It is frequently claimed that breeding animals that we know will have unavoidable health problems is at least prima facie wrong, because it harms the animals concerned. However, if we take ‘harm’ to mean ‘makes worse off’, this claim appears false. Breeding an animal that will have unavoidable health problems does not make any particular individual animal worse off, since an animal bred without such problems would be a different individual animal. Yet, the intuition that there is something (...) ethically wrong about breeding animals—such as purebred pedigree dogs—in ways that seem negatively to affect welfare remains powerful. In this paper, an animal version of what is sometimes called the non-identity problem is explored, along with a number of possible ways of understanding what might be wrong with such breeding practices, if it is not that they harm the animal itself. These possibilities include harms to others, placeholder arguments, non-comparative ideas of harm, an ‘impersonal’ approach, and concerns about human attitudes and dispositions. (shrink)

Dubreuil (Biol Phil 25:53–73, 2010b , this journal) argues that modern-like cognitive abilities for inhibitory control and goal maintenance most likely evolved in Homo heidelbergensis , much before the evolution of oft-cited modern traits, such as symbolism and art. Dubreuil’s argument proceeds in two steps. First, he identifies two behavioral traits that are supposed to be indicative of the presence of a capacity for inhibition and goal maintenance: cooperative feeding and cooperative breeding. Next, he tries to show that these (...) behavioral traits most likely emerged in Homo heidelbergensis . In this paper, I show that neither of these steps are warranted in light of current scientific evidence, and thus, that the evolutionary background of human executive functions, such as inhibition and goal maintenance, remains obscure. Nonetheless, I suggest that cooperative breeding might mark a crucial step in the evolution of our species: its early emergence in Homo erectus might have favored a social intelligence that was required to get modernity really off the ground in Homo sapiens. (shrink)

Nietzsche and Shaw are famous and infamous: famous for their innovative and influential forms of writing, but infamous for their apparent support of totalitarianism and Nazism. However, while it has long been shown that Nietzsche’s provocative language about “breeding” and “masters and slaves” was intended to enhance culture through competition, it is still an open question how and when Shaw supported biological eugenics. Via Nietzsche’s “philosophical breeding,” this article presents a new reading of Shaw’s Man and Superman: on (...) the one hand, it contrasts Nietzsche’s philosophical Übermensch with Shaw’s eugenic Superman; and on the other hand, it connects Nietzsche’s agonistic enhancement of culture with Shaw’s philosophical reflections in “Don Juan in Hell.” In contrast to Tanner’s support of eugenic breeding in his Revolutionist’s Handbook, Shaw’s Don Juan remarkably resembles Nietzsche’s notion of “philosophical breeding” toward a more competent, truthful, and autonomous orientation that is needed in increasingly complex global politics. (shrink)

In this paper, I directly oppose Nietzsche ’s endorsement of a morality of breeding to all forms of comparative, positive eugenics: the use of genetic selection to introduce positive improvement in individuals or the species, based on negatively or comparatively defined traits. I begin by explaining Nietzsche ’s contrast between two broad categories of morality: breeding and taming. I argue that the ethical dangers of positive eugenics are grounded in their status as forms of taming, which preserves positively (...) evaluated character traits and types through the active de-selection of negatively evaluated ones. The morality of taming is not a form of selection, but de-selection: the production of counter or anti-traits and types. Consequently, in its attempt to improve humanity, it tends necessarily toward violence as the elimination of de-selected forms of human life. In contrast, Nietzsche ’s morality of breeding selects traits and types by protecting them from de-selection—specifically, by attacking moral ideas, values, and practices designed to eliminate them. It tends not towards the destruction but preservation of types; its negativity targets not life but the ideas that disable, disempower, and eradicate forms of life. I argue, further, that the fundamental ethical difference between breeding and taming, and so between Nietzschean morality and eugenics, is found in their attitudes toward the natural world. The violence of eugenics as taming is grounded in its status as anti-natural, while Nietzsche ’s morality of breeding resists violence through its foundational affirmation of the conditions and limitations of the natural world: its resolute moral naturalism. Finally, I apply my interpretation of breeding and taming to two cases of comparative, positive eugenics: the historical case of racial eugenics and the so-called “designer baby” case in contemporary liberal eugenics. Nietzsche must condemn both as forms of the anti-natural morality of taming, to which the morality of breeding is diametrically opposed. (shrink)

Nietzsche’s On the Genealogy of Morality suggests aristocracies inadvertently produce a dangerous “slavish” counter-type of moral agency grounded in resentment and exhibiting a morality of resignation. Throughout the text, he conflates biological and political registers, speaking of human types as “species” (die Spezies) and classes as “races” (die Rassen), thus implying all human kinds are socially constructed and that their primary cause is political organization. It’s in this sense that Nietzsche is a “radical aristocrat.” Against the conservative view that social (...) hierarchy mirrors a fixed order in nature, he recognizes hierarchies create the types they seek to preserve, precisely against natural contingency. This poses a practical dilemma for aristocracies: how maintain an underclass without provoking the slavish psychology and morality that undermine aristocratic values? In other texts, Nietzsche develops an answer with his interpretation of the Hindu law of Manu. Every aristocracy must create the illusion that classes are natural castes rather than political constructions. Caste-systems are cultural and ideological institutions designed to protect class-systems by giving class identities the appearance of fixed “species”: deeply-internalized forms of psychology and moral agency that reinforce class positions by being more rigidly-defined and easily socially recognized. In The Wretched of the Earth, Frantz Fanon subversively redirects this theory away from Nietzsche’s reactionary aims toward revolutionary ones, applying its logic to the racialized hierarchy of colonization. Fanon also blurs the line between the social and biological, referring to colonizer and colonized as different “species” (espèces) and suggesting social position causes class-groups to develop the deep psychological and moral identities characteristic of castes. For Fanon, race is the primary way colonized societies materially support caste-ideology. Though socially-determined, race-concepts are anchored in visible differences, giving the class position of the colonized a false appearance of naturalness. However, against Nietzsche, who blames the oppressed for slave morality, Fanon insists “the colonizer creates the colonized.” Slavish psychology originates in the ruling class who, to save their good conscience, reinterpret privilege as merit by adopting a Manichean view of the colonized as essentially evil, leading to deep-seated hatred for them as a racialized caste. The colonizers’ primary psychology of resentment in turn produces a secondary psychology of resentment among the colonized, shaping both into opposing “species,” identities grounded in each other’s exclusion, pressing the colonized not (as Nietzsche thinks) toward moral revolt but toward political revolution. Fanon’s critical reconstruction of Nietzsche’s caste-theory has three important consequences. First, Nietzsche’s analysis implies, against his own hopes, that aristocracies necessarily produce their own downfall. Second, if race is politically constructed as a disguised form of class, racism cannot be overcome independently of the class structures it was created to disguise. However, third, if caste-systems produce not just racist attitudes, practices, and social structures but also the racist as a species of psychological identity grounded in resentment, then while class politics can resolve racism’s historical origins, it will not prevent its continuation among existing members of that type. Consequently, anti-racist politics cannot be reduced to issues of either class or race alone. (shrink)

R E S U M O Diante do grande consumo de carne a nível mundial, bem como a ascensão do vegetarianismo e veganismo, os consumidores de carne, especialmente de carne de grandes animais, estão cada vez mais exigentes quantos aos aspectos sensoriais e características organolépticas e de bem-estar animal cabendo, com isso, ao mercado abastecer o mercado cárneo com produtos de alta qualidade. Deve-se assegurar a qualidade para satisfazer o consumidor. A qualidade da carcaça, assim como a da carne podem (...) ser influenciadas por diversos fatores, entre eles a raça e o tipo ou sistema de alimentação podem possuir maior influência, dependendo do sistema de produção ao qual os animais estão submetidos. A qualidade dos produtos tem adquirido relevância durante as últimas décadas, sendo considerada de distinta forma pelos integrantes da cadeia agroalimentar. Os consumidores, produtores e a indústria possuem distinta importância sobre os parâmetros de qualidade da carne e da carcaça; todavia, todos os integrantes da cadeia cárnea devem assegurar qualidade para um correto e idôneo funcionamento e melhorar sua competitividade. A raça pode influenciar os pesos, rendimentos e conformação da carcaça, entre outras variáveis, como também o pH e a composição de ácidos graxos da carne. Enquanto o manejo nutricional afeta a conformação da carcaça, as características de maciez, cor, composição química e de ácidos graxos. É por esses motivos que nos diferentes sistemas de produção de ovinos os efeitos da raça e da alimentação devem ser considerados para a obtenção de um produto de qualidade que satisfaça as demandas dos consumidores. Palavras-Chaves: Raça, Alimentação, Qualidade, Carne, Ovinos. Effects of breed and the nutritional management about the characteristics of quality carcass and the meat in sheeps A B S T R A C T Given the high consumption of meat at a global level, as well as the rise of vegetarianism and veganism, meat consumers, especially of large animals, are becoming increasingly demanding in terms of sensory aspects, organoleptic characteristics, and animal welfare, requiring the market to supply the meat market with high-quality products. Quality must be ensured to satisfy the consumer. The quality of the carcass, as well as the meat, can be influenced by various factors, including breed and the type or system of feeding, which may have a greater influence depending on the production system to which the animals are subjected. The quality of products has gained importance in recent decades and is considered in different ways by participants in the agri-food chain. Consumers, producers, and the industry each hold distinct importance regarding the parameters of meat and carcass quality; however, all participants in the meat chain must ensure quality for proper and reputable functioning and to enhance competitiveness. The breed can influence carcass weight, yield, and conformation, among other variables, as well as the pH and composition of fatty acids in the meat. While the nutritional management affects carcass conformation, tenderness, color, chemical composition, and fatty acid characteristics. It is for these reasons that in different sheep production systems, the effects of breed and feed must be considered to obtain a quality product that meets consumer demands. Keywords: Breed, Feeding, Quality, Meat, Sheeps. (shrink)

To explain the evolutionary emergence of uniquely human skills and motivations for cooperation, Tomasello et al. (2012, in Current Anthropology 53(6):673–92) proposed the interdependence hypothesis. The key adaptive context in this account was the obligate collaborative foraging of early human adults. Hawkes (2014, in Human Nature 25(1):28–48), following Hrdy (Mothers and Others, Harvard University Press, 2009), provided an alternative account for the emergence of uniquely human cooperative skills in which the key was early human infants’ attempts to solicit care and (...) attention from adults in a cooperative breeding context. Here we attempt to reconcile these two accounts. Our composite account accepts Hrdy’s and Hawkes’s contention that the extremely early emergence of human infants’ cooperative skills suggests an important role for cooperative breeding as adaptive context, perhaps in early Homo. But our account also insists that human cooperation goes well beyond these nascent skills to include such things as the communicative and cultural conventions, norms, and institutions created by later Homo and early modern humans to deal with adult problems of social coordination. As part of this account we hypothesize how each of the main stages of human ontogeny (infancy, childhood, adolescence) was transformed during evolution both by infants’ cooperative skills “migrating up” in age and by adults’ cooperative skills “migrating down” in age. (shrink)

The article analyses the close link between perspectivism, genealogy, and physiology in Nietzsche’s philosophy. The cardinal thesis is that the point of view of value is more fundamental than that of truth. The genealogical method enables the study of the conditions of conservation and growth of points of view and values, following the conductive thread of the body, with the aim of creating new springs of meaning and leaving nihilism behind. Special attention is paid to the tension between dogmatism and (...) relativism. Lastly, I present Nietzsche's notion of “breeding” (Züchtung), which enables a radical questioning of culture and highlights the physiological character of morals. Keywords: perspectivism, value, breeding, moral, point of view, interpretation. (shrink)

Martha Nussbaum argues that animals are entitled to a flourishing life according to the norm for their species. Nussbaum furthermore suggests that in the case of dogs, breed norms as well as species norms are relevant. Her theses capture both common intuitions among laypeople according to which there is something wrong with the breeding of “unnatural” animals, or animals that are too different from their wild ancestors, and the dog enthusiast’s belief that dogs departing from the norms for their (...) breed are tragic. I argue that the high diversity of the dog species and the ultimate arbitrariness of breed norms support the thesis that a conception of welfare must be tied to what the individual requires in order to flourish. In the second part of the paper, I discuss the implications that an individualized welfare conception has for the breeding of dogs for conformation shows, for the pet market and for the performance of various tasks for which we need working dogs. (shrink)

In a very general sense, hybrid can be understood to be any organism that is the product of two (or more) organisms where each parent belongs to a different kind. For example; the offspring from two or more parent organisms, each belonging to a separate species (or genera), is called a “hybrid”. “Hybridity” refers to the phenomenal character of being a hybrid. And “hybridization ” refers to both natural and artificial processes of generating hybrids. These processes include mechanisms of selective (...) cross-breeding and cross-fertilization of parents of different species for the purpose of producing hybrid offspring. In addition to these processes, “hybridization ” also refers to natural and artificial processes of whole genome duplication that result in the doubling or trebling of the sets of chromosomes of the organism. This entry provides an overview of the impact of hybridity on agriculture. It begins with an historical sketch that traces the early horticulturalists’ and naturalists’ investigations of hybrids. This starts with the observations of Thomas Fairchild and Georges-Louis Leclerc, Comte de Buffon; and leads to the explanation of its mechanism by Gregor Mendel, James Watson and Francis Crick, and Ernst Mayr; and the eventual manipulation of hybrids and hybridization by Barbara McClintock. Following this, the reader is introduced to a number of key terms and concepts in use within current research as well as highlighting diverse ethical concerns that center on hybridization. Recent research that attempts to ascertain the role of hybridization in adaptive change will be introduced. This will include research on the evolution of crop species, increased biodiversity, and the use of hybrids to manipulate phenotypically desirable traits in agricultural crops. The focus of the discussion is on a particularly significant type of naturally occurring hybridization, polyploidy hybridization. Polyploids are organisms which have more than two complete genomes in each cell. This kind of hybridization is ubiquitous among crop plants. The role of polyploidy in plant evolution and the affects of polyploidy on plants and animals will be reviewed. A critical discussion of its agricultural value in the production of fertile polyploid hybrids highlights key epistemological, ontological, and ethical issues. These are illuminated with reference to the distinct processes of artificial and natural hybridization. A survey of these different kinds of hybridization includes the ethical and economic impacts of hybridity on global nutrition, the environment, and considerations of some practical implications for the agricultural industry. Tracking the role of hybrids, the process of hybridization, and the current impacts of it for agriculture requires knowledge of the history of its early conceptualization, understanding, and use. This is the topic of the following section. (shrink)

Within this paper, I critique the history of the modification of the broiler chicken through selective breeding and possible future genetic modification. I utilize Margaret Atwood’s fictitious depiction of genetically engineered chickens, from her novel Oryx and Crake , in order to forward the argument that modifications that eliminate animal telos either move beyond the range of current ethical frameworks or can be ethically defended by them. I then utilize the work of feminist epistemologists to argue that understanding what (...) it means to be a chicken shapes our conceptions of what modifications are or are not acceptable. Taking into account justifications stemming from practical knowledge when making ontological claims can help to shift our understanding of what animal modifications can or cannot be justified. The paper ends by addressing three possible problems brought about by accepting such justifications. (shrink)

Breeders of purebred dogs usually have several goals they want to accomplish, of which canine wellbeing is one. The purpose of this article is to investigate what we ought to do given this goal. Breeders typically think that they fulfil their wellbeing-related duties by doing the best they can within their breed of choice. However, it is true of most breeders that they could produce physically and mentally healthier dogs if they switched to a healthier breed. There are a few (...) breeds that are healthier than other breeds as well as mutts; we could maximize wellbeing for the next generations by focusing all our breeding resources on those. However, in the long run such a strategy would severely deplete the canine gene pool. If we are to breed for wellbeing in the long run, we must thus weigh the benefits of selection against physical and mental problems against the benefits of genetic diversity. The optimal breeding strategy for canine wellbeing is to preserve many breeds, though not all of them. Furthermore, we ought to combine strict health programs with looser barriers between breeds. Such a policy conflicts with the goal of breed preservation, at least if we think of breeds as populations registered within kennel clubs rather than types of dogs, but not with the goal of producing good working dogs capable of performing various tasks. (shrink)

RESUMO A inseminação artificial em tempo fixo (IATF) é uma das biotecnologias de reprodução mais estudadas dos últimos anos, e a busca pelo equilíbrio entre a fisiologia animal e o controle hormonal fomenta uma série de estudos. Sendo assim, o objetivo com este trabalho foi avaliar a eficiência da aplicação do hormônio liberador de gonadotrofinas (GnRH) no dia zero (D0) do protocolo de IATF, a base de estrógeno e progesterona sobre a taxa de penhez por IATF. O experimento foi desenvolvido (...) na Universidade Federal de Uberlândia (UFU), na Fazenda Experimental do Glória, localizada no município de Uberlândia, no estado de Minas Gerais. Foram avaliadas 69 inseminações de vacas leiteiras mestiças, divididas em dois grupos com diferentes protocolos; Controle: sem aplicação de GnRH e Tratamento: aplicação de GnRH no dia zero do protocolo. Todos os animais foram inseminados com sêmen previamente analisado. O diagnóstico de gestação foi realizado 32 dias após a inseminação, com aparelho de ultrassonografia equipado com probe linear transretal de 7,5 MHz. Os dados foram analisados por análise descritiva, sendo avaliado o efeito da relação protocolo e presença de corpo lúteo no início do protocolo e efeito da relação protocolo e ordem de IA Pós-Parto sobre a taxa de concepção. A taxa de concepção após a realização do Protocolo Tratamento foi de 53% (17/32) e do Protocolo Controle foi de 43% (16/37). Portanto, conclui-se que o protocolo de sincronização de vacas leiteiras mestiças com a aplicação de GnRH no dia zero do protocolo resultou em um aumento no número da taxa de concepção de vacas leiteiras mestiças. Palavras-chave: biotecnologia; bovinocultura; hormônio; ovulação; reprodução. ABSTRACT The artificial insemination at fixed time (AIFT) is one of the most studied reproduction biotechnologies in recent years, and the search for a balance between animal physiology and hormonal control fosters a series of studies. Therefore, the objective of this work was to to evaluate the efficiency of gonadotrofine hormone inducer (GnRH) on day zero (D0) of the AIFT protocol, an estrogen and progesterone base on an AIFT rate. The experiment was developed at the Federal University of Uberlândia (UFU), at the Experimental Farm of Glória, located in the municipality of Uberlândia, in the state of Minas Gerais. Were evaluated 69 inseminations of crossbred dairy cows divided into two groups with different protocols; Control: without application of GnRH and Treatment: application of GnRH on day zero of the protocol. All animals were inseminated with previously analyzed semen. The diagnosis of pregnancy was performed 32 days after insemination, with an ultrasound device equipped with a 7.5 MHz transrectal linear probe. The data were analyzed by descriptive analysis, evaluating the effect of the protocol relationship and the presence of corpus luteum at the beginning of the protocol and the effect of the protocol relationship and postpartum AI order on the conception rate. The conception rate after performing of the Treatment Protocol was 53% (17/32) and the Control Protocol was 43% (16/37). Therefore, it is concluded that the synchronization protocol of crossbred dairy cows with the application of GnRH on day zero of the protocol resulted in an increase in the number of conception rates of crossbred dairy cows. Keywords: biotechnology; cattle breeding; hormone; ovulation; reproduction. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS ATANASOV, A. S.; DINEVA, J. D.; YOTOV, S. A. 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Broadly defined, government corruption is the abuse of public power for private gain. It can assume various forms, including bribery, embezzlement, cronyism, and electoral fraud. At root, however, government corruption is a problem of trust. Corrupt politicians abuse the powers entrusted to them by the electorate (the principal-agent problem). Politicians often resort to corruption out of a lack of trust that other politicians will abstain from it (the collective action problem). Corruption breeds greater mistrust in elected officials amongst the public. (...) The problem of trust is compounded where a lack of transparency and asymmetric information impede effective control over the exercise of public powers. (shrink)

Should you always be certain about what you should believe? In other words, does rationality demand higher-order certainty? First answer: Yes! Higher-order uncertainty can’t be rational, since it breeds at least a mild form of epistemic akrasia. Second answer: No! Higher-order certainty can’t be rational, since it licenses a dogmatic kind of insensitivity to higher-order evidence. Which answer wins out? The first, I argue. Once we get clearer about what higher-order certainty is, a view emerges on which higher-order certainty does (...) not, in fact, license any kind of insensitivity to higher-order evidence. The view as I will describe it has plenty of intuitive appeal. But it is not without substantive commitments: it implies a strong form of internalism about epistemic rationality, and forces us to reconsider standard ways of thinking about the nature of evidential support. Yet, the view put forth promises a simple and elegant solution to a surprisingly difficult problem in our understanding of rational belief. (shrink)

There is a certain metaphor that has enjoyed tremendous longevity in the evolution of ageing literature. According to this metaphor, nature has a certain goal or purpose, the perpetuation of the species, or, alternatively, the reproductive success of the individual. In relation to this goal, the individual organism has a function, job, or task, namely, to breed and, in some species, to raise its brood to maturity. On this picture, those who cannot, or can no longer, reproduce are somehow invisible (...) to, or even dispensable to, the evolutionary process. Here, I argue that the metaphor should be discarded, not on the grounds that it is a metaphor, but on the grounds that this particular metaphor distorts our understanding of the evolution of ageing. One reason the metaphor is problematic is that it frames senescence and death as nature’s verdict on the value of older individuals. Instead, we should explore a different metaphor: the lengthy post-reproductive period in humans and some other animals is not an accident of culture, but designed by nature for the purpose of supporting and guiding younger generations. On this alternate picture, different stages of life have their own evolutionary rationales, their distinctive design features, their special mandates. (shrink)

Since Saul Kripke’s influential work in the 1970s, the revisionary approach to semantic paradox—the idea that semantic paradoxes must be solved by weakening classical logic—has been increasingly popular. In this paper, we present a new revenge argument to the effect that the main revisionary approaches breed new paradoxes that they are unable to block.

Between 1942 and the late 1950s, atomic piles (nuclear chain-reactors) were industrialized, initially to generate plutonium for the first atomic weapons and later to serve as copious sources of neutrons, radioisotopes and electrical power. These facilities entrained a new breed of engineering specialist adept at designing, operating and maintaining them. From the beginning, large companies supplied the engineering labor for this new technology, and played an important role in defining the nature of their nuclear expertise. In the USA, the most (...) influential company of the period was DuPont, which assumed responsibility for the first plutonium production reactors at Oak Ridge TN and Hanford WA between 1942-6, and of the postwar production facilities at Savannah River SC 1950-87. This paper explores the transition of authority from so-called “atomic scientists” to nuclear engineers at these sites, and the role played by DuPont in consolidating this new technical profession. (shrink)

Animal ethicists have recently debated the ethical questions raised by disenhancing animals to improve their welfare. Here, we focus on the particular case of breeding hens for commercial egg-laying systems to become blind, in order to benefit their welfare. Many people find breeding blind hens intuitively repellent, yet ‘welfare-only’ positions appear to be committed to endorsing this possibility if it produces welfare gains. We call this the ‘Blind Hens’ Challenge’. In this paper, we argue that there are both (...) empirical and theoretical reasons why even those adopting ‘welfare-only’ views should be concerned about breeding blind hens. But we also argue that alternative views, which (for example) claim that it is important to respect the telos or rights of an animal, do not offer a more convincing solution to questions raised by the possibility of disenhancing animals for their own benefit. (shrink)

Having an adequate and extensively recognized resource governance system is essential for the conservation and sustainable use of crop genetic resources in a highly populated planet. Despite the widely accepted importance of agrobiodiversity for future plant breeding and thus food security, there is still pervasive disagreement at the individual level on who should own genetic resources. The aim of the article is to provide conceptual clarification on the following concepts and their relation to agrobiodiversity stewardship: open access, commons, private (...) property, state property and common heritage of humankind. After presenting each property regime, we will examine whether and how these incentivize the conservation, improvement and sharing of crop genetic resources, and conclude by defending a mixed property regime. (shrink)

We propose the beginnings of a general theory of environments, of the parts or regions of space in which organisms live and move. We draw on two sources: on the one hand on recent work on the ontology of space; and on the other hand on work by ecological scientists on concepts such as territory, habitat, and niche. An environment is in first approximation a volume of space; it is a specific habitat, location, or site that is suitable or adequate (...) for given purposes (of foraging, resting, hunting, breeding, nesting, grooming) in the life of an organism or group of organisms. This spatial notion of environment can be drawn closer to biological and ecological science by taking account of the pertinent physical attributes realized within given spatial regions. (shrink)

Is shame an accomplice of external oppressive values or an introspective emotion that reveals one’s true moral character? We track these conflicting intuitions about shame and argue that they point to several understudied social features of shame. We then lay out a more nuanced and inclusive view of shame that accounts for meaningful life-long interactions between self and community. This view emphasizes both personal agency in navigating shame-related experiences and the social challenges to such agency, namely the social structures and (...) values that breed shame for some people while exempting others. We argue that individuals demonstrate their agency in managing the emotion of shame not just through their private attitudes, by accepting, negotiating, or rejecting specific values, but also through social action, by identifying with some communities and distancing themselves from others. In pointing out that shame is a double-edged sword—harmful in ways not discussed before, yet also morally potent by propelling individual agency—we hope to add much-needed complexity to the discussion of shame. (shrink)

Most people agree that inflicting unnecessary suffering upon animals is wrong. Many fewer people, including among ethicists, agree that painlessly killing animals is necessarily wrong. The most commonly cited reason is that death (without pain, fear, distress) is not bad for them in a way that matters morally, or not as significantly as it does for persons, who are self-conscious, make long-term plans and have preferences about their own future. Animals, at least those that are not persons, lack a morally (...) significant interest in continuing to live. At the same time, some argue that existence itself can be good, insofar as one’s life is worth living. For animals, a good life can offset a quick, if early, death. So, it seems to follow that breeding happy animals that will be (prematurely) killed can be a good thing overall. Insofar as slaughter and sale makes it economically sustainable to raise new ones, who would otherwise not exist, raising and killing animals for food who will have lives worth living is good overall. It benefits them as well as consumers, and makes the world better by adding to the sum of happiness. The process of raising and killing animals with positive welfare produces a sequence of replacement that maintains or increases overall welfare, all else being equal (assuming in particular no overall negative impact on the welfare of other parties). Call this the Replaceability Argument (RA) and the ensuing controversy the Replaceability Problem (RP). This is a problem at the crossroads of the ethics of killing, agricultural ethics, procreation ethics, and population ethics. (shrink)

We undeniably live in an information age—as, indeed, did those who lived before us. After all, as the cultural historian Robert Darnton pointed out: ‘every age was an age of information, each in its own way’ (Darnton 2000: 1). Darnton was referring to the news media, but his insight surely also applies to the sciences. The practices of acquiring, storing, labeling, organizing, retrieving, mobilizing, and integrating data about the natural world has always been an enabling aspect of scientific work. Natural (...) history and its descendant discipline of biological taxonomy are prime examples of sciences dedicated to creating and managing systems of ordering data. In some sense, the idea of biological taxonomy as an information science is commonplace. Perhaps it is because of its self-evidence that the information science perspective on taxonomy has not been a major theme in the history and philosophy of science. The botanist Vernon Heywood once pointed out that historians of biology, in their ‘preoccupation with the development of the sciences of botany and zoology… [have] diverted attention from the role of taxonomy as an information science’ (Heywood 1985: 11). More specifically, he argued that historians had failed to appreciate how principles and practices that can be traced to Linnaeus constituted ‘a change in the nature of taxonomy from a local or limited folk communication system and later a codified folk taxonomy to a formal system of information science [that] marked a watershed in the history of biology’ (ibid.). A similar observation could be made about twentieth-century philosophy of biology, which mostly skipped over practical and epistemic questions about information management in taxonomy. The taxonomic themes that featured in the emerging philosophy of biology literature in the second half of the twentieth century were predominantly metaphysical in orientation. This is illustrated by what has become known as the ‘essentialism story’: an account about the essentialist nature of pre- Darwinian taxonomy that used to be accepted by many historians and philosophers, and which stimulated efforts to document and interpret shifts in the metaphysical understanding of species and (natural) classification (Richards 2010; Winsor 2003; Wilkins 2009). Although contemporary debates in the philosophy of taxonomy have moved on, much discussion continues to focus on conceptual and metaphysical issues surrounding the nature of species and the principles of classification. Discussions centring on whether species are individuals, classes, or kinds have sprung up as predictably as perennials. Raucous debates have arisen even with the aim of accommodating the diversity of views: is monism, pluralism, or eliminativism about the species category the best position to take? In addition to these, our disciplines continue to interrogate what is the nature of these different approaches to classification: are they representational or inferential roles of different approaches to classification (evolutionary taxonomy, phenetics, phylogenetic systematics)? While there is still much to learn from these discussions—in which we both actively participate—our aim with this topical collection has been to seek different entrypoints and address underexposed themes in the history and philosophy of taxonomy. We believe that approaching taxonomy as an information science prompts new questions and can open up new philosophical vistas worth exploring. A twenty-first century information science turn in the history and philosophy of taxonomy is already underway. In scientific practice and in daily life it is hard to escape the imaginaries of Big Data and the constant threats of being ‘flooded with data’. In the life sciences, these developments are often associated with the socalled bioinformatics crisis that can hopefully be contained by a new, interdisciplinary breed of bioinformaticians. These new concepts, narratives, and developments surrounding the centrality of data and information systems in the biological and biomedical sciences have raised important philosophical questions about their challenges and implications. But historical perspectives are just as necessary to judge what makes our information age different from those that preceded us. Indeed, as the British zoologist Charles Godfray has often pointed out, the piles of data that are being generated in contemporary systematic biology have led to a second bioinformatics crisis, the first being the one that confronted Linnaeus in the mid-18th century (Godfray 2007). Although our aim is to clear a path for new discussions of taxonomy from an information science-informed point of view, we continue where others in the history, philosophy, and sociology of science have already trod. We believe that an appreciation of biological taxonomy as an information science raises many questions about the philosophical, theoretical, material, and practical aspects of the use and revision of biological nomenclatures in different local and global communities of scientists and citizen scientists. In particular, conceiving of taxonomy as an information science directs attention to the temporalities of managing an accumulating data about classified entities that are themselves subject to revision, to the means by which revision is accomplished, and to the semantic, material, and collaborative contexts that mediate the execution of revisions. (shrink)

Pierre-Henri Castel provides a short but richly argued precis of his recently published two-volume 1,000-page masterwork on the history of obsessive-compulsive disorder. Having not read the as-yet-untranslated books, I write this commentary from Plato’s cave, trying to infer the reality of Castel’s analysis from expository shadows. I am unlikely to be more successful than Plato’s poor troglodytes, so I apologize ahead of time for any misunderstandings. Moreover, I cannot assess Castel’s detailed evidential case for his substantive theses.1 I thus focus (...) on some key philosophical issues that impinge on an area of my concern, the concept of mental disorder. Castel is a rare breed of French.. (shrink)

Dunbar’s emphasis on dyadic relationships in group formation overlooks the roles of interdependence and joint commitment in social cohesion. We challenge his premise by highlighting the importance of group-level processes, particularly where top-down group pressures like cooperative breeding and out-group threat can induce joint commitment as an alternate means to sustain group cohesion.

This paper offers an analysis of work on human development in evolutionary anthropology from a Thomist perspective. I show that both fields view care for others as fundamental to human nature and interpret cooperative breeding as expression of the virtue of charity. I begin with an analysis of different approaches to the relationship between evolutionary anthropology and moral theory. I argue that ethical naturalism is the approach best suited to interdisciplinary dialogue, since it holds that natural facts are useful (...) for moral theory but do not encompass it. This forms the basis for a Thomist analysis of some key features of human evolution including bipedalism, higher encephalisation and extended childhood. In each case I explain how these parts of our nature contributed to the evolution of modern humans, and how each is reliant upon communal care. Finally, I offer three observations on these facts from a Thomist perspective. Firstly, that a good human life necessarily involves caring for others and being cared for ourselves. Secondly, that this is exemplified in the virtue of charity, which is the ground of all virtue. Finally, that the need for such care shows that human flourishing cannot be attained without divine aid. (shrink)

Originally applied on domestic and lab animals, assisted reproduction technologies (ARTs) have also found application in conservation breeding programs, where they can make the genetic management of populations more efficient, and increase the number of individuals per generation. However, their application in wildlife conservation opens up new ethical scenarios that have not yet been fully explored. This study presents a frame for the ethical analysis of the application of ART procedures in conservation based on the Ethical Matrix (EM), and (...) discusses a specific case study—ovum pick-up (OPU) procedures performed in the current conservation efforts for the northern white rhinoceros (Ceratotherium simum cottoni)—providing a template for the assessment of ART procedures in projects involving other endangered species. (shrink)

Argues that information, in the animal behaviour or evolutionary context, is correlation/covariation. The alternation of red and green traffic lights is information because it is (quite strictly) correlated with the times when it is safe to drive through the intersection; thus driving in accordance with the lights is adaptive (causative of survival). Daylength is usefully, though less strictly, correlated with the optimal time to breed. Information in the sense of covariance implies what is adaptive; if an animal can infer what (...) the information implies, it increases its chances of survival. (shrink)

This article aims to reconstruct the concept of “race” in Nietzsche's work, particularly in his late writings. We seek to test the hypothesis that Nietzsche attempted to reform the concept of race to overcome the descriptive and normative shortcomings of classical racialist theories, by making the notion (a) descriptively more accurate and (b) better suited to his normative agenda. Tosituate Nietzsche's views within a purely abstract space of conceptual possibilities, the first section outlines two contemporary approaches in the philosophy of (...) race, Kwame Appiah's naturalist-eliminativist approach and Sally Haslanger's constructivist approach, both in their original formulations. The subsequent sections examine Nietzsche's treatment of the problem of race, aiming to extract a definition of the concept and assess the extent to which it retains elements of the classical conception while proposing a reformed version of it. Nietzsche employs the term “race” in various ways, sometimes referring to nations and ethnic groups, sometimes to classes and social stratifications. While he rejects key presuppositions of the racialist view – denying that races are biologically discrete units – he replaces it with a proto-constructivist, culturalist and historicist notion in which races are made rather than innate. Nonetheless, he draws on Lamarck’s thesis of the inheritance of acquired characters as a means of preserving the concept’s explanatory ambitions without relying on essentialist assumptions. The final part of the article evaluates the strengths and limitations of this reformed concept of race from both an explanatory and normative perspective, using criteria internal and external to Nietzsche’s philosophical commitments. Although Nietzsche resolutely opposes antisemitism and intrinsic racism, he nonetheless makes racist generalizations and advocates a eugenic project aimed at breeding a“purified” European race, often with strong imperialist overtones. However, when disentangled from the more problematic aspects of his normative agenda, his approach may still offer valuable insights for both political and explanatory purposes. (shrink)

The Planteome project provides a suite of reference and species-specific ontologies for plants and annotations to genes and phenotypes. Ontologies serve as common standards for semantic integration of a large and growing corpus of plant genomics, phenomics and genetics data. The reference ontologies include the Plant Ontology, Plant Trait Ontology, and the Plant Experimental Conditions Ontology developed by the Planteome project, along with the Gene Ontology, Chemical Entities of Biological Interest, Phenotype and Attribute Ontology, and others. The project also provides (...) access to species-specific Crop Ontologies developed by various plant breeding and research communities from around the world. We provide integrated data on plant traits, phenotypes, and gene function and expression from 95 plant taxa, annotated with reference ontology terms. (shrink)

Philosophers of language have drawn on metamathematical results in varied ways. Extensionalist philosophers have been particularly impressed with two, not unrelated, facts: the existence, due to Frege/Tarski, of a certain sort of semantics, and the seeming absence of intensional contexts from mathematical discourse. The philosophical import of these facts is at best murky. Extensionalists will emphasize the success and clarity of the model theoretic semantics; others will emphasize the relative poverty of the mathematical idiom; still others will question the aptness (...) of the standard extensional semantics for mathematics. In this paper I investigate some implications of the Gödel Second Incompleteness Theorem for these positions. I argue that the realm of mathematics, proof theory in particular, has been a breeding ground for intensionality and that satisfactory intensional semantic theories are implicit in certain rigorous technical accounts. (shrink)

La filosofía de Nietzsche anticipó notablemente el umbral de la modernidad biológica al conceptualizar el alcance fisiológico de la moral, la política y la religión, así como su instrumentalización con fines de control social. El objetivo de este artículo es analizar el estímulo que ha representado la filosofía de Nietzsche para algunos de los principales pensadores de la cuestión biopolítica, en concreto, Michel Foucault, Roberto Esposito y Peter Sloterdijk, y desvelar en qué medida sus núcleos conceptuales convergen y divergen. La (...) aportación concreta reside en señalar algunos de los vínculos que articulan el tema de la disciplina y la cría con la configuración de la biopolítica como una de las principales corrientes filosóficas actuales, analizar las interpretaciones que dichos pensadores han formulado sobre la cuestión de la Züchtung y resaltar así la capacidad heurística de la filosofía nietzscheana para el diagnóstico de nuestro presente. -/- Nietzsche notably anticipated the threshold of biological modernity, when he conceptualized the physiological scope of morals, politics and religion, as well as their instrumentalization with the aim of social control. The aim of this paper is to analyze the stimulus that Nietzsche’s philosophy has represented for some of the main philosophers of biopolitics, namely Michel Foucault, Roberto Esposito and Peter Sloterdijk, and to reveal to what extent their core concepts converge and diverge. The specific contribution is to point out some of the links between the theme of discipline and breeding (Zucht und Züchtung) and the configuration of biopolitics as one of the main philosophical currents, to analyze whether and how those philosophers have interpreted the question of Züchtung in Nietzsche’s philosophy, and to stress the heuristic capacity of Nietzschean philosophy for the diagnosis of current social issues. Keywords: Nietzsche; breeding; discipline; Foucault; biopower; norm; Esposito; community; Sloterdijk; anthropotechnics. (shrink)

It is natural to assume that it can only be morally permissible for consumers to buy meat products if the breeding and killing of animals for the purpose of meat production is morally acceptable. is assumption presupposes a stable and morally relevant connection between the consumption and the production of meat. While both act-consequentialism and the Kantian idea of generalizability initially appear to support that view, neither of them succeeds in establishing a connection of the required kind.

This article explores the new meaning of suffering in the cosmological and ethical doctrine of eternal return in Nietzsche’s philosophy. The role of suffering is key to understanding why Nietzsche considered the eternal return «the great cultivating [or breeding] thought.» The eternal return transforms affectivity and selects new human values and ways of experiencing suffering, approving the «discipline of suffering» and condemning guilt, punishment, and resentment. The cultivating sense of the eternal return reconciles opposing forces and emotions, such as (...) joy and suffering, and brings to light the tragic insight of life. -/- Este artículo explora el nuevo significado que adquiere el sufrimiento a partir de la doctrina cosmológica y ética del eterno retorno en la filosofía de Nietzsche. El papel del sufrimiento nos permite comprender por qué Nietzsche consideraba el eterno retorno «el gran pensamiento criador». El eterno retorno opera una transformación de la afectividad y selecciona nuevos valores y modos de experimentar el sufrimiento, aprobando la «disciplina del sufrimiento» y condenando la culpa, el castigo y el resentimiento. El sentido cultivador del eterno retorno reconcilia fuerzas y emociones opuestas, como la alegría y el sufrimiento, y saca a la luz la visión trágica de la existencia. (shrink)

I argue how Filipino philosophy is an illusion we have taken as a belief, and that we need to remember again its illusory – but necessary – status for it to flourish. The normativity of this illusion impelled the discourse: what is philosophy? For new directions, the language of Filipino philosophy must be negative that pathologies in thinking be realized; it is a necessary illusion remembered once more: a nihilistic stance for new values to be created. I raise the question (...) of the non-identical character of language, of how nature is far larger than concepts, which makes misrepresentation possible (something evident in society—leaders to population, praxis to theory, philosophy to culture). The non-identicality reifies the illusion into belief which necessitates a decadent type of rationality. The illusory status of the nomenclature (‘Filipino philosophy’) must be remembered again for the dialectic to continue. In seeking new directions for Filipino philosophy, it is not enough that a new breed of thinkers merely accepts the value ascribed to it – along with the numerous errors and nuisances inherited along the way – but to create new value. With a critical stance, I present 5 assumptions that probe into some essential characteristics of the immanent pathologies of Filipino philosophy’s language that occasions the need for such struggle branded as assumptions. (shrink)

In the words of Charles Peirce from 1901, “man is but a degenerate monkey, with a paranoic talent for self-satisfaction, no matter what scrapes he may get himself into, calling them ‘civilization…’” Peirce’s concept of degenerate monkey draws attention both to our neotenous or prolonged newborn-like nature as “degenerate” in the mathematical sense of a genetic falling away from more mature genomes of other primates, and also to our monkeying around with the long evolutionary narrative of foraging, through the advent (...) of agriculture, settlement, and civilization. -/- Homo sapiens, man the knower, is the way we humans like to distinguish ourselves from the rest of nature. But if we consider ourselves as degenerate monkeys, perhaps homo errans, man the blunderer, would have been a better term, calling attention to our softened instinctive intelligence, in contrast to the “unerring instincts of other races,” as Peirce put it. -/- I take Peirce’s term “degenerate monkey” as not limited to moderns, but applicable to homo sapiens sapiens, anatomically modern humans, generally. Considering humans as degenerate monkeys is a key to understanding human development, in my view, precisely because we need to attune ourselves to the instinctive intelligence of the environment, drawing its intelligence into our dematured, blundering selves through abductive inference, and therein finding our maturity. Without that attunement to the Others, monkey goes mad, monkeying in its mirror of itself, fatally fixated, like Narcissus, and with similar results: planet of the degenerate monkeys, monkeying to mayhem. -/- As Cornelius, the ape archaeologist and historian in The Planet of the Apes stated it, reading from the sacred scrolls: “Beware the beast Man, for he is the Devil's pawn. Alone among God's primates, he kills for sport or lust or greed. Yea, he will murder his brother to possess his brother's land. Let him not breed in great numbers, for he will make a desert of his home and yours. Shun him; drive him back into his jungle lair, for he is the harbinger of death.” Or as Ralph Waldo Emerson put it: “The end of the human race will be that it will eventually die of civilization.” . (shrink)

Our reproductive imaginaries have changed considerably in the XX century. This cultural change can be described as a transition from Utopia to Dystopia. Plato imagined that in his perfect State women and children were in common, and that adequately matched couples would yield a perfect breed. On the contrary, Thomas More’s Utopia (1516) is based on a modern liberal view of the family, where divorce is allowed and relationships are free. Tommaso Campanella’s The City of the Sun (1602) understands relationships (...) exactly in terms of a eugenic policy. Francis Bacon’s New Atlantis (1626) also conceives of generation as a public good. Aldous Huxley’s Brave New World (1934) creates a vision of reproduction as a total nightmare. The whole process of reproduction has been taken into control by an ideology. We must distinguish liberal utopias from totalitarian ones, which evolve into dystopias. (shrink)

This thesis focuses on the evolution of human social norm psychology. More precisely, I want to show how the emergence of our distinctive capacity to follow social norms and make social normative judgments is connected to the lineage explanation of our capacity to form shared intentions, and how such capacity is related to a diverse cluster of prototypical moral judgments. I argue that in explaining the evolution of this form of normative cognition we also require an understanding of the developmental (...) trajectory of this capacity. For this purpose, the thesis is organized as follow. In the first chapter, I make some methodological remarks and provide the general overview and plan for the dissertation. In the second chapter, I explain what my explanatory target is and why it matters. On the view I am defending, shared intentional psychology gives rise to a special form of psychology that enables us to engage in social normative thinking. These norms are represented as shared intentional states. Moral psychology, in contrast, is more diverse. For moral judgments define a quite heterogeneous class of mental states—although some moral judgments may involve the representation and execution of norms, certainly not all of them do. I show that although much of our distinctive social norm psychology can be explained within the framework of shared intentionality, moral judgments cannot be unified in the same way. In the third chapter, I provide the baseline of social-cognitive capacities that serve as starting point for my lineage explanation. I argue that hominin social cognition was for a very long period of our evolutionary history essentially a matter of low-level cognitive and motivational processes. On this picture, bottom-up affective processes regulated the social lives of early hominins without requiring any special top-down mechanism of normative thinking such as a capacity for understanding and representing social norms. In the fourth chapter, I argue that human-like social norm psychology evolved as a result of the selective pressures that gave rise to shared intentionality, especially the demands that came from collective hunting. Yet collective hunting was not the whole story of the evolution of shared intentionality, for our capacity to form shared intentional mental states emerged from the interplay between the selective pressures that led to cooperative breeding in humans as well as organized, goal-oriented, collective hunting. Thus, I propose an evo-devo account of shared intentionality and its normative dimension since I argue that explaining the evolution of this particular form of normative thinking crucially depends on information about the developmental trajectory of this capacity. Finally, in the fifth chapter, I focus on how social norms are acquired and how the way we learn them gives rise to some prototypical cluster of moral judgments. Thus, this chapter returns to some of themes and arguments of the first chapter by explaining how the distinction between moral judgments and nonmoral judgments can be culturally transmitted. (shrink)

Plants from a handful of species provide the primary source of food for all people, yet this source is vulnerable to multiple stressors, such as disease, drought, and nutrient deficiency. With rapid population growth and climate uncertainty, the need to produce crops that can tolerate or resist plant stressors is more crucial than ever. Traditional plant breeding methods may not be sufficient to overcome this challenge, and methods such as highOthroughput sequencing and automated scoring of phenotypes can provide significant (...) new insights. Ontologies are essential tools for accessing and analysing the large quantities of data that come with these newer methods. As part of a larger project to develop ontologies that describe plant phenotypes and stresses, we are developing a plant disease extension of the Infectious Disease Ontology (IDOPlant). The IDOPlant is envisioned as a reference ontology designed to cover any plant infectious disease. In addition to novel terms for infectious diseases, IDOPlant includes terms imported from other ontologies that describe plants, pathogens, and vectors, the geographic location and ecology of diseases and hosts, and molecular functions and interactions of hosts and pathogens. To encompass this range of data, we are suggesting inOhouse ontology development complemented with reuse of terms from orthogonal ontologies developed as part of the Open Biomedical Ontologies (OBO) Foundry. The study of plant diseases provides an example of how an ontological framework can be used to model complex biological phenomena such as plant disease, and how plant infectious diseases differ from, and are similar to, infectious diseases in other organism. (shrink)

In the luminous world of pearl cultivation, the silver-lipped pearl oyster (Pinctada maxima) shines not only for its prized gems but also for its fascinating biology. As the largest and most commercially valuable pearl-producing species, P. maxima is a sequential hermaphrodite—transitioning from male to female throughout its life. Decoding the molecular mechanisms behind this sex change is essential for optimizing breeding strategies and enhancing pearl yields in aquaculture.

The aim of this master’s thesis is to analyse and highlight the interaction between science, politics and law. More precisely, our research question concerns the use of scientific arguments in social spheres (notably in politics and law) instead of legal or political arguments. In fact, we want to raise the way in which certain actors invoke scientific arguments to impose "objective" elements of fact in debate and, in this way, refrain from politically and "subjectively" discussing these same elements (or, at (...) least, their social consequences). This Master’s thesis will adopt an interdisciplinary theoretical framework (chapter 1) mobilising philosophy of science, philosophy of law, sociology of law, legal technique and analytical theories. Then, we will apply it to a case study: the European regulation of genetically modified organisms (GMOs) after the European Court of Justice (CJEU) ruling of 25 July 2015 (chapter 2). The first chapter will provide theoretical elements to rethink the interaction between science, politics and law. The first section will propose a 'state of the art’ of the philosophical literature on the relationship between science (as a regime of truth) and politics. This master’s thesis will assess a truth under construction rather than a transcendental truth. Section 2 anticipates authoritarian claims based on science by considering the relationship science can have with power (Foucault). A solid review of philosophical, sociological and legal literature highlights the risks of giving decision-making power to an all-powerful science. Notably, the use of science to justify discriminatory policies is emphasised as these policies could not be challenged because, at the time, it was considered an objective scientific truth. Finally, section 3 offers a critique of the narratives of neutral and objective science, through the approach of science in action. This sociological approach presented all the doubts and subjectivity of science in action. The second chapter will propose a case study to illustrate the theoretical framework. We have chosen GMOs because they constitute a hybrid 'event', marked by scientific controversies, and with major socio-economic implications. The legal framework of GMOs in the European Union will be presented in the first section. In addition, the legal status of new breeding techniques (NBTs) will be examined. The second section will analyse the ruling of the European Court of Justice which made NBTs subject to GMO regulation. Finally, the third section will propose a reflection on the philosophy of law on the modes of existence of scientific, legal and political disciplines. (shrink)

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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Is the history of philosophy primarily a contribution to PHILOSOPHY or primarily a contribution to HISTORY? This paper is primarily contribution to history (specifically the history of New Zealand) but although the history of philosophy has been big in New Zealand, most NZ philosophers with a historical bent are primarily interested in the history of philosophy as a contribution to philosophy. My essay focuses on two questions: 1) How did New Zealand philosophy get to be so good? And why, given (...) that is so good (a point I am at pains to establish), has it apparently had so slight a cultural impact within New Zealand itself? Did we get the wrong Anderson – the uninspiring William, who was Professor at Auckland, rather than his talented younger brother John, who had such a huge cultural influence as Professor of Philosophy at Sydney? Perhaps but that can only be part of the story since we managed to attract even bigger stars, (notably Karl Popper) as well as breeding bigger talents of our own (Prior, Baier, Bennett, Mulgan, Hursthouse, Waldron and many more). Do we export our best talent? Sometimes – but the stars that stay and the stars who arrive don’t seem to have much impact in New Zealand itself however brightly they shine in the international philosophical firmament. Is it too esoteric? Perhaps, but esoteric philosophy can still have a cultural impact, witness, Moore, Popper and the younger Anderson. Is it, like many of New Zealand’s cultural products (from romance novels to movies), primarily intended for an international audience? That’s a large part of the answer but only a part. Another part of the answer is that philosophy HAS had a cultural impact but that impact is not readily apparent. For NZ philosophers have been less keen to push their ideological barrows and more keen to produce critical thinkers, and critical thinkers don’t all think alike. The logician George Hughes was apparently a life-changing teacher not because he had a nostrum but because he taught people to think. As one of his students said ‘the only ism you believe in is the syllogism’. On the whole the history of New Zealand Philosphy is a ‘From Log Cabin to White House’ tale, ‘From colonial obscurity through struggle and adversity to philosophical excellence’. But there are shadows in the picture. Some departments have nearly come to grief through bureaucratic and political misadventures, and it is hard to resist the suspicion that there is often an element of hostility to philosophers on the part of both university bureaucrats and fellow-academics. I speculate as to why this is the case (we are too argumentative and don’t confine our argumentative tendencies to the cloister) but conclude with some upbeat reflections. on the future of New Zealand Philosophy. (shrink)

Resumo: O estudo teve por objetivo avaliar a produtividade e indicadores econômicos de cordeiros da raça Santa Inês ou mestiços Dorper x Santa Inês terminados em confinamento com dieta à base de palma forrageira. Foram utilizados 16 cordeiros não castrados, sendo oito da raça Santa Inês e oito mestiços Dorper x Santa Inês (87,5% Dorper + 12,5% Santa Inês). A idade média no início da pesquisa foi de 150 dias ± 7,28 e o peso vivo médio foi de 24,28 kg (...) ± 3,45 no início do experimento. Foi utilizada ração única formulada para ganho de peso médio esperado de 200 g/dia. A palma forrageira utilizada foi Orelha de Elefante Mexicana (Opuntia stricta HAW) IV e o feno de capim-buffel (Cenchrus ciliares). O período experimental foi de 58 dias, sendo precedido de nove dias para adaptação dos animais às instalações e à ração, totalizando 67 dias. Os dados das variáveis estudadas foram submetidos à análise de variância, em delineamento inteiramente casualizado com 8 repetições por tratamento, utilizando-se o teste F para comparação dos quadrados médios dos fatores testados. Os cordeiros consumiram quantidades semelhantes de matéria natural e de matéria seca, porém os cordeiros mestiços da raça Dorper registraram maior consumo de água, ganho de peso total e ganho de peso médio diário. Não houve efeito do grupo genético sobre a conversão alimentar e o escore de condição corporal. A margem de lucro bruto foi maior em 59,65% para os cordeiros mestiços em relação aos da raça Santa Inês. Os cordeiros mestiços apresentaram maior produtividade e melhor resultado econômico. A palma forrageira pode ser incluída em alta proporção na composição de dieta destinada à terminação de cordeiros. Palavras-chave: cactácea; cordeiro confinado; desempenho; margem de lucro bruto. Abstract: This study evaluated the productivity and economic indicators of Santa Inês and Dorper ×Santa Inês crossbred lambs finished in confinement on a forage cactus-based diet. Sixteen uncastrated lambs were used: eight purebred Santa Inês and eight Dorper × Santa Inês crossbreds (87.5% Dorper + 12.5% Santa Inês). At the onset of the experiment, lambs averaged 150 ± 7.28 days old and weighed 24.28 ± 3.45 kg. A single ration was formulated for an expected average weight gain of 200 g/day. The forage cactus used was Mexican Elephant Ear (Opuntia stricta HAW), and the hay was buffel grass (Cenchrus ciliaris). The experimental period lasted 58 days, following a 9-day adaptation period, totaling 67 days. Data were subjected to analysis of variance in a completely randomized design with eight replicates per treatment, using the F-test to compare mean squares. Lambs consumed similar amounts of fresh and dry matter, but Dorper crossbred lambs had higher water consumption, total weight gain, and average daily weight gain. The genetic group had no effect on feed conversion and body condition score. The gross profit was 59.65% higher for the crossbred lambs compared to the Santa Inês breed. Crossbred lambs showed higher productivity and better economic results. Forage cactus can be included in high proportions in diets for finishing lambs. Key-words: cactaceae; feedlot lamb; performance; gross profit margin. (shrink)

Communities of nuclear workers have evolved in distinctive contexts. During the Manhattan Project the UK, USA and Canada collectively developed the first reactors, isotope separation plants and atomic bombs and, in the process, nurtured distinct cadres of specialist workers. Their later workplaces were often inherited from wartime facilities, or built anew at isolated locations. For a decade, nuclear specialists were segregated and cossetted to gestate practical expertise. At Oak Ridge Tennessee, for example, the informal ‘Clinch College of Nuclear Knowledge’ aimed (...) to industrialise the use of radioactive materials. ‘We were like children in a toy factory’, said its Director: ‘everyone could play the game of designing new nuclear power piles’. His counterpart at Chalk River, Ontario headed a project ‘completely Canadian in every respect’, while the head of the British project chose the remote Dounreay site in northern Scotland because of design uncertainties in the experimental breeder reactor. With the decline of secrecy during the mid-1950s, the hidden specialists lauded as ‘atomic scientists’ gradually became visible as new breeds of engineers, technologists and technicians responsible for nuclear reactors and power plants. Mutated by their different political contexts, occupational categories, labour affiliations, professional representations and popular depictions, their activities were disputed by distinct audiences. This chapter examines the changing identities of nuclear specialists and the significance of their secure sites. Shaped successively by Cold War secrecy, commercial competition and terrorist threats, nuclear energy remained out of site for wider publics and most nuclear specialists alike. The distinctive episodes reveal the changing working experiences of technical workers in late-twentieth and early twenty-first century environments. (shrink)

This dissertation investigates that which can only be known with the following criteria of knowledge: (i) it is unchangeable; (ii) it cannot be mistaken; (iii) it is identical with its object. It begins by addressing the following questions: what can and cannot exist in solely this sense? Can anything exist in this sense? A further thesis it explores is that the split between the subject of knowledge and the object of knowledge which has given rise to the unexplained and inexplicable (...) residues in the solutions to epistemological problems which have been propounded by Western philosophers. These residues have been a breeding ground for a skepticism which casts doubt on the validity of the philosophic enterprise. It is hoped that this thesis might play some role in indicating a pathway through which faith in the philosophic enterprise may be restored. The approach taken is multi-leveled, at once transcen¬dental, metaphysical, phenomenological and empirical. It is transcendental in that the question is always ‘how is knowledge possible?’ It is metaphysical in that the focal point is always that which is, and not that which seems to be. It is phenomenological in that it is confined to the data of consciousness and makes no attempt to go beyond consciousness. It is empirical in that the final court of appeal for any argument is always pure experience. It is demonstrated that, given the separation of the subject knower from the object of knowledge, knowledge is an impossibility. Separatist views of knowledge are taken up and analyzed, among which are: knowledge as caused by objects; knowledge as the knowledge of an object; knowledge as the correspondence between ideas and objects; knowledge as an act; knowledge as a possession. All these views leave untouched the basic questions: what is knowledge? How is the object of knowledge known? How can knowledge arise in the first place? The existence of the object is then shown to be purely dependent on the existence of the subject, and vice versa. An analysis of experience reveals that no difference between subject and object is ever detected and detectable. The breakdown of experience into subjects and objects is shown to be a purely theoretical interpretation of experience, unjustified and unjustifiable in actual experience. It is finally shown that it is impossible to legitimize ideas of difference, either from the world of objects or from the mind of the subject knower. That there can be an appearance of plurality is demonstrated to rest upon the reality of space and time, existences which prove to be purely ideal. A re-integration of subject and object into the experience from which they have been dirempted provides an explanation of the possibility of know¬ledge, knowledge which is at once certain and of the real. An application of the perspective of non-dualism is suggested to offer philosophic solutions to such epistemological impasses as the relation of language and meaning and the universal and the particular. The relevance of an epistemological inquiry for action is indicated in such a way as to bring knowledge and existence into harmony with each other. The broader aim of the dissertation is to legitimize the philosophic enterprise as a pathway to unchangeable, unmistakable, and unitary knowledge. (shrink)

I proffer a success argument for classical logical consequence. I articulate in what sense that notion of consequence should be regarded as the privileged notion for metaphysical inquiry aimed at uncovering the fundamental nature of the world. Classical logic breeds necessitism. I use necessitism to produce problems for both ontological naturalism and atheism.

Noting minimal philosophical attention to the shift of the meanings of “genotype” and “phenotype,” and their distinction, as well as to the variety of meanings that have co-existed over the last hundred years, this note invites readers to join in exploring the implications of shifts that have been left unexamined.

Selection within the educational domain breeds a special kind of suspicion. Whether it is the absence of transparency in the selection procedure, the observable outcomes of the selection, or the criteria of selection itself, there is much to corroborate the suspicion many have that selection in practice is unfair. And certainly as it concerns primary and secondary education, the principle of educational equity requires that children not have their educational experiences or opportunities determined by their postcode, their ethnic status, first (...) language, or family wealth. Indeed educational opportunities determined by unearned advantage or disadvantage offend against basic notions of fairness. But are public schools even permitted to select their students, and if so, how can selection procedures used by schools be best structured to achieve equitable ends? In this article we delineate, describe, and defend what we believe are the essential features of selection and also why we need to pay equal attention to both the outcomes and the processes leading to those outcomes. Provided the selection is motivated and guided by the right reasons, as well as appropriately monitored, we argue that selection can be equity promoting. (shrink)