The Republic of Ireland is introducing major human rights-based reform to its mental health laws. This paper outlines the new legal landscape in which psychologists must operate against the backdrop of present day effects of Ireland’s dark legacy of institutionalisation. A rights-based approach aims to positively transform mental health service delivery and we advocate for person-centred treatments as the ‘new normal’. We summarise the recent advocacy work undertaken by the Psychological Society of Ireland’s Special Interest Group in Human (...) Rights & Psychology. Finally, we present an innovative best practice case promoting future rights-based delivery via the Socio-Ecological Model of Health – Kyrie Farm. Keywords: UNCRPD; Assisted Decision Making Act 2015 (ADMA) in the Rep. of Ireland; The Socio-Ecological Model of Health. (shrink)

Timothy Hsiao attempts to defend industrial animal farming by arguing that it is not inherently cruel. We raise three main objections to his defense. First, his argument rests on a misunderstanding of the nature of cruelty. Second, his conclusion, though technically true, is so weak as to be of virtually no moral significance or interest. Third, his contention that animals lack moral standing, and thus that mistreating them is wrong only insofar as it makes one more disposed to mistreat other (...) humans, is untenable on both philosophical and biological grounds. (shrink)

Knowledge of human uses of animals is an important, but understudied, aspect of how humans treat animals. We developed a measure of one kind of knowledge of human uses of animals – knowledge of factory farming. Studies 1 (N = 270) and 2 (N = 270) tested an initial battery of objective, true or false statements about factory farming using Item Response Theory. Studies 3 (N = 241) and 4 (N = 278) provided evidence that responses to a (...) 10-item Knowledge of Factory Farming Scale predicted a reduction in consumption of animal products (rs = −.17- −.27) and approval of political actions aimed at factory farming (rs = .2 – .24). Path models from Studies 3 and 4 suggested that different kinds of knowledge uniquely predicted different outcomes. The Knowledge of Factory Farming scale was a unique predictor of approval of political actions concerning factory farmed animals but not animal consumption. Knowledge of Animals Used as Food predicted animal consumption but not political actions concerning farmed animals. These results highlight that different kinds of knowledge can be relevant for different animal related outcomes. (shrink)

Cora Diamond has criticized capacity-based approaches to determining the moral status of animals, arguing instead that the morally significant fact is that we have relationships to animals as our fellow creatures. This paper explores implications of her approach to fish and the practice of fish farming. Fish differ from most other animals due to their appearances and under-water existence, and it is not obvious that fish belong to our fellow creatures, and – if so – what it means for our (...) treatment of them. In particular: if fish are fellow creatures, can we treat them in the way done in contemporary salmon farming ? Iris Murdoch points out that moral differences are conceptual differences, that is differences in how we see the world. Similarly, Diamond argues that we should not consider ‘animal’ or ‘human’ as biological classifications – they are conceptual configurations that shape the way we think and make sense of the world. In this article, we explore the implication of the fellow creature concept for the case of fish, which challenge our ordinary understandings of companionship with animals. We argue that farmed salmon should be consibdered as a special kind of fellow creatures living in water, and discuss how scientific research on biological features of fish may influence how we see them. We also sketch how Diamond’s approach implies a need for reform of current salmon farming practices. (shrink)

Throughout our entire evolutionary history, the physical environment has played a significant role in shaping humans’ subsistence adaptations. As early humans began to colonise novel biomes and construct ecological niches, their behavioural flexibility appeared as an unquestionable fact. During the Late Pleistocene-Holocene transition, the shift from foraging to farming radically altered ecosystem services, resulting in increased exposure to zoonotic pathogens and the emergence of structural inequalities that pervade our current human condition in the Anthropocene epoch. The article seeks to (...) use an anthropological biosocial analysis to explore the diverse evolutionary paths humans have taken, which in turn shape their relationships with the natural world. Given the enigmatic nature of human behavior, it is essential to examine it holistically to understand how different subsistence patterns (e.g., intensive agriculture, foraging, and horticulture) have influenced resilience and adaptation to environmental challenges. (shrink)

The way we farm, the kinds of backyards and landscapes we favor, and the way we control patterns of development are creating an invisible crisis through their affects upon soil ecology. The invisibility of soil ecosystems, the seemingly alien properties of the organisms that inhabit them, and the specialized knowledge required to understand them create obstacles to moral concern for these fountains of life. Our treatment of soils has reached the point of crisis. Obstacles to moral thinking about soils (...) might be overcome by supplying the moral imagination with a deeper understanding of our own biological identity as ecosystems analogous in organization and functions to soil ecosystems. Not only have microbes created the conditions necessary for human life, but they have shaped our evolutionary history and helped constitute the human genome. Our biological identity encompasses communities of microbes, such that humans (and all organisms) are most properly understood as ecosystems. For this reason, moral concern for humans implies moral concern for ecosystems. (shrink)

I argue that humans have a duty to socialise with domesticated animals, especially members of farmed animal species: to make efforts to include them in our social lives in circumstances that make friendships possible. Put another way, domesticated animals have a claim to opportunities to befriend humans, in addition to (and constrained by) a basic welfare-related right to socialise with members of their own and other species. This is because i) domesticated animals are in a currently unjust scheme of social (...) cooperation with, and dependence upon, humans; and ii) ongoing human moral attention and ‘social capital’, of which personal friendships are an indispensable source, is critical if their interests are to be represented robustly and their agency enabled in a just interspecies community. I then argue that participation in farmed animal sanctuaries is a promising way to fulfil this duty, lending support to conceptions of sanctuary as just interspecies community. (shrink)

This paper investigates how reticulate evolution contributes to a better understanding of human sociocultural evolution in general, and community formation in particular. Reticulate evolution is evolution as it occurs by means of symbiosis, symbiogenesis, lateral gene transfer, infective heredity, and hybridization. From these mechanisms and processes, we mainly zoom in on symbiosis and we investigate how it underlies the rise of (1) human, plant, animal, and machine interactions typical of agriculture, animal husbandry, farming, and industrialization; (2) diet-microbiome relationships; (...) and (3) host-virome and other pathogen interactions that underlie human health and disease. We demonstrate that reticulate evolution necessitates an understanding of behavioral and cultural evolution at a community level, where reticulate causal processes underlie the rise of synergistic organizational traits. (shrink)

In Fall 2012, Green Mountain College’s oxen team “Bill and Lou” became the focus of an international animal rights protest. The Guernsey team had plowed the fields of the small Vermont college farm together for a decade. Lou injured a rear leg twice over the summer and eventually became unable to support his own great weight. With administrative support, the college’s farm crew decided to slaughter the team. This was in keeping with an aim of the college’s (...) class='Hi'>Farm and Food Project to “close the loop” with its dining services. At that time the mission of the environmentally-themed liberal arts college was to represent a community-wide ethos of responsibility for the systemic impact of human behaviors. Accordingly, the college farm sought to build a sustainable farming and food system that lifts the veil that separates consumers from the source of meat and livestock products. The basic idea was that if students wish to be change agents in the world, they need to understand the ins-and-outs of the systems in which that change can take place. So the college strove to bring the food system into the classroom. Chefs and farmers weren’t hidden away in kitchens and fields; they were brought into the educational process. Guided by faculty, staff, and administrative oversight, along with a thick sheaf of policies, this periodically meant that students made life-and-death decisions. (shrink)

Many people believe that if we could produce meat without animal suffering—say, in ‘humane’ or ‘happy’ farms, or by growing it in a lab from biopsied cells—there would be no moral problem with doing so. This chapter argues otherwise. There is something morally ‘off’ with eating the flesh of sentient beings however it is produced. It is ‘off’ because anyone who truly understands the intimate relationship that an animal’s body stands in to all the value and disvalue in their lives (...) would not want to eat flesh. The chapter concludes by arguing that, as a society, we should not switch over to ‘happy’ or lab-grown meat. Instead, it is imperative that we pursue a public reckoning on our treatment of animals in factory farms, not only for the sake of animals, but for the sake of humanity itself. (shrink)

We offer a relatively simple and straightforward argument that each of us ought to be vegan. We don’t defend this position by appealing to ‘animal rights’ or the view that animals and humans are ‘moral equals’. Rather, we argue that animal agriculture causes serious harms to other animals (such as pain, suffering and death) and these harms are morally unjustified or caused for no good reason. This is true for both ‘factory farming’ and smaller, so-called ‘humane’ farms. We argue that (...) attempts to justify these harms don’t succeed, and conclude that raising and killing animals for food is wrong. -/- In the second part of our essay we explain how this argument relates to the choices of individuals to buy and consume animal products. Since most people don’t raise and kill animals themselves, the argument above doesn’t directly address individuals’ daily choices. To address this concern, we offer a plausible, general moral principle that describes when consumers should not purchase or consume a product: most simply, we should not support those who act wrongly by seriously harming others, provided we can safely and easily do so. Since, for most people, it is safe and relatively easy to not support those who do wrong by raising and killing animals so they can be eaten, we should not buy or consume animal food products. -/- After making our case that we ought to be vegan, we respond to some of the more challenging objections to our argument. We argue that these objections don’t succeed and so, given our previous argument, nearly everyone is morally obligated to eat a vegan diet. (shrink)

The twentieth century saw what could be described as a parting of the ways between humans and other species of animal in many parts of the world. Increasing urbanization and the intensification of farming resulted in restricted opportunities to interact directly with other animals, particularly freeroaming animals in their natural habitats. At the same time, changes in technology led to greatly increased opportunities to come into contact with animals indirectly through their representation in media such as film, television, and the (...) internet. This extra stage of mediation between actual animals in the world and a human population’s experience of them is extremely important, because representations necessarily are partial. Among the forces that potentially influence representations are powerful commercial forces. They pressure for increased intensive confinement of animals, increased human use of habitats, larger catches of animals in the wild, and numerous other ways of increasing the utility drawn from animals. At the same time, these forces are resisted in a variety of directions by those working for animal welfare, rights, . (shrink)

Human and animal interests are often in conflict. In many situations, however, it is unclear how to evaluate and weigh competing human and animal interests, as the satisfaction of the interests of one group often inevitably occurs at the expense of those of the other group. Human-animal conflicts of this kind give rise to ethical questions. If animals count morally for their own sake, then we must ask in which cases the satisfaction or frustration of the interests (...) of humans and animals in conflict situations is justified or unjustified from an ethical perspective. In this article, we argue that limited aggregation accounts represent a promising means for resolving interspecies conflicts. The reason for this is that they can appropriately consider the qualitative relevance of interests, their relative importance to each other, and the number of individuals affected. For our argument, we start from the premise that animals count morally for their own sake, albeit to a lesser extent than humans. That is, we accept the view that animals may be used, for example, as a source of food or in animal research. However, as we will show, many basic interests of animals are sufficiently similar to human interests and can thus be compared to them. Hence, they ought to be aggregated in cases of conflict with human interests. We illustrate our account and its practical implications with the real-world example of a human-animal conflict during the outbreak of a zoonotic disease among farmed animals. We conclude that, in many cases, animal interests ought to be given more importance than they currently receive, which includes distributing the burdens and risks of farming practices more fairly. (shrink)

Taken collectively, consumer food choices have a major impact on animal lives, human lives, and the environment. But it is far from clear how to move from facts about the power of collective consumer demand to conclusions about what one ought to do as an individual consumer. In particular, even if a large-scale shift in demand away from a certain product (e.g., factory-farmed meat) would prevent grave harms or injustices, it typically does not seem that it will make a (...) difference whether one refrains from purchasing that product oneself. Most present-day food companies operate at too large a scale for a single purchase to make a difference to production decisions. If that is true, then it is not clear what point there is in refraining. This is “the problem of collective impact.” This chapter explores a range of proposals for how to solve this problem. (shrink)

Prisoners involved in the Attica rebellion and in the recent Georgia prison strike have protested their dehumanizing treatment as animals and as slaves. Their critique is crucial for tracing the connections between slavery, abolition, the racialization of crime, and the reinscription of racialized slavery within the US prison system. I argue that, in addition to the dehumanization of prisoners, inmates are further de-animalized when they are held in conditions of intensive confinement such as prolonged solitude or chronic overcrowding. To be (...) de-animalized is to be treated not as a living being who is sustained by its mutual relations with other living and nonliving beings, but rather as a thing to be warehoused and/or exchanged for a profit. The violence of de-animalization affects both human and nonhuman animals held in control prisons, factory farms, laboratories and other sites of intensive confinement. In order to make the connections between these sites, and to develop forms of solidarity appropriate to our shared animality, we need a post-humanist critique of intensive confinement that breaks with the logic of opposition between human and animal, and articulates our constitutive relationality as (inter)corporeal beings. (shrink)

In Brazil, the social demand for veterinary expertise is growing. However, there is still a shortage of professionals trained in this area to apply specific knowledge to each case. Studies and research into forensic veterinary medicine are necessary for veterinary experts to assist in investigations and legal proceedings. Veterinary medicine has subjects on its curriculum that cover the knowledge needed to apply in the fields of animal health, public health and the environment. The interaction between human and veterinary medicine, (...) as well as other areas of health, is of great importance in the prevention and control of various diseases, both in animals and humans. Some cases of infectious bovine abortion have a major impact not only on cattle farming and animal health, but also on public and environmental health. The concept of "One Health" integrates human medicine and health professionals. In this context, knowledge of infectious abortive diseases that affect animal, human and environmental health is fundamental. Cattle are affected by specific infectious abortive diseases, caused by pathogens with different forms of presentation and transmission mechanisms. These include brucellosis, leptospirosis and listeriosis, which are potentially zoonotic diseases. Controlling these diseases can contribute to effective public health actions and reduce global health risks. In order to establish the diagnosis of these diseases, it is essential to properly collect specimens from live or dead animals under biosafety and biosecurity conditions, following the chain of custody for each case. These procedures allow for greater success in diagnosing the suspected agent and facilitate the investigation of other causes. Animal health standards for the prophylaxis and control of these diseases are established by specific legislation, including those of the Ministry of Agriculture, Livestock and Supply (MALS). This literature review was based on current knowledge on the Pubmed platform, Google Scholar, articles and textbooks. The aim of this article is to identify, understand and discuss the main infectious abortive diseases of cattle in the legal and forensic context, which have an impact on cattle farming, animal health, food safety, public and environmental health. -/- Referências bibliográficas Abdullah, N. M., Mohammad, W. M. Z. W., Shafei, M. N., Sukeri, S., Idris, Z., Arifin, W. N., Nozmi, N., Saudi, S. N. S., Samsudin, S., & Zainudin, A.-W. (2019). Leptospirosis and its prevention: knowledge, attitude and practice of urban community in Selangor, Malaysia. BMC Public Health, 19(1), 1–8. Agrimani, D. S. R., Rui, B. R., Cruz, I. V, Romano, R. M., & Lopes, H. C. (2011). 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The economy of Bangladesh mainly depends on agriculture. Any development can’t be possible because females and males are equally distributed in the country. Women can play a vital role if they properly participated in farm activities as well as in other income-generating activities outside the home. Rice mills are very much dependent on human labour, and almost 5 millions of unorganised workers are working in different rice mills, and more than 60 per cent of them is a female (...) worker. But the working environment suffers from different discrimination and harassment issues between male and female workers. The present study aimed to find out the socio-economic status of women labour at rice husking mill of Bangladesh. Discrimination between male and female workers and the factor affecting the standard of living of women’s household will be focused. The study was carried out in two districts namely Mymensingh and Sherpur. From each district, rice husking mill was selected by using a cluster sampling technique, and 70 male and 70 female labours were considered as a sample. The survey was conducted by direct interviews using a questionnaire. Data generated were analysed by using tabular and statistical techniques. The average family size of the respondents was 4.46, and 57.05% of the participants were females while 42.95% were males in the household and 65.71% of female had no education. 88% of the women’s main occupation was in the rice mill as a daily paid labour. Average wage rate of male and female worker was 184.31 Tk. And 135.95 Tk., respectively. Age, education, number of family member, total land, number of earning member, the wage of women labour and working time and experience were the factors influencing income and living standard of female labours. There were various social violence cases against female labours in the working environment of rice husking mills. In the study area, 93% of female workers get lower wages, 90% of them had no accommodation facility. Besides they did not have sanitation facility (80%), opportunity to take rest at the middle of work (64%) and meal support (71%). (shrink)

I propose that the intensification of meat production ironically makes meat concepts available to be populated by plants. I argue that what I call “technologies of effacement” facilitate the intensification of animal farming and slaughter by blocking face-to-face encounters between animals and people (Levinas 1969; Efstathiou 2018, 2019). My previous ethnographic work on animal research identifies technologies of effacement as including (a) architectures and the built environment, (b) entry and exit rules, (c) special garments, (d) naming and labeling procedures, and (...) (e) protocols for handling animals (Efstathiou 2018, 2019). Building on ethnographic research by Dawn Coppin (2003) and Nöellie Vialles (1994), in the United States and France respectively, I propose that (a) Concentrated Animal Feeding Operation (CAFO) buildings, gestation, and farrowing crates; (b) rules for entering and exiting the slaughterhouse; (c) white slaughterhouse garments; (d) unique identification systems; and (e) “trapping” animals before stunning can all operate as technologies of effacement. Though developed to serve other manifest aims, like hygiene, expediency, or safety, these technologies operate to sustain routine, inviting one to look at animals as tokens of a known type while blocking encounters between humans and animals (and also among animals) as radically different, morally significant Others (Efstathiou 2018, 2019). (shrink)

One of the reasons why GMOs have met public resistance in the past is that they are perceived as “unnatural”. The basis for this claim has, in part, to do with crossing species boundaries, which is considered morally objectionable. The emergence of CRISPR is sometimes argued to be an ethical game-changer in this regard since it does not require the insertion of foreign genes. Based on an empirical bioethics study including individual interviews and focus groups with laypeople and other stakeholders, (...) this article analyses the normative role of appeals to naturalness in discussions about the moral acceptability of using CRISPR in salmon farming. It discusses two dimensions of naturalness found in the material– living by species-specific nature and being unaffected by humans– and argues that these dimensions put down criteria for the application of CRISPR that lead to a conflict between our moral duties towards the farmed salmon and those we hold towards the wild salmon as a threatened species. It also points to a paradox which is likely to gain traction with further climate change and biodiversity loss, namely that while nature, understood as that which is unaffected by humans, is presented as an ideal, conserving nature in its pristine state may rely on technology and human intervention. (shrink)

The paper begins with a description of a grey seal performing conspecific infanticide. The paper then gives an account of “nobleness” and “brutishness.” Roughly, a behavioural-disposition is noble/brutish if it is one that would be a moral virtue/vice if the possessor of the behavioural-disposition were a moral agent. The paper then advances two pairs of axiological claims. The first pair of claims is that nobleness is good and that brutishness is bad. The second pair of claims is about an axiological (...) interaction between nobleness/brutishness and well-being. That any non-human animal lacks well-being is bad. Yet, it is worse that a noble non-human animal lacks well-being, and not so bad that a brutish non-human animal lacks well-being. Lastly, the paper discusses some potential moral implications of these axiological claims, for instance that factory farming is especially wrong because it causes noble non-human animals to lack well-being. (shrink)

Because factory-farmed meat production inflicts gratuitous suffering upon animals and wreaks havoc on the environment, there are morally compelling reasons to become vegetarian. Yet industrial plant agriculture causes the death of many field animals, and this leads some to question whether consumers ought to get some of their protein from certain kinds of non factory-farmed meat. Donald Bruckner, for instance, boldly argues that the harm principle implies an obligation to collect and consume roadkill and that strict vegetarianism is thus immoral. (...) But this argument works only if the following claims are true: all humans have access to roadkill, roadkill would go to waste if those who happen upon it don’t themselves consume it, it’s impossible to harvest vegetables without killing animals, the animals who are killed in plant production are all-things-considered harmed by crop farming, and the best arguments for vegetarianism all endorse the harm principle. As I will argue in this paper, each claim is deeply problematic. Consequently, in most cases, humans ought to strictly eat plants and save the roadkill for cats. (shrink)

What Ivan Illich regarded in his Medical Nemesis as the ‘expropriation of health’ takes place on the surfaces and in the spaces of the screens all around us, including our cell phones but also the patient monitors and (increasingly) the iPads that intervene between nurse and patient. To explore what Illich called the ‘age of the show’, this essay uses film examples, like Creed and the controversial documentary Vaxxed, and the television series Nurse Jackie. Rocky’s cancer in his last film (...) (submitting to chemo to ‘fight’ cancer) highlights what Illich along with Petr Skrabanek called the ‘expropriation of death’. In contrast to what Illich denotes as ‘Umsonstigkeit’ – i.e., a free gift, given undeservedly, i.e., gratuitously – medical science tends to be tempted by what Illich terms scientistic ‘black magic’, taking over (expropriating) the life and the death of the patient in increasingly technological ways, a point underscored in the concluding section on the commercial prospects of xenotransplants using factory farm or mass-produced (and already for some time) human-pig mosaics or chimeras. (shrink)

If non-human animals have high moral status, then we commit a grave moral error by eating them. Eating animals is thus morally risky, while many agree that it is morally permissible to not eat animals. According to some philosophers, then, non-animal ethicists should err on the side of caution and refrain from eating animals. I argue that this precautionary argument assumes a false dichotomy of dietary options: a diet that includes farm-raised animals or a diet that does not (...) include animals of any kind. There is a third dietary option, namely, a diet of plants and non-traditional animal protein, and there is evidence that such a diet results in the least amount of harm to animals. It follows therefore that moral uncertainty does not support the adoption of a vegetarian diet. (shrink)

Proponents of humane or traditional husbandry, in contrast to factory farming, often argue that maintaining meaningful relationships with animals entails working with them. Accordingly, they argue that animal liberation is misguided, since it appears to entail erasing our relationships to animals and depriving both us and them of valuable opportunities to live together. This chapter offers a critical examination of defense of animal husbandry based on the value of labour, in particular the view that farm animals could be seen (...) as workers, and what it entails. It then considers ways in which our relationships to domesticated species could be made meaningful, including through work, without entailing the premature killing of animals raised for food. Meaningful animal lives depend on a proper analysis of the meaning, and value, of labour, which this chapter argues is missing from labour-based defenses of humane husbandry. (shrink)

Abstract : Background: Vegetable agriculture is very important to human continued existence and remains a key driver of many economies worldwide, especially in underdeveloped and developing economies. Objectives: There is an increasing demand for food and cash crops, due to the increasing in world population and the challenges enforced by climate modifications, there is an urgent need to increase plant production while reducing costs. Methods: In this paper, Lemon classification approach is presented with a dataset that contains approximately 2,000 (...) images belong to 3 species at a few developing phases. Convolutional Neural Network (CNN) algorithms, a deep learning technique extensively applied to image recognition was used, for this task. The results: found that CNN-driven lemon classification applications when used in farming automation have the latent to enhance crop harvest and improve output and productivity when designed properly. The trained model achieved an accuracy of 99.48% on a held-out test set, demonstrating the feasibility of this approach. (shrink)

How can we make moral progress on factory farming? Part of the answer lies in human moral psychology. Meat consumption remains high, despite increased awareness of its negative impact on animal welfare. Weakness of will is part of the explanation: acceptance of the ethical arguments doesn’t always motivate changes in dietary habits. However, we draw on scientific evidence to argue that many consumers aren’t fully convinced that they morally ought to reduce their meat consumption. We then identify two key (...) psychological mechanisms—motivated reasoning and social proof—that lead people to resist the ethical reasons. Finally, we show how to harness these psychological mechanisms to encourage reductions in meat consumption. A central lesson for moral progress generally is that durable social change requires socially-embedded reasoning. (shrink)

The project of growing meat artificially represents for some the next best thing to humanity. If successful, it could be the solution to several problems, such as feed- ing a growing global population while reducing the environmental impact of raising animals for food and, of course, reducing the amount and degree of animal cruelty and suffering that is involved in animal farming. In this paper, I argue that the issue of the morality of such a project has been framed only (...) in terms of the best conse- quences for the environment, animals, and humans, or in terms of deontic princi- ples. I argue that to appreciate how deep and difficult this issue is, it is necessary to consider it in terms of a virtue-oriented approach. Such an approach will reveal aspects that are not apparent, not contemplated by typical approaches, but are essen- tial to our understanding of the morality of lab-grown meat. As I argue, evaluating the issue from a virtue-oriented perspective suggests that the project of in vitro meat should not be supported because it stems from unvirtuous motivations. (shrink)

This article brings animal protection theory to bear on Temple Grandin’s work, in her capacity both as a designer of slaughter facilities and as an advocate for omnivorism. Animal protection is a better term for what is often termed animal rights, given that many of the theories grouped under the animal rights label do not extend the concept of rights to animals. I outline the nature of Grandin’s system of humane slaughter as it pertains to cattle. I then outline four (...) arguments Grandin has made defending meat-eating. On a protection-based approach, I argue, Grandin’s system of slaughter is superior to its traditional counterpart. Grandin’s success as a designer of humane slaughterhouses however is not matched by any corresponding success in offering a moral defence of meat-eating. Despite, or perhaps because of, the popularity of her work, Grandin’s arguments for continuing to eat animals are noteworthy only in how disappointing and rudimentary they are. If we can thank Grandin for making a difference in the lives of millions of farm animals, her work can also be criticized for not engaging the moral status of animals with the depth and rigor that it deserves. (shrink)

Abstract: Fish are important for both nutritional and economic reasons. They are a good source of protein, vitamins, and minerals and play a significant role in human diets, especially in coastal and island communities. In addition, fishing and fish farming are major industries that provide employment and income for millions of people worldwide. Moreover, fish play a critical role in marine ecosystems, serving as prey for larger predators and helping to maintain the balance of aquatic food chains. Overall, fish (...) play a vital role in supporting human well-being and the health of our planet. . Fishes have a lots of types such that: Red Mullet, Sea Bass, Striped Red Mullet and Shrimp. Each of them has its own shape and characteristics that differ from other types. We proposed a system that recognize nine types of fishes using deep learning. We trained the model with a dataset that contain 9000 images that were slit into 6300 images for training, 1350 for validation and 1350 for testing. The proposed model achieved accuracy (99.68%), precision (99.69%), recall (99.68%), and f1-score (99.68%). This indicates that our proposed model can effectively predicate and classify different types of fish with very high accuracy. (shrink)

In Walden Henry David Thoreau argues for and against patriotism. This paper argues that thoughtful environmentalists should do likewise. It explicates Thoreau’s accounts of “settling” and farming as efforts to rethink and deepen his connections to the land. These efforts define a patriotism that is local, thoughtful and moral. Thoreau’s economic philosophy can be seen as applied patriotism. Likeother virtues such as courage or prudence, patriotism is liable to a skewed development and various kinds of misuse. Yet properly developed it (...) is a part of a good human life. Thoreauvian patriotism provides a strong base from which to oppose militarism and xenophobia, which many intellectuals mistakenly equate with patriotism. (shrink)

While seeking novel food sources to feed the increasing population of the globe, several alternatives have been discussed, including algae, fungi or in vitro meat. The increasingly propagated usage of farmed insects for human nutrition raises issues regarding food safety, consumer information and animal protection. In line with law, insects like any other animals must not be reared or manipulated in a way that inflicts unnecessary pain, distress or harm on them. Currently, there is a great need for research (...) in the area of insect welfare, especially regarding species-specific needs, health, farming systems and humane methods of killing. Recent results from neurophysiological, neuroanatomical and behavioral sciences prompt caution when denying consciousness and therefore the likelihood of presence of pain and suffering or something closely related to it to insects. From an animal protection point of view, these issues should be satisfyingly solved before propagating and establishing intensive husbandry systems for insects as a new type of mini-livestock factory farming. (shrink)

I argue that death can be (and sometimes is) bad for cattle because it destroys relationships that are valuable for cattle for their own sake. The argument relies on an analogy between valuable human relationships and relationships cattle form with conspecifics. I suggest that the reasons we have for thinking that certain rich and meaningful human relationships are valuable for their own sake should also lead us to think that certain cattle relationships are valuable for their own sake. (...) And just as death is bad for us when it destroys our valuable relationships, so death is bad for cattle when it destroys their valuable relationships. This argument is important because it pinpoints something that is bad about death for cattle that is overlooked by popular accounts of the badness of death for non-human animals that focus exclusively on the impact of death on lifetime well-being levels. Thus, the argument reveals an overlooked moral cost of some of our farming practices. (shrink)

The devastating impact of the COVID‐19 (coronavirus disease 2019) pandemic is prompting renewed scrutiny of practices that heighten the risk of infectious disease. One such practice is refusing available vaccines known to be effective at preventing dangerous communicable diseases. For reasons of preventing individual harm, avoiding complicity in collective harm, and fairness, there is a growing consensus among ethicists that individuals have a duty to get vaccinated. I argue that these same grounds establish an analogous duty to avoid buying and (...) eating most meat sold today, based solely on a concern for human welfare. Meat consumption is a leading driver of infectious disease. Wildlife sales at wet markets, bushmeat hunting, and concentrated animal feeding operations (CAFOs) are all exceptionally risky activities that facilitate disease spread and impose immense harms on human populations. If there is a moral duty to vaccinate, we also should recognize a moral duty to avoid most meat. The paper concludes by considering the implications of this duty for policy. (shrink)

As evidence of the unintended consequences of industrial farm animal production continues to mount, it is becoming increasingly clear that, far from being a trivial matter of personal preference, eating is an activity that has deep moral and spiritual significance. Surprising as it may sound, the simple question of what to eat can prompt Christians daily to live out their spiritual vision of Shalom for all creatures--to bear witness to the marginalization of the poor, the exploitation of the oppressed, (...) the suffering of the innocent, and the degradation of the natural world, and to participate in the reconciliation of these ills through intentional acts of love, justice, mercy, and good stewardship. The aim of this work is to understand the cultivation of more intentional "compassionate eating" habits as a form of engaged Christian discipleship that responds to a wide array of practical, moral, and spiritual problems affecting all aspects of creation--human, animal, and environmental. The guiding suggestion is that compassionate eating is a spiritual discipline that offers a symbolically significant and practically effective way to live in faithful anticipation of the "peaceable kingdom" described in Judeo-Christian creation and redemption narratives. (shrink)

This article considers the contemporary effective altruism (EA) movement from a classical Indian Buddhist perspective. Following barebones introductions to EA and to Buddhism (sections one and two, respectively), section three argues that core EA efforts, such as those to improve global health, end factory farming, and safeguard the long-term future of humanity, are futile on the Buddhist worldview. For regardless of the short-term welfare improvements that effective altruists impart, Buddhism teaches that all unenlightened beings will simply be reborn upon their (...) deaths back into the round of rebirth (samsāra), which is held to be undesirable due to the preponderance of duhkha (unsatisfactoriness, dis-ease, suffering) over well-being that characterizes unenlightened existence. This is the samsāric futility problem. Although Buddhists and effective altruists disagree about what ultimately helps sentient beings, section four suggests that Buddhist-EA dialogue nonetheless generates mutually-instructive insights. Buddhists – including contemporaries, such as those involved in Socially Engaged Buddhism – might take from EA a greater focus on explicit prioritization research, which seeks knowledge of how to do the most good we can, given our finite resources. EA, for its part, has at least two lessons to learn. First, effective altruists have tended to assume that the competing accounts of welfare converge in their practical implications. The Buddhist conception of the pinnacle of welfare as a state free from duhkha and, correspondingly, the Buddhist account of the path that leads to this state weigh against this assumption. Second, contrasting Buddhist with effective altruist priorities shows that descriptive matters of cosmology, ontology, and metaphysics can have decisive practical implications. If EA wants to give a comprehensive answer to its guiding question – “how can we do the most good?” – it must argue for, rather than merely assume, the truth of secular naturalism. (shrink)

Intense or industrial animal husbandry is morally bad. This consensus in animal ethics led to the emergence of veganism which is recently in decline in favour of ‘conscientious carnivorism’ which advocates eating animal products from animal-friendly animal husbandry in response to the moral problems of industrial farming. Advocates of animal-friendly husbandry justify rearing and killing ‘happy animals’ by highlighting that the animals live pleasant lives and would not have existed if not reared for human consumption. In this paper, I (...) tackle this ‘logic of the larder’ by showing that it serves as a purification strategy to conceal the harm that animals experience in this alleged animal-friendly type of farming. Defenders of ‘happy meat’ claim that animal-friendly animal husbandry is in the animals’ best interests and that it is in effect a ‘win-win situation’ for humans and farm animals alike. Departing from two critics of animal-friendly animal husbandry, I will show that the problem of this logic is that it evades the fact that moral residuals, which is the experienced harm by the animals, remain by engaging in this practice. Even if there may be strong reasons for the consumption of meat and derivatives of ‘happy animals’, the experienced harm for the animals will not be extinguished. I will denote the detachment that derives from the strategy of rendering the animals’ experienced harm in animal-friendly animal husbandry invisible as guilt. I will conclude that instead of purifying eating animals the ‘good way’, we should face the responsibility we have when killing ‘happy animals’ for ‘happy meat’. (shrink)

While we are currently experiencing a renaissance in philosophical work on agriculture and food ( Barnhill, Budolfson, & Doggett 2016 ; Thompson 2015 ; Kaplan 2012 ), these topics were common sources of discussion throughout the three-thousand-year history of Western thought. For example, the Ancient Greek philosopher Aristotle (2014 ) explored connections between fulfi lling human promise and systems of agriculture ( Thompson & Noll 2015 ) and Hippocrates (1923 ) stressed the importance of cultivating agricultural products provided by (...) nature ( Zwart 2000 ). In order to live a truly human life, Hippocrates argued, one must not passively consume crude food products, as such brutish living leads to terrible suffering. Later, both the Hebrew Bible and Christian Gospels provided clear ethical mandates concerning agricultural practices and the consumption of food. These mandates or ethics needed to be observed regardless of context ( Zwart 2000 ). More recently, Thomas Jefferson added to this literature, as he engaged in agricultural production at his Monticello plantation and wrote extensively on how farming is intimately connected to the political system of democracy ( Thompson & Noll 2015 ). This refl ection on food and agriculture continued into the 20th century, albeit not in the discipline of philosophy. Scientists and agricultural leaders, such as Henry Wallace and Liberty Hyde Bailey, provided important critiques of agricultural practices contemporary to their time. (shrink)

Over 60% of all epidemics have a zoonotic origin, that is, they result from the transmission of infectious diseases from animals to humans. The spill-over of diseases often happens because humans exploit and use animals. In this article, I outline the four most common interfaces that favour the emergence and spread of zoonotic infectious diseases: wildlife hunting, small-scale farming, industrialised farming practices and live animal markets. I analyse which practices serve human food security – and thus have a non-trivial (...) purpose – and which predominantly have an economic purpose or serve as a symbol of wealth. I conclude that many practices that increase the risk for zoonotic infectious disease outbreaks actually do not contribute to the survival and food security of humans. I make two arguments in turn. First, I argue that in cases where the consumption and use of animal products does not contribute to the food security of a population, then this population has a duty to abstain from them, since they impose a grave and avoidable risk to themselves as well as to innocent third-parties. However, some communities must sometimes rely on practices that increase the risk of emergence and transmission of zoonotic infectious diseases, because they have no healthy alternatives. That is, the food security of the local population depends on the consumption and use of risky animal products. The second argument I advance is that, in such scenarios, the international community has a duty to provide the communities concerned with alternative food options, as well as economic and educational opportunities and technologies, in order to reduce the spill-over risk of infectious diseases. Given that abstention from such practices contributes signifcantly to the public good and benefits the international community, the latter has a corresponding duty to provide local communities which abandon such practices with alternatives. (shrink)

This book chapter is a work of popular philosophy that offers general readers an opportunity to reimagine their relationship to non-human creatures by living vicariously through the experience of Jasmin--a hypothetical college student whose encounters with a cow, goat, and rooster on a visit to a local farm trigger a transformation in her views and actions toward other animals, allowing her to see them for the first time as subjects of their own lives rather than as objects for (...) human use. Though the chapter is written from the perspective of Jasmin's own Christian religious heritage, her awakening to the importance of the lives of other animals and the practices she undertakes in order to live out that new vision resonate with other religious and non-religious traditions, implicitly engaging the traditions of philosophical hermeneutics (Hans-Georg Gadamer) and philosophy as a way of life through the practice of spiritual exercises (Pierre Hadot, Martha Nussbaum). This chapter would be appropriate for use in introduction to philosophy courses or first-year writing seminars that seek to offer students an invitational introduction to some of the big ideas in animal and environmental ethics without getting philosophically technical in ways that can alienate beginners. (shrink)

This study applies Arne Naess’ ecosophy as a tool for possible progressive research material concerning the National Greening Program (NGP) of the Department of Environment and Natural Resources (DENR). This study aims to conduct a phenomenological analysis of tree farming advantages, driven by a philosophical approach and practical strategy integrated through the principle of deep ecology. The philosophy of deep ecology presupposes ethics and the interrelatedness of human beings to nature that generally can be experienced anywhere. This study aims (...) to assess the core motives, plans, objectives, strategic implications, initiatives, provisions, and the probable outcome of the said government program. To realize this, this research enunciates a possible parallel study between Naess's deep ecology and the DENR's goal. Since this study is concerned with the current situation of human beings, it delves into the context of the phenomenological research approach. It provides different perspectives on the other government officials who were once the program's authors and implementers. As this research goes on, the findings have various outlooks on applying deep ecology to facilitate the government's NGP. The crucial part of making this program absolute must be the participation of every individual in such advocacy as a sole environmental bailiff. However, the challenge never ceases to interrupt the goodwill of human beings. On the other hand, man's passion never fails to contribute to sustainable ecological preservation, biodiversity, reparation, and community commitment. (shrink)

The appearance of openly accessible Artificial Intelligence Applications such as Large Language Models, nowadays capable of almost human-level performances in complex reasoning tasks had a tremendous impact on public opinion. Are we going to be "replaced" by the machines? Or - even worse - "ruled" by them? The behavior of these systems is so advanced they might almost appear "alive" to end users, and there have been claims about these programs being "sentient". Since many of our relationships of power (...) and social dominance are apparently based on intelligence, where the "smarter" seems to prevail on the "dumber" (as we see for example with livestock farming, or with the distribution of salaries according to formal and intellectual qualifications etc.) the emergence of programs and AI applications of this level of sophistication brings us to the question "what will AI do to us?". Our error is to frame Artificial Intelligence in the same way we frame Natural Intelligence and mistakenly address it as we would do with biological life, even applying to it the same biopolitical categories. We here try to reverse the common arguments in relationship between life and intelligence and show that our progresses in Artificial Intelligence might have no immediate consequence for the topic of life as such, as life and intelligence are well separated issues, and - even when we would like to somehow fuse them together, we are very far away from having an "Artificial Life" to the degree of complexity and effectiveness we have with "Artificial Intelligence". (shrink)

While there is increasing moral consideration for terrestrial vertebrate non-human animals (mammals and birds), little to no consideration is granted to aquatic animals (fish, cephalopods, and crustaceans). These animals are even often overlooked by the animal rights movement, despite constituting the majority of victims in animal production and consumption, with estimates ranging from 94 to 98%. Every year, between 1 and 3 trillion aquatic animals are killed worldwide. This article aims to highlight, based on recent neuroscientific and ethological advances, (...) that aquatic animals are capable of feeling pain and are sentient, thus capable of experiencing conscious negative mental states. This relatively recent knowledge allows us to examine critically the ethical implications of practices such as fishing and fish farming, as well as the cultural representations that underpin them. (shrink)

RESUMO -/- Este estudo aborda a análise econômica e zootécnica de um sistema de criação de gado de corte implementado na Fazenda Escola Lagoa do Sino (FELS), localizada em Buri - SP. O estudo baseou-se em um extenso levantamento de dados obtidos ao longo do ciclo produtivo que se estendeu do final de 2022 até janeiro de 2024. A FELS, com uma área de aproximadamente 21 hectares de pastagens destinada a esta pesquisa, emprega um sistema de manejo composto por dois (...) funcionários. O rebanho, constituído por 14 vacas ½ Nelore e ½ Angus, juntamente com um touro registrado PO da raça taurina Senepol, é alimentado exclusivamente por pastagens de Brachiaria decumbens, complementada por suplementação mineral. A avaliação econômica foi conduzida considerando custos operacionais, resultando em um déficit significativo no primeiro ciclo produtivo, principalmente devido a investimentos iniciais como a aquisição de animais. No entanto, uma análise mais profunda indicou que a otimização dos custos operacionais, especialmente relacionados à mão de obra, poderia reduzir esse déficit para um patamar mais gerenciável, sinalizando uma trajetória de aprimoramento nos ciclos subsequentes. Os índices zootécnicos desempenharam um papel crucial na análise da viabilidade econômica, os resultados foram comparados a benchmarks nacionais e estudos anteriores, revelando pontos fortes, como a taxa de fertilidade das vacas, que superou a média nacional. No entanto, foi identificado um desvio significativo no valor da carne produzida por hectare, indicando a necessidade de uma investigação mais detalhada sobre variáveis específicas do sistema. Diante dos desafios iniciais, a pesquisa conclui que a continuidade do estudo, aliada à implementação de estratégias identificadas para aprimoramento, é essencial para consolidar um sistema eficiente e economicamente viável. A busca contínua por eficiência, revisão de insumos na alimentação, aprimoramento do manejo nutricional e estratégias de gestão de recursos humanos são destacadas como áreas-chave para aprimorar a rentabilidade nos ciclos subsequentes. Sendo assim, a pesquisa contribui não apenas para a compreensão do desempenho econômico do sistema, mas também para a identificação de estratégias práticas que podem ser implementadas para aprimorar a eficiência e a rentabilidade na produção de gado de corte. Palavras-chave: Gado de corte. Viabilidade econômica. Índices zootécnicos. Rentabilidade. Estratégias de gestão. Benchmarking. ABSTRACT This study addresses the economic and zootechnical analysis of a beef cattle farming system implemented at the Lagoa do Sino School Farm (FELS), located in Buri - SP. The study was based on an extensive data collection carried out throughout the productive cycle, spanning from late 2022 to January 2024. FELS, with an area of approximately 21 hectares of pastures dedicated to this research, employs a management system consisting of two employees. The herd, comprised of 14 ½ Nelore and ½ Angus cows, along with a registered Senepol PO breed bull, is exclusively fed on Brachiaria decumbens pastures, supplemented with mineral supplementation. The economic evaluation was conducted considering operational costs, resulting in a significant deficit in the first productive cycle, mainly due to initial investments such as the acquisition of animals. However, a deeper analysis indicated that the optimization of operational costs, especially related to labor, could reduce this deficit to a more manageable level, signaling an improvement trajectory in subsequent cycles. Zootechnical indices played a crucial role in the analysis of economic viability, and the results were compared to national benchmarks and previous studies, revealing strengths such as the fertility rate of cows, which exceeded the national average. However, a significant deviation was identified in the value of meat produced per hectare, indicating the need for a more detailed investigation into specific variables of the system. Facing initial challenges, the research concludes that the continuity of the study, coupled with the implementation of identified improvement strategies, is essential to consolidate an efficient and economically viable system. The ongoing pursuit of efficiency, the review of inputs in feed, improvement of nutritional management, and human resource management strategies are highlighted as key areas to enhance profitability in subsequent cycles. Thus, the research contributes not only to understanding the economic performance of the system but also to identifying practical strategies that can be implemented to improve efficiency and profitability in beef cattle production. Keywords: Beef cattle. Economic viability. Zootechnical indices. Profitability. Management strategies. Benchmarking. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- COSTA, Fernando Paim et al. Indicadores de desempenho na pecuária de corte: uma revisão no contexto da Plataforma+ Precoce. 2018. COSTA, João Pedro Silva. Avaliação Econômica do Uso de Suplementos Para Novilhos de Corte em Pastejo no Período da Seca. 2023. CRESPOLINI, M. Recorde de abate de novilhas: como isto pode afetar o mercado de reposição? SCOT CONSULTORIA. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fertilidade em Vacas Leiteiras: Fisiologia e Manejo. 2022. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução de Bovinos Leiteiros: Aspectos Básicos e Clínicos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2022. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Manejo Reprodutivo e Índices Zootécnicos em Gado de Leite. 2023. DBO, Portal. Gerar Corte reporta taxa de prenhez média de 51,5% na última estação de monta. 2022. DE ANDRADE, C. M. S. et al. Padrões de desempenho e produtividade animal para recria-engorda de bovinos de corte no Acre. 2005. DE FREITAS, Michel Pedro Vieira; DA COSTA, Caroline Pereira. Diferencial de peso de bezerros desmamas Nelore Convencional e Senepol. Revista JRG de Estudos Acadêmicos, v. 6, n. 13, p. 2396- 2407, 2023. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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The authors of the scientific monograph have come to the conclusion that ensuring sustainable development and security of economic systems in the new geostrategic realities requires the use of mechanisms for state protection of national economic interests, innovative outsourcing and digital technologies, and environmental protection. Basic research focuses on assessment the economic security of insurance companies, logistics processes, farms, healthcare organisations, retail and e-commerce, and tourist destinations. The research results have been implemented in the different decision-making models in the new (...) geostrategic realities, human resource management, environmental and international security, use of artificial intelligence, and city branding. The results of the study can be used in the developing policies, programmes and strategies for public-private partnerships, post-crisis recovery of Ukraine, and decision-making at the level of ministries and agencies that regulate the processes of managing sustainable development and security. The results can also be used by students and young scientists in the educational process and conducting scientific research on sustainable development and security of economic systems. (shrink)

Internet, a revolutionary invention, is always transforming into some new kind of hardware and software making it unpreventable for anyone. The type of communication that we see today is either human-to-human or human-to-device, but the Internet of Things (IoT) promises a great future for the internet where the type of communication is machine-to-machine (M2M). The Internet of Things (IoT) is defined as a paradigm in which objects provide with sensors, actuators, and processors communicate with each other to (...) serve a meaningful purpose. In this paper we discussed IoT and its architecture. Further we explained different applications of IoT for users, IoT advantages and disadvantages. (shrink)

Most ethical discussions about diet are focused on the justification of specific kinds of products rather than an individual assessment of the moral footprint of eating products of certain animal species. This way of thinking is represented in the typical division of four dietary attitudes. There are vegans, vegetarians, welfarists and ordinary meat -eaters. However, the common “all or nothing” discussions between meat -eaters, vegans and vegetarians bypass very important factors in assessing dietary habits. I argue that if we want (...) to discover a properly assessed moral footprint of animal products, we should take into consideration not only life quality of animals during farming or violation of their rights—as is typically done—but, most of all, their body weight, life time in farms and time efficiency in animal products acquisition. Without these factors, an assessment of animal products is much too simplified. If we assume some easily accepted premises, we can justify a thesis that, regardless of the treatment of animals during farming and slaughtering, for example, eating chicken can be 163 times morally worse than eating beef, drinking milk can be 58 times morally better than eating eggs, and eating some types of fish can be even 501 times worse than eating beef. In order to justify such a thesis there is no need to reform common morality by, for example, criticizing its speciesism. The thesis that some animal products are much worse than others can be justified on common moral grounds. (shrink)

Traditional societies are characterized by festivals of various kinds and dimensions. Some distinctly manifest aspects of the community rituals or worship, some celebratory; yet others function towards social change. Irrespective of their types, underlying the different forms of community performance is likely to be found the central element of ritual associated with one aspect of community belief or another. Among the Igbo of south-eastern Nigeria, Omerife is a festival associated with the ritual of new yam celebrations. In a sense, the (...) ceremonies of the new yam are thanksgiving activities whereby the gods are propitiated with sacrifices for a bountiful harvest as well as for a peaceful farming year. However, the festival also embodies different community forms of performances such as the Ogene- nkirika. Ogene-nkirika is the first part of the two-tiered festival. This paper examines the aspect of conflict that motivates the process of social change on the theoretical premise of Theatre for Reciprocal Violence (TRV) to foreground conflict as pertinent for change in the performance. Case study approach of qualitative research method was adopted for data collection and analysis. The study reveals that Ogene-nkirika festival performance is capable of engendering social change for the people through conflict as reflected in the analysis. (shrink)

In a recent letter, Dillion et. al (2023) make various suggestions regarding the idea of artificially intelligent systems, such as large language models, replacing human subjects in empirical moral psychology. We argue that human subjects are in various ways indispensable.