Objective: In this study, it is aimed to examine the characteristics and publication rates of oral presentations presented in national congresses. Methods: The data about the oral presentations in national anatomy congresses (from 2016 to 2021), including the number of contributing institutions, the institutions that contributed the most oral presentations each year, and the publication rates of the oral presentations in the journals scanned in different indexes. In the study, the titles and the keywords were (...) scanned using Google Scholar and Web of Science, and journal index details were noted. Results: Of the national congresses we examined in our study, the most oral presentations (193) were the congress in 2019 and the least oral presentations (47) were the congress in 2017. The publication rate of oral presentations was highest in the papers of the congress in 2016 (42%) and at least in the papers of the congress in 2019 (13%). None of the oral presentations in the last congress held in 2021 were published until the time of our study. Large proportions (34%) of the papers that are accepted as oral presentations and published are radiological studies. 70% of the publications were published in journals indexed in Web of Science. Conclusion: For both new and senior academics, congresses offer a useful and distinctive setting. Congress papers showcase the scientific opportunities and interests of various universities while also providing opportunities for collaboration. Attendance at a conference is significantly influenced by its location, timing, and financial situation. (shrink)

The separation of powers principle deeply heritaged in the US constitutionalism affected and continues to influence the law and public policy in the nation. The tripartite scheme of government was quarreled over the history how we have to perceive any best adequate interaction among the Congress, Executive and Judiciary. The Constitution itself merely quibbles on this point, and the Supreme Court justices, in some cases, would not be done as a clear cut for the scope of constitutional power conferred on (...) each branch. As the stare decisis is a rule in the common law countries, it is less prospective to anticipate that a quantum leap can be made for the new paradigm of constitutional government in the US. In this challenge, the paper deals with the sensitive area of three powers involving the issue of presidential privilege and immunity, justiceability and standing, as well as judicial control of public agencies. In the course of discussion, several landmark cases were illustrated to make a point for the angulated controversies, typically involving the pressing pubic issues and officers of absolute or qualified immunity. Given the diverse structure of government, the US model had been followed by many new born republics in 20th centuries. The author would wish that the paper provides a comparative lesson for the circle of those countries. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Temporal Changes in Ovarian Gonadotropin-Releasing Hormone mRNA Levels by Gonadotropins in the Rat Sung Ho Lee, Eun-Seob Song, Sun Kyeong Yu, Changmee Kim, Dae Kee Lee, Wan Sung Choi l and Kyungjin Kim* Department of Molecular Biofogy and SRC for Cell Differentiation, Seoul National University, Seoul 150-742, Korea; IDepartment of Anatomy, College of Medicine, Gyeongsanf; National University, Chinju 660-280, Korea (Recei·. cd on December 29, 1993) The present study examines whether gonadotropins are involved in the regulation of (...) ovarian GnRH gene expression and how ovarian GnRH gene expression temporalJy correlates with alterations in hypothalamic GnRH, pituitary LH~ gene expression in respons to gonadotropins. Hypothalamic and ovarian GnRH mRNA and pituitary LH~ mRNA levels were determined by respective RNA-blot hybridizations, and ovarian GnRH and estradiol contents and serum LH levels were measured by respective radioimmunoassays. Three animal models such as 1) PMSG-treated, 2) PMSG and heG-treated immature rats and 3) proestrous stage of adult rats were used. Immature rats (25-days old) were administered with PMSG (10 iu) at 10:00 hand 48 h later with heG (10 iu) to induce ovulation. In the PMSG-injected model, hypothalamic GnRH mRNA levels were markedly augmented about 9-fold at 50 h, and pituitary LH mRNA 3-fold at 52 h after PMSG administration. Serum LH levels were increased to the preovulatory surge levels at 56 h, and ovarian GnRH mRNA levels were augmented 4-fold at 60 h after PMSG injection. Administration of heG also induced a marked enhancement in ovarian GnRH mRNA levels in comparison to the values shown in both intact and PMSGtreated rats at 52 hand 54 h, respectively. In the proestrous stage of normal adult rats, pituitary LH~ mRNA levels were peaked at 16:00 h. The preovulatory LH surge was evident at 4 h before increment in ovarian GnRH mRNA levels as shown in PMSG-treated rats. The present study clearly showed the sequential increase in hypothalamic GnRH mRNA, pituitary LH~ mRNA and ovarian GnRH mRNA levels, indicating that ovarian GnRH may play a possible role in the control of follicular maturation and the ovulation process. (shrink)

Haci Bektash Veli (d. 1271[?]), considered to be the founder of the Bektashism, is one of the leading representatives of Turkish-Islamic thought and belief traditions. He is a person whose influence continues today, as in the past, not only in Anatolia, but also in many countries such as Azerbaijan, Iraq, Egypt, Bulgaria, Greece, Albania and even Hungary, both as historical personality and with his mythical aspects, and his teachings. Haci Bektash Veli and his influence in the entire Turkish-Islamic world, especially (...) in Anatolia, have caught the attention of the researchers from the fields of History, Language, Literature, Sociology, etc. Since the first studies on Haci Bektash Veli and Bektashism have been revealed, many works have been written in this field in various societies. Moreover, these studies become an independent research area over time. In particular, orientalists, including many turkologists, historians, philologists and experts in Islamic studies, were involved in this field, wondering about Turkish-Islamic world. In other words, many researches about Haci Bektash Veli and Bektashism have been carried out both in our country and abroad; original works and translations, such as articles, encyclopaedia articles, monographs, journal special issues, tribute books, surveys and publications, annuals, bibliographic studies, etc. were published in this field. These studies also found their own expression in the scientific events, such as special national and international congresses, symposiums and conferences. Russian-Soviet researchers, who mostly include turkologists, historians, philologists, ethnologists and experts in Islamic historical researches and have a large expert staff, have focused on the great role and effects of Haci Bektash Veli in the preservation of Turkish-Islamic thought and culture. Correspondingly, the essence and philosophical foundations of Bektashism have also attracted their attention. As a result of this process, that began with curiosity and turned into academic interest, a significant literature in Russian on Haci Bektash Veli and Bektashism has emerged. The aim of this paper is to identify- within the available possibilities- Russian written sources on Haci Bektash Veli and Bektashism, to reveal the prominent studies among them and to present comments and evaluations of Russian researchers and other authors who have written their academic publications in Russian in this field, by using the method of description and evaluation. We should specify that in the paper we followed a chronological order taking into account the dates on which these studies were conducted. Finally, this paper aims to contribute to the literature in Turkish on Haci Bektash Veli and Bektashism. Thus, the author of the paper hopes that the paper will be useful in terms of the directory of sources and materials for the ongoing and future researches in our country. (shrink)

Existing social disparities in the United States are inconsistent with the promise of democracy; therefore, there was a need for critical conceptualization of the first principles that undergird American democracy and the genesis of democratic social change in America. This constructivist grounded theory study aimed to construct a grounded theory that provides an understanding of the process of American democratic social change as it emerged from the nation’s founding documents. A post hoc polytheoretical framework including Foucault’s, Bourdieu’s, and Marx and (...) Engels’s theories of power was used to understand power dynamics. The research question focused on understanding the process of democratic social change in America. The sample comprised the Articles of Confederation, the U.S. Declaration of Independence, The Federalist Papers, and the U.S. Constitution. The documents were retrieved from the National Archives and Library of Congress. The data analysis plan incorporated successive comparison, situational and dramaturgical analysis, deconstruction, and perspective taking as strategies. The result was the construction of a democratic social change process theory preceded by five grounded theories: (a) first principles of democracy, (b) first principles of democracy conceptual framework, (c) socio-ethical principles of democracy, (d) demoralizing process, and (e) either-or approach to democracy. Positive social change implications include applying a democratic social change process to future social change endeavors across domains and levels of analysis, a normative framework for a republican form of government, and a tool to analyze and minimize the latent consequences of social justice policies. (shrink)

In Marxist circles it is common to refer to Karl Marx’s The Civil War in France for a theoretical analysis of the historical significance of the Paris Commune, and to Prosper-Olivier Lissagaray’s History of the Commune of 1871 for a description of the facts surrounding the insurrection of the Paris workers and its repression by the National Assembly led by Adolphe Thiers. What is less well-known is that Marx himself oversaw the German translation of Lissagaray’s book and made numerous (...) additions to it. In this article we describe Marx’s addenda to Lissagaray’s work, showing how they contribute to concretising his analysis of the Paris Commune and how they relate to the split in the International Working Men’s Association between Marxists and anarchists that took place after the Commune’s defeat. We also show how Marx’s additions to the German version of Lissagaray’s book were linked to his involvement with the recently created Socialist Workers’ Party of Germany and to his criticism of the programme it had adopted at the congress celebrated in the city of Gotha. (shrink)

Training programme on “Research Methodology” -/- Planning, Monitoring & Research Division of DGHS with technical support of Bangladesh Bioethics Society (BBS) and American University of Sovereign Nation (AUSN, USA) organized a three days Training programme on “Research Methodology” on 3-5 December, 2017 at Conference Room, DGHS (1st floor, Old Building). -/- Graduation Ceremony: Following Members of BBS have been graduated from AUSN, USA in 2017 and honored by BBS through a programme. -/- PhD (Bioethics, Sustainability and Global Public Health) Prof (...) Shamima Parvin Lasker, Professor & Head of Anatomy, MH Samorita Medical College, Dhaka – She is the 2nd PhD holder and 1st Female PhD from AUSN. -/- Master of Bioethics and Global Public Health Dr Tonmoy Biswas Tanya Ahmed Tamjida Ahmed . (shrink)

The origins of the Transitional Programme in Trotsky’s writings have been traced in the secondary literature. Much less attention has been paid to the earlier origins of the Transitional Programme in the debates of the Communist International between its Third and Fourth Congress, and in particular to the contribution of its largest national section outside Russia, the German Communist Party, which had been the origin of the turn to the united-front tactic in 1921. This article attempts to uncover the (...) roots of the Transitional Programme in the debates of the Communist International. This task is important because it shows that the Transitional Programme’s slogans are not sectarian shibboleths, but the result of the collective revolutionary experience of the working class during the period under consideration, from the Bolshevik Revolution to the founding conference of the Fourth International. (shrink)

The Second World War and its associated political events of a national and global scale brought new circumstances, which was considerably influenced the development processes of Tehran. During World War II, Iran hoped that Washington would keep Britain and the Soviet Union from seizing control of the country’s oil fields. In 1951 and 1952 Truman worked with Iranian Prime Minister, though unsuccessfully, to regain some of those lost oil rights for Iran. By the late 1950s and President Kennedy’s presidency, (...) he used aid as leverage for social reform. During the early years of 1960s, the Kennedy Administration was urging its allies in the third world to carry out necessary reforms in order to prevent popular discontent and enhance the dominant ideology of ‘modernism’. In 1968, a major piece of legislation, the Urban Development and Renewal Act, enabled the municipality to implement Tehran’s Comprehensive Plan (TCP 1968), which integrated all the elements of a 1960s’ American city such as the separation of functions, highways, suburbs, shopping centers and housing area. The export of these American cities principles can only be understood from the background of the Cold War period, in which the east and west were both competing for cultural colonization of Middle Eastern strategically important cities like Tehran. During this period, the new developments supported by the oil boom of 1970s, were built in different forms to constitute an expanding metropolis. In 1974, the second “International Congress of Architecture” with the theme of “Toward a Quality of Life” held at Persepolis and brought together all leading world architects and planners to review Iran’s progress in its professional response to the challenges posed by increasing oil revenues. This research aims to represent the export of planning as a political means of cultural colonization of the Third World during the cold war period. (shrink)

The monograph includes works of specialists and scientists - active members of the bioethical movement In Ukraine, and regular participants in national congresses on bioethics in Kyiv for the last 20 years. Over the years, bioethics has become widely used our lives It is evidenced, in particular, by the list of topics that are presented in the collective monographs, namely: philosophical and philosophical aspects of bioethics and dissemination bioethical norms and rules in various spheres of human activity. Most (...) articles include both theoretical aspects of bioethics and examples of practical application of bioethical principles. The book is intended for scientists, doctors, philosophers, jurists, teachers and students of higher educational institutions, as well as a wide range of readers who are interested in bioethical issues. (shrink)

With insights from philosophy of language and semiotics, this article addresses judicial choices and semantic errors involved in United States v. Stevens, 130 S.Ct. 1577 (2010) (refusing to read “killing” and “wounding” to include cruelty and thus striking down a federal statute outlawing videos of animal cruelty), and Snyder v. Phelps, 131 S.Ct. 1207 (2011) (finding a First Amendment right to picket military funerals and verbally attack parents of dead soldiers as part of purportedly-public expression). -/- This article maintains that (...) a better understanding of semiotics (the theory of signs) exposes the flaws in both decisions and bolsters the arguments of the lone dissenter in both cases, Justice Alito. Such a better understanding of semiotics involves grasping (a) how expression involves signs, (b) how signs work in general, and (c) the differences between three basic kinds of signs (indexes, icons and symbols). This article maintains that the expression involved in Stevens and in Phelps was a type of indexical or quasi-indexical expression that, for reasons similar to those involved in child pornography cases, should have no First Amendment protection. -/- This article also notes shifting interpretive positions in the Court that cry out for reform. Although Chief Justice Roberts uses a textualist approach in his majority opinion striking down the animal cruelty statute in Stevens, his majority opinion in National Federation of Independent Business v. Sebelius, 132 S.Ct. 2566 (2012), has no trouble finding a “penalty” a “tax,” upholding the Affordable Care Act, and chastising the dissent for voting to strike down a statute simply because “. . . Congress used the wrong labels.” Id. at 2597. -/- This article attempts to expose such gamesmanship in “textualism” and attempts to lay out a better semiotic path for the Court. It calls for more forthright judicial decision-making in constitutional and statutory interpretation; calls for rejecting mechanical notions of law that conceal judicial choice involved in constitutional and statutory interpretation; and calls for rejecting claims that dictionaries can settle constitutional or statutory interpretation issues without reference to constitutional and statutory goals. -/- Keywords: interpretation, construction, meaning, plain meaning, originalism, original intent, canon, semiotics, signs, signals, symbol, icon, index, signifier, signified, ordinary meaning, freedom of speech, freedom of expression, animal cruelty, first amendment, statutes. (shrink)

This dissertation describes and assesses post-1961 Soviet discussions of the nature of the person. It focuses on post-1961 literature because the volume of Soviet material on the nature of the person increases dramatically following the 22d Congress of the Communist Party of the Soviet Union . At that congress the CPSU declared that the USSR had become a socialist nation and that the country would now build a communist society. According to the CPSU, building communism required educating persons capable of (...) living in communist society. ;Unlike many Western theories on the nature of the person, Soviet theories do not proceed from the proposition that a person's consciousness or self-consciousness differentiates him from all other kinds of entity. They proceed rather from the proposition that a person is different from all other kinds of entity because he is social. Soviets attempt to describe what makes persons social. ;Soviets have argued among themselves concerning a number of issues regarding the nature of persons. During the early 1960s some argued that no general theory of the person was possible and that theories must center on persons of particular classes and historical eras. In the late 1960s Soviets came to believe that a general theory of the person is possible. ;General theories of the person presented by Soviets sometimes distinguish between persons, humans and individuals. This distinction is most clear when these are conceived as properly social, bio-social, and properly biological entities, respectively. There is no general agreement concerning this distinction, however, and this lack of agreement has carried over into discussions of the essence of Man. This essence is said to consist in social relations. ;Soviets have attempted to account for a person's social nature by concentrating on his ethical behavior, his social roles and his activity. None of these accounts succeeds in describing what makes persons social. ;Since social relations are considered the essence of Man, Soviets attempt to characterize them. The best attempt to do this describes social relations as relations between conscious entities. This attempt fails because it is inconsistent with Marxist dogma that consciousness is a consequence--not a cause--of Man's social nature. It also fails because it does not exclude some apparently non-social relations. ;Research for this dissertation was conducted at the libraries of Duke University, the University of North Carolina at Chapel Hill, Moscow State University and Leningrad State University, and at the Library of Congress and the Lenin Library. (shrink)

In order for the liberalization and increase of international trade, the free trade agreement is generally deemed a most useful instrumentality within the region. Under the WTO regime, we can see that a plethora of FTA arrangements are negotiated, come into the treaty laws, as well as operate to regulate the binational or tri-national trade disputes on the regional basis. As most typical and frequented in FTAs, they usually include an arbitration and binational panel procedure as a dispute settlement (...) mechanics. In many aspects, the procedures prescribed in most of FTAs could be apposite that most effectively and cheaply handle the disputes arising from the specific binational or trinational treaties. On the other hand, they could offer a chance to avoid the constitutional musters merely because diplomacy, international negotiation, ratification of treaties and approval of them traditionally fall within the powers of Congress or Executive under the separation of powers principle. This paper examined the legal issues as focused upon the NAFTA ch. 19, ch. 11 and US constitution. The chapters instituted the binational panel procedure dealing with the anti-dumping or counter measures as of subsidies, as well as legal dispute from the binational investment arrangements. From the consitutional viewpoint, we can be aware that the chapters could expressly contravene the Article III of original jurisdiction, Eleventh amendment of state sovereignty, and limitations of the treaty making powers inherent in the separation of powers principle. Given the overriding feature of such treaty clauses, the treaty should be ratified through the form of constitutional amendment, which requires a more stern step over most of the civilized constitutional states. The constitution is a supreme law in land, and represents a popular sovereignty as sheerly distinguished from the constitutional function of normal branches. When the special mechanics of dispute settlement may adopt an option of forum for escape, it is viewed that its unconstitutionality could yet be cured because the constitutional language of Article III original jurisdiction is considered mandatory or exclusive. I believe that the constitutional amendment procedure only could properly dispose such arrangements. While some areas of the presidential powers are deemed not subject to constitutional review as resorted upon the doctrine of political question or judicial self-restraint, the current jurisprudence gradually finds some limitations on the presidential power of foreign affairs including the treaty or war making provisions. As for a would-be treaty party of FTA, the constitutional issues raised in US is not entirely irrelevant to the Korean case ahead. (shrink)

Once I had explored the research issue of North and South unification with a focus on the legal integration for uniform constitution and various statutes. It pushed me to deal with a big question, and looked like a semi-textbook with an inchoate idea and baby theory upon the completion of research project. The literature review thankfully had allowed the space of creativity and originality of my work product, and can also be a typical way of foreign graduate legal researchers in (...) the process of his dissertation work. They would be beneficial with new statutes and codes, for example, from the Korean Congress, that are enacted recently, which would be their research topic certainly original and contributive. This could be viewed as one of qualitative enclaves enmeshed into a larger scope of qualitative inquiry. This interplay is fairly consequential in excavating a new knowledge and research findings. It could be aboriginal -- one trait word to characterize the qualitative studies-- from the viewpoint of host country, but became original as a crop to expand the horizon of new knowledge. I have once argued that the quantitative studies are on generality of subjects and commonness for involved strands. This profile would vary that the qualitative studies tend to be strong with the story and enclaves. The e-age and rapid compression of space with the development of telecommunication technology also factor to change a paradigm of knowledge and research activities. At least, the contemporary society certainly would be more specific as if we can trace a person with the satellite spotting and the electronic identifier on the leg of sex criminals in Korea guarantees to be safeguarded from his potential danger. That may be favorable concerning the elements and environments of qualitative studies. For example, we may follow up by comparing the research work of Korean statute with the e-government of Korea displaying the statute. We can entertain many on-line sources of information and stories with the dissertations of aboriginal culture. With my time on the qualitative studies, I came across the nocebo effect illustrated with the fear of MERs-CoV in Korea. The effect looks into the negative dimension of human mind and his personality, which could aggravate the current challenge of national crisis, June, 2015. Paradoxically, the nocebo effect can be said to characterize the qualitative context of inquiry. As Freud suggested, the vast of human element is of unexplainable dimension that is less easily quantifiable or generizable over the population (Broome, 2010). This does not say that the continental researchers had been affected with a late nationalization or late development of region leaving them to search for an ego. This is to say that the qualitative studies could explain the part of truths for the universe and human. The researchers interested in deep knowledge could employ their method, but in ethics, who would not vulture the objects of his theme and conduct on due scientific ground. (shrink)

The lectures on Heidegger‘s Being and Time held at a congress in Siegen (by Charles Bambach, Dieter Thomä, Johannes Fritsche, Rainer Marten et al.) and published in a book in the spring of 2019, are subject to a revision here. In particular, the works of the group around Emmanuel Faye are considered sect-like sessions of the intention to interpret Being and Time by the later Nazi identity of its author. Due to the dominance of these interpretations, the conference is criticized (...) under this aspect as „Congress of Braunfärber“ (i.e. those who dye it brown). Die auf einem Kongress in Siegen gehaltenen Vorträge zu Heideggers Sein und Zeit (von Charles Bambach, Dieter Thomä, Johannes Fritsche, Rainer Marten u.a.), im Frühling 2019 in Buchform publiziert, werden hier einer Revision unterzogen. Insbesondere die Arbeiten der Gruppe um Emmanuel Faye werden dabei als sektenhafte Sessionen des Unternehmen bewertet, „Sein und Zeit von der späteren nazistischen Mission seines Verfassers her zu lesen“. Aufgrund der Dominanz dieser Deutung wird die Tagung in Siegen wird unter diesem Gesichtspunkt als “Kongress der Braunfärber“ kritisiert. (shrink)

The Common Anatomy Reference Ontology (CARO) is being developed to facilitate interoperability between existing anatomy ontologies for different species, and will provide a template for building new anatomy ontologies. CARO has a structural axis of classification based on the top-level nodes of the Foundational Model of Anatomy. CARO will complement the developmental process sub-ontology of the GO Biological Process ontology, using it to ensure the coherent treatment of developmental stages, and to provide a common framework for (...) the model organism communities to classify developmental structures. Definitions for the types and relationships are being generated by a consortium of investigators from diverse backgrounds to ensure applicability to all organisms. CARO will support the coordination of cross-species ontologies at all levels of anatomical granularity by cross-referencing types within the cell type ontology (CL) and the Gene Ontology (GO) Cellular Component ontology. A complete cross-species CARO could be utilized in other ontologies for cross-product generation. (shrink)

It is argued that medical science requires a classificatory system that (a) puts functions in the taxonomic center and (b) does justice ontologically to the difference between the processes which are the realizations of functions and the objects which are their bearers. We propose formulae for constructing such a system and describe some of its benefits. The arguments are general enough to be of interest to all the life sciences.

Explanations in behavioural neuroscience are often said to be mechanistic in the sense that they explain an organism’s behaviour by describing the activities and organisation of the organism’s parts that are “constitutively relevant” to organism behaviour. Much has been said about the constitutive relevance of working parts (in debates about the so-called “mutual manipulability criterion”), but relatively little has been said about the constitutive relevance of the organising relations between working parts. Some New Mechanists seem to endorse a simple causal-linking (...) account: organising relations are constitutively relevant to organism behaviour if and only if (and because) they are causal relations that link the working parts that are constitutively relevant to organism behaviour. In this paper, I argue that the causal-linking account is inadequate because it neglects the constitutive relevance of anatomical relations that organise the working parts of a behaving organism. I demonstrate this by considering a case study where the anatomical organisation of the barn owl (Tyto alba) is constitutively relevant to their mechanism for sound localization. The anatomical organisation of this mechanism is best understood as the back-and-forth flow of task information across 7 “levels of anatomy” (a notion that I distinguish from levels of mechanism). A further implication, I conclude, is that at least some of the interlevel structure of neuroscientific explanation is accounted for by levels of anatomy, not levels of mechanism. (shrink)

Le présent article a pour objectif de mettre en évidence un aspect de l’influence de Francis Hutcheson sur la troisième partie du Traité de la Nature Humaine de David Hume, consacrée à la morale : Hume écrit, en effet, que l’être humain est doté d’un sens moral. Cependant, la distinction qu’il opère entre la philosophie de l’anatomiste et celle du peintre, dans cette œuvre, montre qu’il se refuse à suivre totalement l’exemple de Hutcheson. Hume compte bien, au contraire, approfondir et (...) compléter une philosophie morale qu’il trouve encore superficielle chez son contemporain et même si cela implique de devoir toucher et réinterpréter les concepts clés de ce dernier. Pourtant, à y regarder de près, la notion de sympathie contribue, d’un certain point de vue, à rapprocher les deux philosophies. Le sens moral de Hume, dans le Traité, ne serait-il pas bien plus qu’une simple expression vide de contenu, comme on l’a trop souvent supposé ? Et que serait-il alors ? (shrink)

Che cos'è la stoltezza? ... Questo libro si apre con il mio tentativo di capire la stoltezza. Seguono quattro capitoli che esplorano quanto di buono si possa imparare da altri tentativi di capire la stoltezza. Il mio tentativo affonda le radici nel fascino, che subisco ormai da lungo tempo, per il ruolo che una serie di ideali intellettuali, come la chiarezza e la precisione, giocano dapprima nel pensiero austriaco e poi nella filosofia analitica.

Introduction: The having extremely detailed macroscopic anatomy knowledge of the present medicine literature has been result of the information accumulation throughout the hundreds years. The numerous science hero have contributed for this purpose. The scientists being ahead of his time by their knowledge and scientific perspective have contributed worthy to development process of medicine. -/- Materials and Methods: The chapters related to the kidney anatomy in El-Kânûn Fi’t-Tıbb was written by İbn-i Sînâ in the 11th century, Kitab-ı Teşrihü’l-Ebdan (...) Min e’t-Tıb is one of the first illustrated anatomy books that was written by Mansur b. Muhammed b. Ahmed in 14th century, Teşrih-ülEbdan ve Tercümânı Kıbale-i Feylesûfan is the first illustrated Turkish anatomy book that was written by Şemseddîn-i İtâkî in 17th century were evaluated. -/- Results: The informations were compared in three books and were interpreted by the present informations. These books have contributed to development of anatomy although some of the informations in them are faulted. -/- Conclusion: All three books are valuable in point of showing the development of medicine. The extensive evaluation of books which have important place in history of medicine will give valuable information about development process of medicine. (shrink)

Considering that the visual dimension of anatomy cannot be ignored and an anatomy education without the visual part will make a doctor imperfect in their profession, it may be seen that pictorial anatomy books written in previous periods are highly valuable. The purpose of this study is to investigate the spinal nerve anatomy included in the work titled Teşrihü’l-Ebdan min e’t-Tıb written in the XIVth century and compare the information at that period to the information of (...) our time. The nervous system was analyzed under a separate title in the book. Firstly, general information was provided about nerves, and then cranial and spinal nerves were described. The author stated in his work that there are two differences between humans and animals as feeling and movement. He stated that the center for feeling and movement is the brain and all nerves converge in the brain. Although there are insufficient or incorrect information in historical books of medicine, such books are highly valuable as they show the scientific progress. It is apparent that Mansur’s work titled Teşrihü’l-Ebdan min e’t-Tıb has a significant place in the history of anatomy, and its influence was reflected in the following periods. Despite the occasions of insufficient or incorrect information in the piece, we think it contributed to the historical development of anatomy. (shrink)

It is argued that medical science requires a classificatory system that (a) puts functions in the taxonomic center and (b) does justice ontologically to the difference between the processes which are the realizations of functions and the objects which are their bearers. We propose formulae for constructing such a system and describe some of its benefits. The arguments are general enough to be of interest to all the life sciences.

The Anatomy of Economic Inequality in Wales (2011) provides quantitative evidence for the pervasive nature of class-based inequalities in education, demonstrating that an individual in social housing is approximately 10 times less likely to be a graduate compared to those in other types of accommodation. This article moves beyond the baseline figures and argues that for marginalised, mature mothers re-entering education, the emotional cost is often one that they are unable to pay, and that practitioners and policy makers need (...) to be aware of, and responsive to their situation so that retention and completion rates can be improved. The article presents case studies from two research projects, which aimed to explore and represent the educational experiences of working-class mature students in urban south Wales. The article focuses on the accounts of women who completed Access courses and gained places in post-1992 universities, focusing on their initial aspirations and later disappointments. The article examines the ways in which classed, gendered and relational positionings conflicted with their education trajectory and often contributed to their withdrawal from academia. (shrink)

Dans cet article, j’étudie la représentation faite par la médecine hippocratique des principaux organes du corps et du système vasculaire en souhaitant montrer que l’anatomie hippocratique n’est ni le produit de l’observation rigoureuse, ni celui de la pure fantaisie, mais qu’elle a toujours pour fonction de soutenir une théorie physiologique ou une pratique thérapeutique. Je mets d’abord en évidence la correspondance étroite entre certaines descriptions anatomiques parmi les plus détaillées du Corpus hippocratique et la physiologie humorale défendue par plusieurs auteurs. (...) J’analyse ensuite quelques schémas du système vasculaire dans le but d’exposer leur dépendance à l’égard de l’étiologie et de la thérapie. (shrink)

Religious violence is a function of deep philosophical and psychological belief-behavior. This article explores the issue in light of Hinduism, Islam, Christianity, and Psychology of evil.

The peritoneum is the largest serous membrane in the body that covers the inner side of the abdominal wall and reflects over the abdominal viscera. Though the visceral peritoneum accounts for roughly four-fifth of the total surface area of the membrane, but the parietal peritoneum is the more important for peritoneal dialysis. Between the parietal and visceral layer of peritoneum there is potential space called peritoneal cavity, contain small amount of serous fluid. If dialysates remain more or less than normal (...) in the peritoneal cavity that may cause edema or hypovolemic shock. Hence transport across the peritoneal membrane need great attention to the nephrologist during dialysis. Solute and water transport from blood to peritoneal cavity by diffusion and osmic ultra-filtration whereas absorption to the blood via lymphatic has negatively affect between these two process. Another important thing that the peritoneum is lined by mesothelium. Therefore, primary complication of peritoneal dialysis is infection due to the presence of a permanent tube in the abdominal cavity. Mortality is higher in the elderly and if present in prolonged time. Peritoneal sclerosis is a fetal complication due to growth of a thick layer of fibrin within the peritoneum, in where every chance of the bowel obstruction. The fluids contain glucose for dialysis use as a primary osmotic agent but this may lead to peritonitis. The decline of kidney and peritoneal membrane function and negative health outcome. It is important to be aware about the sex difference of peritoneal membrane during dialysis. Retrograded menstruation may occur in any women as there is continuity of peritoneal membrane with the fallopian tube. If goes undetected will cause bloody dialysate and create concern of the patients. Therefore, anatomy of peritoneal membrane and its function has great value during peritoneal dialysis and thereby effecting its therapeutic efficacy. (shrink)

This article considers the question of the responsibility that present day generations bear as a result of the actions of their ancestors. Is it morally significant that we share a national identity with those responsible for the perpetration of historic injustice? The article argues that we can be guilty of wrongdoing stemming from past wrongdoing if we are members of nations that are responsible for an ongoing failure to fulfil rectificatory duties. This rests upon three claims: that the failure (...) to fulfil rectificatory duties is unjust; that nations can bear collective responsibility for the actions of their leaders; and that nations are comprised of overlapping generations rather than successive generations. The claim that present day parties should apologise for historic injustice is then considered, and it is argued that such an apology is best understood in relation to an ongoing failure to fulfil rectificatory duties. (shrink)

Grief is often described as characterized by a particular emotional response to another person’s death. While this is true of paradigm cases, we argue that a broader notion of grief allows accommodating forms of this emotional experience that deviate from the paradigmatic case. The bulk of the paper explores such a nonparadigmatic form of grief, anticipatory-vicarious grief, which is typically triggered by pondering the inevitability of our own death. We argue that AV-grief is a particular moral emotion that serves a (...) unique function and is indissolubly linked to the practical identities of human agents. An agent’s AV-grief is about the harm that occurs to individuals whose practical identities depend on the agent. (shrink)

Wars are large-scale conflicts between organized groups of belligerents, which involve suffering, devastation, and brutality unlike almost anything else in human experience. Whatever one’s other beliefs about morality, all should agree that the horrors of war are all but unconscionable, and that warfare can be justified only if we have some compel- ling account of what is worth fighting for, which can justify contributing, as individu- als and as groups, to this calamitous endeavour. Although this question should obviously be central (...) to both philosophical and politi- cal discussion about war, it is at the forefront of neither. In recent years, philosophical discussion of warfare has bloomed, but the debate has focused on whom we may kill, on the assumption that our aims are justified.1 Political debate, meanwhile, is more concerned with matters of prudence, international law, and public justification, than with reassessing what is worth fighting for. For wars of intervention to halt or prevent massive humanitarian crises, this gap is not so troubling. When warfare is the only means to prevent the mass killing or enslavement of the innocent, the purposes of military force are clear enough (though undoubtedly many other problems remain). The problem is more pressing, how- ever, for the justification of national defence.3 Although common-sense morality and international law view national defence as the paradigm case of justified warfare, grounding this consensus is surprisingly difficult.4 We typically believe that any state is justified in using lethal force to protect its territory against any form of uninvited military incursion by any other state. And yet we lack a good argument to explain why this should be so. In this chapter, I explain why one familiar and otherwise plausible approach to the justification of killing in war cannot adequately ground common-sense views of permissible national defence.5 Reductionists believe that justified warfare reduces to an aggregation of acts that are justified under ordinary principles of interpersonal morality.6 The standard form of reductionism focuses on the principles governing killing in ordinary life, specifically those that justify intentional killing in self- and other-defence, and unintended but foreseen (for short, collateral) killing as a lesser evil. Justified warfare, on this view, is no more than the coextension of multiple acts justified under these two principles. Reductionism is the default philosophical approach to thinking through the ethics of killing in war. It makes perfect sense to ask what principles govern permissible kill- ing in general, before applying them to the particular context of war. If it cannot deliver a plausible set of conclusions about when national defence is permitted, then we must either revise our beliefs about which conclusions count as plausible, or else face the significant challenge of developing a different theoretical model for justifying war- fare—an exceptionalist model, which views war as an exception to the regular moral landscape, to which principles apply which apply to nothing else but war.7 We must show, in other words, that there is something worth fighting for in wars of national defence, which is not engaged when we use force in any other context. The chapter proceeds as follows. Section 2.2 sets out the argument against reduc- tionism.8 Section 2.3 considers and rebuts one common response to the argument, which has often been thought sufficient grounds to disregard its conclusion. Section 2.4 then asks whether a modified reductionism would survive unscathed by the argu- ment. Finally, section 2.5 sets out some desiderata on a plausible exceptionalist alterna- tive. Section 2.6 concludes. (shrink)

In his Treatise of Human Nature Hume makes clear that it is his aim to make moral philosophy more scientific and properly grounded on experience and observation. The “experimental” approach to philosophy, Hume warns his readers, is “abstruse,” “abstract” and “speculative” in nature. It depends on careful and exact reasoning that foregoes the path of an “easy” philosophy, which relies on a more direct appeal to our passions and sentiments . Hume justifies this approach by way of an analogy concerning (...) the relevance of anatomy to painting. “The anatomist,” he says, “ought never to emulate the painter.” At the same time, the painter cannot afford to ignore the anatomist: An anatomist [...] is admirably fitted to give advice to a painter ... We must have an exact knowledge of the parts, their situation and connexion, before we can design with any elegance or correctness. And thus the most abstruse speculations concerning human nature, however cold and uninteresting, become subservient to practical morality; and may render this latter science more correct in its precepts, and more persuasive in its exhortations. As these remarks suggest, Hume’s anatomy of virtue is not without its own practical aims and objectives. It is advanced with a view to identifying and carefully delineating the true foundations of morality in human nature and correcting our practices in light of this. With this improvement in our understanding of the nature and basis of virtue, we can better appreciate the way in which virtue secures happiness for ourselves and others and may also avoid the distortions and corruptions of morality by religious superstition. (shrink)

The idea that we need our beloveds has a rich and longstanding history in classic literature, pop culture, social sciences, and of course, philosophical treatments of love. Yet on little reflection, the idea that one needs one’s beloved is as puzzling as it is familiar. In what, if any sense, do we really need our beloveds? And insofar as we do need them, is this feature of love something to be celebrated or lamented? In the relevant philosophical literature, there are (...) various ways of understanding the type(s) of psychological need internal to love and whether and how the necessity in question contributes to love’s value. In this chapter, I survey and critically analyze several accounts of felt necessity in love and advocate for a philosophically neglected perspective on the nature and value of needing our beloveds. (shrink)

Dans les années 1997–2002, les Comores, un des plus petits et un des plus jeunes pays d’Afrique, ont été la scène d’un processus de la désagrégation de l’État, qui consistait non seulement en la désintégration effective du pouvoir central dans une partie considérable du territoire de l’archipel, mais également en la sécession des deux îles et l’émergence sur l’une d’elles d’un quasi-État qui, suite au concours de nombreuses circonstances, parvint à mener une existence autonome durant une période de cinq ans. (...) D’après un point de vue rencontré fréquemment, c’est une situation économique précaire qui mena à la crise de l’État aux Comores ainsi qu’à l’intensification des tendances séparatistes dans ce pays. En réalité, le problème de l’effondrement de l’État comorien est bien plus complexe et des prémisses historiques, politiques, sociales et économiques, aussi bien que des facteurs liés à l’environnement y ont contribué. (shrink)

Othering is the construction and identification of the self or in-group and the other or out-group in mutual, unequal opposition by attributing relative inferiority and/or radical alienness to the other/out-group. Othering can be “crude” or “sophisticated”, the defining difference being that in the latter case othering depends on the interpretation of the other/out-group in terms that are applicable only to the self/in-group but that are unconsciously assumed to be universal. The Mass Noun Thesis, the idea that all nouns in certain (...) languages are grammatically and folk-ontologically similar to mass nouns in English, is an example of such sophisticated othering. According to this Thesis, (a) count nouns refer to discrete objects and mass nouns to stuffs; (b) the other’s language has only mass nouns and thus no count nouns; and therefore, (c) the other’s folk-ontology is an ontology of mass stuffs only. There is much evidence, however, that folk-ontology is independent from language. This paper argues that the Mass Noun Thesis is a case of sophisticated othering rooted in a conflation of grammatical and ontological conceptions of mass and count nouns that is applicable to the language of the interpreter/self but not to the languages of the relevant others, and that othering in this case is driven by a need to create some radically alien other to support a scientific or philosophical theory. (shrink)

The origins and development of the problem of mental causation are outlined. The underlying presuppositions which give rise to the problem are identified. Possible strategies for solving, or dissolving the problem are examined.

This essay is a case study of the self-destruction that occurs in the work of a social-constructionist historian of science who embraces a radical philosophy of science. It focuses on Thomas Laqueur's Making Sex: Body and Gender from the Greeks to Freud in arguing that a history of science committed to the social construction of science and to the central theses of Kuhnian, Duhemian, and Quinean philosophy of science is incoherent through self-reference. Laqueur's text is examined in detail in order (...) to make the main point; a similar phenomenon in the work of the feminist historian of science Evelyn Fox Keller is then briefly discussed. (shrink)

This article is the preface to a completed book manuscript, United Nations Human Rights Ethics. Based on the indivisibility of human rights, the Four Freedoms Speech, and the Preamble of the Universal Declaration, the book takes freedom of expression as the one human right. Other rights are modes of this one. For example, one exercises freedom of expression (speech) by exercising the right to life, access to courts, etc.. The book argues that human rights are primarily an ethical concept (introduced (...) by Rousseau) rather than a concept of international law. (shrink)

In men and women sexual arousal culminates in orgasm, with female orgasm solely from sexual intercourse often regarded as a unique feature of human sexuality. However, orgasm from sexual intercourse occurs more reliably in men than in women, likely reflecting the different types of physical stimulation men and women require for orgasm. In men, orgasms are under strong selective pressure as orgasms are coupled with ejaculation and thus contribute to male reproductive success. By contrast, women's orgasms in intercourse are highly (...) variable and are under little selective pressure as they are not a reproductive necessity. The proximal mechanisms producing variability in women's orgasms are little understood. In 1924 Marie Bonaparte proposed that a shorter distance between a woman's clitoris and her urethral meatus (CUMD) increased her likelihood of experiencing orgasm in intercourse. She based this on her published data that were never statistically analyzed. In 1940 Landis and colleagues published similar data suggesting the same relationship, but these data too were never fully analyzed. We analyzed raw data from these two studies and found that both demonstrate a strong inverse relationship between CUMD and orgasm during intercourse. Unresolved is whether this increased likelihood of orgasm with shorter CUMD reflects increased penile–clitoral contact during sexual intercourse or increased penile stimulation of internal aspects of the clitoris. CUMD likely reflects prenatal androgen exposure, with higher androgen levels producing larger distances. Thus these results suggest that women exposed to lower levels of prenatal androgens are more likely to experience orgasm during sexual intercourse. . (shrink)

Objective: The present study aims to determine the number and position of the nutrient foramina (NF) of the human femur, tibia, and fibula and to observe the size, direction, and obliquity of the nutrient foramina. Methods: We observed 265 adult human, lower limb long bones in the Department of Anatomy of the Gaziantep University. The nutrient foramina were identified with naked eyes, and the obliquity was determined with a hypodermic needle. Gauge 20 and 24 needles were used for size (...) determination. Shape was observed with the naked eye and classified into oval and round types. The nutrient foramina location was determined by dividing total bone length into three segments, and the locations were validated by calculating foraminal index (FI). Results: Results showed that 79% of the long bones had a single nutrient foramen. More than 96% of the nutrient foramina were directed away from the knees. A total of 87% of the femoral foramina were located in the middle third, 72% of the tibial foramina were located in the proximal third, and 98% of the fibular nutrient foramina were located in the middle third of the specimens. Overall, no foramina were found on the distal third of the studied bones. Conclusion: Our study findings are in accordance to the findings from several research studies. The assessment of pathological conditions associated with the findings of foramen nutricium in our study may help clinicians and surgeons in planning treatments for applications to be performed in this region. However, it is thought that literature will be a source for basic and clinical sciences by providing reference values. (shrink)

This paper analyses the National Populist Challenges to Europe’s Center Right. It assesses the cases of the UK, Germany and France. It poses three questions for Europe: How will political integration be achieved and maintained? What policies will foster economic inclusion in the Eurozone? And, third, what are the best means to achieve economic solvency and growth. The paper make a case that neoliberal economic policies over the past decades have undermined some nations' public sector and have also contributed (...) to tensions between the geographical east and west of Europe. (shrink)

Vast archives of fragmentary structural brain scans that are routinely acquired in medical clinics for diagnostic purposes have so far been considered to be unusable for neuroscientific research. Yet, recent studies have proposed that by deploying machine learning algorithms to fill in the missing anatomy, clinical scans could, in future, be used by researchers to gain new insights into various brain disorders. This chapter focuses on a study published in2019, whose authors developed a novel unsupervised machine learning algorithm for (...) synthesising missing anatomy in extremely sparse clinical MRI scans of thousands of stroke patients. By approaching the study from a media-theoretical perspective, I analyse how its authors dis-cursively negotiated the anatomical and operative plausibility of the unobserved anatomy that their black-boxed algorithm reconstructed from the existing sparse data. My analysis fore-grounds the processual, relational, context-dependent, and essentially unstable character of the thus established plausibility of the algorithmically synthesised neuroanatomy. (shrink)

The Plant Ontology (PO; http://www.plantontology.org/) is a publicly-available, collaborative effort to develop and maintain a controlled, structured vocabulary (“ontology”) of terms to describe plant anatomy, morphology and the stages of plant development. The goals of the PO are to link (annotate) gene expression and phenotype data to plant structures and stages of plant development, using the data model adopted by the Gene Ontology. From its original design covering only rice, maize and Arabidopsis, the scope of the PO has been (...) expanded to include all green plants. The PO was the first multi-species anatomy ontology developed for the annotation of genes and phenotypes. Also, to our knowledge, it was one of the first biological ontologies that provides translations (via synonyms) in non-English languages such as Japanese and Spanish. There are about 2.2 million annotations linking PO terms to over 110,000 unique data objects representing genes or gene models, proteins, RNAs, germplasm and Quantitative Traits Loci (QTLs) from 22 plant species. In this paper, we focus on the plant anatomical entity branch of the PO, describing the organizing principles, resources available to users, and examples of how the PO is integrated into other plant genomics databases and web portals. We also provide two examples of comparative analyses, demonstrating how the ontology structure and PO-annotated data can be used to discover the patterns of expression of the LEAFY (LFY) and terpene synthase (TPS) gene homologs. (shrink)

The National Center for Biomedical Ontology is a consortium that comprises leading informaticians, biologists, clinicians, and ontologists, funded by the National Institutes of Health (NIH) Roadmap, to develop innovative technology and methods that allow scientists to record, manage, and disseminate biomedical information and knowledge in machine-processable form. The goals of the Center are (1) to help unify the divergent and isolated efforts in ontology development by promoting high quality open-source, standards-based tools to create, manage, and use ontologies, (2) (...) to create new software tools so that scientists can use ontologies to annotate and analyze biomedical data, (3) to provide a national resource for the ongoing evaluation, integration, and evolution of biomedical ontologies and associated tools and theories in the context of driving biomedical projects (DBPs), and (4) to disseminate the tools and resources of the Center and to identify, evaluate, and communicate best practices of ontology development to the biomedical community. Through the research activities within the Center, collaborations with the DBPs, and interactions with the biomedical community, our goal is to help scientists to work more effectively in the e-science paradigm, enhancing experiment design, experiment execution, data analysis, information synthesis, hypothesis generation and testing, and understand human disease. (shrink)

The state of national economies development varies and is characterized by many indicators. Economically developed countries are known as doubtless leaders that are in progress and form political stability, social and economics standards, scientific and technical progress and determine future priorities. It is worth mentioning that the progressive development of national economies in conditions of globalization can take place only in case of the increase of their intellectualization level, through saturation of people`s life, economic relations and production by (...) brain activity, knowledge, creativity, innovation, culture, ethical considering of the historical heritage. The main aim of the research is national economies intellectualization evaluating in globalization conditions. In order to gain this aim, the following tasks were defined: to identify existing indices of the national economies intellectualization level evaluation, develop the authors’ methodological approach to the national economies intellectualization level, determine the areas of measurement results application. While conducting the research, systematic approach, the methods of analysis, synthesis, grouping, abstracting, generalization, imaginary experiment and grounding were used. In the modern world, there are a large number of indicators which characterize differences in intellectual state of the national economy. When comparing the state of national economies intellectualization, the problems arise with different number of countries, duplication of indicators, disproportionate number of the components of indicators, various years of publication, etc. Therefore, to ensure comparability, we choose four general indicators – the index of human development, the global innovation index, the global competitiveness index and the knowledge economy index. Using these indices, we do the research and determine the state of national economies intellectualization in the world economy. According to the calculated results, as of 2013, we have divided 190 national economies by level of intellectualization into five groups: countries with the highest (30 countries), high (30 (countries), low (30 countries), the lowest (35 countries) and the countries with uncertain state of intellectualization (65 countries). The leaders in the state of intellectualization are Switzerland, Sweden, The Netherlands, Finland and the USA. The countries with the highest level of intellectualization serve as an example to all other countries of the world. These countries are characterized by developed market economy; a dominant position in the international economy, which allows actively engaging own and imported resources in the economic turnover; the shift of the center of gravity of economic activity into the services sector and the dominance of service economy; the greatest exhaustion of sources and factors of industrial development; advanced post-industrial development. The economic policy of the first group of countries has a decisive influence on the state and dynamics of the global economy, defining the main directions of its scientific and technological development and structural adjustment. The average index of the national economy intellectualization (AINEI), calculated by the authors, shows the place of each country in the world community as to their intellectual capital. Considering the continued deployment of R&D progress, the growing role of high-tech production and the complexity of social and economic relations, AINEI can serve as a reliable indicator of the macroeconomic environment intellectualization state. Therefore, the following organizations, bodies and individuals can use the comparative results of this study: the international organizations while developing international economic development programs; the state authorities of the countries in foreign and domestic policy forming; companies that create innovative and investment policy; migrants, tourists and persons who perform professional and transit activity for the formation of human potential and capital; scientists and teachers who develop mechanisms of intellectualization. (shrink)

The aim of this chapter is to clarify the meaning and the use of the concept of relativism in the context of National Socialism (NS). This chapter analyzes three aspects of the connection between relativism and NS: The first part examines the critical reproach that NS is a form of relativism. I analyze and criticize the common core of this widespread argument, which is developed in varying contexts, was held in different times, and is still shared by several authors. (...) The second part investigates the ideological debate among Nazi philosophers themselves concerning whether NS is indeed a form of relativism. I focus on the epistemological consequences of Nazi anthropology and analyze both its relativistic tendencies and the strategies used to reject relativism. In contrast to the received view, I argue that Nazi philosophers attempted to overcome both absolutism and relativism. The third part investigates the academic debate on relativism during NS, using the example of the prize question on relativism that was announced by the Prussian Academy of Science in 1936. By examining the academic approaches to the problem of relativism, I also address the question of how broader philosophical debates were related to the core of Nazi ideology. Academic philosophers took the self-understanding of Nazi philosophers seriously. They saw the shared aim of overcoming relativism as an opportunity to collaborate with NS. The brief conclusion summarizes the findings of the chapter. I conclude that, in the context of NS, critics, ideologists, and academics understand and use the concept of relativism in the same way. (shrink)

The phenomenon of corruption is a cancer that affects our country and that it is necessary to eradicate; This dilutes the opportunities for economic and social development, privileging the single conjunction of particular interests, political actors in non-legal agreements for their own benefit, which lead to acts of corruption. Recent studies indicate that the level of corruption present in a political system is directly related to the type of institutional structure that defines it (Boehm and Lambsdorff, 2009), as well as (...) the ineffectiveness of the control organisms (Casar, 2015; Cárdenas, 2010, Rojas, 2010, Carbonell, 2009, Restrepo, 2004), which requires citizen action to combat corruption (Sandoval, 2010, Villanueva, 2006). This work, focuses our attention on the federal public administration, presenting as a proposal to empower the citizen action in the fight against corruption and in the National Anticorruption System; the figure of Whistleblowers or generator of citizen alert, based on two fundamental principles: i) recognizing the citizen's obligation to report acts of corruption and ii) the granting by the authority of witness protection. These two actions will result in two important results: i) Consolidate the citizen's complaint to inform society about acts of corruption and ii) and the exercise of freedom of information so that society is able to be informed about acts of corruption. These actions will allow promoting and consolidating a culture of reporting acts of corruption that may constitute a crime as a fundamental pillar in the National Anticorruption System in Mexico. (shrink)

This article inquires into the clinical figure of paranoia and its constitutive role in the articulation of the nation-state discourse in Europe, uncovering a central tension between a principle of integrity and a dualist spatial configuration. A conceptual distinction between ‘border’ (finis) and ‘frontier’ (limes) will help to expose the political effects of such a tension, unveiling the way in which a solid and striated organisation of space has been mobilised in the topographic antagonism of the nation, sustaining the phantasm (...) of a self-enclosed, self-sufficient finitude. (shrink)

Aujourd’hui délaissées, parfois devenues gênantes, les collections médicales furent pourtant à l’avant-garde du renouveau de la médecine au début du XIXe siècle, avant que celle-ci ne devienne la médecine telle que nous la connaissons aujourd’hui. Selon une vision courante de l’histoire de la médecine, les collections médicales auraient perdu de leur utilité lorsque la médecine a accédé au statut de science expérimentale, les musées d’anatomie faisant alors place aux laboratoires. Les collections d’anatomie-pathologie comme le musée Dupuytren ne seraient que le (...) reliquat de cette histoire, le témoignage d’un échec méthodologique à opposer aux succès de la physiologie expérimentale. Cette narration de l’histoire de la médecine est-elle cependant correcte ? Dans quels buts épistémologiques les médecins ont-ils créé ces collections ? Quelles connaissances cherchaient-ils à obtenir par ce biais ? Plus généralement, pourquoi collecter en médecine – et en science – et pourquoi collectionner ? Pour répondre à ces questions, je m’intéressai principalement dans cette contribution aux pratiques de collecte et de collection chez les médecins de la Société Anatomique de Paris au XIXe siècle et au rôle joué par ces pratiques dans la construction de la collection Dupuytren. (shrink)