Recent metaphysics has turned its focus to two notions that are—as well as having a common Aristotelian pedigree—widely thought to be intimately related: grounding and essence. Yet how, exactly, the two are related remains opaque. We develop a unified and uniform account of grounding and essence, one which understands them both in terms of a generalized notion of identity examined in recent work by Fabrice Correia, Cian Dorr, Agustín Rayo, and others. We argue that the account comports with antecedently (...) plausible principles governing grounding, essence, and identity taken individually, and illuminates how the three interact. We also argue that the account compares favorably to an alternative unification of grounding and essence recently proposed by Kit Fine. (shrink)

ABSTRACT We critically review two extant paradigms for understanding the systematic interaction between modality and tense, as well as their respective modifications designed to do justice to the contingency of time’s structure and composition. We show that on either type of theory, as well as their respective modifications, some principles prove logically valid whose truth might sensibly be questioned on metaphysical grounds. These considerations lead us to devise a more general logical framework that allows accommodation of those metaphysical views that (...) its predecessors rule out by fiat. (shrink)

In a recent article forthcoming in *Mind*, Leech (2020) presents a challenge for essentialist accounts of metaphysical modality: why should it be that essences imply corresponding necessities? Leech’s main focus is to argue that one cannot overcome the challenge by utilizing an account of essence in terms of generalized identity due to Correia and Skiles (2019), on pain of circularity. In this reply, we will show how to use identity-based essentialism to bridge ‘epistemic’ and ‘explanatory’ understandings of this alleged essence-to-necessity (...) gap without circularity, Leech’s arguments notwithstanding. We do so by first presenting a novel proof that generalized identities imply corresponding necessities. We then propose several substantive identity-based explanations of how it is, exactly, that essences imply necessities. -/- . (shrink)

The most salient aspect of memory is its role in preserving previously acquired information so as to make it available for further activities. Anna realizes that something is amiss in a book on Roman history because she learned and remembers that Caesar was murdered. Max turned up at the party and distinctively remembers where he was seated, so he easily gets his hands on his lost cell phone. The fact that information is not gained anew distinguishes memory from perception. The (...) fact that information is preserved distinguishes memory from imagination. But how do acquisition and retrieval of information contribute to the phenomenology of memory?The exclusive aim of this chapter is to sketch a map of the phenomenology of memory. It is structured as follows. In section 1, I introduce the contrast between content (what is remembered) and psychological attitude (remembering). This distinction will be helpful in disentangling issues in the phenomenology of memory. Section 2 is devoted to the contribution of memory content to phenomenology, section 3 to the contribution of the attitude of remembering. (shrink)

Bodily (dis)pleasures and emotions share the striking property of being valenced, i.e. they are positive or negative. What is valence? How do bodily (dis)pleasures and emotions relate to one another? This chapter assesses the prospects of two popular theses regarding the relation between bodily (dis)pleasures and emotions in light of what we can reasonably think about valence. According to the first thesis, the valence of bodily (dis)pleasures is explanatory prior vis-à-vis the valence of emotions. According to the second, emotions contain (...) bodily (dis)pleasures. I argue that bodily (dis)pleasures are intentional states whose valence is to be understood in terms of evaluative experience, and bring to light the similarities and dissimilarities between their intentional structure and that of emotions. On this backdrop, I offer reasons to conclude that we should adopt neither of the two theses. (shrink)

Philosophers and psychologists often distinguish episodic or personal memory from propositional or semantic memory. A vexed issue concerns the role, if any, of memory “impressions” or “seemings” within the latter. According to an important family of approaches, seemings play a fundamental epistemological role vis-à-vis propositional memory judgments: it is one’s memory seeming that Caesar was murdered, say, that justifies one’s judgment that he was murdered. Yet, it has been convincingly argued that these approaches lead to insurmountable problems and that memory (...) seemings are not wellsuited to play this justifying role. As a result, many contemporary accounts of propositional memory dispense with these seemings altogether. Is the idea that memory seemings play a key role in propositional memory really the result of bad theorizing? My aim is to shed light on this issue, which I will approach as follows. In Section 1, I contrast episodic memory with propositional memory so as to clarify the nature of the latter. According to the account I put forward, episodic memory consists in the preservation of acquaintance with objects and events, whereas propositional memory consists in the preservation of thought contents. In Section 2, I turn my attention to the contrast between propositional memory contents and propositional memory as an attitude. I argue that they play different roles. Memory contents satisfy a past awareness constraint and a causal constraint; the attitude of remembering explains why we are inclined to endorse these contents. This distinction leads me to explore the attitude of remembering, and I argue, in Section 3, that the most appealing account of this attitude is in terms of feelings of familiarity. In Section 4, I turn my attention to the epistemology of propositional memory and revisit the claim that propositional memory judgments are justifi ed by memory seemings. In so doing, I contend that the attitude of remembering plays an exclusively explanatory role and does not contribute to the epistemology of propositional memory judgments. I conclude by drawing a more general lesson regarding the respective roles of attitudes and contents. (shrink)

Pre-theoretically, it seems obvious that there are deep and multifarious relations between memory and emotions. On the one hand, a large chunk of our affective lives concerns the good and bad events that happened to us and that we preserve in memory. This is one amongst the many ways in which memory is relevant to the nature and causation of emotions. What does recent research teach us about these relations? § 1 surveys some key issues in this regard. On the (...) other hand, which events we happen to preserve in memory very much depends on how we affectively reacted to them when they took place. Emotions are relevant to the nature and causation of memory in this and many other ways. Key issues regarding these relations are surveyed in § 2. (shrink)

Many philosophers have recently been impressed by an argument to the effect that all grounding facts about “derivative entities”—e.g. the facts expressed by the (let us suppose) true sentences ‘the fact that Beijing is a concrete entity is grounded in the fact that its parts are concrete’ and ‘the fact that there are cities is grounded in the fact that p’, where ‘p’ is a suitable sentence couched in the language of particle physics—must themselves be grounded. This argument relies on (...) a principle,Purity, which states that facts about derivative entities are non-fundamental. Purity is questionable. In this paper, I introduce a new argument—the argument fromSettledness—for a similar conclusion but which does not rely on Purity. The conclusion of the new argument is that every “thick” grounding fact is grounded, where a grounding fact [F is grounded in G, H, …] is said to be thick when at least one of F, G, H, … is a fact—a condition that is automatically satisfied if grounding is factive. After introducing the argument, I compare it with the argument from Purity, and I assess its cogency relative to the relevant accounts of the connections between grounding and fundamentality that are available in the literature. (shrink)

The paper is structured as follows. §1 lays out the worry that the FA analysis fosters a revisionary understanding of emotional values. §2 introduces the distinction between enablers and favourers and how it is pressed into service by Toni to reply to this worry. While I agree that the reply is attractive, since casting emotions in the role of enablers chimes well with how we pre-theoretically understand the relations between emotions and values, I observe that doing so requires that we (...) tackle two connected issues. First, how do emotions function as value enablers? Second, is the resulting picture compatible with the FA analysis? The rest of the discussion is structured around these issues. §3 looks at the role of emotions within the FA analysis so as to specify the kind of enabling role they can play. On this backdrop, I explore in §4 a contrast between how belief relates to truth and how emotions relate to values, a contrast which helps uncover what we are after. A first reaction to this contrast, according to which emotions are value enablers by allowing us to access values, which differ from truth, is examined in §5. I argue that this idea cannot do justice to the key insight of the FA analysis. §6 defends an alternative idea, according to which emotions are enablers in virtue of their attitudinal shapes. (shrink)

Le fameux paradoxe de la fiction (Radford 1975) a suscité maintes interprétations. L’une des distinctions importantes qui affleure bien souvent au sein de cette littérature, pour se voir presque aussitôt négligée, est celle entre les deux questions suivantes : « comment les émotions peuvent-elles être suscitées par des œuvres de fiction ? » et « les émotions suscitées par de telles œuvres peuvent-elles être rationnelles ? » Dans ce qui suit, je me concentrerai exclusivement sur la seconde de ces questions (...) et chercherai à montrer que la plupart de nos réponse affectives à la fiction ne sont pas irrationnelles. Ma discussion se structure de la manière suivante. La première section esquisse la nature du lien entre émotions et valeurs et introduit une conception selon laquelle les émotions sont des attitudes évaluatives. Au cours de la deuxième section, nous nous tournerons vers le problème de la rationalité des émotions pour mettre l’accent sur deux de ses aspects – celui qui regarde le rapport entre une émotion et sa base cognitive, d’un côté, et, de l’autre, celui entre l’émotion elle-même et les jugements et comportements auxquels elle peut donner lieu. La troisième section applique ces considérations à propos de la rationalité affective aux émotions suscitées par la fiction, dont je distingue trois types principaux : les émotions esthétiques, les émotions-blob et les émotions-pour. Une quatrième et dernière section explore quelques conséquences des conclusions auxquelles m’auront amené ce qui précède. (shrink)

A l’instar de bien d’autres activités, manger du chocolat suscite du plaisir. Mais comment articuler de manière satisfaisante les différents sens en jeu dans l’ingestion d’un aliment – le goût, bien sûr, mais aussi l’odorat, l’ouïe et le toucher – avec ce plaisir ? Selon une approche traditionnelle, ce dernier n’est rien de plus qu’une expérience ineffable qui, si elle s’avère accompagner certaines stimulations sensorielles ou des activités plus intellectuelles, ne porte sur rien du tout. Est-ce plausible ? Ou faudrait-il (...) plutôt comprendre le plaisir comme un sens supplémentaire qui viendrait prêter main forte au goût, à l’odorat et au toucher afin de parachever notre appréhension du chocolat ? Et, après tout, qu’est-ce qu’un plaisir ? Je suggère dans ce qui suit que la variété des types de plaisirs que nous sommes susceptibles de ressentir ainsi que la manière dont nous les ressentons vont à l’encontre de l’approche traditionnelle : les plaisirs portent sur quelque chose et nous renseignent à son propos. Cependant, cela ne signifie pas pour autant qu’il faille situer le plaisir sur le même plan que les sens. Il se situe plutôt en aval de leur activité, présuppose les informations qu’ils délivrent et constitue une réaction évaluative à leur endroit. (shrink)

According to the fitting attitude (FA) analysis of value concepts, to conceive of an object as having a given value is to conceive of it as being such that a certain evaluative attitude taken towards it would be fitting. Among the challenges that this analysis has to face, two are especially pressing. The first is a psychological challenge: the FA analysis must call upon attitudes that shed light on our value concepts while not presupposing the mastery of these concepts. The (...) second challenge is normative: the FA analysis must account for the fittingness of the relevant attitudes in terms of a kind of normativity intimately related to these attitudes, but again without presupposing the mastery of the relevant value concepts. In this paper, we show that real progress is possible if we pay close attention to the nature of the attitudes recruited by the analysis. More specifically, we claim that an FA analysis that appeals to emotions conceived as evaluative attitudes — as opposed to, for instance, evaluative judgements or evaluative perceptions — has the best prospects of meeting the two challenges and of putting the FA analysis on a strong footing. (shrink)

The growing importance of sharing economy brought criticism with it. Can a new emerging economy be more socially engaged? Given the emergence of local forms of sharing, the current study attempts to collide the authentic socially engaged forms of sharing in the form of platforms, services, and communities from Turkey. Despite intense public attention, there have been very few studies about landscapes of sharing and caring in Turkey. This gap needs to be addressed, as Turkey has great potential. Rapid urbanisation, (...) accompanied by an increasingly young population, provides unique opportunities for scalable new services. In addition to this, there has been remarkable progress in Turkey’s entrepreneurial ecosystem in recent years. To that end, this study carried out a critical review and a thematic categorisation of sharing and caring platforms in Turkey. Based on a social model of sharing, the authors show the ecological, local, and regional values of such platforms. Key findings from the initial thematical mapping indicate regional and cultural potentials. The diversity in the monetary aspects of different platforms and how they relate to the cultural components also show the importance of a variety of assets for defining the value of sharing economy in diverse cultures. (shrink)

Why think that emotions are kinds of evaluations? This chapter puts forward an original account of emotions as evaluations apt to circumvent some of the chief difficulties with which alternative approaches find themselves confronted. We shall proceed by first introducing the idea that emotions are evaluations (sec. I). Next, two well-known approaches attempting to account for this idea in terms of attitudes that are in and of themselves unemotional but are alleged to become emotional when directed towards evaluative contents are (...) explored. According to the first approach, emotions are nothing but evaluative judgments. Sec. II reminds the reader of the problems associated with this idea: one of its consequences is to deprive creatures with limited cognitive capacities of any sort of partaking of emotional life. According to the second approach, which is often praised for its capacity to avoid the pitfalls facing an appeal to evaluative judgments, emotions are perception-like experiences of evaluative properties and are as such within the reach of creatures bereft of conceptual capacities. This perceptual theory is taken up in sect. III, in which we explain why it remains unsatisfactory insofar as it shares with the evaluative judgement theory the idea that what makes emotions evaluations is the specific contents that they have. On this basis, we proceed by outlining in sect. IV an alternative—the attitudinal theory of emotions. Its main point of departure from current theorizing about the emotions consists in elucidating the fact that emotions are evaluations not in terms of what they represent, but rather in terms of the sort of attitude subjects take towards what they represent. We explore here what sorts of attitudes emotions are and defend the idea that they are felt bodily attitudes. (shrink)

If feeling a genuine emotion requires believing that its object actually exists, and if this is a belief we are unlikely to have about fictional entities, then how could we feel genuine emotions towards these entities? This question lies at the core of the paradox of fiction. Since its original formulation, this paradox has generated a substantial literature. Until recently, the dominant strategy had consisted in trying to solve it. Yet, it is more and more frequent for scholars to try (...) to dismiss it using data and theories coming from psychology. In opposition to this trend, the present paper argues that the paradox of fiction cannot be dissolved in the ways recommended by the recent literature. We start by showing how contemporary attempts at dissolving the paradox assume that it emerges from theoretical commitments regarding the nature of emotions. Next, we argue that the paradox of fiction rather emerges from everyday observations, the validity of which is independent from any such commitment. This is why we then go on to claim that a mere appeal to psychology in order to discredit these theoretical commitments cannot dissolve the paradox. We bring our discussion to a close on a more positive note, by exploring how the paradox could in fact be solved by an adequate theory of the emotions. (shrink)

The contemporary consensus on shame is pessimistic. Three main reasons, all connected with the alleged fact that, in shame, you allow yourself to become the victim of external pressures, appear to motivate this conclusion. First, shame is said to be the emotion of social sanction: when you feel shame, you submit to the judgements of others. Second, shame is supposed to be triggered by the way you look in the eyes of others. Thirdly, and as a result, shame allegedly motivates (...) at best withdrawal from others, at worse violence towards them. In this paper, we scrutinize these claims and argue that, while each of them contains a grain of truth, they fail to justify shame’s bad reputation. (shrink)

Tullmann et Buckwalter (2014) ont récemment soutenu que le paradoxe de la fiction tenait plus de l’illusion que de la réalité. D’après eux, les théories contemporaines des émotions ne fourniraient aucune raison d’adopter une interprétation du terme « existence » qui rende les prémisses du paradoxe incompatibles entre elles. Notre discussion a pour but de contester cette manière de dissoudre le paradoxe de la fiction en montrant qu’il ne prend pas sa source dans les théories contemporaines des émotions. Bien plutôt, (...) son origine se situe dans ce que Radford (1975) décrit comme une incohérence dans nos réactions émotionnelles aux évènements fictionnels et non fictionnels. Malgré ce désaccord, nous concédons à Tullmann et Buckwalter qu’une solution satisfaisante au paradoxe de la fiction doit s’appuyer sur les théories des émotions. Ainsi, en guise de conclusion, nous expliquons comment il convient de comprendre l’incohérence en question et comment les théories des émotions pourraient contribuer à la résolution du paradoxe de la fiction. (shrink)

In this paper, we redefine the target of evolutionary explanations by proposing the “evosystem” as an alternative to populations, lineages and species. Evosystems account for changes in the distribution of heritable variation within individual Darwinian populations (evolution by natural selection, drift, or constructive neutral evolution), but also for changes in the networks of interactions within or between Darwinian populations and changes in the abiotic environment (whether these changes are caused by the organic entities or not). The evosystem can thereby become (...) a centerpiece for a redefined evolutionary science, that is, evolutionary studies, that apprehends through a single framework the variety of evolutionary processes that lie at various scales. To illustrate the importance of this broadened perspective on evolution, we use a case of antimicrobial resistance evolution: the spread of the blaNDM gene family and the related resistance to carbapenem antibiotics observed globally, and show how evolutionary studies can contribute to answering contemporary socially relevant challenges. (shrink)

In the philosophical literature, self-deception is mainly approached through the analysis of paradoxes. Yet, it is agreed that self-deception is motivated by protection from distress. In this paper, we argue, with the help of findings from cognitive neuroscience and psychology, that self-deception is a type of affective coping. First, we criticize the main solutions to the paradoxes of self-deception. We then present a new approach to self-deception. Self-deception, we argue, involves three appraisals of the distressing evidence: (a) appraisal of the (...) strength of evidence as uncertain, (b) low coping potential and (c) negative anticipation along the lines of Damasio’s somatic marker hypothesis. At the same time, desire impacts the treatment of flattering evidence via dopamine. Our main proposal is that self-deception involves emotional mechanisms provoking a preference for immediate reward despite possible long-term negative repercussions. In the last part, we use this emotional model to revisit the philosophical paradoxes. (shrink)

The punishment of social misconduct is a powerful mechanism for stabilizing high levels of cooperation among unrelated individuals. It is regularly assumed that humans have a universal disposition to punish social norm violators, which is sometimes labelled “universal structure of human morality” or “pure aversion to social betrayal”. Here we present evidence that, contrary to this hypothesis, the propensity to punish a moral norm violator varies among participants with different career trajectories. In anonymous real-life conditions, future teachers punished a talented (...) but immoral young violinist: they voted against her in an important music competition when they had been informed of her previous blatant misconduct toward fellow violin students. In contrast, future police officers and high school students did not punish. This variation among socio-professional categories indicates that the punishment of norm violators is not entirely explained by an aversion to social betrayal. We suggest that context specificity plays an important role in normative behaviour; people seem inclined to enforce social norms only in situations that are familiar, relevant for their social category, and possibly strategically advantageous. (shrink)

The research discussed in this paper centers around the convergence of extended reality (XR) platforms, computational design, digital fabrication, and critical urban study practices. Its aim is to cultivate interdisciplinary and multiscalar approaches within these domains. The research endeavor represents a collaborative effort between two primary disciplines: critical urban studies, which prioritize socio-environmental justice, and integrated digital design to production, which emphasize the realization of volumetric or voxel-based structural systems. Moreover, the exploration encompasses augmented reality to assess its utilization in (...) both the assembly process of the structures and the integration of phygital (physical and digital) data with the physical environment. Within the context of these research scopes, this paper introduces FabriCity-XR as an interactive phygital installation. In addition to presenting an overview of the integrated research driven and performative design to production methodologies, the project showcases the practical implementation of web-based augmented reality trails, eliminating the requirement for external applications for interaction. This approach allows users to seamlessly navigate and engage with phygital content overlaid on physical objects using their personal smart devices. The result is a captivating and immersive user experience that effectively merges the physical and digital realms. (shrink)

Within the framework of 'Temporalities and the Urban Fabric: Co-Producing Liminal Spaces in Transitional Epochs,' this rigorous examination unravels the multilayered nuances of temporality and its intimate relationship with urban spaces in times of transition. The research delineates the intricate interplay between public exhibitions, urban realms, and socio-political paradigms, particularly within the dynamic settings of the metropolitan entities of Houston and Amsterdam. These cities, as epitomes of temporal urban flux, become fertile grounds for exploring the ephemeral essence of liminal spaces (...) and their transformative manifestations. By weaving together diverse academic domains – from Design Computation and Fabrication to Urban Communities and Spatial Justice – this study underscores the symbiotic fusion of Augmented Reality (AR) and Gamification within the broader canvas of urban temporalities. Crucially, the research accentuates the transformative potential of Extended Reality (XR) in augmenting the theoretical and methodological contours of urban studies within these transitional epochs. (shrink)

O presente artigo pretende mostrar como o filósofo e ensaísta de sobrenome árabe, origem judia e religião católica Fabrice Hadjadj se utiliza de dois autores italianos, a saber, Dante Alighieri e Lorenzo da Ponte, para aprofundar as suas reflexões sobre a noção de Paraíso. No primeiro caso, Hadjadj elabora um encontro entre Dante e Nietzsche, articulando uma compreensão de Paraíso que, na perspectiva hadjadjiana, ultrapassaria as críticas de Friedrich Nietzsche. No segundo, o autor explora o conceito de “redenção”, presente (...) na ópera “Don Giovanni”. Após a exposição da interpretação do filósofo em cada caso, constatamos que a leitura de Dante promove, para Hadjadj, um deslocamento do paraíso do exterior para o interior e que Don Giovanni explicita, segundo Hadjadj, a dinâmica redentora do Paraíso, à medida em que o convite à máxima felicidade não é fruto de uma conquista pessoal ou do cumprimento de um preceito moral, mas um dom que vem do Alto. Finalmente, constatamos o caráter transdisciplinar da leitura que Hadjadj faz de Da Ponte e Dante, considerando-os como autores cujas obras exprimem realidades profundas que precisam ser desveladas e que podem envolver e auxiliar àqueles que leem o texto contemporaneamente. (shrink)

In recent years, Nietzsche’s views on (natural) science attracted a considerable amount of scholarly attention. Overall, his attitude towards science tends to be one of suspicion, or ambivalence at least. My article addresses the “Nietzsche and science” theme from a slightly different perspective, raising a somewhat different type of question, more pragmatic if you like, namely: how to be a Nietzschean philosopher of science today? What would the methodological contours of a Nietzschean approach to present-day research areas (such as neuroscience, (...) astrophysics, synthetic biology or climate studies) amount to? In other words, my paper reflects a shift of focus from author studies to extrapolation. The design of my article is as follows. I will start with the question (already widely discussed in the expert literature) to what extent Friedrich Nietzsche (a classical philologist by training) managed to familiarise himself with the natural sciences of his epoch. Subsequently, I will outline some basic methodological and conceptual ingredients of Nietzsche’s philosophy of science, focussing on core issues such as “genealogy”, “interpretation”, “enhancement” and “truth”. Next, I will elucidate Nietzsche’s genealogical methodology with the help of three case studies (three representative samples if you will) taken from Nietzsche’s writings and dealing with physiology, astronomy and neuro-psychology respectively. Finally, I will present the methodological contours of a Nietzschean understanding of contemporary technoscience. (shrink)

Bazin, Cavell and other prominent theorists have asserted that movies are essentially photographic, with more recent scholars such as Carroll and Gaut protesting. Today CGI stands as a further counter, in addition to past objections such as editing, animation and blue screen. Also central in debates is whether photog- raphy is transparent, that is, whether it allows us to see things in other times and places. I maintain photography is transparent, notwithstanding objections citing dig- ital manipulation. However, taking a cue (...) from Cavell—albeit one poorly outlined in his work—I argue this is not so much because of what photography physically is, but because of what “photography” has come to mean. I similarly argue digital tech- nologies have not significantly altered what cinematic media “are” because they have not fundamentally modified what they mean; and that cinema retains a photographic legacy, even when it abandons photographic technologies to digitally manufacture virtual worlds. (shrink)

Bazin, Cavell and other prominent theorists have asserted that movies are essentially photographic, with more recent scholars such as Carroll and Gaut protesting. Today CGI stands as a further counter, in addition to past objections such as editing, animation and blue screen. Also central in debates is whether photography is transparent, that is, whether it allows us to see things in other times and places. I maintain photography is transparent, notwithstanding objections citing digital manipulation. However, taking a cue from Cavell—albeit (...) one poorly outlined in his work—I argue this is not so much because of what photography physically is, but because of what “photography” has come to mean. I similarly argue digital technologies have not significantly altered what cinematic media “are” because they have not fundamentally modified what they mean; and that cinema retains a photographic legacy, even when it abandons photographic technologies to digitally manufacture virtual worlds. (shrink)

We discuss the social-epistemic aspects of Catherine Elgin’s theory of reflective equilibrium and understanding and argue that it yields an argument for the view that a crucial social-epistemic function of epistemic authorities is to foster understanding in their communities. We explore the competences that enable epistemic authorities to fulfil this role and argue that among them is an epistemic virtue we call “epistemic empathy”.

I propose a narrative fabrication thesis of dream reports, according to which dream reports are often not accurate representations of experiences that occur during sleep. I begin with an overview of anti-experience theses of Norman Malcolm and Daniel Dennett who reject the received view of dreams, that dreams are experiences we have during sleep which are reported upon waking. Although rejection of the first claim of the received view, that dreams are experiences that occur during sleep, is implausible, I evaluate (...) in more detail the second assumption of the received view, that dream reports are generally accurate. I then propose a “narrative fabrication” view of dreams as an alternative to the received view. Dream reports are often confabulated or fabricated because of poor memory, bizarre dream content, and cognitive deficits. It is well documented that narratives can be altered between initial rapid eye movement sleep awakenings and subsequent reports. I argue that we have reason to suspect that initial reports are prone to inaccuracy. Experiments demonstrate that subjects rationalize strange elements in narratives, leaving out supernatural or bizarre components when reporting waking memories of stories. Inaccuracies in dream reports are exacerbated by rapid memory loss and bizarre dream content. Waking memory is a process of reconstruction and blending of elements, but unlike waking memory, we cannot reality-test for dream memories. Dream experiences involve imaginative elements, and dream content cannot be verified with external evidence. Some dreams may involve wake-like higher cognitive functions, such as lucid dreams. Such dreams are more likely to elicit accurate reports than cognitively deficient dreams. However, dream reports are generally less accurate than waking reports. I then propose methods which could verify the narrative fabrication view, and argue that although the theory cannot be tested with current methods, new techniques and technologies may be able to do so in the future. -/- . (shrink)

ABSTRACT Cognitive penetrability refers to the possibility that perceptual experiences are influenced by our beliefs, expectations, emotions, or other personal-level mental states. In this paper, I focus on the epistemological implication of cognitive penetration, and examine how, exactly, aetiologies matter to the justificatory power of perceptual experiences. I examine a prominent theory, according to which some cognitively penetrated perceptual experiences are like conclusions of bad inferences. Whereas one version of this theory is psychologically implausible, the other version has sceptical consequences. (...) In the second half of the paper, I suggest an alternative theory, drawing on recent empirical research on imagining-perception interaction and the epistemology of imagining. (shrink)

In the apostolic exhortation Evangelii gaudium, Pope Francis traces a relationship of clear interdependence between the evangelizing mission of the ecclesial community and the experience of joy that it lives in the faith in Jesus Christ. This work presents some contributions from the theology of Alexander Schmemann, in For the Life of the World, and from the philosophy of Fabrice Hadjadj, in Le paradis à la porte, which can enrich the reception of this programmatic document of the pontificate of (...) Francis. In this path, we identify four points of convergence between the two authors' vision: the rediscovery of the eucharistic dimension of joy, as an experience of a gift that extends itself as thanksgiving; of its paschal dimension, which goes through evil and pain, fertilizing them without denying them; of its epiphanic dimension, as a look that allows us to recognize the proximity of the mystery in everyday life; and of its transforming dimension, as a gratuity that spills over into an truly disinterested service. (shrink)

Hortense Spillers asserts the imperative for black writers to reconfigure the languages they inherit. One way of doing so is to craft counter-myths against dominative mythologies. Spillers casts myth as an integration of form and concept which overdetermines the significance of what it is used to talk about. One crucial effect of America’s racialising mythos has been to deny black women the ability to determine that significance. She then describes how this mythos is crafted through a double wounding that creates (...) at least two ‘interstices’—first between home and market, then between blackness and humanity—which are covered up by mythological terms. Finally, Spillers shows how counter-mythologies can be crafted by speaking from within these interstices to reconfigure the conditions of possibility governing meaningful speech, taking the 19th- century African-American preaching tradition as her example. The article concludes by reflecting on what it might mean to practice Christian theology as counter-mythology in light of Spillers’ work through a reading of Edwidge Danticat’s The Dew Breaker. (shrink)

This paper examines the justice of unconditional basic income (UBI) through the lens of the Hegel-inspired recognition-theory of justice. As explained in the first part of the paper, this theory takes everyday social roles to be the primary subject-matter of the theory of justice, and it takes justice in these roles to be a matter of the kind of freedom that is available through their performance, namely ‘social’ freedom. The paper then identifies the key criteria of social freedom. The extent (...) to which the introduction of an UBI would meet these criteria is then examined, with a focus on the social role that stands to be most affected by an UBI, namely that of the worker-earner. It is argued that while an UBI is likely to be only partially effective as an instrument of specifically social freedom, its main justification lies not here, but in securing a basis for the subjective freedom that social freedom presupposes. (shrink)

این نوشتار، در پی ارائه روشی جهت مداخله در بافتهای کهن شهری است. بدین منظور از چهارگروه "داده" استفاده می شود : منشورها و قطعنامه های جهانی، اندیشه های جهانی، تجربیات کشورها و اقدامات مداخله ای انجام شده در ایران. سپس با تدوین انگاره اصلی پژوهش از یکسو و وضعیت موجود کشور ایران در زمینه مداخله در بافت های کهن از سوی دیگر، از سه گروه داده اول(منشورها و قطعنامه های جهانی، اندیشه های جهانی، تجربیات کشورها) اصول عملی استخراج می (...) شود. از سوی دیگر به کمک مدل سیستماتیک برنامه ریزی ، روش مناسب مداخله در بافتهای کهن شهری ایران نیز انتخاب شده و اصول عملی استخراج شده در آن جایگذاری می شوند. نتیجه کار به عنوان یک مدل کلی، برای استفاده در بافت های کهن شهری قابل استفاده است. (shrink)

This research examined the assessment of event decoration enterprise in Makurdi metropolis. Specifically, the study seek to find out the types of even decoration arrangement in Makurdi metropolis; determine the type of challenges encountered by event decorators; and suggest possible ways through which these challenges can be minimized to improve event decoration in Makurdi metropolis. The choice of the study came as a result of unemployment in government ministries, thereby necessitating many graduates to venture into event decoration enterprise. The population (...) for the study comprises of event decorators from the registered 115 event decoration ventures in Makurdi. The sample size of 67 was obtained using cluster and purposive sampling. The instrument for data collection was a structured questionnaire. The instrument was validated by three experts in the university. Mean and standard deviation was used to analyze the data. The findings of this study showed that, the types of event decoration enterprise comprise of fabric, flower and balloon among others. The results shows that fabric decoration was rated high with mean score of 3.74. This is because fabrics can be re-used several times for decoration purposes. Possible ways through which decoration enterprise challenges can be minimized include the careful planning of budget which had the highest mean score of 3.67. It was therefore recommended that proper budgeting should be made by providing extra allowance in the budget in case of changes in the price of items in the market. (shrink)

In Nothing to Come, Fabrice Correia and Sven Rosenkranz provide a sophisticated, compelling, and thoroughly defended account of the growing block theory. This note critically evaluates two aspects of this account. First, it evaluates Correia and Rosenkranz’s attempt at providing a grounding principle for future truths and argues that this principle fails to make progress in explaining why future truths are true. Second, it evaluates Correia and Rosenkranz’s construal of the open future arguing that the asymmetry in openness with (...) respect to the past and future is not plausibly understood in terms of determinism and indeterminism, and in the final section, it evaluates their claim that a growing block theorist is able to maintain that the future is open in a stronger sense than the block theorist. (shrink)

Materialization practices in the architecture and building industry have evolved with the advancement of manufacturing and information technologies. This evolution is evident across various design and production phases, with a pronounced impact on prototyping. Advances in design and fabrication tools have empowered prototypes, integral in any production cycle, to furnish a growing array of information and feedback for designers and manufacturers. In this context, prototypes have transformed from merely showcasing data-driven building solutions to presenting socio-environmentally conscious systems. Innovation in prototyping (...) connects the initial design and construction stages to the operational phase, creating a seamless transition throughout the project lifecycle. This chapter provides a range of definitions and prototypical case studies for smart prototyping by identifying practiced approaches in integrated design to production workflows. This chapter introduces three paradigms for smart prototyping: Digital prototyping focuses on data-driven design for mass customization, phygital prototyping involves mixed-reality-enabled design and assembly, and thirdly collaborative prototyping explores human-machine hybrid intelligence and co-production in architectural and urban contexts. The chosen case studies in this chapter and how they are categorized aim to provide a comprehensive overview of smart prototyping, covering projects conducted in both research and practice. This chapter concludes with potential future trends and the role of emerging and evolving mediums of prototyping for smart design and construction. (shrink)

For more than 25 years, research misconduct is defined as fabrication, falsification, or plagiarism —although other research misbehaviors have been also added in codes of cond...

Deepfake technology uses machine learning to fabricate video and audio recordings that represent people doing and saying things they've never done. In coming years, malicious actors will likely use this technology in attempts to manipulate public discourse. This paper prepares for that danger by explicating the unappreciated way in which recordings have so far provided an epistemic backstop to our testimonial practices. Our reasonable trust in the testimony of others depends, to a surprising extent, on the regulative effects of the (...) ever-present possibility of recordings of the events they testify about. As deepfakes erode the epistemic value of recordings, we may then face an even more consequential challenge to the reliability of our testimonial practices themselves. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

Plagiarism is malpractice, the fabrication of others’ “ideas or work” published without the proper permission or citation of the original contributors. Plagiarism is detected through different software, i.e., Turnitin, before publishing any research data. The present survey study assesses whether academicians, researchers, and scholars around the world perceive this software as a creator or destroyer of new thoughts and ideas. A survey of this research data was conducted with academicians, researchers, and scholars around the globe. The number of respondents is (...) 1100, including 688 teaching professionals, 347 non-teaching, and 65 others. The present study finds that 82.7 per cent of research professionals mentioned that plagiarism could be appropriately citable. 76.7 per cent suggested that plagiarism can be completely avoidable, and 72.4 per cent has been proposed to be punishable. The study also described that plagiarism software is a good, efficient, and effective creator for new ideas. (shrink)

In this paper, I elaborate on the Strong Nuclear Theory (SNT) of tropes and substances, which I have defended elsewhere, using my metatheory about formal ontology and especially fundamental ontological form. According to my metatheory, for an entity to have an ontological form is for it to be a relatum of a formal ontological relation or relations jointly in an order. The full fundamental ontological form is generically identical to a simple formal ontological relation or relations jointly in an order. (...) Regarding generic identity, I follow Fabrice Correia and Alexander Skiles, who consider it a form of generalized identity as distinguished from numerical identity. The SNT states that for any trope to have the full fundamental ontological form is for it to be a strongly rigidly or generically (existentially) dependent individual simple part. Therefore, the common dichotomous set-up of asking whether tropes are fundamentally properties rather than objects or vice versa is a non-starter to me in formal ontological terms. The elaboration of the SNT also supplies me with the resources to respond to the arguments against tropes by Douglas Ehring, Robert K. Garcia and Herbert Hochberg. Finally, I argue that non-fundamentally but necessarily, every trope is a proper part of a substance and is concrete in the SNT. (You may access the published paper via the external link below.). (shrink)

Memory modification technologies (MMTs)—interventions within the memory affecting its functions and contents in specific ways—raise great therapeutic hopes but also great fears. Ethicists have expressed concerns that developing and using MMTs may endanger the very fabric of who we are—our personal identity. This threat has been mainly considered in relation to two interrelated concerns: truthfulness and narrative self‐constitution. In this article, we propose that although this perspective brings up important matters concerning the potential aftermaths of MMT utilization, it fails to (...) tell the whole story. We suggest that capturing more tangible potential consequences of MMT use, namely, its psychological ramifications is crucial both in ethical considerations and in making decisions regarding the permissibility of such interventions. To this end, we first examine what current MMTs are capable of and what are the prospects of emerging MMTs. Subsequently, we outline the relationship between memory and personal identity; specifically, we indicate that concepts of self‐defining memories and narrative identity are crucial to considering how MMTs may influence one's psychological functioning. On this basis, we analyze potential consequences of narrative disruption that may be the result of the use of MMTs; more precisely, we consider its potential effects on mental health, well‐being, and personal agency, and outline the ethical dilemmas that decision‐makers face in this context. We conclude by considering the broader cultural context that may have influence on policymaking regarding permissibility of memory modification interventions. (shrink)