La thèse du présent article est que l’opposition factice entre James, repré- sentant supposé des « relations externes », d’une part, et Bradley, représen- tant supposé des « relations internes », d’autre part, est due à une mauvaise appréhension des thèses de ce dernier. Ce premier contresens conduit alors à manquer le propos même de James.

Bradley Armour-Garb and James A. Woodbridge, in Pretense and Pathology, make an ambitious and far-ranging case that philosophical fictionalism (particularly the pretence variety that they favour) illuminates several long-standing philosophical puzzles posed by words in ordinary language, such as ‘exist’, ‘true’ and ‘means that’, as well as the more technical, ‘refers to’, ‘proposition’ and ‘satisfies’. Along the way, Armour-Garb and Woodbridge discuss topics in the philosophy of language, philosophical logic, ontology, epistemology and more. An important aspect of their project (...) is its nominalist aspiration: by showing (if they do) that pretence is involved when we use the foregoing terms, they hope to show that it’s false that these uses induce ontological commitments (to, e.g., propositions or properties). In this respect, their pretence approach is yet another attempt to undercut the family of indispensability arguments (pioneered by W.V.O. Quine) that prima facie force ontological commitments by means of indispensable language usage. (shrink)

In this paper I offer a counterexample to the so called vagueness argument against restricted composition. This will be done in the lines of a recent suggestion by Trenton Merricks, namely by challenging the claim that there cannot be a sharp cut-off point in a composition sequence. It will be suggested that causal powers which emerge when composition occurs can serve as an indicator of such sharp cut-off points. The main example will be the case of a heap. It seems (...) that heaps might provide a very plausible counterexample to the vagueness argument if we accept the idea that four grains of sand is the least number required to compose a heap—the case has been supported by W. D. Hart. My purpose here is not to put forward a new theory of composition, I only wish to refute the vagueness argument and point out that we should be wary of arguments of its form. (shrink)

The paper discusses the sense in which the changes undergone by normative economics in the twentieth century can be said to be progressive. A simple criterion is proposed to decide whether a sequence of normative theories is progressive. This criterion is put to use on the historical transition from the new welfare economics to social choice theory. The paper reconstructs this classic case, and eventually concludes that the latter theory was progressive compared with the former. It also briefly comments on (...) the recent developments in normative economics and their connection with the previous two stages. (Published Online April 18 2006) Footnotes1 This paper suspersedes an earlier one entitled “Is There Progress in Normative Economics?” (Mongin 2002). I thank the organizers of the Fourth ESHET Conference (Graz 2000) for the opportunity they gave me to lecture on this topic. Thanks are also due to J. Alexander, K. Arrow, A. Bird, R. Bradley, M. Dascal, W. Gaertner, N. Gravel, D. Hausman, B. Hill, C. Howson, N. McClennen, A. Trannoy, J. Weymark, J. Worrall, two annonymous referees of this journal, and especially the editor M. Fleurbaey, for helpful comments. The editor's suggestions contributed to determine the final orientation of the paper. The author is grateful to the LSE and the Lachmann Foundation for their support at the time when he was writing the initial version. (shrink)

FISIOLOGIA DO PARTO E DA LACTAÇÃO ANIMAL -/- ANIMAL REPRODUCTION: PHISIOLOGY OF PARTURITION AND ANIMAL LACTATION -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva Departamento de Zootecnia da UFRPE WhatsApp: (82)98143-8399 -/- 1. INTRODUÇÃO O sucesso biológico do processo de reprodução culmina com a sobrevivência das crias. Durante a gestação, o feto desenvolve-se no útero materno protegido das influências externas, e obtendo os nutrientes e o oxigênio através da mãe. O parto é o processo biológico que marca o fim da gestação e (...) o início da vida extrauterina do animal. Para garantir a sobrevivência do recém-nascido o parto deve ser um processo controlado para que se inicie unicamente quando o feto tiver alcançado desenvolvimento suficiente que lhe permita enfrentar a vida extrauterina. Após o nascimento, a secreção de leite pela glândula mamária proporciona ao neonato tanto os nutrientes necessários para seu desenvolvimento como as defesas (imunoglobulinas) que lhe protegerão contra as possíveis infecções durante as primeiras fases de sua vida. Parto e lactação constituem a última etapa de um ciclo reprodutivo completo nas fêmeas dos animais domésticos, estando ambos os processos regulados e sincronizados por complexas mudanças hormonais na mãe. Estas mudanças são, em última análise, provocadas e governadas pelo próprio feto ou recém-nascido, o qual acomoda as respostas maternas às suas necessidades garantindo a sua sobrevivência. 2. O PARTO O parto é definido como o processo fisiológico pelo qual ocorre a expulsão de um ou mais fetos maduros, bem como das membranas fetais existentes no útero materno. Este processo é desencadeado por uma interação complexa entre as hormonas maternas (fatores maternos) e fetais (fatores fetais). Para que se realize a expulsão do feto é necessário que o útero deixe de ser um órgão quiescente, essencial para a manutenção da gestação, para ser um órgão contrátil. Ao mesmo tempo, o cérvix ou colo uterino, que durante a gestação permanece firmemente fechado para impedir a expulsão prematura do feto e evitar a entrada de agentes infecciosos, relaxa e dilata para facilitar a passagem do feto na hora do parto. Esta modificação na atividade do útero e do colo uterino, ocorrem como consequência das mudanças hormonais que o organismo materno experimenta à medida que a data do parto se aproxima. 2.1 Fatores maternos A gestação dos animais domésticos ocorre com elevada concentração de progesterona que, dependendo da espécie animal, é secretada seja pelo corpo lúteo do ovário (vaca, porca e cabra) ou pela placenta (ovelha e égua). A progesterona desempenha um papel fundamental durante a gestação, inibindo as contrações da musculatura lisa do útero (miométrio), permitindo assim a acomodação do feto durante o seu crescimento. Os estrogênios, estimulantes da atividade contrátil do miométrio, mantêm-se a baixas concentrações durante a maior parte da gestação. À medida que se aproxima o momento do parto, os níveis destes hormônios esteroides modificam-se, produzindo-se a diminuição nos níveis circulantes da progesterona ao mesmo tempo que se incrementam os valores sanguíneos dos estrogênios (figura 1). A redução dos níveis de progesterona suprime a sua ação inibitória sobre a atividade contrátil do miométrio, permitindo que se manifestem os efeitos estimulantes dos estrogênios sobre este órgão. A concentração de estrogênios começa a aumentar geralmente no final da gestação, atingindo os seus valores máximos no momento do parto (figura 1). O aumento da concentração de estrogênios favorece a atividade contrátil espontânea do útero ao: a) estimular a síntese de proteínas contráteis; b) aumentar, sob medida, a sensibilidade do miométrio uterino à ação estimulante das prostaglandinas; c) induzir a formação de receptores de oxitocina no útero. -/- Figura 1. Níveis de progesterona e estrógenos durante a gestação e parto das espécies ovina, caprina, suína e bovina. Fonte: HAFEZ, 2013. Os estrogênios estimulam a síntese e secreção de prostaglandina (PGF2a), que constitui o elemento essencial para o início do parto devido aos efeitos que esta substância provoca. Assim, nas fêmeas, cujos níveis de progesterona gestacional dependem da presença do corpo lúteo, a secreção de PGF, origina a regressão deste (luteólise), com a consequente diminuição da progesterona a níveis basais. Além disso, a PGF2a origina contrações de crescente intensidade no útero sensibilizado pela ação dos estrogênios. Esta ação contrátil da PGF2a deve-se a um aumento da concentração de cálcio intracelular das fibras musculares uterinas. A PGF2a também está envolvida no relaxamento do colo do útero, inibindo a formação de colágeno cervical ao mesmo tempo que estimula a síntese de enzimas (colagenase) que degradam a matriz de colágeno formado no início da gestação. A dilatação do colo do útero está também associada à pressão que o feto exerce sobre o mesmo e, no caso da porca, a relaxina pode também estar envolvida. Esta hormona é também de grande importância para a preparação do parto em todas as espécies animais, uma vez que é responsável pelo relaxamento dos ligamentos e músculos que rodeiam o canal pélvico para favorecer a separação da sínfise púbica durante a expulsão do feto. Nos grandes animais (vaca, égua) as mudanças que ocorrem nos tecidos e ligamentos pélvicos são muito evidentes e constituem um sintoma de parto iminente. O início do parto, ou primeira fase do parto, caracteriza-se pelo aumento das contrações uterinas provocadas pela PGF2a coincidindo com a dilatação do colo uterino para permitir a passagem do feto para o canal do parto, momento em que começa a segunda fase do parto. A distensão vaginal que produz-se para a passagem do feto pelo canal do parto origina um estímulo nervoso que viaja através da medula espinal para o hipotálamo, onde se encontram os neurônios responsáveis pela síntese de oxitocina. As terminações nervosas destes neurónios são projetadas para o lobo posterior da hipófise (neurohipófise), onde a oxitocina é secretada para ser, posteriormente , transportada pela circulação sanguínea. Este reflexo neuroendócrino chamado reflexo de Ferguson determina a secreção súbita de oxitocina, provocando o aumento tanto na intensidade como na frequência das contrações uterinas necessárias para a expulsão final do feto. O papel da oxitocina é ativar a conclusão do processo de expulsão, uma vez que esta hormona não está envolvida no início do parto. A alteração mais significativa entre a gestação e o parto é a alteração na atividade contrátil do miométrio uterino. Esta mudança é devido às alterações hormonais que ocorrem na mãe quando a gestação chegou a fim. No entanto, para que estes mecanismos maternos sejam acionados, é necessário que o feto indique de alguma forma à mãe o seu estado de desenvolvimento, de modo que o nascimento realize-se quando o feto estiver preparado para enfrentar a vida extrauterina. 2.2 Fatores fetais A destruição experimental da hipófise e/ou das glândulas adrenais do feto origina o prolongamento da gestação nos animais domésticos. Pelo contrário, a administração exógena de cortisol (corticosteroides adrenais), ou do seu precursor hipofisário (ACTH), à circulação fetal provoca, em poucas horas, o início do parto. Estes fatos evidenciam a importância do eixo hipófise-adrenal do feto para desencadear o início do parto (figura 2). Figura 2. Mecanismos fetais que controlam o parto em ovelhas. Fonte: LIGGINS et al, 1972. No final da gestação, o feto maduro apresenta um aumento da concentração de corticosteroides plasmáticos devido ao efeito estimulante da hormona adrenocorticotróide (ACVH) secretada pela hipófise fetal sobre as glândulas adrenais do feto. Os corticosteroides fetais por sua vez estimulam as enzimas placentárias para transformar a progesterona em estrogênio. O resultado final é a diminuição dos níveis de progesterona ao mesmo tempo que se eleva a concentração de estrogênios que, por sua vez, estimulam a libertação de PGF2a responsável pelas contrações uterinas. Este raciocínio explica algumas doenças caracterizadas por gestação prolongada em ovelhas, como ocorre na África do Sul, onde estes animais são obrigados, durante as épocas de seca, a ingerir as folhas de um arbusto chamado Salsola tuberculate. O prolongamento da gestação ocorre quando estas folhas são ingeridas durante o último terço da gestação cujos efeitos estão relacionados com a supressão do eixo hipotálamo-hipófise, com o qual as adrenais não recebem o estímulo necessário (ACTH) para a síntese e liberação de corticoides. O efeito contrário é observado nas cabras da raça Angorá, nas quais se produzem, com relativa frequência, partos prematuros que podem estar relacionados com um desenvolvimento precoce das glândulas adrenais. Isto significa que, nos animais domésticos, o feto determina a data do parto. O sinal hormonal que indica à mãe o grau de maturidade do feto é o desenvolvimento do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal que origina o aumento na secreção de corticoides fetais que são os responsáveis por desencadear as alterações hormonais no organismo materno necessárias para iniciar o parto. A figura 2 mostra como a remoção da hipófise e as adrenais do feto prolongam a gestação, enquanto a administração exógena de ACTH ou corticoides (cortisol) ao feto originam um parto prematuro. O momento em que ocorre o aumento da concentração plasmática de corticoides no feto varia de acordo com a espécie: de 25 a 30 dias antes do parto na vaca, de 7 a 10 dias na porca e de 2 a 3 dias na ovelha. 2.3 Desenvolvimento e fases do parto O parto inicia-se com o início das contrações peristálticas e regulares do miométrio uterino ao mesmo tempo que o colo do útero se dilata progressivamente. Nas fêmeas que gestam um único feto (monotecas), as contrações começam na extremidade anterior do córneo uterino, enquanto que nas espécies que gestam vários fetos (politocas) as contrações começam pela extremidade cervical para começar a expulsar o feto que se encontra mais próximo do cérvix. Durante o parto são reconhecidas três fases: 1. Fase preparatória - Na qual as contrações uterinas estimulam a rotação do feto (fêmeas monotecas) para adotar a posição dorsal (extremidades anteriores e cabeça forçadas contra o cérvix) que lhe permite oferecer a menor resistência para sua expulsão. A PGF2a provoca as contrações miometriais e a dilatação do cérvix, deslocando o feto contra e através desta estrutura. 2. Fase de expulsão - A passagem do feto através do colo uterino e da vagina causam a completa dilatação destas estruturas, originando a secreção de oxitocina (reflexo de Ferguson), que provoca contrações de maior frequência e intensidade. Por sua vez, estas contrações uterinas são reforçadas pela pressão e contração dos músculos abdominais, chegando estes últimos a ser a força principal (forças de expulsão) envolvida no processo de expulsão do feto. O cordão umbilical rompe-se bem ao levantar-se a mãe ou pelos movimentos do recém-nascido. 3. Fase de expulsão da placenta - Após o parto, as contrações rítmicas do útero continuam a facilitar a expulsão da(s) placenta(s). O tempo necessário para este processo varia de acordo com a espécie animal. Este processo é rápido na égua, já que a separação do corion (membrana fetal) de sua inserção uterina ocorre durante a expulsão do feto, com o qual o parto deve ser concluído rapidamente ou, caso contrário, o potro se asfixiaria. Nos ruminantes, a expulsão da placenta cotiledonaria é um processo mais lento que exige a separação dos cotilédones (membrana fetal) das carúnculas do útero. Por conseguinte, a troca de nutrientes e oxigênio entre a mãe e o feto continua até que este tenha sido totalmente expelido, devido ao cordão umbilical destes animais ser bastante longo. Nas fêmeas politocas, como a porca, geralmente as placentas de vários leitões são expulsadas no final, quando os leitões já foram expelidos, se bem que o último leitão poderá ser expelido durante a expulsão da massa placentária. 3. LACTAÇÃO A lactação constitui o processo que define os mamíferos como classe biológica. O desenvolvimento pós-natal dos mamíferos vai depender, em grande medida, dos nutrientes e defesas fornecidos pela mãe através da secreção de leite (imunoglobulinas). Assim, uma vez concluído o desenvolvimento gestacional do feto, a glândula mamária irá substituir, de certa forma, a função nutritiva e protetora da placenta durante a gestação. 3.1 Anatomia funcional da glândula mamária A estrutura funcional da glândula mamária é muito semelhante em todos os mamíferos, embora o tamanho, forma e número de glândulas varia dependendo da espécie animal. As glândulas mamárias desenvolvem-se como estruturas pares cujo número varia de um par (égua, cabra e ovelha), dois pares (vaca) até sete ou nove (porca). A localização das glândulas também difere sendo inguinal em vaca, égua, cabra e ovelha, enquanto que na porca, cadela e gata se estendem por todo o comprimento do tórax e abdômen. Nos animais domésticos em geral as glândulas mamárias recebem o nome de úberes. Tomando como modelo a vaca, a glândula mamária se organiza em duas estruturas: o estroma, formado por tecido conjuntivo procedente dos ligamentos suspensório medial, localizado entre os dois pares de glândulas, dando suporte à segunda estrutura que é o tecido secretor. Este é formado por acúmulos de células secretoras formando estruturas ocas chamadas alvéolos, que são as unidades fundamentais secretoras de leite. Os alvéolos estão circulados internamente por células epiteliais (secretoras) e rodeados externamente por células mioepiteliais contráteis, cuja contração origina a ejeção do leite (figura 3). O agrupamento de vários alvéolos adjacentes formam um lobo secretor. Figura 3. Diagrama de um agregado de alvéolos na glândula mamária de uma cabra. Fonte: COWIE et al, 1980. Os lobos expelem a secreção através de ductos que, por sua vez, drenam os ductos galactóforas (ductos lácteos) de maior diâmetro, para desembocar em áreas especializadas em armazenar o leite chamadas cisternas (vaca, cabra). Finalmente, a cisterna abre-se para o exterior através do canal papilar da teta. A presença do músculo liso na teta permite-lhe agir como esfíncter para impedir que o leite seja expelido passivamente do interior da glândula. O mamilo/teta é provido de numerosos receptores sensitivos cuja excitação durante a ordenha ou amamentação vai desencadear estímulos nervosos de grande importância para a manutenção da lactação. 3.2 Desenvolvimento da glândula mamária (mamogênese) A glândula mamária difere das demais glândulas do organismo no escasso desenvolvimento que apresenta no nascimento da fêmea, o qual não se inicia até que esta não atinja a puberdade. O início da atividade cíclica do ovário (puberdade) dá origem à síntese de estrogênios (fase folicular do ciclo estral) e progesterona (fase lútea). Os estrogênios originam o alongamento e ramificação dos ductos e a formação de pequenas massas esféricas de células (os futuros alvéolos). Embora este desenvolvimento seja dependente do estrogênio, é também necessária a ação sinérgica da prolactina, hormona do crescimento (GH) e corticoides adrenais, como demonstrado pelos estudos realizados em ratos aos quais foi removida a hipófise, glândulas suprarrenais e ovários (figura 4). A função da progesterona no desenvolvimento da glândula mamária é estimular o crescimento do lobo-alveolar, mas como no caso anterior também requer a ação conjunta dos hormônios acima mencionados. Figura 4. Hormonas relacionadas com o crescimento da glândula mamária e início da secreção de leite na rata hipofisectomizada-adrenoectomizada-ovariectomizada. Fonte: COWIE, 1980. O desenvolvimento da glândula, durante cada ciclo estral, vai depender da duração da fase folicular (níveis elevados de estrogênio), já que nas restantes fases do ciclo, quando os níveis de estrogênio são baixos, os ductos sofrem uma ligeira regressão. Nas espécies com ciclos curtos (rata), em que a fase folicular do ciclo é predominante, enquanto a fase lútea é quase inexistente, verifica-se um grande desenvolvimento dos ductos; enquanto que aquelas que apresentam um corpo lúteo funcional de longa duração (cadela e primatas), além do crescimento dos ductos, mostram um grande desenvolvimento lóbulo-alveolar semelhante ao que ocorre na gestação. É durante a gestação que o sistema alveolar sofre uma hipertrofia considerável, resultando em lobos proeminentes e no desenvolvimento da luz interna dos alvéolos, fato que é evidente na maioria dos animais domésticos por volta da metade do período gestacional. Em algumas espécies, as células que circundam interiormente os alvéolos contêm produtos secretores, indicando que a glândula mamária já está preparada para a fase da lactação. O desenvolvimento glandular durante a gestação deve-se ao efeito conjunto da progesterona e dos estrogênios com as hormonas hipofisárias acima mencionadas: prolactina, hormona do crescimento (GH) e adrenocorticotropina (ACTH). A proporção entre estrogênios e progesterona varia de acordo com a espécie, mas geralmente é necessária uma maior concentração de progesterona (proveniente do corpo lúteo ou da placenta). Quanto às hormonas hipofisárias, a prolactina desempenha um papel fundamental na diferenciação da glândula mamária (mesmo a baixas concentrações) ao estimular o desenvolvimento do epitélio secretor dos alvéolos. A GH favorece o crescimento dos ductos e a ACTH estimula a secreção de corticoides nas adrenais que, por sua vez, favorecem de forma generalizada o crescimento das glândulas. 3.3 Secreção da glândula mamária (lactogênese) A lactogênese, ou o processo pelo qual se produz a síntese e secreção do leite pela glândula mamária, começa no final da gestação coincidindo com o desencadeamento do parto. O primeiro leite formado imediatamente antes ou depois do parto é denominado colostro. No entanto, a lactação não pode desenvolver- se completamente até que se inicie o processo de parto. Isto deve-se ao fato de que o processo de lactação resulta de uma interação complexa de hormonas que preparam a glândula mamária para a secreção do leite. Os requisitos hormonais mínimos para o início da lactogênese são: aumento da secreção de estrogênios, prolactina e corticoides, juntamente com a diminuição da concentração de progesterona, perfis hormonais que estão intimamente relacionados com o desencadeamento do parto. Isto deve-se ao fato de que a progesterona inibe a atividade lactogênica da prolactina bloqueando a formação dos seus receptores na glândula mamária durante a gestação impedindo, assim, a prolactina de sintetizar os componentes fundamentais do leite. Pelo contrário, o aumento da concentração de estrogênios no final da gestação (figura 1, na seção do parto) estimula a síntese, o armazenamento e a secreção hipofisária de prolactina. Assim, apesar da glândula mamária estar preparada para iniciar a secreção de leite, muito antes da data prevista para o parto, a elevada concentração de progesterona (existente durante esse período de gestação) impede a fase láctea (saída do leite pelas tetas) de ocorrer antes da expulsão do feto. Desta forma, o feto poderá beneficiar das vantagens que o fornecimento do colostro materno irá trazer para a sua sobrevivência (imunização, nutrição e favorecimento da exoneração do mecônio). O aumento da concentração de estrogênios nos dias que antecederem o parto resulta num rápido aumento das concentrações plasmáticas de prolactina e corticoides. A prolactina é a hormona lactogênica mais importante na síntese dos componentes do leite. No entanto, para que esta hormona possa exercer a sua função, é necessária a participação dos corticoides, já que os mesmos são os responsáveis pelo desenvolvimento das organelas citoplasmáticas (retículo endoplasmático rugoso e aparelho de Golgi) onde se realiza a síntese do leite. No desenvolvimento da lactogênese, para além da prolactina e dos corticoides, participam também outras hormonas como a insulina, a tiroxina e o hormônio do crescimento. A insulina estimula a proliferação de novas células epiteliais na glândula mamária, enquanto a tiroxina, embora não seja essencial para a lactação, pode influenciar no volume de leite produzido pela fêmea (alta produção leiteira). Por último, a hormona do crescimento favorece, em geral, a lactação, existindo atualmente um interesse considerável no uso desta hormona para promover a produção adicional de leite em vacas através da sua administração exógena (trabalho e projeto desenvolvido pela professora titular e médica-veterinária do IFPB Campus Sousa Marianne Christina Velaqua). 3.3.1 Síntese e secreção dos componentes do leite Os principais constituintes do leite são: proteínas (caseína, alfa-lactalbumina, albumina sérica e imunoglobulinas), açúcares (lactose), gorduras (principalmente sob a forma de triglicerídeos), vitaminas, minerais e citrato (no caso dos ruminantes). As proteínas (caseína e alfa-lactalbumina) são sintetizadas no retículo endoplasmático rugoso e posteriormente embaladas em vesículas secretoras do aparelho de Golgi para serem liberadas da célula para a luz alveolar mediante um processo de exocitose. A lactose é o principal açúcar do leite que, além disso, atua regulando a pressão osmótica do mesmo de modo que o volume de leite que a glândula mamária segrega está diretamente relacionado com a quantidade de lactose presente. A síntese da lactose ocorre no aparelho de Golgi pela condensação de glicose e galactose; esta reação é catalisada por uma enzima (lactose sintetase) presente na membrana do aparelho de Golgi que, por sua vez, é ativada pela proteína alfa-lactalbumina. Esta proteína só aparece na glândula mamária e é essencial para a síntese da lactose, o que demonstra que este açúcar é exclusivamente formado no leite. A lactose é também embalada junto com o cálcio, o fosfato e as proteínas nas vesículas secretoras para ser expulsada ao lúmen alveolar por exocitose. As imunoglobulinas (anticorpos IgA) são formadas pelas células plasmáticas, derivadas dos linfócitos B do sangue, como consequência da exposição da mãe a diferentes microrganismos. Estes anticorpos passam para a glândula mamária por migração dessas células a partir dos tecidos adjacentes. Os triglicerídeos são sintetizados no citoplasma e no retículo endoplasmático liso a partir de ácidos graxos provenientes da circulação sanguínea; em seguida, unem-se formando glóbulos de gordura que se dirigem até o vértice da membrana plasmática para serem finalmente expelidos para a luz do alvéolo, rodeados pela membrana, formando assim uma dispersão de glóbulos de gordura (figura 5). Figura 5. Estrutura de três células alveolares durante a síntese do leite. Fonte: COWIE, 1980. Do ponto de vista quantitativo, a caseína e os triglicerídeos constituem as proteínas e as fontes de energia, respectivamente, mais importantes do leite. Por último, o citrato é um intermediário do metabolismo da glicose que ocorre em grande concentração no leite dos ruminantes. Este composto é também englobado no interior das vesículas secretoras, junto com os outros compostos, para sua expulsão à luz alveolar. A composição do leite varia dependendo da espécie animal, e difere também até entre a mesma espécie. Estas variações estão relacionadas com a raça, idade, estágio de lactação e estado nutricional do animal. O teor de gordura no leite de ovelhas, porcas, cadelas e gatas varia entre 7 e 10%. No gado leiteiro estes valores variam de 3,5 a 5,5%, dependendo da raça. Em relação às cabras, os valores de gordura são muito semelhantes aos das vacas, enquanto o leite das éguas é o que tem menor teor de gordura (tabela 1). Espécie Gordura Proteína Lactosa Cinzas/Cálcio Gata 7,1 10,1 4,2 0,5 Vaca holandesa 3,5 3,1 4,9 0,7 Cadela 9,5 9,3 3,1 1,2 Cabra 3,5 3,1 4,6 0,8 Égua 1,6 2,4 6,1 0,5 Tabela 1. Composição do leite em várias espécies (%). Fonte: JACOBISON, 1984. 3.4 Manutenção da lactação (galactopoiese) A capacidade da glândula mamária de secretar um grande volume de leite começa em/ou imediatamente antes do parto, para aumentar no período pós-parto durante um tempo variável e, posteriormente, diminuir de forma gradual. Em geral, existe um paralelismo entre a atividade secretora da glândula e a procura de leite por parte do lactente. Isto deve-se ao fato de sucção pelo lactente, ou a extração por ordenha, que constituem o fator fundamental para a manutenção da lactação. A sucção estimula a lactação de duas formas: a) reduzindo os efeitos inibitórios da pressão intramamária produzida pela acumulação de leite, e b) estimulando intensamente a secreção de hormonas necessárias para manter a síntese e secreção de leite nos alvéolos. As hormonas que desempenham um papel fundamental na manutenção da lactação são: I) a prolactina, que é responsável pela estimulação da síntese e secreção de leite nas células epiteliais nos alvéolos, e 2) a oxitocina, que provoca a contração das células musculares que circundam externamente os alvéolos e os ductos (células mioepiteliais). A libertação de ambos os hormônios ocorre como resultado de um reflexo neuroendócrino originado pela estimulação do mamilo. 3.4.1 Secreção reflexa de prolactina A secreção de prolactina é regulada por dois fatores hipotalâmicos: a dopamina, que inibe a secreção de prolactina e um fator cuja identidade não está bem definida, conhecido como fator liberador de prolactina (PRF)que estimula a liberação deste hormônio. O estímulo sensorial originado como sequência da estimulação do mamilo, pela sucção do lactente, é transportado através da medula espinhal para o hipotálamo, onde atua na inibição da dopamina ou estimulando a secreção do PRF para desencadear a secreção de prolactina da adenohipófise para a circulação sanguínea (figura 6). Figura 6. Reflexos neuroendócrinos secretores de prolactina e oxitocina. Fonte: HAFEZ, 2000. A prolactina estimula a secreção dos componentes do leite para a luz dos alvéolos, afim de repor o volume de leite extraído durante a última ordenha ou sucção. Ao mesmo tempo, a prolactina induz a síntese das proteínas, incluindo a alfa-lactalbumina para estimular novamente a síntese da lactosa, bem como as enzimas necessárias para a produção dos triglicerídeos. Desta forma, a secreção de prolactina originada pelo lactente durante o aleitamento proporciona um mecanismo simples para combinar o volume de produção de leite com as necessidades do lactente. A quantidade de prolactina liberada durante cada período de sucção depende do número de crias, da duração do estímulo e dos intervalos de tempo decorridos entre os períodos de sucção (ou ordenha). No caso das vacas leiteiras, as ordenhas são geralmente realizadas de doze em doze horas, intervalo de tempo suficiente para manter a lactogênese. Os valores plasmáticos de prolactina aumentam imediatamente após o início da ordenha, mas os valores mais elevados são obtidos cerca de meia hora após o início do estímulo (ordenha ou sucção). A secreção de prolactina e a produção de leite são influenciadas de alguma forma pelo fotoperíodo, uma vez que, em alguns animais se comprovou como o aumento do número de horas de exposição à luz dá origem a um aumento da concentração de prolactina circulante, bem como uma maior produção de leite (entre 6 e 10%) (trabalho e projeto elaborado pelos estudantes do curso técnico em agropecuária e da graduação em Medicina Veterinária do IFPB Campus Sousa sob a coordenação e orientação da profa. Me. Esp. Marianne C. Velaqua). 3.4.2 Reflexo da ejeção do leite A sucção do mamilo pelo lactente estimula os receptores sensoriais presentes nesta estrutura, originando a geração de impulsos nervosos que são transmitidos pelas vias nervosas ascendentes da medula espinhal para os corpos celulares produtores de oxitocina no hipotálamo. O estímulo desencadeia a síntese e liberação de um bolo de oxitocina através das terminações nervosas dos núcleos hipotalâmicos para a neurohipófise, da qual é transmitida, através do sangue, para a glândula mamária, provocando a contração das células mioepiteliais que rodeiam os alvéolos (figura 6). Além da estimulação direta do mamilo provocada pela sucção, qualquer estímulo relacionado à ordenha é capaz de gerar o reflexo da ejeção, por exemplo: os estímulos sensoriais auditivos (ruído dos cubos na hora da ordenha), visuais (ambiente da sala de ordenha), táteis (lavagem manual dos mamilos antes da ordenha) e os estímulos olfatórios que se produzem em torno do animal. O desencadeamento do reflexo de ejeção pelos estímulos sensoriais, que não estão diretamente relacionados com a sucção ou ordenha, indica a possível participação de centros superiores do sistema nervoso central para controlar a secreção de oxitocina. Esta teoria é baseada em que os estímulos relacionados com situações de estresse em animais de estimação (medo, ansiedade, frio, etc.) inibem a ejeção do leite. A contração das células mioepiteliais gera um aumento da pressão intra-alveolar mamária, provocando o deslocamento do leite para os ductos maiores da glândula. Este efeito é popularmente conhecido como diminuição do leite e constitui um mecanismo fisiológico muito eficaz para controlar a expulsão do leite para o mamilo, assegurando que a ejeção do leite se realize unicamente quando o lactente o demanda. O efeito estimulante da oxitocina é de grande importância já que a maior parte do leite se encontra nos alvéolos e nos ductos, com o qual, a ausência deste hormônio provocaria um lento movimento do leite para a cisterna do úbere e, portanto, uma menor quantidade de leite. Assim, quando os alvéolos e ductos menores são contraídos, ocorre o relaxamento dos ductos principais, bem como da cisterna (ruminantes) e do mamilo, o que dá origem a um aumento destas estruturas para alojar o volume de leite expelido. Como resultado da volumosa ejeção do leite dos alvéolos e ductos menores, ocorre um aumento da pressão intramamária de modo que o lactente terá que vencer a resistência do esfíncter do mamilo para poder extrair o leite. A produção de leite pela glândula mamária diminui gradualmente à medida que os intervalos de tempo entre os dois períodos de amamentação do lactente diminuem e os estímulos necessários para manter as concentrações de prolactina e oxitocina na circulação sanguínea. A diminuição ou cessação da secreção de leite, geralmente coincide com a mudança na alimentação das crias (desmame) para passar à dieta característica da espécie. 3.5 Colostro O colostro é o primeiro leite que se forma na glândula mamária coincidindo com o parto. A ingestão de colostro por recém-nascidos é de grande importância para a sua sobrevivência, não só pelo seu elevado valor nutritivo, mas também pelo seu teor em imunoglobulinas (IgA) que lhe confere a imunização passiva necessária para o proteger contra patologias. Em algumas espécies (homem, coelho e cobaia) grande parte dos anticorpos passam para a circulação do feto através da placenta durante a gestação. Nos animais domésticos (vaca, égua, ovelha, cabra, porco) as características da placenta (número de camadas entre a circulação materna e fetal) não permitem a passagem destas proteínas. Como resultado, a imunização das crias nestas espécies animais vai depender da transferência das imunoglobulinas através do colostro. O epitélio intestinal dos recém-nascidos permite a passagem destas imunoglobulinas durante as primeiras 24 a 48 horas de vida. Passado este tempo, o epitélio torna-se impermeável à passagem dos anticorpos, fato que põe em evidência a importância que tem para os animais recém-nascidos e desprovidos de defesas a ingestão do colostro durante os primeiros dias. A composição do colostro caracteriza-se (em relação ao leite normal) por um teor mais elevado de proteínas, vitaminas, minerais e uma menor concentração de lactose. A composição do colostro muda gradualmente durante os primeiros três dias após o parto para se transformar em leite normal. 4. RESUMO E PRIMEIRAS CONCLUSÕES O parto, ou processo fisiológico pelo qual se expulsa o feto, é o resultado da maturação sequencial de um sistema de comunicação hormonal. A sequência inicia-se no sistema nervoso central do feto de onde os sinais são transmitidos e amplificados, através da hipófise, para as glândulas adrenais fetais, as quais respondem ao estímulo mediante a secreção de cortisol. O aumento da concentração de cortisol por parte do feto indica que este conseguiu o desenvolvimento necessário para enfrentar a vida extrauterina e, portanto, é hora de interromper a gestação. O cortisol atua sobre a placenta para aumentar a secreção de estrogênios que, por sua vez, estimulam a síntese e a liberação de prostaglandinas. O resultado é a diminuição da progesterona, que é a hormona encarregada de manter a gestação ao inibir as contrações espontâneas do útero, impedindo assim a expulsão prematura do feto. O útero, sob os efeitos da prostaglandina, começa a contrair-se ao mesmo tempo que o colo uterino amolece e dilata progressivamente (fase preparatória do parto). A passagem do feto ao canal do parto origina a secreção reflexa de oxitocina (fase de expulsão), causando contrações de maior frequência e intensidade que culminam com a expulsão do feto. Finalmente, as contrações uterinas continuam durante algum tempo até que finalmente é expulsa a placenta (fase de expulsão da placenta). O desenvolvimento da glândula mamária durante a gestação e a subsequente capacidade desta estrutura para secretar leite, coincidindo com o parto, oferece aos animais pertencentes à classe biológica dos mamíferos a vantagem de alimentar as suas crias para assegurar a sua sobrevivência durante as primeiras fases do seu desenvolvimento e, portanto, a continuidade da espécie. A lactação constitui um dos processos fisiológicos mais complexos em consequência do grande número de hormonas que, segregadas de forma coordenada, controlam as diferentes fases pelo que atravessa este processo: I) mamogênese ou desenvolvimento dos dutos e estruturas lóbulo-alveolares durante a gestação; 2) lactogênese ou síntese láctea por células epiteliais e sua secreção para a luz alveolar coincidindo com o parto, e 3) galactopoiese ou manutenção da síntese e secreção do leite como consequência da sua extração da glândula mamária seja pela sucção da cria ou pela ordenha. -/- Emanuel Isaque Cordeiro da Silva – Departamento de Zootecnia da UFRPE. Recife, 2020. -/- REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS -/- BEIGHLE, D. E. The effect of gestation and lactation on bone calcium, phosphorus and magnesium in dairy cows. Journal of the South African Veterinary Association, v. 70, n. 4, p. 142-146, 1999. BRACKELL, B. G.; JR SEIDEL, G. E.; SEIDEL, S. Avances en zootecnia nuevas técnicas de reproducción animal. Zaragoza: Acribia, 1988. COLE, H. H.; CUPPS, P. T. Reproduction in domestic animals. 1ª ed. Londres: Academic Press, 1977. COWIE, Alfred T.; FORSYTH, Isabel A.; HART, Ian C. Lactation. In: Hormonal control of lactation. Springer, Berlin, Heidelberg, 1980. p. 146-229. CUNNINGHAM, James G. Fisiología veterinaria. São Paulo: Elsevier, 2003. DERIVAUX, Jules; BARNABÉ, Renato Campanarut. Reprodução dos animais domésticos. Zaragoza: Acribia, 1980. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Definição de Conceitos Básicos na Reprodução Animal: Fertilidade, Fecundidade e Prolificidade-Suínos. Philarchive. Disponível em: -----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Características Gerais dos Bovinos/General Characteristics of Cattle Bovine. Philarchive. Disponível em: -----. Acesso em: Fevereiro de 2020. DA SILVA, Emanuel Isaque Cordeiro. Reprodução Animal: Fecundação e Gestação. Disponível em: Acervo IFPE. Acesso em: Março de 2020. FERNÁNDEZ ABELLA, Daniel Héctor. Principios de fisiología reproductiva ovina. Montevidéu: Hemisferio Sur1993. GONZÁLEZ, Félix HD. Introdução a endocrinologia reprodutiva veterinária. Porto Alegre: UFRGS, v. 83, 2002. HAFEZ, E. S. E.; HAFEZ, B. Reprodução animal. São Paulo: Manole, 2004. HAFEZ, Elsayed Saad Eldin; HAFEZ, B. (Ed.). Reproduction in farm animals. Nova Jersey: John Wiley & Sons, 2013. HUNTER, R. H. F. Reproducción de los animales de granja. Zaragoza: Acribia, 1987. HUNTER, Ronald Henry Fraser et al. Physiology and technology of reproduction in female domestic animals. Londres: Academic Press, 1980. ILLERA, M. Endocrinología Veterinaria y Fisiología de la Reproducción. Zaragoza: Fareso, 1994. JACOBSON, N. L.; MCGILLIARD, A. D. The mammary gland and lactation. Duke’s Physiology of Domestic Animals. 10th edition. Comstock Publishing Associates, Cornell University Press, Ithaca, New York, USA, p. 863-880, 1984. JAINUDEEN, M. R.; HAFEZ, E. S. E. 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Reproducción en los animales domésticos. Montevidéu: Melibea, 2002. (shrink)

Non-Relational Realism is a popular solution to the Bradleyan regress of facts or truths. It denies that there is a relational universal of exemplification; for an object a to exemplify a universal F-ness, on this view, is not for a relation to subsist between a and F-ness. An influential objection to Non-Relational Realism is that it is unacceptably obscure. The author argues that Non-Relational Realism can be understood as a selective application of satisfaction semantics to predicates like ‘exemplify’, and that (...) so understood, it is not obscure. This kind of selective use of satisfaction semantics may be feasible in other contexts as a means of making theories more parsimonious. (shrink)

This classic collection of essays, first published in 1968, represents H.L.A. Hart's landmark contribution to the philosophy of criminal responsibility and punishment. Unavailable for ten years, this new edition reproduces the original text, adding a new critical introduction by John Gardner, a leading contemporary criminal law theorist.

Many philosophers and scientists have claimed that time has an arrow that points in a special direction. The Roman poet Ovid may have referred to this one-way property of time when he said, “Time itself glides on with constant motion, ever as a flowing river.” However, understanding this arrow is not … Continue reading The Arrow of Time →.

Monism about being says that there is one way to be. Pluralism about being says that there are many ways to be. Recently, Trenton Merricks and David Builes have offered arguments against Pluralism. In this paper, I show how Pluralists who appeal to the relative naturalness of quantifiers can respond to these arguments.

I argue that the wave function ontology for quantum mechanics is an undesirable ontology. This ontology holds that the fundamental space in which entities evolve is not three-dimensional, but instead 3N-dimensional, where N is the number of particles standardly thought to exist in three-dimensional space. I show that the state of three-dimensional objects does not supervene on the state of objects in 3N-dimensional space. I also show that the only way to guarantee the existence of the appropriate mental states in (...) the wave function ontology has undesirable metaphysical baggage: either mind/body dualism is true, or circumstances which we take to be logically possible turn out to be logically impossible.“While our theory can be extended formally in a logically consistent way by introducing the concept of a wave in a 3N-dimensional space, it is evident that this procedure is not really acceptable in a physical theory... ” (Bohm 1957, 117). (shrink)

In this paper, I articulate and argue for a new truthmaker view of ontological commitment, which I call the “General Truthmaker View”: when one affirms a sentence, one is ontologically committed to there being something that makes true the proposition expressed by the sentence. This view comes apart from Quinean orthodoxy in that we are not ontologically committed to the things over which we quantify, and it comes apart from extant truthmaker views of ontological commitment in that we are not (...) ontologically committed to the truthmakers of our sentences. (shrink)

I argue that space has three dimensions, and quantum mechanics does not show otherwise. Specifically, I argue that the mathematical wave function of quantum mechanics corresponds to a property that an N-particle system has in three-dimensional space.

In reply to the problem of evil, some suggest that God created an infinite number of universes—for example, that God created every universe that contains more good than evil. I offer two objections to these multiverse theodicies. First, I argue that, for any number of universes God creates, he could have created more, because he could have created duplicates of universes. Next, I argue that multiverse theodicies can’t adequately account for why God would create universes with pointless suffering, and hence (...) they don’t solve the problem of evil. (shrink)

Limited aggregationists argue that when deciding between competing claims to aid we are sometimes required and sometimes forbidden from aggregating weaker claims to outweigh stronger claims. Joe Horton presents a ‘fatal dilemma’ for these views. Views that land on the First Horn of his dilemma suggest that a previously losing group strengthened by fewer and weaker claims can be more choice-worthy than the previously winning group strengthened by more and stronger claims. Views that land on the Second Horn suggest that (...) combining two losing groups together and two winning groups together can turn the losing groups into the winning groups and the winning groups into the losing groups. This paper demonstrates that the ‘fatal dilemma’ is neither fatal nor a dilemma. The First Horn is devastating but avoidable and the Second Horn is unavoidable but not devastating. Nevertheless, Horton’s argument does help to narrow down the acceptable range of views. (shrink)

There is a growing movement towards construing some classic debates in ontology as meaningless, either because the answers seem obvious or the debates seem intractable. In this paper, I respond to this movement. The response has three components: First, the members of the two sides of the ontological debates that dismissivists have targeted are using different quantifiers. Second, the austere ontologist is using a more fundamental quantifier than her opponent. Third, the austere ontologist’s more fundamental quantifier is a restriction of (...) her opponent’s quantifier. This response takes seriously the intuition that there is something wrong with the ontological disputes, but does not entail dismissivism. (shrink)

In this field questions arise which are certainly difficult; but as I listened last time to members of the group, I felt that the main difficulty perhaps lay in determining precisely what questions we are trying to answer. I have the conviction that if we could only say clearly what the questions are, the answers to them might not appear so elusive. So I have begun with a simple list of questions about discretion which in one form or another were, (...) as it seemed to me, expressed by the group last time. I may indeed have omitted something and inserted something useless: if so, no doubt I shall be informed of this later. The central questions then seem to me to be the following: 1. What is discretion, or what is the exercise of discretion? 2. Under what conditions and why do we in fact accept or tolerate discretion in a legal system? 3. Must we accept discretion or tolerate discretion, and if so, why? 4. What values does the use of discretion menace, and what values does it maintain or promote? 5. What can be done to maximize the beneficial operation of the use of discretion and to minimize any harm that it does? (shrink)

Contrary to Block's assertion, “identity-crowding” does not provide an interesting instance of object-seeing without object-attention. The successful judgments and unusual phenomenology of identity-crowding are better explained by unconscious perception and non-perceptual phenomenology associated with cognitive states. In identity-crowding, as in other cases of crowding, subjects see jumbled textures and cannot individuate the items contributing to those textures in the absence of attention. Block presents an attenuated sense in which identity-crowded items are seen, but this is irrelevant to the debate about (...) phenomenal experience of an object in the absence of object-attention. Finally, even unconscious object perception in identity-crowding likely involves an attention-like selective process. (shrink)

Mereological nihilism is the view that no objects have proper parts. Despite how counter‐intuitive it is, it is taken quite seriously, largely because it solves a number of puzzles in the metaphysics of material objects – or so its proponents claim. In this article, I show that for every puzzle that mereological nihilism solves, there is a similar puzzle that (a) it doesn’t solve, and (b) every other solution to the original puzzle does solve. Since the solutions to the new (...) puzzles apply just as well to the old puzzles, the old puzzles provide no motivation to be a mereological nihilist. (shrink)

In recent years, many philosophers of religion have turned their attention to the topic of faith. Given the ubiquity of the word “faith” both in and out of religious contexts, many of them have chosen to begin their forays by offering an analysis of faith. But it seems that there are many kinds of faith: religious faith, non‐religious faith, interpersonal faith, and propositional faith, to name a few. In this article, I discuss analyses of faith that have been offered and (...) point out the dimensions along which they differ. (shrink)

The fundamental constants that are involved in the laws of physics which describe our universe are finely-tuned for life, in the sense that if some of the constants had slightly different values life could not exist. Some people hold that this provides evidence for the existence of God. I will present a probabilistic version of this fine-tuning argument which is stronger than all other versions in the literature. Nevertheless, I will show that one can have reasonable opinions such that the (...) fine-tuning argument doesn’t lead to an increase in one’s probability for the existence of God. (shrink)

Adam Elga takes the Sleeping Beauty example to provide a counter-example to Reflection, since on Sunday Beauty assigns probability 1/2 to H, and she is certain that on Monday she will assign probability 1/3. I will show that there is a natural way for Bas van Fraassen to defend Reflection in the case of Sleeping Beauty, building on van Fraassen’s treatment of forgetting. This will allow me to identify a lacuna in Elga’s argument for 1/3. I will then argue, however, (...) that not all is well with Reflection: there is a problem with van Fraassen’s treatment of forgetting. Ultimately I will agree with Elga’s 1/3 answer. David Lewis maintains that the answer is 1/2; I will argue that cases of forgetting can be used to show that the premiss of Lewis’s argument for 1/2 is false. (shrink)

In this paper, I offer a new theory of grounding. The theory has it that grounding is a job description that is realized by different properties in different contexts. Those properties play the grounding role contingently, and grounding is the property that plays the grounding role essentially. On this theory, grounding is monistic, but ‘grounding’ refers to different relations in different contexts. First, I argue against Kit Fine’s monist univocalism. Next, I argue against Jessica Wilson’s pluralist multivocalism. Finally, I introduce (...) monist multivocalism, explicate three versions of it (of which the above is one), and show its advantages. (shrink)

There is a philosophical tradition of arguing against presentism, the thesis that only presently existing things exist, on the basis of its incompatibility with fundamental physics. I grant that presentism is incompatible with special and general relativity, but argue that presentism is not incompatible with quantum gravity, because there are some theories of quantum gravity that utilize a fixed foliation of spacetime. I reply to various objections to this defense of presentism, and point out a flaw in Gödel's modal argument (...) for the ideality of time. This paper provides an interesting case study of the interplay between physics and philosophy. (shrink)

In this paper, I discuss some prominent features of our use of social media and what I think are its harms. My paper has three main parts. In the first part, I use a dialogical framework to argue that much of the discursive activity online is manifested as an ethically impoverished other-directedness and interactivity. In the second part, I identify and discuss several reasons that help explain why so much of the discursive activity on social media is ethically lacking. And (...) in the final part, I mention some of the effects these discursive practices have on us even when offline. Specifically, I suggest that the persistent use of digital communication technologies trains its users to adopt these problematic online discursive attitudes and activities into their experiences offline, making it more difficult for them to engage with themselves and others in more dialogically ethical ways. (shrink)

Ruetsche (1996) has argued that van Fraassen's (1991) Copenhagen Variant of the Modal Interpretation (CVMI) gives unsatisfactory accounts of measurement and of state preparation. I defend the CVMI against Ruetsche's first argument by using decoherence to show that the CVMI does not need to account for the measurement scenario which Ruetsche poses. I then show, however, that there is a problem concerning preparation, and the problem is more serious than the one Ruetsche focuses on. The CVMI makes no substantive predictions (...) for the everyday processes we take to be measurements. (shrink)

I defend Pascal's Wager from a particular way of evading it, the mixed strategy approach. The mixed strategies approach suggests that Pascal's Wager does not obligate one to believe in God, because one can get the same infinite expected utility from other strategies besides the strategy of believing in God. I will show that while there's nothing technically wrong with the mixed strategy approach, rationality requires it to be applied in such a way that Pascal's Wager doesn't lose any force.

Nelson et al.(2023) argue that the inclusion of personal experience in bioethical debates has significant benefits and liabilities, illustrating their claim with two examples: unproven medical treatments and disability bioethics. We believe that the benefits of including personal experience in disability bioethics far exceed its liabilities. The absence of participants with relevant experience impoverishes and biases bioethical debates, while the biases risked by their inclusion are hardly unique to personal experiences and are readily mitigated.

It has sometimes been suggested that backwards time travel always incurs causal loops. I show that this is mistaken, by describing worlds where backwards time travel occurs and yet no causal loops occur. Arguments that backwards time travel can occur without causal loops have been given before in the literature, but I show that those arguments are unconvincing.

Dmitri Nikulin is one of the few contemporary philosophers to have devoted books to the topic of dialogue and the dialogical self, especially in the last fifteen years. Yet his work on dialogue and the dialogical has received scant attention by philosophers, and this neglect has hurt the ongoing development of contemporary philosophical work on dialogicality. I want to address this lacuna in contemporary philosophical scholarship on dialogicality and suggest that, although Nikulin’s account is no doubt insightful and thought-provoking, it (...) is problematic for two main reasons: first, his account fails to recognize the proper relationship between dialogue and agency; and second, his enumeration of the necessary and sufficient conditions for dialogue contains conceptual inconsistencies. (shrink)

In this paper, I show how a solution to Lewis’ problem of temporary intrinsics is also a response to McTaggart’s argument that the A-series is incoherent. There are three strategies Lewis considers for solving the problem of temporary intrinsics: perdurantism, presentism, and property-indexing. William Lane Craig (Analysis 58(2):122–127, 1998) has examined how the three strategies fare with respect to McTaggart’s argument. The only viable solution Lewis considers to the problem of temporary intrinsics that also succeeds against McTaggart, Craig claims, is (...) presentism. This gives us prima facie reason to be presentists. But there is a strategy Craig does not consider-indexing, or relativizing, the copula. In this paper, I show that to the degree that indexing the copula solves the problem of temporary intrinsics, it also shows the invalidity of McTaggart’s argument. The upshot: the copula-indexer needn’t affirm the unreality of time, nor need she embrace presentism. (shrink)

The physicist J. Richard Gott has given an argument which, if good, allows one to make accurate predictions for the future longevity of a process, based solely on its present age. We show that there are problems with some of the details of Gott's argument, but we defend the core thesis: in many circumstances, the greater the present age of a process, the more likely a longer future duration.

Metaphysicians sometimes appeal to physics to establish claims about the fundamental nature of the world. But given the current state of inquiry in physics, where there are two most fundamental theories that are incompatible, such arguments of physics-based metaphysics are problematic. I support this line of thought by focussing on two sorts of problematic arguments, special-relativity-based arguments against presentism and big-bang-based arguments in favor of the existence of God. I am not arguing that physics-based metaphysics can’t be done; I am (...) just arguing that extant examples of physics-based metaphysics are flawed. I close by considering various ways that future versions of physics-based metaphysics could potentially be successful. (shrink)

The Carter-Leslie Doomsday argument, as standardly presented, relies on the assumption that you have knowledge of your approximate birth rank. I demonstrate that the Doomsday argument can still be given in a situation where you have no knowledge of your birth rank. This allows one to reply to Bostrom's defense of the Doomsday argument against the refutation based on the idea that your existence makes it more likely that many observers exist.

It is argued that, given certain reasonable premises, an infinite number of qualitatively identical but numerically distinct minds exist per functioning brain. The three main premises are (1) mental properties supervene on brain properties; (2) the universe is composed of particles with nonzero extension; and (3) each particle is composed of continuum-many point-sized bits of particle-stuff, and these points of particle-stuff persist through time.

The idea of self-measurement by a quantum-mechanical automaton is presented, and the conclusions that are typically reached about what we can come to know from doing self-measurements are shown to be mistaken. Specifically, it is shown that, while we are capable of _predicting_ and _measuring_ the values of two incompatible observables, we are incapable of _knowing_ both these values simultaneously. This is an example of the interesting limitations quantum mechanics places on knowledge.

This paper delves into McTaggart’s metaphysical account of reality without time, and compares and contrasts McTaggart’s account with the account of reality given by modern physics. This comparison is of interest, because there are suggestions from contemporary physics that there is no time at the fundamental level. Physicists and philosophers of physics recognize that we do not have a good understanding of how the world could be such that time is unreal. I argue that, from the perspective of one who (...) is trying to understand modern physics, McTaggart’s metaphysical views do provide some insight into how reality can be timeless at the fundamental level, but the insight that they provide is limited. (shrink)

Pascal’s Wager holds that one has pragmatic reason to believe in God, since that course of action has infinite expected utility. The mixed strategy objection holds that one could just as well follow a course of action that has infinite expected utility but is unlikely to end with one believing in God. Monton (2011. Mixed strategies can’t evade Pascal’s Wager. Analysis 71: 642–45.) has argued that mixed strategies can’t evade Pascal’s Wager, while Robertson (2012. Some mixed strategies can evade Pascal’s (...) Wager: a reply to Monton. Analysis 72: 295–98.) has argued that Monton is mistaken. We show that Monton is correct, highlight the crucial assumptions that he relies on, and shed some light on the role of mixed strategies in decision theory. (shrink)

What if your peers tell you that you should disregard your perceptions? Worse, what if your peers tell you to disregard the testimony of your peers? How should we respond if we get evidence that seems to undermine our epistemic rules? Several philosophers have argued that some epistemic rules are indefeasible. I will argue that all epistemic rules are defeasible. The result is a kind of epistemic particularism, according to which there are no simple rules connecting descriptive and normative facts. (...) I will argue that this type of particularism is more plausible in epistemology than in ethics. The result is an unwieldy and possibly infinitely long epistemic rule — an Uber-rule. I will argue that the Uber-rule applies to all agents, but is still defeasible — one may get misleading evidence against it and rationally lower one’s credence in it. (shrink)

In his 1955 essay "Meaning and synonymy in natural languages", Rudolf Carnap presents a thought experiment wherein an investigator provides a hypothetical robot with a definition of a concept together with a description of an individual, and then asks the robot if the individual is in the extension of the concept. In this work, we show how to realize Carnap's Robot through knowledge probing of an large language model (LLM), and argue that this provides a useful cognitive tool for conceptual (...) engineers to compare the extension of a proposed concept definition to the extensional knowledge represented as facts in a given knowledge base, providing a possible solution to the implementation problem in conceptual engineering. (shrink)

I maintain that quantum mechanics is fundamentally about a system of N particles evolving in three-dimensional space, not the wave function evolving in 3N-dimensional space.

I present a new thermodynamic argument for the existence of God. Naturalistic physics provides evidence for the failure of induction, because it provides evidence that the past is not at all what you think it is, and your existence is just a momentary fluctuation. The fact that you are not a momentary fluctuation thus provides evidence for the existence of God – God would ensure that the past is roughly what we think it is, and you have been in existence (...) for roughly the amount of time you think you have. I don’t have a definitive way for the atheist to refute this argument, but I give one suggestion that relies on physics-based simplicity considerations. I close with an epistemological discussion of self-undermining arguments. (shrink)

Many epistemological problems can be solved by the objective Bayesian view that there are rationality constraints on priors, that is, inductive probabilities. But attempts to work out these constraints have run into such serious problems that many have rejected objective Bayesianism altogether. I argue that the epistemologist should borrow the metaphysician’s concept of naturalness and assign higher priors to more natural hypotheses.

If an agent believes that the probability of E being true is 1/2, should she accept a bet on E at even odds or better? Yes, but only given certain conditions. This paper is about what those conditions are. In particular, we think that there is a condition that has been overlooked so far in the literature. We discovered it in response to a paper by Hitchcock (2004) in which he argues for the 1/3 answer to the Sleeping Beauty problem. (...) Hitchcock argues that this credence follows from calculating her fair betting odds, plus the assumption that Sleeping Beauty’s credences should track her fair betting odds. We will show that this last assumption is false. Sleeping Beauty’s credences should not follow her fair betting odds due to a peculiar feature of her epistemic situation. (shrink)

Should philosophers prefer simpler theories? Huemer (Philos Q 59:216–236, 2009) argues that the reasons to prefer simpler theories in science do not apply in philosophy. I will argue that Huemer is mistaken—the arguments he marshals for preferring simpler theories in science can also be applied in philosophy. Like Huemer, I will focus on the philosophy of mind and the nominalism/Platonism debate. But I want to engage with the broader issue of whether simplicity is relevant to philosophy.

Peirce and Dewey were generally more concerned with the process of scientific activity than purely mathematical work. However, their accounts of knowledge production afford some insights into the epistemology of mathematical postulates, especially definition and axioms. Their rejection of rationalist metaphysics and their emphasis on continuity in inquiry provides the pretext for the pragmatic a priori – hypothetical and operational assumptions whose justification relies on their fruitfulness in the long run. This paper focuses on the application of this idea to (...) the epistemology of definitions and an account of progress in mathematics, although it has broader implications for the study of conceptual change and the function and basis of presuppositions in the sciences. (shrink)

How do temporal and eternal beliefs interact? I argue that acquiring a temporal belief should have no effect on eternal beliefs for an important range of cases. Thus, I oppose the popular view that new norms of belief change must be introduced for cases where the only change is the passing of time. I defend this position from the purported counter-examples of the Prisoner and Sleeping Beauty. I distinguish two importantly different ways in which temporal beliefs can be acquired and (...) draw some general conclusions about their impact on eternal beliefs. (shrink)

I insightfully discuss the question: what is pseudoscience?

In this paper, I shall show how Heidegger’s notions of Dasein’s “Being-with” (Mitsein), “discourse” (Rede), and “solicitude” (Fursorge) illustrate how he has a conception of the dialogical in Being and Time. There are at least three advantages to proposing that Heidegger is a dialogist in Being and Time. First, this paradigm offers an alternative, and more perspicuous, vocabulary for describing the discursive nature of Dasein’s Being-in-the-world as a Being-with others. Second, it provides a better way of recognizing and understanding the (...) normative dimensions of “solicitude.” And third, it helps to underscore the ineliminable sociality of Dasein’s understanding of itself and of others, such that its identity remains social even in the seemingly individualizing initial moment of becoming authentic. (shrink)

The desirability of what actually occurs is often influenced by what could have been. Preferences based on such value dependencies between actual and counterfactual outcomes generate a class of problems for orthodox decision theory, the best-known perhaps being the so-called Allais Paradox. In this paper we solve these problems by extending Richard Jeffrey's decision theory to counterfactual prospects, using a multidimensional possible-world semantics for conditionals, and showing that preferences that are sensitive to counterfactual considerations can still be desirability maximising. We (...) end the paper by investigating the conditions necessary and sufficient for a desirability function to be an expected utility. It turns out that the additional conditions imply highly implausible epistemic principles. (shrink)