The present article aims to make good on Roland Barthe’s unfulfilled promise to provide an eidetic phenomenology for the photograph. Though the matter deserves consideration simply because no relevant account has yet been provided, the consequences of adumbrating eight eidetic features, we hope to show, bear directly on the phenomenology of time, the possibility of technological events, and the status of truth as what Heidegger called alētheia . Finally, and most importantly for the enterprise of phenomenological reflection, if we are (...) successful in this endeavor, we shall have established a new way to use eidetic phenomenologies: not for Husserl’s original aim of executing a rigorous science, but in a more Derridian spirit as a way to destabilize consensus. (shrink)

This essay takes a first step in comparative ethics by looking to Aristotle and the Aztec's conceptions of the good life. It argues that the Aztec conception of a rooted life, neltiliztli, functions for ethical purposes in a way that is like Aristotle's eudaimonia. To develop this claim, it not only shows just in what their conceptions of the good consist, but also in what way the Aztecs conceived of the virtues (in qualli, in yectli).

A curious feature of Aztec philosophy is that the basic metaphysical question of the “Western” tradition cannot be formulated in their language, in Nahuatl. This did not, however, prevent the Aztecs from developing an account of 'reality', or whatever it is that might exist. The article is the first of its kind to compare the work of Aristotle on ousia (being) and the Aztecs on teotl and ometeotl. Through this analysis, it suggests that both of the Nahuatl terms are fundamental (...) for expressing the basic character of reality as process for the Aztecs. It also defends their notion as prima facia reasonable, despite its wide divergence from Aristotle's view. (shrink)

Recently Alain Badiou and Quentin Meillassoux have attacked the core of the phenomenological hermeneutic tradition: its commitment to the finitude of human understanding. If accurate, this critique threatens to render the whole tradition a topic of merely historical interest. Given the depth of the criticism, this essay aims to establish a provisional defense of hermeneutics. After briefly reviewing each critique, it is argued that Badiou and Meillassoux themselves face rather intractable difficulties. These difficulties, then, open the space for a hermeneutic (...) response, which is accomplished largely by drawing on the work of Paul Ricoeur. We close with a suggested program for hermeneutic thought. (shrink)

The main point in this chapter isthat SDG 4 targets cannot be achieved without education justice, which entails that every child, young person and adult benefit from quality education and lifelong learning. There is no justification for the injustices arising from poor-quality education and exclusion as they exist today. Accordingly, tackling the problem of social, political and economic exclusion that emerges from the education sector, and the limitations they impose on the prospects of some individuals, must be prioritised to expedite (...) the realisation of SDG 4. That entails, among other things, ensuring inclusive and equitable quality education and promoting lifelong learning opportunities for all. Drawing a nexus between education justice in basic education and higher education, the chapter exposes the nature of the challenges that sustain the injustices of educational exclusion and poor-quality education. These include the knock-on effects that injustices in basic education have on higher education, especially for students from marginalised schools. Interventions that seek to advance education justice towards attaining SDG 4 are also discussed. (shrink)

Considerable recent research in neurosciences has dealt with the topic of consciousness, even though there is still disagreement about how to identify and classify conscious states. Recent behavioral work on the topic also exists. We survey recent behavioral and neuroscientific literature with the aims of commenting on strengths and weaknesses of the literature and mapping new directions and recommendations for experimental psychologists. We reconcile this literature with a view of human information processing (Cowan, 1988; Cowan et al., 2024) in which (...) a capacity-limited focus of attention is embedded within the activated portion of long-term memory, with dual bottom-up and top-down control of the focus of attention. None of the many extant theories fully captures what we propose as the organization of conscious thought at cognitive and neural levels. It seems clear that information from various cognitive functions, based on signals from various brain areas, is integrated into a conscious whole. In our new proposal, the integration involves funneling information to a hub or focus of attention neurally centered in the parietal lobes and functionally connected to areas representing the currently attended information. This funneling process (bringing information from diverse sensory and frontal sources to contact a small parietal area where attended information is coordinated and combined) may be the converse of global broadcasting, from other proposals (Baars et al., 2021; Baars & Franklin, 2003; Dehaene & Changeux, 2011). The proposed system incorporates many principles from previous research and theorization and strives toward a resolution of the relation between consciousness and attention. Keywords: consciousness, attention, embedded processes model, experimental psychology, neuroscience. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Through the lens of feminist speech act theory, this paper argues that artificial intelligence romance systems objectify and subordinate nonvirtual women. AI romance systems treat their users as consumers, offering them relational invulnerability and control over their (usually feminized) digital romantic partner. This paper argues that, though the output of AI chatbots may not generally constitute speech, the framework offered by an AI romance system communicates an unjust perspective on intimate relationships. Through normalizing controlling one’s intimate partner, these systems operate (...) as speakers that rank women as non-player characters and license their oppression, which is unjust even in the absence of empirical harms. Understanding AI romance systems as speakers has implications for policymakers. First, this account helps close the so-called responsibility gap in the operation of an AI system. Second, it places these systems under the purview of institutions’ policies regarding hate speech, suggesting one avenue for arguing that these systems may violate extant policies. Finally, it provides support for the pursuit of empirical research into AI romance systems’ effects on users. (shrink)

What is it to know someone? Epistemologists rarely take up this question, though recent developments make such inquiry possible and desirable. This paper advances an account of how such interpersonal knowledge goes beyond mere propositional and qualitative knowledge about someone, giving a central place to second-personal treatment. It examines what such knowledge requires, and what makes it distinctive within epistemology as well as socially. It assesses its theoretic value for several issues in moral psychology, epistemic injustice, and philosophy of mind. (...) And it offers an account of the complex content in play if interpersonal knowledge is to be understood in terms of its mental states and their functions. (shrink)

Recent work in epistemology defends the unorthodox theses that belief is (1) an evidentially weak, and (2) question-sensitive attitude, and (3) that forming beliefs is sometimes a matter of guessing. What motivates these theses are examples of rationally permissible belief-ascriptions that exhibit these traits. The main aim of this paper is to outline a semantic account of categorical and conditional belief-ascriptions that captures the motivating data. We then survey some consequences of the proposed semantics, particularly with respect to the question (...) of whether closure under rules of inference is rationally required for weak, question-sensitive belief. (shrink)

We articulate a holistic understanding of hope, going beyond the common conceptualization of hope in terms of positive affect and cognition by considering what hope means for the underprivileged. In the recognition that hope is always situated in a particular place, we explore the perspective of the privileged and the underprivileged, clarifying how spatial contexts shape their goals for the future and their agency toward attaining these goals. Where some people experience precarity due to their disability, race, gender, sexuality, and (...) social class, others enjoy enhanced agency due to their privilege. In our analysis, this loss of agency does not mean the underprivileged are hopeless; instead, it suggests that hope can incorporate negative affect and cognition. In our view, a spatial understanding acknowledges the power of hope in discouraging situations, and it points to practical measures through which hope can be cultivated by marginalized communities. (shrink)

This book examines a main theme in religious epistemology, namely, the possibility of knowledge of God. Most often philosophers consider the rationality or justification of propositional belief about God, particularly beliefs about the existence and nature of God; and they will assess the conditions under which, if there is a God, such propositional beliefs would be knowledge, particularly in light of counter-evidence or the availability of religious disagreement. This book surveys such familiar areas, then turns toward newer and less-developed terrain: (...) interpersonal epistemology, namely what it is to know another person. It then explores the prospects for understanding what it might take to know God relationally, the contours of which are significant for many theistic traditions. (shrink)

Recent research on algebraic models of _quasi-Nelson logic_ has brought new attention to a number of classes of algebras which result from enriching (subreducts of) Heyting algebras with a special modal operator, known in the literature as a _nucleus_. Among these various algebraic structures, for which we employ the umbrella term _intuitionistic modal algebras_, some have been studied since at least the 1970s, usually within the framework of topology and sheaf theory. Others may seem more exotic, for their primitive operations (...) arise from algebraic terms of the intuitionistic modal language which have not been previously considered. We shall for instance investigate the variety of _weak implicative semilattices_, whose members are (non-necessarily distributive) meet semilattices endowed with a nucleus and an implication operation which is not a relative pseudo-complement but satisfies the postulates of Celani and Jansana’s strict implication. For each of these new classes of algebras we establish a representation and a topological duality which generalize the known ones for Heyting algebras enriched with a nucleus. (shrink)

This paper is an examination of the concept of recognition and its connection with identity and respect. This is related to the question of how women are or are not adequately recognised or respected for their achievements in sport and whether eliminating sex segregation in sport is a solution. This will require an analysis of the concept of excellence in sport, as well as the relationship between fairness and inclusion in an activity that is fundamentally about bodily movement. I argue (...) that attempts to address the problem of women’s recognition in sport need to do so in ways that neither eliminate sport as a fairness regulated system for developing individual excellence in bodily movement nor that prevent women’s achievement of sporting excellence, with the regard that belongs to them. Doing this requires us to decide whether sport is about champions or about individual excellence. (shrink)

This article investigates the relationships between forms of humor that conjure up possible worlds and real-world social critiques. The first part of the article will argue that subversive humor, which is from or on behalf of historically and continually marginalized communities, constitutes a kind of aesthetic experience that can elicit enjoyment even in adversarial audiences. The second part will be a connecting piece, arguing that subversive humor can be constructed as brief narrative thought experiments that employ the use of fictionalized (...) scenarios to facilitate an open, playful attitude, encouraging a space for collaborative interpretation. This interaction between humorist and audience is an aesthetic experience that is enjoyable in and of itself, as the feelings of mirth are intrinsically valuable. But connected to the “Ha-ha!” experience of these sorts of humorous creations is an “Aha!” or potentially revelatory experience that is a mixture of cognitive comprehension and motivated (emotional) response. The third part of the article will attempt to go beyond the consciousness-raising element with an account of how such possible worlds created in the realm of imagination through subversive humor can bleed into the real world of flesh and blood people. Finally, an example of subversive humor will be analyzed. (shrink)

There is a long tradition in philosophy and literary theory defending the view that engagement with literature promotes readers’ empathy. Until the last century, few of the empirical claims adduced in that tradition were investigated experimentally. Recent work in psychology and neuropsychology has now shed new light on the interplay of empathy and literature. This article surveys the experimental findings, addressing three central questions: What is it to read empathically? Does reading make us more empathic? What characteristics of literature, if (...) any, affect readers’ empathy? While experimental studies have delivered no conclusive answers to these questions, it has exposed their psychological complexity and constructed a more nuanced picture of the diverse ways in which literature interacts with our empathic capacities. (shrink)

Giubilini and Minerva argue that the permissibility of abortion entails the permissibility of infanticide. Proponents of what we refer to as the Birth Strategy claim that there is a morally significant difference brought about at birth that accounts for our strong intuition that killing newborns is morally impermissible. We argue that strategy does not account for the moral intuition that late-term, non-therapeutic abortions are morally impermissible. Advocates of the Birth Strategy must either judge non-therapeutic abortions as impermissible in the later (...) stages of pregnancy or conclude that they are permissible on the basis of premises that are far less intuitively plausible than the opposite conclusion and its supporting premises. (shrink)

Quality of will accounts of moral responsibility hold that ill will is necessary for blameworthiness. But all such accounts are false to ordinary moral practice, which licenses blame for agents who act wrongly from epistemically unreasonable ignorance even if the act is not ill willed. This should be especially concerning to Strawsonians about moral responsibility, who think the genuine conditions of blameworthiness are derived from the standards internal to our practice. In response, I provide a theory of moral blameworthiness on (...) which ill will is not necessary for blameworthiness. On the view I defend, “Rational Capacitarianism,” agents are blameworthy whenever they act wrongly from an unreasonable attitude which is attributable to them, where an attitude is attributable to an agent just in case she has the capacity to assess reasons for and against the attitude and modulate the attitude in light of these assessments. Acting from unreasonable ignorance is just a special case of acting from an unreasonable attitude. My theory contrasts both with both quality of will accounts of blameworthiness and the Capacitarian view, which specifies that agents who act wrongly from ignorance are culpable if they could and should have known better. On Capacitarianism, a variety of awareness-relevant capacities are pertinent, including memory; on my view it is only failures of rational capacities that render the agent culpable, because only failures of rational capacities are attributable to the agent. (shrink)

Many philosophers have appealed to the PSR in arguments for a being that exists a se, a being whose explanation is in itself. But what does it mean, exactly, for something to have its explanation ‘in itself’? Contemporary philosophers have said next to nothing about this, relying instead on phrases plucked from the accounts of various historical figures. In this article, I analyse five such accounts – those of Anselm, Aquinas, Descartes, Spinoza, and Leibniz – and argue that none are (...) satisfactory. Should we abandon or restrict the PSR, then? I think that would be hasty, for many reasons. I therefore consider the prospects of explaining everything, including God, given the constraints of certain features of good explanations, and conclude with several observations about future approaches. (shrink)

About six weeks ago, our post referred to the long-winding path to a new theoretical innovation as the pursuit of “useless knowledge” in Flexner’s terms. That little creation is the freshly minted informational entropy-based definition of value, presented in a very short paper, initially regarded by its authors as a research note. (And it still is.) Well, only two and a half months since its birth, this new concept of value has had enough time to power up several of our (...) publications in different disciplinary fields. The first published paper using the new definition deals with climate change denialism. The second paper (forthcoming) discusses the problem of academic retractions amidst the growing influence of generative AI. And the third, just accepted, explains the underlying mechanism of submission mechanism employed by journal editors and peer-reviewers, and the information-value nexus associated with it. (shrink)

Eugenic thinking involves distinguishing between sorts or kinds of people in terms of the perceived desirable or undesirable traits that those people are likely to transmit to future generations. While eugenics itself is often thought of as an ideology that generated a social movement of global influence from roughly 1900 to 1945, eugenic thinking both pre-dates this period and continues to inform a range of contemporary debates and social policies, including those concerning prenatal screening, transhumanism, population control, and disability. Various (...) sciences, including the then-nascent sciences of psychology and psychiatry, played important roles in early twentieth-century eugenics, and their legacy is reflected in contemporary eugenic thinking and policies. Understanding the history of eugenics and the role of these early sciences of cognition in that history is useful in reflecting further on ongoing forms of eugenic thinking to which the contemporary cognitive sciences are relevant. (shrink)

In this field questions arise which are certainly difficult; but as I listened last time to members of the group, I felt that the main difficulty perhaps lay in determining precisely what questions we are trying to answer. I have the conviction that if we could only say clearly what the questions are, the answers to them might not appear so elusive. So I have begun with a simple list of questions about discretion which in one form or another were, (...) as it seemed to me, expressed by the group last time. I may indeed have omitted something and inserted something useless: if so, no doubt I shall be informed of this later. The central questions then seem to me to be the following: 1. What is discretion, or what is the exercise of discretion? 2. Under what conditions and why do we in fact accept or tolerate discretion in a legal system? 3. Must we accept discretion or tolerate discretion, and if so, why? 4. What values does the use of discretion menace, and what values does it maintain or promote? 5. What can be done to maximize the beneficial operation of the use of discretion and to minimize any harm that it does? (shrink)

Consumers often buy products not because of their attributes per se but rather because of the ultimate benefits that these attributes provide, in turn leading to the satisfaction of ultimate values. And Apple is a type of company which understand their customers & future aspects of innovation in a way that no other companies do. That’s the reason that apple is at No. 1 place in Top 50 Most innovative companies. This article endeavors to recognize the consumer perception towards the (...) Apple products and what is Apple’s ideology. In this article the researcher has listed down 12 variables which affect the consumer behavior most while purchasing Apple products. (shrink)

Aristotle is history’s most famous and influential proponent of the view that there are exactly five senses. But was he entitled to hold this view, given his other commitments? In particular, was he entitled to treat touch as a single sense, given the diversity of its correlated objects? In this paper I argue that Aristotle wished to individuate touch on the basis of its correlated objects, just as he had the other four senses. I also argue, contrary to what is (...) often supposed, that he was well-placed to do so, given his other commitments and views. (shrink)

On the eve of the tercentenary of Kant’s birth, just as it was a hundred years ago, Kantianism is simultaneously on the receiving end of the blows of history and attacks by rival philosophical parties, both progressivist and reactionary. The radical wings of both parties perceive modernity as a depressing, nauseating period which must be broken with by moving toward the past or toward the future. One of the most original and profound diagnoses of this attitude was offered by Hans (...) Jonas, who discerned in radical doctrines of a hundred years ago a similarity with the gnosticism of antiquity. Jonas’s diagnosis has not lost its relevance. That is why the central question addressed in this study is as follows: what prescription does the Kantian programme offer for modernity’s “gnostic dizziness?” I maintain that Kant’s critical turn is still an effective strategy by means of which to compensate for the sudden stresses and “gnostic impulses” provoked by the modern worldview revolution, bringing back an “orientation in thinking” which reorients the world process and individual activity. The imperative to always see and respect humanity in a particular individual warns against the “category mistake” committed by modern radicals who ascribe agency (subjectivity) to non-­human abstractions which cannot possess this property. In theory, Kant grounds the view that humanity should resign itself to the fact of its perspective being limited and local. Kantian practical philosophy provides the traveler with a map of regulative ideas and a “moral compass”, along with an explanation of disruptive factors, offering a working explanation of the situation and its possible outcomes. Kant’s “Copernican revolution” brings human beings back into focus and imagination to order, allowing for the hope that new challenges will be successfully met. (shrink)

This chapter uncovers a less investigated aspect of the relationship between the two most important scholastic schools of the Renaissance, Thomism and Scotism: the influence of Scotist literature on distinctions as seen in some sixteenth-century Thomists. The chapter has a primary focus on Chrysostomus Javelli’s engagement in his discussion of divine attributes with the Scotist doctrine of distinctions, but also considers other Thomist sources. First, the beginnings of the highly specialised Scotist literature on distinctions are traced back to the start (...) of the fourteenth century; I show how some early followers of Duns Scotus, in particular Francis of Meyronnes and Petrus Thomae, systematised Scotus’ ontology of the various grades of being by compiling lists of subtle distinctions to be applied to various levels of reality. I give some indications as to the later reception of these models of distinctions in the Scotist school. Special attention is paid to Étienne Brulefer, since his summary of Petrus Thomae’s model of seven distinctions was Javelli’s source for the Scotist doctrine. I then investigate how Javelli worked with Brulefer’s summary, and how he sought to integrate the Scotist doctrine into his own discussion of divine attributes. Thomists traditionally allowed only a rational or mental kind of distinction among divine attributes, and between them and the divine essence. Javelli, however, endeavours to show how the Thomist position may be reconciled with the Scotist doctrine of a formal or ex natura rei distinction. He did not always endorse this conciliatory approach; I hypothesise that he changed his mind on the subject over time. Finally, I show how other Renaissance Thomists reacted to the Scotist system of distinctions; in particular, I draw attention to the Thomists Andreas Bodenstein von Karlstadt, Bartolomeo Manzoli, and Mattia Gibboni da Aquario, who all wrote treatises on Thomist distinction theory modelled on the Scotist system of distinctions. In some of this literature, lists of distinctions based on Thomist metaphysics were compiled in order to replace the Scotist system. I argue that Javelli’s approach is more conciliatory and, in fact, has some overlap with the concordist thought of Giovanni Pico della Mirandola, who himself considered Scotus and Aquinas to be in fundamental agreement as regards the distinction between divine attributes. (shrink)

Efforts by governments, firms, and patients to deliver pioneering drugs for critical health needs face a challenge of diminishing efficiency in developing those medicines. While multi-sectoral collaborations involving firms, researchers, patients, and policymakers are widely recognized as crucial for countering this decline, existing incentives to engage in drug development predominantly target drug manufacturers and thereby do little to stimulate collaborative innovation. In this mini review, we consider the unexplored potential within pharmaceutical regulations to create novel incentives to encourage a diverse (...) set of actors from the public and private spheres to engage in the kind of collaborative knowledge exchange requisite for fostering enhanced innovation in early drug development. (shrink)

We suggest that the emerging field of the conservation humanities can play a valuable role in biodiversity protection in Papua New Guinea (PNG), where most land remains under collective customary clan ownership. As a first step to mobilising this scholarly field in PNG and to support capacity development for PNG humanities academics, we conducted a landscape review of PNG humanities teaching and research relating to biodiversity conservation and customary land rights. We conducted a systematic literature review, a PNG teaching programme (...) review, and a series of online workshops between the authors (10 PNG-based, 7 UK-based). We found a small but notable amount of PNG research and teaching focused on biodiversity conservation or customary land rights. This included explicit discussion of these topics in 8 of 156 PNG-authored humanities texts published 2010-2020 and related teaching content in the curricula of several different humanities-based programmes. We discuss current barriers to PNG academic development. The growth of fully fledged in-country conservation humanities will require a joint collaborative effort by PNG researchers, who are best placed to carry out such work, and researchers from abroad who can access resources to support the process. (shrink)

This short article is a “conversation” in which an android, Mort, replies to Richard Marc Rubin’s android named Sol in “The Robot Sol Explains Laughter to His Android Brethren” (The Philosophy of Humor Yearbook, 2022). There Sol offers an explanation for how androids can laugh--largely a reaction to frustration and unmet expectations: “my account says that laughter is one of four ways of dealing with frustration, difficulties, and insults. It is a way of getting by. If you need to label (...) my conception of humor, you might call it an adjustment theory, or perhaps an accommodation theory” (Rubin 256). Mort is intrigued but has his doubts. Mort contends that synesthesia likely has something to do with how humans develop humor. Perhaps, he considers, human designers crossed the androids' sensory wires, allowing them to be able to smash up concepts that do not otherwise seem to fit together, reconstruct incongruities in a manner that is not nonsensical, express the aha-eureka moment of a serendipitous discovery, and even feel blue when they fail at a given task that we were expected to complete. (shrink)

Abstract: In this study, we explore the challenge of identifying and preventing diseases in apple trees, which is a popular activity but can be difficult due to the susceptibility of these trees to various diseases. To address this challenge, we propose the use of Convolutional Neural Networks, which have proven effective in automatically detecting plant diseases. To validate our approach, we use images of apple leaves, including Apple Rot Leaves, Leaf Blotch, Healthy Leaves, and Scab Leaves collected from Kaggle which (...) is part from the Plant Village dataset. We generate a comprehensive training dataset using techniques such as image filtering, compression, and generation. Our model achieves impressive accuracy scores for all classes, with an overall accuracy of 99.93% on a dataset of 10,000 labeled images . (shrink)

The dual role of olfaction in both smelling and tasting, i.e. flavour perception, makes it an important test case for philosophical theories of sensory individuation. Indeed, the psychologist Paul Rozin claimed that olfaction is a “dual sense”, leading some scientists and philosophers to propose that we have not one, but two senses of smell: orthonasal and retronasal olfaction. In this paper I consider how best to understand Rozin’s claim, and upon what grounds one might judge there to be one or (...) two distinct olfactory modalities. I conclude that while Rozin may be right that humans have dual occurrences of an olfactory ‘sense’, the concept of a sense-modality, and hence the ‘sense’ of smell, is ambiguous between two different notions: a physiological sensory channel and an experiential modality, along the lines suggested by J. J. Gibson. Furthermore, recognising that these are complementary rather than competing conceptions of a sense-modality enables the formulation of a powerful ‘dual-concept’ framework for posing and addressing questions concerning the complex architecture of human multisensory experience. (shrink)

The fields of gender and social movements have traditionally consisted of separate literatures. Recently, however, a number of scholars have begun a fruitful exploration of the ways in which gender shapes political protest. This study adds three things to this ongoing discussion. First, the authors offer a systematic typology of the various ways in which movements are gendered and apply that typology to a wide variety of movements, including those that do not center on gender issues in any obvious way. (...) Second, the authors discuss the process by which movements become gendered. In doing so, they go beyond current scholarship by bringing “others” squarely into the gendered analysis. The article concludes by speculating about the outcomes of these processes and suggests that movements that draw on feminine stereotypes face a double bind that hampers their success. Illustrations come from movements in the United States, Europe, and Latin America. (shrink)

In this chapter we first elucidate the subjective flow of time particularly as developed by Husserl. We next discuss time and timescales in predictive processing. We then consider how the phenomenological analysis of time can be naturalized within a predictive processing framework. In the final section, we develop an analysis of the temporal disturbances characteristic of depression using the resources of both phenomenology and predictive processing.

ESP: El concepto de alma en las filosofías de Platón y Aristóteles, por la posición que ocupa en sus argumentos relativos a la esclavitud, fue central para la estructura ideológica sobre la que se sostuvo la institución esclavista durante la Colonia. Será importante remitirnos, en un primer momento, al estudio de Erwin Rohde sobre este concepto, para examinar la materialidad del hálito y plantear una relación entre la mirada y la configuración de imaginarios. Posteriormente, examinaremos el lugar que tiene el (...) alma en los argumentos de Platón y Aristóteles en favor de esclavitud, con énfasis en el papel de la mirada, el dominio sobre el cuerpo y la naturaleza de los cuerpos esclavizables. Finalmente, revisaremos en la obra de Frantz Fanon una crítica a la mirada europea y occidental que diseca el cuerpo negro al otorgarle un alma. -/- ENG: The concept of the soul in the philosophies of Plato and Aristotle, due to the posi-tion it occupies in their arguments concerning slavery, will be central to the ideo-logical structure on which the institution of slavery was sustained during colonial times. It will be important to refer, at first, to Erwin Rohde’s study of this concept, to examine the materiality of the breath and to propose a relationship between the gaze and the configuration of imaginaries. We will then examine the position of the soul in Plato’s and Aristotle’s arguments in favor of slavery, emphasizing the role of the gaze, the dominion over the body, and the nature of enslaved bodies. Finally, we will review in the work of Frantz Fanon a critique of the European and Western gaze that dissects the black body by granting it a soul. (shrink)

Consequentialist theories determine rightness solely based on real or expected consequences. Although such theories are popular, they often have difficulty with generalizing intuitions, which demand concern for questions like “What if everybody did that?” Rule consequentialism attempts to incorporate these intuitions by shifting the locus of evaluation from the consequences of acts to those of rules. However, detailed rule-consequentialist theories seem ad hoc or arbitrary compared to act consequentialist ones. We claim that generalizing can be better incorporated into consequentialism by (...) keeping the locus of evaluation on acts but adjusting the decision theory behind act selection. Specifically, we should adjust which types of dependencies the theory takes to be decision-relevant. Using this strategy, we formulate a new theory, generalized act consequentialism, which we argue is more compelling than rule consequentialism both in modeling the actual reasoning of generalizers and in delivering correct verdicts. (shrink)

Luck egalitarianism has been criticized for condoning some cases of oppression and condemning others for the wrong reason—namely, that the victims were not responsible for their oppression. Oppression is unjust, however, the criticism says, regardless of whether victims are responsible for it, simply because it is contrary to the equal moral standing of persons. I argue that four luck egalitarian responses to this critique are inadequate. Two address only the first part of the objection and do so in a way (...) that risks making luck egalitarianism inconsistent. A third severely dilutes the luck egalitarian doctrine. A fourth manages to denounce some instances of oppression for the right reason, but at the same time permits other instances of oppression and condemns yet others for the wrong reason. (shrink)

Multiple states are at risk of becoming uninhabitable due to climate change, forcing their populations to flee. While the 1951 Refugee Convention provides the gold standard of international protection, it is only applied to a limited subset of people fleeing their countries, those who suffer persecution, which most people fleeing climate change cannot establish. While many journalists and non-lawyers freely use the term “climate refugees,” governments, and courts, as well as UNHCR and many refugee experts, have excluded most climate refugees (...) from the Convention as a matter of legal interpretation. In our 2015 paper, “Unable to Return in the 1951 Refugee Convention: Stateless Refugees and Climate Change”, we sought to reopen the debate on “climate refugees” by arguing that some climate refugees qualify under the 1951 Convention as it is currently written (even if they are not persecuted): those who are stateless and are unable to return to their country of origin because climate change has rendered it uninhabitable. Our interpretation, however, has been rejected by Goodwin-Gill and McAdam (2021) and by Foster and Lambert (2019), which explicitly responds to our paper. Here, we address and respond to their arguments, and develop a new supplementary one, drawing on the principle of systemic integration, as enshrined in Article 31(3)(c) of the Vienna Convention on the Law of Treaties. (shrink)

Abstract: Colon cancer is a prevalent and life-threatening disease, necessitating accurate and timely diagnosis for effective treatment and improved patient outcomes. This research paper presents the development of a knowledge-based system for diagnosing colon cancer using the CLIPS language. Knowledge-based systems offer the potential to assist healthcare professionals in making informed diagnoses by leveraging expert knowledge and reasoning mechanisms. The methodology involves acquiring and structuring medical knowledge specific to colon cancer, followed by the implementation of a knowledge- based system using (...) CLIPS. The system's design integrates relevant medical databases and employs advanced reasoning mechanisms to facilitate accurate diagnosis. Evaluation results demonstrate the system's effectiveness, with high accuracy and sensitivity rates compared to existing methods. The findings highlight the potential of knowledge-based systems in improving clinical practice and patient care. The research contributes to the growing field of medical informatics by demonstrating the feasibility and effectiveness of CLIPS-based knowledge systems for colon cancer diagnosis. Future research can focus on enhancing system performance and expanding its scope to encompass other types of cancer diagnoses. (shrink)

La noticia de la conclusión del primer pangenoma humano ocurre veinte años después de que se pudo contar con una versión de referencia de la información genética completa de la especie humana. Las limitaciones técnicas de ese tiempo permitieron que esa versión tuviera errores y varias lagunas de la información genética. Ahora es posible contar con un nuevo atlas gigante con información que permite evidenciar la gran diversidad genética de la especie humana. Este trabajo está siendo realizado por el Consorcio (...) Internacional de Referencia del Pangenoma Humano, del que hacen parte cerca de cien investigadores y está financiado por el Instituto Nacional de Investigación del Genoma Humano y por los Institutos Nacionales de Salud de EEUU. En este escrito que describe a grandes rasgos en qué consiste el proyecto, cuáles son sus aplicaciones posibles y las dificultades técnicas que tiene actualmente. Se repasan también algunos aspectos éticos y jurídicos y se dan pautas para su culminación: profundizar en la reflexión ética de los problemas que se generan; cuidar la formación en ética de la investigación, bioética e integridad científica en todos los actores del proceso; no perder de vista la Declaración Universal sobre el genoma humano y los derechos humanos de la UNESCO; orientar los desarrollos de la bioinformática, para que los datos obtenidos se manejen de una mejor manera; extremar la prudencia en el manejo de esos datos; revisar y reajustar las prioridades que se tienen en la investigación de estas temáticas. (shrink)

Across various fields it is argued that the self in part consists of an autobiographical self-narrative and that the self-narrative has an impact on agential behavior. Similarly, within action theory, it is claimed that the intentional structure of coherent long-term action is divided into a hierarchy of distal, proximal, and motor intentions. However, the concrete mechanisms for how narratives and distal intentions are generated and impact action is rarely fleshed out concretely. We here demonstrate how narratives and distal intentions can (...) be generated within cognitive agents and how they can impact agential behavior over long time scales. We integrate narratives and distal intentions into the LIDA model,and demonstrate how they can guide agential action in a manner that is consistent with the Global Workspace Theory of consciousness. This paper serves both as an addition to the LIDA cognitive architecture and an elucidation of how narratives and distal intention emerge and play their role in cognition and action. (shrink)

We study the structure of families of theories in the language of arithmetic extended to allow these families to refer to one another and to themselves. If a theory contains schemata expressing its own truth and expressing a specific Turing index for itself, and contains some other mild axioms, then that theory is untrue. We exhibit some families of true self-referential theories that barely avoid this forbidden pattern.

Remhof contends that Nietzsche is a metaphysician. According to his Meta-Metaphysical Argument, Nietzsche’s texts satisfy the criteria for an adequate conception of metaphysics. According to his Constructivist Argument, Nietzsche adopts a metaphysical position on which concepts’ application conditions constitute the identity conditions of their objects. This article critically appraises these arguments. I maintain that the criteria advanced in the Meta-Metaphysical Argument are collectively insufficient for delineating metaphysics as a distinct field of inquiry and that the Constructivist Argument attributes a position (...) to Nietzsche that remains vulnerable to his evaluative and psychological indictments of two-world metaphysics. I conclude by discussing how these objections might help non-metaphysical readers of Nietzsche resist Remhof’s interpretation. (shrink)

Any realist interpretation of quantum theory must grapple with the measurement problem and the status of state-vector collapse. In a no-collapse approach, measurement is typically modeled as a dynamical process involving decoherence. We describe how the minimal modal interpretation closes a gap in this dynamical description, leading to a complete and consistent resolution to the measurement problem and an effective form of state collapse. Our interpretation also provides insight into the indivisible nature of measurement—the fact that you can't stop a (...) measurement part-way through and uncover the underlying 'ontic' dynamics of the system in question. Having discussed the hidden dynamics of a system's ontic state during measurement, we turn to more general forms of open-system dynamics and explore the extent to which the details of the underlying ontic behavior of a system can be described. We construct a space of ontic trajectories and describe obstructions to defining a probability measure on this space. (shrink)

This paper introduces several new classes of mathematical structures that have close connections with physics and with the theory of dynamical systems. The most general of these structures, called generalized stochastic systems, collectively encompass many important kinds of stochastic processes, including Markov chains and random dynamical systems. This paper then states and proves a new theorem that establishes a precise correspondence between any generalized stochastic system and a unitarily evolving quantum system. This theorem therefore leads to a new formulation of (...) quantum theory, alongside the Hilbert-space, path-integral, and quasiprobability formulations. The theorem also provides a first-principles explanation for why quantum systems are based on the complex numbers, Hilbert spaces, linear-unitary time evolution, and the Born rule. In addition, the theorem suggests that by selecting a suitable Hilbert space, together with an appropriate choice of unitary evolution, one can simulate any generalized stochastic system on a quantum computer, thereby potentially opening up an extensive set of novel applications for quantum computing. (shrink)

[This paper was presented at the APA Eastern Division Conference in New York City, January 2024] -/- Can one reasonably doubt that one is voluntarily making a commitment, even when one is doing so? Given that one voluntarily makes a commitment if and only if one (personally) knows that one is doing so, the answer appears to be “No.” After all, knowing implies justifiably believing, and it seems impossible that one could (synchronically and from a single personal perspective) reasonably doubt (...) what one justifiably believes. Indeed, assuming that one reasonably doubts that P only if one has sufficient evidence to believe that not-P, traditional epistemologists may hold that such “epistemic ambivalence” entails one’s believing a contradiction, while some Bayesians should hold that it entails violating “probabilism” (the norm that credences must conform to the axioms of probability). However, I argue that in at least some cases of romantic commitment-making, such ambivalence may not only be epistemically permissible, but even required, and perhaps best dealt with pragmatically. (shrink)

Theory development is an important component of academic research since it can lead to the acquisition of new knowledge, the development of a field of study, and the formation of theoretical foundations to explain various phenomena. The contribution of qualitative researchers to theory development and advancement remains significant and highly valued, especially in an era of various epochal shifts and technological innovation in the form of Artificial Intelligence (AI). Even so, the academic community has not yet fully explored the dynamics (...) of AI in research and there are significant gaps in our understanding of how AI can be used most effectively in the context of theory building. The aim of this paper, which is driven by critical and conceptualization methodological dynamics, is to investigate the role of AI in the theory development process. As such, it critically evaluates the opportunities and limitations of AI in theory building, delivers a conceptual map of the nexus between AI and theory development, and presents key considerations for the use of AI in the creation of new theories or the advancement of existing ones. Though the necessity of AI tools in theory creation is contested given that the researchers' cognitive and evaluative skills are regarded as critical in this process, the value of AI in advancing theory is not to be underestimated. (shrink)

Causation is defined as a relation between facts: C causes E if and only if C and E are nomologically independent facts and C is a necessary part of a nomologically sufficient condition for E. The analysis is applied to problems of overdetermination, preemption, trumping, intransitivity, switching, and double prevention. Preventing and allowing are defined and distinguished from causing. The analysis explains the direction of causation in terms of the logical form of dynamic laws. Even in a universe that is (...) deterministic in both temporal directions, not every fact must have a cause and present facts may have no future causes. (shrink)

The first purpose of this series of articles is to introduce case studies on how current AI models can be used in the development of a possible theory of quantum gravity, their limitations, and the role the researcher has in steering the development in the right direction, even highlighting the errors, weaknesses and strengths of the whole process. The second is to introduce the new Presentist Fragmentalist ontology as a framework and use it for developing theories of quantum gravity and (...) speculate on achieving a TOE. We emphasize it is necessary for the researcher to check everything in these articles for themselves. While there are many good ideas in this series of papers, the AI is known to make even arithmetic and algebraic mistakes. To select just five apparently good ideas, there is a causal interaction tensor Cαβγδ(F1, F2) that encodes the causal relationship and the strength of the (possibly non-local) interaction between two fragments of reality (formed by each quantum system). There is a quantitative prediction for a testable table-top experiment. There is an explanation of how spacetime emerges from the fragments and their interactions. There is an explicit account of the double-slit experiment. And there is an explanation how this theory accommodates dark matter and dark energy simultaneously. We explore ideas, equations they lead to, concrete calculations, and give corrections along the way. While these are generally morally right within this framework they must be checked by the researcher. Given this caveat, we believe we have made significant progress with the PF interpretation in developing a theory of quantum gravity and pointing out a possible path to a TOE. (shrink)

This study aimed to assess the effectiveness of remedial instruction in improving the numeracy skills of Grade 7 students at Malbug National High School during the school year 2023-2024. Adopting a quasi-experimental research design, the research focused on Grade 7 students at Malbug National High School, Cawayan East District, Masbate Province Division, Philippines, identified as non-numerates, employing pre-tests and post-tests as essential research tools. The independent variable was the remedial instruction in numeracy, while the dependent variable was students' numeracy performance (...) measured through pre-tests and post-tests. Before the intervention, the pre-test numeracy performance exhibited a varied distribution of students across different score ranges. A majority fell into the "Needs Major Support" category, emphasizing the necessity for targeted interventions. The post-test results, however, revealed a remarkable improvement, with 87.88% of initially non-numerate students achieving scores in the "Transforming" range. A thorough statistical examination validated a notable disparity in the scores obtained before and after the instructional intervention, substantiating the favorable influence of remedial instruction. The calculated t-value of 19.594, exceeding the critical t-value, led to rejecting the null hypothesis. In conclusion, the study emphasizes the need for tailored interventions based on the initial deficiency in numeracy skills. The post-test results underscored the success of remedial instruction in fostering substantial growth. The study recommends sustaining the remedial program, implementing periodic assessments, providing teacher training, involving parents in students' development, allocating adequate resources, and further research in other schools to strengthen findings. (shrink)

In this paper I articulate and defend a new anti-theodicy challenge to Skeptical Theism. More specifically, I defend the Threshold Problem according to which there is a threshold to the kinds of evils that are in principle justifiable for God to permit, and certain instances of evil are beyond that threshold. I further argue that Skeptical Theism does not have the resources to adequately rebut the Threshold Problem. I argue for this claim by drawing a distinction between a weak and (...) strong version of Skeptical Theism, such that the strong version must be defended in order to rebut the Threshold Problem. However, the skeptical theist’s appeal to our limited cognitive faculties only supports the weak version. (shrink)