Die Wittgenstein-Schülerin Elizabeth Anscombe zählt zu den einflussreichsten Philosophinnen des 20. Jahrhunderts. Mit der Monographie Absicht begründete sie die analytische Handlungstheorie, viele ihrer Abhandlungen gelten als Klassiker, aber nur wenige liegen bislang in deutscher Übersetzung vor. Der vorliegende Band füllt diese Lücke: Er versammelt zwölf von Anscombes wichtigsten Aufsätzen, die thematisch von der praktischen Philosophie über die Metaphysik und die Philosophie des Geistes bis hin zu Aristoteles- und Wittgenstein-Interpretationen reichen, also das ganze Spektrum ihres Denkens repräsentieren. Die Anmerkungen und Erläuterungen (...) der Herausgeber sowie das Nachwort von Anselm W. Müller erschließen die Texte und bieten zusätzliche Einblicke in das facettenreiche Werk dieser solitären Denkerin. (shrink)

The paper aims to clarify the role of the meaning of life in Anselm Müller’s philosophy. Müller says that the ethically good life is the life of acting well, and acting well requires at least a rough conception of the meaning of life, or a conception of what makes a life go well. But why is such a conception required and what does it mean to have such a conception? I argue that such a conception cannot provide us with ultimate (...) ends in our practical deliberations. Nor can its role be merely to provide a standard against which practical reasoning can be assessed. Rather, our conception of the meaning of life is, in the first instance, that which allows us, in our practical reasoning, to see certain considerations as good reasons for certain actions and to weigh reasons for and against different options. One upshot of my interpretation is that Müller should be more optimistic about philosophy’s ability to answer the question of the meaning of life than he allows himself to be. (shrink)

We take up the challenge of developing an international network with capacity to survey the world's scientists on an ongoing basis, providing rich datasets regarding the opinions of scientists and scientific sub-communities, both at a time and also over time. The novel methodology employed sees local coordinators, at each institution in the network, sending survey invitation emails internally to scientists at their home institution. The emails link to a ‘10 second survey’, where the participant is presented with a single statement (...) to consider, and a standard five point Likert scale. In June 2023, a group of 30 philosophers and social scientists invited 20,085 scientists across 30 institutions in 12 countries to participate, gathering 6,807 responses to the statement 'Science has put it beyond reasonable doubt that COVID-19 is caused by a virus'. The study demonstrates that it is possible to establish a global network to quickly ascertain scientific opinion on a large international scale, with high response rate, low opt-out rate, and in a way that allows for significant (perhaps indefinite) repeatability. Measuring scientific opinion in this new way would be a valuable complement to currently available approaches, potentially informing policy decisions and public understanding across diverse fields. (shrink)

The European Association for Cognitive Systems is the association resulting from the EUCog network, which has been active since 2006. It has ca. 1000 members and is currently chaired by Vincent C. Müller. We ran our annual conference on December 08-09 2016, kindly hosted by the Technical University of Vienna with Markus Vincze as local chair. The invited speakers were David Vernon and Paul F.M.J. Verschure. Out of the 49 submissions for the meeting, we accepted 18 a papers and 25 (...) as posters (after double-blind reviewing). Papers are published here as “full papers” or “short papers” while posters are published here as “short papers” or “abstracts”. Some of the papers presented at the conference will be published in a separate special volume on ‘Cognitive Robot Architectures’ with the journal Cognitive Systems Research. - RC, VCM, YS, MV. (shrink)

Invited papers from PT-AI 2011. - Vincent C. Müller: Introduction: Theory and Philosophy of Artificial Intelligence - Nick Bostrom: The Superintelligent Will: Motivation and Instrumental Rationality in Advanced Artificial Agents - Hubert L. Dreyfus: A History of First Step Fallacies - Antoni Gomila, David Travieso and Lorena Lobo: Wherein is Human Cognition Systematic - J. Kevin O'Regan: How to Build a Robot that Is Conscious and Feels - Oron Shagrir: Computation, Implementation, Cognition.

Worin besteht Mills Argument für den Utilitarismus? Im psychologischen Teil des Arguments plädiert Mill für eine aggregierte Beschreibung unserer hedonistischen Werte ("Das allgemeine Glück ist ein Gut für die Gesamtheit aller Personen"). Von hier aus steuert er im normativen Teil des Arguments auf eine aggregierte Bewertung zu ("Das allgemeine Glück ist ein Gut"). Mills Übergang von Beschreibung zu Wertung beruht auf zwei versteckten Annahmen: Die erste sagt (gegen den Nihilisten), dass es Werte gibt; die zweite sagt (gegen Wert-Metaphysiker), dass die (...) Antwort auf die Frage nach Werten nicht völlig unabhängig von dem sein kann, was wir alle de facto für wert erachten. Diese beiden Voraussetzungen scheinen keine inhaltlichen Aussagen zur Moral zu enthalten. Doch wer sie teilt, wird von Mills Argument überraschend weit in die Gefilde der Moral getrieben. Sein Argument ist besser, als die meisten Interpreten glauben. (shrink)

Although I agree with Sabine Muller’s conclusion that we should first seek to find alternatives to amputation for patients suffering from Body Integrity Identity Disorder (BIID), I disagree with one of the major premises that she uses to argue for her claim. Muller argues that patients with BIID are likely not autonomous when they request that the limb be amputated. Muller’s argument that BIID suffers are not autonomous is flawed because she conflates philosophical conceptions of autonomy with (...) the conception of autonomy that is operative in the context of medicine. (shrink)

DIFERENCIAÇÃO SEXUAL -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes de Veterinária e de Zootecnia estão ligados à disciplina Reprodução Animal, um pelos mecanismos fisiológicos para evitar e tratar as possíveis patologias do trato reprodutivo dos animais domésticos, e outro para o entendimento dos processos fisiológicos visando o manejo reprodutivo e a procriação para a formação de um plantel geneticamente melhorado. Sendo assim, a finalidade do presente trabalho é apresentar os (...) mecanismos que regulam as diferenças sobre o desenvolvimento embrionário relativos à diferenciação e determinação sexual de machos e fêmeas, que também incluem o desenvolvimento dos órgãos envolvidos na reprodução e a origem das diferenças entre ambos os sexos. -/- •____INTRODUÇÃO -/- Os organismos que se reproduzem sexualmente são descendentes de organismos ao qual não existia a diferenciação sexual. Em algum momento da evolução surgiu a reprodução sexual como um mecanismo para incrementar a diversidade genética e facilitar a troca de informações genéticas mediante o material genético da fêmea com o do macho. Devido sua origem comum, na maioria das espécies, tanto os machos como as fêmeas possuem todos os genes necessários para desenvolverem-se em qualquer dos sexos. O que efetivamente faz diferença entre os sexos é a forma e a ordem ao qual se expressam os genes durante o processo de desenvolvimento. A diferenciação sexual é regulada principalmente por mecanismos epigenéticos, mais do que as diferenças genéticas de grande magnitude entre os sexos. Todo o controle epigenético de qualquer processo de desenvolvimento depende basicamente de uma série de expressões gênicas, através da qual a expressão de certa combinação de genes resulta na presença de determinadas proteínas, conhecidas como os fatores de transcrição, que induzem ou reprimem a expressão de outro(os) gene(es), a partir dos quais se produzem novas proteínas, que em certos casos também atuam como fatores de transcrição para outros genes, e assim sucessivamente. Logo, a expressão ou falta de expressão de um gene ao início da série pode resultar em um ladrão totalmente diferente da expressão de outros genes subsequentes, o que pode ocasionar profundas mudanças no processo de desenvolvimento e até a mutações indesejáveis. O padrão predeterminado de expressões gênica relativo a diferenciação sexual na maioria das espécies tanto domésticas quanto selvagens, leva ao desenvolvimento de um dos sexos (o padrão predeterminado dos mamíferos é o sexo feminino). Em consequência, a diferenciação faz com que um indivíduo do sexo oposto exija a expressão de um gene de determinação sexual que desvie a subsequente série de expressões gênica em direção ao dito sexo. Nos mamíferos, a expressão do gene SRY, localizado no cromossomo Y (e portanto ausente nas fêmeas), redige o padrão de diferenciação sexual de sua via pré-estabelecida feminina em direção ao padrão masculino. A existência de uma única diferença genética (presença do gene SRY nos machos e ausentes nas fêmeas), vai se amplificando e termina resultando no desenvolvimento de indivíduos diferentes entre si. Esse é um mecanismo de diferenciação sexual cromossômica. O primeiro passo de uma série de diferenciação sexual, em sentido estrito, não depende nem requer necessariamente a presença de um gene diferente em algum dos sexos. O gene “disparador” da diferenciação sexual pode estar presente em todos os embriões, porém pode expressar-se somente em algum deles, devido a fatores ambientais que formam parte da sua regulação epigenética, isto é, uma determinação sexual ambiental. Em algumas espécies de tartarugas ou de lagartos a expressão ou falta de expressão do gene “disparador”, por exemplo, depende da temperatura existente durante a incubação dos ovos, pelo qual alguns embriões desenvolvem-se como machos e outros como fêmeas, apesar de não existir diferença genética entre eles, simplesmente como consequência da temperatura: a determinação sexual depende da temperatura a que cada um deles foi submetido durante a incubação. Em certas espécies as temperaturas mais elevadas facilitam o desenvolvimento de fêmeas e outras de machos, enquanto que em outras espécies as temperaturas amenas (intermediárias) resultam em machos, e as inferiores como as superiores induzem o desenvolvimento de fêmeas. A existência dessa diversidade indica que a temperatura por si mesma não é a que induz ou a que provoca o desenvolvimento do macho e da fêmea, senão a que atua somente como um regulador inicial da diferenciação sexual. Em outras espécies o fator ambiental que regula a determinação sexual pode ser distinto. A densidade populacional, por exemplo, pode atuar como um regulador. Podemos concluir que a determinação sexual dependente da temperatura ou de outros fatores ambientais estabelece-se antes da determinação sexual cromossômica, a qual evoluiu depois como um método que oferece maior certeza e resultado, já que a proporção de machos e fêmeas não é afetada por mudanças ambientais ou de hábitat. -/- •___FORMAÇÃO INICIAL DA GÔNADA -/- Basicamente em todos os embriões, inicialmente se formam as chamadas gônadas indiferenciadas (com o potencial de desenvolver-se em ovários ou testículos) a partir da invasão das cristas genitais pelas células germinais primordiais, que migram desde seu local de origem no epiblasto, perto do lugar onde o saco vitelino se une com o intestino primitivo e que chegam até às cristas genitais que são engrossamentos de tecido situados na região mesonéfrica do embrião. A migração das células germinais primordiais ocorre muito cedo sobre o processo de desenvolvimento do embrião (dia 26 nos bovinos). Ao chegas as cristas genitais, as células germinativas proliferam-se e se organizam com as células somáticas já existentes nas cristas para ir formando a gônada (figura 1). Para regular essa remodelação e conformação adequada da gônada vários genes se expressam, como o OCT-4 (que aparentemente mantém a totipotencialidade da gônada), assim como o SF-1 (Fator esteroidogênico 1) e o WT-1 (gene associado ao tumor de Wilms). Esses dois últimos genes estimulam a proliferação celular e estabelecimento dos cordões sexuais. Nessa etapa inicial do desenvolvimento todos esses genes se expressam sem distinção de sexo, pelo que a gônada em formação mantém a capacidade de se diferenciar em testículo ou em ovário. -/- Figura 1: migração das células germinais primordiais em direção a crista gonodal. Diferenciação das gônadas femininas e masculinas. Fonte: ZARCO, 2018. -/- •___SEXO CROMOSSÔMICO -/- Têm-se observado que nos mamíferos a determinação sexual depende diretamente dos cromossomos. As fêmeas possuem dois cromossomos sexuais X (um contribuído do óvulo e o outro por um espermatozoide “X”). Os machos, por sua vez, possuem um cromossomo sexual X(proveniente do óvulo) e um cromossomo sexual Y, que provém de um espermatozoide “Y” (figura 2). A metade dos espermatozoides produzidos por um macho são X e a metade Y, isso porque durante a espermatogênese a divisão meiótica provoca que a partir de cada espermatócito primário, célula diploide que por pertencer a um indivíduo macho tem um cromossomo X e um Y, se originem das espermátides haploides a cada um das que eles tocam cromossomos X, e outras espermátides haploides as que eles tocam os cromossomos Y. Dessa forma, de acordo com o tipo do espermatozoide que fertilize o ovócito, se originará um indivíduo com cariótipo feminino “XX” ou um cariótipo masculino “XY” (figura 2). Esse processo é conhecido como sexo cromossômico, ao qual se determina o momento da fertilização. Figura 2: nos mamíferos todos os óvulos produzidos pelas fêmeas possuem um cromossomo sexual X. A metade dos espermatozoides produzidos pelos machos possuem um cromossomo X e a outra metade possui um cromossomo Y. Dependendo do cromossomo presente no espermatozoide que fertilize o óvulo pode-se gerar um indivíduo XX (fêmea) ou um XY (macho). Fonte: ZARCO, 2018. -/- O cromossomo “Y” é uma “invenção” relativamente recente na história da evolução das espécies e do estudo da genética. Surgiu a partir de uma mutação de um cromossomo “X”, que resultou na perda de um de seus braços, que é por onde se originou a morfologia do cromossomo Y. A maioria dos genes presentes no cromossomo Y também existem no cromossomo X; assim mesmo somente alguns genes do cromossomo Y foram evoluídos até ser diferentes dos genes do cromossomo X. Embora os machos possuam um cromossomo que não está presente nas fêmeas, esse mesmo cromossomo não aporta toda a informação genética original. Todos os genes existentes nas fêmeas estão também presentes nos dos machos, já que eles também possuem um cromossomo X. Uma particularidade do cromossomo Y, ao existir somente uma cópia nos machos, é que ele sofre um entrecruzamento com um cromossomo análogo durante o processo de meiose, pelo que o cromossomo Y de um macho é idêntico ao de seu progenitor e ao de seus descendentes, exceto no caso em que ocorra uma mutação espontânea. Em contraste, os cromossomos X das fêmeas (um proveniente do pai e outro da mãe) se entrecruzam durante a meiose, por onde cada óvulo produzido pela fêmea terá uma combinação de alelos distinta em seu cromossomo X. Ao estudar as diferenças presentes na sequência de DNA do cromossomo Y, é possível identificar a distância filogenética entre os indivíduos (quanto mais diferenças existirem entre os cromossomos significa que seu ancestral comum está mais longe). Algo análogo ocorre com o DNA das mitocôndrias, que sempre são aportados pela mãe e nunca sofrem recombinação genética. Gene SRY -/- Um dos poucos genes do cromossomo Y que não possuem correspondência com o cromossomo X é o gene SRY (Sex-determining Region of the Y chromossome – região do cromossomo Y determinante do sexo). Esse gene se expressa somente na gônada em formação nos embriões machos, em particular em células precursoras das células de Sertoli; ele codifica uma proteína da família SOX (SRY-like Box) que é uma família formada por proteínas que possuem um domínio de união ao DNA e que atuam como fatores de transcrição. Ao produzir-se a proteína SRY nas células precursoras das células de Sertoli estimula-se a expressão (transcrição) de outro gene análogo, denominado SOX-9 que, por sua vez, atua como um fator de transcrição que ativa a expressão de outros genes, como o FGF-9 (Fibroblast Growth Factor-9), ou seja ele é o estimulante de ativação dos demais. Os produtos dos genes SOX-9 e FGF-9 iniciam uma cascata de expressões que provocam a diferenciação das células de suporte da gônada indiferenciada (crista genital) em células de Sertoli. Em seguida, essas células dirigem a diferenciação das células intersticiais da crista genital em células de Leydig, o que finalmente resulta na formação de um testículo. Outro dos efeitos da proteína codificada por SOX-9 é um estímulo maior da expressão de seu próprio gene, pelo qual é produzido um ciclo de retroalimentação positiva que favorece a continuidade do processo de formação testicular. Como nos embriões da fêmea não existe o gene SRY, a gônada indiferenciada não é estimulada para expressar os genes SOX-9 nem o FGF-9 nas células de suporte (que nesse caso serão precursoras de células da granulosa). A gônada, em mudança, expressa em forma constitutiva, isto é, sem a necessidade de estimulação, outra cascata de genes que incluem o WNT4 (Wingless-integration Factor 4) e o RAPO1 (Respondina-1), que por sua vez iniciam uma cascata de expressão gênica, a qual provoca a diferenciação das células somáticas da gônada indiferenciada para formação das células da granulosa e células da teca, esse feito conduz, por sua vez, a formação de um ovário. No embrião macho a proteína SOX-9 inibe a expressão dos genes WNT4 e RSPO-1, pelo que a presença do gene SRY, e portanto de SOX-9, inibem a formação de um ovário ao mesmo tempo que estimulam a formação do testículo (figura 3). Em suma, se o embrião possui genótipo XY (um embrião macho), o gene SRY começa a expressar-se sobre as células precursoras da gônada imediatamente depois da formação da mesma, quando os cordões sexuais primários estão se desenvolvendo na medula. A expressão do gene, assim como a presença subsequente das proteínas SOX-9 e FGF-9 estimula a distinção das células de Sertoli e que se organizem os tubos seminíferos a partir dos cordões sexuais primários. Em contrapartida, em um embrião com genótipo XX (fêmea) não existe o gene SRY, pelo qual é impossível que se elevem os níveis das proteínas SOX-9 e FGF-9 e as células precursoras não se diferenciam em células de Sertoli, e portanto os cordões sexuais primários sofrem regressão. Depois de alguns dias, começam a organizar-se os cordões sexuais secundários e as células precursoras iniciam a expressão do gene WNT4, o que leva as mesmas a diferenciar-se em células da granulosa, que serão a base para a conformação dos folículos ovarianos. Se em um embrião XY, macho, a expressão do gene SRY demora, é formada um ovo-testículo devido a que algumas das células somáticas das cristas gonodais começam a expressar o gene WNT4, e a diferenciar-se em células da granulosa, enquanto que em outras a proteína SRY chega a tempo para dirigir a diferenciação para formação das células de Sertoli. No ovário em formação é expressado um gene denominado DAX-1 (Dosage-sensitive Sex Reversal). Esse gene, localizado no cromossomo X, codifica uma proteína que é um membro da família dos receptores nucleares ao que lhe falta o domínio de união ao DNA, pelo que parece atuar no bloqueio de diversos fatores de transcrição, entre os que se encontra o SRY. Como a proteína DAX-1 impede a ação da proteína SRY, um excesso de expressão do gene DAX-1 pode provocar a feminilização gonodal de indivíduos XY, macho, embora tenham SRY. Em condições normais, a expressão adequada do gene DAX-1 não é capaz de evitar a masculinização gonodal de embriões com o gene SRY, daqui o nome de reversão sexual dependente da dose. Figura 3: série de expressão gênica para a determinação gonodal. SRY (Região do cromossomo Y determinante do sexo), SOX-9 (SRY-like Box-9), FGF-9 (Fator de crescimento de fibroblastos-9), WNT4 (Wingless-integration Factor-4), RSPO-1 (Respondina-1). Uma vez que o SRY induz a expressão de SOX-9 na gônada masculina, inicia-se um processo de feedback positivo mediante o qual os níveis de expressão de SOX-9 e FGF-9 vão aumentando, ao mesmo tempo que inibem a expressão de WNT-4 e RSPO-1. Na gônada feminina não se expressam SRY, SOX-9 e nem FGF-9, o que permite que se expressem os genes WNT-4 e RSPO-1, que iniciam uma cascata de sinalização que dirige a formação de um ovário. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DOS GENITAIS -/- Uma vez que se formam os testículos, todo o desenvolvimento subsequente dos órgãos e as características “masculinas” em lugar das femininas é em consequência dos hormônios produzidos pelos testículos em formação, incluindo os andrógenos e o hormônio inibidor dos ductos de Müller. Mediante a ausência de testículos todo o desenvolvimento dos órgãos genitais internos e externos segue um padrão feminino, sem levar em conta se estão presentes os ovários; o que significa a ausência de hormônios gonodais determina que o embrião se desenvolva como fêmea, uma vez que não requerem hormônios ovarianos para desencadear o padrão feminino. Por sua vez, as gônadas masculinas (os testículos), produzem substâncias que desviam o desenvolvimento em direção ao padrão masculino. Sob etapas relativamente rápidas da diferenciação todos os embriões possuem dois pares de dutos sexuais, os dutos de Wolff ou mesonéfricos e os dutos de Müller ou paramesonéfricos (figura 4). A testosterona secretada pelos testículos do feto macho em desenvolvimento atua sobre os dutos de Wolff, o que induz a formação posterior dos dutos deferentes, do epidídimo e das glândulas seminais (figura 4). Figura 4: formação dos órgãos genitais internos a partir dos dutos de Wolff no macho e dos dutos de Müller na fêmea. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Os testículos produzem ao mesmo tempo, uma glicoproteína chamada Hormônio Inibidor dos Dutos de Müller (Müllerian Inhibiting Hormone, MIH, também chamado de Anti-Müllerian Hormone, AMH); como o seu nome indica, inibe o desenvolvimento dos dutos de Müller ou paramesonéfricos, provocando sua regressão, que impede a formação dos órgãos genitais característicos da fêmea como os ovidutos, o útero, a cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). O MIH é uma glicoproteína da família dos fatores de crescimento transformativo β (TGFβ). O gene MIH possui locais de união para os produtos dos genes SOX-9 e SF-1, pelo que a presença simultânea de ambos fatores de transcrição é necessária para a secreção do MIH e leva a cabo sua função de iniciação dos dutos de Müller sobre o embrião macho (vale lembrar que nessa etapa tanto a gônada de embriões machos como de embriões fêmeas expressam o gene SF-1, mas somente o macho expressa o SOX-9, para que unicamente esse último produza MIH). O certo é que na gônada do embrião fêmea não se produzem quantidades importantes da proteína SOX-9, além de que se produz a proteína DAX-1, mesma que antagoniza tanto a SOX-9 como a SF-1, todo o qual impede a produção de MIH e resulta no desenvolvimento dos dutos de Müller até a formação dos ovidutos, útero, cérvix e a porção cranial da vagina (figura 4). Assim, na fêmea, ao não haver testículos não circulam concentrações elevadas de andrógenos, o que impedirá o desenvolvimento dos dutos de Wolff, enquanto que os dutos de Müller se desenvolvem já que não haverá a presença do MIH para impedi-lo. O desenvolvimento dos genitais internos e externos femininos não requerem a presença de nenhum hormônio ovariano o que levará a cabo de maneira predeterminada (ou pré-estabelecida) na ausência de testículos. Outra estrutura interna que também se desenvolve de forma distinta nos machos e nas fêmeas é o seio urogenital, que no embrião macho é estimulado pela testosterona para formação da próstata, das glândulas bulbouretrais e da uretra peniana, enquanto que na fêmea forma a porção caudal da vagina. A respeito dos órgãos genitais externos (figura 5), nos embriões de ambos os sexos existem estruturas precursoras chamadas de tubérculo genital e pregas vestibulares. Na fêmea o tubérculo genital da origem ao clitóris e as pregas vestibulares dão origem aos lábios vulvares sem a necessidade da atuação de hormônios ovarianos, já que o padrão “por via pré-estabelecida” é feminino. Em contrapartida, no macho, tanto o tubérculo genital quanto as pregas vestibulares respondem ao hormônio 5α-dehidro-testosterona (DHT), ao qual se formam as células da pele da zona genital a partir da testosterona que é secretada pelos testículos. Para isso existem nas células a enzima 5α-reductasa, que transforma a testosterona em DHT. Uma vez formada, a DHT atua sobre as pregas vestibulares do embrião macho para que se fusionem e formem o escroto (em lugar dos lábios vulvares), e sobre o tubérculo genital para formar o pênis (em lugar do clitóris). Figura 5: estruturas que se desenvolvem nos embriões de cada sexo a partir do seio urogenital, o tubérculo genital e as pregas vestibulares. A cor do né de cada estrutura final corresponde com a cor do nome da estrutura a partir da qual se originou. Fonte: ZARCO, 2018. -/- • ___DIFERENCIAÇÃO SEXUAL DO SISTEMA NERVOSO -/- Existem inúmeras diferenças funcionais entre o sistema nervoso da fêmeas e o do machos, em humanos podem incluir diferenças tão complexas como a maior capacidade de verbal da mulher ou a maior capacidade de orientação espacial do homem. Nessa parte será abordada aquelas diferenças que influenciam diretamente sobre a função reprodutiva, como as diferenças na regulação da secreção de gonadotropinas ou as diferenças na capacidade de comportamento sexual masculino ou feminino. É necessário lembrar que, apesar de que essas diferenças se originem durante um período crítico da vida fetal ou neonatal (dependendo da espécie), geralmente se fazem presentes até que o animal chegue a vida adulta e demonstre obter ou não a capacidade para se comportar como macho ou como fêmea uma vez que é exposto aos hormônios sexuais que são secretada depois da puberdade. Igualmente aos processos acima citados, podemos afirmar que nos mamíferos o padrão pré-estabelecido de comportamento sexual e de secreção de gonadotropinas é o feminino. Se durante os primeiros dias de vida neonatal uma rata fêmea não é exposta a nenhum hormônio gonodal, ao chegar a vida adulta ela terá a capacidade de se comportar como fêmea na presença de estrógenos, assim como de secretar um pico pré-ovulatório de GnRH/LH em resposta aos mesmos (figura 6). Essa rata, portanto, não poderá se comportar como macho embora que em sua vida adulta seja exposta a testosterona. O sistema nervoso do rato macho recém-nascido que é exposto aos andrógenos produzidos pelos testículos, em detrimento, faz com que adquiram o potencial para se comportar como machos em sua vida adulta e que perdem o potencial para ter conduta de fêmeas na presença e/ou administração de estrógenos (processo conhecido como desfeminização do SNC). Se por meios de experimentos injetamos testosterona em uma rata fêmea recém-nascida, essa rata não poderá se comportar como fêmea em sua vida adulta, e passará a se comportar como macho. A castração neonatal de um rato (visando evitar a exposição de seu SNC a andrógenos testiculares), assim mesmo, resultará em sua vida adulta um padrão feminino (SNC feminizado e não masculinizado). O hipotálamo das ratas adultas possui uma área em que o número, características e densidade dos corpos neurais difere em machos e fêmeas, essa área é denominada como “núcleo sexualmente dimórfico do hipotálamo”, e tem demonstrado que quando as ratas são tratadas com testosterona na vida neonatal, a morfologia de seu núcleo sexualmente dimórfico será masculinizado em sua vida adulta, enquanto que a castração neonatal de ratos resulta em um núcleo sexualmente dimórfico feminizado em sua vida adulta. Isso significa que a exposição ou não a testosterona na vida neonatal é o que determina que tipo de núcleo sexualmente dimórfico se desenvolverá, o que por sua vez está relacionado com o tipo de conduta que o animal poderá expressar em sua vida adulta. Não deixa de ser um paradoxo que ao injetar uma dose elevada de estrógenos nos primeiros dias de vida de uma rata, os núcleos sexualmente dimórficos da mesma se desenvolverão como macho e em sua vida adulta seu potencial de conduta estará masculinizado e desfeminizado. O hormônio “feminino” conhecido como estradiol, masculiniza o hipotálamo e a conduta do animal. Logo, se a rata neonatal for exposta a injeção de andrógeno não-aromatizado (que não pode ser transformado em estrógenos pelas células) ela não se masculiniza. A masculinização e desfeminização dos ratos ou das ratas tratados com testosterona, na realidade, não são provocados pela própria testosterona, senão pelos estrógenos que se formam dentro dos neurônios quando absorvem a testosterona do sangue e a aromatizam para transformá-la em estrógenos (figura 6). Figura 6: desfeminização e masculinização do sistema nervoso central por meio da testosterona, que quando não absorvida pela α-fetoproteína pode entrar nos neurônios, onde se aromatizam para serem transformados em estrógenos, hormônio que é responsável pela desfeminização. Fonte: ZARCO, 2018. Por que as ratas, que possuem ovários funcionalmente produtores de estrógenos, não se masculinizam? A resposta está em uma proteína denominada α-fetoproteína que circula em altas concentrações nos fetos e nos recém-nascidos. Essa proteína possui a capacidade de unir-se aos estrógenos, ao qual impede seu entrada nas células. Os ratos, em desenvolvimento, produzem testosterona, no entanto não possui afinidade pela α-fetoproteína, o que permite com que ela circule livremente. Ao chegar ao SNC, a testosterona (que não foi absorvida) pode entrar nos neurônios e dentro deles se aromatizam e transformam-se em estrógenos, que finalmente masculinizam o SNC. A diferenciação sexual do hipotálamo depende, em síntese, da presença ou ausência dos testículos, o que permite que se produza ou não o hormônio testosterona que pode não ser absorvida por parte da α-fetoproteína, transformar-se em estrógenos e masculinizar o SNC. -/- •___CONCLUSÃO -/- Nos mamíferos todo o processo que se requerem para o desenvolvimento de um macho depende da existência de somente um gene do cromossomo Y, o gene SRY; a ausência desse gene resulta no desenvolvimento de uma fêmea. A presença ou ausência do gene SRY determina, então, a cadeia de eventos morfogênicos que ocorrerá em sua expressão ou não, para desenvolver todos os órgãos e características de um macho ou de uma fêmea. Por essa razão, os indivíduos com uma monossomia XOA (síndrome de Turner) são fêmeas (por não possuir o cromossomo Y nem o gene SRY), enquanto que os indivíduos triploides XXY (síndrome de Kleinefelter) são machos embora possuam dois cromossomos X. Em algumas espécies, no entanto, têm-se identificado machos que são cromossomicamente XX; nesses casos é determinado invariavelmente que por ser um erro durante a meiose a região do cromossomo Y em que reside o gene SRY tem sido transloucada ao cromossomo X. Da mesma forma, em alguns casos tem sido encontrado fêmeas com cariótipo XY; que nelas se identifica uma mutação inabilitante do gene SRY. Isso demonstra experimentalmente que por meio da engenharia genética é possível produzir machos com cariótipo XY mas com o gene SRY eliminado (knockout). Como é de se esperar, esses machos desenvolvem ovários e todos seus órgãos genitais, tanto internos quanto externos, e se desenvolvem como fêmeas. Os machos cromossomicamente XX transgênicos aos que se insertam uma cópia do gene SRY, desenvolvem testículos e um fenótipo masculino, embora sejam estéreis por causa da ausência de alguns genes do cromossomo Y que são necessários para a realização de uma espermatogênese normal. As falhas nos mecanismos de diferenciação sexual podem, diretamente, ocasionar anormalidades como as observadas nas bezerras Freemartin, que são bezerras originadas de uma gestação gemelar em que seu gêmeo era macho. O que sucede é que na espécie bovina, quando há uma gestação gemelar, é produzido um certo grau de anastomose entre as placentas dos fetos, o que permite a troca de sangue e de células entre ambos. Os produtos recebem, então, algumas células de seu gêmeos, que encontram seu lugar no órgão correspondente e se integram a ele. No caso particular das gônadas, quando o ovário primitivo de um embrião fêmea é colonizado por algumas células gonodais de seu gêmeo macho, essas células expressam o gene SRY, o que fará com que essa região da gônada se diferencie como testículo. Como resultado, se desenvolve um ovo-testículo (com maior ou menor proporção de tecido testicular dependendo do grau de colonização da gônada em formação por células provenientes do gêmeo macho). Ademais, ao haver certa quantidade de tecido testicular produtor de MIH, circularão sobre o feto fêmea níveis desse hormônio que, embora baixos, afetarão o desenvolvimento normal dos dutos de Müller, fazendo com que as bezerras Freemartin possuam genitálias internas ausentes ou pouco desenvolvidas. Os andrógenos produzidos pelas zonas de tecido testicular, por fim, são suficientes para causar um certo grau de masculinização, que se manifesta como um clitóris mais grande que o normal ou um desenvolvimento corporal masculinizado. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ARNOLD, Arthur P.; CHEN, Xuqi; ITOH, Yuichiro. What a difference an X or Y makes: sex chromosomes, gene dose, and epigenetics in sexual differentiation. In: Sex and gender differences in pharmacology. Springer, Berlin, Heidelberg, 2013. p. 67-88. CUNNINGHAM, James. Tratado de fisiologia veterinária. Elsevier Health Sciences, 2011. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Desenvolvimento Embrionário e Diferenciação Sexual nos Animais Domésticos. Disponível em:. Acesso em: Julho de 2020. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, Bahaa. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HIDALGO, C. Galina et al. Reproducción de animales domésticos. México: Limusa, 2008. MACLAUGHLIN, David T.; DONAHOE, Patricia K. Sex determination and differentiation. New England Journal of Medicine, v. 350, n. 4, p. 367-378, 2004. MCCARTHY, Margaret M.; ARNOLD, Arthur P. Reframing sexual differentiation of the brain. Nature neuroscience, v. 14, n. 6, p. 677, 2011. PLANT, Tony M.; ZELEZNIK, Anthony J. (Ed.). Knobil and Neill's physiology of reproduction. Academic Press, 2014. REY, Rodolfo. Diferenciación sexual embrio-fetal: De las moléculas a la anatomía. Revista chilena de anatomía, v. 19, n. 1, p. 75-82, 2001. SENGER, P. L. Embryogenesis of the pituitary gland and male or female reproductive system. In. Pathways to Pregnancy and Parturition. Current Conception Inc, v. 1, p. 8-76, 1997. ZARCO, L. Diferenciación sexual. In. PORTA, L. R.; MEDRANO, J. H. H. Fisiología reproductiva de los animales domésticos. Cidade do México: FMVZ-UNAM, 2018. -/- REALIZAÇÃO -/- . (shrink)

Nontransitive responses to the validity Curry paradox face a dilemma that was recently formulated by Barrio, Rosenblatt and Tajer. It seems that, in the nontransitive logic ST enriched with a validity predicate, either you cannot prove that all derivable metarules preserve validity, or you can prove that instances of Cut that are not admissible in the logic preserve validity. I respond on behalf of the nontransitive approach. The paper argues, first, that we should reject the detachment principle for naive validity. (...) Secondly, I show how to add a validity predicate to ST while avoiding the dilemma. (shrink)

The perhaps most important criticism of the nontransitive approach to semantic paradoxes is that it cannot truthfully express exactly which metarules preserve validity. I argue that this criticism overlooks that the admissibility of metarules cannot be expressed in any logic that allows us to formulate validity-Curry sentences and that is formulated in a classical metalanguage. Hence, the criticism applies to all approaches that do their metatheory in classical logic. If we do the metatheory of nontransitive logics in a nontransitive logic, (...) however, there is no reason to think that the argument behind the criticism goes through. In general, asking a logic to express its own admissible metarules may not be a good idea. (shrink)

I argue that recent attempts to show that meaning and content are not normative fail. The two most important arguments anti-normativists have presented are what I call the ‘argument from constitution’ and the ‘argument from guidance’. Both of these arguments suffer from the same basic problem: they overlook the possibility of focusing on assessability by norms, rather than compliance with norms or guidance by norms. Moreover, I argue that the anti-normativists arguments fail even if we ignore this basic problem. Thus, (...) we have not been given good reasons to think that normativism is false. (shrink)

The paper offers an account of inference. The account underwrites the idea that inference requires that the reasoner takes her premises to support her conclusion. I reject views according to which such ‘takings’ are intuitions or beliefs. I sketch an alternative view on which inferring consists in attaching what I call ‘inferential force’ to a structured collection of contents.

It is often assumed that neo-Aristotelian virtue ethics postulates an obligation to be a good human being and that it derives further obligations from this idea. The paper argues that this assumption is false, at least for Philippa Foot’s view. Our argument blocks a widespread objection to Foot’s view, and it shows how virtue ethics in general can neutralize such worries.

Some philosophers have recently argued that there are no diachronic norms of epistemic rationality, that is, that there are no norms regarding how you should change your attitudes over time. I argue that this is wrong on the grounds that there are norms governing reasoning.

According to McHugh and Way reasoning is a person-level attitude revision that is regulated by its constitutive aim of getting fitting attitudes. They claim that this account offers an explanation of what is wrong with reasoning in ways one believes to be bad and that this explanation is an alternative to an explanation that appeals to the so-called Taking Condition. I argue that their explanation is unsatisfying.

I argue against abductivism about logic, which is the view that rational theory choice in logic happens by abduction. Abduction cannot serve as a neutral arbiter in many foundational disputes in logic because, in order to use abduction, one must first identify the relevant data. Which data one deems relevant depends on what I call one's conception of logic. One's conception of logic is, however, not independent of one's views regarding many of the foundational disputes that one may hope to (...) solve by abduction. (shrink)

I am presenting a sequent calculus that extends a nonmonotonic consequence relation over an atomic language to a logically complex language. The system is in line with two guiding philosophical ideas: (i) logical inferentialism and (ii) logical expressivism. The extension defined by the sequent rules is conservative. The conditional tracks the consequence relation and negation tracks incoherence. Besides the ordinary propositional connectives, the sequent calculus introduces a new kind of modal operator that marks implications that hold monotonically. Transitivity fails, but (...) for good reasons. Intuitionism and classical logic can easily be recovered from the system. (shrink)

While we can judge and believe things by merely accepting testimony, we cannot make inferences by merely accepting testimony. A good theory of inference should explain this. The theories that are best suited to explain this fact seem to be theories that accept a so-called intuitional construal of Boghossian’s Taking Condition.

I argue that the accounts of inference recently presented (in this journal) by Paul Boghossian, John Broome, and Crispin Wright are unsatisfactory. I proceed in two steps: First, in Sects. 1 and 2, I argue that we should not accept what Boghossian calls the “Taking Condition on inference” as a condition of adequacy for accounts of inference. I present a different condition of adequacy and argue that it is superior to the one offered by Boghossian. More precisely, I point out (...) that there is an analog of Moore’s Paradox for inference; and I suggest that explaining this phenomenon is a condition of adequacy for accounts of inference. Boghossian’s Taking Condition derives its plausibility from the fact that it apparently explains the analog of Moore’s Paradox. Second, in Sect. 3, I show that neither Boghossian’s, nor Broome’s, nor Wright’s account of inference meets my condition of adequacy. I distinguish two kinds of mistake one is likely to make if one does not focus on my condition of adequacy; and I argue that all three—Boghossian, Broome, and Wright—make at least one of these mistakes. (shrink)

We sometimes violate social norms in order to express our views and to trigger public debates. Many extant accounts of social norms don’t give us any insight into this phenomenon. Drawing on Cristina Bicchieri’s work, I am putting forward an empirical hypothesis that helps us to understand such norm violations. The hypothesis says, roughly, that we often adhere to norms because we are systematically blind to norm-violating options. I argue that this hypothesis is independently plausible and has interesting consequences. It (...) implies, e.g., that some experimental paradigms for investigating social norms have hitherto unnoticed shortcomings. (shrink)

Artificial intelligence (AI) and robotics are digital technologies that will have significant impact on the development of humanity in the near future. They have raised fundamental questions about what we should do with these systems, what the systems themselves should do, what risks they involve, and how we can control these. - After the Introduction to the field (§1), the main themes (§2) of this article are: Ethical issues that arise with AI systems as objects, i.e., tools made and used (...) by humans. This includes issues of privacy (§2.1) and manipulation (§2.2), opacity (§2.3) and bias (§2.4), human-robot interaction (§2.5), employment (§2.6), and the effects of autonomy (§2.7). Then AI systems as subjects, i.e., ethics for the AI systems themselves in machine ethics (§2.8) and artificial moral agency (§2.9). Finally, the problem of a possible future AI superintelligence leading to a “singularity” (§2.10). We close with a remark on the vision of AI (§3). - For each section within these themes, we provide a general explanation of the ethical issues, outline existing positions and arguments, then analyse how these play out with current technologies and finally, what policy consequences may be drawn. (shrink)

The paper presents a truth-maker semantics for Strict/Tolerant Logic (ST), which is the currently most popular logic among advocates of the non-transitive approach to paradoxes. Besides being interesting in itself, the truth-maker presentation of ST offers a new perspective on the recently discovered hierarchy of meta-inferences that, according to some, generalizes the idea behind ST. While fascinating from a mathematical perspective, there is no agreement on the philosophical significance of this hierarchy. I aim to show that there is no clear (...) philosophical significance of meta-inferences above the first level. (shrink)

The paper presents an exhaustive menu of nonmonotonic logics. The options are individuated in terms of the principles they reject. I locate, e.g., cumulative logics and relevance logics on this menu. I highlight some frequently neglected options, and I argue that these neglected options are particularly attractive for inferentialists.

So-called optimists about moral testimony argue, against pessimists, that, ceteris paribus, we ought to accept and act in accordance with trustworthy, pure moral testimony. I argue that even if we grant this, we need to explain why moral testimony cannot make us more virtuous. I offer an explanation that appeals to the fact that we cannot share inferential abilities via testimony. This explanation is compatible with the core commitments of optimism, but it also allows us to see what is right (...) about pessimism. (shrink)

A Significant percentage of the people outside their country of citizenship or residence who are unable to meet their basic needs on their own, and need international protection, do not fall under the definition set out in the UN Refugee Convention. This has led many - both academic commentators and activists - to call for a new, expanded refugee definition, preferably backed up by a new, binding, international convention. In earlier work I have resisted this call, arguing that there is (...) good reason to pick out a sub-stet of those in need of international aid - a set that largely, if not completely, corresponds to those picked out by the Refugee Convention - for special benefit and protection. However, even if Convention refugees are in some ways special, we are left with the question of what, if anything, is owed to those in need of aid who are not Convention refugees. In this chapter, I set out philosophical foundations for so-called complementary protection, and show how this may and should apply to people in need of international aid who are not Convention refugees. (shrink)

In substructural logics, structural principles may hold in some fragments of a consequence relation without holding globally. I look at this phenomenon in my preferred substructural logic, in which Weakening and Cut fail but which is supra-intuitionistic. I introduce object language operators that keep track of the admissibility of Weakening and of intuitionistic implications. I end with some ideas about local transitivity.

The human brain consists of approximately 100 billion electrically active neurones that generate an endogenous electromagnetic field, whose role in neuronal computing has not been fully examined. The source, magnitude and likely influence of the brain's endogenous em field are here considered. An estimate of the strength and magnitude of the brain's em field is gained from theoretical considerations, brain scanning and microelectrode data. An estimate of the likely influence of the brain's em field is gained from theoretical principles and (...) considerations of the experimental effects of external em fields on neurone firing both in vitro and in vivo. Synchronous firing of distributed neurones phase-locks induced em field fluctuations to increase their magnitude and influence. Synchronous firing has previously been demonstrated to correlate with awareness and perception, indicating that perturbations to the brain's em field also correlate with awareness. The brain's em field represents an integrated electromagnetic field representation of distributed neuronal information and has dynamics that closely map to those expected for a correlate of consciousness. I propose that the brain's em information field is the physical substrate of conscious awareness - the cemi field - and make a number of predictions that follow from this proposal. Experimental evidence pertinent to these predictions is examined and shown to be entirely consistent with the cemi field theory. This theory provides solutions to many of the intractable problems of consciousness - such as the binding problem - and provides new insights into the role of consciousness, the meaning of free will and the nature of qualia. It thus places consciousness within a secure physical framework and provides a route towards constructing an artificial consciousness. (shrink)

In the April 2002 edition of JCS I outlined the conscious electromagnetic information field theory, claiming that consciousness is that component of the brain's electromagnetic field that is downloaded to motor neurons and is thereby capable of communicating its informational content to the outside world. In this paper I demonstrate that the theory is robust to criticisms. I further explore implications of the theory particularly as regards the relationship between electromagnetic fields, information, the phenomenology of consciousness and the meaning of (...) free will. Using cemi field theory I propose a working hypothesis that shows, among other things, that awareness and information represent the same phenomenon viewed from different reference frames. (shrink)

In Liberalism’s religion, Laborde defends a liberal egalitarian position and tackles, from a new perspective, some issues dealt with in his republican writings. This article examines some of these issues, paying attention to the place that the recognition of identities occupies both in her republican and in her liberal theories, as well as the type of justification advanced in both cases. The article shows that the recognition of identities has gone from having a peripheral and instrumental role in her republican (...) writings to having a central role in her liberal theory. (shrink)

Abstract The paper explores responses to an inconsistent quartet of theses regarding rule-following. In addressing this inconsistent quartet, two lines of thought pull in opposite directions. On the one hand, it can seem that rule-following cannot require acts that shape or guide themselves or acts that require infinitely many similar acts. On the other hand, rule-following seems to require that we are responsible for our acts of rule-following in a special way. It is difficult to see how these thoughts can (...) be coherently combined. (shrink)

This book presents a philosophical conception of logic -- "logical expressivism"-- according to which the role of logic is to make explicit reason relations, which are often neither monotonic nor transitive. It reveals new perspectives on inferential roles, sequent calculi, representation, truthmakers, and many extant logical theories.

Some think that logic concerns the “laws of truth”; others that logic concerns the “laws of thought.” This paper presents a way to reconcile both views by building a bridge between truth-maker theory, à la Fine, and normative bilateralism, à la Restall and Ripley. The paper suggests a novel way of understanding consequence in truth-maker theory and shows that this allows us to identify a common structure shared by truth-maker theory and normative bilateralism. We can thus transfer ideas from normative (...) bilateralism to truth-maker theory, such as non-transitive solutions to paradox, and vice versa, such as notions of factual equivalence and containment. (shrink)

I argue that logic is unlike science in its methodology, thus rejecting anti-exceptionalism about logic. Logic has a mathematical and a philosophical part. In its mathematical part, the methodology of logic is like that of mathematics, and no need to choose between theories arises in that part. In its philosophical part, the methodology of logic is like that of philosophy. Philosophy and mathematics are both unlike the empirical sciences in their methodology. So logic is unlike the empirical sciences in its (...) methodology. I end by looking at disagreements about the liar paradox as an example. (shrink)

The paper argues for a version of the Guise of the Good thesis, namely the claim that if someone acts as the result of practical reasoning, then she takes her premises to jointly provide a sufficient and undefeated reason for her action. I argue for this by showing, first, that it is an application of Boghossian's Taking Condition on inference to practical reasoning and, second, that the motivations for the Taking Condition for theoretical reasoning carry over to practical reasoning. I (...) end by arguing that this version of the Guise of the Good withstands standard objections. (shrink)

This paper offers an account of deontic normativity in terms of attributive goodness. An action is permissible for S in C just in case there is a good practical inference available to S in C that results in S performing (or intending to perform) the action. The standards of goodness for practical inferences are determined by what is a good or bad exercise of the human capacity of practical reason, which is an attributive (and not a deontic) assessment.

The paper presents teleo-inferentialism, which is a novel meta-semantic theory that combines advantages of teleosemantics and normative inferentialism. Like normative inferentialism, teleo-inferentialism holds that contents are individuated by the norms that govern inferences in which they occur. This allows teleo-inferentialism to account for sophisticated concepts. Like teleosemantics, teleo-inferentialism explains conceptual norms in a naturalistically acceptable way by appeal to the broadly biological well-functioning of our innate capacities. As a test-case for teleo-inferentialism, I discuss how the view handles Kripkenstein-style meaning skepticism.

This essay explores the role of God’s omnipresence in Newton’s natural philosophy, with special emphasis placed on how God is related to space. Unlike Descartes’ conception, which denies the spatiality of God, or Gassendi and Charleton’s view, which regards God as completely whole in every part of space, it is argued that Newton accepts spatial extension as a basic aspect of God’s omnipresence. The historical background to Newton’s spatial ontology assumes a large part of our investigation, but with attention also (...) focused on the details of Newton’s unique approach to these traditional Scholastic conceptions. (shrink)

In this comprehensive interview with Charles Taylor, the focus is put on the conceptual level. Taylor reflects on the relationship between history, narrativity and social critique, between social imaginaries and social change, and between his own thought and that of Cambridge School history of ideas, Nietzschean genealogy, Frankfurt School critical theory, and agonistic approaches to the political. This interview not only captures the tremendous breadth and range of Taylor’s theoretical interests, it also vindicates his contention that the common thread of (...) his oeuvre is the attempt to work out a non-reductive, non-mechanistic, non-atomistic philosophical anthropology. Still, it offers new insights into Taylor's most recent thinking and his intellectual engagement with the challenges of our time. (shrink)

In this paper we argue that dissociative identity disorder (DID) is best interpreted as a causal model of a (possible) post-traumatic psychological process, as a mechanical model of an abnormal psychological condition. From this perspective we examine and criticize the evidential status of DID, and we demonstrate that there is really no good reason to believe that anyone has ever suffered from DID so understood. This is so because the proponents of DID violate basic methodological principles of good causal modeling. (...) When every ounce of your concentration is fixed upon blasting a winged pig out of the sky, you do not question its species' ontological status. James Morrow, City of Truth (1990). (shrink)

In Chapter 8 of The Language Animal, Charles Taylor claims that narratives are unsubstitutable for an appropriate understanding of social life and ‘human affairs’ in general. In order to identify open questions in his argumentation as well as unwanted consequences of his outlook, I proceed in three consecutive steps. I first problematize Taylor’s distinction between laws and stories, then go on to address his intentional blurring of stories and histories, and finally suggest that the concept of genealogy might be a (...) promising candidate for describing Taylor’s approach, concluding that he implicitly forms the equation: narrative equals history equals critique. (shrink)

The new paradigm in the psychology of reasoning draws on Bayesian formal frameworks, and some advocates of the new paradigm think of these formal frameworks as providing a computational-level theory of rational human inference. I argue that Bayesian theories should not be seen as providing a computational-level theory of rational human inference, where by “Bayesian theories” I mean theories that claim that all rational credal states are probabilistically coherent and that rational adjustments of degrees of belief in the light of (...) new evidence must be in accordance with some sort of conditionalization. The problems with the view I am criticizing can best be seen when we look at chains of inferences, rather than single-step inferences. Chains of inferences have been neglected almost entirely within the new paradigm. (shrink)

This research paper presents the development and evaluation of an expert system for diagnosing kidney diseases. The expert system utilizes a decision-making tree approach and is implemented using the CLIPS and Delphi frameworks. The system's accuracy in diagnosing kidney diseases and user satisfaction were evaluated. The results demonstrate the effectiveness of the expert system in providing accurate diagnoses and high user satisfaction.

It is popular to hold that emotions are evaluative. On the standard account, the evaluative character of emotion is understood in epistemic terms: emotions apprehend or make us aware of value properties. As this account is commonly elaborated, emotions are experiences with evaluative intentional content. In this paper, I am concerned with a recent alternative proposal on how emotions afford awareness of value. This proposal does not ascribe evaluative content to emotions, but instead conceives of them as evaluative at the (...) level of intentional mode or attitude. I first argue that this proposal fails to make emotions intelligible as value apprehensions. There are reasons to suppose that emotions do not apprehend value to begin with, but are related to values in a different, non-epistemic sense. I then go on to show that the notion of an evaluative intentional mode can still help elucidate the evaluative character of emotion. I argue that there is a plausible non-epistemic understanding of the view that emotions are evaluative modes. On this account, emotions are not ways of apprehending values, but ways of acknowledging values. (shrink)

This volume offers very selected papers from the 2014 conference of the “International Association for Computing and Philosophy” (IACAP) - a conference tradition of 28 years. - - - Table of Contents - 0 Vincent C. Müller: - Editorial - 1) Philosophy of computing - 1 Çem Bozsahin: - What is a computational constraint? - 2 Joe Dewhurst: - Computing Mechanisms and Autopoietic Systems - 3 Vincenzo Fano, Pierluigi Graziani, Roberto Macrelli and Gino Tarozzi: - Are Gandy Machines really local? (...) - 4 Doukas Kapantais: - A refutation of the Church-Turing thesis according to some interpretation of what the thesis says - 5 Paul Schweizer: - In What Sense Does the Brain Compute? - 2) Philosophy of computer science & discovery - 6 Mark Addis, Peter Sozou, Peter C R Lane and Fernand Gobet: - Computational Scientific Discovery and Cognitive Science Theories - 7 Nicola Angius and Petros Stefaneas: - Discovering Empirical Theories of Modular Software Systems. An Algebraic Approach. - 8 Selmer Bringsjord, John Licato, Daniel Arista, Naveen Sundar Govindarajulu and Paul Bello: - Introducing the Doxastically Centered Approach to Formalizing Relevance Bonds in Conditionals - 9 Orly Stettiner: - From Silico to Vitro: - Computational Models of Complex Biological Systems Reveal Real-world Emergent Phenomena - 3) Philosophy of cognition & intelligence - 10 Douglas Campbell: - Why We Shouldn’t Reason Classically, and the Implications for Artificial Intelligence - 11 Stefano Franchi: - Cognition as Higher Order Regulation - 12 Marcello Guarini: - Eliminativisms, Languages of Thought, & the Philosophy of Computational Cognitive Modeling - 13 Marcin Miłkowski: - A Mechanistic Account of Computational Explanation in Cognitive Science and Computational Neuroscience - 14 Alex Tillas: - Internal supervision & clustering: - A new lesson from ‘old’ findings? - 4) Computing & society - 15 Vasileios Galanos: - Floridi/Flusser: - Parallel Lives in Hyper/Posthistory - 16 Paul Bello: - Machine Ethics and Modal Psychology - 17 Marty J. Wolf and Nir Fresco: - My Liver Is Broken, Can You Print Me a New One? - 18 Marty J. Wolf, Frances Grodzinsky and Keith W. Miller: - Robots, Ethics and Software – FOSS vs. Proprietary Licenses. (shrink)

I argue that on Aristotle’s account practical thinking is thinking whose origin (archē) is a desire that has as its object the very thing that one reasons about how to promote. This feature distinguishes practical from productive reasoning since in the latter the desire that initiates it is not (unless incidentally) a desire for the object that one productively reasons about. The feature has several interesting consequences: (a) there is only a contingent relationship between the desire that one practically reasons (...) about how to satisfy and the action one decides on; (b) practical thinking and action cannot be separated from the agent, whereas productive thinking and production can be outsourced to someone else. The view has consequences also for the distinction between action and production. Finally, I illustrate the usefulness and correctness of my account of practical thinking by using it to shed new light on Aristotle’s claim that the virtuous agent must decide on her virtuous actions ‘for themselves’. (shrink)

For semantic inferentialists, the basic semantic concept is validity. An inferentialist theory of meaning should offer an account of the meaning of "valid." If one tries to add a validity predicate to one's object language, however, one runs into problems like the v-Curry paradox. In previous work, I presented a validity predicate for a non-transitive logic that can adequately capture its own meta-inferences. Unfortunately, in that system, one cannot show of any inference that it is invalid. Here I extend the (...) system so that it can capture invalidities. (shrink)

A brief historical and conceptual account of the concept of imagination.

It is popular to hold that our primary epistemic access to specific response-dependent properties like the fearsome or admirable (or so-called ‘affective properties’) is constituted by the corresponding emotion. I argue that this view is incompatible with a widely held meta-ethical view, according to which affective properties have deontic force. More specifically, I argue that this view cannot accommodate for the requirement that deontic entities provide guidance. If affective properties are to guide the formation of the corresponding emotion, our primary (...) access to them cannot be provided by that same emotion. (shrink)

There is a wide range of things we do out of emotion. For example, we smile with pleasure, our voices drop when we are sad, we recoil in shock or jump for joy, we apologize to others out of remorse. It is uncontroversial that some of these behaviors are actions. Clearly, apologizing is an action if anything is. Things seem less clear in the case of other emotional behaviors. Intuitively, the drop in a sad person’s voice is something that happens (...) to her, rather than something she actively performs. Perhaps more interestingly, even jumping for joy can seem a problematic case: although its execution involves the active performance of certain movements, it has been argued to contrast, e.g., with an act of apology, in that it is not performed in order to achieve some end, such as repairing a relationship. This can make this behavior seem considerably different from paradigm actions. Our central concern in this paper is with which emotional behaviors should be classed as actions and why... (shrink)