Practical quantum computing devices and their applications to AI in particular are presently mostly speculative. Nevertheless, questions about whether this future technology, if achieved, presents any special ethical issues are beginning to take shape. As with any novel technology, one can be reasonably confident that the challenges presented by "quantum AI" will be a mixture of something new and something old. Other commentators (Sevilla & Moreno 2019), have emphasized continuity, arguing that quantum computing does not substantially affect approaches to value (...) alignment methods for AI, although they allow that further questions arise concerning governance and verification of quantum AI applications. In this brief paper, we turn our attention to the problem of identifying as-yet-unknown discontinuities that might result from quantum AI applications. Wise development, introduction, and use of any new technology depends on successfully anticipating new modes of failure for that technology. This requires rigorous efforts to break systems in protected sandboxes, and it must be conducted at all stages of technology design, development, and deployment. Such testing must also be informed by technical expertise but cannot be left solely to experts in the technology because of the history of failures to predict how non-experts will use or adapt to new technologies. This interplay between experts and non-experts may be particularly acute for quantum AI because quantum mechanics is notoriously difficult to understand. (As Richard Feynman quipped, "Anyone who claims to understand quantum mechanics is either lying or crazy.") We will discuss the extent to which the difficulties in understanding the physics underlying quantum computing challenges attempts to anticipate new failure modes that might be introduced in AI applications intended for unsupervised operation in the public sphere. (shrink)

dynamic ontologies must be inferred and populated in part from the reference corpora themselves, but ontological rela-.

Discussions of the functions of biological traits generally take the notion of a trait for granted. Defining this notion is a non-trivial problem. Different approaches to function place different constraints on adequate accounts of the notion of a trait. Accounts of function based on engineering-style analyses allow trait boundaries to be a matter of human interest. Accounts of function based on natural selection have typically been taken to require trait boundaries that are objectively real. After canvassing problems raised by each (...) approach, I conclude with some facts that satisfactory notions of trait must respect. (shrink)

In this paper I argue that selection of the best theory of content is not a matter for mere philosophical reflection on the consequences of each theory for our intuitive judgments about content. Rather, the theories must be judged in a different way that is based on the putative roles of content attribution in the behavioural sciences. The ultimate test of any theory of content will be the success of the sciences that adopt it. Furthermore, alternative semantic theories may be (...) seen as complementary rather than antagonistic. Different approaches to content specification may well be compatible, reflecting different but perhaps equally legitimate explanatory goals. (shrink)

Primatologists generally agree that monkeys lack higher-order intentional capacities related to theory of mind. Yet the discovery of the so-called "mirror neurons" in monkeys suggests to many neuroscientists that they have the rudiments of intentional understanding. Given a standard philosophical view about intentional understanding, which requires higher-order intentionahty, a paradox arises. Different ways of resolving the paradox are assessed, using evidence from neural, cognitive, and behavioral studies of humans and monkeys. A decisive resolution to the paradox requires substantial additional empirical (...) work and perhaps a rejection of the standard philosophical view. (shrink)

Search in an environment with an uncertain distribution of resources involves a trade-off between exploitation of past discoveries and further exploration. This extends to information foraging, where a knowledge-seeker shifts between reading in depth and studying new domains. To study this decision-making process, we examine the reading choices made by one of the most celebrated scientists of the modern era: Charles Darwin. From the full-text of books listed in his chronologically-organized reading journals, we generate topic models to quantify his local (...) (text-to-text) and global (text-to-past) reading decisions using Kullback-Liebler Divergence, a cognitively-validated, information-theoretic measure of relative surprise. Rather than a pattern of surprise-minimization, corresponding to a pure exploitation strategy, Darwin’s behavior shifts from early exploitation to later exploration, seeking unusually high levels of cognitive surprise relative to previous eras. These shifts, detected by an unsupervised Bayesian model, correlate with major intellectual epochs of his career as identified both by qualitative scholarship and Darwin’s own self-commentary. Our methods allow us to compare his consumption of texts with their publication order. We find Darwin’s consumption more exploratory than the culture’s production, suggesting that underneath gradual societal changes are the explorations of individual synthesis and discovery. Our quantitative methods advance the study of cognitive search through a framework for testing interactions between individual and collective behavior and between short- and long-term consumption choices. This novel application of topic modeling to characterize individual reading complements widespread studies of collective scientific behavior. (shrink)

We argue that the concept of practical wisdom is particularly useful for organizing, understanding, and improving human-machine interactions. We consider the relationship between philosophical analysis of wisdom and psychological research into the development of wisdom. We adopt a practical orientation that suggests a conceptual engineering approach is needed, where philosophical work involves refinement of the concept in response to contributions by engineers and behavioral scientists. The former are tasked with encoding as much wise design as possible into machines themselves, as (...) well as providing sandboxes or workspaces to help various stakeholders build practical wisdom in systems that are sufficiently realistic to aid transferring skills learned to real-world use. The latter are needed for the design of exercises and methods of evaluation within these workspaces, as well as ways of empirically assessing the transfer of wisdom from workspace to world. Systematic interaction between these three disciplines (and others) is the best approach to engineering wisdom for the machine age. (shrink)

We show how faceted search using a combination of traditional classification systems and mixed-membership topic models can go beyond keyword search to inform resource discovery, hypothesis formulation, and argument extraction for interdisciplinary research. Our test domain is the history and philosophy of scientific work on animal mind and cognition. The methods can be generalized to other research areas and ultimately support a system for semi-automatic identification of argument structures. We provide a case study for the application of the methods to (...) the problem of identifying and extracting arguments about anthropomorphism during a critical period in the development of comparative psychology. We show how a combination of classification systems and mixed-membership models trained over large digital libraries can inform resource discovery in this domain. Through a novel approach of “drill-down” topic modeling—simultaneously reducing both the size of the corpus and the unit of analysis—we are able to reduce a large collection of fulltext volumes to a much smaller set of pages within six focal volumes containing arguments of interest to historians and philosophers of comparative psychology. The volumes identified in this way did not appear among the first ten results of the keyword search in the HathiTrust digital library and the pages bear the kind of “close reading” needed to generate original interpretations that is the heart of scholarly work in the humanities. Zooming back out, we provide a way to place the books onto a map of science originally constructed from very different data and for different purposes. The multilevel approach advances understanding of the intellectual and societal contexts in which writings are interpreted. (shrink)

In this paper we look at the manual analysis of arguments and how this compares to the current state of automatic argument analysis. These considerations are used to develop a new approach combining a machine learning algorithm to extract propositions from text, with a topic model to determine argument structure. The results of this method are compared to a manual analysis.

This a review of Logic Primer, written by Colin Allen and Michael Hand and published by MIT Press in 1992.

GAMETOGÊNESE -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Instituto Agronômico de Pernambuco Departamento de Zootecnia – UFRPE Embrapa Semiárido -/- • _____OBJETIVO -/- Os estudantes bem informados, estão a buscando conhecimento a todo momento. O estudante de Veterinária e Zootecnia, sabe que a Reprodução é uma área de primordial importância para sua carreira. Logo, o conhecimento da mesma torna-se indispensável. No primeiro trabalho da série fisiologia reprodutiva dos animais domésticos, foi abordado de forma clara, didática e objetiva os mecanismos de diferenciação (...) sexual dos embriões em desenvolvimento, quais os genes envolvidos nesse processo e tudo mais. Nesse segundo trabalho, a abordagem será teórica, mas também clara, sobre a formação primordial dos gametas femininos e masculinos, através da ovogênese nas fêmeas e a espermatogênese nos machos. Esse trabalho visa levar a importância do processo de formação dos gametas e a produção hormonal das gônadas, bem como o entendimento sobre as interações com o eixo hipotálamo-hipofisário. -/- •____INTRODUÇÃO -/- A reprodução sexual é um processo mediante a qual dois organismos da mesma espécie unem seu material genético para dar lugar a um organismo fixo com combinação única de genes; para isso, cada organismo produz células que contém a metade do material genético característico da espécie. Essas células haploides (1n) são denominadas gametas; ao combinar-se um gameta masculino com um feminino produz-se uma célula diploide (2n) (zigoto ou ovo) a partir da qual se forma o embrião. A grande maioria das espécies com reprodução sexual são anisogâmicas, o que significa que produzem dois tipos de gametas diferentes: os gametas masculinos são microscópios, móveis e produzem-se em grande quantidade, enquanto que os femininos são grandes, imóveis e produzem-se em menor quantidade. O tipo de gameta que um indivíduo produz é o que define seu sexo; sobre os animais o macho é o indivíduo que produz grandes quantidades de espermatozoides e a fêmea produz uma menor quantidade de óvulos, enquanto que nas plantas as gônadas masculinas são as produtoras pólen e as femininas produzem oosferas. Os gametas são diferentes do resto das células do organismo, as quais se chamam células somáticas; essas últimas são diploides porque contém dois pares de cromossomos, um par herdado do pai do indivíduo e o outro da mãe. As células somáticas, ademais, se dividem por mitose, ao qual os cromossomos se duplicam antes de cada divisão celular e cada uma das células filhas recebe um complemento diploide idêntico dos cromossomos, logo todas as células somáticas de um indivíduo possuem o mesmo material genético, embora cada tipo celular expresse diferentes combinações de genes. Em contraponto, os gametas são células haploides porque possuem somente um par de cromossomos e a metade do material genético característico da espécie. Cada um dos cromossomos em um gameta é resultado da recombinação dos genes contidos nos cromossomos paterno e materno do indivíduo que originam o gameta, e cada um destes possuem uma combinação única de genes. Os gametas se formam a partir das células germinais, que são células que em sua origem são diploides e elas de “comprometem” a manter-se como uma linha celular especial que em determinado momento sofrerá o processo de meiose para dar origem aos gametas haploides, sejam óvulos ou espermatozoides segundo o sexo do animal. Como descrito no trabalho sobre a diferenciação sexual, as células germinativas primordiais originam-se no epiblasto do embrião, e migram desde o saco vitelino até colonizar as cristas gonodais, onde, por sua vez, proliferam-se e se organizam junto com as células somáticas da gônada primitiva para formar o testículo ou o ovário. As células germinais masculinas e femininas tem a mesma origem embrionária. As gônadas indiferenciadas em um embrião possuem três tipos celulares: as células que dão origem aos gametas (ovogonia ou espermatogonia), as precursoras de células que nutrem os gametas em desenvolvimento (células da granulosa no ovário; células de Sertoli no testículo) e as precursoras de células que secretam hormônios sexuais (células da teca no ovário; células de Leydig no testículo). As células germinais são as únicas estruturas do organismo que têm a capacidade de dividir-se por meiose sofrendo uma redução no número de seus cromossomos, sendo responsável pela transmissão da carga genética aos descendentes. Em contraste, as células somáticas somente se dividem por mitose. A formação dos gametas compreende fases sequenciais de mitose, meiose e pós-meiose. Esses processos são altamente organizados e necessitam de um preciso e bem coordenado programa de expressão genética. Uma das características importantes da gametogênese é a redução cromossômica, que através da meiose, reduz pela metade o número de cromossomos e produz células distintas entre si, devido a trocas de material genético entre os pares de cromossomos provenientes do pai e da mãe, o que ocorre no processo de “crossing over” durante a primeira fase da meiose. A gametogênese é o processo mediante o qual as células germinais de cada sexo se multiplicam, dividem e diferenciam até formar os gametas. No caso da formação dos gametas masculinos o processo recebe o nome específico de espermatogênese, e para os gametas femininos é denominado como ovogênese. Embora os dois processos alcancem o objetivo comum de produção das células haploides, por onde compartilham algumas características, existem diferenças marcadas entre eles devido a necessidade de produzir um número muito distinto de gametas, de tamanho diferente, e com características de motilidade também distintas. -/- •___ESPERMATOGÊNESE -/- A espermatogênese é o processo mediante o qual se produz os gametas masculinos denominados espermatozoides. Durante a vida fetal as células germinais e as células somáticas do testículo em formação organizam-se em túbulos seminíferos que se derivam dos cordões sexuais primários e conformam a maior parte da medula do testículo. Na etapa fetal cada tubo seminífero é delimitado por uma membrana basal, recoberta na parte interior pelas células precursoras das células de Sertoli (um tipo de células somáticas). No exterior do túbulo localizam-se as células precursoras das células de Leydig ou intersticiais (figura 1), que também são células somáticas. Entre a membrana basal e as células de Sertoli encontram-se algumas células germinais denominadas espermatogonias de reserva A0 (denominadas gonócitos) que serão o único tipo de células germinais presentes no testículo enquanto o animal não alcançar a puberdade. As células de Sertoli estabelecem na região basal uniões oclusoras entre si, formando parte da barreira hemato-testicular. As espermatogonias A0 localizam-se por dentro da membrana basal do túbulo seminífero, embora fora da barreira hemato-testicular. Figura 1: fase neonatal. Nota-se a grande infiltração de tecido intersticial em quase 50% da seção originando que os túbulos sejam pequenos e redondos em sua maioria. O citoplasma e núcleo das células pré-Leydig são notadas claramente por essa ser uma espécie suína onde o tecido intersticial está claramente diferenciado. Hematoxilina-eosina (X 220.5). Fonte: Embrapa. -/- O número de células de Sertoli no testículo depende da influência do hormônio folículo estimulante (FSH) presente durante a vida fetal e as primeiras etapas de vida pós-natal. A população de células de Sertoli ao chegar a puberdade se manterá fixa durante o resto da vida do animal; existe uma relação positiva entre o tamanho e a população de células de Sertoli e a capacidade de produção de espermatozoides do testículo. As células de Sertoli são as únicas células somáticas que estão no epitélio seminífero, e sua função é a nutrição, sustentação e controle endócrino das células germinais. As células de Sertoli participam ativamente no processo de liberação dos espermatozoides para a luz do túbulo. Nesse momento, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma do espermatozoide dos chamados corpos residuais. As células de Sertoli também fagocitam as células germinais que se degeneram no curso normal da espermatogênese. Essas células ainda sintetizam grande quantidade de proteínas, como por exemplo as proteínas ABP (androgen hinding protein), que transportam andrógenos para todo o aparelho reprodutivo, transferrinas, que transportam ferro para a respiração celular das células germinais e também às inibinas, que regulam a liberação de FSH pela hipófise, através de um sistema de retroalimentação (feedback) negativa (figura 2). Figura 2: epitélio seminífero, células de Sertoli (flecha) (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Antes da puberdade dos túbulos seminíferos observam-se ao corte como estruturas de diâmetro pequeno, sem luz, e conformados unicamente pelas células de Sertoli e espermatogonias de reserva e rodeados por abundante tecido intersticial, ao que estão presentes as células precursoras das células de Leydig. Ainda antes da puberdade, a diferenciação celular manifesta-se primeiro pela presença de espermatócitos primários, os quais se degeneram em geral na fase de paquíteno, por falta de estimulação hormonal. A partir de que o animal chega a puberdade inicia-se o processo de espermatogênese, que se manterá durante toda a vida do animal, exceto em espécies de animais silvestres muito estacionais, ao qual pode se suspender durante a época não reprodutiva para voltar e ser retomada na época ou estação reprodutiva. Depois da puberdade, os túbulos seminíferos possuem um diâmetro muito maior; em seu interior observa-se um grande número de células germinais de todos os tipos, diferentes estádios de divisão, e em seu lúmen contém líquido e espermatozoides. Ainda sobre o alcancei da puberdade, as espermatogonias começam a dividir-se aceleradamente por mitose, enquanto que no espaço intersticial as células mesenquimais também começam a se diferenciar e a dar origem as células de Leydig (figura 3). A partir dessa etapa as células de Leydig (totalmente diferenciadas) são também evidentes no exterior do túbulo, junto com as células mioides ou peritubulares que o rodeiam o que ao contrair-se são responsáveis por controlar o avanço dos fluidos e as células presentes no lúmen do túbulo. As células mioides estão situadas ao redor do túbulo, e é creditado a elas a promoção da contração e da integridade estrutural do túbulo. Esse tipo celular apenas se diferencia na puberdade pela ação dos andrógenos (figura 4). As interações entre as células de Sertoli e as mioides parecem ter um papel importante na manutenção das funções do testículo. Durante o processo de espermatogênese, as espermatogonias de reserva dividem-se periodicamente e enquanto algumas células fixas permanecem como espermatogonias de reserva, outras proliferam e sofrem uma seção de divisões mitóticas durante as quais se vão diferenciando até formarem espermatócitos primários (espermatocitogênese ou fase de mitose), logo sofrem divisões especiais mediante as quais reduzem seu número de cromossomos (fase de meiose), e ao final trocam de forma para converter-se em espermatozoides (espermatocitogênese) (figura 5). Cada uma dessas etapas da espermato- gênese será descrito detalhadamente adiante, antes é necessário a explicação de algumas características das células de Sertoli e de Leydig que ajudarão a entender seu papel durante a espermatogênese. Figura 3: células de Leydig no espaço intersticial do testículo bovino adulto PAS (400 X). Fonte: Embrapa. -/- Figura 4: o estabelecimento da puberdade pela presença de espermatozoides no túbulo. Hematoxilina-eosina (400 X). Fonte: Embrapa. Figura 5: fases mitóticas das espermatogonias (A0 e B) para formação de um espermatócito primário e as duas fases de meiose que se sucedem antes da espermatogênese. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Ao início da espermatocitogênese as uniões oclusoras entre as células de Sertoli se abrem por etapas (como as comportas de um submarino) para permitir a passagem das espermatogonias em direção ao centro do túbulo seminífero sem que se estabeleça uma continuidade entre o exterior e o interior da barreira hemato-testicular. Uma vez ultrapassada essa barreira, as sucessivas gerações de espermatogonias, espermatócitos, espermátides e espermatozoides irão se localizar em direção ao interior do túbulo seminífero, em estreita associação com as células de Sertoli. Em consequência, as células de Sertoli dividem o túbulo seminífero em dois compartimentos; o compartimento basal (debaixo das uniões oclusoras das células de Sertoli), ao qual residem as espermatogonias de reserva, e o compartimento adluminal (em direção ao centro do túbulo), cujos espaços entre as células de Sertoli desenvolvem o resto do processo de espermatogênese (meiose e espermatocitogênese). Esse feito é importante porque durante a vida fetal as únicas células germinais existentes eram as espermatogonias de reserva, pelo que os antígenos expressados por gerações mais avançadas (espermatogonias intermediárias, secundárias, espermátides e espermatozoides) não são reconhecidos como próprios do corpo pelo sistema imunológico. Logo, o anterior implica que deve existir uma barreira entre eles e o sangue para evitar um ataque imunológico. Em todas as etapas da espermatogênese, as células de Sertoli atuam como células de suporte para as células germinais, que sempre permanecem recoberta pela membrana das células de Sertoli. Também atuam como células nutricionais já que proporcionam o meio em que as células germinais se desenvolvem e maturam, assim como as substâncias que regulam e sincronizam as sucessivas divisões e transformações das células germinais. As células de Sertoli produzem hormônios, como estrógenos e inibina que atuam sobre a hipófise para regular a secreção das gonadotropinas que controlam a espermatogênese. As células de Leydig que residem no exterior do túbulo seminífero também são importantes para a espermatogênese: produzem a testosterona que estimula e mantém a espermatogênese, bem como serve como substrato sobre o qual atua como aromatizador das células de Sertoli para transformá-las em estrógenos. Como supracitado, para seu estudo podemos dividir a espermatogênese em três fase: espermatocitogênese, meiose e espermiogênese (figura 6). Agora, serão descritas cada uma dessas etapas. Em algumas espécies, incluindo no homem, os macrófagos representam o segundo tipo celular intersticial mais numeroso no testículo, depois das células de Leydig. Os macrófagos e vários subtipos de linfócitos são identificados nós testículos de ovinos e ratos. Eles estão intimamente associados com as células de Leydig e atuam juntamente na regulação da esteroidogênese. Figura 6: fluxograma da espermatogênese. -/- Espermatocitogênese -/- A espermatocitogênese, também chamada de etapa proliferativa ou de mitose, consiste numa série de divisões mitóticas sofridas pelas células descendentes de uma espermatogonia de reserva. Uma vez que a célula se divide, abandona o estado de reserva e começa um processo de diferenciação. As espermatogonias de reserva (denominadas espermatogonias A0 na rata ou As nos humanos) são células que existem desde a vida fetal e que permanecem mitoticamente inativas durante a infância. Uma vez que alcançam a puberdade começam a dividir-se em intervalos regulares, e as células filhas podem permanecer como espermatogonias de reserva ou abandonar a reserva e ingressar na dita espermatocitogênese. Uma vez abandonada a reserva, as células filhas que vão se formando em cada divisão permanecem unidas por pontes citoplasmáticas, constituindo um clone que se divide sincronicamente. As células que se formam depois de cada divisão continuam sendo espermatogonias, porém cada geração é ligeiramente diferente da anterior. Na rata, por exemplo, as espermatogonias tipo A0 ao dividir-se originam espermatogonias do tipo A1, que em sucessivas divisões formam espermatogonias dos tipos A2, A3 e A4, as quais, por sua vez, sofrem outra mitose para formar espermatogonias intermediárias e uma mais para formar espermatogonias do tipo B. Essas últimas se diferenciam (sem se dividir) em espermatócitos primários, processo em que termina a fase de espermatocitogênese, que literalmente significa processo de geração de espermatócitos. As espermatogonias tipo A0 são a fonte para a contínua produção de gametas. A metade delas se dividem e formam células iguais (as chamadas células tronco) e a outra metade forma as espermatogonias A1, que sofre novas divisões mitóticas e formam os tipos 2, 3 e 4. O tipo A4 sofre mitose para formar a intermediária (A In), que por mitose, forma a tipo B (figura 6). Esses tipos de espermatogonias podem ser identificadas em evoluções histológicas de acordo com sua organização topográfica na membrana basal dos túbulos seminíferos ou mediante seu conteúdo de heterocromatina. Outra maneira de diferenciação se baseia em marcadores moleculares específicos que distinguem as espermatogonias tronco (A0) das demais, com os fins de isolamento, desenvolvimento in vitro e transplante. As tipo B passam por mitose para formarem os espermatócitos primários; estes iniciam a primeira etapa da meiose formando os espermatócitos secundários; na segunda etapa da divisão meiótica, cada espermatócito secundário se divide e formam as chamadas espermátides. Quando o testículo alcança seu desenvolvimento total, a meiose completa-se e as espermátides originadas se convertem em espermatozoides. Um dos maiores sinais característicos desse fenômeno é o alargamento das espermátides e sua migração em direção ao lúmen do túbulo seminífero (figuras 4, 7 e 8). Figura 7: espermatogonias marcadas por imuno-histoquímica, anticorpo monoclonal TGFa (400 x). Figura 8: fases de divisões meióticas (M), espermatócitos em paquíteno (PA) e espermatócitos secundários (ES). -/- Figura 9: estádio posterior a liberação dos espermatozoides na luz do túbulo. Hematoxilina-eosina (400 x). Mediante as seis divisões mitóticas que ocorrem durante a espermatocitogênese se forma potencialmente um clone de 64 espermatócitos primários a partir de cada espermatogonia A que ingressa sobre o processo. Não obstante, algumas células sofrem apoptose em cada uma das etapas do processo, ao qual o número real formado é menor. Em outras espécies produzem-se um transcurso similar de divisões mitóticas sucessivas durante a espermatocitogênese, embora a nomenclatura utilizada possa ser distinta, por exemplo nos bovinos as duas últimas divisões mitóticas dão origem as espermatogonias de tipo B1 e B2. -/- Meiose -/- Uma vez que as espermatogonias B se diferenciam em espermatócitos primários, esses iniciam a etapa de meiose, com uma nova divisão; desta vez a divisão é do tipo meiótica. Ao completar-se a primeira divisão meiótica (meiose I) se obtém os espermató-citos secundários, que ao sofrer a segunda divisão meiótica (meiose II) dão origem as espermátides. Vale salientar que a meiose é o processo mediante o qual reduz-se a metade do número de cromossomos, pelo que as espermátides que se obtém são células haploides (1n). Os espermatócitos secundários que se formam depois da primeira divisão meiótica contém a metade do número normal de cromossomos, porém a mesma quantidade de DNA já que cada cromossomo é duplo. As espermátides formadas na conclusão da segunda divisão meiótica (figura 7), por sua vez, contém a metade dos cromossomos, e esse já não são duplos, já que se trata de células 1n. Também deve-se enfatizar que durante a meiose é relevante o entrecruzamento dos cromossomos homólogos, pelo que cada espermátide possui uma combinação única e diferente de genes paternos e maternos. Outro ponto que deve ser levado em consideração é que cada espermátide somente possui um cromossomo sexual; a metade das espermátides contém o cromossomo X herdado da mãe do macho que está levando a cabo a espermatogênese e a outra metade contém o cromossomo Y herdado de seu pai. Para cada espermatócito primário que entra no processo de meiose obtém-se cerca de quatro espermátides, pelo qual ao ser completada a meiose potencialmente se poderiam formar até 256 espermátides por cada espermatogonia que abandona a reserva e ingressa na espermatocitogênese. -/- Espermiogênese -/- Durante a espermiogênese, também chamada de fase de diferenciação, as esper-mátides sofrem, sem se dividir, uma metamorfose que as transforma em espermatozoides, os quais finalmente são liberados das células de Sertoli em direção ao lúmen do túbulo seminífero. A espermiogênese é um processo complicado e longo já que a espermátide deve sofrer complexas trocas nucleares, citoplasmáticas e morfológicas que resultam na forma-ção dos espermatozoides. Algumas dessas mudanças incluem a condensação do material nuclear para formação de um núcleo plano e denso, a eliminação do citoplasma para a constituição de uma célula pequena, a formação de uma estrutura especializada denomi-nada acrossomo ou tampa cefálica, e a formação do pescoço e da cauda (flagelo) do esper-matozoide, do que depende a sua motilidade. Durante a maior parte da espermiogênese, as espermátides se mantém com uma estreita associação com as células de Sertoli; logo, chega-se a observar, então, flagelos que se projetam em direção a luz do túbulo que pare-cem sair das células de Sertoli, sendo na realidade os flagelos dos espermatozoides que ainda não tinham sido liberados pelo lúmen. Ao liberar os espermatozoides em direção a luz do túbulo, as células de Sertoli realizam a fagocitose de parte do citoplasma dos espermatozoides (corpos residuais). Também fagocitam os restos de todas as células germinais que sofrem apoptose ou degeneram-se durante a espermatogênese. Credita-se que ao realizar essas funções as células de Sertoli podem fazer uma monitoração eficiente da espermatogênese, o que lhes permitiria emitir sinais para colaborar na regulação desse processo em nível gonodal e a nível sistêmico através da secreção de hormônios como a inibina e o estradiol. Além da inibina e activina, as células de Sertoli sintetizam outras proteínas, como a ABP (proteína ligadora de andrógenos) que serve como uma molécula de transporte de andrógenos dentro dos túbulos seminíferos, ductos deferentes e epidídimo, ou a transfer-rina, que transporta o ferro necessário para a respiração celular. -/- Resultados da espermatogênese -/- O resultado da espermatogênese não significa apenas uma simples multiplicação das células germinais (até 256 espermatozoides a partir de cada espermatogonia A1), senão que através dela são produzidos gametas haploides pequenos, móveis e com grande diversidade genética entre eles, ao mesmo tempo que se mantêm uma reversa de células mãe (espermatogonias A0) a partir das quais se poderiam originar novos ciclos de esper-matogênese durante o resto da vida do animal. -/- Controle hormonal da espermatogênese -/- Como mencionado, o FSH reproduz um importante papel para o estabelecimento das células de Sertoli durante a vida fetal e início da vida pós-natal. O começo da esper-matogênese também é estimulado pelo FSH, que atua sobre as células de Sertoli para estimular sua função e a ativação de sinais dessas células em direção as células germinais, incluindo-as a abandonar a reserva e ingressar na espermatogênese. O FSH, assim mesmo, estimula a mitose durante o resto da espermatogênese e aumenta a eficiência do processo, já que reduz a apoptose e a degeneração de espermatogonias intermediárias e do tipo B. O FSH também estimula as células de Sertoli para produzirem inibina e ABP. Uma vez iniciada a espermatogênese somente requerem níveis baixos de FSH para se mantê-la. As células de Sertoli também devem ser estimuladas pela testosterona para funcio-nar de maneira adequada; se requer também do LH hipofisário: hormônio que estimula as células de Leydig para produzir testosterona. Por sua vez, a secreção de LH e FSH é regulada pelo GnRH hipotalâmico: esse neurohormônio também faz parte do mecanismo de regulação da espermatogênese. A espermatogênese também é modulada em nível local mediante a produção de determinados fatores e interações entre as células. Dentro dos fatores locais podemos mencionar o fator de crescimento parecido com a insulina 1 (IGF-1), o fator de crescimen-to transformante beta (TGF- β), activina, ocitocina e diversas citocinas. Entre as intera-ções celulares existem tanto uniões de comunicação entre as células de Sertoli e as células germinais, como pontes citoplasmáticas entre todas as células germinais que formam o clone de células descendentes de uma espermatogonia A1. Uma vez que as células de Sertoli iniciam sua função na puberdade é possível manter experimentalmente a espermatogênese somente com testosterona, sem ser requeri-dos nenhum outro hormônio. A quantidade de espermatozoides produzidos, no entanto, é maior quando há presença do FSH. Abaixo do estímulo do FSH as células de Sertoli produzem estradiol e inibina, hormônios que geram uma retroalimentação sobre o eixo hipotálamo-hipofisário para a regulação da secreção de gonadotropinas. Em particular, a inibina reduz a secreção de FSH, pelo qual é factível que sirva como um sinal que evite uma excessiva estimulação as células de Sertoli. -/- Ciclo do epitélio seminífero -/- Em cada espécie as espermatogonias de reserva iniciam um novo processo de divi-sões celulares em intervalos fixos: a casa 14 dias no touro; 12 dias no garanhão e a cada 9 dias no cachaço (reprodutor suíno). A nova geração de células que começam a proliferar sobre a base do tubo deslocam-se em direção ao centro do túbulo a geração anterior, que por sua vez deslocam-se as gerações anteriores. Devido as mudanças que vão sofrendo cada geração celular se ajustam a tempos característicos de cada etapa, já que rodas as células em uma determinada seção do túbulo estão sincronizadas entre si pelas células de Sertoli; em cada espécie somente é possível encontrar um certo número de combinações celulares: 14 diferentes combinações no caso da rata, 8 no touro e 6 no ser humano. A sucessão de possíveis combinações até regressar a primeira combinação se conhece como o ciclo do epitélio seminífero. Na maioria das espécies os espermatozoides que são libera-dos em direção a luz do túbulo provém das células que entraram no processo de esperma-togênese quatro gerações antes que a geração que está ingressando nesse momento, pelo que a espermatogênese no touro dura ao redor de 60 dias e um pouco menos em outras espécies domésticas. Significa que os efeitos negativos das alterações na espermatogêne-se podem estar presentes até dois meses depois de que se produziram essas alterações. Como supracitado, geralmente se observa a mesma combinação celular em toda a área de uma determinada secção transversal do túbulo seminífero. No entanto, se fizermos uma série de secções, observa-se que ao longo do túbulo há uma sucessão ordenada de combinações (a primeira em uma determinada secção; a segunda combinação na seguinte secção, e assim sucessivamente em secções subsequentes até regressar a primeira combi-nação. Teremos, então, que ao início da divisão das espermatogonias A1 se produz de forma sincronizada em uma secção do túbulo, e vai-se transmitindo como uma onda peristáltica as secções adjacentes. Esse processo é denominado como onda do epitélio seminífero e graças à esse túbulo seminífero sempre tem secções em todas as etapas da espermatogênese, com o que se alcança uma produção constante de espermatozoides. -/- Alterações da espermatogênese -/- Nas espécies estacionais a espermatogênese, como já mencionado, pode reduzir-se ou inclusive suspender sua atividade fisiológica durante a época não reprodutiva dessas espécimes, porém esse processo fisiológico não pode ser considerado como uma altera-ção. No entanto, a espermatogênese só pode ser alterada pelas enfermidades ou por fatores externos. A principal causa de alterações na espermatogênese é o aumento da temperatura testicular. Por isso, os testículos são localizados na saco escrotal e são “caídos” para fora do corpo como pode-se observar nos bovinos, caprinos, ovinos, caninos e no próprio homem. A temperatura testicular deve estar cerca de 2 a 6 °C abaixo da temperatura corporal normal. As células germinais masculinas são sensíveis ao calor, pelo qual na maioria dos mamíferos os testículos se encontram fora da cavidade abdominal e existe um sofisticado sistema de termorregulação para mantê-los a uma temperatura menor que a corporal. Se a temperatura corporal for elevada ou se os testículos permanecerem na cavidade abdominal, ou ainda se os sistemas termorreguladores do testículo sejam afetados por fatores inflamatórios como edema ou falta de mobilidade testicular dentro do escroto, a temperatura do tecido testicular aumentará e a espermatogênese sofrerá alterações proporcionais ao excesso de temperatura e a duração da elevação. A espermatogênese também pode ser afetada pela exposição a hormônios ou a outras substâncias. É possível que a causa mais comum (sobretudo no homem) seja o uso de esteroides anabólicos, que elevam a concentração de andrógenos na circulação, provo-cando um feedback negativo sobre a secreção de gonadotropinas. Ao deixar de estimular-se o testículo pelas gonadotropinas, este deixará de produzir testosterona, e as concentra-ções de andrógeno exógeno nunca alcançará as altíssimas concentrações de testosterona que normalmente estão presentes a nível do tecido testicular por ser o local onde se produz o hormônio. Também se supõe que diversas substâncias com propriedades estrogênicas derivadas de processos industriais (indústria dos plásticos, hidrocarbonetos etc.) e presentes no ambiente (fatores xenobióticos) podem ser responsáveis pelas alterações na espermatogênese em diversas espécies, entre as quais se inclui o ser humano. -/- • OVOGÊNESE E FOLICULOGÊNESE -/- A ovogênese é o processo seguido pelas células germinais da fêmea para a forma-ção dos óvulos, que são células haploides. Durante a vida fetal as células germinais proliferam-se no ovário por mitose, formando um grande número de ovogonias, algumas das quais se diferenciam em ovócitos primários que iniciam sua primeira divisão meiótica para deter-se na prófase da divisão. Somente alguns desses ovócitos primários retornarão e concluirão a primeira divisão meiótica em algum momento da vida adulta do animal, dando origem a um ovócito secundário e a um corpo polar. O ovócito secundário inicia a sua segunda divisão meiótica, a qual volta a ficar suspensa até receber um estímulo apropriado, já que somente os ovócitos secundários que são ovulados e penetrados por um espermatozoide retornam e concluem a segunda divisão meiótica, dando origem a um óvulo (figura 10). O processo de ovogênese é realizado dentro dos folículos ovarianos, que também tem que sofrer um longo transcurso de desenvolvimento e diferenciação denominado foliculogênese pelo que a ovogênese como tal realiza-se dentro do marco desse último processo. Por essa razão, na seguinte seção descreverei tanto a ovogênese como a folicu-logênese, e a relação que existe entre ambos. Figura 10: representação da ovogênese. Na etapa de proliferação, as células germinais se diferen-ciam por mitose. A meiose I se caracteriza por uma prófase prolongada, ocorrendo a duplicação do DNA. Nas duas divisões, que ocorrem antes da ovulação e depois da fertilização, a quantidade de DNA é reduzida a 1n, com o fim de que a fusão dos pronúcles (singamia) pós-fertilização, seja gerado um zigoto com um número de cromossomos de 2n (diploide). -/- Geração de ovócitos primários e folículos primordiais Tanto a ovogênese como a foliculogênese iniciam-se durante a vida fetal, quando as células germinais primordiais provenientes do saco vitelino colonizam a gônada primitiva e, junto com as células somáticas z organizam-se para a formação dos cordões sexuais secundários, que se desenvolvem principalmente no córtex do ovário. Nesse período, as células germinais que colonizaram o ovário sofrem até 30 divisões mitóticas, proliferando-se até formar milhares ou milhões de ovogonias, que inicialmente formam “ninhos” constituídos cada um deles por um clone de várias ovogonias que descendem da mesma célula precursora e que se mantêm unidas por pontes citoplasmáticas, sincronizan-do suas divisões mitóticas. Nessa etapa alcança-se a máxima população de células germinais no ovário, que antes de nascer se reduzirá drasticamente por apoptose. No ovário do feto humano chegam a haver até sete milhões de células germinais que ao nascimento se reduzem a dois milhões. Os ovários fetais do bovino, de maneira análoga, chegam a ter até 2.100.000 células germinais, que ao nascimento reduzem para 130.000 aproximadamente. A redução no número de ovogonias produz-se ao mesmo tempo que essas células, que vêm dividindo-se por mitose e estão agrupadas em ninhos, iniciam sua primeira divisão meiótica para se transformarem em ovócitos primários: células germinais que se encontram em uma etapa de suspensão (diplóteno) da prófase da primeira divisão meiótica. Nesse período produz-se uma grande proporção de células germinais; as células somáticas dos cordões sexuais, por sua vez, emitem projeções citoplasmáticas que separam a isolam os ovócitos primários sobreviventes, ficando cada um deles rodeados por uma capa de células aplanadas da (pré) granulosa. Ao mesmo tempo em que se forma uma membrana basal entre as células da granulosa e o tecido intersticial do ovário. Ao ovócito primário rodeado de uma capa de células da (pré) granulosa aplanadas e delimita-das por uma membrana basal denomina-se de folículo primordial (figura 11). Nas vacas os folículos primordiais bem formados já estão presentes nos ovários a partir do dia 90 da gestação. A maioria dos folículos primordiais com os que nasce uma fêmea se manterão inativos durante um longo tempo; muitos deles durante toda a vida do animal. Nos folículos primordiais inativos tanto os ovócitos primários como as células da granulosa conservam sua forma original e mantém um metabolismo reduzido estritamente ao mínimo necessário para manter-se viáveis. Por essa razão, ao realizar um corte histológico de qualquer ovário as estruturas mais numerosas que se observam serão os folículos primordiais. No entanto, cada dia da vida de um animal, inclusive desde a vida fetal, um certo número de folículos primordiais reiniciam seu desenvolvimento, e a partir desse momento um folículo exclusivamente pode ter dois destinos: o primeiro, prosseguir seu desenvolvi-mento até chegar a ovular, e o segundo (que é muito mais frequente) encontrar em algum momento condições inadequadas que fazem fronteira com ele para parar seu desenvolvi-mento, levando-o a sofrer atresia e degenerar até desaparecer do ovário. Figura 11: sequência da foliculogênese apresentando as diferentes estruturas que podemos encontrar em cada fase. Fonte: ZARCO, 2018. Culminação da ovogênese A ovogênese somente se completará quando um ovócito primário reinicia a meio-se; completa sua primeira divisão meiótica para formar um ovócito secundário e um primeiro corpo polar e, quando, finalmente sofrer uma segunda divisão meiótica para formar um óvulo e um segundo corpo polar. Os óvulos são as células 1n que constituem os gametas femininos, pouco numerosos, grandes e imóveis. A grande maioria dos ovóci-tos primários, como veremos mais adiante, nunca retomam a meiose e, em consequência, não chegam a formar ovócitos secundários, e muitos dos ovócitos secundários tampouco sofrem uma segunda divisão meiótica, pelo que não chegam a formar os óvulos. Ao longo da vida de uma fêmea, na maioria das espécies, menos de 0,1% dos ovócitos primários (um a cada mil) chega a terminar a ovogênese, dando origem a um óvulo. O supracitado deve-se a que a ovogênese somente pode retomar-se e ser completa-da em ovócitos primários que se encontram dentro dos folículos primordiais que (uma vez ativados) vão alcançando diversas etapas de seu desenvolvimento em momentos precisos aos que encontram as condições ideais de oxigenação, nutrição, vascularização e exposição a fatores parácrinos e a exposição a concentrações de hormônios que se requerem para que o folículo continue em cada etapa de seu desenvolvimento com o processo de foliculogênese até chegar a ovular. Qualquer folículo que não esteja nessas condições ao longo do desenvolvimento sofrerá degeneração e atresia, pelo que o ovócito primário em seu interior nunca chegará ao ponto em que pode retomar a primeira divisão meiótica. No que resta da presente seção revisaremos o processo de foliculogênese em cujo marco se desenvolve a ovogênese; havemos que tomar de conta que essa última se limita ao que ocorre nas células germinais (ovogonia, ovócito primário, secundário e óvulo), pelo qual depende intimamente do desenvolvimento do folículo de que essas células formam parte. Em um princípio a ativação do folículo primordial e o desenvolvimento folicular são independentes das gonadotropinas: não se conhecem os mecanismos precisos median-te os quais um folículo primordial se ativa e reinicia seu desenvolvimento, nem como se decide quais folículos, dentre as dezenas de milhares de ou centenas de milhares presentes em um ovário se reativarão em um dia em particular. A reativação trata-se de uma liberação de influência de fatores inibidores, já que os folículos primordiais se reativam espontaneamente quando cultivados in vitro, isolados do resto do tecido ovariano. Uma vez que um folículo primordial se ativa, inicia-se um longo processo de desenvolvimento que somente depois de vários meses (ao redor de cinco meses no caso dos bovinos) o levará a um estádio em que seu desenvolvimento posterior requer a presença das gonado-tropinas; daí que se diz que as primeiras etapas do desenvolvimento são independentes das gonadotropinas. Durante a fase independente de gonadotropinas, um folículo primordial que tenha sido ativado e tenha começado a crescer; passará primeiro para a etapa de folículo primá-rio, caracterizada por conter um ovócito primário que está rodeado, por sua vez, por uma capa de células da granulosa, que não são planas, e sim cúbicas. Depois, se o folículo continuar crescendo se transformará em um folículo secundário, ao qual as células da granulosa começam a proliferar (aumentando em número) e se organizam em duas ou mais capas que rodeiam o ovócito primário. Entre o ovócito e as células da granulosa que o rodeiam se forma nesta uma zona pelúcida; ainda assim o ovócito mantém contato direto com essas células, mediante o estabelecimento de pontes citoplasmáticas que atravessam a zona pelúcida. Através dessas pontes citoplasmáticas as células da granulosa podem passar nutrientes e informação ao ovócito primário. O volume e o diâmetro do ovócito primário aumentam ao mesmo tempo que as células da granulosa proliferam-se, para incrementar as capas ao redor do ovócito. De maneira gradual o citoplasma do ovócito primário aumenta até 50 vezes seu volume e a proliferação das células continua. Esses folículos que possuem cada vez mais células e portanto mais capas de células da granulosa se denominam folículos secundários. Para evitar confusões, há a necessidade de nomen-clatura ao qual o folículo vá mudando de nome de primordial a primário e logo, de secun-dário, a terciário, por sua vez, o ovócito que encontra-se em seu interior, a todo momento, segue sendo um ovócito primário. Durante a etapa dependente de gonadotropinas, os folículos secundários começam a formar um espaço cheio de líquido, o antro folicular, desse modo se convertem em folí-culos terciários. Com a utilização de outra nomenclatura, a formação do antro marca a transição entre folículos pré-antrais (sem antro) e folículos antrais (com antro). Em algum momento dessa transição entre folículo secundário e terciário, também aparece a depen-dência de folículos em direção as gonadotropinas, pelo qual somente podem seguir crescendo na presença do hormônio luteinizante (LH) e do hormônio folículo estimulante (FSH). Nos bovinos e em outras espécies (para seu estudo), os folículos antrais são dividi-dos em pequenos, médios e grandes. Embora todos eles possuam um antro folicular, dependendo do seu grau de desenvolvimento requerem diferentes concentrações de gona-dotropinas para continuar o crescimento. Os folículos antrais mais pequenos somente re-querem concentrações baixas de LH e FSH, pelo qual podem continuar crescendo em qualquer momento do ciclo estral inclusive em animais que não estão ciclando (fêmeas em anestro pré-puberal, gestacional, lactacional, estacional). Nas etapas posteriores os folículos antrais requerem primeiro concentrações elevadas de FSH, e nas etapas finais somente podem continuar crescendo na presença de pulsos frequentes de LH, pelo qual somente os folículos que encontram-se sob concentrações apropriadas desses hormônios podem seguir crescendo. Por essa razão, nos animais que se encontram em anestro de qualquer tipo somente é possível encontrar folículos antrais pequenos ou médios, segundo a espécie, e nos animais que se encontram ciclando (estro) o maior tamanho folicular encontrado em um determinado dia do ciclo dependerá das concentrações de FSH e LH presentes nesse momento e nos dias anteriores. Um folículo que chega ao estado máximo de desenvolvimento, conhecido como folículo pré-ovulatório, ao final, somente chegará a ovular se for exposto a um pico pré-ovulatório de LH. Como supracitado, cada dia na vida de uma fêmea inicia seu desenvolvimento um certo número de folículos; a grande maioria sofrem atresia, mas depois da puberdade em cada dia do ciclo estral um ou vários folículos vão encontrando ao longo do seu desenvol-vimento concentrações hormonais que lhes permite chegar na etapa de folículo pré-ovula-tório. Somente nestes folículos, e como consequência de um pico pré-ovulatório de LH, se reinicia e completa-se a primeira divisão meiótica do ovócito primário, produzindo duas células distintas. Uma delas é o ovócito secundário, que retém praticamente todo o citoplasma. Contém, assim mesmo, em seu núcleo um par de cromossomos duplos, a outra é o primeiro corpo polar, que é exclusivamente um núcleo com uma quantidade mínima de citoplasma. Na maioria das espécies ovula-se um ovócito secundário que se encontra, então, suspendido na segunda divisão meiótica. Esta segunda divisão meiótica somente reinicia-rá e completarar-se uma vez que o espermatozoide começa a penetrar sob o ovócito secundário. Ao concluir-se a divisão se forma o segundo corpo polar e completa-se a ovogênese com o qual se obtém o óvulo, célula 1n que constitui o gameta feminino. No entanto, o óvulo existe pouco tempo como tal, já que em poucos minutos/horas (depen-dendo da espécie) se produzirá a fusão do núcleo do mesmo (pró-núcleo feminino) com o do espermatozoide (pró-núcleo masculino), com o qual se completa a fertilização e se forma um novo indivíduo (o ovo ou zigoto). -/- Ondas foliculares -/- Como mencionado supra, todos os dias um determinado número de folículos pri-mordiais se ativam e começam a crescer, os quais crescem em um ritmo característico em cada espécie. Isso provoca que em qualquer momento existam nos ovários folículos pri-mordiais (que começam a crescer em alguns dias ou semanas), assim como folículos secundários em diversas etapas do desenvolvimento, os quais iniciaram seu desenvolvi-mento em semanas ou inclusive meses (segundo o grau de desenvolvimento atual). Também em qualquer momento poderá haver folículos antrais nas etapas iniciais de seu desenvolvimento (com antros que já se podem detectar em cortes histológicos mas não são visíveis macroscopicamente). Todos esses folículos chegaram até seu estado de de-senvolvimento atual (primário, secundário ou antral pequeno), independente da etapa do ciclo estral em que sejam observados ou encontrados. Nos bovinos, os folículos que chegam ao início da etapa antral iniciaram seu desenvolvimento cinco meses antes, e todavia requerem ao redor de 42 dias para chegar ao estado pré-ovulatório. Para continuar seu desenvolvimento, os folículos antrais pequenos devem encon-trar concentrações altas de FSH, que os estimulam para prosseguir o crescimento. Cada vez que se produz uma elevação nas concentrações de FSH, esse hormônio estimula o desenvolvimento de um grupo de folículos antrais pequenos, que começaram a crescer muito tempo antes e que o dia da elevação de FSH tenha alcançado o grau de desenvolvi-mento preciso para responder com eficiência a este hormônio, o qual atuará através de seus receptores nas células da granulosa para estimular a produção de estradiol, a secreção de inibina, a produção de líquido folicular e a proliferação das células da granulosa. Um grupo de folículos antrais pequenos é assim recrutado pelo FSH para acelerar seu cresci-mento e aumentar sua produção de estradiol e inibina (figura 12). Mediante um seguimento ultrassonográfico dos ovários é possível identificar pou-cos dias depois um certo número de folículos, que por haver sido recrutados começam um período de crescimento acelerado. Durante alguns dias vários folículos crescem juntos, porém depois um deles é selecionado para continuar crescendo, enquanto que o restante do grupo deixam de fazê-lo e terminam sofrendo atresia. Através da ultrassom é possível identificar o folículo selecionado, agora chamado folículo domi-nante, já que sua trajetória de crescimento sofre um desvio com respeito a seguida pelo restante do grupo. Os folículos que não foram selecionados deixam de crescer e sofrem atresia já que deixam de possuir o suporte gonadotrópico de FSH, uma vez que as concentrações desse hormônio são suprimidos pela inibina e o estradiol produzidos pelo conjunto de folículos que conformam a onda folicular (figura 12), porém o folículo mais desenvolvido do grupo se converterá em dominante. A inibina atua diretamente a nível hipofisário para reduzir a secreção de FSH. Figura 12: onda folicular e relação dos níveis de FSH, estradiol e LH. Fonte: ZARCO, 2018. -/- Figura 13: Recrutamento, seleção e dominação folicular na espécie ovina e influência do FSH e LH nas fases. Fonte: SILVA, E. I. C. da, 2019. -/- A razão pela qual o folículo dominante é capaz de continuar seu desenvolvimento apesar da baixa nas concentrações de FSH é que o folículo é o único que alcançou o grau de progresso necessário para que apareçam os receptores para LH em suas células da granulosa. Esse processo permite ao folículo dominante ser estimulado pela LH, e que requeira baixas concentrações de FSH para manter seu desenvolvimento. A secreção de LH em forma de pulsos de baixa frequência (um pulso a cada quatro a seis horas), característica da fase lútea do ciclo estral; é suficiente para permitir que um folículo dominante continue crescendo por mais dias depois da sua seleção e que mais tarde mantenha-se viável durante alguns dias embora não aumentem de tamanho. Contu-do, se durante o período viável desse folículo não seja finalizada a fase lútea e não diminuam as concentrações de progesterona, o folículo terminará sofrendo atresia devido a exigência de um padrão de secreção acelerada de LH (aproximadamente um pulso por hora) durante o desenvolvimento pré-ovulatório, que somente pode ser produzido com a ausência da progesterona. Uma vez que um folículo dominante sofre atresia deixa de produzir inibina, pelo qual as concentrações de FSH podem elevar-se novamente para iniciar o recrutamento de outro grupo de folículos a partir da qual se origina uma nova onda folicular. Durante o ciclo estral de uma vaca podem gerar-se dois ou três ondas foliculares; somente em raros casos quatro. A etapa de dominância folicular da primeira onda na grande maioria dos casos não coincide com a regressão do corpo lúteo, pelo qual o primei-ro folículo dominante quase invariavelmente termina em atresia. Em algumas vacas o fo-lículo dominante da segunda onda ainda está viável quando se produz a regressão do corpo lúteo e acelera-se a secreção de LH, pelo qual esse segundo folículo dominante se converte em folículo pré-ovulatório e, ao final ovula. Em outros animais o segundo folícu-lo dominante também perde a sua viabilidade antes da regressão do corpo lúteo, por onde nesses animais se inicia uma terceira onda folicular, da qual surge o folículo que finalmen-te ovulará depois de produzir-se a regressão do corpo lúteo. Sem importar a onda em que se origine, uma vez que um folículo dominante é ex-posto a alta frequência de secreção de LH que se produz depois da regressão do corpo lúteo, aumenta ainda mais sua secreção de estradiol até que as altas concentrações desse hormônio comecem a exercer um feedback positivo para a secreção do LH. Isso provoca-rá a aceleração da frequência de secreção do LH até que os pulsos são tão frequentes que começam a ficar por cima e produzir-se o pico pré-ovulatório de LH, que é responsável pela realização da ovulação e a maturação final do ovócito. -/- •___DIFERENÇAS ENTRE ESPERMATOGÊNESE E OVOGÊNESE -/- Enquanto que na fêmea a ovogênese inicia-se durante a vida fetal, no macho a es-permatogênese começa na puberdade. Na fêmea, a partir de um ovócito primário se origi-na um óvulo; no macho, de um espermatócito primário se produzem, teoricamente, quatro espermatozoides. Outra característica interessante é que enquanto a fêmea já conta desde o nasci-mento com todos os ovócitos que necessitará na vida adulta, o macho necessitará chegar a puberdade para iniciar o desenvolvimento das células sexuais, já que ao nascer somente possui gonócitos precursores das células germinais, células de Sertoli e intersticiais. Na vida adulta de uma fêmea, o número de células germinais desaparece paulati-namente. Uma vez iniciada a espermatogênese no macho, a cada ciclo do epitélio seminí-fero as células germinais são renovadas mantendo a provisão para toda a vida reprodutiva. Na fêmea, a meiose sofre duas interrupções em seu transcurso, e no macho é ininterrupta. Figura 14: representação em diagramação comparativa do desenvolvimento da gametogênese. -/- Principais pontos abordados sobre as diferenças entre a gametogênese masculina e feminina: ❙ Na ovogênese a meiose contêm-se em duas ocasiões esperando acontecimentos externos para prosseguir. Já na espermatogênese não existe a suspensão da meiose. ❙ A espermatogênese é um processo contínuo, enquanto que a ovogênese pode completar exclusivamente um óvulo em cada ciclo estral; já que só pode ser completada por mais de um nas espécies que ovulam vários ovócitos no caso das porcas, cadelas, gatas etc. ❙ Na espermatogênese existem células de reserva que permitem a continuação du-rante toda a vida, enquanto que na ovogênese o número de ovócitos primários é limitado. A fêmea somente conta com os que nasceu, e eles não se dividem. ❙ Na espermatogênese obtém-se até 256 espermatozoides para cada espermatogo-nia que inicia o processo, enquanto que na ovogênese somente se obtém um óvulo a partir de cada ovócito primário. ❙ Durante a espermatogênese se produz uma metamorfose que transforma as es-permátides em espermatozoides. Na ovogênese não ocorre um processo análogo. ❙ Na espermatogênese, durante a meiose produzem-se quatro espermátides a partir de cada espermatócito primário. Na ovogênese se produz somente um óvulo a partir de cada ovócito primário; produz, ademais, dois corpos polares. ❙ Todos os óvulos que se produzem durante a ovogênese contém um cromossomo X, enquanto que a metade dos espermatozoides possuem um cromossomo Y e a outra metade um cromossomo X. ❙ Na espermatogênese produzem-se centenas ou dezenas de milhões de esperma-tozoides por dia, enquanto que na ovogênese se produz um ou alguns óvulos a cada ciclo estral. ❙ A espermatogênese produz gametas macroscópicos e com motilidade própria, enquanto que a ovogênese produz gametas grandes e imóveis. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- ABDEL-RAOUF, Mohammed et al. The postnatal development of the reproductive organs in bullswith special reference to puberty.(Including growth of the hypophysis and the adrenals). Acta endocrinologica, n. Suppl No. 49, 1960. ADONA, Paulo Roberto et al. Ovogênese e foliculogênese em mamíferos. Journal of Health Sciences, v. 15, n. 3, 2013. AERTS, J. M. J.; BOLS, P. E. 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According to Jago (2014a), logical omniscience is really part of a deeper paradox. Jago develops an epistemic logic with principles of indeterminate closure to solve this paradox, but his official semantics is difficult to navigate, it is motivated in part by substantive metaphysics, and the logic is not axiomatized. In this paper, I simplify this epistemic logic by adapting the hyperintensional semantic framework of Sedlár (2021). My first goal is metaphysical neutrality. The solution to the epistemic paradox should not require (...) appeal to a metaphysics of truth-makers, situations, or impossible worlds, by contrast with Jago’s official semantics. My second goal is to elaborate on the proof theory. I show how to axiomatize a family of logics with principles of indeterminate epistemic closure. (shrink)

Despite widespread recognition of an emergent politics of data in our midst, we strikingly lack a political theory of data. We readily acknowledge the presence of data across our political lives, but we often do not know how to conceptualize the politics of all those data points—the forms of power they constitute and the kinds of political subjects they implicate. Recent work in numerous academic disciplines is evidence of the first steps toward a political theory of data. This article maps (...) some limits of this emergent literature with an eye to enriching its theoretical range. The literature on data politics, both within political theory and elsewhere, has thus far focused almost exclusively on the algorithm. This article locates a further dimension of data politics in the work of formatting technology or, more simply, formats. Formats are simultaneously conceptual and technical in the ways they define what can even count as data, and by extension who can count as data and how they can count. A focus on formats is of theoretical value because it provides a bridge between work on the conceptual contours of categories and the technology-centric literature on algorithms that tends to ignore the more conceptual dimensions of data technology. The political insight enabled by format theory is shown in the context of an extended interrogation of the politics of racialized redlining. (shrink)

Henry More argues that materialism cannot account for cases where a single subject or perceiver has multiple perceptions simultaneously. Since we clearly do have multiple perceptions at the same time--for example, when we see, hear, and smell simultaneously--More concludes that we are not wholly material. In response to More's argument, Margaret Cavendish adopts a two-fold strategy. First, she argues that there is no general obstacle to mental unification in her version of materialism. Second, Cavendish appeals to the mind or rational (...) matter--terms she often uses interchangeably—to explain the integration of sensory input from multiple senses. When the mind integrates perceptions across modalities, the different parts of rational matter share their knowledge so that they all come to perceive alike. When rational parts successfully communicate their knowledge, each part knows what all the others know. They pool their knowledge; they perceive alike. Thus, when someone hears, sees, and tastes, each part of her mind hears, sees, and tastes alike, in parallel and in unison. The Cavendishian mind, in short, approximates simplicity by achieving uniformity or homogeneity of perceptions across its parts. (shrink)

The epistemic position of an agent often depends on their position in a larger network of other agents who provide them with information. In general, agents are better off if they have diverse and independent sources. Sullivan et al. [19] developed a method for quantitatively characterizing the epistemic position of individuals in a network that takes into account both diversity and independence; and presented a proof-of-concept, closed-source implementation on a small graph derived from Twitter data [19]. This paper reports on (...) an open-source reimplementation of their algorithm in Python, optimized to be usable on much larger networks. In addition to the algorithm and package, we also show the ability to scale up our package to large synthetic social network graph profiling, and finally demonstrate its utility in analyzing real-world empirical evidence of ‘echo chambers’ on online social media, as well as evidence of interdisciplinary diversity in an academic communications network. (shrink)

The complexities of how justice comes to be realized, and by which agents, is a relatively neglected element in contemporary theories of justice. This has left several crucial questions about agency and justice undertheorized, such as why some particular agents are responsible for realizing justice, how their contribution towards realizing justice should be understood, and what role agents such as activists and community leaders play in realizing justice. We aim to contribute towards a better understanding of the landscape of these (...) kinds of questions. First, we argue that theorists should distinguish between (i) agents who are responsible for realizing justice, but not committed to it, (ii) agents who are not responsible for realizing justice, but who are committed to it, and (iii) agents who are both responsible for and committed to realizing justice. Second, we discuss how to incorporate agents of justice more robustly into theorizing about justice. (shrink)

This paper will attempt to offer a defence of to the Multiverse (MV) hypotheses, in the context of the theistic Fine Tuning Argument (FTA). It will be argued that theistic proponents of the FTA who argue that the MV hypothesis commits the Inverse Gambler’s Fallacy (IGF) are, themselves, guilty of moving the goalposts when it comes to assessing the validity of the MV hypothesis. The Cosmic Slot Machine analogy will be used to demonstrate how the This Universe Objection (TUO), first (...) outlined by White (2000) and further clarified by Draper et al (2007), fails to adequately account for the anthropic principle (or selection effect). (shrink)

Contrary to political and philosophical consensus, we argue that the threats posed by climate change justify population engineering, the intentional manipulation of the size and structure of human populations. Specifically, we defend three types of policies aimed at reducing fertility rates: choice enhancement, preference adjustment, and incentivization. While few object to the first type of policy, the latter two are generally rejected because of their potential for coercion or morally objectionable manipulation. We argue that forms of each policy type are (...) pragmatically and morally justified tools for preventing the harms of global climate change. (shrink)

Recent research has begun to investigate sensory processing in relation to nonclinical variation in traits associated with the autism spectrum disorders (ASD). We propose that existing accounts of autistic perception can be augmented by considering a role for individual differences in top-down expectations for the precision of sensory input, related to the processing of state-dependent levels of uncertainty. We therefore examined ASD-like traits in relation to the rubber-hand illusion: an experimental paradigm that typically elicits crossmodal integration of visual, tactile, and (...) proprioceptive information in an unusual illusory context. Individuals with higher ASD-like traits showed reduced effects of the rubber-hand illusion on perceived arm position and reach-to-grasp movements, compared to individuals with lower ASD-like traits. These differences occurred despite both groups reporting the typical subjective experience of the illusion concerning visuotactile integration and ownership for the rubber hand. Together these results suggest that the integration of proprioceptive information with cues for arm position derived from the illusory context differs between individuals partly in relation to traits associated with ASD. We suggest that the observed differences in sensory integration can be best explained in terms of differing expectations regarding the precision of sensory estimates in contexts that suggest uncertainty. (shrink)

Consider the distinctive qualitative property grass visually appears to have when it visually appears to be green. This property is an example of what I call sensuous color. Whereas early modern mechanists typically argue that bodies are not sensuously colored, Margaret Cavendish (1623–73) disagrees. In cases of veridical perception, she holds that grass is green in precisely the way it visually appears to be. In defense of her realist approach to sensuous colors, Cavendish argues that (i) it is impossible to (...) conceive of colorless bodies, (ii) the very possibility of color experience requires that bodies are sensuously colored, and (iii) the attribution of sensuous colors to bodies provides the best explanation of color constancy. Although some passages might suggest that Cavendish endorses a reductive account of sensuous color, according to which sensuous color reduces to a body's microscopic surface texture (or some other mechanistically respectable property), I argue that she accepts a nonreductive account, on which sensuous color is not thus reducible. (shrink)

Epistemic akrasia arises when one holds a belief even though one judges it to be irrational or unjustified. While there is some debate about whether epistemic akrasia is possible, this paper will assume for the sake of argument that it is in order to consider whether it can be rational. The paper will show that it can. More precisely, cases can arise in which both the belief one judges to be irrational and one’s judgment of it are epistemically rational in (...) the sense that both are supported by sufficient evidence. (shrink)

Political persuasion can express moral respect. In this article, however, I rely on two psychological assumptions to argue that political persuasion is generally prima facie disrespectful: (1) that we maintain our political beliefs largely for non-epistemic, personal reasons and (2) that our political beliefs are connected to our epistemic esteem. Given those assumptions, a persuader can either ignore the relevant personal reasons, explicitly address them, or implicitly address them. Ignoring those reasons, I argue, constitutes prima facie insensitivity. Explicitly addressing them (...) constitutes a form of prima facie incivility. Finally, implicitly addressing them covertly treats those personal reasons as psychological puppet strings, constituting prima facie objectionable manipulation. This prima facie insensitivity, incivility, and manipulation are each prima facie failures of respect, either for the persuadee’s rationality or for their agency. Political persuasion can sometimes be all-things-considered justified, but these moral hazards can produce reasonable guilt, resentment, and blowback. (shrink)

According to the truthmaker theory that we favour, all contingent truths are made true by existing facts or states of affairs. But if that is so, then it appears that we must accept the existence of the negative facts that are required to make negative truths (such as 'There is no hippopotamus in the room.') true. We deny the existence of negative facts, show how negative truths are made true by positive facts, point out where the (reluctant) advocates of negative (...) facts (Russell, Armstrong, et al.) went wrong, and demonstrate the superiority of our solution to the alternatives. (shrink)

Aristotle determines eristic argument as argument which either operates upon the basis of acceptable premisses and merely give the impression of being deductive, or argument which truly is deductive but operates upon the basis of premisses which seem to be acceptable, but are not. I attempt to understand what Aristotle has in mind when he says that someone is deceived into accepting premisses which seem to be acceptable but which are really not, and how this disqualifies such arguments from being (...) dialectical. In the first section of the paper I interpret Aristotle’s notion of ἔνδοξα in terms of a relational concept of acceptability. Real ἔνδοα are propositions which are accepted by a qualified group or individual. False ἔνδοα may also be accepted by someone or some group, and may even be true, but they are used to serve the purposes of eristical argumentation, which departs from certain standards of dialectical argumentation articulated in the notion of ἔνδοξα as a norm for premiss-acceptance. In particular, eristic arguments may even be valid in the sense of a συλλογισμός while still failing to be proper dialectical arguments. In the second part of the paper I consider how this can be, in examining certain types of fallacies in the Sophistical Refutations and the relationship between fallacious argumentation and false ἔνδοξα. (shrink)

I argue that Kant’s distinction between the cognitive roles of sensibility and understanding raises a question concerning the conditions necessary for objective representation. I distinguish two opposing interpretive positions—viz. Intellectualism and Sensibilism. According to Intellectualism all objective representation depends, at least in part, on the unifying synthetic activity of the mind. In contrast, Sensibilism argues that at least some forms of objective representation, specifically intuitions, do not require synthesis. I argue that there are deep reasons for thinking that Intellectualism is (...) incompatible with Kant's view as expressed in the Transcendental Aesthetic. We can better see how Kant’s arguments in the first Critique may be integrated, I suggest, by examining his notion of the 'unity' [Einheit] of a representation. I articulate two distinct ways in which a representation may possess unity and claim that we can use these notions to integrate Kant’s arguments in the Aesthetic and the Transcendental Deduction without compromising the core claims of either Sensibilism or Intellectualism—that intuition is a form of objective representation independent of synthesis, and that the kind of objective representations that ground scientific knowledge of the world require synthesis by the categories. (shrink)

The forceful impact of Michel Foucault’s work in the humanities and social sciences is apparent from the sheer abundance of its uses, appropriations, and refigurations. This article calls for greater self-conscious reflexivity about the relationship between our uses of Foucault and the opportunities afforded by his work. We argue for a clearer distinction between analytics and concepts in Foucault-inspired work. In so doing we draw on key moments of methodological self-reflection in Foucault’s Collège de France lectures and elsewhere. This distinction (...) helps identify different ways that Foucault might be put to productive use today as well as what can go wrong therein, a concern we develop with reference to Giorgio Agamben’s post-Foucaultian contributions to political theory. We are eager to open up a possibility that has been infrequently explored despite Foucault’s contemporary influence—-the idea that critique in and through Foucault is empirical critique. This idea can help facilitate a gain in reflexivity in the broader landscapes of contemporary theory, inquiry, and critique. (shrink)

In 'On the nature of truth and falsehood' Russell offers both a multiple relation theory of judgment and a correspondence theory of truth. It has been a prevailing understanding of the Tractatus that Wittgenstein rejects Russell’s multiple relation idea but endorses the correspondence theory. Ramsey took the opposite view. In his 'Facts and Propositions', Ramsey endorses Russell’s multiple relation idea, rejects the correspondence theory, and then asserts that these moves are both due to Wittgenstein. This chapter will argue that Ramsey’s (...) ascriptions are both correct. The extent of the agreement between Ramsey and Wittgenstein will be argued, moreover, to count definitively against standard understandings of Ramsey as a redundancy theorist of truth. Wittgenstein is no correspondence theorist and Ramsey is no redundancy theorist; rather, both philosophers offer identity theories of truth. (shrink)

The linguistic turn is a central aspect of Richard Rorty’s philosophy, informing his early critiques of foundationalism in Philosophy and the Mirror of Nature and subsequent critiques of authoritarianism in Contingency, Irony, and Solidarity. It is argued that we should interpret the linguistic turn as a methodological suggestion for how philosophy can take a non-foundational perspective on normativity. It is then argued that although Rorty did not succeed in explicating normativity without foundations (or authority without authoritarianism), we should take seriously (...) the ambition motivating his project. But taking that ambition seriously may require reconsidering the linguistic turn. (shrink)

This article compares three models for conceptualizing the political and ethical challenges of contemporary genetics, genomics, and postgenomics. The three analytical approaches are referred to as the state-politics model, the biopolitical model, and the infopolitical model. Each of these models is valuable for different purposes. But comparing these models in terms of their influence in contemporary discussions, the first is by far the dominant approach, the second is gaining in importance, and the third is almost entirely neglected. The widespread neglect (...) of the infopolitical dimensions of genetic sciences focused by the third model is puzzling in light of the fact that genetics, genomics, and postgenomics are all pre-eminent information sciences. The infopolitical model thus aims to bring into clearer view the specific political and ethical problems engendered by this informational nature of the genetic sciences. This model offers a way of understanding how ethically-salient and politically-fraught conceptual assumptions can be embedded in informational architectures such as algorithms and the formats (or data structures) upon which they rely. (shrink)

The French existentialist philosopher, Simone de Beauvoir, long ago signalled the potentially empowering force of outdoor exercise and recreation for women, drawing on feminist phenomenological perspectives. Feminist phenomenological research in sport and exercise, however, remains relatively scarce, and this article contributes to a small, developing research corpus by employing a feminist phenomenological theoretical framework to analyse lived experiences of running in ‘public’ space. As feminist theorists have argued, such space is gendered and contested, and women’s mobility remains constrained by fears (...) of harassment and violent attack. Running also generates intense pleasure, however, and embodied empowerment. Drawing on findings from two separate but linked automethodological running research projects, here I explore salient and overlapping themes cohering around lived experience of pleasure and danger in both urban and rural spaces. (shrink)

Methodologically rigorous description, analysis, and critique of postmodern phenomena presuppose a rigorous theory of postmodernity, for which the philosophy of Martin Heidegger holds great untapped promise. This essay explicates the basic content of Heidegger’s “metametaphysics,” since for Heidegger a “metaphysics” is the epochally prevailing projection of the meaning of being in general, and he offers a theory of Western metaphysics. I begin with Heidegger’s analysis of the “regional ontologies” of the sciences in his 1927 magnum opus Being and Time, since (...) the metametaphysical works of the “late middle” Heidegger in the 1930s–1940s extend this analytical framework to metaphysics as global ontology. I then explicate Heidegger’s views on modern metaphysics, focusing on his analyses of modern science and the philosophy of Descartes, before turning to his theory of postmodernity, which I extract from his analyses of modern technology and the philosophy of Nietzsche. (shrink)

Malebranche holds that sensory experience represents the world from the body’s point of view. I argue that Malebranche gives a systematic analysis of this bodily perspective in terms of the claim that the five familiar external senses and bodily awareness represent nothing but relations to the body.

Call the idea that states of perceptual awareness have intentional content, and in virtue of that aim at or represent ways the world might be, the ‘Content View.’ I argue that though Kant is widely interpreted as endorsing the Content View there are significant problems for any such interpretation. I further argue that given the problems associated with attributing the Content View to Kant, interpreters should instead consider him as endorsing a form of acquaintance theory. Though perceptual acquaintance is controversial (...) in itself and in attribution to Kant, it promises to make sense of central claims within his critical philosophy. (shrink)

In the _Meditations_ and related texts from the early 1640s, Descartes argues that the self can be correctly considered as either a mind or a human being, and that the self’s properties vary accordingly. For example, the self is simple considered as a mind, whereas the self is composite considered as a human being. Someone might object that it is unclear how merely considering the self in different ways blocks the conclusion that a single subject of predication—the self—is both simple (...) and composite, which is contradictory. In response to this objection, this paper develops a reading of Descartes’s various ways of considering the self. I argue that the best reading of Descartes’s qualified claims about the self, i.e., about the self _qua_ mind or the self qua human being, presupposes an account of the unqualified self, that is, of the self _simpliciter_. I argue that the self _simpliciter_ is not a mind, and that it is not a human being either. This result might suggest the pessimistic conclusion that Descartes’s view of the self is incoherent. To avoid this result, I introduce a new metaphysical account of the Cartesian self. On my view, the self is individuated by a unified mental life. The self is constituted by the beings that jointly produce this mental life, and derives its unity from it. (shrink)

Do the senses represent causation? Many commentators read Nicolas Malebranche as anticipating David Hume’s negative answer to this question. I disagree with this assessment. When a yellow billiard ball strikes a red billiard ball, Malebranche holds that we see the yellow ball as causing the red ball to move. Given Malebranche’s occasionalism, he insists that the visual experience of causal interaction is illusory. Nevertheless, Malebranche holds that the senses represent finite things as causally efficacious. This experience of creaturely causality explains (...) why Aristotelian philosophers and others struggle to recognize occasionalism’s truth. (shrink)

Kant holds that the applicability of the moral ‘ought’ depends on a kind of agent-causal freedom that is incompatible with the deterministic structure of phenomenal nature. I argue that Kant understands this determinism to threaten not just morality but the very possibility of our status as rational beings. Rational beings exemplify “cognitive control” in all of their actions, including not just rational willing and the formation of doxastic attitudes, but also more basic cognitive acts such as judging, conceptualizing, and synthesizing.

Hannah Arendt is often--but somehow not unfailingly--credited, together with Alasdair MacIntyre, Paul Ricoeur and Charles Taylor, as being one of the central voices in the philosophical turn to the concept of narrative of a generation or more ago. Some have even cited her 1958 The Human Condition as providing a particular impetus for later accounts of narrative. This essay examines what contemporary philosophical accounts of narrative might still owe Arendt, exploring her approach to narrative in theory as well as practice. (...) The first part looks at Arendt's use of philosophical sources from the tradition--Aristotle, Augustine and Hegel--with an eye to how her appropriation of these figures differs from that of contemporary philosophers of narrative. Three of Arendt's typically bold and rich claims about narrative action emerge as important: the notion of action as revealing an agent's own daimon: the condition that such action be revealable within a world or shared public space which has resilience yet vulnerability; and the potential for agents revealed within such a world to discover some form of narrative rebirth in their efforts at storytelling. The second section examines the extent to which Arendt herself allowed those claims to be tested and thought through in her own attempts (in Men in Dark Times, Rahel Varnhagen and elsewhere) at constructing biographical narratives. (shrink)

Despite a growing body of research on the sociology of time and, analogously, on the sociology of sport, to date there has been relatively little sports literature that takes time as the focus of the analysis. Given the centrality of time as a feature of most sports, this would seem a curious lacuna. The primary aims of this article are to contribute new perspectives on the subjective experience of sporting injury and to analyze some of the temporal dimensions of sporting (...) “injury time” and subsequent rehabilitation. The article is based on data derived from a 2-year autoethnographic research project on 2 middle/long-distance runners, and concludes with some indicative comments regarding the need for sports physiotherapists and other health-care practitioners to take into account the subjective temporal dimension of injury and rehabilitative processes. (shrink)

One of the central debates in contemporary Kant scholarship concerns whether Kant endorses a “conceptualist” account of the nature of sensory experience. Understanding the debate is crucial for getting a full grasp of Kant's theory of mind, cognition, perception, and epistemology. This paper situates the debate in the context of Kant's broader theory of cognition and surveys some of the major arguments for conceptualist and non-conceptualist interpretations of his critical philosophy.

Investigation of neural and cognitive processes underlying individual variation in moral preferences is underway, with notable similarities emerging between moral- and risk-based decision-making. Here we specifically assessed moral distributive justice preferences and non-moral financial gambling preferences in the same individuals, and report an association between these seemingly disparate forms of decision-making. Moreover, we find this association between distributive justice and risky decision-making exists primarily when the latter is assessed with the Iowa Gambling Task. These findings are consistent with neuroimaging studies (...) of brain function during moral and risky decision-making. This research also constitutes the first replication of a novel experimental measure of distributive justice decision-making, for which individual variation in performance was found. Further examination of decision-making processes across different contexts may lead to an improved understanding of the factors affecting moral behaviour. (shrink)

Nicolas Malebranche (1638-1715) holds that the senses, imagination, and passions aim at survival and the satisfaction of the body’s needs, rather than truth or the good of the mind. Each of these faculties makes a distinctive and, indeed, an indispensable contribution to the preservation of life. Commentators have largely focused on how the senses keep us alive. By comparison, the imagination and passions have been neglected. In this paper, I reconstruct Malebranche’s account of how the imagination contributes to the preservation (...) of the body by compensating for the limitations of the senses. First, the imagination represents non-actual states of affairs, such as probable or possible future states. Second, the imagination forges new and often helpful associations based on past experiences. Third, the imagination (mis)represents that objects will cause pleasure and pain, thereby imbuing them with emotional significance they would otherwise lack. Together, these features flesh out Malebranche’s view that the imagination is necessary for the preservation of life. (shrink)

Kant: Philosophy of Mind Immanuel Kant was one of the most important philosophers of the Enlightenment Period in Western European history. This encyclopedia article focuses on Kant’s views in the philosophy of mind, which undergird much of his epistemology and metaphysics. In particular, it focuses on metaphysical and epistemological doctrines forming the … Continue reading Kant: Philosophy of Mind →.

In this chapter, I argue that Kant can be read as holding that "ought" judgments follow from certain "is" judgments by mere analysis. More specifically, I defend an interpretation according to which (1) Kant holds that “S ought to F” is analytically equivalent to “If, as it can and would were there no other influences on the will, S’s faculty of reason determined S’s willing, S would F” and (2) Kant’s notions of reason, the will, and freedom are all fundamentally (...) non-normative. Not only does this reading have significant textual support, but, I claim, it also sheds light on why Kant takes freedom and morality to mutually imply one another. Moreover, while Kant does take there to be a gap between moral judgments and empirical descriptive statements, that gap is consistent with the analysis in question. I conclude by arguing that this rejection of the is-ought gap is not as philosophically implausible as it might seem, with a focus on G.E. Moore and Hume’s arguments for certain ‘gaps’ between the normative and the non-normative. (shrink)

The going-on problem (GOP) is the central concern of Wittgenstein's later philosophy. It informs not only his epistemology and philosophy of mind, but also his views on mathematics, universals, and religion. In section I, I frame this issue as a matter of accounting for intentionality. Here I follow Saul Kripke's lead. My departure therefrom follows: first, a criticism of Wittgenstein's “straight” conventionalism and, secondly, a defense of a solution Kripke rejects. I proceed under the assumption, borne out in the end, (...) that statements of rule-following have truth-conditions and are not, as Kripke seems willing to concede, merely "assertible" in circumstances of a specified sort. Ultimately, my goal is to demonstrate that intending can be understood in terms of an individual's dispositions rather than those of the community to which she belongs. (shrink)

Starting from the assumption that Kant allows for the possible existence of conscious sensory states in non-rational animals, I examine the textual and philosophical grounds for his acceptance of the possibility that such states are also 'objective'. I elucidate different senses of what might be meant in crediting a cognitive state as objective. I then put forward and defend an interpretation according to which the cognitive states of animals, though extremely limited on Kant's view, are nevertheless minimally objective.

: Agents are enkratic when they intend to do what they believe they should. That rationality requires you to be enkratic is uncontroversial, yet you may be enkratic in a way that does not exhibit any rationality on your part. Thus, what I call the enkratic requirement demands that you be enkratic in the right way. In particular, I will argue that it demands that you base your belief about what you should do and your intention to do it on (...) the same considerations. The idea is that, if you base your belief and your intention on different considerations, then you are inconsistent in your treatment of those considerations as reasons. The enkratic requirement demands that you be enkratic by treating considerations consistently as reasons. (shrink)

Wittgenstein held that Russell’s multiple relation theory of judgment fails to explain an atomic judgment’s representation of entities as combined. He demonstrated this failure as follows. Under the multiple relation theory, an atomic judgment is a complex whose relating relation is judgment, the universal, and whose terms include the entities the judgment represents as combined. Taking such a complex we may arrive through the substitution of constituents at a complex whose relating relation is again judgment but whose terms do not (...) include entities which are logically suited for combination. This second judgment complex will not represent any of its terms as combined, for entities that are logically uncombinable are unrepresentable as combined. Russell’s theory does not, however, explain how the original judgment differs from the complex arrived at by the substitution of constituents such that the former but not the latter represents certain of its terms as combined. (shrink)