Fetal reduction is the practice of reducing the number of fetuses in a multiple pregnancy, such as quadruplets, to a twin or singleton pregnancy. Use of assisted reproductive technologies increases the likelihood of multiple pregnancies, and many fetal reductions are done after in vitro fertilisation and embryo transfer, either because of social or health-related reasons. In this paper, I apply Joe Horton’s all or nothing problem to the ethics of fetal reduction in the case of a (...) class='Hi'>twin pregnancy. I argue that in the case of a twin pregnancy, there are two intuitively plausible claims: abortion is morally permissible, and it is morally wrong to abort just one of the fetuses. But since we should choose morally permissible acts rather than impermissible ones, the two claims lead to another highly implausible claim: the woman ought to abort both fetuses rather than only one. Yet, this does not seem right. A plausible moral theory cannot advocate such a pro-death view. Or can it? I suggest ways to solve this problem and draw implications for each solution. There are no data in this work. (shrink)

In the article, Twin pregnancy, fetal reduction and the ‘all or nothing problem’, I argued that there is a moral problem in multifetal pregnancy reduction from a twin to a singleton pregnancy. Drawing on Horton’s original version of the ‘all or nothing problem’, I argued that there are two intuitively plausible claims in 2-to-1 MFPR: aborting both fetuses is morally permissible, aborting only one of the twin fetuses is morally wrong. Yet, with the assumption (...) that one should select permissible choice over impermissible choice, the two claims lead to a counter-intuitive conclusion: the woman ought to abort both fetuses rather than only one. It would be odd to promote such a pro-death view. Begović _et al_ discuss my article and offer insightful criticism, claiming, that there is no ‘all or nothing problem’ present in 2-to-1 MFPR. In this short reply, I respond to some of their criticism. (shrink)

What role should legislation or policy play in avoiding the complications of in-vitro fertilization? In this article, we focus on single versus double embryo transfer, and assess three arguments in favour of mandatory single embryo transfer: risks to the mother, risks to resultant children, and costs to society. We highlight significant ethical concerns about each of these. Reproductive autonomy and non-paternalism are strong enough to outweigh the health concerns for the woman. Complications due to non-identity cast doubt on the extent (...) to which children are harmed. Twinning may offer an overall benefit rather than burden to society. Finally, including the future health costs for children in reproductive policy is inconsistent with other decisions. We conclude that mandatory single embryo transfer is not justified and that a number of countries should reconsider their current embryo transfer policy. (shrink)

OBJETIVO A gestação nos mamíferos domésticos é um processo fisiológico que implica mudanças físicas, metabólicas e hormonais na fêmea, que culminam com o nascimento de um novo indivíduo. Desta forma, a compreensão de tais mudanças e como estas favorecem um ambiente ideal de desenvolvimento embrionário inicial, até a placentação e a fisiologia envolvidas durante esses processos é fundamental na tomada de decisões quanto à saúde reprodutiva da fêmea, na seleção de futuras matrizes e até mesmo para a saúde fetal e (...) sanidade do novo animal. Neste capítulo, o estudante compreenderá de forma clara, concisa, didática e objetiva, as adaptações maternas e fetais para o estabelecimento da gestação após a fecundação, o desenvolvimento desta e também identificará as diferenças existentes entre as espécies de interesse zootécnico. INTRODUÇÃO O estabelecimento da gestação nos mamíferos domésticos inclui três etapas fundamentais: o reconhecimento materno da gestação ou prenhez (RMP), a implantação e a placentação. Dentro da fisiologia da reprodução nos mamíferos, a implantação e a placenta- ção constituem processos essenciais na nutrição do embrião e do feto e, portanto, para seu desenvolvimento; devido a isso, são etapas críticas para a produção animal já que possuem um efeito direto sobre a eficiência reprodutiva. Nos bovinos leiteiros, por exemplo, estima-se uma taxa de fertilização perto de 95%, embora apenas 55% desses zigotos se desenvolvam e cheguem ao parto, o qual representa uma perda de gestações perto de 35%. Entre 70% e 80% das mortes embrionárias ocorrem durante as três semanas seguintes à ovulação, o que coincide com o período no qual se estabelecem os processos de implantação e placentação supracitados. O desenvolvimento embrionário precoce depende da sincronia de eventos entre o oviduto-útero e o embrião. Foi determinado que a presença do embrião pode modificar as secreções ovidutais e uterinas durante as fases iniciais de desenvolvimento. O ambiente endócrino materno (predominância de progesterona) também modula as características das secreções ovidutais e uterinas para assegurar a sobrevivência embrionária no caso da fertilização ter sido bem sucedida. Se este último ocorrer, então o embrião deverá indicar à mãe a sua existência para que sejam mantidas as condições adequadas ao seu desenvolvimento. Como supracitado, o embrião em seu curso pelo oviduto requer certas secreções para sobreviver e desenvolver-se, no entanto, graças à fertilização in vitro, têm-se dispensado a importância das secreções ovidutais, já que se observou que um embrião é capaz de se desenvolver em condições laboratoriais fora do aparelho reprodutor materno durante as suas fases iniciais, e consegue estabelecer uma gestação normal que chega a termo após a sua reintrodução no útero. Em estágios mais tardios de desenvolvimento o embrião necessita necessariamente do meio uterino para sobreviver e continuar o seu crescimento. No bovino, por exemplo, o embrião só é capaz de alongar-se estando dentro do útero, indicando a presença de fatores específicos necessários para que o embrião se desenvolva de maneira normal. Um meio endócrino no qual predomina a progesterona materna durante a gestação induz a secreção do histiotrofo (ou leite uterino) que permite a nutrição e a sobrevivência do embrião antes da implantação e da formação da placenta, através do qual obterá a maioria do fornecimento e intercâmbio necessários para continuar o seu desenvolvimento intra-uterino. SEGMENTAÇÃO E DESENVOLVIMENTO EMBRIONÁRIO PRECOCE O desenvolvimento embrionário precoce, conhecido como período de pré- -implantação, é essencial; inclui processos de divisão e diferenciação celular que são realizadas no início com uma elevada sincronização para garantir o desenvolvimento correto do indivíduo dentro do útero. Esta fase envolve a passagem do zigoto (unicelular), a embrião (multicelular) e, por fim, em concepto (quando se distingue o embrião com suas membranas extraembrionárias). O desenvolvimento precoce é o estágio mais dinâmico e vulnerável na formação de um indivíduo. Investigações recentes demonstraram que alterações nesta etapa podem modificar características produtivas ou reprodutivas durante a vida adulta. É por isso que é necessário conhecer as etapas fisiologicamente normais envolvidas neste processo (figura 1). Em fases mais tardias de desenvolvimento, o embrião se converterá em um feto com todos os sistemas e tecidos diferenciados observados num animal adulto. Após a fertilização, o zigoto resultante é capaz de dar origem a um novo organismo completo, de modo que se considera como uma célula totipotencial. O desenvolvimento embrionário começa e se consegue graças a uma série de divisões mitóticas conhecidas como segmentação ou clivagem (cleavage, em inglês). A primeira divisão mitótica dá origem a duas células filhas idênticas (figura 1), e ocorre por volta das 20 às 30 horas depois da fertilização, com divisões subsequentes a cada 12 a 24 h, dependendo da espécie. As células resultantes destas divisões são conhecidas como blastômeros. A orientação da divisão inicial que dá origem aos dois primeiros blastô- meros, parece ser guiada pela posição dos corpos polares. As divisões iniciais das células embrionárias são sincrônicas, no entanto, conforme o desenvolvimento se torna assincrônicas. Assim, a divisão mitótica inicial dá origem a um embrião de duas células (dois blastômeros), a segunda a um embrião de quatro células, a terceira a um de oito células e a quarta a um com 16 células, onde passa a ser chamado de mórula. Estas divisões são realizadas sem o aumento do volume do citoplasma, para que seja restabelecida uma proporção celular mais adequada à das células somáticas, já que o ovócito é a célula mais grande do organismo (um ovócito mede entre 100 e 150 μm do ovócito, enquanto uma célula somática mede de 10 a 20 μm); e porque o embrião ainda está contido dentro da zona pelúcida (figura 1). Um dos pontos críticos durante o desenvolvimento embrionário precoce é a ativação do genoma embrionário. Durante as etapas iniciais após a fertilização, as proteínas e RNAs “herdados” do ovócito são responsáveis pelo metabolismo e desenvolvimento inicial do embrião. É apenas até o estágio de quatro (ratos) ou oito blastômeros (espécies domésticas e humanas) em que o embrião começa a sintetizar o seu próprio RNAm (mensageiro) e as proteínas específicas necessárias para controlar o seu crescimento e metabolismo. A qualidade do ovócito que é fertilizado, consequente- mente, tem um grande impacto sobre a sobrevivência inicial do embrião. Quando o embrião atinge uma média de 16 a 32 células é conhecido como mórula (tabela 1) (do latim morus: mora), e nesta fase o embrião começa a compactar-se, o que ocorre porque começam a estabelecer-se diferentes uniões celulares, de acordo com a relação espacial entre os blastômeros. As células centrais desenvolvem-se incluindo entre elas junções comunicantes, conhecidas também como junções GAP, enquanto as que se encontram na periferia estabelecem uniões estreitas, dando origem a duas subpopulações distintas de blastômeros: periféricos e centrais. Cabe mencionar que os blastômeros que compõem a mórula ainda são células capazes de dar origem a um novo indivíduo completo, ou seja, são totipotenciais. À medida que a mórula continua a dividir-se e a crescer, as células localizadas na periferia começam a liberar sódio para os espaços intercelulares, criando uma diferença na pressão osmótica seguida pela entrada de água ao embrião. O líquido se acumula e provoca a separação das células, distinguindo ainda mais as duas subpopulações de células mencionadas (periféricas e centrais) e forma-se uma cavidade cheia de líquido. Esta cavidade é conhecida como blastocele; com a sua formação o embrião entra em fase de blastocisto (figura 1, tabela 1). Da subpopulação celular da periferia se origina do trofoblasto (trofoectoderma) que formará a maioria das membranas extraembrionárias (placenta), e da subpopulação central é estabelecida a massa celular interna ou embrioblasto, que dará origem ao embrião propriamente dito, ou seja, ao feto. Ao continuar a multiplicação e crescimento do trofoblasto à medida que o blastocisto se desenvolve, as células da massa interna se diferenciam novamente em dois segmentos distintos: a endoderme primitiva ou hipoblasto e o epiblasto (figura 1), em que todos os tecidos do organismo (saco vitelino) são originados e as células germinativas primordiais. Uma vez formado, o epiblasto continua a dividir-se e a diferenciar-se para dar origem às três placas ou camadas germinativas conhecidas como endoderme, mesoderme e ectoderme. Este processo é conhecido como gastrulação, e durante este diferem-se no embrião as porções craniais, caudais, dorsais e ventrais, processo conhecido como polaridade do embrião, que orienta o desenvolvimento dos diversos tecidos e órgãos do indivíduo. À medida que o blastocisto continua crescendo e diferenciando-se, vai-se acumulando mais líquido no blastocele, com o que a pressão interna aumenta e a zona pelúcida começa a ficar mais fina. Este fato, juntamente com a ação de proteases produzidas pelo embrião, leva à ruptura da zona pelúcida e à saída do blastocisto (eclosão), pelo que, uma vez liberado, o embrião é conhecido como blastocisto eclodido. O trofoblasto embrionário entra, então, em contato direto com o endométrio, o que é considerado como o início da implantação. IMPLANTAÇÃO O trofoblasto embrionário, também conhecido como trofoectoderma, dá origem à maioria das membranas fetais ou placenta fetal. O processo no qual o trofoblasto se une ao endométrio materno é conhecido como implantação; para isso ocorre uma série de processos altamente sincronizados envolvendo secreções embrionárias e maternas, e interações físicas, durante um período limitado conhecido como janela de receptividade. A implantação é considerada um processo gradual que genericamente se divide em cinco fases, algumas das quais podem sobrepor-se parcialmente e diferir segundo a espécie: 1. Eclosão do blastocisto da zona pelúcida (figura 2); -/- 2. Pré-contato e orientação do blastocisto. É o contato inicial entre as células do trofoblasto e do epitélio endometrial, bem como a orientação da massa celular interna e do trofoectoderma, que assume especial importância em espécies cuja implantação é invasiva, como em roedores e primatas; 3. Aposição - refere-se ao posicionamento do blastocisto numa determinada área e de uma forma específica no útero. Começa a interdigitação das vilosidades coriônicas com o epitélio luminal do endométrio. 4. Adesão - requer sistemas de sinalização que envolvem glicoproteínas de adesão, como integrinas, selectinas e galectinas, com os seus ligantes, tanto no epitélio luminal como no epitélio trofoectoderma. 5. Invasão endometrial - este termo se relaciona ao tipo de placentação e é pertinente sobretudo para aquelas espécies onde existe uma fusão entre células do trofoblasto e do epitélio do endométrio durante a formação da placenta, ou que as células trofoblásticas penetrem as camadas endometriais e até modifiquem as células do endométrio que as rodeiam. Existem três tipos de implantação ou nidação. Na nidação central ou não invasiva, a vesícula embrionária ocupa uma posição central na luz do útero e, na sua relação com a mucosa uterina, unicamente através das vilosidades coriônicas (projeções das células trofoblásticas dentro das quais crescem capilares do feto), há adesão mas não invasão da mucosa. Este tipo ocorre nos ungulados domésticos, mas não em carnívoros. Na nidação excêntrica a vesícula embrionária está inserida num canal profundo da mucosa, parcialmente isolada da luz principal, e se apresenta na rata, cadela e gata. A nidação intersticial é própria dos primatas, rato e cobaia, e nesta produz-se a destruição do epitélio e do tecido conjuntivo do útero, de modo que a vesícula embrionária se afunda na própria lâmina mucosa e se desenvolve em um espaço intersticial. Até o momento da implantação, a nutrição do embrião é histotrófica, sendo as substâncias necessárias absorvidas através do trofoblasto, como foi mencionado anteriormente. A partir deste momento, o trofoblasto começa o desenvolvimento de uma série de membranas extraembrionárias que permitirão finalmente a troca de nutrientes e metabólitos entre o sangue materno e o do embrião, constituindo a placenta. Um fato necessário na implantação é a perda de receptores para progesterona no epitélio luminal do endométrio, e pré-sensibilização do mesmo pelos estrógenos. Apesar de parecer um efeito contraditório, este requisito permite o desaparecimento de uma camada de mucina e outros compostos proteicos, que revestem o endométrio e que atuam como uma película antiaderente que inicialmente não permite a aposição e adesão do embrião. O desaparecimento desta camada ocorre durante a janela de receptividade, seja em toda a superfície do endométrio (ruminantes, suínos e roedores) ou nas zonas específicas onde o blastocisto será implantado (humano e coelho). Por esta razão, a interação física entre o embrião e o endométrio desempenha um papel importante na implantação. Uma vez que a camada de glicoproteínas desaparecer, é possível a aposição do trofoectoderma embrionário e das células epiteliais do endométrio, iniciando assim a implantação propriamente dita através da intercomunicação entre os dois tecidos. A implantação pode ser considerada como a fixação do embrião ao útero a partir do ponto de vista físico e funcional. No entanto, como se trata de um processo progressivo e gradual, em que algumas das suas fases podem ser parcialmente sobrepostas, não existe consenso sobre o período em que se inicia e termina. Na borrega, por exemplo, estima-se que ocorra entre o dia 10 e o dia 22, enquanto na vaca entre os dias 11 e 40 pós-ovulação. Nas espécies polítocas, isto é, fêmeas que parem várias crias como as porcas, os blastocistos se distribuem ao longo dos cornos uterinos como resultado de movimentos musculares da parede uterina, aparentemente regulados por prostaglandinas e outros fatores secretados pelo útero. Por exemplo, nas porcas, os blastocistos se movem livremente entre os cornos, e a distribuição dos embriões ao implantar-se é mais uniforme do que poderia ser esperado se ocorresse meramente ao acaso. Tem observado que a deficiência na produção de ácido lisofosfatídico 3 (LPA3) e/ou seu receptor, ocasiona uma falha na distribuição dos embriões no útero. Por outro lado, não há evidência de que um blastocisto implantado exerça alguma influência inibitória sobre a implantação de outro blastocisto próximo a ele. Como supracitado, o processo de implantação inclui uma complexa interação entre o embrião e o útero, e cada um deles provê de estímulos essenciais para favorecer a progressão do outro, apresentando-se diferenças em tempos e particularidades dentro das diferentes espécies. -/- Porca O período de adesão situa-se entre os dias 12 e 24 após a fertilização. Ao redor do dia sete, o blastocisto é eclodido, porque o trofoblasto está em contato direto com o epitélio uterino e começa a proliferar com rapidez. O endoderme se forma e o blastocisto muda de uma pequena vesícula esférica para um tubo muito alongado que chega a medir cerca de um metro em poucos dias, ele que lhe proporciona uma superfície muito ampla para a absorção de nutrientes. Cadela Os embriões migram entre os dois cornos uterinos do dia 12 ao 17 após a fertilização, distribuindo-se de maneira uniforme. Estes embriões aderem ao endométrio entre os dias 16 e 18, e alcançam sua implantação final entre o dia 17 e 20 da gestação. Cabe ressaltar que nos caninos o período de pré-implantação é o mais longo das espécies domésticas, o que ocorre porque a cadela ovula ovócitos imaturos (ovócitos primários) que precisam amadurecer por dois a três dias, para formar ovócitos secundários, antes que a fertilização seja possível. Por isso, o zigoto canino chega à junção útero-tubárica entre o sétimo e o décimo dia após o pico pré-ovulatório de LH (a ovulação ocorre, em média, dois dias após o pico de LH), entrando no útero em estágio de mórula ou blastocisto em torno dos dias 10 a 12 depois do referido pico. Ovelha O desenvolvimento precoce do blastocisto é muito semelhante ao da porca. Observa-se certo grau de adesão desde o dia 10 da gestação, mas o alongamento do embrião é menos extenso do que em suínos e tem início entre o dia 11 e 12. Para a terceira semana o embrião ovino chega a medir até 30 cm de comprimento. O processo de implantação é concluído aproximadamente entre a quarta e quinta semana de gestação (figura 3). Vaca O processo de implantação é semelhante ao da borrega, mas tem início mais tarde. A zona pelúcida se perde por volta do dia 9 a 10 (blastocisto eclodido) e o embrião começa a alongar-se ao redor do dia 12 a 14, atingindo um comprimento de cerca de 60 mm para o dia 16, embora possa haver uma grande variação individual. A partir do dia 33, o córion é formado e existe uma adesão inicial que inclui dois ou quatro cotilédones, que se interdigitam rapidamente com o tecido materno de modo que o embrião começa a nutrir-se através deles. Égua O blastocisto atinge um diâmetro de cinco centímetros aos dois meses e pratica- mente não se alonga. Entre os dias seis e sete após a ovulação, o embrião começa a revestir-se de uma camada glicoproteica que se forma entre o trofoectoderma e a zona pelúcida e que contém e mantém o embrião esférico depois de ter eclodido. Esta cápsula é uma estrutura única nos equinos (cápsula embrionária), afina-se no dia 18 e se perde entre os dias 21 e 23 de gestação. Na décima semana as microvilosidades do córion se interdigitam com a mucosa da parede uterina e na semana 14 é completada a implantação. Espécies não domésticas Em algumas espécies como os marsupiais, os ursos, focas, doninhas e alguns tipos de cervídeos, pode interromper-se temporariamente o desenvolvimento do embrião in utero e adiar a sua implantação, como estratégia evolutiva para favorecer o nascimento das crias em condições ambientais favoráveis para a sua sobrevivência. Esta estratégia é conhecida como diapausa e pode ser uma condição obrigatória ou facultativa para cada gestação, dependendo da espécie. Os mecanismos que a desencadeiam e a concluem não estão totalmente explicados e são espécie-específica. RECONHECIMENTO MATERNO DA GESTAÇÃO (RMG/RMP) O estabelecimento da gestação em mamíferos domésticos requer a presença de um corpo lúteo CL funcional que produz progesterona em quantidades adequadas para manter o desenvolvimento embrionário inicial e permitir mudanças necessárias durante o período de peri-implantação. Para que o corpo lúteo seja mantido e a fêmea seja impedida de reiniciar um novo ciclo estral, o embrião deve sinalizar sua presença para a mãe. O sinal para o reconhecimento materno da gestação (RMG) provém então do embrião e podem ser de dois tipos: luteotrópico ou anti-luteolítico. No primeiro, a(s) substância(s) produzida(s) pelo embrião que atua(am) sobre o corpo lúteo para manter sua funcionalidade, por exemplo a gonadotrofina coriônica humana (hCG) e a prolactina em roedores. O segundo tipo de sinal previne ativamente a luteólise, e é o mecanismo presente nas espécies domésticas em que o embrião produz substâncias como o interferon-τ (IFN-τ) em ruminantes ou os estrógenos em suínos. Ruminantes Como supracitado, o IFN-τ é responsável pela sinalização para o reconhecimen- to materno da gestação neste grupo que engloba cabras, ovelhas e vacas (figura 4). É um fator produzido pelas células do trofoblasto do embrião, e pode ser detectado a partir dos dias 11 a 12 em ovinos e de 14 a 15 em bovinos. Uma vez secretado, o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo (efeito anti-luteolítico) por meio do bloqueio indireto da síntese de prostaglandina F2 alfa (PGF2α). No trabalho acerca do ciclo estral foi explicado que a luteólise requer a presença de receptores de ocitocina (OTR) no endométrio, que ao unir-se ao seu ligante, a ocitocina (proveniente inicialmente do hipotálamo e posteriormente de origem lútea), estimulam a produção de PGF2α e estabelecem um feedback positivo, que culminará na destruição do CL. Para que os OTRs sejam sintetizados, é necessária uma estimulação prévia do endométrio com estradiol, que ocorre através da ligação com seus receptores (ER-1). O mecanismo pelo qual o IFN-τ impede a lise do corpo lúteo é bloqueando, direta ou indiretamente, a síntese de OTR e, consequentemente, a produção pulsátil de PGF2α. Suínos No caso dos suínos, considera-se que o sinal embrionário para o reconhecimento materno da gestação são os estrógenos, produzidos pelos embriões em torno do dia 11 a 12 pós-ovulação. O endométrio suíno produz PGF2α que, quando não há gestação, é secretado na circulação uterina (secreção endócrina), de onde é transportada em direção ao CL para causar luteólise. Se há embriões no útero produzindo suficiente quantidades de estradiol, isso redireciona a secreção de PGF2α para o lúmen uterino (secreção exócrina), evitando que seja liberado para a circulação e, portanto, é sequestrado impedindo que chegue ao corpo lúteo (figura 5). É importante enfatizar que a produção de PGF2α não é inibida, mas sua secreção é redirecionada. Este mecanismo é conhecido como teoria endócrino-exócrina. Vale ressaltar que para o sinal de reconhecimento materno da gestação na porca ser eficiente, é necessário a presença de pelo menos quatro embriões, dois em cada corno, uma vez que se não houver dois embriões, um em cada corno, ocorre luteólise e reinicia a atividade cíclica. Embora os estrógenos sejam identificados como o sinal de reconhecimento materno nesta espécie, o embrião suíno também produz outros fatores, como a PGE2 e o ácido lisofosfatídico, considerado necessário para o estabelecimento adequado da gestação. A PGE2 ocasiona uma redução na produção de PGF2α em favor da PGE2 no endométrio e favorece a contração do miométrio para permitir a migração de embriões. O ácido lisofosfatídico, juntamente com seu receptor, é um fator crítico que favorece a migração intra-uterina, e permite uma distribuição adequada dos embriões ao longo dos cornos. Outras substâncias produzidas pelo embrião suíno são o IFN-delta (IFN-δ) e IFN-gama (IFN-γ), que não possuem ação anti-luteolítica, mas poderiam intervir no processo de implantação. Equinos Na égua é essencial que o embrião, ainda rodeado pela sua cápsula embrionária, migre de 12 a 14 vezes por dia através do útero, entre os dias 12 e 14 após ovulação, a fim de distribuir o fator de reconhecimento materno (figura 6). Embora seja sabido que existe, este último ainda não foi identificado, mas foi estabelecido que é da natureza proteica e seu principal efeito é a inibição da produção endometrial de PGF₂α, mediante a redução na formação do receptores de ocitocina; desta forma, evita-se o início do sinal luteolítico. É interessante notar que nesta espécie a ocitocina não é de origem lútea e sim endometrial. Primatas Ao contrário das espécies domésticas mencionadas, o mecanismo de ação do sinal de reconhecimento materno em primatas é luteotrópico. No humano, o embrião produz gonadotrofina coriônica humana (hCG) após o início da implantação (dias 6 a 8). A hCG estende a vida funcional do CL por meio de sua ligação a receptores lúteos para LH, estimulando assim a liberação de progesterona. Este efeito permite a “sobrevivência” do CL pelo menos até o momento em que a produção de progesterona é transferida para a placenta para levar a gestação a termo. Carnívoros Na cadela não é necessário o reconhecimento da gestação, já que normalmente o corpo lúteo tem uma vida média maior que a duração da gestação. Como na égua, a migração dos embriões através do útero antes da implantação pode favorecer o reconhecimento materno. Adicionalmente, tem sido descrito que durante o período antes da implantação (< 10 dias depois da ovulação), há um aumento na expressão de genes relacionados com a imunomodulação local (IFN-γ, IL-4 e CD8+), que não estão presentes em cadelas durante o diestro. A produção de IFN-γ por parte do embrião canino, como em outras espécies, pode estar envolvida na implantação ou o reconheci- mento da gestação, mas até o momento não foi demonstrado de forma inequívoca. Na gata doméstica, o fator que favorece o reconhecimento materno da gestação ainda não foi descrito. Temos que lembrar que seja qual for o mecanismo envolvido, a produção do sinal embrionário de reconhecimento materno da gestação é importante, já que a contínua presença de progesterona na circulação materna, faz possível que ocorra o desenvolvimento precoce do embrião e eventualmente a implantação, com a formação do órgão temporal mais importante para o desenvolvimento fetal: a placenta. Resumindo, o sinal enviado pelo embrião deve ser dado antes do útero começar a secretar PGF2a, hormônio que causa a destruição do corpo lúteo produtor da progesterona necessária para a gestação. O embrião deve secretar algumas substâncias (denominadas EPF: Early Pregnant Factors/fatores de gestação precoce) que capte o endométrio materno e sirva para evitar a ação luteolítica da PGF2a. Na porca, em vez de ser evitada a secreção de PGF2a, o referido hormônio é “sequestrado na luz do útero” e, desta forma, passa a secretar-se em forma exócrina, sem ter efeito sobre o corpo lúteo. No bovino, o reconhecimento materno da gestação é o processo fisiológico no qual o embrião, por meio de sinais moleculares como a secreção de interferon-τ (IFN-τ), anuncia sua presença no trato reprodutivo materno a fim de evitar que seja desencadeado o mecanismo luteolítico exercido pela PGF2a sobre o corpo lúteo. PLACENTAÇÃO Nos mamíferos domésticos, o processo de implantação é gradual e prolongado, e ocorre paralelamente a processos como a gastrulação e a formação de membranas extra- embrionárias: saco vitelino, âmnio, alantóides e córion. A formação das membranas extraembrionárias nos mamíferos eutérios, ou seja, aqueles que formam uma placenta completa, é um processo indispensável que permite ao embrião aderir-se ou implantar-se ao endométrio materno. As quatro membranas extraembrionárias mencionadas são formadas a partir do trofoblasto, mesoderme e endoderme embrionários. O saco vitelino fornece nutrientes no desenvolvimento inicial do embrião e se converte em vestigial quando a gestação progride; tem origem no endoderma primitivo, estrutura que junta com o trofoblasto e o mesoderma, formam o córion e âmnions. O âmnion contém o líquido amniótico que está em contato direto com o embrião e é a membrana mais interna; ademais, protege o feto, proporciona lubrificação para o parto e serve como um depósito para urina e resíduos fetais. O córion, por outro lado, é a membrana mais externa do embrião e, portanto, é a que entra em contato direto com o endométrio uterino materno; se fixa ao útero, absorve nutrientes do útero, permite a troca gasosa materno/fetal e produz hormônios. O alantóide se origina de uma evaginação do intestino primitivo e é de onde surge o sistema vascular da placenta fetal; a fusão com o córion (placenta cotiledonária), carrega os vasos sanguíneos do cordão umbilical, que liga o feto com o alantóide e é um reservatório de nutrientes e resíduos. Conforme o embrião se desenvolve, o saco vitelino regride e o alantóide se enche de líquido, pelo que este último se funde com o córion para formar o corioalantóides, que se torna a membrana mais externa e, portanto, a porção fetal do placenta. A placenta é um órgão temporário que representa uma interface através da qual realiza a troca bidirecional de nutrientes, gases, hormônios e outras substâncias entre a mãe e o feto. A unidade funcional da placenta são as vilosidades corioalantóicas, as quais são projeções pequenas dos corioalantóides que se interdigitam com o endométrio uterino, cuja superfície de absorção permite essa troca. A placenta é um órgão endócrino capaz de produzir uma gama de hormônios que ajudam a controlar o ambiente uterino, favorecendo o desenvolvimento do feto, além disso possui um papel importante no momento do parto. Nas diferentes espécies a placenta tem características particulares, pelo qual existem várias classificações, de acordo com a sua posição uterina, a distribuição das vilosidades corioalantóicas e a sua histologia. Posição uterina Refere-se à posição do concepto em relação ao lúmen uterino (figura 7). Central: O concepto ao ser implantado permanece em contato com o lúmen do útero. A maioria das espécies domésticas de importância veterinária estão dentro desta classificação. Excêntrica: O concepto penetra parcialmente o endométrio materno, mas mantém um certo contato com o lúmen uterino. Os roedores (ratos e ratos) e a coelha possuem este tipo de placentação. Intersticial: O embrião invade o endométrio, perde contato com o lúmen uterino, e ao crescer o lúmen uterino se oblitera. Os humanos e a maioria dos primatas mostram este tipo de placenta. Distribuição das vilosidades As vilosidades que formam a interface materno-fetal podem estar distribuídas de maneira diferente ao longo da superfície dos corioalantóides, pelo qual a placenta pode ser classificada como (figura 8): Difusa: Neste tipo de placenta as vilosidades estão distribuídas ao comprimento de toda a superfície do córion (corioalantóides) de maneira uniforme. As placentas de suínos e equinos se enquadram nesta classificação, embora, nesta última espécie, as vilosidades formem estruturas mais ramificadas, que são chamadas microcotilédones (figura 10). Zonal: Esta placenta se apresenta nos carnívoros domésticos, tanto caninos como felinos. As vilosidades que determinam a zona de troca de nutrientes e resíduos, e de ligação com o endométrio são delimitadas de forma a formar uma cintura central em torno do feto (figura 9). Distingue-se também uma segunda região chamada paraplacenta, que se localiza em ambos lados deste “cinto”, e do qual a função não é inteiramente conhecida, embora sabe-se que desempenha um papel importante na troca de ferro da mãe para o feto. As extremidades laterais dos corioalantóides nestas placentas não possuem vilosidades por isso não se ligam ao endométrio. Uma terceira região é a zona transparente nas extremidades distais do córion que tem pouca vascularização. Esta zona pode estar envolvida na absorção de materiais diretamente do lúmen uterino (figura 11). Cotiledonária: É o tipo de placentação que se encontra presente nos ruminantes (ovinos, caprinos e bovinos). As vilosidades coriônicas nestas espécies são agrupadas em pequenas áreas do córion chamadas cotilédones, que se interdigitam e fundem-se parcialmente com locais delimitados no endométrio chamados carúnculas, formando, em conjunto, estruturas conhecidas como placentomas. Cabe destacar que as carúnculas carecem de glândulas endometriais, que só estão presentes nas porções inter-carun- culares do endométrio. Os placentomas, por sua vez, são altamente vascularizados e são remodelados com o progresso da gestação, ramificando-se para aumentar a superfície de troca e o fluxo sanguíneo para aumentar os requisitos do feto em crescimento. Nas zonas inter-carunculares, a placenta é ligada ao endométrio por meio de sistemas de adesão superficial que envolvem glicoproteínas. Acredita-se que a adesão do concepto com o endométrio (carúnculas) é estabelecida em torno de 30 dias em ovinos e 40 dias em bovinos. (figuras 13 a 17). Discoidal: Nestas placentas, as vilosidades agrupam-se numa área circular ou oval, formando uma estrutura discoidal. Este tipo de placenta é encontrada principal- mente em coelhas, roedores e primatas, incluindo os humanos. Histologicamente Esta classificação considera o número de camadas de tecido que compõem a placenta e que separam a circulação materna da circulação fetal (tabela 3). O número máximo é de seis camadas, três do lado fetal (córion, tecido intersticial e endotélio do vaso sanguíneo) e três do lado materno (epitélio endometrial, tecido intersticial e endotélio vascular) (figura 19 e tabela 3). O modo de distinguir e nomear os diferentes tipos de placenta nesta classificação é usando como prefixo a camada materna que está em contato com o córion fetal. As diferentes placentas baseados em sua histologia são as seguintes (figura 19): Epiteliocorial: É o menos íntimo entre os tipos de placentas (figura 20). Estas placentas conservam intactas as seis camadas de tecido, portanto que mantêm as circulações materna e fetal mais separadas, e consideradas como as mais impermeáveis. Este tipo de placenta está presente na porca e égua. Lembre-se de que as placentas da porca e da égua são diferentes e as vilosidades ocupam uma grande proporção da área de superfície do córion (figura 19 A). Também apresenta-se nos ruminantes, no entanto, as placentas dos ruminantes apresentam algumas características particulares que as colocam como um subgrupo e se chamam sinepiteliocorial ou sindesmocorial (figura 19 B). Na vaca, este tipo apresenta-se nos primeiros 2-3 meses de gestação. Além da característica de erosão parcial do epitélio endometrial, um tipo de célula único é encontrado na placenta de ruminantes. Essas células são chamadas células gigantes binucleadas. Como o nome indica, elas são caracterizadas como bastante grandes e com dois núcleos. Na placenta dos ruminantes, algumas células do epitélio coriônico conhecidas como células binucleadas, se fundem com algumas células do epitélio endometrial, criando inicialmente células gigantes trinucleadas e mais tarde placas ou sincícios multinucleados. Estes sincícios têm em consequência uma origem tanto fetal como materna, que criam lugares delimitados nos quais em vez de existir intacta uma camada de epitélio coriônico e outra de epitélio endometrial, encontra-se uma só camada que combina as duas origens. As células gigantes binucleadas migram e mudam seu número ao longo da gestação em forma dinâmica. Este tipo celular é importante porque secretam uma variedade de hormônios. Células gigantes binucleadas aparecem por volta do dia 14 na ovelha e entre os dias 18 e 20 na vaca. Endoteliocorial: 5 camadas. Neste tipo de placentação o córion fetal está em contato direto com o endotélio vascular do endométrio graças à erosão do epitélio e do tecido conectivo endometrial (tecido intersticial) durante a implantação (figura 19 C). De modo que o intercâmbio de substâncias e resíduos só requer atravessar quatro camadas de tecidos. Este tipo de placenta é presente principalmente em cães e felinos. Nota-se nas figuras 19 C e 21 que este tipo de placenta é mais íntimo do que a placenta epiteliocorial porque o epitélio endometrial não existe mais. Hemocorial: 3 camadas (figura 22). Aqui o epitélio coriônico está intacto e entra em contato direto com o sangue materno em regiões onde formam reservatórios de sangue semelhantes a poços (figura 19 D). O intercâmbio de substâncias e resíduos entre a mãe e o feto é mais direto uma vez que é necessário atravessar apenas três camadas para chegar até à circulação fetal. Algumas espécies de primatas, incluindo o ser humano e os roedores possuem este tipo de placentação. MEMBRANAS EXTRAEMBRIONÁRIAS EM AVES Ao mesmo tempo que se estabelece o corpo embrionário e os esboços de cada um dos órgãos começam a gerar-se, torna-se imperioso garantir a sobrevivência do embrião. Tenha-se em conta que nas aves todo o necessário para o desenvolvimento é encontrado no ovo pelo que deve-se reforçar a eficácia das estruturas criadas para garantir o objetivo a que se destina. O exterior é fornecido apenas com o O2; emite CO2 e vapor de água no exterior (perda de 15% da água durante a incubação inicial). Além disso, o neonato não é imaturo, como nos anfíbios, mas está em um estádio maduro juvenil. Como indicado, são quatro as problemáticas a que deve fazer frente o embrião: prover-se de um meio que garanta o desenvolvimento volumétrico, amortecendo os movimentos físicos excessivos que possam traumatizá-lo e evitar a dessecação; assegurar que os nutrientes (vitelo e albúmen) sejam incorporados de forma correta no interior do embrião; assegurar o intercâmbio de gases; e eliminar substâncias tóxicas derivadas do metabolismo proteico. Para atender estas necessidades são desenvolvidas uma série de membranas extrambrionárias que se vão expandindo progressivamente pelo interior do ovo. A dureza da casca e sua relativa impermeabilidade protege-o igualmente da intempérie terrestre. -/- Figura 23: Evolução das membranas extraembrionárias de galinha (3 e 10 dias de incubação). -/- Saco vitelino: o saco vitelino é a primeira membrana extraembrionária em formação. Aparece como consequência direta da gastrulação: as camadas germinativas que se formam ao nível do disco embrionário expandem-se progressivamente contornando o vitelo. Assim, as células provenientes da área opaca (equivalente ao trofoblasto dos mamíferos) migram sobre o vitelo, terminando quase por cobrir, o mesmo ocorre com o endoderma mais internamente, formando-se assim um saco bilaminar. Posteriormente, o mesoderma se interpõe entre ambos, progredindo igualmente no sentido distal, rodeando o endoderma e aderindo-se ao mesmo e ao equivalente de trofoblasto. Ao estabelecer-se o celoma, o saco é constituído pelo endoderma e folha esplâncnica do mesoderma lateral. Este mesoderma vai progredindo no sentido distal e se vasculariza profunda- mente; os vasos distais se anastomosam formando um anel vascular denominado seio terminal, que marca o limite do mesoderma em expansão. Assim, sobre o vitelo é distinguível um área distal não vascularizada (área vitelina) e uma área proximal vascularizada (área vasculosa) que vai ficando progressivamente maior. Ao sexto dia de incubação mais da metade da superfície do vitelo foi envolvido pelo mesoderma. Os nutrientes do vitelo são absorvidos e desdobrados a componentes mais simples por enzimas produzidas pelo endoderma, sendo incorporados aos vasos vitelinos que os veicularão até o coração, que os impulsionará a todo o embrião. Durante a fase embrionária (até ao sexto dia de incubação), o oxigênio do exterior chega até a área vasculosa por difusão, incorporando-se daqui ao embrião; além disso, durante a primeira semana, as alterações na composição e volume do vitelo fazem que se disponha flutuando sobre o albúmen, o que faz com que a área vasculosa fique em contato com a casca, favorecendo-se assim a respiração. O intestino primitivo se instaura a partir das porções mais proximais do saco vitelino à vez que o corpo é fechado (2º-3º dia). O saco vitelino vai regredindo à medida que se vão esgotando os nutrientes do vitelo que aloja. Pouco antes do nascimento é incorporado à cavidade corporal como divertículo vitelino que fica unido ao jejuno; o divertículo vitelino persiste até seis dias após o nascimento, constituindo uma fonte adicional de nutrientes. -/- Figura 24: Feto de galinho ao fim, perto de ser eclodido. -/- mnios: no segundo dia (-30 horas) de incubação se formam as dobras amnióticas na somatopleura extraembrionária, perto do disco embrionário. Progridem dorsalmente, terminando por convergir e fundir-se cerca de 72 horas de incubação, coincidindo com o fechamento corporal, assim sendo constituído o âmnios, que terminará perdendo todo o contato com o córion. A cavidade amniótica que limita está cheia de um líquido seroso que garante que o embrião seja desenvolvido em um meio aquoso; este líquido é secretado pelo âmnios, mas também composto por substâncias formadas pelos rins, cavidade oral e aparelho respiratório. Córion: após a formação do celoma e o estabelecimento e fusão das dobras amnióticas, a parte da somatopleura extraembrionária que fica mais periférica constitui o córion (também denominado serosa nas aves); permanece formada pela área opaca expandida e mesoderma somático. Progressivamente vai aderindo-se à membrana testácea interna deslocando o albúmen; sobre o dia 12 termina por cobrir toda a superfície interna da casca. Intervém na troca gasosa com o meio ambiente através dos poros da casca e na captação do cálcio desta. Alantóides: o alantóide inicia a sua formação no dia 3 de incubação. Cresce rapidamente, ocupando o espaço exocelômico, terminando por cobrir o âmnios e saco vitelino. Progressivamente, entre os dias 4 a 10, sua parte mais externa se funde com o córion, formando-se o alantocórion, membrana trilaminar que cobrirá a superfície interna da casca, aderindo-se à membrana testácea interna, cujo mesoderma (esplâncnico) se vasculariza intensamente. A partir do dia 7 substitui completamente a área vasculosa como órgão respiratório, sendo garantido o aumento gradual das necessidades de troca gasosa na fase fetal do desenvolvimento (desde o dia 8), de rápido crescimento. A capacidade de capilarização desta membrana é muito maior do que a do saco vitelino. Na cavidade alantóica acumula-se a urina produzida pelos rins, afastando os produtos tóxicos do embrião; a membrana também age sobre este fluido intervindo na manutenção do equilíbrio hídrico e mineral do embrião. -/- Figura 25: Formação do saco vitelino. Limite entre a área vascular e avascular. Seio terminal. -/- O albúmen perde água rapidamente e torna-se menos volumoso e mais viscoso, terminando por desaparecer progressivamente. A ligação do alantocórion à membrana testácea interna faz com que seja marginalizado para uma posição periférica, no polo agudo do ovo. Aqui, o alantocórion que o rodeia constitui o saco do albúmen. O albúmen é a principal fonte de água e proteínas. A água é incorporada ao vitelo, o que, ao tornar-se mais volumoso, provoca que, entre os dias 3 e 4, se rompa a membrana vitelina; apenas restos mortais devem permanecer entre o saco vitelino e o albúmen. Dentro do saco vitelino, a água se acumula principalmente sob o embrião -fluido subembrionário-; este fluido atinge o seu volume máximo (15 ml) no dia 6. As proteínas serão incorporadas principalmente a partir de no dia 12, seja através do saco vitelino, do saco do albúmen ou por ingestão de líquido amniótico, dada a comunicação seroamniótica que se estabelece. Na galinha, a eclosão ocorre aos 21 dias de incubação. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- Anotações de aulas de Embriologia Básica, Prof. Dr. Edson João da Silva, UFRPE, 2021. BAZER, Fuller W. et al. Novel pathways for implantation and establishment and maintenance of pregnancy in mammals. MHR: Basic science of reproductive medicine, v. 16, n. 3, p. 135-152, 2009. CARTER, Anthony M. Evolution of placental function in mammals: the molecular basis of gas and nutrient transfer, hormone secretion, and immune responses. Physiological Reviews, 2012. CARTER, A. M.; ENDERS, A. C. Placentation in mammals: Definitive placenta, yolk sac, and paraplacenta. Theriogenology, v. 86, n. 1, p. 278-287, 2016. CONSTANTINESCU, G.M.; SCHATTEN, H. Comparative reproductive biology. Carlton: Blackwell Publishing, 2007. 402p. Avicultura: Formação do Ovo. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Dezembro de 2021. Diferenciação e Determinação Sexual dos Animais. Fisiologia do Ciclo Estral dos Animais Domésticos. Emanuel Isaque Cordeiro da Silva, 2021. Manejo na Avicultura: Postura, Iluminação e Incubação dos Ovos. Transporte de Gametas, Fertilização e Segmentação. FERRER‐VAQUER, Anna; HADJANTONAKIS, Anna‐Katerina. Birth defects associated with perturbations in preimplantation, gastrulation, and axis extension: from conjoined twinning to caudal dysgenesis. Wiley Interdisciplinary Reviews: Developmental Biology, v. 2, n. 4, p. 427-442, 2013. GALINA, Carlos; VALENCIA, Javier. Reproducción de los animales domésticos. 2006. GEISERT, Rodney D.; SPENCER, Thomas E. Placentation in Mammals. Springer, 2021. GINTHER, O. J. Reproductive Biology of The mare: Basic and Applied Aspects. 2. ed. Cross Plains, Wisconsin: Equiservices, 1992. GUILLOMOT, Michel. Cellular interactions during implantation in domestic ruminants. Journal of Reproduction and Fertility-Supplements only, n. 49, p. 39-52, 1995. KLEIN, C.; TROEDSSON, M. H. T. Maternal recognition of pregnancy in the horse: a mystery still to be solved. Reproduction, Fertility and Development, v. 23, n. 8, p. 952-963, 2011. MIGLINO, Maria Angelica et al. The carnivore pregnancy: the development of the embryo and fetal membranes. Theriogenology, v. 66, n. 6-7, p. 1699-1702, 2006. MOFFETT, Ashley; LOKE, Charlie. Immunology of placentation in eutherian mammals. Nature Reviews Immunology, v. 6, n. 8, p. 584-594, 2006. PRETZER, S. D. Canine embryonic and fetal development: A review. Theriogenology, v. 70, n. 3, p. 300-303, 2008. SENGER, Phillip L. et al. Pathways to pregnancy and parturition. Current Conceptions, Inc., 1615 NE Eastgate Blvd., 2012. SOZEN, Berna; CAN, Alp; DEMIR, Necdet. Cell fate regulation during preimplantation development: a view of adhesion-linked molecular interactions. Developmental biology, v. 395, n. 1, p. 73-83, 2014. SPENCER, Thomas E. et al. 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Defina e caracterize os meios de reconhecimento materno da gestação (RMG) nos animais domésticos. -/- 6. O que diferencia o RMG em ruminantes e suínos? -/- 7. Qual o papel do estradiol no RMG em porcas? O que ocorre quando a porca não fica gestante? -/- 8. Explique o RMG em cães e gatos. -/- 9. Defina placentação e sua importância para a reprodução dos animais domésticos. -/- 10. Quais são as classificações da placentação? Classifique a placentação das fêmeas domésticas. -/- 11. Caracterize e diferencie o processo de placentação em fêmeas domésticas. -/- 12. Observe a figura e responda o que se pede:. (shrink)

Feminist social theory and female body experience are the twin themes of Iris Marion Young's twelve outstanding essays written over the past decade and brought together here. Her contributions to social theory raise critical questions about women and citizenship, the relations of capitalism and women's oppression, and the differences between a feminist theory that emphasizes women's difference and one that assumes a gender-neutral humanity. Loosely following a phenomenological method of description, Young's essays on female embodiment discuss female movement, (...) class='Hi'>pregnancy, clothing, and the breasted body. In an introduction that situates her work in the context of shifts in feminist theory and politics over the past decade, Young emphasizes the rootedness of her theorizing in a dedicated and seasoned political activism. (shrink)

When does a human being begin to exist? We argue that it is possible, through a combination of biological fact and philosophical analysis, to provide a definitive answer to this question. We lay down a set of conditions for being a human being, and we determine when, in the course of normal fetal development, these conditions are first satisfied. Issues dealt with along the way include: modes of substance-formation, twinning, the nature of the intra-uterine environment, and the nature of the (...) relation between fetus and mother (connection, parthood, dependence). (shrink)

When does a human being begin to exist? We argue that it is possible, through a combination of biological fact and philosophical analysis, to provide a definitive answer to this question. We lay down a set of conditions for being a human being, and we determine when, in the course of normal fetal development, these conditions are first satisfied. Issues dealt with along the way include: modes of substance-formation, twinning, the nature of the intra-uterine environment, and the nature of the (...) relation between fetus and mother. (shrink)

In this paper, we identify some key features of what makes something a disease, and consider whether these apply to pregnancy. We argue that there are some compelling grounds for regarding pregnancy as a disease. Like a disease, pregnancy affects the health of the pregnant person, causing a range of symptoms from discomfort to death. Like a disease, pregnancy can be treated medically. Like a disease, pregnancy is caused by a pathogen, an external organism invading (...) the host’s body. Like a disease, the risk of getting pregnant can be reduced by using prophylactic measures. We address the question of whether the ‘normality’ of pregnancy, its current necessity for human survival, or the value often attached to it are reasons to reject the view that pregnancy is a disease. We point out that applying theories of disease to the case of pregnancy, can in many cases illuminate inconsistencies and problems within these theories. Finally, we show that it is difficult to find one theory of disease that captures all paradigm cases of diseases, while convincingly excluding pregnancy. We conclude that there are both normative and pragmatic reasons to consider pregnancy a disease. (shrink)

Horgan and Timmons have argued that our intuitions about the semantics of non-moral language and moral language differ, and that while twin-earth semantic intuitions generate one result in Putnam´s twater case, moral twin-earth fails to generate comparable results for moral terms. Horgan and Timmon´s conclude from this that the semantic norms governing the use of natural kind terms differ from the semantic norms governing the use of moral terms. I will argue that Horgan and Timmons’ intuitive moral (...) class='Hi'>twin-earth argument fails to derail the new moral realism. Further, I will discuss Boyd’s semantic theory and raise problems for it that do not rely on the use of moral twin-earth. (shrink)

In ‘The Pregnancy Rescue Case: why abortion is immoral’, Hendricks presents The Pregnancy Rescue Case. In this reply I argue that even if it would be better (i.e., less bad) for the abortion to be prevented in The Pregnancy Rescue Case, that does not mean that typical abortions are impermissible. I also argue that there is a possible explanation, consistent with the pro-choice view and empirically testable, as to why people would think it better for the abortion (...) to be prevented in The Pregnancy Rescue Case. (shrink)

In cases in which we must choose between either (i) preventing a woman from remaining unwillingly pregnant or (ii) preventing a fetus from being killed, we should prevent the fetus from being killed. But this suggests that in typical cases abortion is wrong: typical abortions involve preventing a woman from remaining unwillingly pregnant over preventing a fetus from being killed. And so abortion is typically wrong—and this holds whether or not fetuses are persons.

Elselijn Kingma argues that, in cases of mammalian placental pregnancy, the foster (roughly, the post-implantation embryo/foetus) is part of the gravida (the pregnant organism). But she does not consider the possibility of proper overlap. I show that this generates a number of serious problems for her argument and trace the oversight to a quite general issue within the literature on biological individuality. Doing so provides an opportunity to pull apart and clarify the relations between some importantly distinct questions concerning (...) organismality and organismic parthood, and to identify the implications that this has for those who want to draw on this literature when making metaphysical or mereological arguments. (shrink)

A brief account of Putnam's Twin Earth thought experiment and its significance, written for a general audience. Sadly, I can't include Helen De Cruz's drawing of it - check out the beautiful book!

Horgan and Timmons, with their Moral Twin Earth arguments, argue that the new moral realism falls prey to either objectionable relativism or referential indeterminacy. The Moral Twin Earth thought experiment on which the arguments are based relies in crucial ways on the use of intuitions. First, it builds on Putnam’s well-known Twin Earth example and the conclusions drawn from that about the meaning of kind names. Further, it relies on the intuition that were Earthers and Twin (...) Earthers to meet, they would be able to have genuine moral disagreements. I will argue that the similarities with Putnam’s thought experiment are questionable and so the reliance on Putnam-like intuitions is questionable. I will then further argue that even if we accept the intuitions that Horgan and Timmons rely on, the anti-realist conclusion is not warranted due to there being more to the meaning of kind terms than the argument assumes. Once we develop the meaning of kind terms further we can acknowledge both that Earthers and Twin Earthers refer to different properties with their moral terms, and that in spite of that they can have a substantive disagreement due to a shared meaning component. (shrink)

In this paper I revisit an important response to the Moral Twin Earth (MTE) challenge: The Common Functional Role strategy (CFR). I argue that CFR is open to a revenge problem. MTE-cases allegedly show that two linguistic communities can be in genuine disagreement even when they are regulated by distinct families of properties. CFR provides a way to reconcile the intuition that the two communities are in genuine disagreement with the claim that the use of moral terms by both (...) communities is causally regulated by different families of properties. This is done by identifying a functional role that those families of properties both fulfill. Still, even if CFR is successful, its proponents need to face a serious revenge problem. Roughly, it could be that the families of properties that regulate each community are equally perfect realizers of the relevant higher-order functional state. I suggest that the proponent of CFR faces a dilemma: either CFR has controversial implications about first-order moral theory, or CFR needs to be coupled with substantive and parochial empirical/metaphysical assumptions to avoid those implications. (shrink)

L.A. Paul argues that interesting issues for rational choice theory are raised by epistemically transformative experiences: experiences which provide access to knowledge that could not be known without the experience. Consideration of the epistemic effects of pregnancy has important implications for our understanding of epistemically transformative experiences and for debate about the ethics of abortion and applied ethics more generally. Pregnancy is epistemically transformative both in Paul’s narrow sense and in a wider sense: those who have not been (...) pregnant face significant barriers to acquiring the knowledge made accessible through pregnancy. This knowledge is crucial for engaging with the ethics of abortion. The epistemically transformativeWIDE nature of pregnancy may require us to use new methods to try to partially grasp what pregnancy is like such as for example, significant engagement with narrative literature. Because pregnancy is also epistemically transformative in a narrow sense, we need to work out how to engage in ethical reasoning when relevant knowledge is not fully accessible to all. This argument has implications beyond the debate about abortion. Philosophers in many areas of applied ethics will need to work out how to respond appropriately to epistemically transformative experiences. (shrink)

In this paper I argue against Twin-Earth externalism. The mistake that Twin Earth arguments rest on is the failure to appreciate the force of the following dilemma. Some features of things around us do matter for the purposes of conceptual classification, and others do not. The most plausible way to draw this distinction is to see whether a certain feature enters the cognitive perspective of the experiencing subject in relation to the kind in question or not. If it (...) does, we can trace conceptual differences to internal differences. If it doesn’t, we do not have a case of conceptual difference. Neither case supports Twin Earth externalism. (shrink)

Anna Smajdor and Joona Räsänen argue that we have good reason to classify pregnancy as a disease. They discuss five accounts of disease and argue that each account either implies that pregnancy is a disease or, if it does not, it faces problems. This strategy allows Smajdor and Räsänen to avoid articulating their own account of disease. Consequently, they cannot establish that pregnancy is a disease, only that plausible accounts of disease suggest this. Some readers will dismiss (...) Smajdor and Räsänen’s claims as counterintuitive. By analogy, if a mathematical proof concludes ‘2+2=5’, readers will know—without investigation—that an error occurred. Rather than dismiss Smajdor and Räsänen’s work, however, the easiest way to undermine their argument is to describe at least one plausible account of disease that (i) excludes pregnancy and (ii) avoids the problems they raise for it. This is our strategy. We focus on dysfunction accounts of disease. After outlining Smajdor and Räsänen’s main arguments against dysfunction accounts, we explain why pregnancy is not a disease on these accounts. Next, we defend dysfunction accounts against the three problems that Smajdor and Räsänen raise. If successful, then contra Smajdor and Räsänen, at least one plausible account of disease does not imply that pregnancy is a disease. We suspect that defenders of other accounts can respond similarly. Yet, we note that insofar as dysfunction accounts align with the commonsense intuition that pregnancy is not a disease, this, all else being equal, seems like a point in their favour. (shrink)

This paper presents two cases demonstrating that theories allowing the environment to partially determine the content of moral concepts provide incorrect truth-conditions for moral terms. While typical Moral Twin Earth cases seek to establish that these theories fail to account formoral disagreement, neither case here essentially involves interpersonal disagreement. Both involve a single person retaining moral beliefs despite recognizing actual or potential mismatches with the purportedly content-determining facts. This lets opponents of such theories grant objections that standard Moral (...) class='Hi'>Twin Earth cases fail to demonstrate disagreement, and argue more straightforwardly that they generate implausible truth-conditions for moral claims. (shrink)

In this paper I develop an argument against applying a causal theory of mental content to normative concepts. This argument—which I call the Intrapersonal Normative Twin Earth Argument—is inspired by Terry Horgan and Mark Timmons’ Moral Twin Earth Argument. The focus of Horgan and Timmons’ argument is showing that causal theories of mental content conflict with plausible claims about interpersonal normative disagreement. The Intrapersonal Normative Twin Earth Argument, by contrast, is focused on showing that such theories struggle (...) to vindicate plausible claims concerning whether two of an agent’s token normative thoughts have the same or distinct content. (shrink)

In a recent paper in this journal, McCall and Lowe (2003) argue that an understanding of Special Relativity reveals that the A theorist’s notion of temporal passage is consistent with the B theory of time. They arrive at this conclusion by considering the twins’ paradox, where one of two twins (T) travels to Alpha Centauri and back and upon her return has aged 30 years, while her earth-bound twin (S) has aged 40 years.Does this reconcile the A theoretic notion (...) of temporal passage with the B theory of time? I argue not. (shrink)

In special cases of partial twinning, two heads, each supporting a more-orless normal human mental life, emerge from a single torso. It is often argued that there must be two people in such a case, even if there is only one biological organism. That would pose a problem for ‘animalism’, the view that people are organisms. The paper argues that it is very hard to say what sort of non-organisms the people in such cases would be. Reflection on partial twinning (...) is no more comfortable for those who think we’re not organisms than for those who think we are. We may have to accept that a single person could have two separate mental lives. (shrink)

It is widely believed that Twin-Earth-style thought experiments show that the contents of a person's thoughts fail to supervene on her intrinsic properties. Several recent philosophers have made the further claim that Twin-Earth-style thought experiments produce metaphysically necessary conditions for the possession of certain concepts. I argue that the latter view is false, and produce counterexamples to several proposed conditions. My thesis is of particular interest because it undermines some attempts to show that externalism is incompatible with privileged (...) access. (shrink)

Mark Timmons and Terry Horgan have argued that the new moral realism, which rests on the causal theory of reference, is untenable. While I do agree that the new moral realism is untenable, I do not think that Timmons and Horgan have succeeded in showing that it is. I will lay out the case for new moral realism and Horgan and Timmons’ argument against it, and then argue that their argument fails. Further, I will discuss Boyd’s semantic theory as well (...) as attempts to improve upon it, raise serious problems for these semantic accounts, and suggest an alternative view that accounts for our use of moral terms. (shrink)

In this paper I take up (what I call) the pregnancy loss objection to defenses of abortion that deny fetal moral status. Though versions of this objection have been put forth by others—particularly Lindsey Porter’s in a 2015 paper—I argue that the existing versions of the objection are unsuccessful in various ways: failing to explain the ground of moral considerability that would apply to embryos/fetuses in very early pregnancy, lack of clarity about what it means to take grief (...) after miscarriage seriously, and implausible implications regarding pre-embryo and infertility cases. I go on to offer a more plausible version of the objection, which I apply only to mid-pregnancy and fetuses, by drawing on personal narratives of later pregnancy loss and abortion and emphasizing practices that indicate the relevant kind of mourning. I then take up the question of how experience of the sort I have in mind can function as evidence, by situating my version of the objection in a pragmatist ethical view. Finally I consider and respond to some worries about the very idea of taking experience of pregnancy loss to be evidence regarding fetal moral status. (shrink)

In their article ’Is Pregnancy a Disease? A Normative Approach’, Anna Smajdor and Joona Räsänen contend that, on several of the most prominent accounts of disease, pregnancy should be considered a disease. More specifically, of the five accounts they discuss, each renders pregnancy a disease or suffers serious conceptual problems otherwise. They take issue specifically with the dysfunction account of disease and argue that it suffers several theoretical difficulties. In this response, we focus on defending the dysfunction (...) account against their main objections and show why a version of the dysfunction account is viable on account of the indispensability of normativity in biology and medicine. After disarming their main objections to the dysfunction account, we briefly respond to their treatment of the normality of pregnancy and then draw a distinction between adverse symptoms and underlying causes to show why even though pregnancy may have ’disease-like’ features, it is not a disease. (shrink)

In proportion to the increased emphasis placed on abortion in partisan political debate since the early 2000s, there has been a noticeable upsurge in cultural representations of abortion. This article charts ways in which that increase manifests in contemporary survival-horror. This article contends that numerous contemporary survival-horror films foreground pregnancy. These representations of pregnancy reify the pressures that moralistic, partisan political campaigning places on individuals who consider terminating a pregnancy. These films contribute to public discourse by engaging (...) with abortion as an individual, emotional matter, rather than treating abortion as a matter of political principle or a political “means to an end.” This article not only charts a relationship between popular culture and its surrounding political context, but also posits that survival-horror—a genre that has been disparaged by critics and largely ignored by scholars—makes an important contribution to sexual-political discourse. These films use horror to articulate the things we cannot say about abortion. (shrink)

The article examines the impact of the virtual public sphere on how urban spaces are experienced and conceived in our data-driven society. It places particular emphasis on urban scale digital twins, which are virtual replicas of cities that are used to simulate environments and develop scenarios in response to policy problems. The article also investigates the shift from the technical to the socio-technical perspective within the field of smart cities. Despite the aspirations of urban scale digital twins to enhance the (...) participation of citizens in the decision-making processes relayed to urban planning strategies, the fact that they are based on a limited set of variables and processes makes them problematic. The article aims to shed light on the tension between the real and the ideal at stake during this process of abstracting sets of variables and processes in the case of urban scale digital twins. (shrink)

A 2017 Nature report was widely touted as hailing the arrival of the artificial womb. But the scientists involved claim their technology is merely an improvement in neonatal care. This raises an under-considered question: what differentiates neonatal incubation from artificial womb technology? Considering the nature of gestation—or metaphysics of pregnancy—(a) identifies more profound differences between fetuses and neonates/babies than their location (in or outside the maternal body) alone: fetuses and neonates have different physiological and physical characteristics; (b) characterizes birth (...) as a physiological, mereological and topological transformation as well as a (morally relevant) change of location; and (c) delivers a clear distinction between neonatal incubation and ectogestation: the former supports neonatal physiology; the latter preserves fetal physiology. This allows a detailed conceptual classification of ectogenetive and ectogestative technologies according to which the 2017 system is not just improved neonatal incubation, but genuine ectogestation. But it is not an artificial womb, which is a term that is better put to rest. The analysis reveals that any ethical discussion involving ectogestation must always involve considerations of possible risks to the mother as well as her autonomy and rights. It also adds a third and potentially important dimension to debates in reproductive ethics: the physiological transition from fetus/gestateling to baby/neonate. (shrink)

Michael Scriven’s (1959) example of identical twins (who are said to be equal in fitness but unequal in their reproductive success) has been used by many philosophers of biology to discuss how fitness should be defined, how selection should be distinguished from drift, and how the environment in which a selection process occurs should be conceptualized. Here it is argued that evolutionary theory has no commitment, one way or the other, as to whether the twins are equally fit. This is (...) because the theory of natural selection is fundamentally about the fitnesses of traits, not the fitnesses of token individuals. A plausible philosophical thesis about supervenience entails that the twins are equally fit if they live in identical environments, but evolutionary biology is not committed to the thesis that the twins live in identical environments. Evolutionary theory is right to focus on traits, rather than on token individuals, because the fitnesses of token organisms (as opposed to their actual survivorship and degree of reproductive success) are almost always unknowable. This point has ramifications for the question of how Darwin’s theory of evolution and R. A. Fisher’s are conceptually different. (shrink)

Pregnancy has a profound impact on individuals’ lives, yet the subjective experience is often absent from the discourse on reproductive rights and ethics. Although pregnancy is an epistemically transformative experience, phenomenology can help us describe common structures in the many different subjective experiences of pregnancy. Doing so shows us that the effects of pregnancy go beyond the physical symptoms; they invade the experience of the self and the world and transform identity. If someone wants to formulate (...) an argument against abortion, they will have to include the existential impact of pregnancy. In this paper I will further explore the impact of pregnancy through a phenomenological analysis of birth and birthmothers and show that the existential impact of pregnancy does not cease to exist after birth. Giving birth fundamentally changes the world of the pregnant person and leads to irreversible changes in identity. Their world will never return to the way it was before pregnancy. Arguments against abortion would have to take these existential implications into account as well. Finally, I will argue that a similar argument will also become relevant in the discourse on ectogenesis. (shrink)

Digital Twins are conceptualised in the academic technical discourse as real-time realistic digital representations of physical entities. Originating from product engineering, the Digital Twin quickly advanced into other fields, including the life sciences and earth sciences. Digital Twins are seen by the tech sector as the new promising tool for efficiency and optimisation, while governmental agencies see it as a fruitful means for improving decision-making to meet sustainability goals. A striking example of the latter is the European Commission who (...) wishes to delegate a significant role to Digital Twins in addressing climate change and supporting Green Deal policy. As Digital Twins give rise to high expectations, ambitions, and are being entrusted important societal roles, it is crucial to critically reflect on the nature of Digital Twins. In this article, we therefore philosophically reflect on Digital Twins by critically analysing dominant conceptualisations, the assumptions underlying them, and their normative implications. We dissect the concept and argue that a Digital Twin does not merely fulfil the role of being a representation, but is in fact a steering technique used to direct a physical entity towards certain goals by means of multiple representations. Currently, this steering seems mainly fuelled by a reductionist approach focused on efficiency and optimisation. However, this is not the only direction from which a Digital Twin can be thought and, consequently, designed and deployed. We therefore set an agenda based on a critical understanding of Digital Twins that helps to draw out their beneficial potential, while addressing their potential issues. (shrink)

This paper offers a simple response to the Moral Twin Earth (MTE) objection to Naturalist Moral Realism (NMR). NMR typically relies on an externalist metasemantics such as a causal theory of reference. The MTE objection is that such a theory predicts that terms like ‘good’ and ‘right’ have a different reference in certain twin communities where it’s intuitively clear that the twins are talking about the same thing when using ‘good’. I argue that Boyd’s causal regulation theory, the (...) original target of the MTE objection, was never vulnerable to this objection. The theory contains an epistemic constraint on reference which implies that either the property that causally regulates uses of ‘good’ isn’t different for the twin communities or, in scenarios where the reference is different, the communities diverge in ways where it’s not intuitively clear that ‘good’ has the same reference for them. (shrink)

This paper presents a new challenge for libertarianism. The problem, in a nutshell, is that libertarianism appears to self-destruct in cases where conjoined twins—who share body parts—disagree over what to do with them. The problem is explored, and some solutions are proposed. The verdict is that accepting any of them will make libertarianism harder to defend.

Various cases of conjoined twinning have been presented as problems for the animalist view that we are animals. In some actual and possible cases of human dicephalus that have been discussed in the literature, it is arguable that there are two persons but only one human animal. It is also tempting to believe that there are two persons and one animal in possible instances of craniopagus parasiticus that have been described. Here it is argued that the animalist can admit that (...) these are cases in which human persons are not animals, without forfeiting the title “animalist.” It is also shown that this is not only an option but also a well-motivated and plausible option for the animalist. Seeing this requires getting clear on what the word “we” should be thought to include in the animalist's claim that we are animals. Here animalism is defended against twinning objections by figuring out how to view the scope of the animalist's identity claim. (shrink)

I consider cases of multifetal pregnancy in which one fetus with a fatal birth defect poses a risk to the survival of another healthy fetus to show that the substance view anti-abortion position leads to a contradiction. In cases of complicated multifetal pregnancy, if intervention by selective abortion to terminate the defective fetus is not performed, both fetuses will die due to the conditions created by the defective fetus’s fatal birth defect. Because abortion is wrong on the anti-abortion (...) position, and a moderate anti-abortion position cannot make an exception for selective abortion in cases of complicated multifetal pregnancy if it operates on the substance view, choosing selective abortion must be wrong, so one must let both fetuses die. However, the substance view anti-abortion position must take letting both fetuses die to be wrong, otherwise it will undermine itself as an anti-abortion position. Further, the substance view provides grounds for why letting fetuses die would be wrong anyway. Thus, the substance view anti-abortion position must take both having an abortion and not having an abortion to be wrong, which is a contradiction. Therefore, cases of complicated multifetal pregnancy show that the substance view anti-abortion position is false. (shrink)

In this article, I examine a new concept of “Twin Memory’ which has emerged in memory classification research of conscious and unconscious memory representations. It is to analyse the presence of twin memory among the various memory systems, and also to provide a platform for the twin memory “anatomy” in the field of cognitive science, neuropsychology and neuroscience.

In his recent book Physicalism, Daniel Stoljar argues that there is no version of physicalism that is both true and deserving of the name. His argument employs a variation of Hilary Putnam’s famous twin-earth story, which Stoljar calls “the twin-physics world.” In this paper, I challenge Stoljar’s use of the twin-physics world. The upshot of that challenge, I argue, is that Stoljar fails to show, concerning the versions of physicalism for which he grants the possibility of being (...) true, that none of them is deserving of the name. (shrink)

Time contraction is not a property of the moving body. Permanent contraction is against the constancy of the speed of light. Einstein uses wrong units of measurement and comes to wrong conclusions. We use the translation of the article "On the electrodynamics of moving bodies".

This article aims to explore the philosophical meaning of pregnancy and maternity in the writ-ings of R. Soloveitchik and Emmanuel Lévinas. They both make a phenomenological enquiry into these phenomena, by looking on the biological aspect and the emotional aspects. R. Solove-itchik suggests a spiritual interpretation concerning the meaning of pregnancy, which is both biological and spiritual. He attempts to differentiate between the natural parenthood and the spiritual parenthood. Lévinas gives us the philosophical observation through the phenomenolog-ical research (...) of pregnancy, motherhood and parenthood. For him, this inquiry may be revealed as an ethical occurrence that demand responsibility. Perhaps this is one of the unique dimensions of modern Jewish philosophy, looking towards the religious texts with modern philosophical method and modern philosophy theories. Reading carefully the biblical story of Genesis on the notion of birth and maternity, raises textual questions and cultural questions. For Lévinas and R. Soloveitchik these questions can open the door to new philosophical inquiry. (shrink)

What is it to be a woman? What is it to be a man? We start by laying out desiderata for an analysis of 'woman' and 'man': descriptively, it should link these gender categories to sex biology without reducing them to sex biology, and politically, it should help us explain and combat traditional sexism while also allowing us to make sense of the activist view that gendering should be consensual. Using a Putnam-style 'Twin Earth' example, we argue that none (...) of the existing analyses in the feminist literature succeeds in meeting all of our desiderata. Finally, we propose a positive account that we believe can satisfy all the desiderata outlined. According to our theory, the genders 'woman' and 'man' are individuated not by their contemporary connections to sex biology, but by their historical continuity with classes that were originally closely connected to sex biology. (shrink)

Birth mothers usually have a moral right to parent their newborns in virtue of a mutual attachment formed, during gestation, between the gestational mother and the fetus. The attachment is formed, in part, thanks to the burdens of pregnancy, and it serves the interest of the newborn; the gestational mother, too, has a powerful interest in the protection of this attachment. Given its justification, the right to parent one's gestated baby cannot be transferred at will to other people who (...) would wish to function as social parents of the child in question. This indicates that surrogacy contracts are illegitimate, and therefore should be void. (shrink)

Physicists Brian Greene and Max Tegmark both make variants of the claim that if the universe is infinite and matter is roughly uniformly distributed, then there are infinitely many “people with the same appearance, name and memories as you, who play out every possible permutation of your life choices.” In this paper I argue that--while our current best theories in astrophysics may allow one to conclude that we have infinitely many duplicates whose lives are identical to our own from start (...) to finish--without either further advances in physics or advances in fields like biology, psychology, neuroscience, and philosophy, Greene’s and Tegmark’s claims about the ways in which our duplicates lives will differ from our own are not a consequence of our best current scientific theories. Rather, I argue that Greene and Tegmark’s conclusions rely on philosophically imprecise usages of the language of “possibility.”. (shrink)

We recently suggested that there are both pragmatic and normative reasons to classify pregnancy as a disease. Several scholars argued against our claims. In this response, we defend the disease view of pregnancy against their criticism. We claim that the dysfunctional account of disease that some of our critics rely on has some counterintuitive results. Furthermore, we claim that our critics assume what needs to be argued that the primary function of our sexual organs is to reproduce. Since (...) only a small percentage of sexual intercourse leads to pregnancy, it is far from obvious that reproduction is the primary biological function of our sexual organs. We also claim that while taking pregnancy itself as a reference class could avoid the conclusion that pregnancy is a disease, the strategy is problematic since it renders the Boorsean approach to disease and health circular and effectively deprives it of any utility in determining whether a particular phenomenon is a disease or not. (shrink)

Background: The concept of digital twins has great potential for transforming the existing health care system by making it more personalized. As a convergence of health care, artificial intelligence, and information and communication technologies, personalized health care services that are developed under the concept of digital twins raise a myriad of ethical issues. Although some of the ethical issues are known to researchers working on digital health and personalized medicine, currently, there is no comprehensive review that maps the major ethical (...) risks of digital twins for personalized health care services. Objective: This study aims to fill the research gap by identifying the major ethical risks of digital twins for personalized health care services. We first propose a working definition for digital twins for personalized health care services to facilitate future discussions on the ethical issues related to these emerging digital health services. We then develop a process-oriented ethical map to identify the major ethical risks in each of the different data processing phases. Methods: We resorted to the literature on eHealth, personalized medicine, precision medicine, and information engineering to identify potential issues and developed a process-oriented ethical map to structure the inquiry in a more systematic way. The ethical map allows us to see how each of the major ethical concerns emerges during the process of transforming raw data into valuable information. Developers of a digital twin for personalized health care service may use this map to identify ethical risks during the development stage in a more systematic way and can proactively address them. Results: This paper provides a working definition of digital twins for personalized health care services by identifying 3 features that distinguish the new application from other eHealth services. On the basis of the working definition, this paper further layouts 10 major operational problems and the corresponding ethical risks. Conclusions: It is challenging to address all the major ethical risks that a digital twin for a personalized health care service might encounter proactively without a conceptual map at hand. The process-oriented ethical map we propose here can assist the developers of digital twins for personalized health care services in analyzing ethical risks in a more systematic manner. (shrink)

Ectogenesis, or “artificial womb technology,” has been heralded by some, such as prominent feminist Shulamith Firestone, as a way to liberate women. In this chapter, we challenge this view by offering an alternative analysis of the technology as relying upon and perpetuating a problematic model of pregnancy which, rather than liberating women, serves to devalue them. We look to metaphysics as the abstract study of reality to elucidate how the entities in a pregnancy are related to one another. (...) We consider two models of the metaphysics of pregnancy: (1) the Parthood Model, whereby the fetus is a part of what/who gestates it; and (2) and the Fetal Container Model, whereby the gestator is a container for the fetus. We suggest that under the assumption of the Fetal Container Model, we are more likely to think that any container will suffice for gestation, even an artificial one. In contrast, under the assumption of the Parthood Model, we are less likely to treat the gestator as interchangeable or replaceable, given the parthood relationship between gestator and fetus. This chapter argues that ectogenesis is conceptually linked to the Fetal Container Model and advocates a more cautious approach in promoting ectogenesis as a tool for women’s liberation. (shrink)

Issues surrounding pregnancy loss are rarely addressed in Christian philosophy. Yet a modest estimate based on the empirical and medical literature places the rate of pregnancy loss between fertilization and term at somewhere between 40–60%. If miscarriage really is as common as the research gives us to believe, then it would seem a pressing topic for a Christian philosophy of the future to address. This paper attempts to begin this work by showing how thinking more closely about (...) class='Hi'>pregnancy loss understood as a grievable event can have a profound impact on the way we think about particular theoretical debates in Christian philosophy and provide opportunities for the discipline to put its skills to use in the development of helpful conceptual and hermeneutical resources for those grieving such losses. However, this will require seeking out and taking seriously the testimony of those who have undergone pregnancy loss, as well as getting clearer on how best to conceptualize pregnancy and its loss in the first place. (shrink)

Basic understandings of subjectivity are derived from the principles of masculine embodiment such as temporal stability and singularity. But pregnancy challenges such understandings because it represents a sort of splitting of the body. In the pregnant situation, a subject may experience herself as both herself and an other, as well as neither herself nor an other. This is logically untenable—an impossibility. If our discourse depends on singular, fixed referents, then what paradigms of identity are available to the pregnant subject? (...) What could be the pregnant subject's ontology? -/- Eric Bapteste and John Dupré offer the idea that organisms are processual beings. In their view, the ecological interrelationships between the objects of biology are defining, and render them dynamic processes, rather than stable things. Does Bapteste and Dupré’s processual ontological account accommodate pregnant organisms, including pregnant people? -/- Here, I analyze the processual account and determine whether it can accommodate the phenomenon of pregnancy. I find that a processual ontology captures a great deal about pregnant embodiment and is a significant improvement over Cartesian and anti-metaphysical accounts. However, in order to accommodate pregnancy, what we still need from an ontology is the inclusion of subjectivity. (shrink)

I say that it’s philosophically inexpensive because I think it is more convincing than any other Twin-Earth thought experiment in that it sidesteps many of the standard objections to the usual thought experiments. I also discuss narrow contents and give an analysis of Putnam’s original argument.