morally repugnant and intuitively unacceptable. Like most people, you probably reject (EC). Never the less, you're already committed to (...) the mere considerability premise -- the premise that sentient nonhuman animals deserve some moral consideration, although not as much consideration as that owed humans. I argue that the mere considerability premise entails that vegetarianism is morally obligatory in most contexts and that animal experimentation is almost always wrong. Since you accept the mere considerability premise, you are already rationally committed to the immorality of eating meat and the wrongfulness of most animal experimentation. Hence, moral consistency requires that you stop eating meat and stop purchasing products tested on animals. (shrink)

In light of Taiwan's extensive exposure to the Chinese Communist Party's "cognitive domain infiltration warfare," this paper proposes new response mechanisms and strategies for cybersecurity and national defense. The focus is primarily on assessing the CCP's cognitive infiltration tactics to develop policy recommendations in cybersecurity linguistics. These recommendations are intended to serve as a reference for future national defense and information security policies. Within the constraints of limited resources, this study attempts to provide an integrated analysis method combining qualitative and (...) quantitative tools. This method involves text mining in cybersecurity linguistics, focusing on "textual content" and incorporating discourse deconstruction. The aim is to enhance the success rate in identifying and defining contentious information in cognitive warfare, thereby offering policy suggestions. -/- Keywords: Cognitive Infiltration, Big Data Corpus, Cybersecurity Linguistics, Text Mining Analysis, Narrative Language Deconstruction. (shrink)

The protection of rare species abounds with scientific and ethical considerations. An ethical dilemma can emerge when the life of one species is valued higher than that of another, and so we discuss the basis of ranking, protection, and valuation of plants and animals. A duty to protect rare species exists in this age of great losses to plant and animal life, but the scientific and public communities are not always in agreement regarding what species deserve protection. Using a case (...) study, we illustrate how the decision to kill beavers to protect a rare plant and rare animals found in a tidewater creek demanded an ecological ethic approach. We present the concept of a" conservation mediator" and how its use may help find a common ground between stakeholders and decision-makers in similar situations. (shrink)

本研究將先介紹筆者的語言學碩士論文（連，2023），如何分析《東吳哲學學報》2017年至2021年西方哲學論文摘要語體的修辭語步特徵與提供寫作建議，並試圖從哲學圈內人的角度，對連（2023）的哲學寫作 建議進行批判性的反思，探討哲學教師或新手哲學家可以如何看待華文哲學論文摘要的寫作建議。接著，筆者將問題聚焦在跨領域學科（應用語言學統計結果與哲學論文寫作）之間的哲學問題，即——哲學家應如何看待語言學家 針對哲學論文的研究結果。筆者將考慮領域間研究（IDR）的語言與詞語概念關係。而藉由討論上述跨領域研究中語義直覺分歧的問題，筆者提出了三種可能的哲學態度：(1)服從科學權威、(2)尊重特定領域用詞、(3 )質疑邊緣科學理論。筆者認為，上述三種態度對於哲學家如何看待「方法(M)」和「結論(C)」這兩項跨領域語義概念分歧和可能理論分歧有著重要的影響。筆者希冀藉由提出相關解決方案來尋求「理論統一」或「領域整 合」的可行性，最終得以促進跨領域合作與跨學門間良好學術交流的互動成長。 -/- 關鍵詞：領域間研究（IDR）、應用語言學、哲學寫作、語體分析、修辭語步 .

Buddhist practitioner contained in the collection of works by Advayavajra (ca. 1007–10851) known as the Advayavajrasaçgraha. The prescriptions for this training, called the ådikarma (literally: preliminary practice), is contained in the first text of the collection, the Kud®≈† inirghåtana2 (The Refutation of False Views). The article is divided into two parts. The first provides some context for the ritual prescriptions, the translation of which constitutes the second part. My contention is that Advayavajra, in prescribing the ådikarma in the rhetorical manner (...) that he does, is aiming to accomplish several aims. These can be grouped under two broad concerns. The first is institutional in nature, the second, ritual. First, Advayavajra seems to be creating a bridge between the antinomian, extra-monastic forms of Buddhist practice that were gaining influence in his day, and the established institutional structures that had, for centuries already, represented the norm for Buddhist learning and practice. This reconciliatory project required him to argue for the legitimization of certain ritual and doctrinal innovations that were, in fact, divergent from established practices and views. Second, in his prescriptions for the ådikarma itself, Advayavajra aims to establish a clear relationship between preliminary training and expert accomplishment. He connects this concern with the first by founding unconventional expertise on conventional training. The strategy employed by Advayavajra in this regard is to prescribe the ådikarma not merely as “preliminary,” as is generally the case, but as “primary,” in the sense of a continuously constituted foundation. (shrink)

An dieser Stelle werden drei Texte des Spekulativen Non-Buddhismus publiziert. 1. Die Einführung in den Spekulativen Non-Buddhismus 2. Eine kurze Anleitung zur Benutzung der Heuristik des Spekulativen Non-Buddhismus 3. Die Heuristik des Spekulativen Non-Buddhismus.

「臺灣哲學」因其詞彙上固有語義多義性(polysemy)的特徵，被賦予了廣泛的解讀模式與概念內涵，佔據主導地位的語義理解框架，深遠影響了「詮釋臺灣哲學」的研究方法論取徑選辨之爭端。本文闡述，傳統上「臺 灣哲學」語義差異的解讀模式主要座落在兩種不同的框架之內：分別為(1)PIT 框架:「在臺灣的哲學活動(或稱：『在臺灣的哲學(Philosophy in Taiwan)』, 簡稱 PIT)」、(2)TP 框架：「具主體特徵(或主體性)的臺灣哲學(或稱:『臺灣(式)的哲學(Taiwanese Philosophy)』, 簡稱 TP)」(參見 洪＆高, 2018)。臺灣於上世紀(即二十世紀)之際，牟宗三諸賢之新儒學盛行於學界之主流，雖有學人或對(PIT)框架保有開放態度，然針對(TP) 框架則多存疑慮與駁斥。在新儒家思潮的驅動下，涉獵與執論中國哲學的學者被囿於(CPIT, Chinese Philosophy in Taiwan)的框架範疇來詮釋「臺灣哲學」，大抵將「臺灣哲學」看作是一種「在臺灣的中國哲學實踐活動」或「中國哲學在臺灣之表現形式」。根據當代學術界主流之見解，早期新儒家學圈似未充分顧及後殖民與後遺民臺 灣哲學的異質性與特殊地位，偏狹獨斷地將「臺灣哲學」逕自簡化認作為(CPIT)的觀點——此見解於理論形而上學之層面，頗有昭示凸顯「『臺灣哲學』乃『中國哲學』一支」之姿態，且亦強調中國哲學之於臺灣哲學有「 主v.s客」、「核心v.s邊陲」、「宰制v.s隸屬 」等法統位階差異，繼後數旬間屢遭承襲西洋自由主義與解殖獨立運動思潮影響的志篤之士劇烈反撥。近年來學者們更加深切關懷與反思「臺灣哲學」與「臺灣理論」的重要性，諸多意見中，不乏有學者力言「臺灣哲學」之意義 ，在於學術探究價值與反映臺灣特色的群體精神上，其最適切之詮釋係屬(TP) 「具主體特徵的臺灣哲學」，而非(PIT)「在臺灣的(東方與西方 i.e. 中國、英美、歐陸⋯⋯)哲學活動」。倡議(TP)框架的學說家或可予以同意(PIT) 描繪與勾勒出臺灣哲學的歷史軌跡輪廓，但對於將(PIT)框架視為理解及詮釋「臺灣哲學」之充分要件，恐怕仍將遭到強烈排斥。本篇論文將指出，儘管利用(PIT)框架來詮釋「臺灣哲學」的取向近年受到眾多挑戰，但 透過重塑對(PIT)框架的認識並結合大型語料庫、文化檔案、思想史的研究方法，容或能為(TP)提供與奠定一個更全面的理解基礎。筆者將嘗試說明，(PIT)框架為何可能導向嚴重的認知誤區，其中涵蓋了兩項主要 偏誤：(偏誤一)(PIT)框架提出了「臺灣哲學」存有論上的充分要件；(偏誤二)(PIT)框架的「在臺灣(in Taiwan)」指的純粹是「空間地理內的臺灣」。本文透過對於前述偏誤的釐清與釋疑，提供了一種可能的善意調融詮釋。本文在最後再次審視，對於(TP)框架中所強調的主體性特徵而言，哪些要素構成了適當的形上學 描述。 -/- 關鍵詞：臺灣哲學、主體性與能動性、知識系譜、建構理論的方法論、地域哲學的特徵.

Lying is one of the characteristic features of psychopathy, and has been recognized in clinical and diagnostic descriptions of the disorder, yet individuals with psychopathic traits have been found to have reduced neural activity in many of the brain regions that are important for lying. In this study, we examine brain activity in sixteen individuals with varying degrees of psychopathic traits during a task in which they are instructed to falsify information or tell the truth about autobiographical and non-autobiographical facts, (...) some of which was related to criminal behavior. We found that psychopathic traits were primarily associated with increased activity in the anterior cingulate, various regions of the prefrontal cortex, insula, angular gyrus, and the inferior parietal lobe when participants falsified information of any type. Associations tended to be stronger when participants falsified information about criminal behaviors. Although this study was conducted in a small sample of individuals and the task used has limited ecological validity, these findings support a growing body of literature suggesting that in some contexts, individuals with higher levels of psychopathic traits may demonstrate heightened levels of brain activity. (shrink)

The examination of "Taiwanese Philosophy" is intricately influenced by the complex meanings of its terms4, fostering a range of interpretations and understandings that play a crucial role in the methodological discussions on how Taiwanese philosophical ideas are analyzed and developed. I highlight that the conventional approaches to interpreting "Taiwanese Philosophy" are mainly divided into two models: the PIT framework, signifying "Philosophical activities in Taiwan," and the TP framework, indicating "Taiwanese Philosophy noted for its unique subjectivity" (see Hung & Gao 2018)5. (...) In the early twentieth century, Mou Zongsan's emergence of New Confucianism shaped the academic reception towards the PIT model and elicited critiques of the TP perspective. This trend guided scholars in Chinese philosophy towards the CPIT (Chinese Philosophy in Taiwan) approach for deciphering "Taiwanese Philosophy," typically viewing it as a form of "Chinese philosophical endeavors in Taiwan." The prevailing contemporary academic opinion posits that initial supporters of New Confucianism failed to recognize Taiwanese philosophy’s unique characteristics and position following colonialism, reducing it to the CPIT model. This stance places "Taiwanese Philosophy" within the broader realm of Chinese Philosophy, highlighting the hierarchical differences between Chinese and Taiwanese philosophical traditions, which later drew substantial critique from supporters of Western liberalism and decolonization efforts. Recently, the importance of "Taiwanese Philosophy" and "Taiwanese Theory" has been increasingly acknowledged, with a growing agreement that "Taiwanese Philosophy," ideally interpreted through the TP model6, mirrors Taiwan's collective ethos and academic value rather than the more exhaustive PIT classification, which encompasses diverse philosophical lineages. Proponents of TP recognize the historical importance of the PIT model in documenting the evolution of Taiwanese Philosophy but strongly dispute its completeness for grasping the essence of "Taiwanese Philosophy." I intend to argue that, notwithstanding the recent criticisms against the PIT approach, revisiting PIT with the aid of extensive textual collections, cultural archives, and the study of intellectual history might offer a solid basis for a deeper appreciation of TP. It will explore how the PIT model can lead to significant misunderstandings by introducing two main biases: the belief that PIT sufficiently encapsulates "Taiwanese Philosophy," and the limitation of PIT to a mere geographical context. In addressing these biases, I offer a potential amicable reinterpretation and reassess the critical elements for a metaphysical description of the subjectivity emphasized in TP. -/- Keywords: Optimal interpretation of Taiwanese Philosophy, Subjectivity and Agency, Genealogy of Knowledge, Methodology of Constructing Theories, Characteristics of Regional Philosophy. (shrink)

In this article, I outline a strategy for challenging J.L. Schellenberg’s hiddenness argument, and specifically the premise within the argument that asserts the existence of what Schellenberg calls nonresistant nonbelief. Drawing on some of the philosophical resources of skeptical theism, I show how this premise is based on a particular “noseeum assumption”—what I call Schellenberg’s Noseeum Assumption—that underwrites a particular “noseeum argument.” This assumption is that, regarding putative nonresistant nonbelievers, more likely than not we’d detect these nonbelievers’ resistance toward God (...) if there were any. I give reasons for thinking that it is not more reasonable to affirm than to refrain from affirming Schellenberg’s Noseeum Assumption, and so reason to think that the hiddenness argument is not a good argument for atheism. I also defend the strategy I outline against several objections. (shrink)

This paper delves into the significance and challenges of Artificial Intelligence (AI) ethics and justice in terms of Common Good and Well-being, fairness and non-discrimination, rational public deliberation, and autonomy and control. Initially, the paper establishes the groundwork for subsequent discussions using the Academia Sinica LLM incident and the AI Technology R&D Guidelines of the National Science and Technology Council(NSTC) as a starting point. In terms of justice and ethics in AI, this research investigates whether AI can fulfill human common (...) interests and welfare. Taking AI injustice as an example, I analyze the practical assessment of AI regarding regional, industrial, and social impacts. Further, this paper discusses the challenges of fairness and non-discrimination in AI, specifically addressing the issue of training on biased data, discussing the acquisition of bias by AI and post-processing supervision issues, and emphasizing the importance of rational public deliberation in this process. Then, this research examines the challenges and countermeasures the rational public faces in public deliberation, such as the importance of education in STEM scientific literacy and technological capabilities. Finally, in discussing AI and autonomy, I propose a 'Human-Centered Approach’ rather than relying solely on the 'Technological Utility Maximization' brought by AI to achieve substantial AI justice. -/- Keywords: AI Ethics and Justice, Fairness and Non-Discrimination, Biased Data Training, Public Deliberation, Autonomy, Human-Centered Approach . (shrink)

The basing demand on doxastic justification is a widely held and highly intuitive dogma of contemporary epistemology. In Silva [2015, AJP], I argued that the dialectical significance of this dogma is severely limited by our lack of independent grounds for endorsing it. Oliveira [2015, AJP] sought to defend the basing demand on doxastic justification. Here I explain why Oliveira’s attempted defense of the basing demand misses its mark. I also briefly suggest that there is an alternative way of defending the (...) basing demand. The alternative way is reconciliatory: it shows that most epistemologists may have been right to insist on such a demand, but perhaps still wrong to treat it as a dialectically powerful tool in the assessment of certain substantive epistemological theories. (shrink)

本文深入探討人工智慧（AI）於實現共同福祉與幸福、公平與非歧視、理性公共討論及自主與控制之倫理與正義重要性與挑戰。以中央研究院LLM事件及國家科學技術委員會（NSTC）AI技術研發指導方針為基礎，本文 分析AI能否滿足人類共同利益與福祉。針對AI不公正，本文評估其於區域、產業及社會影響。並探討AI公平與非歧視挑戰，尤其偏差數據訓練問題，及後處理監管，強調理性公共討論之重要性。進而，本文探討理性公眾於 公共討論中之挑戰及應對，如STEM科學素養與技術能力教育之重要性。最後，本文提出“以人為本”方法，非僅依賴AI技術效用最大化，以實現AI正義。 -/- 關鍵詞：AI倫理與正義、公平與非歧視、偏差數據訓練、公共討論、自主性、以人為本的方法.

Education fundamentally focuses on 'individuals', whose human value is rooted in the expression of 'self-identity'. This process is influenced by their social rank and linguistic culture, and within varied discourses and ideological communities, different 'self-identity values' emerge. This applies to all individuals, whether they are citizens or women, and encompasses complex social metaphysical questions. For instance, how do we define social identities such as poverty, disability, privilege, or femininity? 'Intuition' and 'common sense' often fail in such definitions, especially in recognizing (...) exceptions like gender identification, which challenges the distinctions between biological sex and gender identity. The paper analyzes 'Social Historical Structuralism' and ' Performative Theory' to see if they address the challenges of 'Essentialism'. It assesses both pluralism and monism and the autonomy of the 'true self' in educational philosophy's core concepts, grounded in the philosophy of self-identity. This study starts from female community perspectives, addressing women's disadvantaged status in social and linguistic structures and the impact of individualism on gender mainstreaming. This paper concludes by re-evaluating monistic approaches and considering the equitable recognition of community members' autonomy, underscoring the importance of self-identity in educational philosophy amidst the growing influence of identity politics in Western education. -/- Keywords: Self-Identity and Educational Philosophy, Social Metaphysics, Class and Identity, Ideology and Autonomy . (shrink)

Education fundamentally focuses on 'individuals', whose human value is rooted in the expression of 'self-identity'. This process is influenced by their social rank and linguistic culture, and within varied discourses and ideological communities, different 'self-identity values' emerge. This applies to all individuals, whether they are citizens or women, and encompasses complex social metaphysical questions. For instance, how do we define social identities such as poverty, disability, privilege, or femininity? 'Intuition' and 'common sense' often fail in such definitions, especially in recognizing (...) exceptions like gender identification, which challenges the distinctions between biological sex and gender identity. The paper analyzes 'Social Historical Structuralism' and ' Performative Theory' to see if they address the challenges of 'Essentialism'. It assesses both pluralism and monism and the autonomy of the 'true self' in educational philosophy's core concepts, grounded in the philosophy of self-identity. This study starts from female community perspectives, addressing women's disadvantaged status in social and linguistic structures and the impact of individualism on gender mainstreaming. This paper concludes by re-evaluating monistic approaches and considering the equitable recognition of community members' autonomy, underscoring the importance of self-identity in educational philosophy amidst the growing influence of identity politics in Western education. -/- Keywords: Self-Identity and Educational Philosophy, Social Metaphysics, Class and Identity, Ideology and Autonomy . (shrink)

Contemporary theories of self-consciousness typically begin by dividing experiences of the self into types, each requiring separate explanation. The stereotypical case of an out of body experience may be seen to suggest a distinction between the sense of oneself as an experiencing subject, a mental entity, and a sense of oneself as an embodied person, a bodily entity. Point of view, in the sense of the place from which the subject seems to experience the world, in this case is tied (...) to the sense of oneself as a mental entity and seems to be the ‘real’ self. Closer reading of reports, however, suggests a substantially more complicated picture. For example, the ‘real’ self that is experienced as separate from the body in an OBE is not necessarily experienced as disembodied. Subjects may experience themselves as having two bodies. In cases classed as heautoscopy there is considerable confusion regarding the apparent location of the experiencing subject; is it the ‘real mind’ in the body I seem to be looking out from, or is it in the body that I see? This suggests that visual point of view can dissociate from the experience of one’s own “real mind” or experience of self-identification. I provide a tripartite distinction between the sense of ownership, the sense of embodiment and the sense of subjectivity to better describe these experiences. The phenomenology of OBEs suggests that there are three distinct forms of self-consciousness which need to be explained. (shrink)