In this paper , the authors explore neutrosophic statistics, that was initiated by Florentin Smarandache in 1998 and developed in 2014, by presenting various examples of several statistical distributions, from the work [1]. The paper is presented with more case studies, by means of which this neutrosophic version of statistical distribution becomes more pronounced.

Teachers encountered numerous challenges posed by the COVID-19 outbreak. Herewith, this study aimed to determine the challenges encountered by Filipino teachers in the new normal and their coping mechanisms. This study employed a qualitative inquiry to determine the challenges encountered and coping mechanisms employed by teachers amid modular instruction, involving 10 teachers from five secondary schools in the Philippines who participated voluntarily. Data were gathered through a written narrative from each participant and were analyzed thematically. Themed findings showed that (...) these teachers are greatly challenged in terms of learning quality transfer, module distribution and retrieval, students’ difficulties in following instruction, power disruption, internet connection, and health risks posed by the pandemic. Nevertheless, these teachers dealt with these difficulties by employing their own coping techniques. Teaching can be challenging and frustrating, especially in these difficult times, but as these teachers demonstrated, everything is possible. Hence, educators must be ready for any situation that may arise. This situation is unlikely to get better anytime soon; instead, teachers will need to adjust to and accept this reality. (shrink)

Bilattices, introduced by Ginsberg as a uniform framework for inference in artificial intelligence, are algebraic structures that proved useful in many fields. In recent years, Arieli and Avron developed a logical system based on a class of bilattice-based matrices, called logical bilattices, and provided a Gentzen-style calculus for it. This logic is essentially an expansion of the well-known Belnap–Dunn four-valued logic to the standard language of bilattices. Our aim is to study Arieli and Avron’s logic from the perspective of abstract (...) algebraic logic . We introduce a Hilbert-style axiomatization in order to investigate the properties of the algebraic models of this logic, proving that every formula can be reduced to an equivalent normal form and that our axiomatization is complete w.r.t. Arieli and Avron’s semantics. In this way, we are able to classify this logic according to the criteria of AAL. We show, for instance, that it is non-protoalgebraic and non-self-extensional. We also characterize its Tarski congruence and the class of algebraic reducts of its reduced generalized models, which in the general theory of AAL is usually taken to be the algebraic counterpart of a sentential logic. This class turns out to be the variety generated by the smallest non-trivial bilattice, which is strictly contained in the class of algebraic reducts of logical bilattices. On the other hand, we prove that the class of algebraic reducts of reduced models of our logic is strictly included in the class of algebraic reducts of its reduced generalized models. Another interesting result obtained is that, as happens with some implicationless fragments of well-known logics, we can associate with our logic a Gentzen calculus which is algebraizable in the sense of Rebagliato and Verdú . We also prove some purely algebraic results concerning bilattices, for instance that the variety of distributive bilattices is generated by the smallest non-trivial bilattice. This result is based on an improvement of a theorem by Avron stating that every bounded interlaced bilattice is isomorphic to a certain product of two bounded lattices. We generalize it to the case of unbounded interlaced bilattices. (shrink)

This study aimed to assess the retention of grade 12 students in statistics and probability, along with a comparative analysis of these retentions across the distinct topics of the subject. Statistics and probability subjects were taken by the students when they were in grade 11. Employing a quantitative approach, the research used descriptive-comparative design to describe the level of retention of the students and compare the retention of the students in each topic. These encompass random variables and probability distribution, (...) normal distribution, sampling and sampling distribution, and estimation parameters. The retention of the students studying at Nueva Vizcaya General Comprehensive High School, a public school in Nueva Vizcaya, Philippines was analyzed through the validated retention test administered to them. Using frequency count and percent, the result revealed that the grade 12 students’ retention was described as “poor retention rate”. Repeated-measures ANOVA confirmed that the retention of the students in all the topics are all poor. Hence, teachers should consider making an intervention to improve the retention of the students in statistics and probability. They may consider innovative ways to engage the students in learning. Also, the factors that influence the students in solving problems in designing the interventions. (shrink)

Some conditions are given to ensure that for a jump homogeneous Markov process $\{X(t),t\ge 0\}$ the law of the integral functional of the process $T^{-1/2} \int^T_0\varphi(X(t))dt$ converges to the normal law $N(0,\sigma^2)$ as $T\to \infty$, where $\varphi$ is a mapping from the state space $E$ into $\bbfR$.

Bayesian classifiers perform well when each of the features is completely independent of the other which is not always valid in real world applications. The aim of this study is to implement and compare the performances of each variant of the Bayesian classifier (Multinomial, Bernoulli, and Gaussian) on anomaly detection in network intrusion, and to investigate whether there is any association between each variant’s assumption and their performance. Our investigation showed that each variant of the Bayesian algorithm blindly follows its (...) assumption regardless of feature property, and that the assumption is the single most important factor that influences their accuracy. Experimental results show that Bernoulli has accuracy of 69.9% test (71% train), Multinomial has accuracy of 31.2% test (31.2% train), while Gaussian has an accuracy of 81.69% test (82.84% train). Going deeper, we investigated and found that each Naïve Bayes variants performances and accuracy is largely due to each classifier assumption, Gaussian classifier performed best on anomaly detection due to its assumption that features follow normal distributions which are continuous, while multinomial classifier have a dismal performance as it simply assumes discreet and multinomial distribution. (shrink)

We present a rigorous way to evaluate the visual perception of correlation in scatterplots, based on classical psychophysical methods originally developed for simple properties such as brightness. Although scatterplots are graphically complex, the quantity they convey is relatively simple. As such, it may be possible to assess the perception of correlation in a similar way. Scatterplots were each of 5.0 extent, containing 100 points with a bivariate normal distribution. Means were 0.5 of the range of the points, and (...) standard deviations 0.2 of this range. Precision was determined via an adaptive algorithm to find the just noticeable differences (jnds) in correlation, i.e., the difference between two side-by-side scatterplots that could be discriminated 75% of the time. Accuracy was measured by direct estimation, using reference scatterplots with fixed upper and lower values, with a test scatterplot adjusted so that its correlation appeared to be halfway between these. This process was recursively applied to yield several further estimates. Results of the discrimination tests show jnd(r) = k (1/b – r), where r is the Pearson correlation, and parameters 0 < k, b < 1. Integration yields a subjective estimate of correlation g(r) = ln(1 – br) / ln(1– b). The values of b found via discrimination closely match those found via direct estimation. As such, it appears that the perception of correlation in a scatterplot is completely described by two related performance curves, specified by two easily-measured parameters. (shrink)

In this article, I define and then defend the principle of information closure (pic) against a sceptical objection similar to the one discussed by Dretske in relation to the principle of epistemic closure. If I am successful, given that pic is equivalent to the axiom of distribution and that the latter is one of the conditions that discriminate between normal and non-normal modal logics, a main result of such a defence is that one potentially good reason to (...) look for a formalization of the logic of “ $S$ is informed that $p$ ” among the non-normal modal logics, which reject the axiom, is also removed. This is not to argue that the logic of “ $S$ is informed that $p$ ” should be a normal modal logic, but that it could still be insofar as the objection that it could not be, based on the sceptical objection against pic, has been removed. In other word, I shall argue that the sceptical objection against pic fails, so such an objection provides no ground to abandon the normal modal logic B (also known as KTB) as a formalization of “ $S$ is informed that $p$ ”, which remains plausible insofar as this specific obstacle is concerned. (shrink)

This paper addresses a recent suggestion that moral particularists can extend their view to countenance default reasons (at a first stab, reasons that are pro tanto unless undermined) by relying on certain background expectations of normality. I first argue that normality must be understood non-extensionally. Thus if default reasons rest on normality claims, those claims won't bestow upon default reasons any definite degree of extensional generality. Their generality depends rather on the contingent distributional aspects of the world, which no theory (...) of reasons should purport to settle. Appeals to default reasons cannot therefore uniquely support particularism. But this argument also implies that if moral generalism entailed that moral reasons by necessity have invariant valence (in the natural extensional sense), it would be a non-starter. Since generalism is not a non-starter, my argument forces us to rethink the parameters of the generalism-particularism debate. Here I propose to clarify the debate by focusing on its modal rather than extensional aspects. In closing, I outline the sort of generalism that I think is motivated by my discussion, and then articulate some worries this view raises about the theoretical usefulness of the label ‘default reason’. -/- [Note: The outline of moral generalism provided in this paper is superseded by those in "Moral Generalism: Enjoy in Moderation" and "A Theory of Hedged Moral Principles".]. (shrink)

This is an English translation of Waldenfels' German essay: Equality and inequality are basic elements of law, justice and politics. Equality integrates each of us into a common sphere by distributing rights, duties and chances among us. Equality turns into mere indifference as far as we get overintegrated into social orders. When differences are fading away experience loses its relief and individuals lose their face. Our critical reflections start from the inevitable paradox of making equal what is not equal. In (...) various ways they refer to Nietzsche’s concept of order, to Marx’s analysis of money, to Lévinas’s ethics of the Other, and to novelists like Dostoevsky and Musil. Our critique turns against two extremes, on the one hand against any sort of normalism fixed on functioning orders, on the other hand against any sort of anomalism dreaming of mere events and permanent ruptures. Responsive phenomenology shows how we are confronted with extraordinary events. Those deviate from the ordinary and transgress its borders, without leaving the normality of our everyday world behind. The process of equalizing moves between the ordinary and the extraordinary. What makes the difference and resists mere indifference are creative responses which are to be invented again and again. (shrink)

The success of the Bayesian approach to perception suggests probabilistic perceptual representations. But if perceptual representation is probabilistic, why doesn't normal conscious perception reflect the full probability distributions that the probabilistic point of view endorses? For example, neurons in MT/V5 that respond to the direction of motion are broadly tuned: a patch of cortex that is tuned to vertical motion also responds to horizontal motion, but when we see vertical motion, foveally, in good conditions, it does not look at (...) all horizontal. This article argues that the best Bayesian approach to this problem does not require probabilistic representation. (shrink)

Accounts of the concepts of function and dysfunction have not adequately explained what factors determine the line between low‐normal function and dysfunction. I call the challenge of doing so the line‐drawing problem. Previous approaches emphasize facts involving the action of natural selection (Wakefield 1992a, 1999a, 1999b) or the statistical distribution of levels of functioning in the current population (Boorse 1977, 1997). I point out limitations of these two approaches and present a solution to the line‐drawing problem that builds (...) on the second one. (shrink)

Standard theories in mereotopology focus on relations of parthood and connection among spatial or spatio-temporal regions. Objects or processes which might be located in such regions are not normally directly treated in such theories. At best, they are simulated via appeal to distributions of attributes across the regions occupied or by functions from times to regions. The present paper offers a richer framework, in which it is possible to represent directly the relations between entities of various types at different levels, (...) including both objects and the regions they occupy. What results is a layered mereotopology, a theory which can handle multiple layers (analogous to the layers of a lasagna) of spatially or spatiotemporally coincident but mereologically non-overlapping entities. (shrink)

After Marx, dissenting economics almost always used 'the labour theory' as a theory of value. This paper develops a modern treatment of the alternative labour theory of property that is essentially the property theoretic application of the juridical principle of responsibility: impute legal responsibility in accordance with who was in fact responsible. To understand descriptively how assets and liabilities are appropriated in normal production, a 'fundamental myth' needs to be cleared away, and then the market mechanism of appropriation can (...) be understood. On the normative side, neoclassical theory represents marginal productivity theory as showing that (a metaphorical version of) the imputation principle is satisfied ('people get what they produce') in competitive enterprises. Since that shows the moral commitment of neoclassical economics to the imputation principle, the labour theory of property is presented here as the actual non-metaphorical application of the imputation principle to property appropriation. The property-theoretic analysis at the firm level shows how the neoclassical (and much heterodox) analysis in terms of 'distributive shares' wholly misframed the basic questions. Finally, the paper shows how the imputation principle (modernised labour theory of property) is systematically violated in the present wage labour system of renting persons. The paper can be seen as taking up the recent challenge posed by Donald Katzner for a dialogue between neoclassical and heterodox microeconomics. (shrink)

Whether it is about Québec independence, French language or immigration, nationalism is a crucial feature of Québec politics. The Québec 2018 election is not an exception. Scholars have developed theories about individual identity, the nation and nationhood, but we lack a citizens’ perspective. We provide the first thorough description of Quebeckers’ nationalism, which reveals a roughly normal (i.e. non-polarized) distribution of ethnic nationalism attitudes. Most importantly, we measure ethnic nationalism with a never tested measure in Québec and we (...) show that it substantially explains vote choice in the Québec 2018 election—especially the support for the Coalition Avenir Québec. Our research builds bridges between debates in political philosophy and political science and deepens our understanding of the Québec 2018 election. (shrink)

This paper addresses the issues related to designing and estimating the strength of solid-alloy elements in the deforming broaches of significant diameter (exceeding 150 mm) for the developed process of discrete broaching. The tool limit condition was assessed based on two strength criteria: the specific potential energy of shape change and the maximum tangent stresses. Numerical modeling using the finite element method has made it possible to derive the distribution of equivalent stresses in the tool elements and the contact (...) stresses at the surface of the contact between a solid-alloy insert and the body, which enabled the analysis of tool strength under loading. The simulation was performed under a single normal load, which ensured the versatility of the calculation for any contact pressure values. We have derived formulae to calculate the acceptable contact pressure depending on unit load. The effect of the insert protrusion height over the body on the strength of tool elements has been established. We have derived engineering dependences that determine the required magnitude of insert protrusion over the body depending on the ultimate load. An example of calculating the strength of a prefabricated deforming element in the machining of a sleeve made from gray modified cast iron of hardness HB230 has been considered. Our calculations have shown that the deforming element designed for the new technological process corresponds to the conditions of strength, provided the ratio h1/h=0.15 is maintained (where h1 is the insert height above the body, h is the insert height). The results obtained could be used in engineering calculations when designing the prefabricated tool for discrete deformation, as well as to assess the strength of prefabricated tools, such as cutters, core drills, reamers, when refining external loads. (shrink)

The current rise of neurodevelopmental disorders poses a critical need to detect risk early in order to rapidly intervene. One of the tools pediatricians use to track development is the standard growth chart. The growth charts are somewhat limited in predicting possible neurodevelopmental issues. They rely on linear models and assumptions of normality for physical growth data – obscuring key statistical information about possible neurodevelopmental risk in growth data that actually has accelerated, non-linear rates-of-change and variability encompassing skewed distributions. Here, (...) we use new analytics to profile growth data from 36 newborn babies that were tracked longitudinally for 5 months. By switching to incremental (velocity-based) growth charts and combining these dynamic changes with underlying fluctuations in motor performance – as the transition from spontaneous random noise to a systematic signal – we demonstrate a method to detect very early stunting in the development of voluntary neuromotor control and to flag risk of neurodevelopmental derail. (shrink)

This essay examines the quantitative aspects of Greco-Roman science, represented by a group of established disci¬plines, which since the fourth century BC were called mathēmata or mathē¬ma¬tikai epistē¬mai. In the group of mathēmata that in Antiquity normally comprised mathematics, mathematical astronomy, harmonics, mechanics and optics, we have also included geography. Using a dataset based on The Encyclopaedia of Ancient Natural Scientists, our essay considers a community of mathēmatikoi (as they called themselves), or ancient scientists (as they are defined for the (...) purposes of the present paper) from a sociological point of view, focusing on the size of the scientific population known to us and its disciplinary, temporal and geographical distribution. A diachronic comparison of neighboring and partly overlapping communities, ancient scientists and philosophers, allows the pattern of their interrelationship to be traced. An examination of centers of science throughout ancient history reveals that there were five major centers – Athens, Alexandria, Rhodes, Rome and Byzantium/Constantinople – that appear and replace one another in succession as leaders. These conclusions serve to reopen the issue of the place of mathēmata and mathēmatikoi in ancient society. (shrink)

Academic institutions migrated to modular teaching-learning amid the COVID-19 pandemic. To ensure the quality of the pedagogical innovations employed, the study determined the students’ evaluation of the faculty prepared instructional modules for the courses they enrolled in during the first and second semesters of Academic Year 2020-2021. Employing a descriptive-correlational research design, the study was participated by 644 students from three colleges who were then available during the data gathering. Data gathered through online surveys were then analyzed using descriptive statistics (...) and Spearman's rank correlation coefficient utilizing jamovi software. Results revealed that the faculty-prepared instructional modules were acceptable and satisfactory to the students. Besides, the students' evaluation of the instructional modules was positively related to their level of satisfaction. Still, the students recommended that a review of the modules be done before sending the modules; a more extended time allotment is considered, and sufficient concrete examples are given in the modules. With this, the faculty concerned are encouraged to review the phases involved in the design, development, and distribution of the instructional modules to make them highly acceptable and very satisfactory to the students while maintaining the quality of both the content and aesthetics of the learning materials. Considering the study’s limitations, further endeavors may be carried out to validate this pedagogical innovation. (shrink)

Synesthesia is the “union of the senses” whereby two or more of the five senses that are normally experienced separately are involuntarily and automatically joined together in experience. For example, some synesthetes experience a color when they hear a sound or see a letter. In this paper, I examine two cases of synesthesia in light of the notions of “experiential parts” and “conscious unity.” I first provide some background on the unity of consciousness and the question of experiential parts. I (...) then describe two very different cases of synesthesia. Finally, I critically examine the cases in light of two central notions of “unity.” I argue that there is good reason to think that the neural “vehicles” of conscious states are distributed widely and can include multiple modalities. I also argue that some synesthetic experiences do not really enjoy the same “object unity” associated with normal vision. (shrink)

The issue of justice after catastrophe is an enormous challenge to contemporary theories of distributive justice. In the past three decades, the controversy over distributive justice has centered on the ideal of equality. One of intensely debated issues concerns what is often called the “equality of what,” on which there are three primary views: welfarism, resourcism, and the capabilities approach. Another major point of dispute can be termed the “equality or another,” about which three positions debate: egalitarianism, prioritarianism, and sufficientarianism. (...) On these topics of distributive justice, authors are concerned with the current difference between the better-off and the worse-off or the present situation of the badly-off. By contrast, it is essential to take account of the past distribution of well-being as well as the present situation in order to explore questions of post-catastrophe justice. Without looking at the pre-disaster distribution of income, preference satisfaction, or basic capabilities among affected people, no present assessment of the damage caused by the disaster could be correct and no proposed remedy adequate. It is true that luck egalitarians assess the current distribution among people by referring to the decision that each individual made. Yet they pay scant attention to the situation in which each one stayed in the past. Therefore, we can legitimately say that most theorists of distributive justice, including luck egalitarians, have failed to give consideration to the past state of each person. -/- To fill this gap in the literature, the present article explores philosophical questions that arise when we take account of each person’s past and present situations in discussing distributive justice regarding public compensation and assistance to survivors and families of victims of natural and industrial disasters. In addressing these novel questions, I develop and refine various concepts, ideas, and arguments that have been presented in the study of distributive justice in normal settings. I tackle two tasks, the first of which is to explore the foundation and scope of luck egalitarianism. Despite the moral appeal it has in many cases, luck egalitarianism has attracted the so-called harshness objection. Some luck egalitarians attempt to avoid this objection in a pragmatic way by combining the luck egalitarian doctrine with the principle of basic needs satisfaction. However, they do not provide any systematic rationale for this combination. In contrast with such pragmatic responses, I seek to offer a principled argument for holding individuals responsible for their choices only when their basic needs are met, by invoking the ideas of respect for human voluntariness and rescue of human vulnerability. Based on this argument, I propose a form of responsibility-sensitive theory, which considers the pre-disaster distribution of well-being as a default position. The second task I take on is to refine sufficientarianism in the context of post-catastrophe justice. Luck egalitarianism with boundaries set by the basic needs principle seems to indicate the potential for sufficientarianism. But major proponents of this view conceive the welfarist assumption, a considerably high standard of well-being, and the controversial treatment of persons staying below the threshold, all of which seem problematic in the post-disaster situation. I try to construct a new version of sufficientarianism by replacing these current features with more robust ones. (shrink)

“Negative probability” in practice. Quantum Communication: Very small phase space regions turn out to be thermodynamically analogical to those of superconductors. Macro-bodies or signals might exist in coherent or entangled state. Such physical objects having unusual properties could be the basis of quantum communication channels or even normal physical ones … Questions and a few answers about negative probability: Why does it appear in quantum mechanics? It appears in phase-space formulated quantum mechanics; next, in quantum correlations … and for (...) wave-particle dualism. Its meaning:- mathematically: a ratio of two measures (of sets), which are not collinear; physically: the ratio of the measurements of two physical quantities, which are not simultaneously measurable. The main innovation is in the mapping between phase and Hilbert space, since both are sums. Phase space is a sum of cells, and Hilbert space is a sum of qubits. The mapping is reduced to the mapping of a cell into a qubit and vice versa. Negative probability helps quantum mechanics to be represented quasi-statistically by quasi-probabilistic distributions. Pure states of negative probability cannot exist, but they, where the conditions for their expression exists, decrease the sum probability of the integrally positive regions of the distributions. They reflect the immediate interaction (interference) of probabilities common in quantum mechanics. (shrink)

Berkeley in his Introduction to the Principles of Human knowledge uses geometrical examples to illustrate a way of generating “universal ideas,” which allegedly account for the existence of general terms. In doing proofs we might, for example, selectively attend to the triangular shape of a diagram. Presumably what we prove using just that property applies to all triangles.I contend, rather, that given Berkeley’s view of extension, no Euclidean triangles exist to attend to. Rather proof, as Berkeley would normally assume, requires (...) idealizing diagrams; treating them as if they obeyed Euclidean constraints. This convention solves the problem of representative generalization. View HTML Send article to KindleTo send this article to your Kindle, first ensure [email protected] is added to your Approved Personal Document E-mail List under your Personal Document Settings on the Manage Your Content and Devices page of your Amazon account. Then enter the ‘name’ part of your Kindle email address below. Find out more about sending to your Kindle. Find out more about sending to your Kindle. Note you can select to send to either the @free.kindle.com or @kindle.com variations. ‘@free.kindle.com’ emails are free but can only be sent to your device when it is connected to wi-fi. ‘@kindle.com’ emails can be delivered even when you are not connected to wi-fi, but note that service fees apply. Find out more about the Kindle Personal Document Service.Berkeley and Proof in GeometryVolume 51, Issue 3RICHARD J. BROOK DOI: https://doi.org/10.1017/S0012217312000686Your Kindle email address Please provide your Kindle [email protected]@kindle.com Available formats PDF Please select a format to send. By using this service, you agree that you will only keep articles for personal use, and will not openly distribute them via Dropbox, Google Drive or other file sharing services. Please confirm that you accept the terms of use. Cancel Send ×Send article to Dropbox To send this article to your Dropbox account, please select one or more formats and confirm that you agree to abide by our usage policies. If this is the first time you use this feature, you will be asked to authorise Cambridge Core to connect with your account. Find out more about sending content to Dropbox. Berkeley and Proof in GeometryVolume 51, Issue 3RICHARD J. BROOK DOI: https://doi.org/10.1017/S0012217312000686Available formats PDF Please select a format to send. By using this service, you agree that you will only keep articles for personal use, and will not openly distribute them via Dropbox, Google Drive or other file sharing services. Please confirm that you accept the terms of use. Cancel Send ×Send article to Google Drive To send this article to your Google Drive account, please select one or more formats and confirm that you agree to abide by our usage policies. If this is the first time you use this feature, you will be asked to authorise Cambridge Core to connect with your account. Find out more about sending content to Google Drive. Berkeley and Proof in GeometryVolume 51, Issue 3RICHARD J. BROOK DOI: https://doi.org/10.1017/S0012217312000686Available formats PDF Please select a format to send. By using this service, you agree that you will only keep articles for personal use, and will not openly distribute them via Dropbox, Google Drive or other file sharing services. Please confirm that you accept the terms of use. Cancel Send ×Export citation Request permission. (shrink)

The topic of this paper may be introduced by fast zooming in and out of the philosophy of information. In recent years, philosophical interest in the nature of information has been increasing steadily. This has led to a focus on semantic information, and then on the logic of being informed, which has attracted analyses concentrating both on the statal sense in which S holds the information that p (this is what I mean by logic of being informed in the rest (...) of this article) and on the actional sense in which S becomes informed that p. One of the consequences of the logic debate has been a renewed epistemological interest in the principle of information closure (henceforth PIC), which finally has motivated a revival of a skeptical objection against its tenability first made popular by Dretske. This is the topic of the paper, in which I seek to defend PIC against the skeptical objection. If I am successful, this means – and we are now zooming out – that the plausibility of PIC is not undermined by the skeptical objection, and therefore that a major epistemological argument against the formalization of the logic of being informed based on the axiom of distribution in modal logic is removed. But since the axiom of distribution discriminates between normal and non-normal modal logics, this means that a potentially good reason to look for a formalization of the logic of being informed among the non-normal modal logics, which reject the axiom, is also removed. And this in turn means that a formalization of the logic of being informed in terms of the normal modal logic B (also known as KTB) is still very plausible, at least insofar as this specific obstacle is concerned. In short, I shall argue that the skeptical objection against PIC fails, so it is not a good reason to abandon the normal modal logic B as a good formalization of the logic of being informed. (shrink)

This paper presents a Least Square Monte Carlo approach for accurately calculating credit value adjustment (CVA). In contrast to previous studies, the model relies on the probability distribution of a default time/jump rather than the default time itself, as the default time is usually inaccessible. As such, the model can achieve a high order of accuracy with a relatively easy implementation. We find that the valuation of a defaultable derivative is normally determined via backward induction when their payoffs could (...) be positive or negative. Moreover, the model can naturally capture wrong or right way risk. (shrink)

Cardiotocography data uncertainty is a critical task for the classification in biomedical field. Constructing good and efficient classifier via machine learning algorithms is necessary to help doctors in diagnosing the state of fetus heart rate. *e proposed neutrosophic diagnostic system is an Interval Neutrosophic Rough Neural Network framework based on the backpropagation algorithm. It benefits from the advantages of neutrosophic set theory not only to improve the performance of rough neural networks but also to achieve a better performance than the (...) other algorithms. *e experimental results visualize the data using the boxplot for better understanding of attribute distribution. *e performance measurement of the confusion matrix for the proposed framework is 95.1, 94.95, 95.2, and 95.1 concerning accuracy rate, precision, recall, and F1-score, respectively. WEKA application is used to analyse cardiotocography data performance measurement of different algorithms, e.g., neural network, decision table, the nearest neighbor, and rough neural network. *e comparison with other algorithms shows that the proposed framework is both feasible and efficient classifier. Additionally, the receiver operation characteristic curve displays the proposed framework classifications of the pathologic, normal, and suspicious states by 0.93, 0.90, and 0.85 areas that are considered high and acceptable under the curve, respectively. Improving the performance measurements of the proposed framework by removing ineffective attributes via feature selection would be suitable advancement in the future. Moreover, the proposed framework can also be used in various real-life problems such as classification of coronavirus, social media, and satellite image. (shrink)

The appearance of consciousness in the universe remains one of the major mysteries unsolved by science or philosophy. Absent an agreed-upon definition of consciousness or even a convenient system to test theories of consciousness, a confusing heterogeneity of theories proliferate. In pursuit of clarifying this complicated discourse, we here interpret various frameworks for the scientific and philosophical study of consciousness through the lens of social insect evolutionary biology. To do so, we first discuss the notion of a forward test versus (...) a reverse test, analogous to the normal and revolutionary phases of the scientific process. Contemporary theories of consciousness are forward tests for consciousness, in that they strive to become a means to classify the level of consciousness of arbitrary states and systems. Yet no such theory of consciousness has earned sufficient confidence such that it might be actually used as a forward test in ambiguous settings. What is needed now is thus a legitimate reverse test for theories of consciousness, to provide internal and external calibration of different frameworks. A reverse test for consciousness would ideally look like a method for referencing theories of consciousness to a tractable model system. We introduce the Ant Colony Test as a rigorous reverse test for consciousness. We show that social insect colonies, though disaggregated collectives, fulfill many of the prerequisites for conscious awareness met by humans and honey bee workers. A long lineage of philosophically-neutral neurobehavioral, evolutionary, and ecological studies on social insect colonies can thus be redeployed for the study of consciousness in general. We suggest that the ACT can provide insight into the nature of consciousness, and highlight the ant colony as a model system for ethically performing clarifying experiments about consciousness. (shrink)

Currently, under the conditions of permanent financial risks that hamper the sustainable economic growth in the financial sector, the development of evaluation and risk management methods both regulated by Basel II and III and others seem to be of special importance. The reputation risk is one of significant risks affecting reliability and credibility of commercial banks. The importance of reputation risk management and the quality of their assessment remain relevant as the probability of decrease in or loss of business reputation (...) influences the financial results and the degree of customers’, partners’ and stakeholders’ confidence. By means of imitating modeling based on Bayesian Networks and the fuzzy data analysis, the article characterizes the mechanism of reputation risk assessment and possible losses evaluation in banks by plotting normal and lognormal distribution functions. Monte-Carlo simulation is used to calculate the probability of losses caused by reputation risks. The degree of standardized histogram similarity is determined on the basis of the fuzzy data analysis applying Hamming distance method. The tree-like hierarchy based on the OWA-operator is used to aggregate the data with Fishburne's coefficients as the convolution scales. The mechanism takes into account the impact of criteria, such as return on equity, goodwill value, the risk assets ratio, the share of the productive assets in net assets, the efficiency ratio of interest bearing liabilities, the risk ratio of credit operations, the funding ratio and reliability index on the business reputation of the bank. The suggested methods and recommendations might be applied to develop the decision-making mechanism targeted at the implementation of reputation risk management system in commercial banks as well as to optimize risk management technologies. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics: a review with emphasis on the bovine species. Part I: Folliculogenesis and pre‐antral follicle development. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 171-179, 2010. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. J. Ovarian follicular dynamics. A review with emphasis on the bovine species. Part II: Antral development, exogenous influence and future prospects. Reproduction in domestic animals, v. 45, n. 1, p. 180-187, 2010. ALBERTINI, David F.; CARABATSOS, Mary Jo. Comparative aspects of meiotic cell cycle control in mammals. Journal of molecular medicine, v. 76, n. 12, p. 795-799, 1998. AUSTIN, Colin Russell; SHORT, R. Reproduction in mammals. Cambridge, 1972. BAKER, T. G. Oogenesis and ovulation. In. Reproduction in Mammals I Germ Cells and Fertilization, p. 29-30, 1972. BEARDEN, Henry Joe et al. Reproducción animal aplicada. México: Manual Moderno, 1982. BIGGERS, John D.; SCHUETZ, Allen W. Oogenesis. University Park Press, 1972. BINELLI, Mario; MURPHY, Bruce D. Coordinated regulation of follicle development by germ and somatic cells. Reproduction, Fertility and Development, v. 22, n. 1, p. 1-12, 2009. CHIARINI-GARCIA, Helio; RUSSELL, Lonnie D. High-resolution light microscopic characterization of mouse spermatogonia. Biology of reproduction, v. 65, n. 4, p. 1170-1178, 2001. CHOUDARY, J. B.; GIER, H. T.; MARION, G. B. Cyclic changes in bovine vesicular follicles. Journal of animal science, v. 27, n. 2, p. 468-471, 1968. CLERMONT, Yves; PEREY, Bernard. Quantitative study of the cell population of the seminiferous tubules in immature rats. American Journal of Anatomy, v. 100, n. 2, p. 241-267, 1957. COSTA, DEILER SAMPAIO; PAULA, T. A. R. Espermatogênese em mamíferos. Scientia, v. 4, 2003. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. CUPPS, Perry T. (Ed.). Reproduction in domestic animals. Elsevier, 1991. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia Clínica do Ciclo Estral de Vacas Leiteiras: Desenvolvimento Folicular, Corpo Lúteo e Etapas do Estro. 2020. Acervo pessoal. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Fisiologia da Reprodução Animal: Ovulação, Controle e Sincronização do Cio. 2020. Acervo pessoal. DUKES, Henry Hugh; SWENSON, Melvin J.; REECE, William O. Dukes fisiologia dos animais domésticos. Editora Guanabara Koogan, 1996. EPIFANO, Olga; DEAN, Jurrien. Genetic control of early folliculogenesis in mice. Trends in Endocrinology & Metabolism, v. 13, n. 4, p. 169-173, 2002. ERICKSON, B. H. Development and senescence of the postnatal bovine ovary. Journal of animal science, v. 25, n. 3, p. 800-805, 1966. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- FELDMAN, Edward C. et al. Canine and feline endocrinology-e-book. Elsevier health sciences, 2014. FUSCO, Giuseppe; MINELLI, Alessandro. The Biology of Reproduction. Cambridge University Press, 2019. GALINA-HIDALGO, Carlos Salvador. A study of the development of testicular function and an evaluation of testicular biopsy in farm animals. 1971. Tese de Doutorado. Royal Veterinary College (University of London). GALLICANO, G. Ian. Composition, regulation, and function of the cytoskeleton in mammalian eggs and embryos. Front Biosci, v. 6, p. D1089-1108, 2001. GILBERT, Scott F. Biología del desarrollo. Ed. Médica Panamericana, 2005. GNESSI, Lucio; FABBRI, Andrea; SPERA, Giovanni. Gonadal peptides as mediators of development and functional control of the testis: an integrated system with hormones and local environment. Endocrine reviews, v. 18, n. 4, p. 541-609, 1997. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HEDGER, Mark P. Testicular leukocytes: what are they doing?. Reviews of reproduction, v. 2, n. 1, p. 38-47, 1997. HUTSON, James C. Testicular macrophages. In: International review of cytology. Academic Press, 1994. p. 99-143. HYTTEL, P. Gametogênese. In. HYTTEL, Poul; SINOWATZ, Fred; VEJLSTED, Morten. Embriologia veterinária. São Paulo: Elsevier Brasil, 2012. JOHNSON, Martin H. Essential reproduction. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2018. JONES, Richard E.; LOPEZ, Kristin H. Human reproductive biology. Academic Press, 2013. KIERSZENBAUM, Abraham L.; TRES, Laura L. Primordial germ cell‐somatic cell partnership: A balancing cell signaling act. Molecular Reproduction and Development: Incorporating Gamete Research, v. 60, n. 3, p. 277-280, 2001. MATZUK, Martin M. et al. Intercellular communication in the mammalian ovary: oocytes carry the conversation. Science, v. 296, n. 5576, p. 2178-2180, 2002. MCLAREN, Anne. Germ and somatic cell lineages in the developing gonad. Molecular and cellular endocrinology, v. 163, n. 1-2, p. 3-9, 2000. MCKINNON, Angus O. et al. (Ed.). Equine reproduction. John Wiley & Sons, 2011. MERCHANT-LARIOS, Horacio; MORENO-MENDOZA, Norma. Onset of sex differentiation: dialog between genes and cells. Archives of medical research, v. 32, n. 6, p. 553-558, 2001. MINTZ, Beatrice et al. Embryological phases of mammalian gametogenesis. Embryological phases of mammalian gametogenesis., v. 56, n. Suppl. 1, p. 31-43, 1960. MORALES, M. E. et al. Gametogénesis. I. Revisión de la literatura, con enfoque en la ovogénesis. Medicina Universitaria, v. 8, n. 32, p. 183-9, 2006. NAKATSUJI, NORIO; CHUMA, SHINICHIRO. Differentiation of mouse primordial germ cells into female or male germ cells. International Journal of Developmental Biology, v. 45, n. 3, p. 541-548, 2002. NILSSON, Eric; PARROTT, Jeff A.; SKINNER, Michael K. Basic fibroblast growth factor induces primordial follicle development and initiates folliculogenesis. Molecular and cellular endocrinology, v. 175, n. 1-2, p. 123-130, 2001. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- NORRIS, David O.; LOPEZ, Kristin H. The endocrinology of the mammalian ovary. In: Hormones and reproduction of vertebrates. Academic Press, 2011. p. 59-72. PEDERSEN, Torben. Follicle growth in the immature mouse ovary. European Journal of Endocrinology, v. 62, n. 1, p. 117-132, 1969. PINEDA, Mauricio H. et al. McDonald's veterinary endocrinology and reproduction. Iowa state press, 2003. ROSER, J. F. Endocrine and paracrine control of sperm production in stallions. Animal Reproduction Science, v. 68, n. 3-4, p. 139-151, 2001. RUSSELL, Lonnie D. et al. Histological and histopathological evaluation of the testis. International journal of andrology, v. 16, n. 1, p. 83-83, 1993. RÜSSE, I.; SINOWATZ, F. Gametogenese. Lehrbuch der Embryologie der Haustiere, p. 42-92, 1991. SAITOU, Mitinori; BARTON, Sheila C.; SURANI, M. Azim. A molecular programme for the specification of germ cell fate in mice. Nature, v. 418, n. 6895, p. 293-300, 2002. SALISBURY, Glenn Wade et al. Physiology of reproduction and artificial insemination of cattle. WH Freeman and Company., 1978. SAWYER, Heywood R. et al. Formation of ovarian follicles during fetal development in sheep. Biology of reproduction, v. 66, n. 4, p. 1134-1150, 2002. SCARAMUZZI, R. J.; MARTENSZ, N. D.; VAN LOOK, P. F. A. Ovarian morphology and the concentration of steroids, and of gonadotrophins during the breeding season in ewes actively immunized against oestradiol-17β or oestrone. Reproduction, v. 59, n. 2, p. 303-310, 1980. SEIDEL JR, G. E. et al. Control of folliculogenesis and ovulation in domestic animals: puberal and adult function. In: 9th International Congress on Animal Reproduction and Artificial Insemination, 16th-20th June 1980. II. Round tables. Editorial Garsi., 1980. p. 11-16. SKINNER, Michael K. Cell-cell interactions in the testis. Endocrine Reviews, v. 12, n. 1, p. 45-77, 1991. SMITZ, J. E.; CORTVRINDT, Rita G. The earliest stages of folliculogenesis in vitro. Reproduction, v. 123, n. 2, p. 185-202, 2002. SORENSEN, Anton Marinus. Reproducción animal: principios y prácticas. México, 1982. SUTOVSKY, Peter; MANANDHAR, Gaurishankar. Mammalian spermatogenesis and sperm structure: anatomical and compartmental analysis. In. The sperm cell: Production, maturation, fertilization, regeneration, p. 1-30, 2006. TAZUKE, Salli I. et al. A germline-specific gap junction protein required for survival of differentiating early germ cells. Development, v. 129, n. 10, p. 2529-2539, 2002. VAN STRAATEN, H. W. M.; WENSING, C. J. G. Leydig cell development in the testis of the pig. Biology of Reproduction, v. 18, n. 1, p. 86-93, 1978. TURNBULL, K. E.; BRADEN, A. W. H.; MATTNER, P. E. The pattern of follicular growth and atresia in the ovine ovary. Australian Journal of Biological Sciences, v. 30, n. 3, p. 229-242, 1977. WASSARMAN, Paul M. Gametogenesis. Londres: Academic Press, 2012. WROBEL, K.-H.; SÜß, Franz. Identification and temporospatial distribution of bovine primordial germ cells prior to gonadal sexual differentiation. Anatomy and embryology, v. 197, n. 6, p. 451-467, 1998. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ZARCO, L. Gametogénese. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. ZIRKIN, Barry R. et al. Endocrine and Paracrine Regulation of Mammalian Spermatogenesis. In: Hormones and Reproduction of Vertebrates. Academic Press, 2011. p. 45-57. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

The purpose of this study is to investigate the pedagogical practices employed by secondary school teachers under the new normal. It also identifies the difficulties teachers face when facilitating modular distant learning. Science high school teacher from North District Butuan City took part in the study. In this study, quantitative methodology was employed. To collect the data for the study, survey questionnaires were distributed. According to the research study's findings, the restricted face-to-face parent orientation is the most used pedagogical (...) practices in the new normal, specifically in modular distance learning is the limited face-to-face parent orientation. Enables teachers to incorporate ICT skills to students’ lessons even in modular distance learning, aids in monitoring students’ learning performance using self- learning modules in modular distance learning. Miscommunication because of the distant mode of instruction and difficulties in reaching students due to pandemic are some of the challenges encountered by the teachers in applying pedagogical practices. To address this issue, the researchers designed a capsule training intervention plan that will help teachers enhance their knowledge in choosing and effective pedagogical practice particularly in modular distance learning. (shrink)

In this chapter, one considers finance at its very foundations, namely, at the place where assumptions are being made about the ways to measure the two key ingredients of finance: risk and return. It is well known that returns for a large class of assets display a number of stylized facts that cannot be squared with the traditional views of 1960s financial economics (normality and continuity assumptions, i.e. Brownian representation of market dynamics). Despite the empirical counterevidence, normality and continuity assumptions (...) were part and parcel of financial theory and practice, embedded in all financial practices and beliefs. Our aim is to build on this puzzle for extracting some clues revealing the use of one research strategy in academic community, model tinkering defined as a particular research habit. We choose to focus on one specific moment of the scientific controversies in academic finance: the ‘leptokurtic crisis’ opened by Mandelbrot in 1962. The profoundness of the crisis came from the angle of the Mandelbrot’s attack: not only he emphasized an empirical inadequacy of the Brownian representation, but also he argued for an inadequate grounding of this representation. We give some insights in this crisis and display the model tinkering strategies of the financial academic community in the 1970s and the 1980s. (shrink)

Background : Menopause is an important period of women life .it is a normal physiological process, defined as the permanent cessation of menses for 12 months or more. Our study assess the awareness and perception of Saudi women aged from 30 to 65 years towards menopause and to Address the health needs of women to improve the quality of life of menopausal Saudi women. Methods: Cross sectional study by using survey distributed electronically through kingdom of Saudi Arabia for Saudi (...) women between ages of 30-65 years old. Results: The number of participant were total of 738 women, 130 women were menopause already. Most of participant were from southern region (67%). Study shows that 51-55 years old is the average age of menopause. Our participant (41.9%) they choose the answer of “inability of ovary to produce egg “as definition of menopause while (17.6 %) choose “cessation of mensuration for more than 1 year), most of women (31.9 %) they though that psychological symptoms will be more prominent with significant p value (0.003), while among menopause group they choose hot flush as the most prominent symptoms (38.5%). About 70% of our sample they mention that they don’t have enough background about menopause. Conclusion: Heath education with proper medical advices should be a part of primary health clinics projects. Media and menopause groups play important role to help health providers . (shrink)

This study determined the challenges encountered by public secondary School Heads of Pangasinan II division during the Covid-19 pandemic and the coping mechanisms used by the School Heads to manage the challenges. It used the descriptive-correlational research design. -/- This study found out that in the profile variables of the respondent-School Heads, majority are females, 51 and above years old, Master’s degree holders with 11-15 years in service. Majority of the respondents are Principal III-IV who are mostly trained in leadership (...) and management relevant to the new normal. There are moderately high level of challenges encountered by School Heads during the Covid-19 pandemic along leadership and governance, curriculum and learning, and management of resources. A high level of challenges was encountered by School Heads during the Covid-19 pandemic along accountability and continuous improvement. -/- Findings also show that the level of coping mechanisms of the School Heads to manage the challenges of the Covid-19 pandemic along production of instructional/ modular materials, training of teachers, and provision of technological tools are high. A moderately high level of coping mechanism was also found on school Heads’ management during the pandemic along production, distribution and retrieval of modules. There is a significant relationship that exists on the level of challenges encountered by the School Heads along leadership and governance, and the profile variables, sex and position. A significant relationship also exists between the level of challenges encountered along curriculum and learning and the School Heads’ highest educational attainment. Further, a significant relationship exists between the level of challenges encountered along management of resources and the profile variable, age. (shrink)

Cancer biologists ascribe normal functions to parts of cancer. Normal functions are activities that parts of systems are in some minimal sense supposed to perform. Cancer biologists’ finding normality within the abnormality of cancer pose difficulties for two main approaches to normal function. One approach claims that normal functions are activities that parts are selected for. However, some parts of cancers that have normal functions aren’t selected to perform them. The other approach claims that (...) class='Hi'>normal functions are part-activities typical for the system and that contribute to survival/reproduction. However, cancers are too heterogeneous to establish what’s typical across a type. (shrink)

Formal models of appearance and reality have proved fruitful for investigating structural properties of perceptual knowledge. This paper applies the same approach to epistemic justification. Our central goal is to give a simple account of The Preface, in which justified belief fails to agglomerate. Following recent work by a number of authors, we understand knowledge in terms of normality. An agent knows p iff p is true throughout all relevant normal worlds. To model The Preface, we appeal to the (...) normality of error. Sometimes, it is more normal for reality and appearance to diverge than to match. We show that this simple idea has dramatic consequences for the theory of knowledge and justification. Among other things, we argue that a proper treatment of The Preface requires a departure from the internalist idea that epistemic justification supervenes on the appearances and the widespread idea that one knows most when free from error. (shrink)

According to the hypotheses of distributed and extended cognition, remembering does not always occur entirely inside the brain but is often distributed across heterogeneous systems combining neural, bodily, social, and technological resources. These ideas have been intensely debated in philosophy, but the philosophical debate has often remained at some distance from relevant empirical research, while empirical memory research, in particular, has been somewhat slow to incorporate distributed/extended ideas. This situation, however, appears to be changing, as we witness an increasing level (...) of interaction between the philosophy and the empirical research. In this editorial, we provide a high-level historical overview of the development of the debates around the hypotheses of distributed and extended cognition, as well as relevant theory and empirical research on memory, considering both the role of memory in theoretical debates around distributed/extended ideas and strands of memory research that resonate with those ideas; we emphasize recent trends towards increased interaction, including new empirical paradigms for investigating distributed memory systems. We then provide an overview of the special issue itself, drawing out a number of general implications from the contributions, and conclude by sketching promising directions for future research on distributed memory. (shrink)

This paper looks at the nature of normal-proper functions and the role they play in theories of representational content. More specifically: I lay down two desiderata for a theory which tries to capture what's distinctive of normal-proper functions and discuss two prominent theories which claim to satisfy them. I discuss the advantages of having normal-proper functions ground a theory of representational content. And, I look at both orthodox and heterodox versions of such theories.

In a recent piece, Jon Bebb (2023) has argued that we have no reason to believe, contrary to what is often assumed, that ‘normal’ is ambiguous between a statistical and a normative sense. I argue that his case rests on two false premisses, and that we have very good reasons to believe that ‘normal’ is, in fact, ambiguous in this way. As part of my argument, I will go on to suggest that if ‘normal’ is ambiguous between (...) a statistical and a normative sense, that is because of the deep but seldom recognised connection between regularities and rules. This suggestion, if correct, will in turn help us elucidate three familiar thoughts about normality. (shrink)

Extended and distributed cognition theories argue that human cognitive systems sometimes include non-biological objects. On these views, the physical supervenience base of cognitive systems is thus not the biological brain or even the embodied organism, but an organism-plus-artifacts. In this paper, we provide a novel account of the implications of these views for learning, education, and assessment. We start by conceptualising how we learn to assemble extended cognitive systems by internalising cultural norms and practices. Having a better grip on how (...) extended cognitive systems are assembled, we focus on the question: If our cognition extends, how should we educate and assess such extended cognitive systems? We suggest various ways to minimize possible negative effects of extending one’s cognition and to efficiently find and organise (online) information by adopting a virtue epistemology approach. Educational and assessment implications are foregrounded, particularly in the case of Danish students’ use of the Internet during exams. (shrink)

The phenomenon of distributed knowledge is well-known in epistemic logic. In this paper, a similar phenomenon in ethics, somewhat neglected so far, is investigated, namely distributed morality. The article explains the nature of distributed morality, as a feature of moral agency, and explores the implications of its occurrence in advanced information societies. In the course of the analysis, the concept of infraethics is introduced, in order to refer to the ensemble of moral enablers, which, although morally neutral per se, can (...) significantly facilitate or hinder both positive and negative moral behaviours. (shrink)

In this paper we argue that knowledge is characteristically safe true belief. We argue that an adequate approach to epistemic luck must not be indexed to methods of belief formation, but rather to explanations for belief. This shift is problematic for several prominent approaches to the theory of knowledge, including virtue reliabilism and proper functionalism (as normally conceived). The view that knowledge is characteristically safe true belief is better able to accommodate the shift in question.

Synthesizing the domains of investigation highlighted in current research in distributed cognition and related fields, this paper offers an initial taxonomy of the overlapping types of resources which typically contribute to distributed or extended cognitive systems. It then outlines a number of key dimensions on which to analyse both the resulting integrated systems and the components which coalesce into more or less tightly coupled interaction over the course of their formation and renegotiation.

There are various philosophical approaches and theories describing the intimate relation people have to artifacts. In this paper, I explore the relation between two such theories, namely distributed cognition and distributed morality theory. I point out a number of similarities and differences in these views regarding the ontological status they attribute to artifacts and the larger systems they are part of. Having evaluated and compared these views, I continue by focussing on the way cognitive artifacts are used in moral practice. (...) I specifically conceptualise how such artifacts (a) scaffold and extend moral reasoning and decision-making processes, (b) have a certain moral status which is contingent on their cognitive status, and (c) whether responsibility can be attributed to distributed systems. This paper is primarily written for those interested in the intersection of cognitive and moral theory as it relates to artifacts, but also for those independently interested in philosophical debates in extended and distributed cognition and ethics of (cognitive) technology. (shrink)

This paper explores the implications of extended and distributed cognition theory for our notions of personal identity. On an extended and distributed approach to cognition, external information is under certain conditions constitutive of memory. On a narrative approach to personal identity, autobiographical memory is constitutive of our diachronic self. In this paper, I bring these two approaches together and argue that external information can be constitutive of one’s autobiographical memory and thus also of one’s diachronic self. To develop this claim, (...) I draw on recent empirical work in human-computer interaction, looking at lifelogging technologies in both healthcare and everyday contexts. I argue that personal identity can neither be reduced to psychological structures instantiated by the brain nor by biological structures instantiated by the organism, but should be seen as an environmentally-distributed and relational construct. In other words, the complex web of cognitive relations we develop and maintain with other people and technological artifacts partly determines our self. This view has conceptual, methodological, and normative implications: we should broaden our concepts of the self as to include social and artifactual structures, focus on external memory systems in the (empirical) study of personal identity, and not interfere with people’s distributed minds and selves. (shrink)

There is much to like about the idea that justification should be understood in terms of normality or normic support (Smith 2016, Goodman and Salow 2018). The view does a nice job explaining why we should think that lottery beliefs differ in justificatory status from mundane perceptual or testimonial beliefs. And it seems to do that in a way that is friendly to a broadly internalist approach to justification. In spite of its attractions, we think that the normic support view (...) faces two serious challenges. The first is that it delivers the wrong result in preface cases. These cases suggest that the view is either too sceptical or too externalist. The second is that the view struggles with certain kinds of Moorean absurdities. It turns out that these problems can easily be avoided. If we think of normality as a condition on *knowledge*, we can characterise justification in terms of its connection to knowledge and thereby avoid the difficulties discussed here. The resulting view does an equally good job explaining why we should think that our perceptual and testimonial beliefs are justified when lottery beliefs cannot be. Thus, it seems that little could be lost and much could be gained by revising the proposal and adopting a view on which it is knowledge, not justification, that depends directly upon normality. (shrink)

People’s beliefs about normality play an important role in many aspects of cognition and life (e.g., causal cognition, linguistic semantics, cooperative behavior). But how do people determine what sorts of things are normal in the first place? Past research has studied both people’s representations of statistical norms (e.g., the average) and their representations of prescriptive norms (e.g., the ideal). Four studies suggest that people’s notion of normality incorporates both of these types of norms. In particular, people’s representations of what (...) is normal were found to be influenced both by what they believed to be descriptively average and by what they believed to be prescriptively ideal. This is shown across three domains: people’s use of the word ‘‘normal” (Study 1), their use of gradable adjectives (Study 2), and their judgments of concept prototypicality (Study 3). A final study investigated the learning of normality for a novel category, showing that people actively combine statistical and prescriptive information they have learned into an undifferentiated notion of what is normal (Study 4). Taken together, these findings may help to explain how moral norms impact the acquisition of normality and, conversely, how normality impacts the acquisition of moral norms. (shrink)

This article provides a philosophical response to the need for truth-telling about colonial history, focussing on the Australian context. The response consists in inviting philosophers and the public to engage in social-justice practices specified by a model called Distributed Truth-Telling (DTT), which integrates the historiography of injustices affecting Indigenous peoples with insights from social philosophy and cultural evolution theory. By contrast to official and large-scale truth commissions, distributed truth-telling is a set of non-elitist practices that weave three components: first, multisite, (...) multiformat, and multiscale inquiries into injustices; second, remedial imaginings and reasoning about moral repair and reconciliated futures; and finally, emotions suitable for motivating agents to cooperatively plan and implement moral revolutions. Distributed truth-telling can entrench virtuous feedback loops that contribute to moral revolutions. However, vicious feedback loops associated with collective denial and biases can impair distributed truth- telling and thwart moral revolutions. (shrink)

This paper discusses two distinct questions of distributive justice raised by climate change. Stated very roughly, one question concerns how much protection is owed to the potential victims of climate change (the Just Target Question), and the second concerns how the burdens (and benefits) involved in preventing dangerous climate change should be distributed (the Just Burden Question). In Section II, I focus on the first of these questions, the Just Target Question. The rest of the paper examines the second question, (...) the Just Burden Question. To answer this question, I argue, it is necessary to address two important methodological questions (one concerning the choice between what I term Integrationism and Isolationism and the other concerning the choice between what I term Holism and Atomism). Sections III-V, thus, set out and explore these two methodological issues. Having done so, the paper then turns from methodological issues to substantive analysis, and in Section VI it examines three principles of distributive justice that, it has been suggested, should determine how the burden of addressing dangerous climatic changes should be distributed (the Polluter Pays Principle, the Ability to Pay Principle and the Beneficiary Pays Principle). (shrink)

The article examines the role of ethnic favoritism in maldistribution of national resources in Kenya and discusses two broad proposals for attacking such corruption. Evidence drawn from research in Kenya disproves the view of Chabal and Daloz, who argue that Africans prefer to distribute goods according to ethnic ties, and shows that frustration with the lack of alternatives to such a system, rather than enthusiasm for it, drives cooperation with corrupt maldistribution. One solution to the problem is to decentralize government (...) so that resources are retained locally. A second solution is to attack the culture of appropriation and push for a fair evaluation of needs and the equitable distribution of national resources to where they are needed most. Drawing on the ideas of Hannah Arendt, the article proposes a modified federalism where government is small enough to enlist the help and support of locals but powerful enough to provide funds to impoverished sectors of the country. (shrink)

Existing research suggests that people's judgments of actual causation can be influenced by the degree to which they regard certain events as normal. We develop an explanation for this phenomenon that draws on standard tools from the literature on graphical causal models and, in particular, on the idea of probabilistic sampling. Using these tools, we propose a new measure of actual causal strength. This measure accurately captures three effects of normality on causal judgment that have been observed in existing (...) studies. More importantly, the measure predicts a new effect ("abnormal deflation"). Two studies show that people's judgments do, in fact, show this new effect. Taken together, the patterns of people's causal judgments thereby provide support for the proposed explanation. (shrink)