In this article, we explore the implications of opposing domains theory for developing ethical leaders. Opposing domains theory highlights a neurological tension between analytic reasoning and socioemotional reasoning. Specifically, when we engage in analytic reasoning, we suppress our ability to engage in socioemotional reasoning and vice versa. In this article, we bring together the domains of neuroscience, psychology, and ethics, to inform our theorizing around ethical leadership. We propose that a key issue for ethical leadership is achieving a healthy balance (...) between analytic reasoning and socioemotional reasoning. We argue that organizational culture often encourages too heavy a reliance on nonemotional forms of reasoning to arrive at moral judgments. As a result, leaders run the risk of suppressing their ability to pay attention to the human side of moral dilemmas and, in doing so, dehumanize colleagues, particularly subordinates, and clients. (shrink)

After introducing the concept of compressed sensing as a complementary measurement mode to the classical Shannon-Nyquist approach, I discuss some of the drivers, potential challenges and obstacles to its implementation. I end with a speculative attempt to embed compressed sensing as an enabling methodology within the emergence of data-driven discovery. As a consequence I predict the growth of non-nomological sciences where heuristic correlations will find applications but often bypass conventional pure basic and use-inspired basic research stages due to the (...) lack of verifiable hypotheses. (shrink)

In the 1960s, before the promulgation of Humanae Vitae, the Catholic philosophers Elizabeth Anscombe and Herbert McCabe OP debated whether there are convincing natural law arguments for the claim that contraception violates an exceptionless moral norm. This article revisits those arguments and critiques McCabe’s approach to natural law, concerned primarily with ‘social sin’ and not simply violations of ‘right reason,’ as one particularly ill-suited to addressing questions in sexual ethics and unable both to distinguish properly between certain forms of sexual (...) wrongdoing and more obviously social sins such as theft, and also to distinguish between ‘natural’ and ‘unnatural’ sexual acts. Anscombe’s views, I argue, are closer to those of Thomas Aquinas and provide reasons for making the distinctions McCabe does not. An argument concerning the nature of the institution of marriage and the effects of non-marital acts on that institution is proposed as a way of strengthening Anscombe’s argument that contraception violates an exceptionless moral norm. (shrink)

There has been considerable debate in the literature as to whether work in experimental philosophy actually makes any significant contribution to philosophy. One stated view is that many X-Phi projects, notwithstanding their focus on topics relevant to philosophy, contribute little to philosophical thought. Instead, it has been claimed the contribution they make appears to be to cognitive science. In contrast to this view, here we argue that at least one approach to X-Phi makes a contribution which parallels, and also extends, (...) historically salient forms of philosophical analysis, especially contributions from Immanuel Kant, William James, Peter F. Strawson and Thomas Nagel. The framework elaborated here synthesizes philosophical theory with empirical evidence from psychology and neuroscience and applies it to three perennial philosophical problems. According to this account, the origin of these three problems can be illuminated by viewing them as arising from a tension between two distinct types of cognition, each of which is associated with anatomically independent and functionally inhibitory neural networks. If the parallel we draw, between an empirical project and historically highly influential examples of philosophical analysis, is viewed as convincing, it follows that work in the cognitive sciences can contribute directly to philosophy. Further, this conclusion holds whether the empirical details of the account are correct or not. (shrink)

We argue that least-developed countries (LDCs) should be treated as a distinct group from developing countries within theories of global justice generally, and theories of trade justice more specifically. While authors within the trade justice literature occasionally make passing reference to LDCs’ entitlement to special favourable treatment from other states, little is said about what form this treatment should take, and how such entitlements relate to the obligations and entitlements of both developed and developing countries. This oversight is untenable in (...) that it neglects the different character and urgency of LDCs’ needs with respect to the economic opportunities afforded to them in international markets. Moreover, by categorising trading states into binary categories of developed/developing or rich/poor, trade justice theorists have ended up obscuring and passing over unavoidable conflicts between least-developed and developing countries’ interests, the weighing of which should be central to any complete normative evaluation of the trade regime. We provide an example of such a conflict of interest and how it should be resolved by examining the structural barrier to LDC economic development presented by the current success of many developing countries in export manufacturing. We argue in favour of a trade policy intervention that would dismantle this structural barrier (by inducing export firms to move to LDCs), even though this means diverting valuable economic opportunities from developing countries. (shrink)

Recent political developments cast doubt on the wisdom of democratic decision-making. Brexit, the Colombian people's (initial) rejection of peace with the FARC, and the election of Donald Trump suggest that the time is right to explore alternatives to democracy. In this essay, I describe and defend the epistocratic system of government which is, given current theoretical and empirical knowledge, most likely to produce optimal political outcomes—or at least better outcomes than democracy produces. To wit, we should expand the suffrage as (...) wide as possible and weight citizens’ votes in accordance with their competence. As it turns out, the optimal system is closely related to J. S. Mill's plural voting proposal. I also explain how voters’ competences can be precisely determined, without reference to an objective standard of correctness and without generating invidious comparisons between voters. (shrink)

Intuitively, many people seem to hold that engaging in acts of virtual murder in videogames is morally permissible, whereas engaging in acts of virtual child molestation is morally impermissible. The Gamer’s Dilemma (Luck in Ethics Inf Technol 11:31–36, 2009) challenges these intuitions by arguing that it is unclear whether there is a morally relevant difference between these two types of virtual actions. There are two main responses in the literature to this dilemma. First, attempts to resolve the dilemma by defending (...) an account of the relevant moral differences between virtual murder and virtual child molestation. Second, attempts to dissolve the dilemma by undermining the intuitions that ground it. In this paper, we argue that a narrow version of the Gamer’s Dilemma seems to survive attempts to resolve or dissolve it away entirely, since neither approach seems to be able to solve the dilemma for all cases. We thus provide a contextually sensitive version of the dilemma that more accurately tracks onto the intuitions of gamers. However, we also argue that the intuitions that ground the narrow version of the Dilemma may not have a moral foundation, and we put forward alternative non-moral normative foundations that seem to better account for the remaining intuitive difference between the two types of virtual actions. We also respond to proposed solutions to the Gamer’s Dilemma in novel ways and set out areas for future empirical work in this area. (shrink)

In this paper, we examine a number of relevant logics’ variable sharing properties from the perspective of theories of topic or subject-matter. We take cues from Franz Berto’s recent work on topic to show an alignment between families of variable sharing properties and responses to the topic transparency of relevant implication and negation. We then introduce and defend novel variable sharing properties stronger than strong depth relevance—which we call cn-relevance and lossless cn-relevance—showing that the properties are satisfied by the weak (...) relevant logics and , respectively. We argue that such properties address a sort of semantic lossiness of strong depth relevance. (shrink)

According to the so-called Classical Theory, concepts are mentally represented by individually necessary and jointly sufficient application conditions. One of the principal empirical objections against this view stems from evidence that people judge some instances of a concept to be more typical than others. In this paper we present and discuss four empirical studies that investigate the extent to which this ‘typicality effect’ holds for the concept of basic needs. Through multiple operationalizations of typicality, our studies yielded evidence for a (...) strong effect of this kind: Participants tended to recall the same core examples of the concept in a free-listing task. They judged some basic needs to be more typical than others. The items that were judged to be more typical were listed more frequently in the free-listing task. These items were listed earlier on in the free-listing task. Typical basic needs, as well as non needs, were classified faster than atypical basic needs in a reaction time study. These findings suggest that the concept of basic needs may have a non-classical structure. If so, the quest for a simple and robust intensional analysis of the concept may be futile. (shrink)

This paper accomplishes two goals. First, I present a distinct interpretation of the inception of the phenomenology of feelings. I show that Husserl’s first substantial discussion of intentional and non-intentional feelings is not from his 1901 Logical Investigations, but rather his 1893 manuscript, “Notes towards a Theory of Attention and Interest”. Husserl there describes intentional feelings as active and non-intentional feelings as passive. Second, I show that Husserl presents a somewhat unique account of feelings in “Notes”, which is partly different (...) from his later theories of feelings found in Lectures on Ethics and Value Theory and Studies Concerning the Structures of Consciousness. In contrast to those mature writings, in “Notes”, Husserl describes intentional feelings while avoiding cognitivism and he analyses non-intentional feelings without employing the content-apprehension schema. On this basis, I argue that “Notes” is an important untapped resource for constructing original phenomenologies of feelings. (shrink)

We have a variety of different ways of dividing up, classifying, mapping, sorting and listing the objects in reality. The theory of granular partitions presented here seeks to provide a general and unified basis for understanding such phenomena in formal terms that is more realistic than existing alternatives. Our theory has two orthogonal parts: the first is a theory of classification; it provides an account of partitions as cells and subcells; the second is a theory of reference or intentionality; it (...) provides an account of how cells and subcells relate to objects in reality. We define a notion of well-formedness for partitions, and we give an account of what it means for a partition to project onto objects in reality. We continue by classifying partitions along three axes: (a) in terms of the degree of correspondence between partition cells and objects in reality; (b) in terms of the degree to which a partition represents the mereological structure of the domain it is projected onto; and (c) in terms of the degree of completeness with which a partition represents this domain. (shrink)

This paper accomplishes three goals. First, the essay demonstrates that Edmund Husserl’s theory of meaning consciousness from his 1901 Logical Investigations is internally inconsistent and falls apart upon closer inspection. I show that Husserl, in 1901, describes non-intuitive meaning consciousness as a direct parallel or as a ‘mirror’ of intuitive consciousness. He claims that non-intuitive meaning acts, like intuitions, have substance and represent their objects. I reveal that, by defining meaning acts in this way, Husserl cannot account for our experiences (...) of countersensical, absurd, or impossible meanings. Second, I examine how Husserl came to recognize this 1901 mistake in his 1913/14 Revisions to the Sixth Logical Investigation. I discuss how he accordingly reformulates his understanding of non-intuitive meaning acts from the ground up in those Revisions, where this also allows for him to properly account for the experience of impossible meanings. Instead of describing them as mirrors of intuitions, Husserl takes non-intuitive meaning acts to be modifications of intuitions, where they have no substance and do not represent their objects. Finally, in the conclusion to this essay, I demonstrate how this fundamental change to his understanding of meaning consciousness forced Husserl to revise other central tenets of his philosophy, such that the trajectory of his thought can only be properly understood in light of these revisions to his theory of non-intuitive meaning consciousness. (shrink)

Though the social world is real and objective, the way that social facts arise out of other facts is in an important way shaped by human thought, talk and behaviour. Building on recent work in social ontology, I describe a mechanism whereby this distinctive malleability of social facts, combined with the possibility of basic human error, makes it possible for a consistent physical reality to ground an inconsistent social reality. I explore various ways of resisting the prima facie case for (...) social inconsistency. I conclude, however, that the prima facie case survives scrutiny, and draw out some of the ramifications. (shrink)

Historically, many Christians have understood God’s transcendence to imply God’s properties categorically differ from any created properties. For multiple historical figures, a problem arose for religious language: how can one talk of God at all if none of our predicates apply to God? What are we to make of creeds and Biblical passages that seem to predicate creaturely properties, such as goodness and wisdom, of God? Thomas Aquinas offered a solution: God is to be spoken of only through analogy (...) (the doctrine of analogy). Gavin Hyman argues Aquinas’s doctrine of analogy was neglected prior to the early-modern period and the neglect of analogy produced the conception of a god vulnerable to atheistic arguments. Contra Hyman, in this paper, I show early-modern atheism arose in a theological context in which there was an active debate concerning analogy. Peter Browne (1665–1735) and William King (1650–1729) offered two competing conceptions of analogical predication that were debated through the 19th century, with interlocutors such as the freethinker Anthony Collins (1676–1729), theologian/philosopher George Berkeley (1685–1753), and skeptic David Hume (1711–1776). Lastly, I discuss the 18th century debate over theological analogy as part of the background relevant to understanding Hume’s Dialogues Concerning Natural Religion. (shrink)

The young Edmund Husserl stressed that the success of his philosophy hinged upon his ability to determine the subject and the predicate of impersonal propositions and their expressions, such as ‘It is raining’. This essay accordingly investigates the tenability of Husserl’s early thought, by executing the first study of his analysis of impersonal propositions from the late 1890s. This examination reshapes our understanding of the inception of phenomenology in two ways. First, Husserl pinpoints the subject by outlining why impersonal expressions (...) are employed during communication. This contravenes interpretations of the early Husserl as uninterested in intersubjectivity. Second, by studying how Husserl determines the predicate by investigating existential propositions, I show that Husserl, in the late 1890s, came to his final view on the concept of being. (shrink)

This paper provides an agonistic interpretation of Robert Brandom's social-pragmatic account of normativity. I argue that social practice, on this approach, should be seen not just as cooperative, but also as contestatory. This aspect, which has so far remained implicit, helps to illuminate Brandom's claim that normative statuses are ‘instituted’ by social practices: normative statuses are brought into play in mutual engagement, and are only in play from an engaged social perspective among others. Moreover, in contrast to a positivist or (...) conventionalist understanding of Brandom's work, it shows that the possibility of a critical stance toward existing practices is not only compatible with, but already implicit in this form of pragmatism. This can be made explicit with the notion of farcical practices: practices that are treated merely as if they institute genuine commitments and entitlements. Interpreting a practice as farcical is taking a critical stance toward it, and this possibility is inherent in Brandom's theoretical framework. This opens the way for a fruitful appropriation of Brandom's pragmatism for social and political philosophy. (shrink)

In this chapter I seek to examine the credibility of Finnis’s basic stance on Aquinas that while many neo-Thomists are meta-ethically naturalistic in their understanding of natural law theory (for example, Heinrich Rommen, Henry Veatch, Ralph McInerny, Russell Hittinger, Benedict Ashley and Anthony Lisska), Aquinas’s own meta-ethical framework avoids the “pitfall” of naturalism. On examination, the short of it is that I find Finnis’s account (while adroit) wanting in the interpretation stakes vis-à-vis other accounts of Aquinas’s meta-ethical foundationalism. I (...) think that the neo-Thomists are basically right to argue that for Aquinas we cannot really understand objective truths about moral standards unless we derive them from our intellective knowledge of natural facts as given to us by the essential human nature that we have. While I find Finnis’s interpretative position on Aquinas wanting, I go on to argue that his own attachment to non-naturalism is justified and should not be jettisoned. Because I think non-naturalism important to the future tenability of a viable natural law ethics (an ethics that is both cognitive and objectivist), I argue that Finnis should, so to speak, “beef up” his “fundamental option” for non-naturalism and more fully avail himself of certain argumentative strategies available in its defense, argumentative strategies that are inspired by the analytical philosophy of G.E. Moore. (shrink)

In this introductory paper, I discuss the second-personal approach to ethics and the theory of recognition as two accounts of the fundamental sociality of the human form of life. The first section delineates the deep affinities between the two approaches. They both put a reciprocal social constellation front and center from which they derive the fundamental norms of moral and social life and a social conception of freedom. The second section discusses three points of contrast between the two approaches: The (...) accounts differ in that the second-personal approach opts for a narrower conception of recognition focusing on mutual moral accountability, whereas recognition theory suggests a broader conception including relations of love, respect, and esteem. Secondly, the accounts differ as to how they conceive of the interrelation of the I-thou and the I-We relationship. Finally, they differ with regard to the way they think of struggles for recognition. Whereas the second-personal approach suggests that we can understand struggles on the basis of a transcendental infrastructure of second-personal address, the theory of recognition considers norms of recognition as themselves constituted by dialectical social struggles. The paper closes with a reflection on the ways in which both approaches can help us understand the social vulnerability of the human form of life. (shrink)

This paper examines the differences between moralist, realist, and pragmatist approaches to political legitimacy by articulating their largely implicit views of judgment. Three claims are advanced. First, the salient opposition among approaches to legitimacy is not between “moralism” and “realism.” Recent realist proposals for rethinking legitimacy share with moralist views a distinctive form, called “normativism”: a quest for knowledge of principles that solve the question of legitimacy. This assumes that judging legitimacy is a matter of applying such principles to a (...) case at hand. Second, neither Rawls nor Habermas is a normativist about political legitimacy. The principles of legitimacy they proffer claim to express rather than adjudicate the legitimacy of a liberal-democratic regime, and thus cannot solve the question of legitimacy at a fundamental level. But perhaps we should question the normativist aspiration to theoretically resolving the problem to begin with. My third claim is that a “pragmatist” approach enables us to rethink political legitimacy more deeply by shifting focus from the articulation of principles to the activity of judging. Implicit in Rawls’s and Habermas’s theories I then find clues towards an alternative account of judgment, in which the question of legitimacy calls not for theoretical resolution but for ongoing practical engagement. (shrink)

Moral and political forms of constructivism accord to people strong, “constitutive” forms of discursive standing and so build on, or express, a commitment to discursive respect. The paper explores dimensions of discursive respect, i.e., depth, scope, and purchase; it addresses tenuous interdependencies between them; on this basis, it identifies limitations of the idea of discursive respect and of constructivism. The task of locating discursive respect in the normative space defined by its three dimensions is partly, and importantly, an ethical task (...) that is beyond constructivism. Interdependencies between these dimensions call into question the possibility of a plausible and coherent form of discursive respect that is deep, inclusive in scope, and rich in purchase. This does not mean that we should reject discursive respect, or constructivism, for that matter. But it suggests that the task of reconciling the dimensions of discursive respect may not allow for widely shareable results. This task needs to be addressed on non-constructivist grounds. Accordingly, we have reasons to concede that constitutive forms of discursive standing are less fundamental in the order of justification than weaker, “derivative” forms, and this is so especially if we take constitutive standing to mark an important good. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. 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Pregnancy recognition and conceptus implantation in domestic ruminants: roles of progesterone, interferons and endogenous retroviruses. Reproduction, fertility and development, v. 19, n. 1, p. 65-78, 2006. VERSTEGEN-ONCLIN, K.; VERSTEGEN, J. Endocrinology of pregnancy in the dog: a review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 291-299, 2008. WOODING, Peter; BURTON, Graham. Comparative placentation: structures, functions and evolution. Springer Science & Business Media, 2008. FIXAÇÃO DO ASSUNTO -/- 1. Defina e diferencie os processos de desenvolvimento embrionário precoce, alonga- mento e gastrulação. -/- 2. O que é implantação? Caracterize as fases do processo de implantação. -/- 3. Qual a importância do acúmulo de líquido no interior do blastocele? Qual a importân- cia da eclosão do blastocisto? -/- 4. Caracterize os três tipos de implantação e, depois, explique e diferencie os meios de implantação nas fêmeas domésticas. -/- 5. Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

I propose a new formalist account of legal (/proximate) causation – one that holds legal causation to be a matter of amoral, descriptive fact. The account starts with a metaphysical relation, akin to but distinct from common-sense causation, and it argues that legal causation aligns exactly with that relation; it is unified and principled.

According to Rainer Forst, (i) moral and political claims must meet a requirement of reciprocal and general acceptability (RGA) while (ii) we are under a duty in engaged discursive practice to justify such claims to others, or be able to do so, on grounds that meet RGA. The paper critically engages this view. I argue that Forst builds a key component of RGA, i.e., reciprocity of reasons, on an idea of the reasonable that undermines both (i) and (ii): if RGA (...) builds on this idea, RGA is viciously regressive and a duty of justification to meet RGA fails to be agent transparent. This negative result opens the door for alternative conceptions of reciprocity and generality. I then suggest that a more promising conception of reciprocity and generality needs to build on an idea of the reasonable that helps to reconcile the emancipatory or protective aspirations of reciprocal and general justification with its egalitarian commitments. But this requires to downgrade RGA in the order of justification and to determine on prior, substantive grounds what level of discursive influence in reciprocal and general justification relevant agents ought to have. (shrink)

Much recent work on explanation in the interventionist tradition emphasizes the explanatory value of stable causal generalizations—i.e., causal generalizations that remain true in a wide range of background circumstances. We argue that two separate explanatory virtues are lumped together under the heading of `stability’. We call these two virtues breadth and guidance respectively. In our view, these two virtues are importantly distinct, but this fact is neglected or at least under-appreciated in the literature on stability. We argue that an adequate (...) theory of explanatory goodness should recognize breadth and guidance as distinct virtues, as breadth and guidance track different ideals of explanation, satisfy different cognitive and pragmatic ends, and play different theoretical roles in helping us understand the explanatory value of mechanisms. Thus keeping track of the distinction between these two forms of stability yields a more accurate and perspicuous picture of the role that stability considerations play in explanation. (shrink)

This paper offers a more comprehensive and accurate picture of Edmund Husserl’s semiotics. I not only clarify, as many have already done, Husserl’s theory of signs from the 1901 Logical Investigations, but also examine how he transforms that element of his philosophy in the 1913/14 Revisions to the Sixth Logical Investigation. Specifically, the paper examines the evolution of two central tenets of Husserl’s semiotics. I first look at how he modifies his classification of signs. I disclose why he revised his (...) 1901 distinction between indicators and expressions, instead claiming in 1913/14 that the divisions should be drawn between indicators, signals, and categorial signs. Second, I elucidate why Husserl overturned his conclusion from the Investigations, that signs execute their signitive operations in three steps, because he recognizes that categorial signs and their meant object are experienced all at once. By exploring the transformation of these two tenets of Husserl’s semiotics, we will see that he conceived of the First Investigation only as a starting or jumping off point for future analyses of signitive experience, rather than as his final account. This analysis will further reveal novel insights about Husserl’s understanding of intersubjectivity, passivity, and temporality. (shrink)

The paper advances a non-orthodox reading of political liberalism’s view of political legitimacy, the view of public political justification that comes with it, and the idea of the reasonable at the heart of these views. Political liberalism entails that full discursive standing should be accorded only to people who are reasonable in a substantive sense. As the paper argues, this renders political liberalism dogmatic and exclusivist at the level of arguments for or against normative theories of justice. Against that background, (...) the paper considers aspects of a more plausible, deeper and more inclusive idea of public political justification that builds on a thinner, potentially cosmopolitan idea of the reasonable. The paper considers what content such an idea may have, and identifies a method of inclusive abstraction through which it may be enriched in content to render it fruitful for the purposes of a justification of principles of political justice. But the move toward more depth and inclusiveness faces constructivism with two challenges. First, inclusivism about the scope of political justification might not be able to avoid dogmatism unless it invokes perfectionist considerations. And second, the authority and appeal of a fruitfully rich idea of the reasonable depends on whether the addressees of political justification already value wide acceptability. (shrink)

This article accomplishes two goals. First, the paper clarifies Edmund Husserl’s investigation of the historical inception of the number system from his early works, Philosophy of Arithmetic and, “On the Logic of Signs (Semiotic)”. The article explores Husserl’s analysis of five historical developmental stages, which culminated in our ancestor’s ability to employ and enumerate with number signs. Second, the article reveals how Husserl’s conclusions about the history of the number system from his early works opens up a fusion point with (...) his investigations from his mature texts, The Crisis of the European Sciences and “The Origin of Geometry”. On the one hand, the essay shows that Husserl’s methodology was similar, as he sought in both his early and late writings to uncover the essence of the history of the formal sciences and was not executing mere intellectual history. On the other hand, the article discloses that Husserl’s insights from both time periods are strikingly analogous. Already in his early texts, Husserl saw that the sciences emerged from pre-theoretical experiences of the world and that the sciences are the result of a historical process, which involves the psychic activities of past individuals and the maintaining of discoveries over time by intersubjective communities. I conclude by showing how, in light of the analysis of this paper, we can rethink the evolution of Husserl’s philosophy. (shrink)

This thesis consists of several independent papers in population ethics. I begin in Chapter 1 by critiquing some well-known 'impossibility theorems', which purport to show there can be no intuitively satisfactory population axiology. I identify axiological vagueness as a promising way to escape or at least mitigate the effects of these theorems. In particular, in Chapter 2, I argue that certain of the impossibility theorems have little more dialectical force than sorites arguments do. From these negative arguments I move to (...) positive ones. In Chapter 3, I justify the use of a 'veil of ignorance', starting from three more basic normative principles. This leads to positive arguments for various kinds of utilitarianism - the best such arguments I know. But in general the implications of the veil depend on how one answers what I call 'the risky existential question': what is the value to an individual of a chance of non-existence? I chart out the main options, and raise some puzzles for non-comparativism, the view that life is incomparable to non-existence. Finally, in Chapter 4, I consider the consequences for population ethics of the idea that what is normatively relevant is not personal identity, but a degreed relation of psychological connectedness. In particular, I pursue a strategy based in population ethics for understanding the controversial 'time-relative interests' account of the badness of death. (shrink)

This essay presents a new way of conceptualizing the problem of political obligation. On the traditional ‘normativist’ framing of the issue, the primary task for theory is to secure the content and justification of political obligations, providing practically applicable moral knowledge. This paper develops an alternative, ‘pragmatist’ framing of the issue, by rehabilitating a frequently misunderstood essay by Hanna Pitkin and by recasting her argument in terms of the ‘pragmatic turn’ in recent philosophy, as articulated by Robert Brandom. From this (...) perspective, the content and justification of political obligations cannot be determined in a way that is in principle separable from their application. This casts ‘political obligation’ not as a problem to be philosophically resolved, but as a political predicament that calls for a kind of practical engagement. The merit of this perspective is to draw our attention toward the conditions under which the problem appears as a lived predicament. (shrink)

In "epistocratic" forms of government, political power is wielded by those who possess the knowledge relevant to good policymaking. Some democrats--notably, David Estlund--concede that epistocracy might produce better political outcomes than democracy but argue that epistocracy cannot be justified under public reason. These objections to epistocracy are unsound because they violate a viability constraint: they are also fatal to democracy and all other plausible political arrangements. Moreover, there is a problem with the public reason framework itself--a problem that can only (...) be solved by providing a better definition for what makes an objection to a political arrangement a "reasonable" one. (shrink)

A part of the scientific literature consists of intermediate results within a longer project. Scientists often publish a first result in the course of their work, while aware that they should soon achieve a more advanced result from this preliminary result. Should they follow the proverb “a bird in the hand is worth two in the bush”, and publish any intermediate result they get? This is the normative question addressed in this paper. My aim is to clarify, to refine, and (...) to assess informal arguments about the choice whether to publish intermediate results. To this end, I adopt a rational decision framework, supposing some utility or preferences, and I propose a formal model. The best publishing strategy turns out to depend on the research situation. In some simple circumstances, even selfish and short-minded scientists should publish their intermediate results, and should thus behave like their altruistic peers, i. e. like society would like them to behave. In other research situations, with inhomogeneous reward or difficulty profiles, the best strategy is opposite. These results suggest qualified philosophical morals. (shrink)

Providing valid responses to a self-report survey requires cognitive effort. Subjects engaging in insufficient effort responding (IER) are unwilling to take this effort. Compared to psychologists, experimental philosophers so far seem to have paid less attention to IER. This paper is an attempt to begin to alleviate this shortcoming. First, I explain IER’s nature, prevalence and negative effects in self-report surveys in general. Second, I argue that IER might also affect experimental philosophy studies. Third, I develop recommendations as to how (...) experimental philosophers should (and should not) try to prevent IER. Fourth, I develop recommendations as to how experimental philosophers should (and should not) try to detect IER. Fifth, I sketch how experimental philosophers ought to proceed once a subject has been identified as an insufficient effort responder. And finally, I report the results of an online survey that addresses experimental philosophers’ current knowledge, consideration and assessment of IER. (shrink)

We here make preliminary investigations into the model theory of DeMorgan logics. We demonstrate that Łoś's Theorem holds with respect to these logics and make some remarks about standard model-theoretic properties in such contexts. More concretely, as a case study we examine the fate of Cantor's Theorem that the classical theory of dense linear orderings without endpoints is $\aleph_{0}$-categorical, and we show that the taking of ultraproducts commutes with respect to previously established methods of constructing nonclassical structures, namely, Priest's Collapsing (...) Lemma and Dunn's Theorem in 3-Valued Logic. (shrink)

This paper explores the idea of moral offsetting: the idea that good actions can offset bad actions in a way roughly analogous to carbon offsetting. For example, a meat eater might try to offset their consumption of meat by donating to an animal welfare charity. In this paper, I clarify the idea of moral offsetting, consider whether the leading moral theories and theories of moral worth are consistent with the possibility of moral offsetting, and consider potential benefits of moral offsetting. (...) I also compare moral offsetting to a related practice that I call ‘moral triaging’. (shrink)

Sara Suleri has written recently, in Meatless Days, of being treated as an "otherness machine"-and of being heartily sick of it.20 Perhaps the predicament of the postcolonial intellectual is simply that as intellectuals-a category instituted in black Africa by colonialism-we are, indeed, always at the risk of becoming otherness machines, with the manufacture of alterity as our principal role. Our only distinction in the world of texts to which we are latecomers is that we can mediate it to our fellows. (...) This is especially true when postcolonial meets postmodern; for what the postmodern reader seems to demand of Africa is all too close to what modernism-in the form of the postimpressionists-demanded of it. The role that Africa, like the rest of the Third World, plays for Euro-American postmodernism-like its better-documented significance for modernist art-must be distinguished from the role postmodernism might play in the Third World; what that might be it is, I think, too early to tell. What happens will happen not because we pronounce on the matter in theory, but will happen out of the changing everyday practices of African cultural life.For all the while, in Africa's cultures, there are those who will not see themselves as Other. Despite the overwhelming reality of economic decline; despite unimaginable poverty; despite wars, malnutrition, disease, and political instability, African cultural productivity grows apace: popular literatures, oral narrative and poetry, dance, drama, music, and visual art all thrive. The contemporary cultural production of many African societies, and the many traditions whose evidences so vigorously remain, is an antidote to the dark vision of the postcolonial novelist. 20. Sara Suleri, Meatless Days , p. 105. Kwame Anthony Appiah, professor of philosophy and literature at Duke University, is the author of a number of books, including For Truth in Semantics , Necessary Questions , and In My Father's House , a collection of essays on African cultural politics. His first novel, Avenging Angel, was published in 1990. (shrink)

I consider cases where you increase the risk that, e.g., someone will die, without increasing the risk that you will kill them: in particular, cases in which that increasing of risk is accompanied by a decreasing of risk of the same degree such that the risk imposition has been offset. I defend the moral legitimacy of such offsetting, including carbon-offsetting.

An increasing number of moral realists and anti-realists have recently attempted to support their views by appeal to science. Arguments of this kind are typically criticized on the object-level. In addition, however, one occasionally also comes across a more sweeping metatheoretical skepticism. Scientific contributions to the question of the existence of objective moral truths, it is claimed, are impossible in principle; most prominently, because such arguments impermissibly derive normative from descriptive propositions, such arguments beg the question against non-naturalist moral realism, (...) science cannot inform conceptual accounts of moral judgements, and the conceptual is logically prior to the empirical. My main aim in this paper is to clarify and critically assess these four objections. Moreover, based on this assessment, I will formulate four general requirements that science-based arguments in favor of moral realism and anti-realism should meet. It will turn out that these arguments are limited in several ways, and that some existing arguments have been unsound. Yet it is still possible in principle for the empirical sciences to contribute to the moral realism/anti-realism debate. (shrink)

Violence risk assessment tools are increasingly used within criminal justice and forensic psychiatry, however there is little relevant, reliable and unbiased data regarding their predictive accuracy. We argue that such data are needed to (i) prevent excessive reliance on risk assessment scores, (ii) allow matching of different risk assessment tools to different contexts of application, (iii) protect against problematic forms of discrimination and stigmatisation, and (iv) ensure that contentious demographic variables are not prematurely removed from risk assessment tools.

Intuitions play an important role in the debate on the causal status of high‐level properties. For instance, Kim has claimed that his “exclusion argument” relies on “a perfectly intuitive … understanding of the causal relation.” We report the results of three experiments examining whether laypeople really have the relevant intuitions. We find little support for Kim's view and the principles on which it relies. Instead, we find that laypeople are willing to count both a multiply realized property and its realizers (...) as causes, and regard the systematic overdetermination implied by this view as unproblematic. (shrink)

Avia Pasternak’s account of permissible political rioting includes a constraint that insists only oppressed citizens, and not privileged citizens, are permitted to riot when rioting is justified. This discussion note argues that Pasternak’s account, with which I largely agree, should be expanded to admit the permissibility of privileged citizens rioting alongside and in solidarity with oppressed citizens. The permissibility of privileged citizens participating in riots when rioting is justified is grounded in the notions that it is sometimes necessary, in accordance (...) with Pasternak’s necessity condition, and that it will oftentimes substantially improve the chances of successfully achieving the just aims the rioting seeks to achieve, in accordance with Pasternak’s success condition. Allowing for this improves Pasternak’s already strong account of permissible political rioting on its own terms. (shrink)

Kant’s critique/doctrine distinction tracks the difference between a canon for the understanding’s proper use and an organon for its dialectical misuse. The latter reflects the dogmatic use of reason to attain a doctrine of knowledge with no antecedent critique. In the 1790s, Fichte collapses Kant’s distinction and redefines dogmatism. He argues that deriving a canon is essentially dialectical and thus yields an organon: critical idealism is properly a doctrine of science or Wissenschaftslehre. Criticism is furthermore said to refute dogmatism, by (...) which Fichte means Spinozism. Schelling repudiates Fichte’s position in his Philosophical Letters by reviving Kant’s distinction. First, ‘critique’ for Schelling names a canon that is valid for all systems—including Spinozism—and thus favours none—not even the Wissenschaftslehre. Second, Schelling coins ‘dogmaticism’ to refer to what Kant calls ‘dogmatism’: reason’s uncritical claim to doctrine. Hence, he says all systems—even Fichte’s—are susceptible to the ‘enthusiasm’ of mistaking themselves for doctrines or ‘objects of knowledge’, instead of subjectively valid ‘objects of freedom’. I reconstruct Schelling’s argument for reviving Kant’s distinction, while noting two consequences for German idealism. First, if criticism favours no system, a system’s origin cannot be an act of knowledge, e.g., intellectual intuition, but only an act of endorsement. Second, if dogmaticism entails enthusiasm, a system’s goal cannot be absolute knowledge, but only infinite striving. Hence, by retrieving Schelling’s notion of dogmaticism, we can both gain a better understanding of the Letters and register the impact of a core Kantian distinction on the German idealist project. (shrink)

I develop a new theodicy in defense of Anselmian theism, one that has several advantages over traditional and recent replies to the Problem of Evil. To make my case, I first explain the value of a positive trajectory: a forward-in-time decrease in ‘first-order-gratuitous’ evil: evil that is not necessary for any equal-or-greater first-order good, but may be necessary for a higher-order good, such as the good of strongly positive axiological trajectory. Positive trajectory arguably contributes goodness to a world in proportion (...) to the magnitude of this trajectory, and worlds that contain first-order-gratuitous evil thereby have the potential to contain a strongly positive trajectory. This would arguably explain why God would permit first-order-gratuitous evils: he may be indifferent between a world with no first-order-gratuitous evil and a world with some first-order-gratuitous evil but a strongly positive trajectory. Next, I answer the most salient objections to this theodicy. Finally, I explain how this theodicy is superior to some common theodicies. (shrink)

A probabilistic Chomsky–Schützenberger hierarchy of grammars is introduced and studied, with the aim of understanding the expressive power of generative models. We offer characterizations of the distributions definable at each level of the hierarchy, including probabilistic regular, context-free, (linear) indexed, context-sensitive, and unrestricted grammars, each corresponding to familiar probabilistic machine classes. Special attention is given to distributions on (unary notations for) positive integers. Unlike in the classical case where the "semi-linear" languages all collapse into the regular languages, using analytic tools (...) adapted from the classical setting we show there is no collapse in the probabilistic hierarchy: more distributions become definable at each level. We also address related issues such as closure under probabilistic conditioning. (shrink)

This Element explains Nietzsche's ethics in his late works, from 1886 onwards. The first three sections explain the basics of his ethical theory – its context and presuppositions, its scope and its central tension. The next three sections explore Nietzsche's goals in writing a history of Christian morality, the content of that history, and whether he achieves his goals. The last two sections take a broader look, respectively, at Nietzsche's wider philosophy in light of his ethics and at the prospects (...) for a Nietzschean ethics after Nietzsche. (shrink)

The main thesis of this paper is that Pap’s The Functional A Priori of Physical Theory (Pap 1946, henceforth FAP) and Cassirer’s Determinism and Indeterminism in Modern Physics (Cassirer 1937, henceforth DI) may be conceived as two kindred accounts of a late Neo-Kantian philosophy of science. They elucidate and clarify each other mutually by elaborating conceptual possibilities and pointing out affinities of neo-Kantian ideas with other currents of 20th century’s philosophy of science, namely, pragmatism, conventionalism, and logical empiricism. Taking into (...) account these facts, it seems not too far fetched to conjecture that under more favorable circumstances Pap could have served as a mediator between the “analytic” and “continental” tradition thereby overcoming the dogmatic dualism of these two philosophical currents that has characterized philosophy in the second half the 20th century. (shrink)